2025年大學(xué)《神經(jīng)科學(xué)》專業(yè)題庫(kù)——神經(jīng)系統(tǒng)中的炎癥與神經(jīng)疾病關(guān)聯(lián)考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪種細(xì)胞不是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的常駐免疫細(xì)胞？A.小膠質(zhì)細(xì)胞B.星形膠質(zhì)細(xì)胞C.T淋巴細(xì)胞D.微glia2.下列哪種分子不是典型的促炎細(xì)胞因子？A.TNF-αB.IL-1βC.IL-10D.IL-63.血腦屏障在神經(jīng)炎癥中的主要作用是？A.促進(jìn)炎癥介質(zhì)的進(jìn)入B.阻止免疫細(xì)胞進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.破壞以利于炎癥介質(zhì)的擴(kuò)散D.調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放4.NF-κB通路在神經(jīng)炎癥中的作用是？A.抑制炎癥反應(yīng)B.促進(jìn)神經(jīng)元存活C.促進(jìn)炎癥因子基因的表達(dá)D.減少血腦屏障的通透性5.下列哪種疾病與自身免疫性神經(jīng)炎癥密切相關(guān)？A.阿爾茨海默病B.多發(fā)性硬化C.帕金森病D.亨廷頓病6.神經(jīng)元損傷后，小膠質(zhì)細(xì)胞的主要作用是？A.分化成神經(jīng)元B.吞噬死亡神經(jīng)元和碎片C.促進(jìn)血管生成D.產(chǎn)生神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子7.下列哪種藥物不屬于傳統(tǒng)的抗炎藥物？A.阿司匹林B.碳酸鈣C.布洛芬D.茶堿8.NLRP3炎癥小體激活的主要刺激物是？A.脂多糖B.炎性細(xì)胞因子C.炎癥小體本身D.氧化應(yīng)激產(chǎn)物9.腦卒中的病理生理過(guò)程中，炎癥反應(yīng)主要發(fā)生在哪個(gè)階段？A.缺血發(fā)生前B.缺血發(fā)生時(shí)C.缺血發(fā)生后D.神經(jīng)元恢復(fù)后10.靶向NF-κB通路治療神經(jīng)炎癥的潛在優(yōu)勢(shì)是？A.療效持久B.副作用小C.作用機(jī)制明確D.藥物可及性強(qiáng)二、填空題（每空1分，共10分）1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的主要免疫細(xì)胞是________和________。2.炎癥小體是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的重要的炎癥信號(hào)分子，其中________炎癥小體在神經(jīng)炎癥中作用較為關(guān)鍵。3.血腦屏障的破壞和修復(fù)是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程，其中________在修復(fù)過(guò)程中起重要作用。4.神經(jīng)炎癥在________等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。5.目前針對(duì)神經(jīng)炎癥的治療策略主要包括________、________和________。三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共30分）1.簡(jiǎn)述小膠質(zhì)細(xì)胞在正常和損傷狀態(tài)下的功能差異。2.簡(jiǎn)述血腦屏障在健康和疾病狀態(tài)下的通透性變化及其意義。3.簡(jiǎn)述NF-κB通路在神經(jīng)炎癥中的激活過(guò)程。4.簡(jiǎn)述神經(jīng)炎癥在多發(fā)性硬化中的作用機(jī)制。5.簡(jiǎn)述神經(jīng)炎癥在阿爾茨海默病中的作用機(jī)制。6.簡(jiǎn)述目前靶向神經(jīng)炎癥治療神經(jīng)疾病的幾種主要策略及其局限性。四、論述題（每題10分，共20分）1.論述氧化應(yīng)激在神經(jīng)炎癥發(fā)生發(fā)展中的作用及其與神經(jīng)疾病的關(guān)聯(lián)。2.論述神經(jīng)免疫調(diào)節(jié)的復(fù)雜性，并舉例說(shuō)明其在神經(jīng)疾病治療中的潛在應(yīng)用。試卷答案一、選擇題1.C2.C3.A4.C5.B6.B7.B8.D9.C10.C二、填空題1.小膠質(zhì)細(xì)胞，星形膠質(zhì)細(xì)胞2.NLRP33.星形膠質(zhì)細(xì)胞4.阿爾茨海默病，帕金森病5.抗炎藥物，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞功能，神經(jīng)保護(hù)策略三、簡(jiǎn)答題1.解析：小膠質(zhì)細(xì)胞在正常狀態(tài)下處于靜息狀態(tài)，主要參與神經(jīng)元的surveillant功能，清除衰老細(xì)胞和細(xì)胞碎片。在損傷狀態(tài)下，小膠質(zhì)細(xì)胞被激活，增殖并遷移到損傷部位，釋放多種炎癥因子和蛋白酶，參與炎癥反應(yīng)和組織修復(fù)。激活的小膠質(zhì)細(xì)胞可以分為經(jīng)典激活和替代激活兩種狀態(tài)，分別參與促炎和抗炎反應(yīng)。2.解析：健康狀態(tài)下，血腦屏障具有高度的選擇性通透性，阻止大多數(shù)病原體和炎癥介質(zhì)的進(jìn)入。在疾病狀態(tài)下，例如炎癥、缺血或腦損傷，血腦屏障的通透性會(huì)增加，允許炎癥介質(zhì)、免疫細(xì)胞和病原體進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，加劇神經(jīng)損傷。血腦屏障通透性的變化是神經(jīng)炎癥的重要特征之一。3.解析：NF-κB通路是重要的炎癥信號(hào)通路，其激活過(guò)程通常包括以下幾個(gè)步驟：首先，細(xì)胞受到炎癥刺激，例如LPS或TNF-α，激活NF-κB的抑制性蛋白IκB。其次，IκB被IκB激酶（IKK）復(fù)合體磷酸化并降解。最后，磷酸化的NF-κB核轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)入細(xì)胞核，結(jié)合靶基因的κB位點(diǎn)，促進(jìn)炎癥因子基因的表達(dá)，例如TNF-α、IL-1β和IL-6等。4.解析：在多發(fā)性硬化中，自身反應(yīng)性T細(xì)胞侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞活化，釋放炎癥因子和蛋白酶，導(dǎo)致髓鞘破壞和軸突損傷。神經(jīng)炎癥是導(dǎo)致髓鞘脫失和神經(jīng)功能障礙的主要機(jī)制。此外，自身抗體也可能參與病理過(guò)程。5.解析：在阿爾茨海默病中，神經(jīng)炎癥與β-淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過(guò)度磷酸化引起的神經(jīng)毒性有關(guān)。小膠質(zhì)細(xì)胞被激活并浸潤(rùn)到老年斑區(qū)域，釋放炎癥因子，例如TNF-α和IL-1β，加劇神經(jīng)毒性，并參與神經(jīng)元死亡和神經(jīng)炎癥性損傷。神經(jīng)炎癥在阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制中起著重要作用，但具體作用仍需進(jìn)一步研究。6.解析：目前靶向神經(jīng)炎癥治療神經(jīng)疾病的策略主要包括：抗炎藥物，例如非甾體抗炎藥和糖皮質(zhì)激素，可以抑制炎癥反應(yīng)，但長(zhǎng)期使用副作用較大；調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞功能，例如使用免疫抑制劑或免疫細(xì)胞療法，可以調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞和T細(xì)胞的功能，但療效和安全性仍需進(jìn)一步評(píng)估；神經(jīng)保護(hù)策略，例如使用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子或神經(jīng)保護(hù)劑，可以減少神經(jīng)炎癥損傷，保護(hù)神經(jīng)元，但作用機(jī)制復(fù)雜，需要針對(duì)不同的神經(jīng)疾病進(jìn)行個(gè)體化治療。四、論述題1.解析：氧化應(yīng)激是指體內(nèi)活性氧（ROS）的過(guò)度產(chǎn)生或抗氧化系統(tǒng)的清除能力下降，導(dǎo)致細(xì)胞損傷的過(guò)程。氧化應(yīng)激可以誘導(dǎo)神經(jīng)炎癥，其機(jī)制主要包括：氧化應(yīng)激可以激活NF-κB通路，促進(jìn)炎癥因子基因的表達(dá)；氧化應(yīng)激可以損傷線粒體，釋放細(xì)胞色素C，激活凋亡途徑；氧化應(yīng)激可以改變血腦屏障的通透性，允許炎癥介質(zhì)進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。氧化應(yīng)激與多種神經(jīng)疾病密切相關(guān)，例如阿爾茨海默病、帕金森病和腦卒中等。在神經(jīng)疾病的發(fā)生發(fā)展中，氧化應(yīng)激和神經(jīng)炎癥相互作用，形成惡性循環(huán)，加劇神經(jīng)損傷。2.解析：神經(jīng)免疫調(diào)節(jié)是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，涉及多種細(xì)胞類型、信號(hào)通路和分子機(jī)制。中樞神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)之間存在雙向交流，相互調(diào)節(jié)。例如，神經(jīng)元可以分泌神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的功能；免疫細(xì)胞可以釋放