2026屆河南省濮陽市建業(yè)國際學(xué)校高三化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆河南省濮陽市建業(yè)國際學(xué)校高三化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)鈉及其化合物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.Na易與應(yīng),可用作高壓鈉燈B.受熱易分解,可用作抗酸藥C.具有漂白性,可用作供氧劑D.溶液顯堿性,可用于清洗油污2、下列表示正確的是A.HCl的電子式: B.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式:CHCHC.水分子的比例模型: D.質(zhì)子數(shù)為6,中子數(shù)為8的核素:C3、下列解釋事實(shí)的離子方程式中,不正確的是A.鋁片放入NaOH溶液中有氣體產(chǎn)生:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑B.泡沫滅火器滅火的原理:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑C.氨水吸收少量SO2防止污染空氣:NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-D.“84”消毒液中滴少量白醋可增強(qiáng)漂白性:ClO-+CH3COOH=HClO+CH3COO-4、下列說法錯(cuò)誤的是A.紅陶中體現(xiàn)紅色的成分是氧化鐵,氧化鐵屬于堿性氧化物B.海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法等C.黑火藥爆炸時(shí),碳、硫兩元素被氧化D.用活性炭為糖漿脫色和用次氯酸鹽漂白紙漿的原理不同5、室溫下,某興趣小組用下圖所示裝置在通風(fēng)櫥中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):下列說法不正確的是A.試管II中紅棕色氣體為NO2,由硝酸還原生成B.等質(zhì)量的Cu完全溶解時(shí),II試管中消耗的HNO3多C.將Cu換成Fe之后重復(fù)實(shí)驗(yàn),依然是試管II中反應(yīng)更劇烈D.試管II中反應(yīng)后溶液顏色與試管I中的不同,是由于溶有NO26、下列物質(zhì)間關(guān)系判斷正確的是()A.1H2、2H2——同位素B.O2-、O22-——同素異形體C.HCOOCH3、CH3OCHO——同分異構(gòu)體D.HCOOH、C15H31COOH——同系物7、下列有關(guān)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法中,正確的是()A.酸性:HCl>H2S,所以,非金屬性:Cl>SB.元素原子的最外層電子數(shù)越多,越容易得電子,非金屬性越強(qiáng)C.同周期主族元素的原子形成的簡單離子電子層結(jié)構(gòu)相同D.同周期第ⅡA族與第IIIA族的元素原子序數(shù)之差不一定為18、在硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測定的實(shí)驗(yàn)過程中,下列儀器或操作未涉及的是A. B. C. D.9、下列敘述正確的是A.元素周期表中位于金屬與非金屬分界線附近的元素屬于過渡元素B.短周期第IVA族與VIIA族元素的原子間構(gòu)成的分子,均滿足原子最外層8電子結(jié)構(gòu)C.C、N、O、H四種元素形成的化合物一定既有離子鍵又有共價(jià)鍵D.第三周期非金屬元素含氧酸的酸性從左到右依次增強(qiáng)10、下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是()①乙烯的最簡式C2H4②乙醇的結(jié)構(gòu)簡式C2H6O③四氯化碳的電子式④乙炔的結(jié)構(gòu)簡式CHCH⑤乙烷的結(jié)構(gòu)式CH3CH3⑥乙醛的結(jié)構(gòu)簡式CH3COHA.全對(duì)B.全錯(cuò)C.③④⑤D.③④⑥11、Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-。下列說法錯(cuò)誤的是()A.加水稀釋,溶液中所有離子的濃度都減小 B.通入CO2,溶液pH減小C.加入NaOH固體,減小 D.升高溫度,平衡常數(shù)增大12、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象和根據(jù)現(xiàn)象得出的結(jié)論均正確的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向FeCl3溶液中滴加稀氨水溶液由黃色變?yōu)榧t棕色生成了氫氧化鐵膠體B碳和濃硫酸加熱所得氣體產(chǎn)物依次通過品紅溶液和澄淸石灰水品紅溶液褪色,澄清石灰水變渾濁氣體產(chǎn)物中含有CO2和SO2C向某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀溶液中存在亞鐵離子D裂化汽油與碘水混合振蕩并靜置分層有機(jī)層顯紫色,水層變?yōu)闊o色裂化汽油將碘萃取到有機(jī)層中A.A B.B C.C D.D13、將1.1mol·L-1的下列物質(zhì)的水溶液,從常溫加熱到91℃,溶液的pH不變的是A.氯化鈉 B.硫酸 C.氫氧化鉀 D.硫酸銨14、能說明非金屬性Cl比S強(qiáng)的是A.酸性HCl>H2S B.電子對(duì)偏移程度Cl-H>S-HC.沸點(diǎn)硫>氯氣 D.最高正價(jià)Cl>S15、苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯16、常溫下,向飽和氯水中逐滴滴入0.1mol·L-1的氫氧化鈉溶液,pH變化如右圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()A.①點(diǎn)所示溶液中只存在HClO的電離平衡B.①到②水的電離程度逐漸減小C.I-能在②點(diǎn)所示溶液中存在D.②點(diǎn)所示溶液中:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)二、非選擇題(本題包括5小題)17、阿克他利M()是一種抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物,其合成路線如下:完成下列填空:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______________。(2)反應(yīng)②所用的試劑為_________________。(3)寫出的所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。_______________(4)寫出由對(duì)硝基苯乙酸()得到對(duì)硝基苯乙酸乙酯的試劑和條件。______________(5)A的分子式為C7H8,寫出由A合成苯甲醛的合成路線。_____________18、萜類化合物廣泛分布于植物、昆蟲及微生物體內(nèi),是多種香料和藥物的主要成分。Ⅰ是一種萜類化合物,它的合成路線如下:已知:R、R’、R”為烴基回答下列問題:(1)按官能團(tuán)分類,A的類別是______________。(2)A→C的反應(yīng)類型是______________。(3)C→D、E→F的化學(xué)方程式分別是______________、______________。(4)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:B______________、H______________。(5)F→G的反應(yīng)中,乙酸酐的作用______________。(6)十九世紀(jì)末O.Wallach發(fā)現(xiàn)并提出了“異戊二烯法則”,即自然界中存在的萜類化合物均可以看作是異戊二烯的聚合體或衍生物,為表彰他對(duì)萜類化合物的開創(chuàng)性研究,1910年被授予諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)以CH3CH2OH、CH3MgI為有機(jī)原料,結(jié)合題目所給信息,選用必要的無機(jī)試劑,補(bǔ)全異戊二烯()的合成路線________________________19、草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O,相對(duì)分子質(zhì)量為180)呈淡黃色,可用作照相顯影劑。某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)其進(jìn)行了一系列探究。I.純凈草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物的探究。(1)氣體產(chǎn)物成分的探究。小組成員采用如下裝置(可重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn):①裝置D的名稱為______。②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序?yàn)開____→尾氣處理裝置(填儀器接口的字母編號(hào))。③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間N2,其目的為_______。④實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______。(2)固體產(chǎn)物成分的探究。充分反應(yīng)后,A處反應(yīng)管中殘留黑色固體。查閱資料可知,黑色固體可能為Fe或FeO。小組成員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明了其成分只有FeO,其操作及現(xiàn)象為___。(3)依據(jù)(1)和(2)結(jié)論,可知A處反應(yīng)管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。Ⅱ.草酸亞鐵晶體樣品純度的測定工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSO4雜質(zhì),測定其純度的步驟如下:步驟1:稱取mg草酸亞鐵晶體樣品并溶于稀H2SO4中,配成250mL溶液。步驟2:取上述溶液25.00mL,用cmol·L?1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V1mL;步驟3:向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉,充分反應(yīng)后,加入適量稀H2SO4,再用cmol·L?1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL。(4)步驟3中加入鋅粉的目的為______。(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為_____;若步驟1配制溶液時(shí)部分Fe2+被氧化,則測定結(jié)果將______(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。20、某化學(xué)反應(yīng)2AB+D在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為0。反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如下表:根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:(1)在實(shí)驗(yàn)1,反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)平均速率為_____mol/(L·min)。(2)在實(shí)驗(yàn)2,A的初始濃度c2=____________mol/L,反應(yīng)經(jīng)20分鐘就達(dá)到平衡,可推測實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是___________。(3)設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為v3,實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為v1,則v3_______v1(填>、=、<),且c3_______1.0mol/L(填>、=、<)。(4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測該反應(yīng)是____反應(yīng)(選填吸熱、放熱)。理由是__________21、為測定某溶液中Ca2+的含量,某冋學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):量取100mL該溶液于燒杯中,加入足量的(NH4)2C2O4溶液使Ca2+轉(zhuǎn)化為CaC2O4沉淀(假設(shè)其他離子均不生成沉淀),過濾、洗滌后,往沉淀中加入足量稀硫酸,然后用0.1000mol?L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。(1)配平KMnO4氧化H2C2O4的化學(xué)方程式:___KMnO4+___H2C2O4+___H2SO4═___K2SO4+__MnSO4+___CO2↑+___H2O,________________(2)如圖所示的儀器中,配制0.1000mol?L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)肯定不需要的是___(填標(biāo)號(hào)),除此之外還需用到的玻璃儀器是___(填儀器名稱)。(3)在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確,若定容時(shí)仰視刻度線,則所得溶液濃度___0.1000mol?L-1(填“>”、“<”或“=”,下同);若KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液在轉(zhuǎn)移至容量瓶時(shí),灑落了少許,則所得溶液濃度___0.1000mol?L-1。(4)若滴定過程中消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,則原溶液中Ca2+的質(zhì)量濃度為___g?L-1。(5)下圖為草酸鈣固體在受熱分解過程中所得固體產(chǎn)物的質(zhì)量隨溫度變化的曲線,圖中A、B、C分別代表三種固體,寫出固體A到B的化學(xué)方程式:____________________________________。。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A.Na易與應(yīng),是因?yàn)殁c的化學(xué)性質(zhì)活潑,高壓鈉燈的原理是鈉蒸氣放電,是鈉的物理性質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.與胃酸HCl反應(yīng),可用作抗酸藥,并不是因?yàn)槠涫軣岱纸?,故B錯(cuò)誤;C.可用作供氧劑是因?yàn)槠渑c二氧化碳、水反應(yīng)生成氧氣,并不是因?yàn)槠淦仔裕蔆錯(cuò)誤;D.溶液顯堿性,油污在堿性條件下容易水解生成易溶于水的物質(zhì),故可用于清洗油污,故D正確;故選D。2、D【解析】HCl的電子式,故A錯(cuò)誤;乙炔的結(jié)構(gòu)簡式:,故B錯(cuò)誤;水分子的比例模型:,故C錯(cuò)誤;質(zhì)子數(shù)為6,中子數(shù)為8的碳原子,質(zhì)量數(shù)是14,故D正確。3、C【解析】A.鋁片與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)離子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,A正確;B.硫酸鋁水解顯酸性,碳酸氫鈉溶液水解顯堿性,二者混合相互促進(jìn)水解,生成Al(OH)3和CO2,反應(yīng)離子方程式:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,B正確;C.少量SO2與氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨,反應(yīng)離子方程式:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O;C錯(cuò)誤;D.次氯酸具有漂白性,次氯酸的酸性弱于醋酸,所以可以利用CH3COOH與次氯酸的鹽反應(yīng)生成次氯酸,增強(qiáng)漂白性,離子方程式為ClO-+CH3COOH=HClO+CH3COO-,D正確;綜上所述,本題選C。4、C【解析】A.氧化鐵為紅棕色,紅陶中體現(xiàn)紅色的成分是氧化鐵,氧化鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和水,所以屬于堿性氧化物,故A正確;B.海水淡化是指除去海水中的鹽分以獲得淡水的工藝過程(又稱海水脫鹽),蒸餾法是人類最早使用的淡化海水的方法;電滲析法是一種利用離子交換膜進(jìn)行離子交換的方法,是近年發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術(shù),原理為通電后,陰離子移向陽極,陽離子移向陰極,分離鹽和水,故B正確;C.依據(jù)方程式2KNO3+C+S═K2S+2NO2↑+CO2↑,反應(yīng)中碳元素化合價(jià)升高,被氧化,氮、硫化合價(jià)降低,被還原,故C錯(cuò)誤;D.活性炭脫色是利用其吸附性,次氯酸鹽漂白是利用次氯酸的強(qiáng)氧化性,故D正確;故選C。5、C【解析】A.Cu與濃硝酸反應(yīng)生成紅棕色氣體NO2;B.3molCu消耗8mol稀硝酸,1molCu消耗4mol濃硝酸;C.常溫下Fe遇濃硝酸發(fā)生鈍化;D.二氧化氮為紅棕色氣體;【詳解】A.II中Cu與濃硝酸反應(yīng)生成紅棕色氣體NO2,濃硝酸作氧化劑,故A正確;B.3molCu消耗8mol稀硝酸,1molCu消耗4mol濃硝酸,則等質(zhì)量的Cu完全溶解時(shí),II中消耗的HNO3更多,故B正確;C.常溫下Fe遇濃硝酸發(fā)生鈍化,則試管II中反應(yīng)不明顯,故C錯(cuò)誤;D.二氧化氮為紅棕色氣體,則II中反應(yīng)后溶液顏色與試管I中的不同,是由于溶有NO2,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】(1)Cu與濃硝酸反應(yīng)生成紅棕色氣體NO2,Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NO;(2)常溫下Fe、Al遇濃硝酸、濃硫酸發(fā)生鈍化;6、D【詳解】A項(xiàng)中的1H2、2H2均為單質(zhì),不是同位素關(guān)系,A錯(cuò)誤;B項(xiàng)中O2-、O22-均為離子,不是單質(zhì),B錯(cuò)誤;C中HCOOCH3、CH3OCHO均是甲酸甲酯,只是寫法有些不同,所以不是同分異構(gòu)體;D項(xiàng)HCOOH、C15H31COOH均是一元羧酸,相差C15H30,所以屬于同系物關(guān)系,故選D。7、D【解析】A.可以根據(jù)非金屬最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱分析費(fèi)金屬性的強(qiáng)弱,故不能根據(jù)氫化物的酸性強(qiáng)弱分析,故錯(cuò)誤;B.元素原子的最外層電子數(shù)越多,越容易得電子,非金屬性越強(qiáng),這一規(guī)律只是適用與主族元素,故錯(cuò)誤;C.同周期主族元素的原子形成的簡單離子中陰離子和陽離子的電子層結(jié)構(gòu)不相同,故錯(cuò)誤;D.第二、三周期元素中,同周期第ⅡA族與第IIIA族的元素原子序數(shù)之差為1,第四周期中差值為11,故正確。故選D。8、C【解析】A.為使硫酸銅晶體充分反應(yīng),應(yīng)該將硫酸銅晶體研細(xì),因此要用到研磨操作,A不符合題意;B.硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測定實(shí)驗(yàn)過程中,需要準(zhǔn)確稱量瓷坩堝的質(zhì)量、瓷坩堝和一定量硫酸銅晶體的質(zhì)量、瓷坩堝和硫酸銅粉末的質(zhì)量,至少稱量4次,所以涉及到稱量操作,需要托盤天平,B不符合題意;C.盛有硫酸銅晶體的瓷坩堝放在泥三角上加熱,直到藍(lán)色完全變白,不需要蒸發(fā)結(jié)晶操作,因此實(shí)驗(yàn)過程中未涉及到蒸發(fā)結(jié)晶操作,C符合題意;D.加熱后冷卻時(shí),為防止硫酸銅粉末吸水,應(yīng)將硫酸銅放在干燥器中進(jìn)行冷卻,從而得到純凈而干燥的無水硫酸銅,因此需要使用干燥器,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是C。9、B【解析】試題分析:A、元素周期表中位于金屬與非金屬分界線附近的元素既有金屬性也有非金屬性,而過渡元素都是金屬,錯(cuò)誤;B、短周期第IVA族是C、Si與VIIA族元素F、Cl的原子間構(gòu)成的分子,均滿足原子最外層8電子結(jié)構(gòu),正確;C、C、N、O、H四種元素形成的化合物不一定有離子鍵,如氨基酸、尿素分子中只有共價(jià)鍵,沒有離子鍵,錯(cuò)誤;D、第三周期非金屬元素最高價(jià)含氧酸的酸性從左到右依次增強(qiáng),不說明最高價(jià)時(shí),結(jié)論不一定成立,如硫酸的酸性比次氯酸的酸性強(qiáng),錯(cuò)誤,答案選B??键c(diǎn):考查元素周期表、元素周期律的應(yīng)用10、B【解析】試題分析:①乙烯的最簡式應(yīng)為CH2②乙醇的結(jié)構(gòu)簡式C2H5OH或CH3CH2OH③四氯化碳的電子式應(yīng)為④乙炔的結(jié)構(gòu)簡式CH三CH⑤乙烷的結(jié)構(gòu)式⑥乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO考點(diǎn):了解電子式、化學(xué)式、實(shí)驗(yàn)式(最簡式)、結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式等的表示方法11、A【詳解】A.碳酸鈉溶液顯堿性,其中加水稀釋時(shí),溶液中OH-離子濃度減小,由于溶液中存在水的離子積常數(shù),所以溶液中c(H+)增大,A錯(cuò)誤;B.通入CO2,其與水反應(yīng)生成碳酸,碳酸與碳酸根離子反應(yīng)產(chǎn)生HCO3-,溶液中HCO3-的水解程度小于CO32-的水解程度。向堿性的溶液中加入酸,溶液的堿性一定會(huì)減弱,故溶液pH減小,B正確;C.加入NaOH固體會(huì)抑制碳酸鈉水解,所以減小,C正確;D.溫度升高,促進(jìn)鹽的水解,因此水解平衡常數(shù)增大,D正確;故合理選項(xiàng)是A。12、C【解析】A.向FeCl3溶液中滴加稀氨水,現(xiàn)象是黃色的溶液中生成了紅褐色沉淀,結(jié)論是生成了氫氧化鐵沉淀,A不正確;B.碳和濃硫酸加熱所得氣體產(chǎn)物依次通過品紅溶液和澄淸石灰水,可以觀察到品紅溶液褪色、澄清石灰水變渾濁,說明氣體產(chǎn)物中一定含有SO2,但是不能確定一定有CO2,因?yàn)镾O2也能使澄清石灰水變渾濁,B不正確;C.向某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,說明溶液中存在亞鐵離子,C正確;D.裂化汽油與碘水混合振蕩并靜置分層,可以觀察到有機(jī)層顯紫色、水層變?yōu)闊o色,但是不能說明是裂化汽油將碘萃取到有機(jī)層中,因?yàn)榱鸦椭泻胁伙柡蜔N可以與碘發(fā)生加成反應(yīng),其反應(yīng)的產(chǎn)物也可以作為萃取劑,D不正確。本題選C。13、B【詳解】A.氯化鈉溶液常溫下呈中性,pH=7,加熱到91℃,Kw增大,c(H+)=c(OH-),溶液仍呈中性,但Kw增大,c(H+)和c(OH-)均增大,pH減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.1.1mol/L硫酸中c(H+)=1.2mol/L,加熱到91℃,c(H+)不變,pH不變,B項(xiàng)正確;C.1.1mol/LNaOH溶液中c(OH-)=1.1mol/L,升溫到91℃,c(OH-)不變,但Kw增大,所以c(H+)增大,pH減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.硫酸銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,NH4+水解溶液顯酸性,溫度升高,水解程度增大,酸性增強(qiáng),pH減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。14、B【解析】A.比較非金屬性的強(qiáng)弱,應(yīng)根據(jù)對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性比較,不能根據(jù)氫化物的酸性進(jìn)行比較,故A錯(cuò)誤;B.元素的非金屬性越強(qiáng),吸引電子能力越強(qiáng),電子對(duì)偏移程度Cl﹣H>S﹣H,可說明非金屬性Cl>S,故B正確;C.沸點(diǎn)屬于物理性質(zhì),與元素的非金屬性無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.化合價(jià)高元素的非金屬性不一定強(qiáng),所以不能根據(jù)最高正化合價(jià)的大小來比較非金屬性,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!军c(diǎn)睛】元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(即最高價(jià)含氧酸)的酸性強(qiáng)弱.最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;③氧化性越強(qiáng)的非金屬元素單質(zhì),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱。15、C【分析】本題考查的是有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì),應(yīng)該先確定物質(zhì)中含有的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)(苯環(huán)等非官能團(tuán)),再根據(jù)以上結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)?!驹斀狻緼.苯乙烯中有苯環(huán),液溴和鐵粉作用下,溴取代苯環(huán)上的氫原子,所以選項(xiàng)A正確。B.苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)B正確。C.苯乙烯與HCl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng),得到的是氯代苯乙烷,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。D.乙苯乙烯中有碳碳雙鍵,可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯,選項(xiàng)D正確?!军c(diǎn)睛】本題需要注意的是選項(xiàng)A,題目說將苯乙烯與液溴混合,再加入鐵粉,能發(fā)生取代,這里的問題是,會(huì)不會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)。碳碳雙鍵和液溴是可以發(fā)生加成的,但是反應(yīng)的速率較慢,加入的鐵粉與液溴反應(yīng)得到溴化鐵,在溴化鐵催化下,發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會(huì)比較快;或者也可以認(rèn)為溴過量,發(fā)生加成以后再進(jìn)行取代。16、D【解析】A.①點(diǎn)時(shí)沒有加入氫氧化鈉,溶液中存在HClO和水的電離平衡,A錯(cuò)誤;B.①到②溶液c(H+)之間減小,酸對(duì)水的電離的抑制程度減小,則水的電離程度逐漸增大,B錯(cuò)誤;C.②點(diǎn)時(shí)溶液存在ClO-,具有強(qiáng)氧化性,可氧化I-,I-不能大量存在,C錯(cuò)誤;D.②點(diǎn)時(shí)溶液pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】向飽和氯水中逐滴滴入0.1mol?L-1的氫氧化鈉溶液,發(fā)生的反應(yīng)為Cl2+H2O?HCl+HClO、HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,注意理解溶液中的溶質(zhì)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,根據(jù)物料守恒得c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),為易錯(cuò)點(diǎn)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代濃硫酸、濃硝酸;;乙醇、濃硫酸;加熱【分析】甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生一氯甲苯,該物質(zhì)與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與濃硫酸、濃硝酸混合加熱,發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生,發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生,與Zn、鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生,與CH3COOH發(fā)生成肽反應(yīng)產(chǎn)生M?!驹斀狻?1)甲苯與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,所以反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②是與濃硫酸、濃硝酸混合加熱,發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生,所以反應(yīng)所用的試劑為濃硫酸、濃硝酸;(3)由于同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物,所以的所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:;;;(4)對(duì)硝基苯乙酸()與乙醇在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到對(duì)硝基苯乙酸乙酯和水,故該步反應(yīng)的試劑是乙醇、濃硫酸,反應(yīng)條件是加熱;(5)A的分子式為C7H8,則A是甲苯,與Cl2在光照時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生,與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與Cu在加熱條件下被氧化產(chǎn)生苯甲醛。所以由A合成苯甲醛的合成路線為?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷的知識(shí),掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的通式、各類物質(zhì)反應(yīng)和轉(zhuǎn)化的規(guī)律及反應(yīng)條件是本題解答的關(guān)鍵。注意官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的決定作用。18、酚取代反應(yīng)+CH3OH+H2O+H2O保護(hù)酚羥基不被氧化【分析】由D的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知C為,對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息I中取代反應(yīng),可推知B為;對(duì)比C、F的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)條件與信息ⅱ、ⅲ,可知E為;對(duì)比F與I的結(jié)構(gòu)簡式,可知從F→I轉(zhuǎn)化中F中甲基為氧化為羧基轉(zhuǎn)化為I,由于酚羥基易被氧化,故F與乙酸酐反應(yīng)生成G,是為保護(hù)酚羥基,G中甲基氧化生成H,H發(fā)生水解反應(yīng)、酸化重新引入酚羥基,故G為,H為;(6)可以由發(fā)生消去反應(yīng)得到,而可以由與CH3MgI發(fā)生題中信息(ⅱ)的反應(yīng),可以由發(fā)生催化氧化反應(yīng)得到,結(jié)合給予的信息可知,可由與Br2發(fā)生加成反應(yīng),再水解得到。【詳解】(1)A含有酚羥基,按官能團(tuán)分類,A的類別是酚類;(2)A→C發(fā)生信息I中的取代反應(yīng)生成C;(3)C→D的化學(xué)方程式為:,E→F的化學(xué)方程式為:;(4)由分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,H的結(jié)構(gòu)簡為:;(5)F→G的反應(yīng)中,乙酸酐的作用:保護(hù)酚羥基,防止被氧化;(6)可以由發(fā)生消去反應(yīng)得到,而可以由與CH3MgI發(fā)生題中信息(ⅱ)的反應(yīng),可以由發(fā)生催化氧化反應(yīng)得到,結(jié)合給予的信息可知,可由與Br2發(fā)生加成反應(yīng),再水解得到,則補(bǔ)全異戊二烯()的合成路線:?!军c(diǎn)睛】考查有機(jī)物的推斷與合成,關(guān)鍵是對(duì)給予信息的理解,對(duì)比分析物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析判斷,分析合成的原料,再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進(jìn)行推斷,充分利用反應(yīng)過程C原子數(shù)目守恒,并結(jié)合官能團(tuán)的變化,設(shè)計(jì)合理合成路線。19、(球形)干燥管agfbchi(或ih)de(或ed)bc排盡裝置中的空氣,防止加熱時(shí)發(fā)生爆炸C處反應(yīng)管中固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁取固體少許溶于稀硫酸,無氣體生成FeC2O4?2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O將Fe3+還原為Fe2+×100%偏低【分析】I.(1)①根據(jù)儀器的圖形和作用分析解答;②草酸亞鐵晶體在裝置A中加熱分解,生成的氣體通過裝置D中硫酸銅可以檢驗(yàn)水蒸氣的存在,通過裝置B中澄清石灰水可以檢驗(yàn)二氧化碳的生成,經(jīng)堿石灰干燥后氣體通入裝置C中玻璃管和氧化銅反應(yīng),再通過B裝置檢驗(yàn)生成的二氧化碳?xì)怏w,最后尾氣處理,據(jù)此分析解答;③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間N2,可以把裝置內(nèi)空氣趕凈,據(jù)此解答;④實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,可以利用CO還原氧化銅設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;(2)黑色固體可能為Fe或FeO,可以把固體溶于酸檢驗(yàn);(3)依據(jù)(1)和(2)的結(jié)論分析解答;Ⅱ.(4)根據(jù)鋅可以將Fe3+還原分析解答;(5)草酸亞鐵與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),亞鐵離子和草酸根離子都被氧化。向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉,充分反應(yīng)后,加入適量稀H2SO4,再用cmol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),此時(shí)滴定的是亞鐵離子,利用化學(xué)反應(yīng)的定量關(guān)系分析計(jì)算;若步驟1配制溶液時(shí)部分Fe2+被氧化,根據(jù)消耗高錳酸鉀量的變化分析誤差?!驹斀狻?1)①裝置D的名稱為:(球形)干燥管,故答案為(球形)干燥管;②草酸亞鐵晶體在裝置A中加熱分解,生成的氣體通過裝置D中硫酸銅檢驗(yàn)水蒸氣的存在,通過裝置B中澄清石灰水檢驗(yàn)二氧化碳的生成,通過裝置E中堿石灰干燥后,氣體通入裝置C中玻璃管和氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,再通過B裝置檢驗(yàn)生成的二氧化碳?xì)怏w,按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序?yàn)椋篴gfbchi(或ih)de(或ed)bc,最后連接尾氣處理裝置,故答案為agfbchi(或ih)de(或ed)bc;③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間N2,目的是排盡裝置中的空氣,防止加熱時(shí)發(fā)生爆炸,故答案為排盡裝置中的空氣,防止加熱時(shí)發(fā)生爆炸;④實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:C處反應(yīng)管中固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁,故答案為C處反應(yīng)管中固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁;(2)充分反應(yīng)后,A處反應(yīng)管中殘留黑色固體,黑色固體可能為Fe或FeO。要證明其成分只有FeO,可以將固體溶于酸,看有無氣體放出即可,具體為:取固體少許溶于稀硫酸,無氣體生成說明無鐵存在,只有氧化亞鐵,故答案為取固體少許溶于稀硫酸,無氣體生成;(3)依據(jù)(1)和(2)結(jié)論,可知A處反應(yīng)管中發(fā)生的反應(yīng)是草酸亞鐵晶體分解生成氧化亞鐵、一氧化碳、二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:FeC2O4?2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O,故答案為FeC2O4?2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O;(4)鋅可以將Fe3+還原,因此步驟3中加入鋅粉的目的為:將Fe3+還原為Fe2+,故答案為將Fe3+還原為Fe2+;(5)取上述溶液25.00mL,用cmol?L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V1mL,此過程中亞鐵離子和草酸根離子都被氧化;向反應(yīng)后的溶液中加入適量鋅粉,鋅將Fe3+還原為Fe2+,充分反應(yīng)后,加入適量稀H2SO4,再用cmol?L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL,此時(shí)滴定的是溶液中的亞鐵離子。第一次消耗的高錳酸鉀減去第二次消耗的高錳酸鉀為滴定草酸根離子的量,反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5C2O42-+8H+=10CO2+4H2O+2Mn2+,草酸亞鐵晶體樣品的純度=×100%,若步驟1配制溶液時(shí)部分Fe2+被氧化,會(huì)導(dǎo)致第一步滴定中消耗的高錳酸鉀的量減少,即V1偏小,則計(jì)算得到的亞鐵離子物質(zhì)的量減小,測定結(jié)果偏低,故答案為×100%;偏低。【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的組成和含量測定的實(shí)驗(yàn)分析。本題的難點(diǎn)為實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序,要注意從實(shí)驗(yàn)的原理分析解答;易錯(cuò)點(diǎn)為(5)的計(jì)算和誤差分析,要注意2次滴定過程中的反應(yīng)微粒,理解清楚計(jì)算原理,并結(jié)合計(jì)算公式分析誤差。20、0.0131.0催化劑>>吸熱溫度升高時(shí),平衡向右移動(dòng)【分析】(1)根據(jù)v=公式解題;

(2)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2達(dá)到平衡時(shí)A的濃度不再改變且相等,說明實(shí)驗(yàn)2與實(shí)驗(yàn)1其他條件完全相同,實(shí)驗(yàn)2使用了催化劑,加快了反應(yīng)速率,縮短了達(dá)平衡的時(shí)間;

(3)以10至20min為例求出實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率進(jìn)行比較;

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