中級主管藥師基礎(chǔ)知識（藥物分析）模

擬試卷1（共9套）

（共628題）

中級主管藥師基礎(chǔ)知識（藥物分析）模

擬試卷第兀

一、A1型題（本題共23題，每題7.0分，共23分。）

1、生物樣品分析前處理中，將藥物進(jìn)行化學(xué)衍生化的目的不包括

A、使藥物變成具有能被分離的性質(zhì)

B、提高檢測的靈敏度

C、增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性

D、提高對光學(xué)異構(gòu)體分離的能力

E、增大藥物的濃度

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)露析：生物樣品分析前處理中，將藥物進(jìn)行化學(xué)衍生化的目的：使藥物變成

具有能被分離的性質(zhì)；提高檢測的靈敏度；增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性；提高對光學(xué)異構(gòu)體

分離的能力。

2、在測定血樣時，去除蛋白質(zhì)的目的不包括以下哪項

八、可使結(jié)合型的藥物釋放出來，以便測定藥物的總濃度

B、可預(yù)防提取過程中蛋白質(zhì)發(fā)泡

C、減少乳化形成

D、可以保護(hù)儀器性能，延長使用期限

E、可使離子型的藥物釋放，方便測定

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：在測定血樣時，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)。去除蛋白質(zhì)可使結(jié)合型的藥物釋

放出來，以便測定藥物的總濃度；可預(yù)防提取過程中蛋白質(zhì)發(fā)泡，減少乳化形成：

可以保護(hù)儀器性能，延長使用期限。

3、夫除生物樣品（血樣）中蛋白質(zhì)的方法不包括

A、加入與水相混溶的有機(jī)溶劑

B、加入中性鹽

C、加入強(qiáng)酸

D、酶解法

E、活性炭吸附

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：去除生物樣品（血樣）中蛋白質(zhì)的方法有：加入與水相混溶的有機(jī)溶

劑；加入中性鹽；加入強(qiáng)酸；加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑；酶解法。

4、對于生物樣品的分離、純化與濃集，下列敘述錯誤的是

A、多數(shù)藥物是親水性的，在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中的溶解度大于在水相中的溶解度，

而血樣或尿樣中含有的大多數(shù)內(nèi)源性雜質(zhì)是強(qiáng)極性的水溶性物質(zhì)

B、水相的pH隨藥物的理化性質(zhì)的不同而異，但生物樣品一般多在堿性下提取

C、當(dāng)堿性藥物在堿性pH穴穩(wěn)定時，則在近中性pH處用氯仿和異丙醇提取

D、揮去提取溶劑的常用方法是直接通入氮?dú)饬鞔蹈?/p>

E、對于易隨氣流揮發(fā)或遇熱不穩(wěn)定的藥物，可采用減壓法揮去溶劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：多數(shù)藥物是親脂性的，在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中的溶解度大于在水相中的

溶解度，而血樣或尿樣中含有的大多數(shù)內(nèi)源性雜質(zhì)是強(qiáng)極性的水溶性物質(zhì)。

5、體內(nèi)樣品處理的常用方法不包括

A、去除蛋白質(zhì)法

B、綴合物水解法

C、毛細(xì)管電泳法

D、分離純化與濃集法

E、化學(xué)衍生化法

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：體內(nèi)樣品處理的常用方法有4種，分別為去除蛋白質(zhì)法、綴合物水解

法、分離純化與濃集法、化學(xué)衍生化法。

6、下列哪種方法不能用于去除體內(nèi)樣品中的蛋白質(zhì)

A、向樣品中加入硫酸鎂

B、向樣品中加入飽和硫酸鉞

C、向樣品中加入一定量的高氯酸

D、向樣品中加入乙懵

E、向樣品中加入乙酸乙酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：去除蛋白質(zhì)的方法包括：①溶劑沉淀法，常用的水溶性有機(jī)溶劑有

甲醇、乙懵、丙酮等；②中性鹽析法常用的中性鹽有飽和硫酸鏤、硫酸鎂、氯化

鈉等；③強(qiáng)酸沉淀法，常用的強(qiáng)酸有10%三氯醋酸或6%高氯酸溶液；④熱凝固

法。

7、體內(nèi)樣品分析中常用的檢測方法不包括

A、色譜分析法

B、質(zhì)譜分析法

C、放射免疫分析法

D、陋免疫分析法

E、生物學(xué)方法

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：體內(nèi)樣品分析中常用的檢測方法包括色譜分析法，免疫分析法，生物

學(xué)方法。

8、生物制品的安全檢查內(nèi)容不包括

A、過敏性物質(zhì)的檢查

B、殺菌、滅活和脫毒檢查

C、殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查

D、菌毒種檢查

E、外源性污染的檢查

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：生物制品的安全檢查內(nèi)容包括：過敏性物質(zhì)的檢杳；殺菌、滅活和脫

毒檢杳；殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查；外源性污染的檢查。

9、能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)御度和線性的前提下，分析方法適用的高低限濃度或量

的區(qū)間稱為

A、精密度

B、準(zhǔn)確度

C、耐用性

D、線性

E、范圍

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：范圍是指在達(dá)到?定精密度、準(zhǔn)確度和線性的前提下，分析方法適用

的高低限濃度或量的區(qū)間。

10、以下關(guān)于定量限的敘述錯誤的是

A、常用信噪比確定定量限

B、一般以信噪比1：10時相應(yīng)的濃度確定定量限

C、一般以注入儀器的量確定定量限

D、定量限是指樣品中被測組分能被定量測定的最低濃度或最低量，其測定結(jié)果應(yīng)

且右一史的準(zhǔn)依］聲知蠟宓盛

E：雜質(zhì)和降解嬴用定購J定方法研究時，應(yīng)確定方法的定量限

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：常用信噪比確定定量限，一般以信噪比10：1時相應(yīng)的濃度或注入儀

器的量確定定量限。

11、在測定條件有小的變動時.，測定結(jié)果不受影響的承受程度是指

A、準(zhǔn)確度

B、精密度

C、專屬性

D、線性

E、耐用性

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：耐用性系指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程

度。

12、體內(nèi)藥物分析中提取叵收率測定對低濃度QC樣品的限度要求是

A、不應(yīng)大于±1096

B、不應(yīng)大于±15%

C、不應(yīng)大于±20%

D、不應(yīng)大于±25%

E、不應(yīng)大于±30%

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：QC樣品測定結(jié)果的偏差一般為±15%,低濃度點(diǎn)偏差一般為±20%。

13、下列說法正確的是

A、決定體內(nèi)樣品檢測方法的首要因素是待測物的理化性質(zhì)

B、藥代動力學(xué)分析時，對于濃度低于LLOQ的樣品，在Gnax以后出現(xiàn)應(yīng)以零值

計

C、酶水解法進(jìn)行組織樣品預(yù)處理適用于堿性下易水解的藥物

D、固相萃取法中，使用親脂性鍵合相硅膠SPE柱一般溶劑的使用順序是：甲醇一

水（緩沖液）一樣品一水（緩沖液）一洗脫溶劑

E、藥代動力學(xué)分析時，對于濃度低于LLOQ的樣品，在Cmax以前出現(xiàn)應(yīng)記為無

法定量

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：一般而言，體內(nèi)樣品中待測物的預(yù)期濃度范圍是決定體內(nèi)樣品檢測方

法的首要因素。對于遇酸及受熱不稔定的藥物，可采用酶水解法；在未知體內(nèi)樣品

分析過程中，對于任何濃度高于ULOQ或低于LLOQ的樣品，應(yīng)進(jìn)行處理后再測

定。藥代動力學(xué)分析時，對于濃度低于LLOQ的樣品，在Cmx以前出現(xiàn)應(yīng)以零值

計，在Cmax以后出現(xiàn)應(yīng)記為無法定量，以減小零值對AUC計算的影響。

14、下列說法正確的是

A、體內(nèi)藥物分析中，分析過程中QC樣品測定的結(jié)果偏差不可超限，即不應(yīng)大于

±15%

B、體內(nèi)樣品去除蛋白質(zhì)的方法有溶劑沉淀法、中性鹽析法、強(qiáng)酸（堿）沉淀法、熱

凝固法

C、多數(shù)藥物是脂溶性的，在適當(dāng)有機(jī)溶劑中的溶解度大于在水相的溶解度，因此

可以通過LLH進(jìn)行樣品預(yù)處理

D、體內(nèi)藥物分析中，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)應(yīng)具有良好相關(guān)性，如色譜法

y>0.9999

E、體內(nèi)藥物分析中，低濃度QC的濃度為標(biāo)準(zhǔn)曲線的第二個點(diǎn)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：Qc樣品測定結(jié)果的偏差一般為±15%,低濃度點(diǎn)偏差一般為±20%。

去除蛋白質(zhì)的方法包括溶劑沉淀法，中性鹽析法，強(qiáng)酸沉淀法，熱凝固法。標(biāo)準(zhǔn)曲

線回歸方程的相關(guān)系數(shù)應(yīng)接近于1,即具有良好的相關(guān)性，如色譜法定0.99。

15、下列說法中錯誤的是

A、LC-TOF-MS可用于蛋白質(zhì)、多肽等生物大分子類藥物或內(nèi)源性物質(zhì)的檢

測與分析

B、體內(nèi)藥物分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容包括分析方法的效能指標(biāo)與樣品穩(wěn)定性及提取回

收率的驗(yàn)證

C、體內(nèi)樣品分析方法的驗(yàn)證可分為全面驗(yàn)證和部分驗(yàn)證

D、藥物在體內(nèi)以原形藥物、代謝物兩種形式存在

E、體內(nèi)樣品預(yù)處理方法中，去除蛋白質(zhì)法中性鹽可選用硫酸鎂，飽和硫酸鐵，磷

酸鈉，氯化鈉等

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：藥物進(jìn)入體內(nèi)后，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與存在狀態(tài)均可能發(fā)生顯著變化。有游

離型的原形藥物或其代謝物，也有原形藥物或其代謝物與葡萄糖醛酸等內(nèi)源性小分

了經(jīng)共價結(jié)合的結(jié)合型藥物。

16、下列關(guān)于體內(nèi)藥物分析方法驗(yàn)證的說法中敘述錯誤的是

A、ULOQ應(yīng)高于用藥后生物介質(zhì)中藥物的峰濃度

B、LLOQ應(yīng)低于Cmax的1D%?5%

C、LLOQ應(yīng)能滿足3—5個消除半衰期時體內(nèi)樣品中的藥物濃度

D、C中濃度Qc=1/2(c高濃愜Qc+C低濃度Qc)

E、LLOQ體現(xiàn)分析方法的靈敏度

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量范圍要覆蓋全部待測的體內(nèi)樣品濃度范圍，定量上限

(ULOQ)應(yīng)高于用藥后生物介質(zhì)中藥物的峰濃度(Cmx);定量卜限(LLOQ)應(yīng)低于

Gnax的1。％?5%;LLOQ表示方法的靈敏度。在藥代動力學(xué)與生.物利用度研究

中，LLOQ應(yīng)能滿足3?5個消除半衰期時體內(nèi)樣品中的藥物濃度或Cmax的

10%?5%的藥物濃度的測定。

17、下列說法錯誤的是

A、生物樣品由于取量少、藥物濃度低、內(nèi)源性物質(zhì)的干擾及個體差異等多種因

素，均會影響生物樣品的測定

B、質(zhì)控樣品是將未知量的待測藥物加入到生.物介質(zhì)中配制的樣品，用于質(zhì)量控制

C、對于含藥生物樣品，應(yīng)在室溫、冷凍和凍融條件下以及不同存放時間進(jìn)行穩(wěn)定

性考察

D、應(yīng)在生物樣品分析方法確證完成后開始測試未知樣品

E、每批生物樣品測定時應(yīng)建立新的標(biāo)準(zhǔn)曲線，并平行測定高、中、低3個濃度的

質(zhì)控樣品

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析?：質(zhì)控樣品是招己知量的待測藥物加入到生物介質(zhì)中配制的樣品，用于

質(zhì)量控制。

18、體內(nèi)藥物分析法中，能夠較準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況的常用樣本為

A、血液

B、毛發(fā)

C、尿液

D、體液

E、唾液

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是血液，它能夠較準(zhǔn)確地反映藥物

在體內(nèi)的狀況。

19、將采集的全血置于含有抗凝劑的試管中，混勻后，離心（約1000g）5?10分

鐘，促進(jìn)血紅細(xì)胞沉降分離，分取上清液即得

A、全血

B、血漿

C、血清

D、血細(xì)胞

E、血紅素

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：制備血漿時，需要向全血中加入抗凝劑。

20、體內(nèi)藥物測定時，常用血液作為樣品，采取血樣時常用的抗凝劑不包括

A、肝素

B、EDTA

C、草酸鹽

D、枸椽酸鹽

E、阿司匹林

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：采取血樣時常用的抗凝劑包括：肝素、ED-TA.草酸鹽、枸橡酸鹽

等。

21、尿液的pH值范圍為

A、20-4.0

B、4.0—4.8

C、4.8?8.0

D、8.0~9.0

E、9.。?10.0

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：尿液的pH為4.8?8.0；唾液的pH為6.2?7.4。

22、體內(nèi)藥物分析中最重要的環(huán)節(jié)是

A、樣品測定

B、樣品采集

C、樣品預(yù)處理

D、樣品保存

E、結(jié)果處理

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：樣品的預(yù)處理是體內(nèi)藥物分析中極為重要的環(huán)節(jié)，也是分析中最困

難，最繁復(fù)的工作。

23、短期保存體內(nèi)藥物分析樣品（血液樣品）時可

A、置于室溫

B、置于37汽水浴

C、置4汽冰箱冷藏

D、置一20汽冰箱冷凍

E、以上方法均可

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：短期保存需放置于4久冰箱冷藏，長期保存需放置于一20久或一80汽

冰箱冷凍。

二、B1型題（本題共12題，每題1.0分，共12分。）

ACi7-a-醇酮基B竣基CP-羥基所形成的丙酸酯D甲酮基E酚羥基

24、醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：暫無解析

25、雌二醇結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：暫無解析

26、黃體酮結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)佐治.A

知識,解析：暫無解析

27、丙酸睪酮結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：木題考查常見藥物的含量測定。分析5個備選答案，三點(diǎn)校正的紫外

分光光度法是維生素A含量測定的方法；氣相色譜法是維生素E的含量測定方

法；四氮哩比色法主要用于皮質(zhì)激素類幽體藥物制劑的含量測定；雙相滴定法主要

用于有機(jī)酸堿金屬鹽的測定，四個藥物均不屬于此類藥物，可排除此答案。雖然4

個藥物或制劑均可用高效液相色譜法測定，但根據(jù)以上分析，氨茉西林的含量測定

可選擇高效液相色譜法。

A腎上腺素B氫化可的松C硫酸奎尼丁D對乙酰氨基酚E阿司匹林

28、需檢查其他生物堿的藥物

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：暫無解析

29、需檢杳其他團(tuán)體的藥物

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：暫無解析

30、需檢查酮體的藥物

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)佐治.A

知識,解析：暫無解析

31、需檢查水楊酸的藥物

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：硫酸奎尼丁為唉咻類衍生物，在制備過程中易引入其他生物堿，所以

常需檢查其他生物堿。氫化可的松為幽類藥物，由^體母體制備而來，因此可能帶

來其他留體。腎上腺素系由于腎上腺酮體氫化還原制得，若氨化不完全，易引入酮

體雜質(zhì)。阿司匹林由水楊酸酰化而來，故需檢查水楊酸。

A供試品在堿性條件下水解后，用乙醛萃取，分取乙醛液，加2,2,一聯(lián)毗咤溶液

和三氯化鐵溶液，顯血紅色B取供試品的氯仿溶液，加25%的三氯化睇氯仿溶

液，即顯藍(lán)色，漸變?yōu)樽霞t色C顯氯化物的鑒別反應(yīng)D顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)E取供

試品溶液，加二氯靛酚鈉試液，試液的紅色即消失以下藥物的鑒別反應(yīng)為

32、維生素A

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：暫無解析

33、維生素Bi

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：暫無解析

34、維生素C

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：暫無解析

35、維生素E

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：本題考查維生素的鑒別。維生素A和氯化鈾中存在的親電試劑氯化

高睇作用形成不穩(wěn)定的藍(lán)色碳正離子，漸變紫紅色，反應(yīng)需要無水、無醇。維生素

Bi含氯離子，顯氯化物鑒別反應(yīng)。維生素C有酸性和很強(qiáng)的還原性。二氯靛酚是

一染料，氧化型在酸性介質(zhì)中顯紅色，在堿性介質(zhì)為藍(lán)色，被維生素C還原后紅

色消失。維生素E在堿性條件下，水解生成游離的生育酚，生育酚經(jīng)乙健提取

后,可被FeCh氧化成對.生育酸，同時Fe3+被還原成代2+,Fe?+與聯(lián)毗噬生成紅

色的配位離子。注：新版《應(yīng)試指南》未涉及維生素A的分析。對維生素E的鑒

定僅提及1R與酸性條件下加熱，水解為生育酚后。遇硝酸生成橙紅色的生育紅，

未提及A選項的內(nèi)容。

三、A1型題/單選題（本題共23題，每題1.0分，共23

分。）

36、生物樣品分析前處理中，將藥物進(jìn)行化學(xué)衍生化的巨的不包括

A、使藥物變成具有能被分離的性質(zhì)

B、提高檢測的靈敏度

C、增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性

D、提高對光學(xué)異構(gòu)體分離的能力

E、增大藥物的濃度

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：生物樣品分析前處理中，將藥物進(jìn)行化學(xué)衍生化的目的：使藥物變成

具有能被分離的性質(zhì)；提度檢測的靈敏度；增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性；提高對光學(xué)異構(gòu)體

分離的能力。

37、在測定血樣時，去除蛋白質(zhì)的目的不包括以下哪項

A、可使結(jié)合型的藥物釋放出來，以便測定藥物的總濃度

B、可預(yù)防提取過程中蛋白質(zhì)發(fā)泡

C、減少乳化形成

D、可以保護(hù)儀器性能，延長使用期限

E、可使離子型的藥物釋放：方便測定

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：在測定血樣時，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)。去除蛋白質(zhì)可使結(jié)合型的藥物釋

放出來，以便測定藥物的總濃度；可預(yù)防提取過程中蛋白質(zhì)發(fā)泡，減少乳化形成；

可以保護(hù)儀器性能，延長使用期限。

38、去除生物樣品（血樣）中蚩白質(zhì)的方法不包括

A、加入與水相混溶的有機(jī)溶劑

B、加入中性鹽

C、加入強(qiáng)酸

D.酶解法

E、活性炭吸附

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：去除生物樣品（血樣）中蛋白質(zhì)的方法有：加入與水相混溶的有機(jī)溶

劑；加入中性鹽；加入強(qiáng)酸；加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑；陋解法。

39、對于生物樣品的分離、純化與濃集，下列敘述錯誤的是

A、多數(shù)藥物是親水性的，在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中的溶解度大于在水相中的溶解度，

而血樣或尿樣中含有的大多數(shù)內(nèi)源性雜質(zhì)是強(qiáng)極性的水溶性物質(zhì)

B、水相的pH隨藥物的理化性質(zhì)的不同而異，但生物樣品一般多在堿性下提取

C、當(dāng)堿性藥物在堿性pH大穩(wěn)定時，則在近中性pH處用氯仿和異丙醇提取

D、揮去提取溶劑的常用方法是直接通入氮?dú)饬鞔蹈?/p>

E、對于易隨氣流揮發(fā)或遇熱不穩(wěn)定的藥物，可采用減壓法揮去溶劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：多數(shù)藥物是親脂性的，在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中的溶解度大于在水相中的

溶解度，而血樣或尿樣中含有的大多數(shù)內(nèi)源性雜質(zhì)是強(qiáng)極性的水溶性物質(zhì)。

4。、體內(nèi)樣品處理的常用方法不包括

A、去除蛋白質(zhì)法

B、綴合物水解法

C、毛細(xì)管電泳法

D、分離純化與濃集法

E、化學(xué)衍生化法

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：體內(nèi)樣品處理的常用方法有4種，分別為去除蛋白質(zhì)法、綴合物水解

法、分離純化與濃集法、化學(xué)衍生化法。

41、下列哪種方法不能用于去除體內(nèi)樣品中的蛋白質(zhì)

A、向樣品1|1加入硫酸鎂

B、向樣品中加入飽和硫酸鍍

C、向樣品中加入一定量的高氯酸

D、向樣品中加入乙胞

E、向樣品中加入乙酸乙酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：去除蛋白質(zhì)的方法包括：①溶劑沉淀法，常用的水溶性有機(jī)溶劑有

甲醇、乙懵、丙酮等；②中性鹽析法常用的中性鹽有飽和硫酸鉞、硫酸鎂、氯化

鈉等；③強(qiáng)酸沉淀法，常用的強(qiáng)酸有10%三氯醋酸或6%高氯酸溶液；④熱凝固

法。

42、體內(nèi)樣品分析中常用的檢測方法不包括

A、色譜分析法

B、質(zhì)譜分析法

C、放射免疫分析法

D、陋免疫分析法

E、生物學(xué)方法

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：體內(nèi)樣品分析中常用的檢測方法包括色譜分析法，免疫分析法，生物

學(xué)方法。

43、生物制品的安全檢查內(nèi)容不包括

A、過敏性物質(zhì)的檢查

B、殺菌、滅活和脫毒檢杳

C、殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查

D、菌毒種檢查

E、外源性污染的檢查

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：生物制品的安全檢查內(nèi)容包括：過敏性物質(zhì)的檢查；殺菌、滅活和脫

毒檢杳；殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查；外源性污染的檢查。

44、能達(dá)到?定精密度、準(zhǔn)確度和線性的前提下，分析方法適用的高低限濃度或量

的區(qū)間稱為

A、精密度

B、準(zhǔn)確度

C、耐用性

D、線性

E、范圍

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：范圍是指在達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的前提下，分析方法適用

的高低限濃度或量的區(qū)間。

45、以下關(guān)于定量限的敘述錯誤的是

A、常用信噪比確定定量限

B、一般以信噪比1：10時相應(yīng)的濃度確定定量限

C、一般以注入儀器的量確定定量限

D、定量限是指樣品中被測組分能被定量測定的最低濃度或最低量，其測定結(jié)果應(yīng)

具有一定的準(zhǔn)確度和精密度

E、雜質(zhì)和降解產(chǎn)物用定量測定方法研究時，應(yīng)確定方法的定量限

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：常用信噪比確定定量限，一般以信噪比10：1時相應(yīng)的濃度或注入儀

器的量確定定量限。

46、在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度是指

A、準(zhǔn)確度

B、精密度

C、專屬性

D、線性

E、耐用性

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：耐用性系指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程

度。

47、體內(nèi)藥物分析中提取叵收率測定對低濃度QC樣品的限度要求是

A、不應(yīng)大于±10%

B、不應(yīng)大于±15%

C、不應(yīng)大于±20%

D、不應(yīng)大于±25%

E、不應(yīng)大于±30%

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：QC樣品測定結(jié)果的偏差一般為±15%,低濃度點(diǎn)偏差一般為±20%。

48、下列說法正確的是

A、決定體內(nèi)樣品檢測方法的首要因素是待測物的理化性質(zhì)

B、藥代動力學(xué)分析時，對于濃度低于LLOQ的樣品，在Gnax以后出現(xiàn)應(yīng)以零值

計

C、酶水解法進(jìn)行組織樣品預(yù)處理適用于堿性下易水解的藥物

D、固相萃取法中，使用親脂性鍵合相硅膠SPE柱一般溶劑的使用順序是：甲醇一

水（緩沖液）一樣品一水（緩沖液）一洗脫溶劑

E、藥代動力學(xué)分析時，對于濃度低于LLOQ的樣品，在Cmax以前出現(xiàn)應(yīng)記為無

法定量

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：一般而言，體內(nèi)樣品中待測物的預(yù)期濃度范圍是決定體內(nèi)樣品檢測方

法的首要因素。對于遇酸及受熱不穩(wěn)定的藥物，可采用酶水解法：在未知體內(nèi)樣品

分析過程中，對于任何濃度高于ULOQ或低于LLOQ的樣品，應(yīng)進(jìn)行處理后再測

定。藥代動力學(xué)分析時，對于濃度低于LLOQ的樣品，在Cmax以前出現(xiàn)應(yīng)以零值

計，在Cmax以后出現(xiàn)應(yīng)記為無法定量，以減小零值對AUC計算的影響。

49、下列說法正確的是

A、體內(nèi)藥物分析中，分析過程中QC樣品測定的結(jié)果偏差不可超限，即不應(yīng)大于

±15%

B、體內(nèi)樣品去除蛋白質(zhì)的方法有溶劑沉淀法、中性鹽析法、強(qiáng)酸（堿）沉淀法、熱

凝固法

C、多數(shù)藥物是脂溶性的，在適當(dāng)有機(jī)溶劑中的溶解度大于在水相的溶解度，因此

可以通過LLE進(jìn)行樣品預(yù)處理

D、體內(nèi)藥物分析中，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)應(yīng)具有良好相關(guān)性，如色譜法

Y>0.9999

E、體內(nèi)藥物分析中，低濃度QC的濃度為標(biāo)準(zhǔn)曲線的第二個點(diǎn)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：Qc樣品測定結(jié)果的偏差一般為±15%,低濃度點(diǎn)偏差一般為±20%。

去除蛋白質(zhì)的方法包括溶劑沉淀法，中性鹽析法，強(qiáng)酸沉淀法，熱凝固法。標(biāo)準(zhǔn)曲

線回歸方程的相關(guān)系數(shù)應(yīng)接近于I,即具有良好的相關(guān)性，如色譜法定0.99。

50、下列說法中錯誤的是

A、LC—TOF-MS可用于蛋白質(zhì)、多肽等生物大分子類藥物或內(nèi)源性物質(zhì)的檢

測與分析

B、體內(nèi)藥物分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容包括分析方法的效能指標(biāo)與樣品穩(wěn)定性及提取回

收率的驗(yàn)證

C、體內(nèi)樣品分析方法的驗(yàn)證可分為全面驗(yàn)證和部分驗(yàn)證

D、藥物在體內(nèi)以原形藥物、代謝物兩種形式存在

E、體內(nèi)樣品預(yù)處理方法中，去除蛋白質(zhì)法中性鹽可選用硫酸鎂，飽和硫酸鏤，璘

酸鈉，氯化鈉等

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：藥物進(jìn)入體內(nèi)后，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與存在狀態(tài)均可能發(fā)生顯著變化。有游

離型的原形藥物或其代謝物，也有原形藥物或其代謝物與葡萄糖醛酸等內(nèi)源性小分

子經(jīng)共價結(jié)合的結(jié)合型藥物。

51、下列關(guān)于體內(nèi)藥物分析方法驗(yàn)證的說法中敘述錯誤的是

A、ULOQ應(yīng)高于用藥后生物介質(zhì)中藥物的峰濃度

B、LLOQ應(yīng)低于Cmax的1。%?5%

C、LLOQ應(yīng)能滿足3—5個消除半衰期時體內(nèi)樣品中的藥物濃度

D、C中濃度Qc=1/2(C高濃度Qc+C低濃度Qc)

E、LLOQ體現(xiàn)分析方法的靈敏度

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量范圍要覆蓋全部待測的體內(nèi)樣品濃度范圍，定量上限

(ULOQ)應(yīng)高于用藥后生物介質(zhì)中藥物的峰濃度(Cmax);定量下限(LLOQ)應(yīng)低于

Cmax的10%?5%;LLOQ表示方法的靈敏度。在藥代動力學(xué)與生物利用度研究

中，LLOQ應(yīng)能滿足3?5個消除半衰期時體內(nèi)樣品中的藥物濃度或Cmax的

10%?5%的藥物濃度的測定。

52、下列說法錯誤的是

A、生物樣品由于取量少、藥物濃度低、內(nèi)源性物質(zhì)的干擾及個體差異等多種因

素，均會影響生物樣品的測定

B、質(zhì)控樣品是將未知量的待測藥物加入到生物介質(zhì)中配制的樣品，用于質(zhì)量控制

C、對于含藥生物樣品，應(yīng)在室溫、冷凍和凍融條件下以及不同存放時間進(jìn)行穩(wěn)定

性考察

D、應(yīng)在生物樣品分析方法確證完成后開始測試未知樣品

E、每批生物樣品測定時應(yīng)建立新的標(biāo)準(zhǔn)曲線，并平行測定高、中、低3個濃度的

質(zhì)控樣品

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：質(zhì)控樣品是將已知量的待測藥物加入到生物介質(zhì)中配制的樣品，用于

質(zhì)量控制。

53、體內(nèi)藥物分析法中，能夠較準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況的常用樣本為

A、血液

B、毛發(fā)

C、尿液

D、體液

E、唾液

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析?：在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是血液，它能夠較準(zhǔn)確地反映藥物

在體內(nèi)的狀況。

54、將采集的全血置于含有抗凝劑的試管中，混勻后，離心(約1000g)5?10分

鐘，促進(jìn)血紅細(xì)胞沉降分離，分取上清液即得

A、全血

B、血漿

C、血清

D、血細(xì)胞

E、血紅素

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：制備血漿時，需要向全血中加入抗凝劑。

55、體內(nèi)藥物測定時，常用血液作為樣品，采取血樣時常用的抗凝劑不包括

A、肝素

B、EDTA

C、草酸鹽

D、枸檬酸鹽

E、阿司匹林

標(biāo)準(zhǔn)答案；E

知識點(diǎn)解析：采取血樣時常用的抗凝劑包括：肝素、ED-TA、草酸鹽、枸椽酸鹽

等。

56、尿液的pH值范圍為

A、20-4.0

B、4.0—4.8

C、4.8?8.0

D、8.0?9.0

E、9.0-10.0

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析:尿液的pH為4.8?8.0；唾液的pH為6.2?7.4。

57、體內(nèi)藥物分析中最重要的環(huán)節(jié)是

A、樣品測定

B、樣品采集

C、樣品預(yù)處理

D、樣品保存

E、結(jié)果處理

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：樣品的預(yù)處理是體內(nèi)藥物分析中極為重要的環(huán)節(jié)，也是分析中最困

難，最繁復(fù)的工作。

58、短期保存體內(nèi)藥物分析樣品（血液樣品）時可

A、置于室溫

B、置于37汽水浴

C、置4。，冰箱冷藏

D、置一20汽冰箱冷凍

E、以上方法均可

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：短期保存需放置于4。（：冰箱冷藏，長期保存需放置于一20國或一80汽

冰箱冷凍。

四、Bl型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或

者C型題）虛題型（本題共12題，每題1.0分，共12

分。）

AC”-a-醇酮基B段基CB-羥基所形成的丙酸酯D甲酮基E酚羥基

59、醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：暫無解析

60、雌二醇結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：暫無解析

61、黃體酮結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：暫無解析

62、丙酸睪酮結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：本題考直常見藥物的含量測定。分析5個備選答案，三點(diǎn)校正的紫外

分光光度法是維生素A含量測定的方法；氣相色譜法是維生素E的含量測定方

法；四氮理比色法主要用于皮質(zhì)激素類俗體藥物制劑的含量測定；雙相滴定法主要

用于有機(jī)酸堿金屬鹽的測定，四個藥物均不屬于此類藥物，可排除此答案。雖然4

個藥物或制劑均可用高效液相色譜法測定，但根據(jù)以上分析、氨茉西林的含量測定

可選擇高效液相色譜法。

A腎上腺素B氫化可的松C硫酸奎尼丁D對乙酰氨基酚E阿司匹林

63、需檢查其他生物堿的藥物

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答室.r

知識點(diǎn)解析：暫無解析

64、需檢查其他團(tuán)體的藥物

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：暫無解析

65、需檢查酮體的藥物

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：暫無解析

66、需檢查水楊酸的藥物

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：硫酸奎尼丁為哇啾類衍生物，在制備過程中易引入其他生物堿，所以

常需檢查其他生物堿。氫化可的松為笛類藥物，由幽體母體制備而來，因此可能帶

來其他的體。腎上腺素系由于腎上腺酮體氫化還原制得，若氫化不完全，易引入酮

體雜質(zhì)。阿司匹林由水楊酸?；鴣?，故需檢杳水楊酸。

A供試品在堿性條件下水解后，用乙甦萃取，分取乙醛液，加2,2,一聯(lián)毗咤溶液

和三氯化鐵溶液，顯血紅色B取供試品的氯仿溶液，加25%的三氯化睇氯仿溶

液，即顯藍(lán)色，漸變?yōu)樽霞t色C顯氯化物的鑒別反應(yīng)D顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)E取供

試品溶液，加二氯靛酚鈉試液，試液的紅色即消失以下藥物的鑒別反應(yīng)為

67、維生素A

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：哲無解析

68、維生素Bi

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答室.c

知識點(diǎn)解析：暫無解析

69、維生素C

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：暫無解析

70、維生素E

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：本題考查維生素的鑒別。維生素A和氯化鈾中存在的親電試劑氯化

高鋪?zhàn)饔眯纬刹环€(wěn)定的藍(lán)色碳正離子，漸變紫紅色，反應(yīng)需要無水、無醇。維生素

Bi含氯離子，顯氯化物鑒別反應(yīng)。維生素C有酸性和很強(qiáng)的還原性。二氯靛酚是

一染料，氧化型在酸性介質(zhì)中顯紅色，在堿性介質(zhì)為藍(lán)色，被維生素C還原后紅

色消失。維生素E在堿性條件下，水解生成游離的生育酚，生育酚經(jīng)乙酸提取

后,可被FeC13氧化成對.生育酸，同時Fe3+被還原成F-+,Fe?+與聯(lián)毗咤生成紅

色的配位離子。注：新版《應(yīng)試指南》未涉及維生素A的分析。對維生素E的鑒

定僅提及IR與酸性條件下加熱，水解為生育酚后。遇硝酸生成橙紅色的生育紅，

未提及A選項的內(nèi)容。

中級主管藥師基礎(chǔ)知識（藥物分析）模

擬試卷第2套

一、A1型題（本題共25題，每題7.0分，共25分。）

1、基并二氮雜革類藥物鹽中被置換出的無機(jī)酸類，在醋酸介質(zhì)中的酸性強(qiáng)弱順序

A、高氯酸＞氫溪酸〉硫酸）鹽酸,硝酸

B、高氯酸〉硫酸〉鹽酸〉氫澳酸〉硝酸

C、硫酸,鹽酸,氫澳酸＞高氯酸,硝酸

D、硫酸〉高氯酸＞氫溪酸,鹽酸〉硝酸

E、氫澳酸,硝酸〉硫酸〉鹽酸,高氯酸

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：苯并二氮雜革類藥物鹽中被置換出的無機(jī)酸類，在醋酸介質(zhì)中的酸性

以下列排序遞減順序?yàn)椋褐甭人幔練浒乃?硫酸,鹽酸〉硝酸。

2、對于弱堿類藥物及其鹽的含量測定，國內(nèi)外藥典多采用哪種方法進(jìn)行含量測定

A、酸堿滴定法

B、非水滴定法

C、錦量法

D、碘量法

E、亞硝酸鈉滴定法

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：對于弱堿類線物及其鹽的含量測定，國內(nèi)外藥典多采用非水滴定法進(jìn)

行含量測定。

3、阿司匹林原料、片劑和揚(yáng)溶片均需檢查的特殊雜質(zhì)是

A、水楊醛

B、水楊酸

C、苯甲酸

D、苯甲醛

E、苯酚

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：阿司匹林原料，片劑和腸溶片均檢查水楊酸。

4、在中性溶液中，與三氯化鐵鹽，產(chǎn)生米黃色沉淀的是

A、阿司匹林

B、對乙酰氨基酚

C^布洛芬

D、丙橫舒

E、水楊酸

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中無游離酚羥基，不能直接與三氯化鐵反應(yīng)，受熱

水解后生成水楊酸，在中性條件下與三氯化鐵作用生成紫堇色配位化合物；而丙磺

舒在中性溶液中與三氯化鐵作用生成米黃色沉淀。

5、阿司匹林分子中的酯鍵受熱水解后生成水楊酸與三氯化鐵可在下列哪個pH條

件下進(jìn)行反應(yīng)

A.pH值為2?4

B、pH值為8?10

C、pH值為4?6

D、pH值為1?3

E、pH值為10?12

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：阿司匹林無游離的酚羥基，不能直接與三氯化鐵試液反應(yīng)。而分子中

的酯鍵受熱水解后生成水楊酸。水楊酸含有酚羥基，可在中性或弱酸性（pH值為

4—6）條件下，與三氯化鐵試液反應(yīng)。

6、檢查阿司匹林中水楊酸的方法

A、分光光度法

B、重氮化一偶合比色法

C、三氯化鐵反應(yīng)

D、雙相滴定法

E、分離后酸堿滴定法

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：水楊酸具有酚羥基，能與三氯化鐵反應(yīng)呈紫堇色。

7、可用溶液的澄清度檢查法檢杳屬于阿司匹林原料藥中的雜質(zhì)為

A、甲基橙

B、鹽酸

C、酚限

D、乙型

E、醋酸苯酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：阿司匹林原料藥中的雜質(zhì)：苯酚、醋酸茉酯、水楊酸苯酯及乙酰水楊

酸苯酯等可用溶液的澄清度法檢查。

8、在阿司匹林的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇為溶劑，所謂“中性”是指

A、對所用指示劑顯中性

B、pH=7

C、除去酸性雜質(zhì)的乙醇

D、對甲基橙顯中性

E、相對被測物而言

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：中性乙醇中的“中性”指的是對所用的指示劑顯中性，如果一個滴定反

應(yīng)采用酚酷作為指示劑，那該中性乙醇就是對酚儆指示劑表現(xiàn)為中性。

9、阿司匹林原料藥的含量測定采用

A、氣相色譜法

B、UV法

C、間接滴定法

D、直接滴定法

E、高效液相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：直接滴定法用于阿司匹林原料藥的含量測定。利用阿司匹林流離粉基

的酸性，以堿滴定液直接滴定。

10.如采用直接滴定法進(jìn)行阿司匹林的含量測定，所使用的溶劑及指示劑為

A、中性乙醇、酚1%

B、中性乙醇、石蕊試劑

C、水、酚酰

D、水、石蕊試劑

E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：采用直接滴定法進(jìn)行阿司匹林含量測定，采用乙醇為溶劑，用氫氧化

鈉滴定時，化學(xué)計量點(diǎn)偏堿性，故指示劑選用在堿性區(qū)變色的酚配。

11、在阿司匹林含量測定中，兩步滴定法

A、主要用于原料藥的測定

B、主要用于片劑的測定

C、第一步滴定的目的是中和阿司匹林的分解產(chǎn)物或制劑中的穩(wěn)定劑

D、A+C

E、B+C

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)角2析：兩步滴定法主要用于阿司匹林片的含量測定。第一步滴定的目的是中

和阿司匹林的分解產(chǎn)物或制劑中的穩(wěn)定劑。

12、直接與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)紫色的藥物是

A、腎上腺素

B、對乙酰氨基酚

C、阿司匹林

D、丙磺舒

E、鹽酸利多卡因

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的藥物可直接與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)紫色。

13、阿司匹林原料藥溶液澄清度無需檢查

A、游離水楊酸

B、苯酚

C、水楊酸苯酯

D、乙酰水楊酸苯酯

E、醋酸苯酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：阿司匹林原料藥溶液澄清度主要檢查苯酚，醋酸苯酯，水楊酸苯酯及

乙酰水楊酸苯酯等。

14、阿司匹林雜質(zhì)檢查項目不包含

A、苯酚

B、游離水楊酸

C、游離苯甲酸

D、易炭化物

E、溶液的澄清度

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：阿司匹林雜質(zhì)檢查項目包括游離水楊酸，游離苯甲酸，易炭化物，溶

液的澄清度。

15、亞硝酸鈉滴定法中加入適量澳化鉀的作用是

A、加速反應(yīng)

B、使終點(diǎn)清晰

C、延緩反應(yīng)

D、防止亞硝酸逸失

E、防止重氮鹽分解

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：亞硝酸鈉滴定法中加入適量浪化鉀可加速反應(yīng)進(jìn)行。

16、《中國藥典》（2010年版）直接用芳杏第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物

A、鹽酸普魯卡因

B、鹽酸利多卡因

C、丙橫舒

D、對乙酰氨基酚

E、腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：芳香笫一胺反應(yīng)又稱重氮化?偶合反應(yīng)，用于鑒別芳香第一胺（即芳伯

胺基）收載于《中國藥典》附錄“一般鑒別試驗(yàn)”項下，因?yàn)辂}酸普魯卡因具有芳伯

胺基。

17、《中國藥典》2010年版采用水解后重氮化一偶合反應(yīng)顯紅色進(jìn)行鑒別的藥物

是

A、鹽酸普魯卡因

B、對乙酰氨基酚

C、鹽酸利多卡因

D、阿司匹林

E、腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：藥物分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基，可發(fā)生芳香第一胺反應(yīng)。鹽酸普魯卡

因結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，可直接發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)；對乙酰氨基酚需經(jīng)水解后，

才有芳伯氨基。

18、《中國藥典》201。年版采用反相液相色譜對鹽酸普魯卡因原料藥中的哪項特

殊雜質(zhì)進(jìn)行檢查

A、對氨基苯甲酸

B、二乙胺基乙醇

C、苯胺

D、對氯乙酰苯胺

E、對氯酚

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：在鹽酸普魯卡因的生產(chǎn)和貯藏中都有可能引入對氨基苯甲酸，《中國

藥典》2010年版加強(qiáng)對藥物中特殊雜質(zhì)的控制，比2005年版新增了鹽酸普魯卡因

原料藥中對氨基苯甲酸的檢查。

19、對氨基苯甲酸隨貯存時間的延長或受熱，進(jìn)一步脫粉轉(zhuǎn)化為苯胺，苯胺易被氧

化為有色物使注射液

A、變紅

B、變紫

C、變藍(lán)

D、變橙

E、變黃

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：對氨基苯甲酸隨貯存時間的延長或受熱，進(jìn)一步脫粉轉(zhuǎn)化為苯胺，苯

胺易被氧化為有色物使注射液變黃。

20、采用薄層色譜法檢查鹽酸普魯卡因是否含有對氨基苯甲酸雜質(zhì)，若供試品顯與

對照品相應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照品的主斑點(diǎn)比較不得更深。限量為

A、1.0%

B、1.5%

C、0.5%

D、1.1%

E、1.2%

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：對氨基苯甲酸隨貯存時間的延長或受熱，進(jìn)一步脫按轉(zhuǎn)化為苯胺，苯

胺易被氧化為有色物使注射液變黃。

21、能使碘試液褪色的藥物是

A、磺胺喀咤

B、司可巴比妥鈉

C、苯巴比妥

D、地西泮

E.硫噴妥鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：司可巴比妥鈉能使碘試液褪色。

22、下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量的是

A、乙酰水楊酸

B、對乙酰水楊酸鈉

C、對乙酰氨基酚

D、普魯卡因

E、苯佐卡因

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：乙酰水楊酸不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量。

23、具有對氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)的藥物是

A、鹽酸利多卡因

B、對乙酰氨基酚

C、丙磺舒

D、鹽酸普魯卡因

E、布洛芬

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：具有對氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)的藥物是鹽酸普魯卡因。

24、在間氨基酚的檢直中，用乙隧萃取出間氨基酚，限董為

A、0.01%

B、0.02%

C、0.03%

D、0.002%

E、0.05%

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：在間氨基酚的檢查中，用乙醛萃取出間氨基酚，限量為0.02%。

25、苯甲酸鹽反應(yīng)中，取供試品的中性溶液，加三氯化鐵試液，即生成堿式苯甲酸

鐵鹽的赭色沉淀，再加稀鹽酸，沉淀變?yōu)?/p>

A、紅色

B、黃色

C、白色

D、紫色

E、棕色

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：苯甲酸鹽反應(yīng)中，取供試品的中性溶液，加三氯化鐵試液，即生成堿

式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀，再加稀鹽酸，沉淀變?yōu)榘咨?/p>

二、B1型題(本題共9題，每題1.0分，共9分。)

A稀鹽酸B稀硝酸C稀硫酸D醋酸鹽緩沖液(pH3.5)E鹽酸

26、氯化物檢查的反應(yīng)條件是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：暫無解析

27、硫酸鹽檢查的反應(yīng)條件是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：哲無解析

28、鐵鹽檢置的反應(yīng)條件是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：暫無解析

29、重金屬檢查的反應(yīng)條件是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：暫無解析

30、碎鹽檢查的反應(yīng)條件是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：氯化物檢查的反應(yīng)條件是稀硝酸。硫酸鹽檢查的反應(yīng)條件是稀鹽酸。

鐵鹽檢查的反應(yīng)條件是鹽酸。.重金屬檢查的反應(yīng)條件是醋酸鹽緩沖液(pH3.5)。

神鹽檢查的反應(yīng)條件是鹽酸。

A2mJB1?2mlC2?5mlD1mlE1?5ml

31、制備標(biāo)準(zhǔn)硅斑應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)碑溶液

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：哲無解析

32、鐵鹽檢杳適宜的濃度范圍是相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液

A、

B、

c、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)勢軍.F

知識點(diǎn)解析：暫無解析

33、重金屬檢查適宜的濃度范圍是相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：暫無解析

34、磷酸鹽金屬檢查適宜的濃度范圍是相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：制備標(biāo)準(zhǔn)仲斑應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)碑溶液2ml。鐵鹽檢查適宜的濃度范圍是相

當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液I?5ml。重金屬檢查適宜的濃度范圍是相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1?

2ml。磷酸鹽金屬檢查適宜的濃度范圍是相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)硫酸抑溶液

三、A1型題/單選題（本題共25題，每題7.0分，共25

分。）

35、茶并二氮雜革類藥物鹽中被置換出的無機(jī)酸類，在醋酸介質(zhì)中的酸性強(qiáng)弱順序

A、高氯酸＞氫澳酸〉硫酸〉鹽酸〉硝酸

B、高氯酸＞硫酸〉鹽酸〉氫澳酸〉硝酸

C、硫酸,鹽酸,氫澳酸＞高氯酸〉硝酸

D、硫酸）高氯酸＞氫溪酸＞鹽酸〉硝酸

E、氫澳酸,硝酸〉硫酸〉鹽酸,高氯酸

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：苯并二氮雜革類藥物鹽中被置換出的無機(jī)酸類，在醋酸介質(zhì)中的酸性

以下列排序遞減順序?yàn)椋褐甭人幔練浒乃?硫酸,鹽酸〉硝酸。

36、對丁弱堿類藥物及其鹽的含量測定，國內(nèi)外藥典多采用哪種方法進(jìn)行含量測定

A、酸堿滴定法

B、非水滴定法

C、C量法

D、碘量法

E、亞硝酸鈉滴定法

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：對于弱堿類藥物及其鹽的含量測定，國內(nèi)外藥典多采用非水滴定法進(jìn)

行含量測定。

37、阿司匹林原料、片劑和腸溶片均需檢杳的特殊雜質(zhì)是

A、水楊醛

B、水楊酸

C、苯甲酸

D、苯甲醛

E、苯酚

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：阿司匹林原料，片劑和腸溶片均檢查水楊酸。

38、在中性溶液中，與三氯化鐵鹽，產(chǎn)生米黃色沉淀的是

A、阿司匹林

B、對乙酰氨基酚

C、布洛芬

D、丙磺舒

E、水楊酸

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中無游離酚羥基，不能直接與三氯化鐵反應(yīng)，受熱

水解后生成水楊酸，在中性條件下與三氯化鐵作用生成紫堇色配位化合物；而丙磺

舒在中性溶液中與三氯化鐵作用生成米黃色沉淀。

39、阿司匹林分子中的酯鎮(zhèn)受熱水解后生成水楊酸與三氯化鐵可在下列哪個pH條

件下進(jìn)行反應(yīng)

A、pH值為2?4

B、pH值為8?10

C、pH值為4?6

D、pH值為1?3

E、pH值為10?12

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：阿司匹林無游離的酚羥基，不能直接與三氯化鐵試液反應(yīng)。而分子中

的酯健受熱水解后生成水楊酸。水楊酸含有酚羥基，可在中性或弱酸性（pH值為

4—6）條件下，與三氯化鐵試液反應(yīng)。

40、檢查阿司匹林中水楊酸的方法

A、分光光度法

B、重氮化一偶合比色法

C、三氯化鐵反應(yīng)

D、雙相滴定法

E、分離后酸堿滴定法

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：水楊酸具有酚羥基，能與三氯化鐵反應(yīng)呈紫堇色。

41、可用溶液的澄清度檢查法檢查屬于阿司匹林原料藥中的雜質(zhì)為

A、甲基橙

B、鹽酸

C、酚1%

D、乙雄

E、醋酸苯酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：阿司匹林原料藥中的雜質(zhì)：苯酚、醋酸苯酯、水楊酸苯酯及乙酰水楊

酸苯酯等可用溶液的澄清度法檢查。

42、在阿司匹林的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇為溶劑，所謂“中性”是指

A、對所用指示劑顯中性

B、pH=7

C、除去酸性雜質(zhì)的乙醇

D、對甲基橙顯中性

E、相對被測物而言

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：中性乙醇中的“中性”指的是對所用的指示劑顯中性，如果一個滴定反

應(yīng)采用酚獻(xiàn)作為指示劑，那該中性乙醇就是對酚配指示劑表現(xiàn)為中性。

43、阿司匹林原料藥的含量測定采用

A^氣相色譜法

B、UV法

C、間接滴定法

D、直接滴定法

E、高效液相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：直接滴定法用于阿司匹林原料藥的含量測定。利用阿司匹林流離陵基

的酸性，以堿滴定液直接滴定。

44、如采用直接滴定法進(jìn)行阿司匹林的含量測定，所使用的溶劑及指示劑為

A、中性乙醇、酚酎

B、中性乙醇、石蕊試劑

C、水、酚酰

D、水、石蕊試劑

E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：采用直接滴定法進(jìn)行阿司匹林含量測定，采用乙醇為溶劑，用氫氧化

鈉滴定時，化學(xué)計量點(diǎn)偏堿性，故指示劑選用在堿性區(qū)變色的酚醐。

45、在阿司匹林含量測定中，兩步滴定法

A、主要用于原料藥的測定

B、主要用于片劑的測定

C、第一步滴定的目的是中和阿司匹林的分解產(chǎn)物或制劑中的穩(wěn)定劑

D、A+C

E、D+C

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：兩步滴定法主要用于阿司匹林片的含量測定。第一步滴定的目的是中

和阿司匹林的分解產(chǎn)物或制劑中的穩(wěn)定劑。

46、直接與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)紫色的藥物是

A、腎上腺素

B、對乙酰氨基酚

C、阿司匹林

D、丙磺舒

E、鹽酸利多卡因

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的藥物可直接與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)紫色。

47、阿司匹林原料藥溶液澄清度無需檢查

A、游離水楊酸

B、苯酚

C、水楊酸苯酯

D、乙酰水楊酸苯酯

E、醋酸苯酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：阿司匹林原料藥溶液澄清度主要檢查苯酚，醋酸苯酯，水楊酸苯酯及

乙酰水楊酸苯酯等。

48、阿司匹林雜質(zhì)檢查項目不包含

A、苯酚

B、游離水楊酸

C、游離苯甲酸

D、易炭化物

E、溶液的澄清度

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：阿司匹林雜質(zhì)檢查項目包括游離水楊酸，游離苯甲酸，易炭化物，溶

液的澄清度。

49、亞硝酸鈉滴定法中加入適量澳化鉀的作用是

A、加速反應(yīng)

B、使終點(diǎn)清晰

C、延緩反應(yīng)

D、防止亞硝酸逸失

E、防止重氮鹽分解

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析；亞硝酸鈉滴定法中加入適量濱化鉀可加速反應(yīng)進(jìn)行。

50.《中國藥典》（2010年版）直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物

A、鹽酸普魯卡因

B、鹽酸利多卡因

C、丙磺舒

D、對乙酰氨基酚

E、腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：芳香第一胺反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng)，用于鑒別芳香第一胺（即芳伯

胺基）收載于《中國藥典》附錄“一般鑒別試驗(yàn)”項下，因?yàn)辂}酸普魯卡因具有芳伯

胺基。

51、《中國藥典》2010年版采用水解后重氮化一偶合反應(yīng)顯紅色進(jìn)行鑒別的藥物

是

A、鹽酸普魯卡因

B、對乙酰氨基酚

C、鹽酸利多卡因

D、阿司匹林

E、腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：藥物分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基，可發(fā)生芳香第一胺反應(yīng)。鹽酸普魯卡

因結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，可直接發(fā)生重氮化一偶合反應(yīng)；對乙酰氨基酚需經(jīng)水解后，

才有芳伯氨基。

52、《中國藥典》2010年版采用反相液相色譜對鹽酸普魯卡因原料藥中的哪項特

殊雜質(zhì)進(jìn)行檢杳

A、對氨基苯甲酸

B、二乙胺基乙醇

C、苯胺

D、對氯乙酰苯胺

E、對氯酚

：A

答案

標(biāo)準(zhǔn)

《中國

甲酸，

氨基苯

引入對

有可能

藏中都

產(chǎn)和貯

因的生

普魯卡

在鹽酸

解析：

知識點(diǎn)

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