第1篇一、總則第一條為加強特病處方管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律法規(guī)，結(jié)合本單位的實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本單位的特病處方管理工作。第三條特病處方管理應(yīng)遵循以下原則：（一）依法管理，規(guī)范操作；（二）保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量；（三）加強監(jiān)督檢查，確保制度落實。二、特病處方定義及范圍第四條特病處方是指針對特定疾病、特殊人群或特殊治療目的，由具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)師開具的處方。第五條特病處方范圍包括：（一）罕見病、遺傳病、罕見遺傳?。唬ǘ盒阅[瘤、慢性腎病、血液病、自身免疫病等重大疾病；（三）器官移植、血液透析、免疫抑制劑等特殊治療；（四）特殊人群用藥，如孕婦、嬰幼兒、老年人等；（五）其他需要特殊管理的疾病或治療。三、特病處方開具與管理第六條特病處方開具：（一）具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)師方可開具特病處方；（二）醫(yī)師開具特病處方時，應(yīng)詳細記錄患者病情、診斷、用藥目的、用藥劑量、用藥途徑等信息；（三）醫(yī)師開具特病處方時，應(yīng)嚴格掌握用藥適應(yīng)癥、禁忌癥、劑量、療程等，確保用藥安全。第七條特病處方管理：（一）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立健全特病處方管理制度，明確職責(zé)分工，落實責(zé)任；（二）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)設(shè)立特病處方審核、調(diào)配、復(fù)核等環(huán)節(jié)，確保處方質(zhì)量；（三）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強對特病處方的監(jiān)督檢查，對違規(guī)開具、使用特病處方的行為進行查處；（四）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期對特病處方進行統(tǒng)計分析，總結(jié)經(jīng)驗，改進工作。四、特病處方審核與調(diào)配第八條特病處方審核：（一）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)設(shè)立特病處方審核崗位，由具有相應(yīng)資質(zhì)的藥師負責(zé)審核；（二）藥師審核特病處方時，應(yīng)重點審查以下內(nèi)容：1.患者病情、診斷、用藥目的、用藥劑量、用藥途徑等信息是否完整、準(zhǔn)確；2.特病處方開具醫(yī)師資質(zhì)是否符合要求；3.特病處方用藥適應(yīng)癥、禁忌癥、劑量、療程等是否符合規(guī)定；4.特病處方是否涉及特殊管理藥品、特殊治療等。第九條特病處方調(diào)配：（一）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)設(shè)立特病處方調(diào)配崗位，由具有相應(yīng)資質(zhì)的藥師負責(zé)調(diào)配；（二）藥師調(diào)配特病處方時，應(yīng)嚴格按照處方要求，準(zhǔn)確調(diào)配藥品；（三）藥師調(diào)配特病處方時，應(yīng)核對患者身份、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保準(zhǔn)確無誤。五、特病處方復(fù)核與監(jiān)督第十條特病處方復(fù)核：（一）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)設(shè)立特病處方復(fù)核崗位，由具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)師負責(zé)復(fù)核；（二）醫(yī)師復(fù)核特病處方時，應(yīng)重點審查以下內(nèi)容：1.特病處方開具醫(yī)師資質(zhì)是否符合要求；2.特病處方用藥適應(yīng)癥、禁忌癥、劑量、療程等是否符合規(guī)定；3.特病處方是否涉及特殊管理藥品、特殊治療等。第十一條特病處方監(jiān)督：（一）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強對特病處方的監(jiān)督檢查，對違規(guī)開具、使用特病處方的行為進行查處；（二）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期對特病處方進行統(tǒng)計分析，總結(jié)經(jīng)驗，改進工作；（三）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強對特病處方開具、審核、調(diào)配、復(fù)核等環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，確保制度落實。六、法律責(zé)任第十二條違反本制度，違規(guī)開具、使用特病處方的，由醫(yī)療機構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定進行處理；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第十三條醫(yī)療機構(gòu)未建立健全特病處方管理制度，或者未落實特病處方管理制度的，由相關(guān)部門依法予以查處。七、附則第十四條本制度由醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)解釋。第十五條本制度自發(fā)布之日起施行。特病處方管理制度旨在規(guī)范特病處方開具、審核、調(diào)配、復(fù)核等環(huán)節(jié)，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，提高患者用藥安全。各級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)認真貫徹執(zhí)行本制度，確保特病處方管理工作落到實處。第2篇一、總則第一條為加強特病處方管理，規(guī)范醫(yī)療行為，保障患者用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律法規(guī)，結(jié)合本單位的實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本單位的特病處方管理工作。第三條特病處方管理應(yīng)遵循以下原則：（一）依法管理，規(guī)范操作；（二）保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量；（三）加強醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德教育，提高服務(wù)質(zhì)量；（四）加強信息化建設(shè)，提高管理效率。二、特病處方定義及范圍第四條特病處方是指醫(yī)療機構(gòu)對患有特殊疾病的患者，根據(jù)病情需要，開具的特殊藥品處方。第五條特病處方范圍包括：（一）罕見病、遺傳病、罕見病并發(fā)癥等特殊疾??；（二）惡性腫瘤、重癥感染、嚴重器官功能衰竭等嚴重疾?。唬ㄈ﹪一虻胤揭?guī)定的其他特殊疾病。三、特病處方開具與管理第六條特病處方開具（一）患者就診時，應(yīng)主動向醫(yī)師說明病情，并提供相關(guān)證明材料；（二）醫(yī)師根據(jù)患者病情，結(jié)合醫(yī)學(xué)知識，開具特病處方；（三）特病處方應(yīng)注明患者姓名、性別、年齡、疾病名稱、藥品名稱、劑量、用法、用量、開具日期等信息。第七條特病處方管理（一）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)設(shè)立特病處方管理制度，明確處方開具、審核、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的責(zé)任人；（二）醫(yī)師開具特病處方時，應(yīng)嚴格按照藥品說明書和臨床診療指南執(zhí)行；（三）藥師審核特病處方時，應(yīng)重點審查處方開具的合理性、用藥安全性、劑量適宜性等；（四）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立特病處方檔案，對特病處方進行歸檔、統(tǒng)計和分析；（五）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期對特病處方管理工作進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。四、特病處方信息化管理第八條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立特病處方信息化管理系統(tǒng)，實現(xiàn)特病處方開具、審核、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的電子化管理。第九條特病處方信息化管理系統(tǒng)應(yīng)具備以下功能：（一）患者信息管理：包括患者基本信息、疾病信息、用藥史等；（二）處方開具管理：包括處方開具、審核、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的電子化管理；（三）藥品信息管理：包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號等；（四）統(tǒng)計分析：對特病處方進行統(tǒng)計分析，為醫(yī)療機構(gòu)決策提供依據(jù)。五、特病處方用藥安全第十條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強特病處方用藥安全管理，確?；颊哂盟幇踩＃ㄒ唬┽t(yī)師開具特病處方時，應(yīng)充分考慮患者的病情、體質(zhì)、藥物相互作用等因素，合理選擇藥品；（二）藥師審核特病處方時，應(yīng)重點審查處方開具的合理性、用藥安全性、劑量適宜性等；（三）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強對特病處方的跟蹤觀察，及時發(fā)現(xiàn)并處理用藥不良反應(yīng)；（四）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期對特病處方用藥安全進行評估，提高用藥安全水平。六、特病處方監(jiān)督管理第十一條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強對特病處方的監(jiān)督管理，確保特病處方管理制度的有效實施。（一）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)設(shè)立特病處方監(jiān)督管理機構(gòu)，負責(zé)特病處方管理工作的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)；（二）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期對特病處方管理工作進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改；（三）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強對醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員對特病處方的認識和操作能力；（四）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強與藥品監(jiān)督管理部門的溝通協(xié)作，共同維護特病處方用藥安全。七、附則第十二條本制度由醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)解釋。第十三條本制度自發(fā)布之日起施行。特病處方管理制度旨在規(guī)范特病處方開具與管理，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量。各級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)認真貫徹執(zhí)行本制度，切實加強特病處方管理工作。第3篇一、總則為加強特病處方管理，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律法規(guī)，結(jié)合我國實際情況，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)對特病患者的處方管理。三、特病定義特病是指具有以下特點的疾病：1.治療周期長，需長期用藥；2.藥物治療費用較高；3.需要特殊用藥指導(dǎo)；4.存在用藥風(fēng)險。四、特病處方管理職責(zé)1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全特病處方管理制度，明確各部門職責(zé)，加強監(jiān)督管理。2.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立特病處方管理辦公室，負責(zé)特病處方管理工作。3.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定專人負責(zé)特病處方管理工作，負責(zé)處方審核、用藥指導(dǎo)、用藥評估等工作。4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對特病處方管理人員的培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平。五、特病處方審核1.特病處方審核應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：（1）符合國家藥品管理法律法規(guī)和臨床診療規(guī)范；（2）符合患者病情需要；（3）合理用藥，避免不合理用藥；（4）用藥安全，降低用藥風(fēng)險。2.特病處方審核內(nèi)容包括：（1）患者基本信息；（2）疾病診斷；（3）用藥方案；（4）用藥劑量；（5）用藥時間；（6）用藥注意事項；（7）用藥評估。3.特病處方審核程序：（1）患者就診時，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)詳細詢問患者病情，明確診斷，制定用藥方案；（2）醫(yī)師填寫特病處方，注明患者基本信息、疾病診斷、用藥方案、用藥劑量、用藥時間、用藥注意事項等；（3）特病處方管理辦公室對特病處方進行審核，審核內(nèi)容包括處方是否符合規(guī)定、用藥方案是否合理、用藥劑量是否適宜等；（4）審核通過后，特病處方管理辦公室將特病處方打印出來，交由患者或其家屬簽字確認；（5）患者持特病處方到藥房領(lǐng)取藥品。六、特病用藥指導(dǎo)1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對特病患者進行用藥指導(dǎo)，提高患者用藥依從性。2.用藥指導(dǎo)內(nèi)容包括：（1）藥品名稱、規(guī)格、用法、用量；（2）用藥時間、用藥頻率；（3）用藥注意事項；（4）不良反應(yīng)及處理方法；（5）用藥期間的生活飲食注意事項。3.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對特病患者進行用藥評估，了解患者用藥情況，及時調(diào)整用藥方案。七、特病處方評估1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對特病處方進行定期評估，評估內(nèi)容包括：（1）處方是否符合規(guī)定；（2）用藥方案是否合理；（3）用藥劑量是否適宜；（4）用藥安全，降低用藥風(fēng)險。2.特病處方評估結(jié)果應(yīng)當(dāng)作為醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量控制的重要依據(jù)。八、特病處方管理監(jiān)督1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對特病處方管理的監(jiān)督，確保特病處方管理制度落實到位。2.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對特病處方管理進行自查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。3.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)接受衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門等部門的監(jiān)督檢查。九、法律責(zé)任1.醫(yī)療機構(gòu)未按