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文檔簡介
廣東信宜市2026屆高二化學第一學期期中調(diào)研試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、向含等物質(zhì)的量濃度的CuCl2、FeCl3、AlCl3混合溶液中加入鐵粉,充分反應后鐵粉仍有剩余,則溶液中存在較多的陽離子是A.Fe3+、Cu2+B.Fe3+、A13+C.Fe2+、A13+D.Fe2+、Fe3+2、一個已經(jīng)達到平衡的可逆反應,只改變下列條件,對化學反應速率的判斷定正確的是()A.增大壓強,反應速率一定加快B.加快分子運動速率,反應速率一定加快C.增加反應物的物質(zhì)的量,反應速率一定加快D.增大生成物的濃度,正反應速率一定減慢3、設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.0.1molH2和0.1molI2在密閉容器中充分反應后,其分子總數(shù)等于0.2NAB.向密閉容器中充入2molNO2一段時間后,容器中的分子數(shù)為2NAC.1L0.1mol/LH3PO4溶液中含H+數(shù)目為0.3NAD.1L0.1mol/LNH4Cl溶液中含有NH4+數(shù)目為0.1NA4、氫氧燃料電池可作為汽車動力能源。一種制H2的方法如圖所示,該過程中()A.太陽能轉(zhuǎn)化為電能B.存在鍵的斷裂與生成C.化學能轉(zhuǎn)化為太陽能D.光催化劑分解得到H2和O25、下列配合物的配位數(shù)不是6的是A.K3[Fe(SCN)6]B.Na2[SiF6]C.Na3[AlF6]D.[Cu(NH3)4]Cl26、已知下列熱化學方程式:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=—24.8kJ·mol-1;3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ·mol-1;Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+19.4kJ·mol-1則14gCO氣體與足量FeO充分反應得到Fe單質(zhì)和CO2氣體時的釋放或吸收的熱量為A.放出11kJB.放出5.5kJC.吸收11kJD.吸收5.5kJ7、下列熱化學方程式中△H能表示可燃物燃燒熱的是A.H2(g)+Cl2(g)
=2HCl(g)
;△H=-184.6
kJ/mo1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O
(g)
;△H=-802.3
kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O
(l)
;△H=-571.6
kJ/molD.CO
(g)+1/2O2(g)=CO2(g)
;
△H=
-258
kJ/mol8、下列有關化學用語使用正確的是:A.硫原子的原子結構示意圖: B.NH4Cl的電子式:C.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:188O D.對氯甲苯的結構簡式:9、已知反應:2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)△H=-akJ·mol-1(a>0),其反應機理是①NO(g)+Br2(g)NOBr2(g)快②NOBr2(g)+NO(g)2NOBr(g)慢下列有關該反應的說法正確的是A.該反應的速率主要取決于①的快慢B.NOBr2是該反應的催化劑C.增大Br2(g)的濃度能增大活化分子百分數(shù),加快反應速率D.總反應中生成物的總鍵能比反應物的總鍵能大akJ·mol-110、全球氣候變暖給人類的生存和發(fā)展帶來了嚴峻的挑戰(zhàn),在此背景下,“新能源”、“低碳”、“節(jié)能減排”、“吃干榨盡”等概念愈來愈受到人們的重視。下列有關說法不正確的是A.太陽能、地熱能、生物質(zhì)能和核聚變能均屬于“新能源”B.“低碳”是指采用含碳量低的烴類作為燃料C.如圖甲烷經(jīng)一氯甲烷生成低碳烯烴的途徑體現(xiàn)了“節(jié)能減排”思想D.讓煤變成合成氣,把煤“吃干榨盡”,實現(xiàn)了煤的清潔、高效利用11、0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋或升高溫度的過程中,下列表達式的數(shù)值一定變大的是A.c(H+) B.c(H+)·c(OH-) C. D.12、下列有關滴定操作的說法正確的是()A.用25mL滴定管進行中和滴定時,用去標準液的體積為21.7mLB.用標準的KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,洗凈堿式滴定管后直接取標準KOH溶液進行滴定,則測定結果偏低C.用標準的KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,配制標準溶液的固體KOH中含有NaOH雜質(zhì),則測定結果偏高D.用未知濃度的鹽酸滴定標準的KOH溶液時,若讀取讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定到終點后俯視,會導致測定結果偏高13、反應N2O4(g)2NO2(g)在溫度為T1、T2(T1<T2)時達到平衡,平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.A、C兩點的反應速率:A>CB.B、C兩點的氣體的平均相對分子質(zhì)量:B<CC.A、C兩點氣體的顏色:A淺,C深D.保持容器體積不變,再充入NO2氣體,NO2的體積分數(shù)增大14、下列熱化學方程式表達正確的是()A.C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1499.0kJ/mol(燃燒熱)B.NaOH(aq)+HC1(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)△H=+57.3kJ/mo1(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=+269.8kJ/mo1(反應熱)D.2NO2=O2+2NO△H=+116.2kJ/mo1(反應熱)15、下列說法正確的是A.上圖可表示水分解過程中的能量變化B.若2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221.0kJ/mol,則碳的燃燒熱為110.5kJ/molC.需要加熱的反應一定是吸熱反應,常溫下能發(fā)生的反應一定是放熱反應D.已知Ⅰ:反應H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)ΔH=-akJ/molⅡ:且a、b、c均大于零,則斷開1molH—Cl鍵所需的能量為(a+b+c)kJ/mol16、如圖是Fe和Cu形成的原電池,某實驗興趣小組做完實驗后,在讀書卡片上記錄如下,其中正確的是()①Fe為正極,Cu為負極;②H+向鐵電極移動;③電子是由Fe經(jīng)外電路流向Cu;④內(nèi)電路電流由鐵電極流向銅電極;⑤若有1mol電子流過導線,則產(chǎn)生的為;⑥負極的電極反應式為。A.③④ B.③⑤ C.③④⑤ D.③④⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、Ⅰ.有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示。如CH3—CH=CH-CH3可簡寫為,若有機物X的鍵線式為:,則該有機物的分子式為________,其二氯代物有________種;Y是X的同分異構體,分子中含有1個苯環(huán),寫出Y的結構簡式__________________________,Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應,寫出其反應的化學方程式:__________________________________。Ⅱ.以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:(1)乙醇和乙酸中所含官能團的名稱分別為_____________和_____________。(2)B物質(zhì)的結構簡式為________________。(3)①、④的反應類型分別為______________和_______________。(4)反應②和④的化學方程式分別為:②__________________________________________________________。④___________________________________________________________。18、a,b,c,d為四種由短周期元素構成的中性粒子,它們都有14個電子,且除a外都是共價型分子。回答下列問題:(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導體材料,a原子核外電子排布式為______________。(2)b是雙核化合物,常溫下為無色無味氣體。b的化學式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因為__________而中毒。(3)c是雙核單質(zhì),寫出其電子式____________。c分子中所含共價鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應,原因是________________________。(4)d是四核化合物,其結構式為______________;d分子內(nèi)所含共價鍵有________個σ鍵,________個π鍵;σ鍵與π鍵的強度大小關系為σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。19、某化學小組用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液進行中和熱的測定實驗。(1)實驗中大約要使用230mLNaOH溶液,配制溶液時至少需要稱量NaOH固體__g。(2)做中和熱的測定實驗時:桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、硬紙板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒.實驗尚缺少的玻璃儀器(用品)是______、______。(3)他們記錄的實驗數(shù)據(jù)如下:①請?zhí)顚懕碇械目瞻祝簩嶒灤螖?shù)起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比熱容c為4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均為1g·cm-3。寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應表示中和熱的熱化學方程式____________(用該實驗的數(shù)據(jù),取小數(shù)點后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做實驗,測定結果ΔH會___(填“偏大”、“偏大”、“無影響”)。20、為了證明化學反應有一定的限度,進行了如下探究活動:(1)步驟1:取8mL0.1mol?L﹣1的KI溶液于試管,滴加0.1mol?L﹣1的FeCl3溶液5~6滴,振蕩;請寫出步驟1中發(fā)生的離子反應方程式:_____________________。步驟2:在上述試管中加入2mLCCl4,充分振蕩、靜置;步驟3:取上述步驟2靜置分層后的上層水溶液少量于試管,滴加5~6滴0.1mol?L﹣1____________________(試劑名稱),振蕩,未見溶液呈血紅色。(2)探究的目的是通過檢驗Fe3+,來驗證是否有Fe3+殘留,從而證明化學反應有一定的限度。針對實驗現(xiàn)象,同學們提出了下列兩種猜想:猜想一:KI溶液過量,F(xiàn)e3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,溶液無Fe3+猜想二:Fe3+大部分轉(zhuǎn)化為Fe2+,使生成Fe(SCN)3濃度極小,肉眼無法觀察其顏色為了驗證猜想,在查閱資料后,獲得下列信息:信息一:Fe3+可與[Fe(CN)6]4﹣反應生成藍色沉淀,用K4[Fe(CN)6]溶液檢驗Fe3+的靈敏度比用KSCN更高。信息二:乙醚比水輕且微溶于水,F(xiàn)e(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大。結合新信息,請你完成以下實驗:各取少許步驟3的水溶液分別于試管A、B中,請將相關的實驗操作、預期現(xiàn)象和結論填入下表空白處:實驗操作預期現(xiàn)象結論實驗1:①__________________________________藍色沉淀②_______________實驗2:在試管B加入少量乙醚,充分振蕩,靜置③______________則“猜想二”成立21、磷和砷的相關化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領域有著廣泛的應用。回答下列問題:(1)黑磷是新型材料,具有類似石墨一樣的片層結構(如圖),層與層之間以_____結合。從結構上可以看出單層磷烯并非平面結構,但其導電性卻優(yōu)于石墨烯的原因是________________。(2)四(三苯基膦)鈀分子結構如下圖:該物質(zhì)可用于上圖所示物質(zhì)A的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為__________;(3)PCl5是一種白色晶體,熔融時形成一種能導電的液體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正八面體形陰離子.(該晶體的晶胞如圖所示).熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,寫這兩種離子的化學式為______________________;正四面體形陽離子中鍵角_____PCl3的鍵角(填>或<或=),原因是______________________________________.(4)PBr5氣態(tài)分子的結構與PCl5相似,它的熔體也能導電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導電的原因___________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】試題分析:在金屬活動順序表中,排在前面的金屬能把排在后面的金屬從鹽溶液中置換出來,鋁排在鐵的前面,所以鐵和氯化鋁不反應,溶液中一定存在鋁離子,根據(jù)氧化性:Fe3+>Cu2+>Fe2+,還原性:Fe>Cu,所以由相同物質(zhì)的量的CuCl2、FeCl3、AlCl3混合的溶液中加入鐵粉,充分攪拌后振蕩,先發(fā)生2Fe3++Fe=3Fe2+,鐵粉仍有剩余,溶液中三價鐵離子無剩余,必還發(fā)生Cu2++Fe=Fe2++Cu,肯定有Fe2+且無Cu2+剩余,所以溶液中主要存在的陽離子是Fe2+、Al3+,故選B。【考點定位】考查氧化還原反應、金屬的性質(zhì)【名師點晴】本題主要考查了Fe3+、Cu2+的氧化能力大小的比較,明確氧化性和還原性的強弱順序,以及反應的先后順序是解本題的關鍵。在金屬活動順序表中,排在前面的金屬能把排在后面的金屬從鹽溶液中置換出來,鋁排在鐵的前面,所以鐵和氯化鋁不反應,根據(jù)三價鐵離子、銅離子的氧化性強弱判斷反應先后順序,從而確定溶液的成分;鐵粉仍有剩余,一定有銅生成,溶液中三價鐵離子和銅離子無剩余。2、B【詳解】A.增大壓強化學反應速率不一定加快,如壓強對固體和液體無影響,故A項錯誤;B.加快分子運動速率,反應速率一定加快,故B項正確;C.反應物如果是固體物質(zhì),增加反應物的量,但濃度不變,所以反應速率不變,故C項錯誤;D.若生成物是固體,增加生成物的量,濃度不變,所以反應速率不變,故D項錯誤;故選B。3、A【解析】A.氫氣和碘蒸氣的反應雖然是可逆反應,但由于此反應同時為分子個數(shù)不變的反應,故無論反應進行程度如何,容器中的分子個數(shù)不變,始終為0.2NA個,故A正確;B.向密閉容器中充入2molNO2一段時間后,由于存在2NO2N2O4,容器中的分子數(shù)減少,故B錯誤;C.磷酸為中強酸,不能完全電離,因此1L0.1mol/LH3PO4溶液中含H+數(shù)目少于0.3NA,故C錯誤;D、銨根離子為弱堿陽離子,在溶液中會水解,故溶液中的銨根離子個數(shù)小于0.1NA個,故D錯誤;故選A。4、B【解析】分析:在光催化劑的作用下利用太陽能使水分解生成氫氣和氧氣,據(jù)此解答。詳解:A.在太陽能的作用下水分解生成氫氣和氧氣,太陽能轉(zhuǎn)化為化學能,A錯誤;B.水分解是化學變化,存在化學鍵的斷裂與生成,B正確;C.太陽能轉(zhuǎn)化為化學能,C錯誤;D.水分解得到H2和O2,D錯誤;答案選B。5、D【解析】首先根據(jù)配合物的化學式確定配離子和外界離子,根據(jù)配離子確定配體的數(shù)目?!驹斀狻緼.K3[Fe(SCN)6]中配體為SCN-,配合物的配位數(shù)為6,故不選A;B.Na2[SiF6]中配體為F-,配合物的配位數(shù)為6,故不選B;C.Na3[AlF6]中配體為F-,配合物的配位數(shù)為6,故不選C;D.[Cu(NH3)4]Cl2中配體為NH3,配合物的配位數(shù)為4,故選D;【點睛】本題考查配合物的成鍵情況,題目難度不大,注意配體、中心離子、外界離子以及配位數(shù)的判斷,把握相關概念,不要混淆。6、B【解析】把三個方程式依次編號為①、②、③,(①-②×13-③×23)/2得方程式:FeO+CO=Fe+CO2,從而求出△H=(△H1-△H2×13-△H3×23)/2=[(—24.8kJ·mol-1)—(-47.2kJ·mol-1)×13—(+19.4kJ·mol-114gCO氣體即0.5molCO還原足量FeO固體得到Fe固體和CO2氣體時對應的ΔH約為-5.5kJ/mol;故選B?!军c睛】疊加法求焓變的技巧:為了將方程式相加得到目標方程式,可將方程式顛倒過來,反應熱的數(shù)值不變,但符號相反。這樣就不用再做減法運算了,實踐證明,方程式相減時往往容易出錯。7、D【解析】A、氫氣與氯氣反應不是與氧氣反應,燃燒熱是指與氧氣反應,熱化學方程式中△H不等于燃燒熱,選項A錯誤;B、燃燒熱要求可燃物的物質(zhì)的量必須為1mol,得到的氧化物必須是穩(wěn)定的氧化物,H2O的狀態(tài)必須為液態(tài),選項B錯誤;C、熱化學方程式中H2的物質(zhì)的量不為1mol,熱化學方程式中△H不等于燃燒熱,選項C錯誤;D、符合燃燒熱的定義,熱化學方程式中△H代表燃燒熱,選項D正確。答案選D。8、C【詳解】A項,硫原子的原子結構示意圖是,故A項錯誤;
B項,NH4Cl的電子式是,故B項錯誤;
C項,原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:,故C項正確;
D項,對氯甲苯的結構簡式是,故D項錯誤。
綜上所述,本題正確答案為C。9、D【詳解】A.反應速率主要取決于慢的一步,所以反應速率主要取決于②的快慢,A錯誤;B.NOBr2是中間產(chǎn)物,而不是催化劑,B錯誤;C.增大濃度,活化分子百分數(shù)不變,D錯誤,;D.正反應放熱,斷裂化學鍵吸收的能量小于形成化學鍵放出的能量,則正反應的活化能比逆反應的活化能小akJ?mol-1,D正確;答案選D。10、B【分析】A.太陽能、地熱能、風能、海洋能、生物質(zhì)能和核聚變能等是新能源;B.“低碳經(jīng)濟”是以低能耗、低污染、低排放為基礎的經(jīng)濟模式,低碳就是指控制二氧化碳的排放量;C.從圖示分析,看是否符合“節(jié)能減排”思想;D.讓煤變成合成氣,能提高能源利用率.【詳解】A.太陽能、地熱能、生物質(zhì)能和核聚變能均屬于“新能源”,故A正確;B.“低碳經(jīng)濟”是以低能耗、低污染、低排放為基礎的經(jīng)濟模式,低碳就是指控制二氧化碳的排放量,故B錯誤;C.從圖示可知,氯化氫循環(huán)利用,排出的水無污染,符合“節(jié)能減排”思想,故C正確;D.讓煤變成合成氣,能提高能源利用率,節(jié)能減排,故D正確。故選B。11、C【分析】CH3COOH溶液加水稀釋,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,溫度不變,所以Ka和Kw不變,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.CH3COOH溶液加水稀釋,促進電離,但溶液體積增大,c(H+)減小,A錯誤;B.稀釋過程中,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,c(H+)·c(OH-)=Kw,溫度不變,Kw不變,B錯誤;C.CH3COOH溶液加水稀釋,促進電離,但是c(CH3COO-)減小,根據(jù)=Ka可知,溫度不變,Ka不變,所以比值變大,C正確;D.加水稀釋,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,則減小,D錯誤;綜上所述,本題選C。【點睛】溫度不變的情況下,用蒸餾水稀釋醋酸溶液,溶液中的c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)均減小,但是溶液中c(OH-)增大,因為KW不變。12、D【詳解】A.滴定管精確值為0.01mL,讀數(shù)應保留小數(shù)點后2位,A錯誤;B.用標準KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,洗凈堿式滴定管后直接取標準KOH溶液進行滴定,由于沒有潤洗,標準液濃度減小,消耗標準液體積增加,則測定結果偏高,B錯誤;C.所用的固體KOH中混有NaOH,相同質(zhì)量的氫氧化鈉和氫氧化鉀,氫氧化鈉的物質(zhì)的量大于氫氧化鉀的物質(zhì)的量,故所配的溶液的OH-濃度偏大,導致消耗標準液的體積V(堿)偏小,根據(jù)c(酸)=可知c(酸)偏小,C錯誤;D.用未知濃度的鹽酸滴定標準的KOH溶液時,若滴定前仰視讀數(shù),滴定至終點后俯視讀數(shù),導致消耗的鹽酸體積偏小,依據(jù)c(酸)=可知測定結果偏高,D正確;答案選D。13、C【解析】A、壓強越大反應速率越快,所以反應速率:A<C,故A錯誤;B、B,C兩點平衡體系中NO2的體積分數(shù)相等,氣體的平均相對分子質(zhì)量相等,即B=C,故B錯誤;C、溫度不變,從A到C,壓強增大,體積減小,NO2濃度增大,顏色C比A深,故C正確;D、保持容器體積不變,再充入NO2氣體,相當于增大壓強,平衡逆向移動,NO2的體積分數(shù)減小,故D錯誤;故選C。14、A【解析】根據(jù)熱化學方程式的含義、燃燒熱與中和熱的概念分析?!驹斀狻緼項:燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量,A項正確;B項:中和反應放熱,△H應小于0,B項錯誤;C項:燃燒反應都是放熱反應,△H應小于0,C項錯誤;D項:熱化學方程式未注明物質(zhì)狀態(tài),D項錯誤。本題選A。15、A【詳解】A.水的分解是吸熱反應,據(jù)圖可知,反應物總能量低于生成物總能量,催化劑降低反應的活化能,加快反應速率,但不改變反應熱,圖象符合題意,故A正確;B.該反應的生成物CO不是C元素的穩(wěn)定氧化物,不符合燃燒熱概念,故B錯誤;C.某些放熱反應需要加熱才能反應,常溫下發(fā)生的反應不一定是放熱反應,如Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl的反應是吸熱反應,常溫下可以進行,故C錯誤;D.設斷開1molH-Cl鍵所需的能量為xkJ/mol,則△H=bkJ/mol+ckJ/mol?2xkJ/mol=?akJ/mol,x=kJ/mol,則斷開1molH?Cl鍵所需的能量為kJ/mol,故D錯誤,答案選A?!军c睛】本題主要考查反應熱的相關概念和計算,B項為易錯點,注意理解燃燒熱的定義,表示碳的燃燒熱時,生成物應該是CO2。16、A【分析】原電池中,F(xiàn)e作負極,電極反應式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,電子由負極流向正極,陽離子向正極移動,以此來解答?!驹斀狻竣貴e為負極,Cu為正極,故①錯誤;②H+向正極移動,故②錯誤;③電子由Fe電極流向Cu電極,故③正確;④內(nèi)電路電流由鐵電極流向銅電極,故④正確;⑤由可知,有1mol電子流向?qū)Ь€,產(chǎn)生氫氣,未告知是否在標況下,不能計算氫氣的體積,故⑤錯誤;⑥負極反應式為,故⑥錯誤;正確的有③④,故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C8H83羥基羧基CH3CHO加成反應取代反應CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【分析】Ⅰ.根據(jù)價鍵理論寫出該物質(zhì)的分子式;根據(jù)有機物結構,先確定一個氯原子位置,再判斷另外一個氯原子位置有鄰間對三種位置;根據(jù)分子中含有苯環(huán),結合分子式C8H8,寫出Y的結構簡式,根據(jù)烯烴間發(fā)生加聚反應規(guī)律寫出加成反應方程式;據(jù)以上分析解答。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成物質(zhì)A,為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B,為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成C,為CH3COOCH2CH2OOCCH3;據(jù)以上分析解答。【詳解】Ⅰ.根據(jù)有機物成鍵規(guī)律:含有8個C,8個H,分子式為C8H8;先用一個氯原子取代碳上的一個氫原子,然后另外一個氯原子的位置有3種,如圖:所以二氯代物有3種;Y是X的同分異構體,分子中含有1個苯環(huán),根據(jù)分子式C8H8可知,Y的結構簡式為;與CH2=CH2在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應,生成高分子化合物,反應的化學方程式:;綜上所述,本題答案是:C8H8,3,,。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成物質(zhì)A為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成C為CH3COOCH2CH2OOCCH3;(1)乙醇結構簡式為C2H5OH,含有官能團為羥基;乙酸結構簡式為:CH3COOH,含有官能團為羧基;綜上所述,本題答案是:羥基,羧基。(2)根據(jù)上面的分析可知,B為:CH3CHO;綜上所述,本題答案是:CH3CHO。(3)反應①為乙烯在催化劑條件下能夠與水發(fā)生加成反應生成乙醇;反應③為CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇,反應④為乙二醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應;綜上所述,本題答案是:加成反應,取代反應。(4)反應②為乙烯和氯氣發(fā)生加成反應,化學方程式為:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;綜上所述,本題答案是:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。反應④為乙二醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應,化學方程式為:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;綜上所述,本題答案是:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O?!军c睛】本題題干給出了較多的信息,學生需要將題目給信息與已有知識進行重組并綜合運用是解答本題的關鍵,需要學生具備準確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學信息的能力,采用正推和逆推相結合的方法,逐步分析有機合成路線,可推出各有機物的結構簡式,然后分析官能團推斷各步反應及反應類型。18、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,會與血液中的血紅蛋白結合,使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,共價鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,形成的共價鍵強【分析】從a,b,c,d為四種由短周期元素構成的中性粒子,它們都有14個電子入手,并結合題目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【詳解】(1)a是Si,根據(jù)構造原理知,Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2;(2)b是兩個原子的化合物,根據(jù)其物理性質(zhì):無色無味氣體,推斷b為CO,CO一旦進入肺里,會與血液中的血紅蛋白結合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力,使人中毒;(3)c是雙原子單質(zhì),每個原子有7個電子,故c為N2,N2分子的結構式為N≡N,為非極性鍵,N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,所以N2分子很穩(wěn)定,其電子式為:;(4)d是四核化合物,即4個原子共有14個電子,d為C2H2,C2H2的結構式為H—C≡C—H,有兩個H—Cσ鍵,一個C—Cσ鍵,兩個π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,故形成的共價鍵強。19、5.0量筒溫度計4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實驗溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù);②根據(jù)Q=cmt、H=-Q/n進行計算;(4)若用氨水代替NaOH做實驗,氨水為弱堿,電離時吸收熱量?!驹斀狻?1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實驗溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù),則3次數(shù)據(jù)的平均值為(4.1+3.9+4.0)/3=4.0℃;②Q=cmt=4.18804.0=1337.6J,中和反應為放熱反應,則H=-Q/n=-1.3376kJ/0.025mol=-53.5kJ/mol;(4)若用氨水代替NaOH做實驗,氨水為弱堿,電離時吸收熱量,導致中和時釋放的熱量減少,焓變偏大?!军c睛】中和熱為放熱反應,則焓變小于零,根據(jù)H=-Q/n進行計算即可。20、2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2硫氰酸鉀溶液在試管A中滴加2﹣3滴K4[Fe(CN)6]溶液則“猜想一”不成立乙醚層呈紅色【解析】(1)步驟1:活動(Ⅰ)KI和FeCl3發(fā)生氧化還原反應生成I2、KCl和FeCl2,發(fā)生反應:2KI+FeCl3=I2+2KCl+FeCl2,其離子反應為2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故答案為:2Fe3++2I-=2Fe2++I2;步驟3:取上述步驟2靜置分層后的上層水溶液少量于試管,滴加5~6
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