陜西省寶雞市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測試題含解析_第1頁
陜西省寶雞市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測試題含解析_第2頁
陜西省寶雞市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測試題含解析_第3頁
陜西省寶雞市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測試題含解析_第4頁
陜西省寶雞市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

陜西省寶雞市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、關(guān)于電子云的敘述不正確的是()A.電子云是用小點(diǎn)的疏密程度來表示電子在空間出現(xiàn)概率大小的圖形B.電子云實(shí)際是電子運(yùn)動形成的類似云一樣的圖形C.小點(diǎn)密集的地方電子在那里出現(xiàn)的概率大D.軌道不同,電子云的形狀也不一樣2、從鍵長的角度來判斷下列共價鍵中最穩(wěn)定的是()A.H—F B.N—H C.C—H D.S—H3、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入稀鹽酸,有黃色沉淀析出,同時有刺激性氣體產(chǎn)生。下列說法不正確的是A.氫化物的穩(wěn)定性:X>W(wǎng)B.離子半徑:X>YC.氧化物水化物的酸性W>ZD.Z與X屬于同一主族,與Y屬于同一周期4、下列物質(zhì)中,沒有漂白性的是()A.SO2 B.Ca(ClO)2 C.H2SO4(濃) D.NaClO5、某化學(xué)小組研究在其他條件不變時,改變密閉容器中某一條件對A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如下圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)下列判斷正確的是()A.若T2>T1,則正反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)B.達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>cC.若T2>T1,達(dá)到平衡時b、d點(diǎn)的反應(yīng)速率為vd>vbD.在T2和n(A2)不變時達(dá)到平衡,AB3的物質(zhì)的量大小為:c>b>a6、下列試劑的保存方法不正確的是A.NaOH溶液保存在配有玻璃塞的細(xì)口瓶中B.金屬鈉通常密封保存在煤油中C.濃硝酸通常保存在棕色細(xì)口瓶并置于陰涼處D.在盛液溴的試劑瓶中加水,形成“水封”,以減少溴揮發(fā)7、t℃時,某平衡體系中含有X、Y、Z、W四種物質(zhì),此溫度下發(fā)生反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式如右:。有關(guān)該平衡體系的說法正確的是()A.當(dāng)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變時,反應(yīng)達(dá)平衡B.增大壓強(qiáng),各物質(zhì)的濃度不變C.升高溫度,平衡常數(shù)K增大D.增加X的量,平衡既可能正向移動,也可能逆向移動8、看下表數(shù)據(jù)回答問題

相對分子質(zhì)量

沸點(diǎn)

常溫下狀態(tài)

甲醇

32

64.7℃

液體

乙烷

30

-88.6℃

氣態(tài)

從表中可以看出,甲醇和乙烷的沸點(diǎn)懸殊很大,下列關(guān)于其原因解釋正確的是()A.甲醇的相對分子質(zhì)量大 B.甲醇中只有一個碳原子C.甲醇分子內(nèi)存在氫鍵 D.甲醇分子間存在氫鍵9、下列物質(zhì)屬于芳香烴的是A. B.C. D.10、下列物質(zhì)中,一氯代物的種類最多的是()A.正戊烷 B.異戊烷 C.鄰二甲苯 D.對二甲苯11、下列方程式正確的是A.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)的離子方程式:MnO2+4HClMn2++Cl2↑+2Cl-+2H2OB.FeI2溶液中通入過量Cl2:2Fe2++2I-+2Cl2==2Fe3++I2+4Cl-C.向硫酸氫鈉溶液中逐滴滴加氫氧化鋇溶液至恰好中和:2H+

+SO42-+Ba2++2OH-==BaSO4↓+2H2OD.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO32-+CO2+H2O==H2SiO3↓+CO32-12、下列鑒別物質(zhì)的方法能達(dá)到目的的是A.用氨水鑒別MgCl2溶液和A1C13溶液B.用澄淸石灰水鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液C.用CaCl2溶液鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液D.用淀粉溶液鑒別加碘鹽和未加碘鹽13、現(xiàn)用鋅片、銅片、發(fā)光二極管、濾紙、導(dǎo)線等在玻璃片制成如圖所示的原電池,當(dāng)濾紙用醋酸溶液潤濕時,二極管發(fā)光。有關(guān)說法正確的是A.銅片上的電極反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+B.鋅片為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)C.外電路中電子由銅片經(jīng)導(dǎo)線流向鋅片D.該電池工作時電能直接轉(zhuǎn)化為化學(xué)能14、下列屬于純凈物的是A.食鹽水 B.石油 C.純堿 D.石灰石15、在10L密閉容器中充入氣體X和Y,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號溫度/℃起始時物質(zhì)的量/mol平衡時物質(zhì)的量/moln(X)n(Y)n(M)①7000.400.100.090②8000.400.100.080③8000.200.05A下列說法正確的是A.①中,若5min末測得n(M)=0.050mol,則0至5min內(nèi),用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)=1.0×10-2mol/(L·min)B.③中,達(dá)到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為80%C.800℃,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.0D.反應(yīng)焓變H>016、在盛有足量A的體積可變的密閉容器中,加入B,發(fā)生反應(yīng):A(s)+2B(g)4C(g)+D(g)ΔH<0。在一定溫度、壓強(qiáng)下達(dá)到平衡。平衡時C的物質(zhì)的量與加入的B的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖。下列說法正確的是A.當(dāng)溫度升高后,則圖中θ>45°B.若再加入B,再次達(dá)到平衡狀態(tài)時,正、逆反應(yīng)速率均增大C.平衡時B的轉(zhuǎn)化率為50%D.若再加入B,則平衡后反應(yīng)體系氣體密度減小二、非選擇題(本題包括5小題)17、丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:①②(1)A中的官能團(tuán)名稱為羰基和_______________。(2)DE的反應(yīng)類型為__________反應(yīng)。(3)B的分子式為C9H14O,則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(4)的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③核磁共振氫譜中有4個吸收峰,峰面積比為1:1:2:2。(5)請補(bǔ)全以和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。中間產(chǎn)物①__________中間產(chǎn)物②__________中間產(chǎn)物③__________反應(yīng)物④_______反應(yīng)條件⑤__________18、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為________、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種):_____________。19、課題式研究性學(xué)習(xí)是培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)造思維的良好方法。某研究性學(xué)習(xí)小組將下列裝置如圖連接,D、E、X、Y都是鉑電極、C、F是鐵電極。將電源接通后,向乙中滴入酚酞試液,在F極附近顯紅色。試回答下列問題:(1)B極的名稱是___。(2)甲裝置中電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式是:___。(3)設(shè)電解質(zhì)溶液過量,電解后乙池中加入___(填物質(zhì)名稱)可以使溶液復(fù)原。(4)設(shè)甲池中溶液的體積在電解前后都是500ml,乙池中溶液的體積在電解前后都是200mL,當(dāng)乙池所產(chǎn)生氣體的體積為4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,甲池中所生成物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為___mol/L;乙池中溶液的pH=___;(5)裝置丁中的現(xiàn)象是___。20、下圖裝置中,b電極用金屬M(fèi)制成,a、c、d為石墨電極,接通電源,金屬M(fèi)沉積于b極,同時a、d電極上產(chǎn)生氣泡。試回答:(1)c極的電極反應(yīng)式為_________。(2)電解開始時,在B燒杯的中央,滴幾滴淀粉溶液,電解進(jìn)行一段時間后,你能觀察到的現(xiàn)象是:___________,電解進(jìn)行一段時間后,罩在c極上的試管中也收集到了氣體,此時c極上的電極反應(yīng)式為_____________。(3)當(dāng)d極上收集到44.8mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時停止電解,a極上放出了____moL氣體,此時若b電極上沉積金屬M(fèi)的質(zhì)量為0.432g,則此金屬的摩爾質(zhì)量為___________。21、已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)ΔH=-57.3kJ·mol-1、計(jì)算下列中和反應(yīng)放出的熱量(1)用20gNaOH配成的稀溶液跟足量的稀鹽酸反應(yīng),能放出___________kJ的熱量(2)用1mol醋酸稀溶液和足量的NaOH稀溶液反應(yīng),放出的熱量__________57.3kJ(填“>”、“<”、或“=”)理由是______________________________________。(3)1L0.1mol/LNaOH溶液分別與①醋酸溶液;②濃硫酸;③稀硝酸恰好反應(yīng)時,放出的熱量分別為Q1、Q2、Q3(單位kJ)。則它們由大到小的順序?yàn)開______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】電子云是用小點(diǎn)的疏密程度來表示電子在空間出現(xiàn)概率大小的圖形;常用小黑點(diǎn)的疏密程度來表示電子在原子核外出現(xiàn)概率密度的大小;電子云的伸展方向是反映電子在空間運(yùn)動的軌道?!驹斀狻坑媒y(tǒng)計(jì)的方法描述電子在核外空間出現(xiàn)的概率大小的圖形稱為電子云;常用小黑點(diǎn)的疏密程度來表示電子在原子核外出現(xiàn)概率密度的大小。小黑點(diǎn)密集的地方,表示電子在那里出現(xiàn)的概率密度大,小黑點(diǎn)稀疏的地方,表示電子在那里出現(xiàn)的概率密度小;電子云的伸展方向是反映電子在空間運(yùn)動的軌道,軌道不同,電子云的形態(tài)也不同。本題答案為B。【點(diǎn)睛】1、表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的機(jī)會,不代表電子的運(yùn)動軌跡。2、小黑點(diǎn)本身沒有意義,不代表1個電子,也不代表出現(xiàn)次數(shù),小黑點(diǎn)的疏密表示出現(xiàn)機(jī)會的多少,密則機(jī)會大,疏則機(jī)會小。2、A【分析】形成共價鍵的原子半徑越小,核間距越小,共價鍵鍵能越大,共價鍵越穩(wěn)定,據(jù)此分析。【詳解】H—F、N—H、C—H、S—H,它們都是與氫原子形成的共價鍵,所以只需要判斷其它原子的半徑大小,電子層越多半徑越大,電子層相同的原子,原子序數(shù)越大半徑越小,所以4種原子中F的半徑最小,所以H—F核間距最小,共價鍵最穩(wěn)定,所以A選項(xiàng)是正確的。3、C【解析】W的簡單氫化物可用作制冷劑,W為N元素;Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,Y為Na元素;由X、Y、Z三種元素形成的一種鹽中加入稀鹽酸有黃色沉淀析出同時有刺激性氣體產(chǎn)生,該黃色沉淀為S,結(jié)合X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X為O元素,Z為S元素。A項(xiàng),非金屬性O(shè)N,氫化物的穩(wěn)定性:H2ONH3,正確;B項(xiàng),O2-、Na+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù):O2-Na+,離子半徑O2-Na+,正確;C項(xiàng),N的氧化物水化物有HNO3、HNO2,S的氧化物的水化物有H2SO4、H2SO3,酸性:H2SO4HNO2、HNO3H2SO3,錯誤;D項(xiàng),S和O都屬于VIA族,S與Na都屬于第三周期,正確;答案選C。4、C【詳解】A.SO2與有色物質(zhì)化合生成無色不穩(wěn)定的物質(zhì),能用作漂白劑,如漂白品紅等,故A不選;B.Ca(ClO)2具有強(qiáng)氧化性,為漂白粉的主要成分,能用作漂白劑,如可使有色布條褪色,故B不選;C.濃硫酸不具有漂白性,不能用于漂白,故C選;D.NaClO具有強(qiáng)氧化性,為84消毒液的主要成分,能用作漂白劑,如可使有色布條褪色,故D不選;故選C。5、D【詳解】A項(xiàng),若T2>T1,說明隨著溫度的升高,AB3的體積分?jǐn)?shù)增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),在T2和n(A2)不變時,隨著n(B2)的增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率增加,即A2的轉(zhuǎn)化率大小為:c>b>a,故B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),溫度越高,反應(yīng)速率越快,若T2>T1,達(dá)到平衡時,b、d點(diǎn)的反應(yīng)速率有vb>vd,故C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),在T2和n(A2)不變時,隨著n(B2)的增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,達(dá)到平衡時AB3的物質(zhì)的量增大,則AB3的物質(zhì)的量大小為:c>b>a,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查影響化學(xué)平衡移動的因素以及影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,解題關(guān)鍵在于仔細(xì)審題,尤其是圖象的分析方法,注意曲線的變化趨勢。6、A【詳解】A、玻璃塞的主要成分為硅酸鈉、二氧化硅等,二氧化硅和氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O,硅酸鈉是黏性物質(zhì),很容易將玻璃塞粘結(jié),不易打開,所以盛裝NaOH溶液的試劑瓶用橡皮塞而不用玻璃塞,故A錯誤.B、鈉的性質(zhì)很活潑,極易和空氣中的氧氣反應(yīng)生成氧化鈉,所以應(yīng)密封保存;鈉的密度小于煤油的密度,且和煤油不反應(yīng),所以金屬鈉通常保存在煤油里,故B正確.C、濃硝酸是見光易分解的液體,所以通常保存在棕色細(xì)口瓶并置于陰涼處,故C正確.D、液溴應(yīng)用磨口的細(xì)口棕色瓶,并在瓶內(nèi)加入適量的蒸餾水,使揮發(fā)出來的溴蒸氣溶解在蒸餾水中而成飽和溴水,以減少溴的揮發(fā),即采用“水封”.因?yàn)橐轰逡讚]發(fā)且有毒,盛裝液溴的試劑瓶不能用橡膠塞,因橡膠與溴蒸氣能發(fā)生反應(yīng)而使橡膠老化、龜裂,故D正確.故選A.7、A【分析】根據(jù)平衡常數(shù)的定義推知,反應(yīng)前后氣體的體積保持不變,即平衡體系中Y是生成物且是氣體,Z和W是反應(yīng)物且也是氣體,X未計(jì)入平衡常數(shù)中,說明X是固體或液體,但不能確定是反應(yīng)物還是生成物,由于反應(yīng)的熱效應(yīng)未知,則升高溫度不能確定平衡移動的方向,以此解答。【詳解】A.由平衡常數(shù)可知Z、W為反應(yīng)物,Y為生成物,X應(yīng)為固體或純液體,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,但由于X為固體或液體,得到平衡時,氣體的總質(zhì)量不變,則平均相對分子質(zhì)量保持不變,可判斷得到平衡狀態(tài),故A正確;B.增大壓強(qiáng)雖然平衡不移動,但由于體積變小,因此各物質(zhì)的濃度均增大,故B錯誤;C.由于反應(yīng)的熱效應(yīng)未知,則升高溫度不能確定平衡移動的方向,故C錯誤;D.X未計(jì)入平衡常數(shù)中,X量的多少不影響平衡狀態(tài),故D錯誤;答案選A。8、D【詳解】試題分析:由于甲醇分子間存在氫鍵,而乙烷分子間不存在氫鍵,所以使得甲醇的熔沸點(diǎn)高于乙烷的,答案選D。考點(diǎn):考查醇的物理性質(zhì)有關(guān)判斷點(diǎn)評:本題是常識性知識的考查,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),屬于記憶性的,學(xué)生不難得分。9、B【解析】芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔??!驹斀狻緼.不含苯環(huán),不屬于芳香烴,故不選A;B.是含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔?,故選B;C.含有苯環(huán),但含有氧元素,不屬于烴,故不選C;D.不含苯環(huán),不屬于芳香烴,故不選D。10、B【詳解】A.正戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3中有3種氫原子,一氯代物有3種;B.異戊烷中有4種氫原子,一氯代物有4種;C.鄰二甲苯一氯代物有3種,2-甲基氯苯、2,3-二甲基氯苯、3,4-二甲基氯苯;D.對二甲苯除了兩頭的CH3以外還有四個位置,這四個位置無論在哪一個位置上取代之后都是等效的,就是說無論在哪個位置上放上一個Cl或者其他鹵素,都是同一種物質(zhì),只有一種一氯代物;正確答案是B。【點(diǎn)睛】一氯取代物看等效氫,此法適用于確定烷烴的一元取代物同分異構(gòu)體。①連在同一個碳原子上的氫原子是等效的;②連在同一個碳原子上的甲基上的氫原子是等效的;③處于對稱位置或鏡面對稱位置的碳原子上連接的氫原子是等效的。然后分別對不等效的氫原子取代,有幾種不等效的氫原子其一元取代物就有幾種。11、C【解析】A.書寫離子方程式時,不該拆成離子的不能寫成離子形式,但可以拆成的離子必須寫成離子形式,如濃鹽酸中的HCl;B.Cl2氧化性很強(qiáng),過量Cl2能將Fe2+、I-均氧化;C.向硫酸氫鈉溶液中逐滴滴加氫氧化鋇溶液至恰好中和,根據(jù)離子的物質(zhì)的量之間的關(guān)系書寫離子方程式;D.過量CO2與Na2SiO3反應(yīng),最后生成的是HCO3-?!驹斀狻緼.MnO2與濃鹽酸反應(yīng),鹽酸為強(qiáng)酸,在離子反應(yīng)中應(yīng)該拆成離子,故A項(xiàng)錯誤;B.FeI2溶液中通入過量Cl2,F(xiàn)e2+、I-都可被Cl2氧化,離子反應(yīng)式為2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl-,故B項(xiàng)錯誤;C.向硫酸氫鈉溶液中逐滴滴加氫氧化鋇溶液至恰好中和:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故C項(xiàng)正確;D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2,生成HCO3-,而不是CO32-,故D項(xiàng)錯誤。本題正確答案為C。12、C【解析】A.二者均與氨水反應(yīng)生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故A不選;B.二者均與石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故B不選;C.Na2CO3溶液與氯化鈣反應(yīng)生成白色沉淀,碳酸氫鈉不能,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C選;D.碘鹽中添加碘酸鉀,淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),則淀粉不能鑒別加碘鹽和未加碘鹽,故D不選;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的鑒別。本題的易錯點(diǎn)為D,要注意碘鹽中添加的是碘酸鉀,是碘的一種化合物,遇到淀粉溶液沒有明顯的現(xiàn)象。13、B【分析】Zn的金屬活動性比Cu強(qiáng),所以Zn作原電池的負(fù)極,Cu作原電池的正極,電子由負(fù)極沿導(dǎo)線流入正極?!驹斀狻緼.由以上分析知,銅片作原電池的正極,電極反應(yīng):2H++2e-==H2↑,A不正確;B.由分析知,鋅片為原電池的負(fù)極,金屬鋅失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.鋅失電子后,電子在外電路中由鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片,C不正確;D.該電池為原電池,工作時將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,D不正確;故選B。14、C【分析】根據(jù)各物質(zhì)的俗名與主要成分,比照純凈物和混合物的概念解答。【詳解】A.食鹽水是食鹽NaCl溶于水形成的溶液,由兩種物質(zhì)構(gòu)成,屬于混合物,故A項(xiàng)錯誤;B.石油是多種烴混合在一塊形成的復(fù)雜物質(zhì),屬于混合物,故B項(xiàng)錯誤;C.純堿是Na2CO3的俗名,只由一種物質(zhì)構(gòu)成,屬于純凈物,故C項(xiàng)正確;D.石灰石的主要成分是CaCO3,其他成分有SiO2、Al2O3等,由多種物質(zhì)構(gòu)成,屬于混合物,故D項(xiàng)錯誤。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查純凈物的概念,解答題目時,能準(zhǔn)確分析出構(gòu)成物質(zhì)的成分是解題的關(guān)鍵,石灰石主要成分是CaCO3,屬于混合物,這一點(diǎn)學(xué)生易錯,要引起重視。15、B【解析】A.v(N)=v(M)=Δc/Δt=0.05mol÷10L÷5min=1.0×10-3mol/(L?min),故A錯誤;B.該反應(yīng)前后氣體總體積相同,壓強(qiáng)對平衡無影響,③和②的投料比相同,即兩次平衡是等效的,達(dá)到平衡時Y的轉(zhuǎn)化率與②相同,為0.08mol/0.1mol×100%=80%,故B正確;C.X(g)+Y(g)?M(g)+N(g)起始濃度(mol/L)0.010.0400轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)0.0080.0080.0080.008平衡濃度(mol/L)0.0020.0320.0080.008實(shí)驗(yàn)②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c(M)c(N)/c(X)c(Y)=0.008×0.008/0.002×0.032=1.0,故C錯誤;D.由①和②可知溫度升高時,平衡時n(M)下降,說明溫度升高平衡逆向移動,所以該反應(yīng)的ΔH<0,故D錯誤。故選B。16、C【解析】A.升高溫度,平衡逆向移動;B.因體積可變,則B的濃度不變;C.圖象中θ=45°,則加入的B物質(zhì)的物質(zhì)的量與生成C物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,結(jié)合方程式進(jìn)行回答;D.因體積可變,則再加入B后,新平衡與原平衡是等效平衡。【詳解】A.壓強(qiáng)一定,當(dāng)升高溫度時,平衡逆向移動,則C的物質(zhì)的量減少,由圖可以看出,圖中θ<45°,故A錯誤;B.因體積可變,則B的濃度不變,則正、逆反應(yīng)速率都不變,故B錯誤;C.由圖象可知,加入的B物質(zhì)的物質(zhì)的量與生成C物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,結(jié)合方程式可知該反應(yīng)中有一半的B物質(zhì)參加反應(yīng),所以其轉(zhuǎn)化率為50%,故C正確;D.因體積可變,則再加入B后,新平衡與原平衡是等效平衡,故平衡后反應(yīng)體系氣體密度保持不變,故D錯誤。故選C?!军c(diǎn)睛】影響化學(xué)平衡的因素:(1)濃度:在其他條件不變的情況下,增大反應(yīng)物的濃度或減小生成物的濃度,都可以使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動;增大生成物的濃度或減小反應(yīng)物的濃度,都可以使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動。

(2)壓強(qiáng)對反應(yīng)前后氣體總體積發(fā)生變化的反應(yīng),在其他條件不變時,增大壓強(qiáng)會使平衡向氣體體積縮小的方向移動,減小壓強(qiáng)會使平衡向氣體體積增大的方向移動。(3)溫度在其他條件不變時,溫度升高平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動,溫度降低平衡向放熱反應(yīng)的方向移動。(4)催化劑:由于催化劑能同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率,所以催化劑對化學(xué)平衡無影響。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵消去或H2催化劑、加熱【分析】根據(jù)第(3)習(xí)題知,B的分子式為C9H14O,B發(fā)生信息①的反應(yīng)生成C,則B為;C中去掉氫原子生成D,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,醇羥基變?yōu)樘继茧p鍵,E發(fā)生一系列反應(yīng)是丹參醇,據(jù)此分析解答(1)~(4);(5)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A()的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羰基,故答案為碳碳雙鍵;(2)通過流程圖知,D中的醇羥基轉(zhuǎn)化為E中的碳碳雙鍵,所以D→E的反應(yīng)類為消去反應(yīng),故答案為消去反應(yīng);(3)通過以上分析知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(4)的分子式為C9H6O3,不飽和度為=7,一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件:①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;苯環(huán)的不飽和度為4,醛基為1,因此分子中還含有1個碳碳三鍵;③核磁共振氫譜中有4個吸收峰,峰面積比為1∶1∶2∶2。符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為或,故答案為或;(5)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,即中間產(chǎn)物①為,中間產(chǎn)物②為,中間產(chǎn)物③為,反應(yīng)物④為H2,反應(yīng)條件⑤為催化劑、加熱,故答案為;;;H2;催化劑、加熱?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)和易錯點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體的書寫,要注意根據(jù)分子的不飽和度結(jié)合分子式分析判斷苯環(huán)側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)種類。18、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個取代基,且位于對位位置,可能為:、、任意2種。19、負(fù)極Fe+CuSO4FeSO4+Cu氯化氫0.214紅褐色由X極移向Y極,最后X附近無色,Y極附近為紅褐色【分析】(1)電解飽和食鹽水時,酚酞變紅的極是陰極,串聯(lián)電路中,陽極連陰極,陰極連陽極,陰極和電源負(fù)極相連,陽極和電源正極相連;(2)根據(jù)電解原理來書寫電池反應(yīng),甲池中C為鐵做陽極,D為鉑電極,電解質(zhì)溶液是硫酸銅溶液,依據(jù)電解原理分析;(3)根據(jù)電極反應(yīng)和電子守恒計(jì)算溶解和析出金屬的物質(zhì)的量關(guān)系;(4)根據(jù)電解反應(yīng)方程式及氣體摩爾體積計(jì)算溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度及溶液的pH;(5)根據(jù)異性電荷相吸的原理以及膠體的電泳原理來回答;【詳解】(1)向乙中滴入酚酞試液,在F極附近顯紅色,說明該極上氫離子放電,所以該電極是陰極,所以E電極是陽極,D電極是陰極,C電極是陽極,G電極是陽極,H電極是陰極,X電極是陽極,Y是陰極,A是電源的正極,B是原電池的負(fù)極,故答案為:負(fù)極;(2)D、F、X、Y都是鉑電極、C、E是鐵電極,甲池中C為鐵做陽極,D為鉑電極,電解質(zhì)溶液是硫酸銅溶液,電解硫酸銅溶液時的陽極是鐵失電子生成亞鐵離子,陰極是銅離子放電,所以電解反應(yīng)為:Fe+CuSO4FeSO4+Cu,故答案為:Fe+CuSO4FeSO4+Cu;(3)乙池中電解質(zhì)過量,F(xiàn)極是鐵,作陰極,E為鉑作陽極,總反應(yīng)為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑,溶液中放出Cl2和H2,則加入HCl可以使溶液復(fù)原,故答案為:氯化氫;(4)根據(jù)2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑計(jì)算得,n(NaOH)=2n(Cl2)=,則c(H+)=,則pH=?lgc(H+)=?lg

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論