藥師職工年度考核個(gè)人試題帶答案姓名：__________班級(jí)：__________成績(jī)：__________一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.調(diào)配處方時(shí)，如發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯(cuò)，藥劑人員的正確做法是（）A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B.臨床藥師簽字后才能調(diào)配C.藥劑科主任簽字后才能調(diào)配D.藥師修改后即可調(diào)配答案：A2.藥品儲(chǔ)存時(shí)，常溫庫的溫度范圍是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.2℃-10℃D.-20℃以下答案：B3.下列哪種藥品需要專柜加鎖保存（）A.維生素C片B.胰島素注射液C.阿司匹林腸溶片D.復(fù)方甘草片答案：B4.藥品有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持質(zhì)量的期限B.藥品在規(guī)定的使用條件下能保持質(zhì)量的期限C.藥品在規(guī)定的運(yùn)輸條件下能保持質(zhì)量的期限D(zhuǎn).藥品在規(guī)定的生產(chǎn)條件下能保持質(zhì)量的期限答案：A5.調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”，其中“四查”不包括（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查臨床診斷答案：D6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。進(jìn)貨檢查驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于（）年。A.1，3B.1，5C.2，3D.2，5答案：A7.以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.咖啡因B.芬太尼C.地西泮D.麻黃堿答案：B8.藥品不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.藥品在不正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)答案：A9.藥師在發(fā)藥時(shí)，不需要向患者交代的內(nèi)容是（）A.藥品的用法用量B.藥品的不良反應(yīng)C.藥品的價(jià)格D.藥品的注意事項(xiàng)答案：C10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C11.下列關(guān)于藥品說明書的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品說明書是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)B.藥品說明書應(yīng)包含藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等信息C.藥品說明書由藥品生產(chǎn)企業(yè)制定，無需經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門審核D.藥品說明書應(yīng)定期更新答案：C12.藥品的通用名稱不得選用的字體有（）A.草書B.行書C.楷書D.宋體答案：A13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種答案：A14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有（）A.自有運(yùn)輸車輛B.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C.購(gòu)進(jìn)商品檢驗(yàn)儀器設(shè)備D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員答案：D15.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.數(shù)量、價(jià)格答案：C16.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的（）A.2%（最低不應(yīng)少于3人）B.3%（最低不應(yīng)少于3人）C.4%（最低不應(yīng)少于3人）D.5%（最低不應(yīng)少于3人）答案：A17.以下哪種藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）A.處方藥B.非處方藥C.外用藥D.以上都是答案：D18.藥品廣告的內(nèi)容必須以（）為準(zhǔn)。A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自行制定的說明書C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)自行制定的說明書D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書答案：A19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)報(bào)告。有權(quán)接受其報(bào)告的單位是（）A.藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)C.衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)答案：A20.藥品的商品名是指（）A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的藥品名稱B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定的藥品名稱C.藥品通用名稱的簡(jiǎn)稱D.藥品英文名稱的縮寫答案：A二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥師在調(diào)劑處方時(shí)應(yīng)遵循的原則有（）A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便答案：ABC2.藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）色，不合格藥品庫（區(qū)）為（）色，退貨藥品庫（區(qū)）為（）色。A.綠B.紅C.黃D.藍(lán)答案：ABC3.以下哪些藥品屬于精神藥品（）A.咖啡因B.苯巴比妥C.地西泮D.氯胺酮答案：ABCD4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的包括（）A.為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息B.減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生C.保障公眾用藥安全D.促進(jìn)藥品合理使用答案：ABCD5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的以下哪些證明文件（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書D.銷售人員的授權(quán)書和身份證答案：ABCD6.藥品的陳列應(yīng)做到（）A.藥品與非藥品分開B.內(nèi)服藥與外用藥分開C.處方藥與非處方藥分開D.易串味的藥品與其他藥品分開答案：ABCD7.藥師在發(fā)藥時(shí)應(yīng)向患者交代的注意事項(xiàng)包括（）A.用藥方法B.用藥劑量C.用藥時(shí)間D.藥品的不良反應(yīng)答案：ABCD8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品有（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.放射性藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑答案：ABCD9.藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出的內(nèi)容有（）A.藥品的通用名稱、成分、性狀B.適應(yīng)證、禁忌證、注意事項(xiàng)C.不良反應(yīng)、藥物相互作用D.貯藏、包裝、有效期答案：ABCD10.藥品廣告不得含有以下哪些內(nèi)容（）A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率C.與其他藥品的功效和安全性比較D.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥師調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。（）答案：√2.藥品的有效期是從藥品生產(chǎn)日期開始計(jì)算的。（）答案：×3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：×4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。（）答案：√5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（）答案：×6.藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)。（）答案：√7.藥師不需要對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)。（）答案：×8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在市場(chǎng)上銷售。（）答案：×9.藥品廣告可以以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布。（）答案：×10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核。（）答案：√四、填空題（每題1分，共10分）1.藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于（）年。答案：1，32.藥品的擺放應(yīng)按照（）、劑型、（）等進(jìn)行分類。答案：品種，規(guī)格3.調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“十對(duì)”是指對(duì)（）、劑型、規(guī)格、數(shù)量、（）、用法、用量、（）、藥品性狀、（）。答案：科別，藥品名稱，臨床診斷，注意事項(xiàng)4.藥品不良反應(yīng)按照程度分為（）、（）和（）。答案：輕度，中度，重度5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的（）記錄。答案：購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收6.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，處方必須經(jīng)過（）審核后方可調(diào)配和銷售。答案：執(zhí)業(yè)藥師7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫應(yīng)保持（）、（），相對(duì)濕度保持在（）之間。答案：清潔，干燥，35%-75%8.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品的（）、（）、（）、（）等全部?jī)?nèi)容。答案：通用名稱，成分，性狀，適應(yīng)證9.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）年。答案：110.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：X藥制字H（Z）+4位年號(hào)+4位流水號(hào)，其中H代表化學(xué)制劑，Z代表（）。答案：中藥制劑五、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥師在藥品儲(chǔ)存管理中的職責(zé)。答案：負(fù)責(zé)制定藥品儲(chǔ)存管理制度和操作規(guī)程。指導(dǎo)并監(jiān)督藥品儲(chǔ)存條件的執(zhí)行情況，確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合要求。定期檢查藥品的質(zhì)量狀況，包括外觀、包裝、有效期等，對(duì)不合格藥品及時(shí)處理。負(fù)責(zé)藥品的分類存放、標(biāo)識(shí)管理，防止藥品混淆、變質(zhì)。做好藥品儲(chǔ)存記錄，包括出入庫時(shí)間、數(shù)量、批次等信息。2.簡(jiǎn)述藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的工作內(nèi)容。答案：宣傳藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的法律法規(guī)和相關(guān)知識(shí)。收集、整理、分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告，及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)信號(hào)。對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行評(píng)價(jià)，判斷不良反應(yīng)與藥品的關(guān)聯(lián)性。定期向上級(jí)部門和藥品生產(chǎn)企業(yè)反饋藥品不良反應(yīng)信息。協(xié)助開展藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和研究工作。3.簡(jiǎn)述藥品零售企業(yè)銷售處方藥的要求。答案：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售處方藥。處方必須經(jīng)過執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。調(diào)配處方時(shí)，必須做到“四查十對(duì)”。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。銷售處方藥時(shí)，應(yīng)將處方留存?zhèn)洳椤?.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的特點(diǎn)。答案：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。具有特定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用范圍，不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售。配制過程嚴(yán)格按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行，確保制劑質(zhì)量。能滿足臨床特殊需求，彌補(bǔ)市場(chǎng)藥品供應(yīng)的不足。六、論述題（每題5分，共20分）1.論述藥師如何在保障患者用藥安全方面發(fā)揮作用。答案：審核處方：嚴(yán)格審查處方的合法性、規(guī)范性和合理性，避免錯(cuò)誤用藥。調(diào)配藥品：準(zhǔn)確調(diào)配藥品，核對(duì)藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等，防止調(diào)配差錯(cuò)。發(fā)藥指導(dǎo)：向患者詳細(xì)交代藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等，確保患者正確用藥。藥品儲(chǔ)存管理：保證藥品儲(chǔ)存條件符合要求，防止藥品變質(zhì)、失效。不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：及時(shí)收集、分析藥品不良反應(yīng)信息，為臨床用藥提供參考，保障患者用藥安全。2.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何確保藥品質(zhì)量。答案：建立質(zhì)量管理體系：制定質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程等，確保質(zhì)量管理工作有章可循。人員管理：配備經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、具備資質(zhì)的人員從事質(zhì)量管理工作。購(gòu)進(jìn)管理：選擇合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商，嚴(yán)格審核購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量證明文件，確保購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量合格。驗(yàn)收管理：按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和方法對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，保證入庫藥品質(zhì)量符合要求。儲(chǔ)存管理：提供適宜的儲(chǔ)存條件，分類存放藥品，定期檢查藥品質(zhì)量。銷售管理：嚴(yán)格按照規(guī)定銷售藥品，做好銷售記錄，確保藥品流向可追溯。售后管理：及時(shí)處理客戶反饋的藥品質(zhì)量問題，對(duì)不合格藥品采取有效措施進(jìn)行控制。3.論述醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的重要性。答案：滿足臨床需求：能根據(jù)本單位臨床特殊需要配制制劑，彌補(bǔ)市場(chǎng)藥品供應(yīng)不足。保證制劑質(zhì)量：嚴(yán)格按照規(guī)范配制，確保制劑質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效。規(guī)范醫(yī)療行為：加強(qiáng)制劑管理，可規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和使用行為。保障患者安全：使用經(jīng)過質(zhì)量控制的制劑，保障患