2026屆遼寧省重點中學(xué)高二上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆遼寧省重點中學(xué)高二上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、關(guān)于元素周期表和元素周期律的應(yīng)用有如下敘述:①元素周期表是同學(xué)們學(xué)習(xí)化學(xué)知識的一種重要工具;②利用元素周期表可以預(yù)測新元素的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì);③利用元素周期表和元素周期律可以預(yù)言新元素;④利用元素周期表可以指導(dǎo)尋找某些特殊的材料。其中正確的是A.①②③④ B.②③④ C.③④ D.②③2、下列化學(xué)用語正確的是A.乙烯的比例模型 B.甲基的電子式C.聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式 D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH3CHCH23、取代反應(yīng)是有機化學(xué)中一類重要的反應(yīng),下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.乙烯通入酸性高錳酸鉀中發(fā)生的反應(yīng)B.乙炔與氯化氫一定條件下生成氯乙烯的反應(yīng)C.苯酚與氯化鐵的顯色反應(yīng)D.苯與濃硝酸與濃硫酸的混合液在50﹣60℃水浴中得到硝基苯的反應(yīng)4、一定溫度下,在體積為10L的密閉容器中,3molX和1molY進行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)2min達到平衡,生成0.6molZ,下列說法正確的是A.若升高溫度,X的體積分數(shù)增大,則該反應(yīng)的△H<0B.若增大壓強,則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小C.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.01mol/(L·s)D.將容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度為原來的5、在日常生活中,我們經(jīng)常看到鐵制品生銹、鋁制品表面出現(xiàn)白斑等眾多的金屬腐蝕現(xiàn)象??梢酝ㄟ^下列裝置所示實驗進行探究。下列說法正確的是A.按圖Ⅰ裝置實驗,加熱具支試管可更快更清晰地得到實驗證據(jù)—觀察到液柱上升B.圖Ⅱ是圖Ⅰ所示裝置的原理示意圖,圖Ⅱ的正極材料是鐵C.鋁制品表面白斑可用圖Ⅲ裝置進行探究,Cl-在鋁箔表面區(qū)發(fā)生電極反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑D.圖Ⅲ裝置的總反應(yīng)為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,生成的Al(OH)3脫水形成白斑6、在相同溫度下,已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2;H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H3,則△H1,△H2,△H3大小關(guān)系為A.△H1=△H2=△H3 B.2△H3=△H2>△H1C.△H3>△H2>△H1 D.2|△H3|=|△H2|>|△H1|7、向0.1mol·L-1醋酸溶液中逐滴加入氨水至過量時,溶液的導(dǎo)電能力將發(fā)生相應(yīng)的變化,其電流強度(I)隨加入氨水的體積(V)變化的曲線關(guān)系是下圖中的A. B. C. D.8、常溫下,關(guān)于1mol·L-1的H2C2O4溶液的理解正確的是()A.加水稀釋過程中,溶液的pH減小B.c(H2C2O4)+c()+c()=1mol·L-1C.溶液中,lmol·L-1<c(H+)<2mol·L-1D.溶液中,H2C2O4電離出的c(H+):c()=2:19、下列物質(zhì)的化學(xué)用語表達正確的是()A.羥基的電子式:B.(CH3)3COH的名稱:2,2-二甲基乙醇C.乙醛的結(jié)構(gòu)式:CH3CHOD.甲烷的球棍模型:10、下列有關(guān)能量轉(zhuǎn)換的說法正確的是()A.煤燃燒是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的過程B.化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能C.動物體內(nèi)葡萄糖被氧化成CO2是熱能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過程D.植物通過光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為葡萄糖是太陽能轉(zhuǎn)變成熱能的過程11、在淀粉-KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)(aq)。測得不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K如下表:t/℃515253550K1100841680533409下列說法正確的是A.反應(yīng)I2(aq)+I-(aq)(aq)的△H>0B.其他條件不變,升高溫度,溶液中c()減小C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式是K=D.25℃時,向溶液中加入少量KI固體,平衡常數(shù)K小于68012、某學(xué)生設(shè)計了如下實驗方案用以檢驗淀粉的水解情況,與實驗現(xiàn)象對應(yīng)的結(jié)論是A.淀粉尚有部分未水解B.淀粉已完全水解C.淀粉沒有水解D.淀粉已發(fā)生水解,但不知是否水解完全13、反應(yīng)2X(氣)+Y(氣)=2Z(氣)+熱量,在不同溫度(T1和T2)及壓強(P1和P2)下,產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量(nz)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是A.T1<T2P1<P2 B.T1<T2Pl>P2C.T1>T2P1>P2 D.T1>T2P1<P214、反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g)+Q(Q>0),在一定條件下,反應(yīng)物Y的轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖所示。若使曲線a變?yōu)榍€b可采取的措施是()A.加入催化劑B.降低溫度C.增大壓強D.增大Y的濃度15、某有機物的結(jié)構(gòu)是關(guān)于它的性質(zhì)的描述正確的是①能發(fā)生加成反應(yīng)②能溶解于NaOH溶液中③能水解生成兩種酸④不能使溴的四氯化碳溶液褪色⑤能發(fā)生酯化反應(yīng)⑥有酸性A.①②③ B.②③⑤ C.僅⑥ D.全部正確16、下列解釋對應(yīng)事實的離子方程式正確的是A.FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,靜置一段時間后:Fe2++2OH一=Fe(OH)2↓B.漂白粉溶液加入醋酸:H++ClO-=HC1OC.AgCl懸濁液滴入Na2S溶液:2Ag++S2-=Ag2S↓D.K2CrO4溶液滴入硫酸溶液;2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O17、一定條件下,對于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.08mol/L,則下列判斷不正確的是()A.c1:c2=1:3 B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為3:2C.X、Y的轉(zhuǎn)化率相等 D.c3的取值范圍為0mol/L<c3<0.14mol/L18、已知某可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g);△H在密閉容器中進行,如圖所示,反應(yīng)在不同時間t,溫度T和壓強P與反應(yīng)物B在混合氣體中的百分含量(B%)的關(guān)系曲線,由曲線分析下列判斷正確的是()A.T1<T2,P1>P2,m+n>p,△H>0B.T1>T2,P1<P2,m+n>p,△H>0C.T1>T2,P1<P2,m+n<p,△H<0D.T1>T2,P1>P2,m+n>p,△H<019、下列關(guān)于維生素C的說法不正確的是()A.也稱為抗壞血酸 B.難溶于水C.是一種較強的還原劑 D.人體不能合成維生素C,必須從食物中獲得20、將圖1所示裝置中的鹽橋(瓊脂-飽和KCl溶液)換成銅導(dǎo)線與石墨棒連接得到圖2所示裝置,發(fā)現(xiàn)電流計指針仍然有偏轉(zhuǎn)。下列說法正確的是A.圖1中,鐵棒質(zhì)量減少5.6g,則甲池NaCl溶液的質(zhì)量增加5.6gB.圖1中的石墨電極與圖2中乙池石墨a電極的電極反應(yīng)式相同C.兩圖所示裝置的能量變化均是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.圖2中電子流向為Fe→電流計→石墨a→石墨b→銅絲→石墨c→21、常溫下,下列物質(zhì)遇到濃硫酸和稀硫酸均能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()A.銅 B.碳 C.二氧化硫 D.石灰水22、某溫度下,體積一定的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):2X(g)+Y(s)3Z(g)ΔH=QkJ/mol,下列說法正確的是A.消耗2molX同時生成3molZ,說明達到了平衡狀態(tài)B.加入少量的Y正反應(yīng)速率加快C.氣體的密度不變時,說明達到了平衡狀態(tài)D.加入少量的X,Q變大二、非選擇題(共84分)23、(14分)烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是生活中兩種常見的有機物,E是一種有水果香味的物質(zhì)。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(2)反應(yīng)①和③的有機反應(yīng)類型分別是________、___________。(3)F是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(4)反應(yīng)④的方程式為:_________24、(12分)用C、Mg和Al組成的混合物進行如下圖所示實驗。填寫下列空白。(1)氣體X為_________,固體Z為_____________。(2)濾液Y中除H+外,還含有的陽離子為_________與__________;其中鎂和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。(3)濾液N中除Na2SO4和NaOH外,還含有的溶質(zhì)為____________(填化學(xué)式);生成該物質(zhì)的離子方程式為:________________________________。(4)生成固體M的離子方程式為:________________________________。25、(12分)中和熱的測定是高中化學(xué)中重要的定量實驗。取50mL、0.55mol/L的NaOH溶液與50mL、0.25mol/L的H2SO4溶液置于如圖所示的裝置中進行中和熱的測定實驗,回答下列問題:(1)從如圖所示實驗裝置看,其中尚缺少的一種玻璃用品是_____________,裝置的一個明顯錯誤是_______________________________________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是_____________________。(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會________;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”).(4)倒入NaOH溶液的正確操作是__________A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次性迅速倒入(5)實驗數(shù)據(jù)如下表:溫度實驗次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5227.027.427.232.3325.925.925.929.2426.426.226.329.8①近似認為0.55mol/LNaOH溶液和0.25mol/LH2SO4溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g?℃),則中和熱?H=__________(取小數(shù)點后一位)。②上述實驗的結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是____________。A.實驗裝置保溫、隔熱效果差B.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度C.做實驗的當(dāng)天室溫較高D.量取H2SO4時仰視讀數(shù)26、(10分)(一)室溫下,在25mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,曲線如下圖所示,回答下列問題:(1)寫出CH3COOH的電離方程式__________________________。(2)下列說法不正確的是___________________。A.0.1mol/LCH3COOH溶液中,CH3COOH電離度約為1%B.B點滿足:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(OH-)-2c(H+)C.C點時的離子濃度關(guān)系為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)D.D點時的離子濃度關(guān)系為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)(3)室溫下,試計算CH3COOH電離平衡常數(shù)為____________(用含b的表達式表示)。(二)實驗室為測定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻。用酸式滴定管量取25.00mL稀釋后的醋酸溶液放入錐形瓶中,加指示劑,然后用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準溶液進行滴定。(4)指示劑應(yīng)為________。A.甲基橙B.甲基紅C.酚酞D.石蕊(5)滴定終點的判斷方法為____________________________________________________。(6)為提高測定的準確度,重復(fù)上述實驗三次,0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準溶液滴定前后的讀數(shù)如下表所示,則該食醋中CH3COOH的濃度為_________mol·L-1。實驗次數(shù)稀釋后的醋酸溶液體積/mLNaOH滴定前讀數(shù)/mLNaOH滴定后讀數(shù)/mL第1次25.000.1024.00第2次25.000.5022.50第3次25.000.2024.30(7)用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準溶液進行滴定,下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_______。A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡B.讀取標(biāo)準液讀數(shù)時,滴定前俯視,滴定到終點后仰視C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時,固體NaOH中含有結(jié)晶水D.堿式滴定管未潤洗就裝入標(biāo)準液進行滴定27、(12分)某課外活動小組的同學(xué),在實驗室做鋅與濃硫酸反應(yīng)的實驗時,甲同學(xué)認為產(chǎn)生的氣體是二氧化硫,而乙同學(xué)認為除二氧化硫氣體外,還可能產(chǎn)生氫氣。為了驗證甲、乙兩位同學(xué)的判斷是否正確,丙同學(xué)設(shè)計了如圖所示實驗裝置(鋅與濃硫酸共熱時產(chǎn)生的氣體為X,且該裝置略去),試回答下列問題:(1)上述反應(yīng)中生成二氧化硫的化學(xué)方程式為__。(2)乙同學(xué)認為還可能產(chǎn)生氫氣的理由是__。(3)丙同學(xué)在安裝好裝置后,必須首先進行的一步操作是__。(4)A中加入的試劑可能是__,作用是__;B中加入的試劑可能是__,作用是__;E中加入的試劑可能是__,作用是__。(5)可以證明氣體X中含有氫氣的實驗現(xiàn)象是:C中:__,D中:__。如果去掉裝置B,還能否根據(jù)D中的現(xiàn)象判斷氣體X中有氫氣?__(填“能”或“不能”),原因是_。28、(14分)甲醇是重要的化工原料及能源物質(zhì)。(1)利用CO2和H2在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2=-58kJ·mol-1,在某溫度時,將1.0molCO與2.0molH2充入2L的空鋼瓶中,發(fā)生上述反應(yīng),在第5min時達到化學(xué)平衡狀態(tài),此時甲醇的物質(zhì)的量分數(shù)為10%。甲醇濃度的變化狀況如圖所示:①從反應(yīng)開始到5min時,生成甲醇的平均速率為________,5min時與起始時容器的壓強比為______。②5min時達到平衡,H2的平衡轉(zhuǎn)化率α=______%,化學(xué)平衡常數(shù)K=______。③1min時的v(正)(CH3OH)________4min時v(逆)(CH3OH)(填“大于”“小于”或“等于”)。④若將鋼瓶換成同容積的絕熱鋼瓶,重復(fù)上述實驗,平衡時甲醇的物質(zhì)的量分數(shù)________10%(填“>”“<”或“=”)。

(2)下圖是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極。工作一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同。①甲中負極的電極反應(yīng)式為______________________。②乙中A極析出的氣體在標(biāo)準狀況下的體積為________。③丙裝置溶液中金屬陽離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關(guān)系如下圖,則圖中②線表示的是____的變化;反應(yīng)結(jié)束后,要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀,需要____mL5.0mol·L-1NaOH溶液。29、(10分)Ⅰ、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________________。(3)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量________________(填“相等、不相等”),所求中和熱___________(填“相等、不相等”)。(4)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會________________。(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。Ⅱ、(1)下圖是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:__________________________。(2)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實驗直接測定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進行推算。已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ·mol-12H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-571.6kJ·mol-12C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,計算298K時由C(s,石墨)和H2(g)生成1molC2H2(g)反應(yīng)的焓變:△H=___________。(3)1.3gC2H2完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出62kJ熱量,寫出C2H2燃燒的熱化學(xué)方程式:_______________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【分析】

【詳解】①元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)知識的一種重要工具,①正確;②元素性質(zhì)具有遞變性,利用元素周期表可以預(yù)測新元素的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì),②正確;③元素性質(zhì)具有遞變性,利用元素周期表和元素周期律可以預(yù)言新元素,③正確;④利用元素周期表可以指導(dǎo)尋找某些特殊的材料,例如制造合金等有關(guān)的材料,④正確,答案選A。2、A【解析】A.乙烯分子是由兩個碳原子和四個氫原子組成的,乙烯的比例模型,故A正確;B.甲基的電子式為,故B錯誤;C.聚氯乙烯分子內(nèi)不存在碳碳雙鍵,故C錯誤;D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,故D錯誤;本題答案為A。3、D【解析】A、乙烯通入酸性高錳酸鉀中發(fā)生氧化反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),選項A錯誤;B、乙炔與氯化氫一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯,不屬于取代反應(yīng),選項B錯誤;C、苯酚與氯化鐵的顯色反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),選項C錯誤;D、苯與濃硝酸與濃硫酸的混合液在50﹣60℃水浴中發(fā)生硝化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),得到硝基苯,選項D正確;答案選D。4、A【詳解】A.若升高溫度,X的體積分數(shù)增大,則平衡逆向移動,該反應(yīng)的△H<0,A正確;B.若增大壓強,則平衡正向移動,物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率增大,B不正確;C.生成0.6molZ,則參加反應(yīng)的X為1.2mol,X表示的速率為=0.001mol/(L·s),C不正確;D.將容器體積變?yōu)?0L,減小壓強,平衡逆向移動,Z的平衡濃度小于原來的,D不正確;故選A。5、D【詳解】A.加熱具支試管,試管溫度升高,空氣、水蒸氣逸出,冷卻后形成負壓,液柱上升,主要原因不是形成原電池,A不正確;B.圖Ⅱ是圖Ⅰ所示裝置的原理示意圖,圖Ⅱ的負極材料是鐵,B不正確;C.圖Ⅲ裝置中,Al發(fā)生吸氧腐蝕,在鋁箔表面區(qū)Al-3e-=Al3+,C不正確;D.圖Ⅲ裝置中,負極Al失電子生成的Al3+與正極O2得電子生成的OH-反應(yīng)生成Al(OH)3,總反應(yīng)為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,生成的Al(OH)3脫水形成白斑,D正確;故選D。6、D【詳解】氫氣的燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以△H<0;發(fā)生相同的反應(yīng)時,燃料的物質(zhì)的量多的放出的熱量多,所以△H2=2△H3;燃料的物質(zhì)的量相同時生成液態(tài)水比生成氣態(tài)水放出的熱量多,所以|△H2|>|△H1|,則△H2<△H1,所以有2|△H3|=|△H2|>|△H1|,答案選D。7、B【詳解】醋酸和氨水是弱電解質(zhì)存在電離平衡,但溶液的導(dǎo)電性不可能為0。二者反應(yīng)后生成的醋酸銨是強電解質(zhì),因此溶液的導(dǎo)電性增強。完全反應(yīng)后繼續(xù)加入氨水溶液的導(dǎo)電性開始降低,所以圖像B符合,答案選B。8、B【詳解】A.H2C2O4為弱酸,1mol·L-1的H2C2O4溶液在加水稀釋過程中,雖然其電離平衡正向移動,但溶液體積增大是主要的,故溶液的酸性減弱,溶液的pH增大,A不正確;

B.根據(jù)物料守恒可知,c(H2C2O4)+c()+c()=1mol·L-1,B正確;C.1mol·L-1的H2C2O4溶液中,由于H2C2O4為弱酸,其電離度很小,因此該溶液中,c(H+)遠遠小于lmol·L-1,加水稀釋后,c(H+)將會變得更小,C不正確;D.溶液中,H2C2O4為二元弱酸,其在水溶液中分步電離,存在兩個電離平衡,以第一步電離為主,因此電離出的c(H+):c()遠遠大于2:1,D不正確。綜上所述,本題選B。9、A【解析】A.羥基不帶電,電子式為,故A正確;B.(CH3)3COH的名稱為2-甲基-2-丙醇,故B錯誤;C.CH3CHO是乙醛的結(jié)構(gòu)簡式,故C錯誤;D.甲烷分子中的氫原子比碳原子小,故D錯誤;故選A。點睛:本題的易錯點為D,比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。10、B【詳解】A、煤燃燒時也轉(zhuǎn)化為光能,A錯誤;B、化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能,B正確;C、葡萄糖氧化放出熱量,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,C錯誤;D、應(yīng)該太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,D錯誤。答案選B。11、B【詳解】A.從表中可以看出,溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明溫度升高,平衡逆向移動,所以該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,故A錯誤;B.其他條件不變,升高溫度,平衡逆向移動,溶液中c()減小,故B正確;C.平衡常數(shù)是生成物濃度冪之積除以反應(yīng)物濃度冪之積,所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式是K=,故C錯誤;D.平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),所以25℃時,向溶液中加入少量KI固體,平衡常數(shù)不變,K仍等于680,故D錯誤;故選B。12、D【解析】由于在水解液中加入了過量NaOH溶液,I2會與堿發(fā)生反應(yīng)生成碘鹽而導(dǎo)致無法判斷中和液中是否還有淀粉存在,因此也就無法判斷淀粉是否水解完全。若改為加入過量的碘水則可證明淀粉是否水解完全或在水解液中加入碘水也可證明淀粉是否水解完全,故選項D符合題意;答案選D。13、C【詳解】根據(jù)溫度對反應(yīng)速率的影響可知,溫度越高,反應(yīng)速率越大,則達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,故有:T1>T2;根據(jù)壓強對反應(yīng)速率的影響可知,壓強越大,反應(yīng)速率越大,則達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,先拐先平壓強大,故有:P1>P2,故選C。【點晴】解答本題可以采取“定一議二”原則分析,根據(jù)等壓線,由溫度對Z的轉(zhuǎn)化率影響,判斷升高溫度平衡移動方向,確定反應(yīng)吸熱與放熱;特別注意根據(jù)溫度、壓強對平衡移動的影響分析,溫度越高、壓強越大,則反應(yīng)速率越大,達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,先拐先平溫度、壓強大。14、B【解析】A、催化劑只能改變平衡達到的時間,不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,錯誤;B、降低溫度,平衡右移,Y的轉(zhuǎn)化率增大,而溫度越低反應(yīng)速率越慢,達平衡所需時間越長,正確;C、該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),故增大壓強只能加快反應(yīng)速率,縮短達平衡所需時間,不能改變反應(yīng)物的專化率,錯誤;D、增大Y的濃度,可提高X的轉(zhuǎn)化率,而自身的轉(zhuǎn)化率會減小,錯誤;答案選B。15、D【解析】中含有苯環(huán)、—COOH、酯基,根據(jù)所含官能團分析有機物的性質(zhì)?!驹斀狻恐泻斜江h(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);含有—COOH,有酸性、能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)、能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),含有酯基,能水解為和兩種酸;分子中不含碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故選D。16、D【詳解】A.硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,靜置一段時間后,氫氧化亞鐵被氧化生成氫氧化鐵沉淀,故A錯誤;B.漂白粉溶液中加入醋酸,醋酸為弱酸,離子方程式為CH3COOH+ClO-═HClO+CH3COO-,故B錯誤;C.向AgCl懸濁液中加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色,離子方程式:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-,故C錯誤;D.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-(橙色)+H2O?2CrO42-(黃色)+2H+,滴加少量H2SO4,增大了氫離子濃度,平衡逆向移動,顏色加深,2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,故D正確;故選D。17、D【分析】根據(jù)建立化學(xué)平衡的過程和化學(xué)平衡的特點分析解答?!驹斀狻緼項:X、Y、Z的起始濃度均不為零,起始時反應(yīng)可能向右或向左進行達到化學(xué)平衡。按化學(xué)方程式,反應(yīng)消耗或生成的X、Y的濃度之比為1:3,又平衡時X、Y的濃度之比為0.1mol/L:0.3mol/L=1:3,則起始時c1:c2=1:3,A項正確;B項:平衡時,生成Y的逆反應(yīng)速率和生成Z的正反應(yīng)速率之比等于它們的化學(xué)計量數(shù)之比,即3:2,B項正確;C項:起始、轉(zhuǎn)化的X、Y濃度之比都是1:3,則它們的轉(zhuǎn)化率相等,C項正確;D項:若反應(yīng)向右進行建立平衡,一種極端的起始狀態(tài)為:c1=0.14mol/L、c2=0.42mol/L、c3=0。若反應(yīng)向左進行建立平衡,另一種極端的起始狀態(tài)為:c1=0、c2=0、c3=0.28mol/L,故c3的取值范圍為0mol/L<c3<0.28mol/L,D項錯誤。本題選D。18、D【解析】試題分析:根據(jù)圖像可知T1所在曲線首先達到平衡狀態(tài),溫度高反應(yīng)速率快,這說明溫度T1高于T2。溫度越高B的含量越低,這說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向進行,因此正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),即△H>0。P2所在曲線首先達到平衡狀態(tài),壓強大反應(yīng)速率快,這說明壓強是P2大于P1。壓強越大B的含量越低,這說明增大壓強平衡向正反應(yīng)方向進行,因此正反應(yīng)是體積減小的,即m+n<p,答案選B??键c:考查外界條件對平衡狀態(tài)的影響19、B【詳解】A.維生素C,又叫抗壞血酸,是一種水溶性維生素,缺乏它可引起壞血病,故A不選;B.維生素C屬于水溶性維生素,易溶于水,故B選;C.維生素C易被氧化,表現(xiàn)出還原性,是一種較強的還原劑,故C不選;D.維生素C主要存在于蔬菜和水果中,人體所需維生素C主要從食物中獲取,人體不能合成維生素C,故D不選;故選:B。20、B【詳解】A、圖1中,鐵棒質(zhì)量減少5.6g,則甲池NaCl溶液的中增加了5.6g亞鐵離子,而鹽橋中的氯離子向甲中移動,所以甲池質(zhì)量增加大于5.6g,故A錯誤;

B、圖1為原電池,石墨上銅離子得電子生成Cu;圖2中乙池為電解池,石墨a電極與負極Fe相連為陰極,陰極上銅離子得電子生成Cu,所以兩個電極的反應(yīng)相同,所以B選項是正確的;

C、圖1中Fe與氯化銅溶液能自發(fā)發(fā)生氧化還原反應(yīng),則為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,圖2中甲池是鐵的吸氧腐蝕,發(fā)生氧化還原反應(yīng),則甲池為原電池,所以乙池為電解池,則乙池中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故C錯誤;

D、電子只在導(dǎo)線中移動,不能進入溶液,則圖2中電子流向為:Fe→電流計→石墨a,石墨b→銅絲→石墨c,故D錯誤;

所以B選項是正確的。21、D【詳解】A.銅與濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,與稀硫酸不反應(yīng),A與題意不符;B.碳與濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,與稀硫酸不反應(yīng),B與題意不符;C.二氧化硫與濃硫酸、稀硫酸均不反應(yīng),C與題意不符;D.石灰水為氫氧化鈣,屬于堿,與濃、稀硫酸均反應(yīng)生成硫酸鈣和水,D符合題意;答案為D。22、C【詳解】A、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式可知,不管反應(yīng)是否達到平衡,每消耗2molX同時生成3molZ,故A錯誤;B、Y為固體,加固體,參加反應(yīng)氣體的濃度不變,則平衡不移動,故B錯誤;C、Y為固體,反應(yīng)達到平衡時氣體的質(zhì)量不變,則氣體的密度不變時,說明達到了平衡狀態(tài),故C正確;D、B加入少量的X,反應(yīng)放出或吸熱的熱量增大,但ΔH不變,故D錯誤;

綜上所述,本題正確答案為C。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2加成反應(yīng)氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由題干信息可知,烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,故A為乙烯CH2=CH2,結(jié)合題干流程圖中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件,B、D是生活中兩種常見的有機物可知B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,E是一種有水果香味的物質(zhì),故E為CH3COOCH2CH3,C為CH3CHO,F(xiàn)是一種高分子,故為聚乙烯,G為BrCH2CH2Br,據(jù)此分析解題。【詳解】(1)由分析可知,A為乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)反應(yīng)①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,屬于加成反應(yīng),反應(yīng)③是CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CH3COOH,屬于氧化反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);氧化反應(yīng);(3)F是一種高分子化合物即聚乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(4)反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故其方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。24、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關(guān)知識。C與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng),故固體Z為C,Mg、Al為活潑金屬,能與非氧化性酸反應(yīng)置換出H2,并生成相應(yīng)的鹽,故氣體X為H2,濾液Y中溶質(zhì)為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入過量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2,由此分析作答。【詳解】(1)由上述分析可知,氣體X為H2;固體Z為C;(2)由上述分析可知,濾液Y中還含有的陽離子為Mg2+、Al3+;其中鎂和稀硫酸的反應(yīng)的方程式為:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,濾液N中還含有的溶質(zhì)為Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固體M為Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的離子方程式為:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓25、環(huán)形玻璃攪拌器大燒杯杯口與小燒杯杯口沒有相平保溫或防止熱量散失偏小C-56.8kJ/molAB【分析】根據(jù)中和熱的概念、中和熱的測定方法入手分析?!驹斀狻?1)從裝置構(gòu)造可知缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;為了減少熱量的損失,大燒杯杯口與小燒杯杯口相平,應(yīng)該將杯口都蓋住,而圖示裝置中小燒杯口未用硬紙板蓋住(或大燒杯內(nèi)碎紙條塞少了,未將小燒杯墊的足夠高);(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是保溫或防止熱量散失;(3)一水合氨的電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,即中和熱的數(shù)值會偏??;(4)實驗中,為了減少能量損失,應(yīng)該一次迅速倒入NaOH溶液。(5)①0.55mol/L的NaOH溶液50mL與0.25mol/L的硫酸溶液50mL進行中和反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05L×0.50mol=0.025mol,溶液的質(zhì)量為100ml×1g/ml=100g。由表中數(shù)據(jù)可知,第2次實驗的數(shù)據(jù)誤差明顯偏大,應(yīng)舍去,根據(jù)其他幾組可以求出溫度變化的平均值,△T為3.4℃,則生成0.025mol水放出的熱量為Q=m?c?△T=100g×4.18J/(g?℃)×3.4℃=1421.2J,即1.421kJ,故實驗測得的中和熱△H=-=-56.8kJ/mol;故答案為-56.8kJ/mol;②A.實驗裝置保溫、隔熱效果必須好,否則影響實驗結(jié)果,故A正確;B.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),會導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,影響實驗結(jié)果,故B正確;C.實驗的當(dāng)天室溫較高,對直接測定影響實驗結(jié)果影響不大,故C錯誤;D.中和熱的測定主要測定熱量變化,故D錯誤;故選AB;【點睛】中和熱的測定,要考慮到能量的損失,同時此類題常以環(huán)形攪拌棒做考查點,需注意。26、CH3COOHCH3COO-+H+BD10-7b/(25-b)C當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.9600BCD【解析】(1)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+。(2)根據(jù)電荷守恒和物料守恒推導(dǎo)。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑。(5)滴定終點的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)第2組數(shù)據(jù)無效,根據(jù)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等來計算。(7)根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準)×V(標(biāo)準)/V(待測)推導(dǎo)?!驹斀狻浚?)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+,故答案為CH3COOHCH3COO-+H+。(2)A.由圖可知,滴定前0.1mol·L-1CH3COOH溶液的PH值為3,電離度為(10-3/0.1)×100%≈1%;故A正確;B.B點得到等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),整理以上兩個式子得質(zhì)子守恒式c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+),故B錯誤;C.C點溶液的PH=7,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)得c(CH3COO-)=c(Na+),c(H+)、c(OH-)小于c(CH3COO-)、c(Na+),故C正確;D.D點得到的是等物質(zhì)的量NaOH和CH3COONa的混合溶液,因CH3COO-要水解,故離子濃度大小關(guān)系c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故D錯誤。故選BD。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b),故答案為10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑,故選C。(5)滴定終點的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,第1次消耗NaOH溶液的體積是23.9mL,第2次消耗NaOH溶液的體積是22.0mL,第3次消耗NaOH溶液的體積是24.1mL,第2組數(shù)據(jù)無效,兩次平均值為:24.0mL,根據(jù)反應(yīng)方程式可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等,消耗NaOH的物質(zhì)的量為2.4×10-3mol,所以CH3COOH的濃度為2.4×10-3mol/25.00×10-3L=0.096mol·L-1,實驗室為測定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻,所以該食醋中CH3COOH的濃度為0.9600mol·L-1。故答案為0.9600。(7)根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準)×V(標(biāo)準)/V(待測)推導(dǎo)A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致消耗標(biāo)準溶液體積偏小,測定結(jié)果偏小,故A錯誤;B.讀取標(biāo)準液讀數(shù)時,滴定前俯視,滴定到終點后仰視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準溶液體積偏大,測定結(jié)果偏大,故B正確;C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時,固體NaOH中含有結(jié)晶水,所配溶液濃度小于0.1000mol·L-1,導(dǎo)致消耗標(biāo)準溶液體積偏大,故測定結(jié)果偏高,故C正確;D.堿式滴定管未潤洗就裝入標(biāo)準液進行滴定,造成消耗的V(標(biāo)準)偏大,故測定結(jié)果偏高,故D正確。故選BCD。27、Zn+2H2SO4(濃)ZnSO4+SO2↑+2H2O當(dāng)Zn與濃H2SO4反應(yīng)時,濃H2SO4濃度逐漸變稀,Zn與稀H2SO4反應(yīng)可產(chǎn)生H2檢驗裝置的氣密性品紅溶液檢驗SO2濃H2SO4吸收水蒸氣堿石灰防止空氣中水蒸氣進入D中黑色變成紅色白色粉末變成藍色不能因為混合氣體中含H2O會干擾H2的檢驗【分析】本題對Zn與濃H2SO4反應(yīng)的產(chǎn)物進行兩種推測,而后設(shè)計裝置進行驗證;設(shè)計時既要驗證有無SO2生成,又要驗證有無H2生成;驗證SO2可用品紅溶液,驗證H2可利用它的還原性,在加熱條件下讓氣體通過CuO,再通過無水硫酸銅,同時必須注意驗證H2時,應(yīng)考慮空氣中的水蒸氣和從洗氣裝置中帶出的水蒸氣對氫氣檢驗的干擾?!驹斀狻浚?)鋅和濃硫酸反應(yīng)是二氧化硫、硫酸鋅和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Zn+2H2SO4(濃)ZnSO4+SO2↑+2H2O;(2)反應(yīng)時濃H2SO4濃度逐漸變稀,Zn與稀H2SO4反應(yīng)可產(chǎn)生H2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑;(3)裝置是氣體驗證實驗,所以需要裝置氣密性完好,實驗開始先檢驗裝置的氣密性;(4)分析裝置圖可知,生成的氣體中有二氧化硫和氫氣,所以裝置A是驗證二氧化硫存在的裝置,選品紅溶液進行驗證;通過高錳酸鉀溶液除去二氧化硫,通過裝置B中的濃硫酸除去水蒸氣,利用氫氣和氧化銅反應(yīng)生成銅和水蒸氣,所以利用裝置D中的無水硫酸銅檢驗水的生成,為避免空氣中的水蒸氣影響D裝置中水的檢驗,裝置E中需要用堿石灰;(5)證明生成的氣體中含有水蒸氣的現(xiàn)象,C裝置中黑色氧化銅變?yōu)榧t色銅,D裝置中白色硫酸銅變?yōu)樗{色;混合氣體中含H2O會干擾H2的檢驗,所以如果去掉裝置B,就不能根據(jù)D中的現(xiàn)象判斷氣體X中有氫氣。28、0.025mol·L-1·min-15:6250.59大于<CH3OH-6e-+8OH-=CO32—+6H2O2.24LFe2+280【詳解】(1)根據(jù)題目數(shù)據(jù)計算如下:CO(g)

+

2H2(g)

CH3OH(g)起始:

0.5

1

0反應(yīng):

x

2x

x平衡:

0.5-x

1-2x

x

甲醇的物質(zhì)的量分數(shù)為10%,所以x/(0.5-x+1-2x+x)×100%=10%,x=0.125mol/L;①從反應(yīng)開始到5min時,生成甲醇的平均速率為0.125/5=0.025mol/(L·min);壓強之比和氣體的物質(zhì)的量成正比,因此,5min時與起始時容器的壓強比為:(0.5-0.125+1-2×0.125+0.125)×2:(1+2)=5:6;綜上所述,本題答案是:5:6。②5min時達到平衡,H2的平衡轉(zhuǎn)化率α=2×0.125/1×100%=25%;達平衡時CO、H2和CH3OH的物質(zhì)的量濃度分別為:0.375mol/L、0.75mol/L和0.125mol/L,所以平衡常數(shù)K=0.125/0.375×0.752=0.59;綜上所述,本題答案是:25,0.59。③反應(yīng)達平衡的速率圖像如下圖:所以,在達平衡前任意點的正反應(yīng)速率大于任意點的逆反應(yīng)速率,即1min時的v正(CH3OH)>4min時v逆(CH3OH);綜上所述,本題答案是:大于。④若將鋼瓶換成同容積的絕熱鋼瓶,重復(fù)上述實驗,則反應(yīng)放出的熱量不能散發(fā),會使體系溫度上升,正反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡逆向移動,甲醇體積分數(shù)將減小,所以小于0.1;綜上所述,本題答案是:<。(2)①甲醇燃料電池是原電池反應(yīng),甲醇在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+8OH-=

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