2025-2026學(xué)年高考二輪化學(xué)精準(zhǔn)復(fù)習(xí)化學(xué)用語(yǔ)?？几黝?lèi)符號(hào)、圖式及模型元素符號(hào)Na、S、Cl、K離子符號(hào)NH4+、Mg2＋、Cl－、OH－核素符號(hào)eq\o\ar(12,6)C、eq\o\ar(15,7)N原子或離子結(jié)構(gòu)示意圖S2－：Al3＋：Cl：電子排布圖(或軌道表示式)S：化學(xué)式NaCl、SiO2、明礬：KAl(SO4)2·12H2O分子式SO2、H2O實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)乙炔：CH烯烴和環(huán)烷烴：CH2電子式Na2O2：電子排布式N：1s22s22p5價(jià)電子排布式S:3s23p421-30：二十幾（3d幾4S2，Cr:3d54S2,Cu:3d104S1,Zn:3d104S2）簡(jiǎn)化電子排布式S：[Ne]3s23p4結(jié)構(gòu)式CO2：O=C=OHClO：H—O—Cl結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式乙烯：CH2=CH2乙酸：CH3COOH鍵線式3-甲基戊烷：乙酸甲酯：1-丙醇：球棍模型甲烷：乙烯：（注意原子大?。┛臻g結(jié)構(gòu)模型甲烷：乙烯：（注意原子大?。╇s化方式與雜化軌道構(gòu)型sp：sp2：sp3：電子云形狀球形：紡錘形(啞鈴形)：電子式表示物質(zhì)形成過(guò)程一、原子或離子符號(hào)：核素符號(hào)：eq\o\al(35,17)Cl二、原子(離子)結(jié)構(gòu)示意圖Cl：S2－：三、四同概念判斷同位素：質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子間互稱，如eq\o\al(1,1)H與eq\o\al(2,1)H同素異形體：同一元素構(gòu)成結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì)O：O2、O3、O4P：白磷、紅磷、黑磷C：金剛石、石墨、C60、碳納米管（黑炭、焦炭、碳纖維不是，理由雜質(zhì)多）同系物——官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目相同，碳原子數(shù)不同有機(jī)物（即相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)），如ClNH2CH=CH2CH2OH與C—C—OH互稱為同系物CH=CH2ClNH2說(shuō)明：均有苯環(huán)、氯原子、氨基、碳碳雙鍵、醇羥基且均1個(gè)（官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目相同），后者多1個(gè)碳（可以增加任意多個(gè)烷基），若—OH接在苯環(huán)上改變官能團(tuán)種類(lèi)（變成酚類(lèi)）就不是，若—OH接在N原子上也改變官能團(tuán)種類(lèi)（變成羥胺類(lèi)）同分異構(gòu)體：分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體，同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化分類(lèi)：構(gòu)造異構(gòu)①碳骨架異構(gòu)：碳骨架不同如CH3CH2CH2CH3和CH3－CH3②官能團(tuán)異構(gòu)：類(lèi)型解釋舉例位置異構(gòu)官能團(tuán)在碳鏈中位置不同CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3類(lèi)型異構(gòu)官能團(tuán)不同CH3CH2OH和CH3OCH3立體異構(gòu)：順?lè)串悩?gòu)（同一雙鍵碳上連有2個(gè)相同取代基或原子團(tuán)沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)）①順式異構(gòu)：相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵的同側(cè)②反式異構(gòu)：相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵的異側(cè)對(duì)映異構(gòu)：?jiǎn)捂I碳原子上連4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)難點(diǎn)突破：同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)和數(shù)目判斷（一）、等效氫法判斷一元取代物的種類(lèi)1．規(guī)則：等效氫原子種類(lèi)數(shù)等于一元取代物種類(lèi)數(shù)2．等效氫原子種類(lèi)的判斷（1）分子中同一個(gè)碳原子上氫原子等效CH4分子中的4個(gè)氫原子等效CH3CH2CH3分子中“－CH2－”上的的2個(gè)氫原子等效（2）同一個(gè)碳原子相連相同取代基等效新戊烷（）分子中的12個(gè)氫原子等效。CH3CH2CH3分子中“－CH3”上的的6個(gè)氫原子等效（3）同一分子中處于軸對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的①分子中，在苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條互相垂直的對(duì)稱軸，故有兩類(lèi)等效氫。②分子中的18個(gè)氫原子等效（二）、烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷以C6H14為例：（1）確定碳（三）、烯烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷雙鍵替換法（以C5H10為例）：寫(xiě)出烷烴可能的碳架結(jié)構(gòu)：據(jù)碳架結(jié)構(gòu)對(duì)稱性和碳原子成鍵特點(diǎn)，在碳架上添加雙鍵（箭頭所指的位置）（四）、炔烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷叁鍵替換法（以C5H8為例）：寫(xiě)出烷烴可能的碳架結(jié)構(gòu)：據(jù)碳架結(jié)構(gòu)對(duì)稱性和碳原子成鍵特點(diǎn)，在碳架上添加雙鍵（箭頭所指的位置）（五）、芳香族化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法1．芳香烴的同分異構(gòu)體（1）側(cè)鏈一個(gè)取代基：①C3H7：丙基－C3H7有2種結(jié)構(gòu)②C4H9：丁基－C4H9有4種結(jié)構(gòu)③C5H11：戊基－C5H11有8種結(jié)構(gòu)（2）側(cè)鏈2個(gè)取代基：有鄰、間、對(duì)三種兩個(gè)相同的取代基、、兩個(gè)不同的取代基、、（3）側(cè)鏈有3個(gè)取代基①三個(gè)相同的取代基：三種②三個(gè)取代基兩個(gè)相同，一個(gè)不同：六種③三個(gè)取代基完全不同：十種（六）、醇的同分異構(gòu)體1．類(lèi)別異構(gòu)：同碳原子數(shù)飽和一元醇和飽和醚互為同分異構(gòu)體2．C5H12O同分異構(gòu)體醇：改寫(xiě)C5H11－OH（11種）記?。海瑿3H7有2種－C4H9有4種－C5H11有8種（2）醚類(lèi)：氧插入法或者CH3－O－C4H9(4種)C2H5－O－C3H7(2種)（七）、酚的同分異構(gòu)體1．類(lèi)別異構(gòu)：同碳原子數(shù)酚、芳香醇和芳香醚互為同分異構(gòu)體2．C7H8O的芳香族同分異構(gòu)體（1）芳香醇：CH2OH（2）芳香醚：OCH3（3）酚：苯環(huán)上含－OH和－CH3兩個(gè)取代基，有鄰、間、對(duì)三種、、CH3－OH3．C8H10O的芳香族同分異構(gòu)體（1）芳香醇：①只有1個(gè)側(cè)鏈CH2CH2OH、－CH3②有2個(gè)側(cè)鏈（－CH3和－CH2OH）：有鄰、間、對(duì)三種、CH3－CH2OH（2）芳香醚①只有1個(gè)側(cè)鏈：OCH2CH3、CH2OCH3②有2個(gè)側(cè)鏈（－CH3和－OCH3）：有鄰、間、對(duì)三種、、CH3－OCH3（3）酚①苯環(huán)上－OH和－CH2CH3兩個(gè)取代基，鄰、間、對(duì)3種、、CH3CH2－OH②苯環(huán)上－OH和2個(gè)－CH3兩個(gè)取代基，有6種、、、、、（八）、醛、酮的同分異構(gòu)體1．官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)（1）同碳原子數(shù)飽和一元醛、飽和一元酮、脂環(huán)醇、烯醇互為同分異構(gòu)體（2）C3H6O的常見(jiàn)同分異構(gòu)體醛酮環(huán)醇烯醇CH3CH2CHOCH3COCH3CH2＝CH－CH2OH2．醛類(lèi)碳骨架異構(gòu)的寫(xiě)法（1）C4H8O的醛C3H7－CHO（2種，－C3H7有2種）（2）C5H10O的醛C4H9－CHO（4種，－C4H9有4種）（3）C6H12O的醛C5H11－CHO（8種，－C5H11有8種）3．酮類(lèi)碳骨架異構(gòu)的寫(xiě)法：類(lèi)似醚類(lèi)：C5H10OCH3－CO－C3H7(2種)C2H5－CO－C2H5(1種)（九）酯和羧酸C5H10O2酯①甲酸酯：H－－OC4H9，4種②乙酸酯：CH3－－OC3H7，2種③丙酸酯類(lèi)：C2H5－－OC2H5，1種④丁酸酯類(lèi)：C3H7－－OCH3，2種C5H10O2羧酸：C4H9－COOH(4種)四、電子式（1）原子電子式：氫原子氯原子氮原子鈉原子氧原子鈣原子（2）簡(jiǎn)單陽(yáng)離子(單核)電子式：鈉離子鋰離子鎂離子鋁離子Na＋Li＋Mg2＋Al3＋（3）簡(jiǎn)單陰離子(單核)電子式：Cl－O2－S2－N3－（4）原子團(tuán)電子式：NH4+H3O+OH－O22－S22－C22－（5）共價(jià)化合物電子式(共價(jià)分子)：分子Cl2O2N2H2ONH3電子式結(jié)構(gòu)式分子CH4CO2H2O2HClOC2H2電子式結(jié)構(gòu)式H—C≡C—H分子CCl4BF3PCl3PCl5電子式結(jié)構(gòu)式（6）離子化合物電子式：CaOK2OCaF2NaOHNaClONaHCaC2Na2O2FeS2NH4ClNH5Mg3N2Na3NAl2S3五、最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)乙烯：CH2乙酸：CH2O結(jié)構(gòu)式乙醇：甲烷：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（官能團(tuán)不縮寫(xiě)）乙醇：CH3CH2OH鍵線式（一個(gè)端點(diǎn)一個(gè)碳，一個(gè)拐點(diǎn)一個(gè)碳）丙烯：1,3-丁二烯：六、球棍模型和空間填充模型球棍模型CH4：乙烯：注意：原子相對(duì)大小和微?？臻g構(gòu)型空間填充模型CH4：乙烯：七、原子核外電子排布表示方法表示方法以鐵原子為例電子排布式1s22s22p63s23p63d64s2簡(jiǎn)化電子排布式［Ar］3d64s2價(jià)電子（外圍電子、特征電子）排布式3d64s2最外層電子排布式4s2M層電子排布式3s23p63d6最高能級(jí)電子排布式3d6電子排布圖（軌道表示式）價(jià)電子排布圖八、原子軌道及重疊方式（1）原子軌道模型符號(hào)spd電子云形狀球形紡錘形（啞鈴形）花瓣形（2）雜化軌道模型雜化方式spsp2sp3雜化軌道構(gòu)型（3）軌道重疊方式a．頭碰頭重疊為σ鍵，σ鍵的特征：電子云為軸對(duì)稱s-sσ鍵：兩個(gè)s軌道形成共價(jià)鍵s-pσ鍵：兩個(gè)分別提供s軌道和p軌道形成共價(jià)鍵p-pσ鍵：兩個(gè)成鍵原子均提供p軌道形成共價(jià)鍵b．肩并肩重疊為π鍵，π鍵的特征：π鍵電子云為鏡像對(duì)稱條件：原子半徑?。ㄖ饕荂、N、O），若原子半徑大，原子間形成的σ鍵較長(zhǎng)，p－p軌道肩并肩重疊程度很小，難以形成π鍵。p軌道和p軌道形成π鍵的過(guò)程如圖所示：九、10電子微粒18電子微粒CH3—CH3、H2N—NH2、HO—OH、F—F、F—CH3、CH3—OH……十、電離方程式：用化學(xué)式和離子符號(hào)表示電解質(zhì)溶于水或熔融狀態(tài)下電離成離子的式子（1）強(qiáng)電解質(zhì)電離方程式，用=連接，弱電解質(zhì)(包括弱酸的酸式酸根)電離方程式中，用連接Na2SO4=2Na＋＋SOeq\o\al(2－,4)；NaOH=Na＋＋OH－HClOH＋＋ClO－；CH3COOHH+＋CH3COO－（2）多元弱酸電離分步書(shū)寫(xiě)，多元弱堿電離一步寫(xiě)完H2CO3：H2CO3H＋＋HCOeq\o\al(－,3)（決定H2CO3的酸性），HCOeq\o\al(－,3)H＋＋COeq\o\al(2－,3)Fe(OH)3：Fe(OH)3Fe3＋＋3OH－（3）兩性氫氧化物：Al(OH)3的電離方程式：H++Al(OH)4+H2O+Al(OH)3Al(OH)3Al3＋＋3OH－（4）NaHCO3=Na＋＋HCOeq\o\al(－,3)NaHSO4=Na＋＋H＋＋SOeq\o\al(2－,4)(水溶液中)NaHSO4=Na＋＋HSOeq\o\al(－,4)(熔融態(tài))十一、鹽類(lèi)水解離子方程式單水解可逆的微弱的，不打↓沉淀和氣體↑符號(hào)，用可逆符號(hào)1、陽(yáng)離子水解：NH4++H2ONH3·H2O+H+Mg2++2H2OMg(OH)2+2H+Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+陰離子水解：多元弱酸根逐級(jí)水解，且第一級(jí)水解遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二級(jí)水解ClO-+H2OHClO+OH-CO32-+H2OHCO3-+OH-HCO3-+H2OH2CO3+OH-雙水解：弱酸陰離子與弱堿陽(yáng)離子,水解程度不大，用表示。如CH3COONH4水解：CH3COO－＋NHeq\o\al(＋,4)＋H2OCH3COOH＋NH3·H2O弱酸陰離子與弱堿陽(yáng)離子雙水解程度較大，打沉淀↓和氣體↑符號(hào)，用等號(hào)=符號(hào)2Al3++3S2-+6H2O=Al(OH)3↓+3H2S↑AlCl3溶液和Na2CO3溶液混合：2Al3+＋3COeq\o\al(2－,3)＋3H2O=2Al(OH)3↓＋3CO2↑十二、有機(jī)物的命名習(xí)慣命名法構(gòu)造比較簡(jiǎn)單的烷烴：正（直鏈）戊烷()、異（第二個(gè)碳上有1個(gè)甲基）戊烷()、新（第二個(gè)碳上有2個(gè)甲基）戊烷()苯的同系物：甲苯乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯系統(tǒng)命名法選主鏈：含官能團(tuán)或含官能團(tuán)連接的碳原子在內(nèi)最長(zhǎng)且支鏈最多編號(hào)：離官能團(tuán)或支鏈最近最多寫(xiě)名稱：支鏈位次——取代基名稱——官能團(tuán)位次——官能團(tuán)名稱——母體名稱官能團(tuán)大小次序：羧酸>酯>醛>酮>醇>烯甲基丙烯酸甲酯2－羥基苯甲酸苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的簡(jiǎn)單取代基（甲基、乙基）時(shí)，以某個(gè)最簡(jiǎn)單的取代基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，并按順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，要求取代基位次和最小1，2－二甲苯1，4－二甲基－2－乙基苯6、苯環(huán)側(cè)鏈較復(fù)雜，或苯環(huán)上含有不飽和烴基時(shí)，命名時(shí)把苯環(huán)作取代基，將較長(zhǎng)的碳鏈作主鏈進(jìn)行命名2，5－二甲基－4－乙基－3－苯基庚烷2－苯基丙烷苯乙烯苯乙炔7、酯的命名：某酸某酯HCOOCH2CH2CH3甲酸正丙酯8、鹵素原子作取代基Cl－CH2COOH氯乙酸2－氟甲苯分類(lèi)舉例1烷烴系統(tǒng)命名法①選主鏈：最長(zhǎng)碳鏈且支鏈做多作主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱“某烷”，連在主鏈上的原子團(tuán)均作取代基（或叫支鏈）②編號(hào)：選取主鏈離支鏈最近且最多的為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，定支鏈位置③寫(xiě)名稱：先寫(xiě)甲基，相同甲基合并寫(xiě)（即先寫(xiě)甲基在主鏈碳上編號(hào)，有多少個(gè)寫(xiě)多少個(gè)，編號(hào)之間用，號(hào)隔開(kāi)，寫(xiě)完后用一短線隔開(kāi)；之后寫(xiě)：如6個(gè)甲基寫(xiě)成六甲基）；用一短線隔開(kāi)后雷同寫(xiě)乙基，最后寫(xiě)主鏈碳數(shù)目（1一10寫(xiě)甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，11以上寫(xiě)法如15寫(xiě)成十五或35寫(xiě)成三十五）和烷字編號(hào)選1號(hào)碳理由：現(xiàn)在2號(hào)碳上有2個(gè)支鏈