四川省眉山市外國(guó)語(yǔ)學(xué)校2026屆高三上化學(xué)期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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四川省眉山市外國(guó)語(yǔ)學(xué)校2026屆高三上化學(xué)期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、常溫下,將0.01mol·L-1Na2SO3溶液與0.01mol·L-1KHSO3溶液等體積混合,若忽略混合后溶液的體積的變化,則下列判斷正確的是()A.混合后溶液中存在有關(guān)系:c(K+)+c(Na+)+c(H+)=c(SO32-)+c(H2SO3-)+c(OH-)B.混合后溶液中存在有關(guān)系:c(K+)+c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)C.混合后溶液中存在有關(guān)系:c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)=0.02mol·L-1D.兩溶液混合前,Na2SO3溶液中,水電離出c(H+)小于KHSO3溶液中水電離出c(H+)2、已知I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+;某溶液中有下列離子中的若干種:Cl-、I-、CO32-、SO32-、SO42-、Fe2+、Ag+、NH4+、Na+,現(xiàn)在進(jìn)行以下系列實(shí)驗(yàn)①通入一定量的Cl2,在標(biāo)況下產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體224mL,無(wú)其他明顯現(xiàn)象②?、俜磻?yīng)后的溶液加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,產(chǎn)生4.66g白色沉淀③?、诜磻?yīng)后溶液,加入過(guò)量氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生氣體1.12L(標(biāo)況)下列說(shuō)法正確的是A.由①可知溶液中肯定不存在I-B.溶液中是否有Na+,需要通過(guò)焰色反應(yīng)確定C.檢驗(yàn)溶液中是否存在Cl-,可加入硝酸酸化的硝酸銀溶液D.該溶液中肯定含有CO32-、Na+、NH4+,至少含有SO32-、SO42-中的一種,可能含有Cl-、I-3、下列離子方程式中正確的是A.澄清的石灰水與鹽酸反應(yīng)Ca(OH)2+H+=Ca2++2H2OB.NH4HCO3溶液與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng):NH4++OH-=NH3↑+H2OC.向FeI2溶液與過(guò)量氯水的反應(yīng)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-D.過(guò)量的NaHSO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng):Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O4、化學(xué)創(chuàng)造了生活,也在改變著我們的生活,下列與化學(xué)有關(guān)的說(shuō)法正確的是A.純堿和生石灰均屬于堿B.在海輪外殼上鑲嵌鋅塊,會(huì)減緩船體的銹蝕C.經(jīng)過(guò)必要的化學(xué)變化能從海水中提取NaCl、Mg、Br2等物質(zhì)D.植物通過(guò)光合作用能將CO2轉(zhuǎn)化為葡萄糖和O2,該反應(yīng)為置換反應(yīng)5、下列關(guān)于物質(zhì)分類的說(shuō)法正確的是①稀豆?jié){、硅酸、氯化鋁溶液都屬于膠體②氨水、次氯酸、醋酸都屬于弱電解質(zhì)③Na2O、MgO、Al2O3均屬于堿性氧化物④明礬、冰水混合物、四氧化三鐵都不是混合物⑤電解熔融的Al2O3、活性炭除去水中的顏色都屬于化學(xué)變化⑥葡萄糖、油脂都不屬于有機(jī)高分子A.①② B.②④ C.③⑤ D.④⑥6、相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是()酸HXHYHZ電離常數(shù)K/(mol·L-1)9×10-79×10-61×10-2A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZB.反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生C.由電離平衡常數(shù)可以判斷,HZ屬于強(qiáng)酸,HX和HY屬于弱酸D.相同溫度下,1mol·L-1HX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol·L-1HX溶液的電離常數(shù)7、某混合物漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4??紤]到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計(jì)的電解分離裝置,使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用。用惰性電極電解時(shí),下列說(shuō)法正確的是:A.a(chǎn)極產(chǎn)生氧氣,b極產(chǎn)生氫氣B.a(chǎn)電極區(qū)溶液pH值減小C.含鉻微粒主要以Cr2O72-形式在b極區(qū)聚集D.CrO42-能從漿液中分離出來(lái)向a極區(qū)遷移8、三氟化氮(NF3)常用于微電子工業(yè),可用以下反應(yīng)制備:4NH3+3F2=NF3+3NH4F,下列說(shuō)法中,正確的是()A.NF3的電子式為B.NH4F分子中僅含離子鍵C.在制備NF3的反應(yīng)中,NH3表現(xiàn)出還原性D.在制備NF3的反應(yīng)方程式中,各物質(zhì)均為共價(jià)化合物9、下列熱化學(xué)方程式書(shū)寫正確的是(ΔH的絕對(duì)值均正確)()A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-1367.0kJ·mol-1(燃燒熱)B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ·mol-1(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-296.8kJ·mol-1(反應(yīng)熱)D.2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ·mol-1(反應(yīng)熱)10、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.無(wú)色透明溶液中:Ca2+、Cu2+、Br-、Cl-B.能使酚酞變紅的溶液中:K+、Na+、CO32—、AlO2-C.c(ClO-)=1mol·L-1的溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、I-D.Kw/c(OH—)=0.1mol·L-1的溶液中:NH4+、Mg2+、SO42-、CH3COO-11、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)方案

實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論

A

將硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色

可證明氧化性:H2O2比Fe3+強(qiáng)

B

向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振蕩,再加入0.5mL有機(jī)物Y,加熱,未出現(xiàn)磚紅色沉淀

說(shuō)明Y中不含醛基

C

取ag鋁箔與足量氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),逸出的氣體通過(guò)濃硫酸后,測(cè)其體積為VL(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)

測(cè)定鋁箔中氧化鋁的含量

D

比較不同反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)大小

從而判斷反應(yīng)速率的大小

A.A B.B C.C D.D12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.在含Al3+總數(shù)為NA的AlCl3溶液中,Cl-總數(shù)為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO和O2各11.2L混合充分反應(yīng),所得氣體的分子總數(shù)為0.75NAC.常溫下,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH—數(shù)目為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L甲醇中含有的C—H的數(shù)目為3NA13、城市地下潮濕的土壤中常埋有縱橫交錯(cuò)的管道和輸電線路,當(dāng)有電流泄漏并與金屬管道形成回路時(shí),就會(huì)引起金屬管道的腐蝕。原理如圖所示,但若電壓等條件適宜,鋼鐵管道也可能減緩腐蝕,此現(xiàn)象被稱為“陽(yáng)極保護(hù)”。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該裝置能夠?qū)㈦娔苻D(zhuǎn)化為化學(xué)能B.管道右端腐蝕比左端快,右端電極反應(yīng)式為Fe-2e-Fe2+C.如果沒(méi)有外加電源,潮濕的土壤中的鋼鐵管道比較容易發(fā)生吸氧腐蝕D.鋼鐵“陽(yáng)極保護(hù)”的實(shí)質(zhì)是在陽(yáng)極金屬表面形成一層耐腐蝕的鈍化膜14、在一定溫度下,體積不變的密閉容器中,可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)?2Z(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.氣體總質(zhì)量保持不變B.消耗Z的速率是生成X的速率的2倍C.X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化D.X、Y、Z的分子數(shù)之比為1:3:215、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.NaCl(aq)Cl2(g)FeCl2(s)B.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)C.MgCl2(aq)Mg(OH)2(s)MgO(s)D.N2(g)NH3(g)NO216、下列離子方程式正確的是()A.用氯氣制漂白粉:B.過(guò)量通入溶液中制備氫氧化鋁:C.溶液與過(guò)量的溶液混合:D.氫氧化鋇溶液與稀硫酸:二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y、Z、W四種元素是短周期的元素,且原子序數(shù)依次增大。X、W同主族,Y、Z為同周期的相鄰元素。W是該元素所在周期原子半徑最大的元素,W原子的質(zhì)子數(shù)等于Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和。Y與X形成的分子中有3個(gè)共價(jià)鍵,該分子中含有10個(gè)電子。Z原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,試判斷:(1)Y和W兩種元素的元素符號(hào)為Y________,W________。(2)W2Z2的電子式為_(kāi)_______________。(3)①由X、Y、Z所形成的常見(jiàn)離子化合物是__________________(寫化學(xué)式)。②該化合物與W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的濃溶液加熱時(shí)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。③化合物WY3的晶體結(jié)構(gòu)中含有的化學(xué)鍵為_(kāi)_______(選填序號(hào))。A.只含離子鍵B.只含共價(jià)鍵C.既含離子鍵又含共價(jià)鍵④X與W形成的化合物與水反應(yīng)時(shí),水作________(填“氧化劑”或“還原劑”)。18、烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6∶1,其核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰的面積比為1∶2∶3。A與其他有機(jī)物之間的關(guān)系如下圖所示:已知:CH2===CH2HOCH2CH2OH,回答下列問(wèn)題:(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(2)有機(jī)物C中的官能團(tuán)名稱__________。(3)指出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)類型:A→B______,E→G______。(3)寫出C與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_______(4)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物,則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______(5)與E互為同分異構(gòu)體,且屬于酯類的有機(jī)物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有___種(分子中無(wú)O—O鍵)。19、硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)是一種重要的食品和飼料添加劑。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)由廢鐵屑制備FeSO4·7H2O晶體:①將5%Na2CO3溶液加入到盛有一定量廢鐵屑的燒杯中,加熱數(shù)分鐘,用傾析法除去Na2CO3溶液,然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍;②向洗滌過(guò)的廢鐵屑中加入過(guò)量的稀硫酸,控制溫度在50~80℃之間至鐵屑耗盡;③,將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器中,靜置、冷卻結(jié)晶;④待結(jié)晶完畢后,濾出晶體,用少量冰水洗滌2~3次,再用濾紙將晶體吸干;⑤將制得的FeSO4·7H2O晶體放在一個(gè)小廣口瓶中,密閉保存.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)步驟①的目的是___________________________________________。(2)寫出實(shí)驗(yàn)步驟②中的化學(xué)方程式__________________________________________。(3)補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)步驟③的操作名稱_________________________。(4)實(shí)驗(yàn)步驟④中用少量冰水洗滌晶體,其目的是_______________________________。(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲的實(shí)驗(yàn)方案中存在明顯的不合理之處,你______(填“是”或“否”)同意乙的觀點(diǎn)(6)丙同學(xué)經(jīng)查閱資料后發(fā)現(xiàn),硫酸亞鐵在不同溫度下結(jié)晶可分別得到FeSO4·7H2O、FeSO4·4H2O和FeSO4·H2O.硫酸亞鐵在不同溫度下的溶解度和該溫度下析出晶體的組成如下表所示(僅在56.7℃、64℃溫度下可同時(shí)析出兩種晶體).硫酸亞鐵的溶解度和析出晶體的組成請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)畫出硫酸亞鐵的溶解度曲線示意圖。__(7)若需從硫酸亞鐵溶液中結(jié)晶出FeSO4·4H2O,應(yīng)控制的結(jié)晶溫度(t)的范圍為_(kāi)_______________。(8)取已有部分氧化的綠礬固體(硫酸亞鐵的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)wg,配制成100mL用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為VmL,則:若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管讀數(shù)時(shí),俯視滴定管液面,使測(cè)定結(jié)果________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)20、某?;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料了解到以下內(nèi)容:乙二酸(HOOC﹣COOH,可簡(jiǎn)寫為H2C2O4)俗稱草酸,易溶于水,屬于二元中強(qiáng)酸(為弱電解質(zhì)),且酸性強(qiáng)于碳酸,其熔點(diǎn)為101.5℃,在157℃升華.為探究草酸的部分化學(xué)性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(1)向盛有1mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入足量乙二酸溶液,觀察到有無(wú)色氣泡產(chǎn)生.該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______;(2)向盛有乙二酸飽和溶液的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)其溶液的紫紅色褪去;①說(shuō)明乙二酸具有______(填“氧化性”、“還原性”或“酸性”);②請(qǐng)配平該反應(yīng)的離子方程式:_____MnO4-+____H2C2O4+___H+=___Mn2++____CO2↑+_____H2O(3)將一定量的乙二酸放于試管中,按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置未標(biāo)出):實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):裝置C、G中澄清石灰水變渾濁,B中CuSO4粉末變藍(lán),F(xiàn)中CuO粉末變紅。據(jù)此回答:①上述裝置中,D的作用是_________,②乙二酸分解的化學(xué)方程式為_(kāi)_______;(4)該小組同學(xué)將2.52g草酸晶體(H2C2O4?2H2O)加入到100mL0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)后溶液呈酸性,其原因是_______(用文字簡(jiǎn)單表述),該溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)椋篲______(用離子符號(hào)表示).21、控制、治理氮氧化物對(duì)大氣的污染是改善大氣質(zhì)量的重要方法。回答下列與霧霾治理有關(guān)的問(wèn)題:Ⅰ.(1)在催化劑作用下,甲烷可還原氮氧化物,從而達(dá)到治理氮氧化物污染的目的。已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-574kJ·mol-1;②4NO2(g)+2N2(g)=8NO(g)ΔH=+586kJ·mol-1。則CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=________kJ·mol-1。(2)工業(yè)煙氣中的氮氧化物可用NH3催化還原,反應(yīng)原理如圖所示。其中X為一種無(wú)毒的氣體,則NH3催化還原氮氧化物的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(3)用NH3催化還原煙氣中的氮氧化物時(shí),當(dāng)=x,用Fe作催化劑時(shí),在NH3充足的條件下,不同x值對(duì)應(yīng)的脫氮率α(被還原的氮氧化物的百分率)不同,在不同溫度下其關(guān)系如圖所示,當(dāng)x=_____時(shí),脫氮效果最佳,最佳的脫氮溫度是____℃。Ⅱ.(4)甲醇是一種綠色燃料,甲醇的工業(yè)合成方法較多,如CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在2L恒容密閉容器中充入1molCO和2molH2混合原料氣,充分反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得平衡時(shí)混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系如圖所示。①圖中壓強(qiáng)p1、p2、p3的大小關(guān)系是_______。②C點(diǎn)平衡常數(shù)K=___,A、B、D三點(diǎn)的平衡常數(shù)K(分別用KA、KB、KD表示)的大小關(guān)系是_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】試題分析:A.根據(jù)電荷守恒可得C(K+)+C(Na+)+C(H+)=2C(SO32-)+C(HSO3-)+C(OH-).錯(cuò)誤。B.根據(jù)電荷守恒可得C(K+)+C(Na+)+C(H+)=2C(SO32-)+C(HSO3-)+C(OH-);根據(jù)微粒的物質(zhì)的量的關(guān)系可得C(Na+)=C(SO32-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)。代入第一個(gè)式子,整理可得C(K+)+C(H2SO3)+C(H+)=C(SO32-)+C(OH-)。正確。C.混合后溶液中的微粒根據(jù)物料守恒關(guān)系可知:C(SO32-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)=(0.01+0.01)÷2="0.01"mol/L.錯(cuò)誤。D.兩溶液混合前,在Na2SO3溶液中,由于SO32-是H2SO3二級(jí)電離產(chǎn)生的離子,而KHSO3溶液中HSO3-是H2SO3一級(jí)電離產(chǎn)生的離子,所以SO32-一級(jí)水解水解程度大于二級(jí)HSO3-的水解程度。水解程度越大,水電離產(chǎn)生的離子濃度越大。因此兩溶液混合前,Na2SO3溶液中,水電離出C(H+)大于KHSO3溶液中水電離出C(H+)。錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查溶液中離子濃度的關(guān)系的知識(shí)。2、D【解析】①通入一定的氯氣,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體,此氣體為CO2,說(shuō)明原溶液中含有CO32-,即CO32-的物質(zhì)的量為224×10-3/22.4mol=0.01mol,無(wú)其他明顯現(xiàn)象,即原溶液中不含F(xiàn)e2+和Ag+;②取反應(yīng)①后的溶液加入鹽酸酸化BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,因?yàn)槁葰饩哂袕?qiáng)氧化性,能把SO32-氧化成SO42-,因此原溶液中SO32-、SO42-至少存在一種,SO42-、SO32-總物質(zhì)的量為4.66/233mol=0.02mol;③?、诤蟮娜垡玻尤脒^(guò)量NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生氣體,此氣體為NH3,原溶液中存在NH4+,即物質(zhì)的量為1.12/22.4mol=0.05mol,根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性,原溶液中一定存在Na+,A、I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+,推出SO32-的還原性強(qiáng)于I-,由①通入氯氣的量是一定量,量可能是過(guò)量,也可能不足,氯氣先于SO32-反應(yīng),因此I-可能存在,也可能不存在,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)上述分析,原溶液中一定存在Na+,故B錯(cuò)誤;C、如果原溶液中存在I-,對(duì)Cl-的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)上述分析,故D正確。點(diǎn)睛:在離子檢驗(yàn)問(wèn)題中,一定注意溶液呈現(xiàn)電中性,如果題目中出現(xiàn)數(shù)值,根據(jù)電荷守恒,確定某離子是否存在,如果題目中沒(méi)有數(shù)值,有陰離子一定有陽(yáng)離子,有陽(yáng)離子一定有陰離子。3、D【解析】A.澄清的石灰水用離子表示,故A錯(cuò)誤;B.NH4HCO1溶液與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈉、一水合氨和水,正確離子方程式為:HCO1-+NH4++2OH-=NH1.H2O+H2O+CO12-,故B錯(cuò)誤;C.FeI2溶液與過(guò)量氯水的反應(yīng),2Fe2++1Cl2+4Br-=2Fe1++6Cl-+2Br2,故C錯(cuò)誤;D.過(guò)量的NaHSO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng):Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D正確;故選D。4、B【解析】從物質(zhì)的組成來(lái)分析物質(zhì)的分類,從反應(yīng)物和生成物種類分析反應(yīng)的類型,從原電池原理來(lái)分析金屬防腐的原理?!驹斀狻侩婋x出的陰離子全部是氫氧根的化合物屬于堿,純堿是鹽,生石灰屬于堿性氧化物,故A錯(cuò)誤;海輪是鋼鐵制造的,鑲嵌鋅塊是利用原電池的原理對(duì)船體進(jìn)行保護(hù),鋅比鐵活潑先被腐蝕,故B正確;海水中溶解有氯化鈉,從中提取氯化鈉是物理變化,故C錯(cuò)誤;置換反應(yīng)是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成新的單質(zhì)和新的化合物,光合作用是二氧化碳和水的反應(yīng),不是置換反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選B。5、D【詳解】①膠體是混合物,硅酸是純凈物,不是膠體,氯化鋁溶液是溶液,不是膠體,故錯(cuò)誤;②氨水是混合物,不是電解質(zhì),故錯(cuò)誤;③氧化鋁是兩性氧化物,不是堿性氧化物,故錯(cuò)誤;④明礬、冰水混合物、四氧化三鐵都是純凈物,不是混合物,故正確;⑤活性炭因吸附作用除去水中的顏色,屬于物理變化,不屬于化學(xué)變化,故錯(cuò)誤;⑥葡萄糖、油脂的相對(duì)分子質(zhì)量都比較小,不屬于有機(jī)高分子化合物,故正確;④⑥正確,故選D。6、B【詳解】A、電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX<HY<HZ,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生,故B正確;C、由電離平衡常數(shù)可以判斷,HZ、HX、HY都屬于弱酸,故C錯(cuò)誤;D、電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與酸的濃度無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;故選B。7、C【分析】電解時(shí),CrO42-通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極移動(dòng),從而從漿液中分離出來(lái),所以b電極為陽(yáng)極,a電極為陰極,據(jù)此判斷本題。【詳解】A、電解時(shí),a電極為陰極,產(chǎn)生氫氣,b電極為陽(yáng)極,產(chǎn)生氧氣,故A錯(cuò)誤;B、a電極的電極反應(yīng)方程式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,PH升高,故B錯(cuò)誤C、b電極的電極反應(yīng)方程式:2H2O-2e-=O2↑+4H+,放電后陽(yáng)極池酸性增強(qiáng)發(fā)生反應(yīng):2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O,故C正確;D、CrO42-是陰離子,不能通過(guò)陽(yáng)離子交換膜,故D錯(cuò)誤;故選C;【點(diǎn)睛】本題考查的內(nèi)容是電解池,解答這類題目首先要判斷出陰陽(yáng)極,判斷陰陽(yáng)極的方式為陰陽(yáng)記得特征,如陽(yáng)極的特征為:陽(yáng)極化合價(jià)升高、失電子、與電源正極相連、陰離子移動(dòng)的方向。8、C【詳解】A.NF3為共價(jià)化合物,但F原子外圍還有3對(duì)孤對(duì)電子,則NF3的電子式為,故A錯(cuò)誤;B.NH4F中銨根與氟離子之間為離子鍵,而銨根內(nèi)還含有共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)中NH3→NF3氮元素的化合價(jià)由-3價(jià)→+3價(jià),所以氨氣作還原劑表現(xiàn)出還原性,故C正確;D.NH4F中銨根與氟離子之間為離子鍵,所以NH4F是離子化合物,故D錯(cuò)誤;故答案為C。【點(diǎn)睛】考查氧化還原反應(yīng),明確元素化合價(jià)是解本題關(guān)鍵,在4NH3+3F2=NF3+3NH4F反應(yīng)中NH3→NF3氮元素的化合價(jià)由-3價(jià)→+3價(jià),F(xiàn)2→F-氟元素得電子化合價(jià)降低,由0價(jià)→-1價(jià),得電子化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑,失電子化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,還原劑被氧化,氧化劑被還原。9、C【詳解】A.水為氣態(tài),不表示燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,選項(xiàng)A不正確;B.中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),ΔH應(yīng)小于0,選項(xiàng)B不正確;C.標(biāo)明了反應(yīng)物或生成物的狀態(tài),且燃燒反應(yīng)放熱,選項(xiàng)C正確;D.沒(méi)有標(biāo)明物質(zhì)的狀態(tài),選項(xiàng)D不正確。答案選C。10、B【解析】A、含Cu2+的溶液呈藍(lán)色,故A錯(cuò)誤;B、能使酚酞變紅的溶液顯堿性,故四種離子都能共存,則B正確;C、c(ClO-)=1mol·L-1的溶液具有氧化性,能氧化Fe2+、I-,故C錯(cuò)誤;D、=0.1mol·L-1的溶液呈酸性,則CH3COO-不能共存,即D錯(cuò)誤。因此本題正確答案為B。11、C【解析】試題分析:A、NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,有可能是NO3-把Fe2+氧化成Fe3+,故錯(cuò)誤;B、醛基和新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),要求反應(yīng)的環(huán)境是堿性,即NaOH過(guò)量,此反應(yīng)中NaOH不過(guò)量,因此不能產(chǎn)生磚紅色沉淀,故錯(cuò)誤;C、Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,根據(jù)氫氣的體積求出鋁單質(zhì)的質(zhì)量,總質(zhì)量減去鋁單質(zhì)的質(zhì)量即為氧化鋁的質(zhì)量,故正確;D、反應(yīng)熱的多少跟反應(yīng)速率快慢無(wú)關(guān),故錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的評(píng)價(jià)等知識(shí)。12、C【解析】A、Al3+水解,在含Al3+總數(shù)為NA的AlCl3溶液中,Cl-總數(shù)大于3NA,故A錯(cuò)誤;B、NO和O2反應(yīng)生成NO2與N2O4形成平衡,故B錯(cuò)誤;C、常溫下,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為1.0L×0.1mol·L-1NA=0.1NA,故C正確;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,甲醇為液態(tài),故D錯(cuò)誤;故選C。13、B【詳解】A.該裝置相當(dāng)于電解池,能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,正確;B.左端為陽(yáng)極,其腐蝕速率較右端快,錯(cuò)誤;C.如果沒(méi)有外加電源,潮濕的土壤(接近中性)中的鋼鐵管道發(fā)生原電池反應(yīng),所以發(fā)生的是吸氧腐蝕,正確;D.根據(jù)題意,此種腐蝕較慢,所以“陽(yáng)極保護(hù)”實(shí)際上是在金屬表面形成了一層致密的保護(hù)膜,正確。14、C【解析】可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)?2Z(g)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、百分含量不再發(fā)生變化,注意該反應(yīng)前后都是氣體,反應(yīng)過(guò)程中氣體的總質(zhì)量、密度始終不變?!驹斀狻緼項(xiàng)、該反應(yīng)前后都是氣體,則反應(yīng)過(guò)程中氣體的總質(zhì)量始終不變,不能根據(jù)質(zhì)量不會(huì)判斷平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、消耗Z的速率是是逆反應(yīng)速率,生成X的速率是逆反應(yīng)速率,不能判斷平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.X、Y、Z的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,表明各組分的濃度不變、正逆反應(yīng)速率相等,則該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故C正確;D.X、Y、Z的分子數(shù)之比為1:3:2時(shí),不能判斷各組分的濃度是否變化,則無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,明確化學(xué)平衡狀態(tài)的特征為解答關(guān)鍵,注意可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率一定相等。15、C【詳解】A、鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,而不是氯化亞鐵,故A錯(cuò)誤;B、硫在氧氣中點(diǎn)燃只能生成二氧化硫,而不是三氧化硫,故B錯(cuò)誤;C、氯化鎂與石灰乳反應(yīng)生成氫氧化鎂,氫氧化鎂受熱分解生成氧化鎂,能夠?qū)崿F(xiàn)各步轉(zhuǎn)化,故C正確;D、高溫、高壓、催化劑條件下,N2、H2反應(yīng)生成氨氣,氨氣催化氧化生成NO,不能直接得到二氧化氮,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意氨氣催化氧化生成NO,NO繼續(xù)被氧化才能生成NO2。16、C【詳解】A.氯氣與石灰乳反應(yīng)制漂白粉,石灰乳不能拆,正確的離子方程式為:,故A錯(cuò)誤;B.過(guò)量通入溶液中制備氫氧化鋁,還生成碳酸氫鈉,正確的離子方程式為:,故B錯(cuò)誤;C.溶液與過(guò)量的溶液混合,假設(shè)為1mol,則消耗1molOH-,生成1mol水和1mol碳酸根,1mol碳酸根再結(jié)合1mol鋇離子生成1mol碳酸鋇,離子方程式正確,故C正確;D.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng),正確的離子方程式為:,故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NNaNH4NO3NH4++OHNH3↑+H2OC氧化劑【分析】由“Z原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍”,可推得其為氧(O);由“Y、Z為同周期的相鄰元素”,可確定Y為氮(N);由“W是該元素所在周期原子半徑最大的元素,W原子的質(zhì)子數(shù)等于Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和”,可確定W為鈉(Na);由“X、W同主族”、“Y與X形成的分子中有3個(gè)共價(jià)鍵,該分子中含有10個(gè)電子”,可確定X為氫(H)。(1)通過(guò)以上推斷,可確定Y和W分別氮和鈉;(2)W2Z2為Na2O2;(3)①由X、Y、Z所形成的常見(jiàn)離子化合物是NH4NO3;②NH4NO3與NaOH的濃溶液加熱時(shí)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);③化合物WY3的化學(xué)式為NaN3,它由Na+和N3-構(gòu)成;④X與W形成的化合物為NaH,它與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)。【詳解】(1)通過(guò)分析,可確定Y和W分別氮和鈉。答案為:N;Na;(2)W2Z2為Na2O2,電子式為。答案為;(3)①由X、Y、Z所形成的常見(jiàn)離子化合物是NH4NO3。答案為:NH4NO3;②NH4NO3與NaOH的濃溶液加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NH4++OHNH3↑+H2O。答案為:NH4++OHNH3↑+H2O;③化合物WY3的化學(xué)式為NaN3,它由Na+和N3-構(gòu)成,N3-中含有共價(jià)鍵。答案為:C;④X與W形成的化合物為NaH,它與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)NaH+H2O=NaOH+H2↑,在此反應(yīng)中,水中的氫元素由+1價(jià)降低為0價(jià),作氧化劑。答案為:氧化劑?!军c(diǎn)睛】N3-與CO2為等電子體,CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,則N3-的結(jié)構(gòu)式為[N=N=N]-。18、(1)(2分)(2)羰基(或酮基)、醛基(2分)(3)氧化反應(yīng)(1分)縮聚反應(yīng)(1分)(4)CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O(3分)(5)(6)5(3分)【解析】試題分析:烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42,即相對(duì)分子質(zhì)量是42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6:1,所以含有碳原子的個(gè)數(shù)是,氫原子個(gè)數(shù)是,因此分子式為C3H6。其核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰的面積比為1:2:3,因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2。A中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)已知3信息可知A被高錳酸鉀溶液氧化生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCH2OH。B發(fā)生催化氧化生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCHO。C分子中含有醛基,被氫氧化銅懸濁液氧化并酸化后生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCOOH。D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH。E分子中含有羥基和羧基,發(fā)生加聚反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)根據(jù)以上分析可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C中的官能團(tuán)名稱羰基(或酮基)、醛基。(3)根據(jù)以上分析可知A→B是氧化反應(yīng),E→G是縮聚反應(yīng)。(4)C酯含有醛基與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O。(5)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)與E互為同分異構(gòu)體,且屬于酯類的有機(jī)物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有HCOOCH2CH2OH、HCOOCHOHCH3、HCOOCH2OCH3、CH3COOCH2OH、HOCH2COOCH3共計(jì)是5種??键c(diǎn):考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書(shū)寫19、去除油污或利用碳酸鈉水解后顯堿性的性質(zhì)除去表面油污Fe+H2SO4(稀)FeSO4+H2↑趁熱過(guò)濾洗去雜質(zhì),降低洗滌過(guò)程中FeSO4·7H2O的損耗是56.7℃<t<64℃偏低【詳解】(1)Na2CO3溶液顯堿性,鐵屑表面含有油脂,油脂在堿性條件下,水解成可溶水的物質(zhì),步驟①的目的是除去鐵屑表面的油污;(2)發(fā)生化學(xué)方程式為Fe+H2SO4FeSO4+H2↑;(3)步驟③將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器,冷卻結(jié)晶,因此步驟③的操作名稱為趁熱過(guò)濾;(4)一般溫度低,晶體的溶解度低,冰水洗滌的目的是洗去表面的雜質(zhì),減少FeSO4·7H2O的損耗;(5)步驟②中鐵屑耗盡,鐵轉(zhuǎn)化成Fe2+,F(xiàn)e2+容易被氧化成Fe3+,即同意乙同學(xué)的觀點(diǎn);(6)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù),得出:;(7)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù),得到FeSO4·4H2O,在56.7℃、64℃同時(shí)析出兩種晶體,因?yàn)闇囟瓤刂圃诟哂?6.7℃,低于64℃,范圍是56.7℃<t<64℃;(8)根據(jù)得失電子數(shù)目,推出FeSO4·7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,根據(jù)滴定管從上到下刻度增大,俯視讀數(shù),V偏小,即所測(cè)結(jié)果偏低。20、HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O還原性2562108除去混合氣體中的CO2H2C2O4H2O+CO↑+CO2↑反應(yīng)所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4﹣的電離程度比水解程度大,導(dǎo)致溶液中c(H+)>c(OH﹣),所以溶液呈酸性Na+>HC2O4->H+>C2O42->OH﹣【分析】(1)強(qiáng)酸制弱酸原理;(2)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,草酸具有還原性,能被酸性高錳酸鉀氧化;根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平離子方程式;(3)H2C2O4H2O+CO↑+CO2↑,B裝置驗(yàn)證產(chǎn)物水,C裝置驗(yàn)證產(chǎn)物CO2,D裝置除掉CO2,E裝置除掉水蒸氣,F(xiàn)、G裝置驗(yàn)證產(chǎn)物CO,據(jù)此分析。(4)通過(guò)計(jì)算反應(yīng)后溶液為NaHC2O4溶液,根據(jù)反應(yīng)后溶液呈酸性,可知HC2O4-的電離程度比水解程度大,由此確定溶液中各離子濃度到大小?!驹斀狻浚?)乙二酸中含有羧基,具有酸性,酸性比碳酸強(qiáng),與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳和乙酸鈉,該反應(yīng)的離子方程式為:HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O;答案:HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O;(2)酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,向盛有少量乙二酸飽和溶液的試管中滴入用硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)其溶液的紫紅色褪去,說(shuō)明乙二酸被酸性高錳酸鉀氧化,具有還原性;根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式的配平原則:得失電子守恒、質(zhì)量守恒和電荷守恒配平該反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;答案:還原性

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