2026屆四川省閬中中學(xué)化學(xué)高二上期中考試試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆四川省閬中中學(xué)化學(xué)高二上期中考試試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列與人的生理有關(guān)的敘述中,不正確的是A.脂肪(由碳、氫、氧元素組成)在人體內(nèi)代謝的最終產(chǎn)物是CO2和H2OB.味覺(jué)上具有酸性的食物就是酸性食物C.人的胃液中含有少量鹽酸,可以幫助消化D.煤氣中毒主要是CO與血紅蛋白牢固結(jié)合,使血紅蛋白失去輸氧能力2、某二元弱酸H2A溶液,按下式發(fā)生電離:H2AH++HA-、HA-H++A2-,下列四種溶液中c(A2-)最大的是()A.0.01mol·L-1的H2A溶液B.0.01mol·L-1的NaHA溶液C.0.02mol·L-1的鹽酸與0.04mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液D.0.02mol·L-1的NaOH與0.02mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液3、草酸(H2C2O4)是二元弱酸(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)。向10mL稀H2C2O4溶液中滴加等濃度NaOH溶液,H2C2O4、HC2O4-、C2O42-的濃度分?jǐn)?shù)δ隨溶液pH變化的關(guān)系如下圖,以下說(shuō)法正確的是()A.HC2O4-的濃度分?jǐn)?shù)隨pH增大而增大B.交點(diǎn)a處對(duì)應(yīng)加入的NaOH溶液的體積為5mLC.交點(diǎn)b處c(H+)=6.4×10-5D.pH=5時(shí)存在c(Na+)+c(H+)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)4、下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.甲烷的燃燒熱ΔH=-890.3kJ·mol-1,則CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH<-890.3kJ·mol-1C.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+566.0kJ/molD.已知:500℃、30MPa下,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1;將1.5molH2和過(guò)量的N2在此條件下充分反應(yīng),放出熱量46.2kJ5、下列與金屬腐蝕有關(guān)的說(shuō)法,正確的是:A.圖1中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重B.圖2中,往燒杯中滴加幾滴KSCN溶液,溶液立即變血紅色C.圖3中,開關(guān)由M改置于N時(shí),Cu-Zn合金的腐蝕速率增大D.圖4中,采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法來(lái)防止地下鋼鐵管道的腐蝕6、只用水不能鑒別的一組物質(zhì)是A.乙酸乙酯和乙醇B.乙醇和乙酸C.汽油和氯化鈉溶液D.苯和硝基苯7、同溫同壓下,下列各組熱化學(xué)方程式中,△H1<△H2是A.S(g)+O2(g)=SO2(g);△H1S(s)+O2(g)=SO2(g);△H2B.1/2H2(g)+1/2Cl2(g)=HCl(g);△H1H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g);△H2C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H12H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H2D.C(s)+1/2O2(g)=CO(g);△H1C(s)+O2(g)=CO2(g);△H28、CH4-CO2催化重整反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。已知:①C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol?1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol?1③C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-111kJ·mol?1則該催化重整反應(yīng)的ΔH等于A.-580kJ·mol?1B.+247kJ·mol?1C.+208kJ·mol?1D.-430kJ·mol?19、某同學(xué)通過(guò)如下流程制備氧化亞銅:已知:難溶于水和稀硫酸;下列說(shuō)法不正確的是()A.步驟②中的可用替換B.步驟③中為防止被氧化,可用水溶液洗滌C.步驟④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為D.如果試樣中混有和雜質(zhì),用足量稀硫酸與試樣充分反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)前、后固體質(zhì)量可計(jì)算試樣純度10、下列說(shuō)法不正確的是A.NH4F水溶液存放于塑料試劑瓶中B.明礬可以用來(lái)凈水,是利用明礬水解生成Al(OH)3膠體,從而起到殺菌消毒功效C.將Fe2(SO4)3的溶液蒸干、灼燒可得到Fe2(SO4)3固體D.草木灰(有效成分為K2CO3)不能與NH4Cl混合使用,是因?yàn)镵2CO3與NH4Cl反應(yīng)生成氨氣會(huì)降低肥效11、下圖曲線a表示放熱反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)+N(s)進(jìn)行過(guò)程中X的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的關(guān)系。若要改變起始條件,使反應(yīng)過(guò)程按b曲線進(jìn)行,可采取的措施是A.減小體積 B.加大X的投入量C.減壓 D.升高溫度12、已知化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)2AB(g)的能量變化如圖所示,下列敘述中正確的是A.該反應(yīng)熱ΔH=+(a-b)kJ·mol-1B.每生成2molAB放出(a-b)kJ熱量C.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.?dāng)嗔?molA—A鍵和1molB—B鍵,放出akJ能量13、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為C7H6O5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液羧基和羥基均能電離出H+14、下列說(shuō)法正確的是A.原電池是把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置B.原電池的負(fù)極和電解池的陽(yáng)極上都發(fā)生氧化反應(yīng)C.形成原電池后,陽(yáng)離子通過(guò)鹽橋向負(fù)極移動(dòng)D.電解時(shí),電解池的陽(yáng)極一定是陰離子放電15、下列表示式中錯(cuò)誤的是()A.Na+的電子式:B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na的電子排布式:1s22s22p63s1D.Na的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ne]3s116、依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷SO2的分子構(gòu)型A.正四面體形 B.平面三角形 C.三角錐形 D.V形二、非選擇題(本題包括5小題)17、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______,名稱是______。(2)①的反應(yīng)類型是______,②的反應(yīng)類型是______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是__________________________________18、A、B、C、D是四種常見的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱為___,③的化學(xué)方程式為__。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。19、某研究小組將V1mL0.50mol/LH2SO4溶液和V2mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測(cè)量并記錄溶液溫度,實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示(實(shí)驗(yàn)中始終保持V1+V2=50mL)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)上圖所示實(shí)驗(yàn)裝置中有一個(gè)明顯的錯(cuò)誤________________。(2)為了減少實(shí)驗(yàn)誤差,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中將NaOH溶液________________(選填“一次”或“分多次”)倒入盛有稀硫酸的小燒杯中。溶液混合后,準(zhǔn)確讀取混合溶液的____________,記為終止溫度。(3)研究小組做該實(shí)驗(yàn)時(shí)環(huán)境溫度________22°C(填“高于”、“低于”或“等于”)。(4)由題干及圖形可知此反應(yīng)所用NaOH溶液的濃度應(yīng)為_________mol/L。20、某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(原理)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O(實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄)實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無(wú)色所需時(shí)間/min0.6mol·L-1H2C2O4溶液H2O0.2mol·L-1KMnO4溶液3mol·L-1稀硫酸13.02.03.02.04.023.03.02.02.05.233.04.01.02.06.4請(qǐng)回答:(1)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是____________________;(2)利用實(shí)驗(yàn)1中數(shù)據(jù)計(jì)算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:v(KMnO4)=__________;(3)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了n(Mn2+)隨時(shí)間變化趨勢(shì)的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中n(Mn2+)隨時(shí)間變化趨勢(shì)應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。圖1圖2①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是__________________________________________;②請(qǐng)你幫助該小組同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案,并填完表中空白。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無(wú)色所需時(shí)間/min0.6mol·L-1H2C2O4溶液H2O0.2mol·L-1KMnO4溶液3mol·L-1稀硫酸向試管中加入少量固體43.02.03.02.0_____________t③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是______________________。21、25℃時(shí),部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.7×10﹣5mol?L﹣1K1=4.4×10﹣7mol?L﹣1K2=5.6×10﹣11mol?L﹣13.0×10﹣8mol?L﹣1請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)同濃度的CH3COO﹣、HCO3﹣、CO32﹣、ClO﹣結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開_______。(2)常溫下0.1mol?L﹣1的CH3COOH溶液在加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是________(填字母序號(hào),下同)。A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)C.c(H+)?c(OH﹣)D.c(OH-)/c(H+)E.c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)若該溶液升高溫度,上述5種表達(dá)式的數(shù)據(jù)增大的是________。(3)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過(guò)程pH變化如圖:則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù)。稀釋后,HX溶液中由水電離出來(lái)的c(H+)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的溶液中由水電離出來(lái)的c(H+),理由是____________________。(4)已知100℃時(shí),水的離子積為1×10﹣12,該溫度下測(cè)得某溶液pH=7,該溶液顯________(填“酸”、“堿”或“中”)性。將此溫度下pH=1的H2SO4溶液aL與pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,則a∶b=________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A.脂肪和糖類組成元素相同,含碳?xì)溲踉兀籅.食物的酸堿性并非指味覺(jué)上的酸堿性,而是指食物在體內(nèi)代謝最終產(chǎn)物的性質(zhì)來(lái)分類;C.鹽酸可以幫助消化;D.煤氣中毒主要是CO與血紅蛋白結(jié)合,且一旦結(jié)合便很難再分離?!驹斀狻緼.脂肪和糖類組成元素相同,所以代謝產(chǎn)物也類似,最終都轉(zhuǎn)化成二氧化碳和水,選項(xiàng)A正確;B.在人體內(nèi)產(chǎn)生酸性物質(zhì)的稱為酸性食物,如:淀粉類、豆類、動(dòng)物性食物、油炸食物或奶油類等;在人體內(nèi)產(chǎn)生堿性物質(zhì)的稱為堿性食物,如:蔬菜、水果,茶葉等,所以檸檬味覺(jué)酸性,但含鉀、鈉、鈣、鎂等元素,在人體內(nèi)代謝后生成堿性物質(zhì),為堿性食物,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.人的胃液中含有胃酸,它的主要成分是鹽酸,可以幫助消化,選項(xiàng)C正確;D.煤氣中毒主要是CO與血紅蛋白結(jié)合,且一旦結(jié)合便很難再分離,使血紅蛋白失去輸氧的能力,造成中毒,選項(xiàng)D正確。答案選B。【點(diǎn)睛】食物的酸堿性與化學(xué)上所指溶液的酸堿性是不同的概念,食物的酸堿性是指食物的成酸性或成堿性,是按食物在體內(nèi)代謝最終產(chǎn)物的性質(zhì)來(lái)分類的。2、D【詳解】二元弱酸H2A在溶液中分步電離,一級(jí)電離抑制二級(jí)電離,二元弱酸鹽Na2A在溶液中分步水解,一級(jí)水解抑制二級(jí)水解,則濃度相同的溶液中c(A2-)的大小順序?yàn)镹a2A>NaHA>H2A。A為0.01mol·L-1的H2A溶液,B為0.01mol·L-1的NaHA溶液,C中0.02mol·L-1的鹽酸與0.04mol·L-1的NaHA溶液等體積混合后,發(fā)生反應(yīng)HCl+NaHA=H2A+NaCl,得到0.01mol/LH2A和0.01mol/LNaHA的混合溶液,H2A會(huì)抑制NaHA的電離,D中0.02mol/L的NaOH與0.02mol/L的NaHA溶液等體積混合后,發(fā)生反應(yīng)NaOH+NaHA=Na2A+H2O,得到的是0.01mol/LNa2A溶液,則c(A2-)由大到小的順序?yàn)镈>B>C>A,故選D。【點(diǎn)睛】二元弱酸H2A在溶液中分步電離,一級(jí)電離抑制二級(jí)電離,二元弱酸鹽Na2A在溶液中分步水解,一級(jí)水解抑制二級(jí)水解是分析關(guān)鍵,也是難點(diǎn)。3、C【解析】圖中曲線①H2C2O4為、②為HC2O4—、③為C2O42—的濃度隨pH的變化;A.由圖中曲線可知HC2O4—的濃度分?jǐn)?shù)隨pH增大先增大后減小,故A錯(cuò)誤;B.交點(diǎn)a處對(duì)應(yīng)c(H2C2O4)=c(HC2O4—),而加入的NaOH溶液的體積為5mL時(shí)H2C2O4和NaHC2O4等物質(zhì)的量,因H2C2O4的電離大于HC2O4—水解,則溶液中c(H2C2O4)<c(HC2O4—),故B錯(cuò)誤;C.交點(diǎn)b處c(C2O42—)=c(HC2O4—)=,此時(shí)溶液中只存在C2O42—的水解,則C2O42—+H2OHC2O4—+OH-,[c(HC2O4—)×c(OH—)]÷c(C2O42—)=Kw÷K2,則c(OH—)=Kw÷c(H+)=Kw÷K2,可知c(H+)=K2=6.4×10-5mol/L,故C正確;D.pH=5時(shí)溶液中存在的電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42—)+c(HC2O4—)+c(OH—),故D錯(cuò)誤;答案為C。4、C【詳解】A.中和熱概念是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量,中和熱△H=?57.3kJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.燃燒熱反應(yīng)中對(duì)應(yīng)生成的水為液態(tài)水,且氣態(tài)水的能量比液態(tài)水的能量高,則CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H>?890.3kJ?mol?1,故B錯(cuò)誤;C.若兩個(gè)反應(yīng)互為逆反應(yīng)時(shí),焓變的數(shù)值相同、符號(hào)相反,且物質(zhì)的量與熱量成正比,由CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,可知2CO2(g)═2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+566.0kJ/mol,故C正確;D.合成氨為可逆反應(yīng),氮?dú)膺^(guò)量時(shí),1.5molH2也不能完全轉(zhuǎn)化,則此條件下充分反應(yīng),放出熱量小于46.2kJ,故D錯(cuò)誤;故選C。5、D【詳解】A、越靠近底端,氧氣的含量越少,越不易腐蝕,故A錯(cuò)誤;

B、金屬鐵是負(fù)極,發(fā)生析氫腐蝕,金屬鐵失電子得到的是亞鐵離子,遇到硫氰化鉀不顯示紅色,故B錯(cuò)誤;

C、開關(guān)由M改置于N時(shí),合金為正極,則Cu-Zn合金的腐蝕速率減慢,故C錯(cuò)誤;

D、在該原電池中,金屬鎂是負(fù)極,負(fù)極金屬易被腐蝕,正極鋼鐵管道被保護(hù),該方法稱為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故D正確;

故選D。6、B【解析】A.乙酸乙酯不溶于水,乙醇任意比溶于水,可以用水進(jìn)行鑒別,正確;B.乙醇和乙酸均溶于水,不能用水進(jìn)行鑒別,錯(cuò)誤;C.汽油不溶于水,氯化鈉溶于水,形成溶液,可以用水進(jìn)行鑒別,正確;D.苯不溶于水,密度比水小,在水的上層,硝基苯不溶于水,密度比水大,在水的下層,可以用水進(jìn)行鑒別,正確;綜上所述,本題選B。7、A【詳解】A、物質(zhì)的燃燒反應(yīng)是放熱的,所以焓變是負(fù)值,固體硫變?yōu)闅鈶B(tài)硫需要吸收熱量,所以△H1<△H2,符合;B、化學(xué)反應(yīng)方程式的系數(shù)加倍,焓變數(shù)值加倍,該化合反應(yīng)是放熱的,所以焓變值是負(fù)值,2△H1=△H2,△H1>△H2,不符合;C、從氣態(tài)到液態(tài)放熱,故生成液態(tài)水放出熱量更多,故△H1>△H2,不符合;D、碳單質(zhì)完全燃燒生成二氧化碳放熱多于不完全燃燒生成一氧化碳放的熱,反應(yīng)的焓變是負(fù)值,故△H1>△H2,不符合;答案選A。8、B【解析】根據(jù)蓋斯定律,2×③-①-②得CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g),△H發(fā)生相應(yīng)的改變?!驹斀狻恳阎孩貱(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol?1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol?1③C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-111kJ·mol?1根據(jù)蓋斯定律,2×③-①-②得CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g),△H=2×(-111kJ·mol?1)-(-75kJ·mol?1)-(-394kJ·mol?1)=+247kJ·mol?1,答案選B。9、D【詳解】A.步驟②中的主要作用是將還原為,同樣具有還原性,可以替換,選項(xiàng)A正確;B.水溶液具有還原性,可以防止被氧化,選項(xiàng)B正確;C.步驟④與氫氧化鈉反應(yīng)生成氧化亞銅、氯化鈉和水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,選項(xiàng)C正確;D.如果試樣中混有和雜質(zhì),用足量稀硫酸與試樣充分反應(yīng)后,得到的固體中含有和,此時(shí)無(wú)法計(jì)算試樣純度,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。10、B【解析】A.氟化銨水解生成氟化氫,氫氟酸和玻璃中二氧化硅反應(yīng)腐蝕玻璃,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中,可以存放于塑料試劑瓶中,故不選A;B.明礬中的鋁離子水解生成的Al(OH)3膠體具有良好的吸附性,可以用于凈水,但起不到殺菌消毒功效,故選B;C.硫酸鐵水解生成氫氧化鐵和硫酸,加熱促進(jìn)硫酸鐵水解,因?yàn)榱蛩釠](méi)有揮發(fā)性,所以得到的固體仍然是Fe2(SO4)3,硫酸鐵水解離子方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,故不選C;D.K2CO3與NH4Cl發(fā)生互促水解,二者不能混合使用,否則降低肥效,故不選D。正確答案:B。11、A【詳解】根據(jù)圖像可知使反應(yīng)過(guò)程按b曲線進(jìn)行時(shí)X的轉(zhuǎn)化率不變,所用時(shí)間縮短,速率加快,則:A.正反應(yīng)是體積不變的,則減小體積壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快,但平衡不移動(dòng),A正確;B.加大X的投入量,X的轉(zhuǎn)化率降低,B錯(cuò)誤;C.減壓,體積增大,各物質(zhì)濃度減小,反應(yīng)速率降低,達(dá)到平衡的時(shí)間增加,C錯(cuò)誤;D.正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,轉(zhuǎn)化率降低,D錯(cuò)誤;故答案選A。12、A【詳解】A.依據(jù)圖象可知,1molA2和1molB2反應(yīng)生成2molAB,每生成2molAB吸收(a?b)kJ熱量,故ΔH=+(a-b)kJ·mol-1,A敘述正確;B.依據(jù)圖象可知,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),B敘述錯(cuò)誤;C.依據(jù)能量圖象分析可知反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,C敘述錯(cuò)誤;D.由圖可知,斷裂1molA?A和1molB?B鍵,吸收akJ能量,D敘述錯(cuò)誤;答案為A。13、C【詳解】A、分析莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為:C7H10O5,A錯(cuò)誤;B、其分子中含有羧基、碳碳雙鍵和醇羥基三種官能團(tuán),B錯(cuò)誤;C、其結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、羧基和醇羥基均發(fā)生酯化反應(yīng)和取代反應(yīng),C正確;D、莽草酸中的羥基是醇羥基,其不能在水溶液中電離出氫離子,D錯(cuò)誤。答案選C。【點(diǎn)睛】該題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,注意羥基活潑性比較,脂肪醇、芳香醇、酚類的比較:類別脂肪醇芳香醇酚官能團(tuán)醇羥基醇羥基酚羥基結(jié)構(gòu)特點(diǎn)-OH與鏈烴基相連-OH與苯環(huán)上的側(cè)鏈相連-OH與苯環(huán)直接相連羥基上H的活潑性能與金屬鈉反應(yīng),但比水弱,不能與NaOH、Na2CO3溶液反應(yīng)有弱酸性,能與NaOH、Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)原因烴基對(duì)羥基的影響不同,烷基使羥基上H的活潑性減弱,苯基使羥基上H的活潑性增強(qiáng)14、B【詳解】A.原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故錯(cuò)誤;B.原電池的負(fù)極和電解池的陽(yáng)極上都發(fā)生氧化反應(yīng),失去電子,故正確;C.形成原電池后,鹽橋中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),故錯(cuò)誤;D.電解時(shí),電解池的陽(yáng)極材料若是活潑金屬,則金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),若為惰性電極,則陰離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】D為易錯(cuò)點(diǎn),電解池是將電能變成化學(xué)能的裝置,陽(yáng)極是金屬或溶液中的陰離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極是溶液中的陽(yáng)離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),溶液中的陰離子向陽(yáng)極移動(dòng)。15、A【詳解】A.金屬陽(yáng)離子的電子式即為其離子符號(hào),A中Na+的電子式:Na+,A錯(cuò)誤;B.Na的核電荷數(shù)為11,Na+和核外有10個(gè)電子,Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:,B正確;C.Na的核電荷數(shù)為11,Na的電子排布式:1s22s22p63s1,C正確;D.Na的核電荷數(shù)為11,Na的電子排布式:1s22s22p63s1,Na的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ne]3s1,D正確;綜上所述,本題選A。16、D【分析】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子的空間構(gòu)型,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)分析解答?!驹斀狻縎O2的分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+(6-2×2)/2=3,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為V形,故D正確。故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)己烷取代反應(yīng)消去反應(yīng)【分析】(1)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為;(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯;(3)由合成路線可知,B為1,2﹣二溴環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2﹣二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4﹣環(huán)己二烯?!驹斀狻浚?)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為,名稱為:環(huán)己烷;(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷,該反應(yīng)為取代反應(yīng);由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng);(3)由合成路線可知,B為1,2﹣二溴環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2﹣二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4﹣環(huán)己二烯,反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱,反應(yīng)方程式為?!军c(diǎn)睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無(wú)酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來(lái)鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。19、缺少環(huán)形玻璃攪拌棒一次最高溫度低于1.5mol/L【解析】(1)中和熱的測(cè)定需要用到環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)氫氧化鈉溶液應(yīng)該一次性加入,避免分次加入過(guò)程中的熱量損失。最后應(yīng)該讀取實(shí)驗(yàn)中的最高溫度,這樣才能準(zhǔn)確計(jì)算出反應(yīng)中的放熱。(3)從圖中看出,加入5mL硫酸和45mL氫氧化鈉時(shí)反應(yīng)放熱,溫度達(dá)到22℃,所以初始的環(huán)境溫度應(yīng)該低于22℃。(4)圖中可以看出加入30mL硫酸和20mL氫氧化鈉時(shí)體系溫度最高,所以此時(shí)應(yīng)該是酸堿恰好中和,則可以計(jì)算出氫氧化鈉的濃度為1.5mol/L。20、其他條件相同時(shí),增大KMnO4濃度反應(yīng)速率增大1.5×10-2mol/(L?min)生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用)MnSO4與實(shí)驗(yàn)1比較,溶液褪色所需時(shí)間短(或所用時(shí)間(t)小于4min)【解析】(1)對(duì)比所給量,KMnO4的濃度不同,其余量不變,KMnO4濃度越大,所需時(shí)間越小,化學(xué)反應(yīng)速率越快,因此本實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是其他條件相同時(shí),增大KMnO4濃度反應(yīng)速率增大;(2)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式,v(KMnO4)=3.0×10-3×0.210×(3)①根據(jù)圖2,在反應(yīng)中存在Mn2+的情況下,反應(yīng)速率急速增加,得出假設(shè)為生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑或Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用;②根據(jù)①分析,需要加入MnSO4探究其對(duì)反應(yīng)速率的影響,即所加固體為MgSO4;③Mn2+對(duì)該反應(yīng)具有催化性,與實(shí)驗(yàn)1相比,溶液褪色所需時(shí)間更短或所用時(shí)間(t)小于4min。21、CO32﹣>ClO﹣>HCO3﹣>CH3COO﹣AABCE大于大于HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的,稀釋后HX溶液中的c(H+)小于

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