DILIUDANYUAN

gg黃單宛遺傳的分子基礎(chǔ)

第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)

［課標(biāo)要概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段，有些病毒的基因在

求］RNAH上

1.認(rèn)識(shí)DNA分子作為遺傳物質(zhì)應(yīng)具備的特征，形成結(jié)構(gòu)決定功

［核心素能的觀念。（生命觀念）

養(yǎng)］（教師2,總結(jié)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的原理和過(guò)程，

用書獨(dú)學(xué)習(xí)科學(xué)探究方法。（科學(xué)探究）

具）3.分析人類對(duì)遺傳物質(zhì)探究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，培養(yǎng)探究意識(shí)。（科

學(xué)思維）

考點(diǎn)1肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

研讀教材<>積累必備知識(shí)

一、DNA是多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)

1.肺炎鏈球菌

特點(diǎn)

菌落莢膜毒性

S型光滑有直

R型粗糙無(wú)無(wú)

2.格里菲斯的肺炎鏈球菌實(shí)驗(yàn)

（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象

（2）實(shí)驗(yàn)分析

格里菲斯的實(shí)驗(yàn)表明，被注射適細(xì)菌的小鼠因患敗血癥而死亡，被注

射R型活細(xì)菌的小鼠能正常生活。

3.格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象

混合小肌血—此癥死亡

(2)實(shí)驗(yàn)分析

這些結(jié)果表明，不是莢膜而是S型活細(xì)菌導(dǎo)致了小鼠死亡,說(shuō)明有部分R

型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,而且轉(zhuǎn)化后的S型活細(xì)菌的后代也是有致病性的。

(3)推論

格里菲斯認(rèn)為被加熱殺死的S型細(xì)菌中可能含有某種轉(zhuǎn)化因子,使R型細(xì)

菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，而且這種轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。

4.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

⑴方法：化學(xué)分析法。

(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象

s醺活細(xì)菌

分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)

R量細(xì)菌v---------------一

菌落+逞均只^TR型細(xì)菌菌落

細(xì)菌菌落

(3)實(shí)驗(yàn)分析

艾弗里的實(shí)驗(yàn)表明，RNA和蛋白質(zhì)降解后與降解前,R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型

細(xì)菌的能力沒(méi)有發(fā)生變化，而皿上降解后與降解前，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

的能力發(fā)生了變化。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論

在構(gòu)成S型活細(xì)菌的DNA、RNA和蛋白質(zhì)中，只有以為能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)

化為S型細(xì)菌。

?判斷正誤）

1.格里菲斯認(rèn)為加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。（X）

提示：格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只是證明了S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化

因子”，使無(wú)毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌。

2.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

（X）

提示：艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA

是主要的遺傳物質(zhì)。

3.從格里菲斯的第四組死亡小鼠身上分離得到的S型活細(xì)菌是由S型死細(xì)

菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的°（X）

提示：S型活細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的，

4.艾弗里的實(shí)驗(yàn)中加蛋白酶的作用是使蛋白質(zhì)失去活性，但其他物質(zhì)如

RNA、DNA等仍具有生物活性。（J）

5.肺炎鏈球菌屬于寄生細(xì)菌，其蛋白質(zhì)在寄主細(xì)胞的核糖體上合成。（X）

提示：肺炎鏈球菌是原核生物，其蛋白質(zhì)在自身核糖體上合成。

|教材挖掘）

1.為什么無(wú)莢膜的R型肺炎鏈球菌無(wú)毒性，有莢膜的S型肺炎鏈球菌有毒

性？（必修2P40“積極思維”）

提示：無(wú)英膜的R型肺炎鏈球菌，感染人體或動(dòng)物體后，容易被吞噬細(xì)胞

吞噬并殺滅；有英膜的S型肺炎鏈球菌可以抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬，而在宿主體

內(nèi)存活并繁殖。

2.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是什么？（必修2P44"圖2?1?4”）

提示：轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組。S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌中，使受體

細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。

?規(guī)范表述

1.艾弗里等人在S型細(xì)菌的提取物中，分別加入蛋白酶、RNA酶和DNA

酶，利用了酶的什么特點(diǎn)？分別起到什么作用？

提示：利用了酶的專一性。分別將蛋白質(zhì)、RNA和DNA進(jìn)行水解。

2.格里菲斯第四組實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況

如圖所示。

(Dab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是

提示：小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少

(2)bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是

提示：b之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的繁殖降低了

小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖

內(nèi)化知識(shí)”提升素養(yǎng)能力

箕難以納

V.....揭示聯(lián)系，深化理解

肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較

比較項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

科學(xué)家格里菲斯艾弗里及其同事

細(xì)菌培養(yǎng)

小鼠體內(nèi)培養(yǎng)基(體外)

場(chǎng)所

用加熱致死的S型細(xì)菌注射到利用不同的酶，每一實(shí)驗(yàn)組特異

實(shí)驗(yàn)構(gòu)思小鼠體內(nèi)作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)性地去除一種物質(zhì)，從而觀察這

明確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化種物質(zhì)對(duì)轉(zhuǎn)化的影響

結(jié)果觀察小鼠是否死亡培養(yǎng)基中菌落類型

S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)，蛋

實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)度體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子

白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)

①所用的材料相同：都巧妙選月目R型和S型兩種肺炎鏈球菌；②

聯(lián)系體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)￡內(nèi)基礎(chǔ)，僅說(shuō)明S型細(xì)菌體內(nèi)有

“轉(zhuǎn)化因子”；體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)則是前者的延伸，進(jìn)一步證明了“轉(zhuǎn)

化因子”是DNA；③實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都遵循對(duì)照原則和單一變量原則

素養(yǎng)提升

V',而[陽(yáng)E[■規(guī)范表述，嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)確

加科學(xué)探究—對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的交流弓討論"

如圖是艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的一個(gè)操作步驟，下列四組實(shí)驗(yàn)是對(duì)該實(shí)驗(yàn)的

延伸實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)判斷下列四組實(shí)驗(yàn)中小鼠的存活情況。

①S型細(xì)菌的DNA+DNA酶一加入R型細(xì)菌一注射入小鼠；

②R型細(xì)菌的DNA+DNA酶一加入S型細(xì)菌一注射入小鼠；

③R型細(xì)菌+DNA酶-高溫加熱后冷卻一加入S型細(xì)菌的DNAf注射入小

@S型細(xì)菌+DNA酶-高溫加熱后冷卻f加入R型細(xì)菌的DNAf注射入小

鼠。

(1)小鼠存活的是，小鼠死亡的是O(均填序號(hào))

(2)請(qǐng)解釋各組小鼠存活與死亡的原因。

提示；⑴①③④②

(2)DNA酶能將DNA水解，因此不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，①中小

鼠存活。②加入的是S型細(xì)菌，小鼠死亡。③中高溫能使R型細(xì)菌死亡，使酶

失去活性，高溫后加入S型細(xì)菌的DNA,不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化；④中S型細(xì)菌+DNA

酶會(huì)使S型細(xì)菌的DNA分解，失去作用，高溫冷卻后加入R型細(xì)菌的DNA,

也不會(huì)再發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此③④中小鼠都存活。

V若向突破細(xì)研考題，落實(shí)運(yùn)用

考向1＞考查肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

L(多選)(2021?蘇州百校聯(lián)考)1928年，英國(guó)細(xì)菌學(xué)家格里菲斯以小鼠為實(shí)

驗(yàn)材料做了如下實(shí)驗(yàn)：

項(xiàng)目第1組第2組第3組第4組

實(shí)驗(yàn)注射活注射活的S型細(xì)注射加熱殺死的注射活的R型細(xì)菌與

處理的R型菌S型細(xì)菌加熱殺死的S型細(xì)菌

細(xì)菌

小鼠死亡，從小

實(shí)驗(yàn)小鼠不小鼠死亡，從小鼠體

鼠體內(nèi)分離出S小鼠小死亡

現(xiàn)象死亡內(nèi)分離出S型活細(xì)菌

型活細(xì)菌

下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析正確的是（）

A.實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵現(xiàn)象是第4組小鼠死亡并只分離到S型活細(xì)菌

B.對(duì)第4組實(shí)驗(yàn)的分析必須是以1?3組的實(shí)驗(yàn)為參照

C.本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明R型肺炎鏈球菌發(fā)生了基因重組

D.本實(shí)驗(yàn)結(jié)論為“加熱殺死的S型細(xì)菌中含有轉(zhuǎn)化因子”

BD［第4組小鼠死亡，應(yīng)分離得到R型細(xì)菌和S型活細(xì)菌，A錯(cuò)誤；本實(shí)

驗(yàn)的結(jié)果不能說(shuō)明R型肺炎鏈球菌發(fā)生了基因重組，C錯(cuò)誤。］

2.（2021?衡水中學(xué)二調(diào)）為研究使肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)，某學(xué)習(xí)小組

進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其基本過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

()

S型簿的含N型菌SS!菌的含RSJ防SS!讖的含R型黃

提墳物的培養(yǎng)液提取物的培養(yǎng)激提取物的培養(yǎng)液

甲乙ttl

A.該實(shí)驗(yàn)的假設(shè)是“使肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是蛋白質(zhì)或DNA”

B.甲組實(shí)驗(yàn)作對(duì)照，培養(yǎng)皿中應(yīng)當(dāng)有兩種菌落

C.該實(shí)驗(yàn)控制自變量用到了“加法原理”

D.若乙組培養(yǎng)皿中有兩種菌落，丙組培養(yǎng)皿中有一種菌落，則說(shuō)明使肺炎

鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是DNA

C［由乙、丙兩組實(shí)驗(yàn)中分別加入了蛋白酶和DNA酶可知，該實(shí)驗(yàn)的假設(shè)

是“便肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是蛋白質(zhì)或DNA”，甲組實(shí)驗(yàn)只加了S型菌

的提取物，未加蛋白酶或DNA酶，因此甲組作對(duì)照，培養(yǎng)皿中應(yīng)當(dāng)有R型和S

型兩種菌落，該實(shí)驗(yàn)控制自變量的方法用到了“減法原理”；乙組加入了蛋白

酶，水解了S型菌的蛋白質(zhì)，排除了蛋白質(zhì)的干擾，丙組加入了DNA酶，S型

菌的DNA被水解，若乙組培養(yǎng)皿中有兩種菌落，丙組培養(yǎng)皿中有一種菌落，則

說(shuō)明乙組肺炎鏈球菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化，而丙組未發(fā)生轉(zhuǎn)化，從而說(shuō)明使肺炎鏈球菌

發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是DNA。］

考向2卜肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的拓展分析

3.（2021?沈陽(yáng)五校協(xié)作體聯(lián)考）某同學(xué)對(duì)格里菲斯的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改良，將R

型菌、S型菌、加熱殺死的S型菌、加熱殺死的S型菌和R型活菌的混合物分

別接種到甲、乙、丙、丁四組相同的培養(yǎng)基上，在適宜無(wú)菌的條件下進(jìn)行培養(yǎng),

一段時(shí)間后，菌落的生長(zhǎng)情況如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

@）（^）（2）藍(lán)圖

甲乙丙丁

A.若培養(yǎng)前在甲組培養(yǎng)基中加入S型菌的DNA,得到的菌落類型與丁不

同

B.甲、乙兩組作為丁組的對(duì)照組，丙組培養(yǎng)基無(wú)菌落產(chǎn)生，可以不必設(shè)置

C.丁組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是S型菌的DNA

D.該實(shí)驗(yàn)中的無(wú)關(guān)變量有培養(yǎng)基的成分、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)時(shí)間等

D［培養(yǎng)前在甲組培養(yǎng)基中加入S型菌的DNA,可使部分R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,

得到的菌落類型與丁相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；丙組作為丁組的對(duì)照組，排除加熱殺死的

S型菌復(fù)活的可能，B項(xiàng)錯(cuò)誤；丁組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果只能說(shuō)明加熱殺死的S型菌可以

使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，不能說(shuō)明使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是S型菌的DNA,C項(xiàng)

錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)中的無(wú)關(guān)變量有培養(yǎng)基的成分、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)時(shí)間等，D項(xiàng)正確。］

4.（2021?南通聯(lián)考）艾弗里完成肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后，持反對(duì)觀點(diǎn)者

認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜，而不是起遺傳作用”；

已知S型肺炎鏈球菌中存在能抗青霉素的突變型（這種對(duì)青霉素的抗性不是莢膜

產(chǎn)生的）。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀點(diǎn)的是（）

A.R型細(xì)菌+抗青霉素的S型細(xì)菌DNAf預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌

B.R型細(xì)菌+抗青霉素的S型細(xì)菌DNAf預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌

C.R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNAf預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌

D.R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA一預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌

A［R型細(xì)菌+抗青霉素的S型細(xì)菌DNA一預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌，

說(shuō)明抗青霉素的S型細(xì)菌DNA控制其子代出現(xiàn)了相應(yīng)的性狀，DNA起遺傳作

用，能反取題述觀點(diǎn)，A正確；R型細(xì)菌+抗青霉素的S型細(xì)菌DNA—預(yù)期出

現(xiàn)S型細(xì)菌，S型細(xì)菌沒(méi)有表現(xiàn)出抗青霉素的性狀，不能反駁題述觀點(diǎn)，B錯(cuò)誤；

R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA-預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌，不能反駁題述觀點(diǎn)，C錯(cuò)誤；R

型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA-*預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌，未加入抗青霉素的S

型細(xì)菌DNA,不能反駁題述觀點(diǎn)，D錯(cuò)誤。］

考點(diǎn)2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

研讀教材?積累必備知識(shí)

一、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)

1.T2噬菌體的結(jié)構(gòu)

2.T2噬菌體的繁殖

(1)階段劃分：吸附、侵入、增殖、成熟和裂解等。

⑵過(guò)程

繁殖需要的條件內(nèi)容

模板T2噬菌體的DNA

合成T2噬菌體DNA的原料大腸桿菌提供的四種脫氧核昔酸

合成T2噬菌體蛋原料大腸桿菌的氨基酸

白質(zhì)場(chǎng)所大腸桿菌的核糖體

3.T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程

①用放射性同位素35s和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNAo

②再用分別標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌

上清液的放射性很直

1ss標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)一結(jié)果沉淀物的放射性很恁

+攪拌：離心(痂形成的T2噬菌體中

細(xì)菌去檢測(cè)到

混企培養(yǎng)一”工上清液的放射性很低

+攪拌、離，$川果沉淀物的放射性很直

他標(biāo)記的噬菌體

、新形成的T2噬菌體中

檢測(cè)到生

⑵結(jié)果分析

在噬菌體皿1的指導(dǎo)下，新組裝并釋放出來(lái)的子代噬菌體與侵染大腸桿菌

的噬菌體完全相同。

(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。

二、RNA是某些病毒的遺傳物質(zhì)

1.煙草花葉病毒(簡(jiǎn)稱TMV)

(1)組成：由一個(gè)圓筒狀的蛋白質(zhì)外殼和RNA分子組成。

(2)TMV感染煙草的實(shí)驗(yàn)

感

LRNA-?染出現(xiàn)病斑

煙

在水和紫的中幕

葉

］My________片

震蕩蛋白質(zhì)_一不出現(xiàn)病斑

(3)TMV與車前草病毒(HRV)的病毒重建實(shí)驗(yàn)

①實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果

②結(jié)果分析與結(jié)論：重組病毒所繁殖的病毒類型取決于提性皿上的病毒類

型。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：TMV的遺傳物質(zhì)是RNA。

2.DNA是主要的遺傳物質(zhì)

(1)原因：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA。

(2)生物的遺傳物質(zhì)［連線］

生物類型生物遺傳物質(zhì)

①原核生物a.T2噬菌體

b.煙草花葉病毒I.DNA

②真核生物c.大腸桿菌

d.楊樹I1.RNA

③病毒e.金絲猴

da—?I

_/X

提示：①一C->I②I③

\/\

eb—）kII

?判斷正誤

1.赫爾希和蔡斯分別用35s和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,下列

被標(biāo)記的部位組合為①②0（J）

NH2

H-l一①瞰/\~

I--

COOH''

2.分別用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。

（X）

提示：分別用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸

桿菌，而不是培養(yǎng)噬菌體，再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。

3.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將DNA注入大

腸桿菌細(xì)胞中。（J）

4.用1個(gè)含35s標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，裂解釋放的子代噬菌體

中只有2個(gè)含35S。（X）

提示：子代噬菌體都不含35S。

5.32p、35s標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白

質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。（X）

提示：不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

?教材挖掘）

用35s標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉淀物中不含放射性，但實(shí)際上

含有少量放射性的原因是什么？________________________________________

（必修2P44“積極思維”）

提示：可能由于攪拌不充分，有少量含35s的噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面,

隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)了少量的放射性

規(guī)范表述）

1.在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌、離心的目的是____________

提示：使吸附在細(xì)菌上的T2噬菌體與細(xì)菌分離，進(jìn)一步在上清液中析出質(zhì)

量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌

2.盡管艾弗里、赫爾希等人的實(shí)驗(yàn)方法不同，但其最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路

卻有共同之處，你能否具體指出？______________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

提示：最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接

地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用

3.對(duì)細(xì)胞生物和病毒的遺傳物質(zhì)的概述是

提示：細(xì)胞生物和一部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA,另一部分病毒的遺傳物

質(zhì)是RNA

內(nèi)化知識(shí)。提升素養(yǎng)能力

箕難以納

V.....揭示聯(lián)系，深化理解

1.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

組別現(xiàn)象分析原因

上清液放射性蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌，離心后存在

35s標(biāo)記T2高于上清液中

噬菌體f細(xì)沉淀物放射性攪拌不充分，有少量含35s的T2噬菌體蛋

菌比正常實(shí)驗(yàn)偏白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉

高淀物中

沉淀物放射性DNA進(jìn)入大腸桿菌，離心后存在于沉淀物

32P標(biāo)記T2高中

噬菌體f細(xì)上清液放射性(1)保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分T2噬菌體還沒(méi)

菌比正常實(shí)驗(yàn)偏有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)；(2)保溫時(shí)間過(guò)

高長(zhǎng)，T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出

子代T2噬菌體

2.探究生物遺傳物質(zhì)的三種方法

淳［在艾弗里及其同事的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)

驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了某種物質(zhì)

標(biāo)記DNA、RNA特定破茶，

確認(rèn)是DNN依據(jù)其是否被消耗確定該病

、還是RN”毒的遺傳物質(zhì)一消耗“丁

.為DNA,消耗“U”為RNA

確認(rèn)病毒44，分別標(biāo)記病毒組成物質(zhì)

哪類分子起I核酸、隹白質(zhì)中的特rr元素

、遺傳作JU/

金毒孫方法將一種病毒的核酸與另一種病毒的蛋白質(zhì)

組技術(shù)尸F(xiàn)外殼重新組合，得到朵種病毒，再用雜種

、j/I病毒感染宿主細(xì)胞

▽素養(yǎng)提升

規(guī)范表述，嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)確

〃科學(xué)思維—力納與概括加

1.如何獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體？

提示：（1）配制培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用32P標(biāo)記的脫氧核

昔酸；（2）在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后再接種T2噬菌體，繼續(xù)進(jìn)

行培養(yǎng)；（3）在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體，其體內(nèi)的DNA被標(biāo)記上32p。

2.結(jié)合教材兩大經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，嘗試總結(jié)作為遺傳物質(zhì)具備的條件有哪些。

提示：（1）在細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的過(guò)程中能夠精確地復(fù)制自己，使得前后代具

有一定的連續(xù)性。

（2）能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，從而控制生物體的性狀和新陳代謝的過(guò)程。

（3）具有儲(chǔ)存大量遺傳信息的潛在能力。

（4）結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，但在特殊情況下又能發(fā)生突變，而且突變以后還能繼續(xù)

復(fù)制，并能遺傳給后代。

加科學(xué)探究—實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)加

3.根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類

型。有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害。通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定

該病毒的類型。

假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換。請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記

的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型。

簡(jiǎn)要寫出⑴實(shí)驗(yàn)思路，（2）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。（要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印

證的甲、乙兩個(gè)組）

提示：（1）實(shí)驗(yàn)思路：甲組，將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿喀噫的培

養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性；乙組，

將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的胸腺喀噫的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒,

培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。（2）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若甲組

收集的病毒有放射性，而乙組無(wú)，則該新病毒為RNA病毒；反之，則為DNA

病毒。

▽考向突破

KACXIAI細(xì)研考題，落實(shí)運(yùn)用

考向1》考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

1.（2021?重慶八中月考）如圖為用35s或32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌

的實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）

A.錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中不含35s

或32P

B.在這個(gè)實(shí)驗(yàn)的沉淀物中出現(xiàn)較高放射性，可能的原因是保溫時(shí)間過(guò)短，

部分噬菌體未侵染大腸桿菌

C.若用32P標(biāo)記的親代噬菌體侵染大腸桿菌，則子代噬菌體全部具有放射

性

D.通過(guò)35s和32P分別標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA

是主要的遺傳物質(zhì)

A［被標(biāo)記的親代噬菌體侵染的是未標(biāo)記的大腸桿菌，因此大腸桿菌培養(yǎng)

液中的營(yíng)養(yǎng)成分不含32P和3哈，A正確；若保溫時(shí)間過(guò)短，32P標(biāo)記的噬菌體有

還未侵染大腸桿菌的，會(huì)出現(xiàn)在上清液中，不會(huì)導(dǎo)致沉淀物中出現(xiàn)較高放射性；

若攪拌不充分，35s標(biāo)記的T2噬菌體會(huì)吸附在大腸桿菌上，沉淀物中出現(xiàn)較高

放射性，B錯(cuò)誤；若用一個(gè)32P標(biāo)記的親代噬菌體（兩條DNA模板鏈被32P標(biāo)記）

侵染大腸桿菌，用的是未標(biāo)記大腸桿菌體內(nèi)的無(wú)放射性的原料，則新合成的DNA

子鏈均無(wú)放射性，只有兩個(gè)噬菌體因DNA各含有一條標(biāo)記的模板鏈而帶有放射

性，C錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)只證明了DNA是遺傳物質(zhì)，未證明其他遺傳物質(zhì)的存在,

不可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。］

2.（2021?南京模擬）下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）

A.用乳酸菌替代大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可獲得相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

B.32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，保溫時(shí)間的長(zhǎng)短會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果

C.子代噬菌體的DNA全部來(lái)自親代，蛋白質(zhì)全部來(lái)自大腸桿菌

D.35s標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，沉淀中出現(xiàn)放射性可能是基因突變?cè)斐傻?/p>

B［噬菌體專一性侵染大腸桿菌，若本實(shí)驗(yàn)用乳酸菌替代大腸桿菌，則不

能得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，A錯(cuò)誤。32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，

有部分子代噬菌體會(huì)從大腸桿菌中釋放出來(lái)；時(shí)間過(guò)短，親代噬菌體的核酸不

能完全注入大腸桿菌內(nèi)，因此保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短都會(huì)導(dǎo)致上清液中的放射性

偏大，B正確。少數(shù)子代噬菌體的DNA的兩條鏈中一條來(lái)自親代，一條新合成,

大部分子代噬菌體的DNA為新合成的，蛋白質(zhì)全部是新合成的，C錯(cuò)誤。35s

標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，沉淀中存在少量放射性，可能是攪拌不充分所致，D

錯(cuò)誤。］

賽乂，”?-“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況

供子代中?點(diǎn)*■放射0標(biāo)id

「上_-警記0A.?分孑射徑標(biāo)巳

?記】白廈,孑代中不畬峰記

1*112.Jb.?W.DM*1?白危.■分子代**

考向2＞噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的拓展考查

3.（2021?鹽城期中）某同學(xué)學(xué)習(xí)了赫爾希和要斯的“T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)

驗(yàn)”后，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：一組用未標(biāo)記的T2噬菌體侵染用35s標(biāo)記的大腸桿

菌：另一組用32P標(biāo)記T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌：兩組都經(jīng)過(guò)適宜的培

養(yǎng)、攪拌和離心。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.兩組實(shí)驗(yàn)的放射性都主要分布在沉淀物中

B.實(shí)驗(yàn)證明，T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入大腸桿菌

C.兩組實(shí)驗(yàn)所得上清液中有少量放射性的原因相同

D.兩組實(shí)驗(yàn)都只有部分子代T2噬菌體帶有放射性元素

A［分析題干信息，一組用未標(biāo)記的T2噬菌體侵染用35s標(biāo)記的大腸桿菌，

離心后大腸桿菌分布在沉淀物中，因此該組的放射性主要分布在沉淀物中，另

一組用32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA,T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，DNA進(jìn)入

大腸桿菌并隨著大腸桿菌離心到沉淀物中，因此該組的放射性也主要分布在沉

淀物中，A正確；該實(shí)驗(yàn)只能證明T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌，不能證明

蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入大腸桿菌，B錯(cuò)誤；第一組實(shí)驗(yàn)所得上清液中有少量放射性的

原因是培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，少量子代T2噬菌體釋放，經(jīng)過(guò)離心后分布在上清液中，

而另一組實(shí)驗(yàn)所得上清液中有少量放射性的原因是培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短（少量親代T2

噬菌體還未侵染大腸桿菌）或培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（部分子代T2噬菌體釋放），C錯(cuò)誤；

由于合成子代T2噬菌體所需的原料均來(lái)自大腸桿菌，但DNA的復(fù)制方式為半

保留復(fù)制，因此第一組子代T2噬菌體均具有放射性，而第二組子代中只有少量

具有放射性，D錯(cuò)誤。］

4.T4噬菌體有野生型和甲、乙、丙三種突變型，甲、乙、丙獨(dú)立感染大腸

桿菌時(shí)均無(wú)法增殖。不同的突變型噬菌體成對(duì)組合同時(shí)感染大腸桿菌時(shí)，兩種

噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以共用；兩個(gè)噬菌體的DNA會(huì)有類似

真核生物有性生殖中遺傳物質(zhì)互換的過(guò)程（如圖）。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，甲與乙同時(shí)感染大

腸桿菌產(chǎn)生了子代噬菌體；甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子

代噬菌體，但偶爾也會(huì)產(chǎn)生子代噬菌體?；谏鲜鍪聦?shí)作出的推斷不合理的是

（）

A.甲、乙突變體是由不同基因突變形成的

B.甲、丙突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不能相互彌補(bǔ)缺陷

C.甲、丙的相應(yīng)突變基因是由不同基因突變而來(lái)

D.甲、丙突變體的DNA之間偶爾發(fā)生片段的交換

C［甲與乙同時(shí)感染大腸桿菌，產(chǎn)生了子代噬菌體，表明甲、乙中的相應(yīng)

突變基因之間的關(guān)系應(yīng)為不同基因，因?yàn)樗鼈儽磉_(dá)的蛋白質(zhì)可以相互彌補(bǔ)缺陷,

從而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)生子代的能力，A正確；甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌，大多數(shù)情況下不

能產(chǎn)生子代噬菌體，表明兩突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不能相互彌補(bǔ)缺陷，故可推測(cè)

甲、丙的相應(yīng)突變基因是由同一基因突變來(lái)的，B正確，C錯(cuò)誤；甲與丙同時(shí)感

染大腸桿菌后，偶爾也會(huì)產(chǎn)生子代噬菌體，原因可能是兩個(gè)突變體的DNA之間

發(fā)生片段的交換，使得其中一個(gè)噬菌體的DNA擁有了全部的正常基因，從而可

以產(chǎn)生后代，D正確。］

考向3＞考查煙草花葉病毒侵染煙草葉實(shí)驗(yàn)

5.（2021?佛山質(zhì)檢）對(duì)煙草花葉病發(fā)病機(jī)理的研究導(dǎo)致了病毒這一種新的生

物類型的發(fā)現(xiàn)。細(xì)菌濾器是一種孔徑小于細(xì)菌的過(guò)濾裝置，細(xì)菌及比細(xì)菌大的

細(xì)胞都不能通過(guò)。下面是科學(xué)家所做的一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：將患病葉片研磨液注入正常煙草葉脈中，正常煙草患病。

實(shí)驗(yàn)二：將患病葉片研磨液高溫處理后，則不能使正常煙草患病。

實(shí)驗(yàn)三:將患病葉片研磨液經(jīng)過(guò)細(xì)菌濾器后得到濾液，能使正常煙草患?。ㄟ@

種濾液被稱為感染性濾液）。

實(shí)驗(yàn)四：在感染性濾液中加入蒸儲(chǔ)水大量稀釋，也能使正常煙草患病

實(shí)驗(yàn)五：將正常葉片研磨液經(jīng)過(guò)細(xì)菌濾器得到無(wú)感染性濾液；在感染性濾

液中加入與實(shí)驗(yàn)四所加蒸儲(chǔ)水同體積的無(wú)感染性濾液，能使正常煙草患病，且

患病程度與實(shí)驗(yàn)四相同。

下列分析正確的是（）

A.實(shí)驗(yàn)一、二的結(jié)果說(shuō)明煙草花葉病可能由非生物因素引起

B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果不能排除由細(xì)菌本身引起煙草花葉病的可能性

C.實(shí)驗(yàn)四的結(jié)果說(shuō)明煙草花葉病很可能由細(xì)菌產(chǎn)生的毒素分子所引起

D.實(shí)驗(yàn)五的結(jié)果說(shuō)明煙草花葉病的病原體在無(wú)細(xì)胞的濾液中不能增殖

D［若為非生物因素引起的，則高溫處理患病葉片研磨液后，應(yīng)該仍能使

正常煙草患病，A錯(cuò)誤；細(xì)菌濾器是一種孔徑小于細(xì)菌的過(guò)濾裝置，細(xì)菌及比細(xì)

菌大的細(xì)胞都不能通過(guò)。所以將患病葉片研磨液經(jīng)過(guò)細(xì)菌濾器后得到濾液中不

含細(xì)菌，故實(shí)驗(yàn)三正常煙草患病不可能由細(xì)菌直接引起，B錯(cuò)誤；將患病葉片研

磨液經(jīng)過(guò)細(xì)菌濾器后得到濾液中不含細(xì)胞和細(xì)菌，但仍能使煙草患病，若為細(xì)

菌產(chǎn)生的毒素引起煙草患病，則加入蒸儲(chǔ)水大量稀釋感染性濾液后可能不會(huì)引

起煙草患病，但在感染性濾液中加入蒸館水大量稀釋，也能使正常煙草患病，

所以可能是比細(xì)菌小的病毒引起的煙草患病，C錯(cuò)誤；將正常葉片研磨液經(jīng)過(guò)細(xì)

菌濾器得到無(wú)感染性濾液；在感染性濾液中加入與實(shí)驗(yàn)四所加蒸縮水同體積的

無(wú)感染性濾液，能使正常煙草患病，且患病程度與實(shí)驗(yàn)四相同，說(shuō)明煙草花葉

病的病原體在無(wú)細(xì)胞的濾液中不能增殖，D正確。]

阿鈔建

要語(yǔ)妲

結(jié)論語(yǔ)句

(1)S型肺炎鏈球菌有莢膜，有毒；R型肺炎鏈球菌無(wú)莢膜，無(wú)毒。

(2)在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，只有S型細(xì)菌的DNA才能使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)

化為S型細(xì)菌，即轉(zhuǎn)化因子是DNA。

(3)T2噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成，S存在于蛋白質(zhì)中，P幾乎全部存在于

DNA中。

(4)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳

物質(zhì)。

(5)煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNAo

(6)由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

L真題體驗(yàn)?感悟高考=0]

1.(2021?全國(guó)乙卷)在格里菲斯所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)毒性的R

型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出

了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下

列推測(cè)中，不合理的是()

A.與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)

B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響

D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌

D［在格里菲斯所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與被

加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S

型活細(xì)菌，S型菌與R型菌最主要的區(qū)別是前者具有多糖類的英膜，后者不具

有多糖類的英膜，故S型菌的毒性可能與英膜多糖有關(guān)，A推測(cè)合理；加熱殺

死的S型菌其蛋白質(zhì)已經(jīng)被破壞，而分離出的S型菌有毒性，即具備活性蛋白，

可推出S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞中指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B推測(cè)合理；

加熱可使蛋白質(zhì)變性，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌可知，

S型菌的遺傳物質(zhì)未受影響，即加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而其DNA

功能可能不受影響，C推測(cè)合理；S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，無(wú)法完成

DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯等過(guò)程，故與R型菌混合后，無(wú)法得到S型菌，D推

測(cè)不合理。］

2.（2021?浙江1月選考改編）下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史上4個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述,

正確的是（）

A.孟德爾的單因子雜交實(shí)驗(yàn)證明了遺傳因子位于染色體上

B.摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)證明了自由組合定律

C.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)

D.肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)

D［孟德爾的單因子雜交實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明遺傳因子位于染色體上，當(dāng)時(shí)人們

還沒(méi)有認(rèn)識(shí)染色體,A錯(cuò)誤;摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)只研究了一對(duì)等位基因，

不能證明自由組合定律，B錯(cuò)誤；T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌

體的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤：肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)險(xiǎn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子，即

DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，D正確。］

3.（2020?浙江7月選考改編）下列關(guān)于“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述，正

確的是（）

A.格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌不能穩(wěn)

定遺傳

B.格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的莢膜物質(zhì)使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)

化成有莢膜的S型細(xì)菌

C.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)也能使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S

型細(xì)菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳

D.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型細(xì)菌提取物不

能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌

D［R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌屬于基因重組，是可遺傳變異，能夠穩(wěn)定遺傳，A

項(xiàng)錯(cuò)誤。能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)