2025年分子生物學(xué)專升本?？荚囶}（附參考答案解析）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.利用DNA芯片檢測(cè)基因的表達(dá)情況，雜交條件應(yīng)選()A、高鹽濃度、低溫和長(zhǎng)時(shí)間B、低鹽濃度、低溫和長(zhǎng)時(shí)間C、高鹽濃度、高溫和長(zhǎng)時(shí)間D、高鹽濃度、低溫和短時(shí)間E、高鹽濃度、高溫和短時(shí)間正確答案：A2.PCR-SSCP描述中錯(cuò)誤的是A、檢測(cè)核酸點(diǎn)突變的技術(shù)B、需制備成單鏈DNAC、根據(jù)空間構(gòu)象由DNA的堿基組成決定的原理D、不需電泳E、敏感性與待分離DNA的長(zhǎng)度有關(guān)正確答案：D答案解析：PCR-SSCP是一種檢測(cè)核酸點(diǎn)突變的技術(shù)，其原理是根據(jù)DNA的堿基組成決定空間構(gòu)象，先將雙鏈DNA變性為單鏈DNA，然后根據(jù)單鏈DNA在非變性聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率差異來檢測(cè)點(diǎn)突變。該技術(shù)需要進(jìn)行電泳，其敏感性與待分離DNA的長(zhǎng)度有關(guān)。所以選項(xiàng)D描述錯(cuò)誤。3.原核生物基因組中沒有()A、轉(zhuǎn)錄因子B、操縱子C、外顯子D、插入序列E、內(nèi)含子正確答案：E答案解析：原核生物基因組中沒有內(nèi)含子。原核生物的基因是連續(xù)的，沒有被內(nèi)含子間隔開，轉(zhuǎn)錄后直接翻譯。外顯子是真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列，原核生物雖沒有內(nèi)含子但有類似外顯子功能的編碼序列；轉(zhuǎn)錄因子在原核生物基因表達(dá)調(diào)控中也存在；插入序列是原核生物基因組中常見的可移動(dòng)元件；操縱子是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的一種重要結(jié)構(gòu)。4.一個(gè)完整的生物芯片配套軟件不包括A、數(shù)據(jù)提取軟件B、統(tǒng)計(jì)分析軟件C、生物芯片掃描儀的硬件控制軟件D、生物芯片的圖像處理軟件E、畫圖軟件正確答案：E答案解析：一個(gè)完整的生物芯片配套軟件通常包括生物芯片掃描儀的硬件控制軟件、生物芯片的圖像處理軟件、數(shù)據(jù)提取軟件、統(tǒng)計(jì)分析軟件等，畫圖軟件一般不屬于生物芯片配套軟件的范疇。5.關(guān)于DNA變性的描述不正確的是A、二級(jí)結(jié)構(gòu)破壞B、一級(jí)結(jié)構(gòu)破壞C、黏度降低D、生物活性喪失E、浮力密度增加正確答案：B答案解析：DNA變性是指核酸雙螺旋堿基對(duì)的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構(gòu)象和性質(zhì)發(fā)生改變。主要改變的是二級(jí)結(jié)構(gòu)，一級(jí)結(jié)構(gòu)并不破壞，變性后DNA黏度降低、生物活性喪失、浮力密度增加。所以選項(xiàng)B描述不正確。6.關(guān)于切口平移法下述不正確的是A、可標(biāo)記線性DNAB、可標(biāo)記松散螺旋DNAC、可標(biāo)記超螺旋DNAD、可標(biāo)記存在缺口的雙鏈DNAE、可標(biāo)記隨機(jī)引物正確答案：E答案解析：切口平移法是利用DNA聚合酶Ⅰ的5′→3′外切酶活性將DNA雙鏈上的核苷酸逐個(gè)切割下來，同時(shí)利用該酶的5′→3′聚合酶活性，以互補(bǔ)的核苷酸為原料，在切口處進(jìn)行DNA鏈的合成，從而使切口沿著DNA鏈移動(dòng)?？捎糜跇?biāo)記線性DNA、松散螺旋DNA、超螺旋DNA以及存在缺口的雙鏈DNA，但不能用于標(biāo)記隨機(jī)引物。7.核酸分子雜交的基礎(chǔ)是A、抗原抗體結(jié)合B、磷酸化C、甲基化D、配體受體結(jié)合E、堿基互補(bǔ)配對(duì)正確答案：E答案解析：核酸分子雜交是指具有互補(bǔ)序列的兩條核酸單鏈在一定條件下按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成雙鏈的過程，其基礎(chǔ)就是堿基互補(bǔ)配對(duì)。8.血友病是一種A、染色體病B、X連鎖遺傳病C、先天性代謝缺陷病D、先天畸形E、常染色體隱性遺傳病正確答案：B答案解析：血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病A（因子Ⅷ缺乏癥）、血友病B（因子Ⅸ缺乏癥）和遺傳性FⅪ缺乏癥，其中以血友病A最為常見，其遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病的發(fā)病機(jī)制主要是相關(guān)凝血因子基因缺陷導(dǎo)致凝血因子缺乏或功能異常，從而使凝血過程受阻，引起出血傾向。而染色體病、先天性代謝缺陷病、先天畸形等不符合血友病的特點(diǎn)，常染色體隱性遺傳病也不正確，血友病是X連鎖的隱性遺傳病。9.限制性長(zhǎng)度多態(tài)性是由于以下哪項(xiàng)所致A、堿基變化發(fā)生在外顯子B、堿基變化發(fā)生在內(nèi)含子C、堿基變化發(fā)生在微衛(wèi)星序列上D、堿基變化發(fā)生在酶切位點(diǎn)上E、堿基變化發(fā)生在增強(qiáng)子上正確答案：D答案解析：限制性長(zhǎng)度多態(tài)性是指由于DNA序列中堿基變化導(dǎo)致酶切位點(diǎn)的改變，使得用特定的限制性內(nèi)切酶切割時(shí)，產(chǎn)生的片段長(zhǎng)度發(fā)生變化。堿基變化發(fā)生在外顯子、內(nèi)含子、微衛(wèi)星序列、增強(qiáng)子等部位不一定會(huì)直接導(dǎo)致限制性長(zhǎng)度多態(tài)性，關(guān)鍵是看是否引起了酶切位點(diǎn)的改變。10.美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定用于檢測(cè)尿液標(biāo)本中淋病奈瑟菌的方法是A、革蘭染色鏡檢B、抗酸染色鏡檢C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因檢查D、ELISAE、動(dòng)物接種正確答案：C11.質(zhì)粒DNA提取中，沉淀DNA的是A、70%乙醇B、無水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、異丙醇正確答案：B12.在下列何種情況下可考慮進(jìn)行基因連鎖檢測(cè)方法進(jìn)行基因診斷A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因結(jié)構(gòu)變化未知D、表達(dá)異常E、點(diǎn)突變正確答案：C答案解析：分割基因連鎖檢測(cè)方法通常用于當(dāng)基因結(jié)構(gòu)變化未知時(shí)，通過檢測(cè)與致病基因緊密連鎖的遺傳標(biāo)記來間接判斷個(gè)體是否攜帶致病基因。而基因片段缺失、插入、點(diǎn)突變等情況，如果已知具體的基因結(jié)構(gòu)變化，可采用更直接針對(duì)這些變化的檢測(cè)方法，如PCR、測(cè)序等，而非基因連鎖檢測(cè)?；虮磉_(dá)異常一般通過定量PCR、westernblot等方法檢測(cè)，與基因連鎖檢測(cè)無關(guān)。13.Southern雜交通常是指()A、DNA與RNA雜交B、DNA與DNA雜交C、RNA與RNA雜交D、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)雜交E、DNA與蛋白質(zhì)雜交正確答案：B答案解析：Southern雜交是指DNA與DNA雜交。將電泳分離的DNA片段轉(zhuǎn)移到一定的固相支持物上，然后與標(biāo)記的核酸探針進(jìn)行雜交，分析特定DNA片段的技術(shù)。14.用于區(qū)分HBV主要基因型的序列是A、NS5b區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、5’UTR區(qū)E、NS5a區(qū)正確答案：D答案解析：根據(jù)HBV全基因組序列差異≥8%可將其分為不同的基因型，其中5’UTR區(qū)序列是用于區(qū)分HBV主要基因型的常用序列。15.TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp正確答案：A答案解析：TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在>50～150bp，這樣的片段長(zhǎng)度能較好地滿足該技術(shù)對(duì)于擴(kuò)增效率、特異性等方面的要求，有利于準(zhǔn)確檢測(cè)目標(biāo)核酸序列。16.最常用的DNA探針標(biāo)記方法是A、隨機(jī)引物標(biāo)記B、切口平移標(biāo)記C、3’-末端標(biāo)記D、5’-末端標(biāo)記E、PCR法正確答案：A17.STR法醫(yī)鑒定的基礎(chǔ)是A、堿基配對(duì)原則B、基因擴(kuò)增技術(shù)C、孟德爾遺傳定律D、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)E、基因多態(tài)性正確答案：C18.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、甲醛B、乙醛C、氫氧化鈉D、碳酸鈉E、鹽酸正確答案：C答案解析：Southern印跡中常用氫氧化鈉對(duì)核酸進(jìn)行變性，使雙鏈DNA解鏈為單鏈，以便后續(xù)雜交等操作。甲醛常用于RNA的變性電泳等；乙醛、碳酸鈉、鹽酸一般不用于Southern印跡中核酸的變性。19.關(guān)于G-C之間氫鍵的描述下列正確的是A、G-C之間有3個(gè)氫鍵B、G-C之間有2個(gè)氫鍵C、G-C之間有1個(gè)氫鍵D、G-C之間有4個(gè)氫鍵E、G-C之間有5個(gè)氫鍵正確答案：A答案解析：G-C之間有3個(gè)氫鍵，比A-T之間多一個(gè)氫鍵，這使得含有較多G-C堿基對(duì)的DNA分子更穩(wěn)定。20.下列哪些技術(shù)不適用于鑒定菌種親緣性：A、隨機(jī)擴(kuò)增DNA多態(tài)性分析B、連接酶鏈反應(yīng)C、PCR-RFLPD、多位點(diǎn)測(cè)序分型E、DNA測(cè)序技術(shù)正確答案：B答案解析：連接酶鏈反應(yīng)主要用于核酸的擴(kuò)增和檢測(cè)等，并非用于鑒定菌種親緣性。隨機(jī)擴(kuò)增DNA多態(tài)性分析可通過對(duì)基因組DNA進(jìn)行隨機(jī)擴(kuò)增來分析多態(tài)性，用于菌種親緣性鑒定；PCR-RFLP通過PCR擴(kuò)增后進(jìn)行限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析來區(qū)分不同菌種，可用于親緣性鑒定；多位點(diǎn)測(cè)序分型通過對(duì)多個(gè)位點(diǎn)測(cè)序來分析菌株間關(guān)系，用于菌種親緣性鑒定；DNA測(cè)序技術(shù)直接對(duì)DNA序列進(jìn)行測(cè)定，可用于比較不同菌種的序列差異以確定親緣性。21.HIV核酸類型是：A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA正確答案：D答案解析：HIV核酸類型是單正鏈RNA雙聚體。HIV病毒核心由兩條相同的單正鏈RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶等組成，其RNA呈雙聚體形式存在。22.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、了解相關(guān)基因的染色體定位B、了解患者的家族史C、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識(shí)D、疾病表型于基因關(guān)系已闡明E、進(jìn)行個(gè)體的基因分型正確答案：B23.引起亨廷頓舞蹈病的突變形式是：A、錯(cuò)義突變B、無義突變C、RNA剪接突變D、插入缺失突變E、動(dòng)態(tài)突變正確答案：E答案解析：亨廷頓舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳性神經(jīng)退行性疾病，由IT15基因中CAG三核苷酸重復(fù)序列異常擴(kuò)展所致，這種突變形式屬于動(dòng)態(tài)突變。動(dòng)態(tài)突變是指由于基因組中短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）的拷貝數(shù)發(fā)生改變而導(dǎo)致的突變，可引起多種人類遺傳病。24.核酸序列的基本分析不包括A、限制性酶切分析B、統(tǒng)計(jì)分析C、測(cè)序分析D、序列變換分析E、分子量、堿基組成、堿基分布正確答案：B答案解析：核酸序列的基本分析包括分子量、堿基組成、堿基分布、限制性酶切分析、測(cè)序分析、序列變換分析等，統(tǒng)計(jì)分析不屬于核酸序列的基本分析內(nèi)容。25.編碼HIV衣殼蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因正確答案：C答案解析：gag基因編碼HIV的衣殼蛋白，所以答案選C。env基因編碼包膜糖蛋白；pol基因編碼逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶等；vif基因、tat基因等是HIV的其他調(diào)控基因，分別有各自不同的功能，但不編碼衣殼蛋白。26.關(guān)于特定突變位點(diǎn)探針的設(shè)計(jì)說法正確的是A、采用等長(zhǎng)移位設(shè)計(jì)法B、檢測(cè)變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的中心C、探針設(shè)計(jì)時(shí)不需要知道待測(cè)樣品中靶基因的精確細(xì)節(jié)D、檢測(cè)變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的兩端E、長(zhǎng)度為N個(gè)堿基的突變區(qū)需要2N個(gè)探針正確答案：B答案解析：設(shè)計(jì)特定突變位點(diǎn)探針時(shí)，檢測(cè)變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的中心，B正確，D錯(cuò)誤；采用等長(zhǎng)移位設(shè)計(jì)法不是針對(duì)特定突變位點(diǎn)探針設(shè)計(jì)的普遍正確方法，A錯(cuò)誤；探針設(shè)計(jì)時(shí)需要知道待測(cè)樣品中靶基因的精確細(xì)節(jié)，C錯(cuò)誤；長(zhǎng)度為N個(gè)堿基的突變區(qū)通常需要N+1個(gè)探針，E錯(cuò)誤。27.以下哪種酶可用于PCR反應(yīng)()A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、Dnase正確答案：C答案解析：PCR反應(yīng)需要耐高溫的DNA聚合酶，TaqDNA聚合酶具有耐高溫的特性，可用于PCR反應(yīng)。Klenow片段是DNA聚合酶I大片段，HindⅢ是限制性核酸內(nèi)切酶，RNase是核糖核酸酶，Dnase是脫氧核糖核酸酶，它們都不能直接用于PCR反應(yīng)。28.常見基因芯片合成的兩大類方法是()A、分子印章多次壓印合成和在片合成B、光引導(dǎo)原位合成和噴墨合成C、原位合成和直接點(diǎn)樣D、離片合成和直接點(diǎn)樣E、原位合成和在片合成正確答案：C29.標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子稱為A、復(fù)性B、探針C、雜交D、復(fù)雜性E、變性正確答案：B答案解析：探針是標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子，它能與互補(bǔ)核酸序列發(fā)生特異性結(jié)合，用于檢測(cè)目標(biāo)核酸序列。30.目前最常用的TB分子檢測(cè)方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip正確答案：B答案解析：實(shí)時(shí)熒光定量PCR（real-timePCR）是目前結(jié)核病分子檢測(cè)中常用的方法之一。它能夠?qū)Y(jié)核桿菌核酸進(jìn)行定量分析，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速等優(yōu)點(diǎn)。PCR是普通的聚合酶鏈反應(yīng)，主要用于擴(kuò)增核酸片段；SDA是鏈置換擴(kuò)增技術(shù)；LPA是線性探針分析技術(shù)；DNAchip是基因芯片技術(shù)等，這些雖然也用于分子檢測(cè)，但不是目前最常用的結(jié)核病分子檢測(cè)方法。31.發(fā)出臨床檢驗(yàn)報(bào)告前應(yīng)進(jìn)行結(jié)果審核，審核內(nèi)容不包括A、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是否合格B、臨床醫(yī)生申請(qǐng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目是否已全部檢驗(yàn)C、室內(nèi)質(zhì)控是否在控D、檢驗(yàn)報(bào)告是否正確E、檢驗(yàn)結(jié)果與臨床診斷是否相符正確答案：A答案解析：審核內(nèi)容主要是關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告本身的準(zhǔn)確性、完整性以及與臨床的關(guān)聯(lián)性等，室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是否合格主要是用于評(píng)估實(shí)驗(yàn)室整體檢測(cè)水平和質(zhì)量控制能力，并非在發(fā)出臨床檢驗(yàn)報(bào)告前對(duì)單個(gè)報(bào)告進(jìn)行審核的內(nèi)容。臨床醫(yī)生申請(qǐng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目是否全部檢驗(yàn)關(guān)乎報(bào)告完整性；室內(nèi)質(zhì)控是否在控影響結(jié)果可靠性；檢驗(yàn)報(bào)告是否正確以及檢驗(yàn)結(jié)果與臨床診斷是否相符都是審核的重要方面。32.細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)對(duì)象是A、鏡檢病原體形態(tài)B、測(cè)定血清中抗體抗原C、測(cè)定血清中病原體蛋白含量D、測(cè)定血清中蛋白酶活性E、測(cè)定樣本中核酸含量正確答案：E答案解析：細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)主要是通過檢測(cè)樣本中的核酸來進(jìn)行病原體的診斷等，所以檢驗(yàn)對(duì)象是測(cè)定樣本中核酸含量。鏡檢病原體形態(tài)屬于形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)方法；測(cè)定血清中蛋白酶活性、測(cè)定血清中病原體蛋白含量不屬于細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的典型檢驗(yàn)對(duì)象；測(cè)定血清中抗體抗原屬于血清學(xué)檢驗(yàn)。33.線粒體病分子生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)志物不包括A、SNP位點(diǎn)B、點(diǎn)突變位點(diǎn)C、缺失或插入片段D、線粒體單體型E、重復(fù)序列正確答案：E34.關(guān)于熒光原位雜交技術(shù)敘述不正確的是()A、無需經(jīng)過核酸的提取B、用熒光素標(biāo)記探針C、用放射性核素標(biāo)記探針D、可以用于基因定位E、可以用于遺傳病的產(chǎn)前診斷正確答案：C答案解析：熒光原位雜交技術(shù)是用熒光素標(biāo)記探針，無需經(jīng)過核酸的提取，可以用于基因定位、遺傳病的產(chǎn)前診斷等，而不是用放射性核素標(biāo)記探針，所以C選項(xiàng)敘述不正確。35.重復(fù)序列通常只有1~6bp，重復(fù)10~60次并呈高度多態(tài)性的DNA序列稱為A、微衛(wèi)星DNAB、小衛(wèi)星DNAC、cDNAD、高度重復(fù)順序DNAE、單拷貝順序DNA正確答案：B答案解析：小衛(wèi)星DNA是指重復(fù)序列通常只有1~6bp，重復(fù)10~60次并呈高度多態(tài)性的DNA序列。微衛(wèi)星DNA重復(fù)單位短，一般為2~6bp。cDNA是互補(bǔ)DNA。高度重復(fù)順序DNA重復(fù)頻率高。單拷貝順序DNA是基因組中拷貝數(shù)少的DNA。36.大腸桿菌類核結(jié)構(gòu)的組成是A、雙鏈DNAB、蛋白質(zhì)+DNAC、支架蛋白D、RNA+支架蛋白+雙鏈DNA正確答案：D37.下列不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正確答案：C答案解析：ELISA是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，主要用于檢測(cè)抗原或抗體等，不屬于細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)。PCR