(2025年)衛(wèi)生法律法規(guī)的試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共40分）1.以下哪部法律是我國衛(wèi)生法律體系中的基本法律？（）A.《中華人民共和國藥品管理法》B.《中華人民共和國傳染病防治法》C.《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》D.《中華人民共和國食品安全法》答案：C?！吨腥A人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》是我國衛(wèi)生法律體系中的基本法律，它對醫(yī)療衛(wèi)生與健康領域的基本制度、原則等作出了全面系統(tǒng)的規(guī)定。2.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應當及時采取的措施不包括（）A.對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據醫(yī)學檢查結果確定B.對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療C.對醫(yī)療機構內的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進行醫(yī)學觀察和采取其他必要的預防措施D.對患者進行強制消毒處理答案：D。醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應按規(guī)定對病人、病原攜帶者隔離治療，對疑似病人單獨隔離治療，對密切接觸者進行醫(yī)學觀察和采取預防措施，但不是對患者進行強制消毒處理，而是對被污染的場所等進行消毒處理。3.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停執(zhí)業(yè)活動（）A.三個月以上六個月以下B.六個月以上一年以下C.一年以上二年以下D.二年以上三年以下答案：B。根據相關規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動。4.下列屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品D.超過有效期的藥品答案：C。以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥；藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是劣藥；被污染的藥品和超過有效期的藥品按劣藥論處。5.護士執(zhí)業(yè)注冊的有效期為（）A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C。護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應當在有效期屆滿前30日，向原注冊部門申請延續(xù)注冊。6.公共場所的下列項目應符合國家衛(wèi)生標準和要求，但不包括（）A.空氣、微小氣候B.水質、采光、照明C.噪音D.建筑高度答案：D。公共場所的空氣、微小氣候、水質、采光、照明、噪音等項目應符合國家衛(wèi)生標準和要求，建筑高度不屬于衛(wèi)生標準和要求范疇。7.醫(yī)療事故是指（）A.雖有診療護理錯誤，但未造成病員死亡、殘廢、功能障礙的B.由于病情或病員體質特殊而發(fā)生難以預料和防范的不良后果的C.在診療護理工作中，因醫(yī)務人員診療護理過失，直接造成病員死亡、殘廢、組織器官損傷導致功能障礙的D.發(fā)生難以避免的并發(fā)癥的答案：C。醫(yī)療事故是指在診療護理工作中，因醫(yī)務人員診療護理過失，直接造成病員死亡、殘廢、組織器官損傷導致功能障礙的情況。選項A未造成相應嚴重后果不屬于醫(yī)療事故；選項B和D屬于醫(yī)療意外和難以避免的并發(fā)癥，不屬于醫(yī)療事故。8.血站對獻血者每次采集血液量一般為（）A.100毫升B.200毫升C.300毫升D.400毫升答案：B。血站對獻血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過400毫升，兩次采集間隔期不少于6個月。9.職業(yè)病診斷應當由（）人民政府衛(wèi)生行政部門批準的醫(yī)療衛(wèi)生機構承擔。A.縣級B.縣級以上C.省級D.省級以上答案：D。職業(yè)病診斷應當由省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準的醫(yī)療衛(wèi)生機構承擔。10.食品生產經營人員每年必須進行健康檢查；新參加工作和臨時參加工作的食品生產經營人員必須進行健康檢查，取得（）后方可參加工作。A.健康證明B.衛(wèi)生許可證C.食品生產經營許可證D.營業(yè)執(zhí)照答案：A。食品生產經營人員每年必須進行健康檢查；新參加工作和臨時參加工作的食品生產經營人員必須進行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。11.衛(wèi)生行政部門應當自收到醫(yī)療事故爭議處理申請之日起（）內進行審查，作出是否受理的決定。A.5日B.7日C.10日D.15日答案：C。衛(wèi)生行政部門應當自收到醫(yī)療事故爭議處理申請之日起10日內進行審查，作出是否受理的決定。12.醫(yī)療機構必須按照核準登記的（）開展診療活動。A.診療科目B.注冊資金C.醫(yī)務人員D.診療時間答案：A。醫(yī)療機構必須按照核準登記的診療科目開展診療活動，不得超出核準登記的診療科目范圍。13.下列關于處方權的說法正確的是（）A.試用期人員開具的處方一律無效B.進修醫(yī)師在任何醫(yī)療機構均有處方權C.經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權D.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，可在本機構為自己開具該類藥品處方答案：C。經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權；試用期人員開具處方，應當經所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效；進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應的處方權；醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，不得為自己開具該類藥品處方。14.醫(yī)療機構對限于設備或者技術條件不能診治的病人，應當依法采取的措施是（）A.立即搶救B.及時轉診C.繼續(xù)觀察D.提請上級醫(yī)院派人會診答案：B。醫(yī)療機構對限于設備或者技術條件不能診治的病人，應當及時轉診。15.藥品廣告須經企業(yè)所在地（）批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門答案：C。藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。16.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作，應當遵循的方針是（）A.預防為主，常備不懈B.統(tǒng)一領導，分級負責C.反應及時，措施果斷D.依靠科學，加強合作答案：A。突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、反應及時、措施果斷、依靠科學、加強合作的原則。17.下列不屬于醫(yī)療廢物的是（）A.廢棄的一般性藥品B.病理切片后廢棄的人體組織C.使用后的一次性醫(yī)療用品D.傳染病病人的生活垃圾答案：A。廢棄的一般性藥品不屬于醫(yī)療廢物，病理切片后廢棄的人體組織、使用后的一次性醫(yī)療用品、傳染病病人的生活垃圾都屬于醫(yī)療廢物。18.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種答案：A。醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。19.下列關于母嬰保健技術服務人員資格的說法，正確的是（）A.從事母嬰保健技術服務的人員，必須取得《母嬰保健技術考核合格證書》B.從事終止妊娠手術的人員，只要有醫(yī)師資格即可C.從事家庭接生的人員，不需要取得任何資格證書D.從事婚前醫(yī)學檢查的人員，只需在醫(yī)療機構注冊即可答案：A。從事母嬰保健技術服務的人員，必須取得《母嬰保健技術考核合格證書》；從事終止妊娠手術等母嬰保健技術服務的人員需要經過專門的考核取得相應資格；從事家庭接生的人員應取得《家庭接生員技術合格證書》；從事婚前醫(yī)學檢查的人員也需要取得相應的考核合格證書。20.下列屬于醫(yī)療保健機構提供的婚前保健服務的是（）A.遺傳病診斷B.產前診斷C.婚前衛(wèi)生指導D.產后康復指導答案：C。醫(yī)療保健機構提供的婚前保健服務包括婚前衛(wèi)生指導、婚前衛(wèi)生咨詢、婚前醫(yī)學檢查。遺傳病診斷和產前診斷屬于孕產期保健服務內容；產后康復指導屬于產后保健內容。21.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，有下列行為之一的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書，但不包括（）A.未經親自診查、調查，簽署診斷、治療、流行病學等證明文件或者有關出生、死亡等證明文件的B.隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學文書及有關資料的C.使用未經批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械的D.發(fā)生醫(yī)療事故或者發(fā)現(xiàn)傳染病疫情，按照規(guī)定及時報告的答案：D。發(fā)生醫(yī)療事故或者發(fā)現(xiàn)傳染病疫情，按照規(guī)定及時報告是醫(yī)師應盡的義務，不屬于應受處罰的行為。選項A、B、C均是違反執(zhí)業(yè)規(guī)范應受處罰的行為。22.衛(wèi)生行政部門在收到職業(yè)病危害預評價報告之日起（）內，作出審核決定并書面通知建設單位。A.10日B.15日C.20日D.30日答案：D。衛(wèi)生行政部門在收到職業(yè)病危害預評價報告之日起30日內，作出審核決定并書面通知建設單位。23.下列關于放射診療管理的說法，錯誤的是（）A.醫(yī)療機構開展放射診療工作，應當具備與其開展的放射診療工作相適應的條件B.放射診療工作人員應當按照有關規(guī)定配戴個人劑量計C.醫(yī)療機構應當對放射診療設備進行定期穩(wěn)定性檢測、校正和維護保養(yǎng)D.放射診療建設項目竣工后即可投入使用，無需進行衛(wèi)生驗收答案：D。放射診療建設項目竣工后，必須進行衛(wèi)生驗收，驗收合格后方可投入使用。選項A、B、C關于放射診療管理的說法均正確。24.公共場所衛(wèi)生許可證的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.4年答案：D。公共場所衛(wèi)生許可證的有效期為4年，每2年復核一次。25.下列關于藥品不良反應報告和監(jiān)測的說法，正確的是（）A.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告B.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知死亡病例須立即報告C.藥品生產企業(yè)應當對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究D.以上說法都正確答案：D。藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，發(fā)現(xiàn)或者獲知死亡病例須立即報告；藥品生產企業(yè)應當對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究。26.醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方（）以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權。A.2次B.3次C.4次D.5次答案：B。醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權。27.下列關于精神衛(wèi)生工作的說法，錯誤的是（）A.精神衛(wèi)生工作實行預防為主的方針，堅持預防、治療和康復相結合的原則B.精神障礙患者的人格尊嚴、人身和財產安全不受侵犯C.精神障礙患者的教育、勞動、醫(yī)療以及從國家和社會獲得物質幫助等方面的合法權益受法律保護D.心理咨詢人員可以從事心理治療或者精神障礙的診斷、治療答案：D。心理咨詢人員不得從事心理治療或者精神障礙的診斷、治療。選項A、B、C關于精神衛(wèi)生工作的說法均正確。28.醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當（）A.按照原處方調配B.拒絕調配C.更改處方后調配D.報告醫(yī)師更正或者重新簽字后調配答案：D。醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。29.下列屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是（）A.重大傳染病疫情B.群體性不明原因疾病C.重大食物和職業(yè)中毒D.以上都是答案：D。突發(fā)公共衛(wèi)生事件是指突然發(fā)生，造成或者可能造成社會公眾健康嚴重損害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業(yè)中毒以及其他嚴重影響公眾健康的事件。30.衛(wèi)生行政執(zhí)法人員當場作出行政處罰決定的，應當向當事人出示（），填寫預定格式、編有號碼的行政處罰決定書。A.身份證件B.執(zhí)法身份證件C.工作證件D.單位介紹信答案：B。衛(wèi)生行政執(zhí)法人員當場作出行政處罰決定的，應當向當事人出示執(zhí)法身份證件，填寫預定格式、編有號碼的行政處罰決定書。31.下列關于醫(yī)療廢物管理的說法，正確的是（）A.醫(yī)療衛(wèi)生機構應當建立醫(yī)療廢物暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫(yī)療廢物B.醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過3天C.醫(yī)療廢物集中處置單位運送醫(yī)療廢物，應當遵守國家有關危險貨物運輸管理的規(guī)定D.以上說法都正確答案：A、C。醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天，所以選項B錯誤。醫(yī)療衛(wèi)生機構應當建立醫(yī)療廢物暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物集中處置單位運送醫(yī)療廢物，應當遵守國家有關危險貨物運輸管理的規(guī)定，選項A、C正確。32.下列關于醫(yī)療機構臨床用血管理的說法，錯誤的是（）A.醫(yī)療機構應當設立臨床用血管理委員會B.醫(yī)療機構臨床用血應當制定用血計劃，遵循合理、科學的原則，不得浪費和濫用血液C.醫(yī)療機構可以將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產單位D.醫(yī)療機構應當積極推行成分輸血答案：C。醫(yī)療機構不得將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產單位。選項A、B、D關于醫(yī)療機構臨床用血管理的說法均正確。33.下列關于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.藥品生產企業(yè)是藥品召回的責任主體C.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的D.藥品召回公告應當在國家藥品監(jiān)督管理部門網站上發(fā)布，其他媒體不得發(fā)布答案：D。藥品召回公告除了在國家藥品監(jiān)督管理部門網站上發(fā)布外，也可以在主要媒體上發(fā)布。選項A、B、C關于藥品召回的說法均正確。34.下列關于母嬰保健法的說法，正確的是（）A.母嬰保健工作以保健為中心，以保障生殖健康為目的B.國家鼓勵、支持母嬰保健領域的教育和科學研究C.醫(yī)療保健機構應當為育齡婦女和孕產婦提供孕產期保健服務D.以上說法都正確答案：D。母嬰保健工作以保健為中心，以保障生殖健康為目的，國家鼓勵、支持母嬰保健領域的教育和科學研究，醫(yī)療保健機構應當為育齡婦女和孕產婦提供孕產期保健服務，選項A、B、C說法均正確。35.下列關于職業(yè)病病人保障的說法，錯誤的是（）A.用人單位應當按照國家有關規(guī)定，安排職業(yè)病病人進行治療、康復和定期檢查B.職業(yè)病病人的診療、康復費用，按照國家有關工傷保險的規(guī)定執(zhí)行C.用人單位對不適宜繼續(xù)從事原工作的職業(yè)病病人，應當調離原崗位，并妥善安置D.職業(yè)病病人變動工作單位后，其依法享有的待遇不再保留答案：D。職業(yè)病病人變動工作單位，其依法享有的待遇不變。選項A、B、C關于職業(yè)病病人保障的說法均正確。36.下列關于食品安全標準的說法，正確的是（）A.食品安全標準是強制執(zhí)行的標準B.除食品安全標準外，不得制定其他食品強制性標準C.食品安全國家標準由國務院衛(wèi)生行政部門會同國務院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、公布D.以上說法都正確答案：D。食品安全標準是強制執(zhí)行的標準，除食品安全標準外，不得制定其他食品強制性標準，食品安全國家標準由國務院衛(wèi)生行政部門會同國務院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、公布，選項A、B、C說法均正確。37.醫(yī)療機構發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據醫(yī)療事故（），給予警告；情節(jié)嚴重的，責令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證。A.鑒定結論B.損害后果C.等級和情節(jié)D.患者要求答案：C。醫(yī)療機構發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據醫(yī)療事故等級和情節(jié)，給予警告；情節(jié)嚴重的，責令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證。38.下列關于麻醉藥品和精神藥品管理的說法，錯誤的是（）A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度B.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售C.醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用D.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位可以自行銷毀過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品答案：D。麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，不得自行銷毀。選項A、B、C關于麻醉藥品和精神藥品管理的說法均正確。39.下列關于衛(wèi)生行政復議的說法，正確的是（）A.公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的，可以自知道該具體行政行為之日起60日內提出行政復議申請B.衛(wèi)生行政復議機關收到行政復議申請后，應當在5日內進行審查C.行政復議原則上采取書面審查的辦法D.以上說法都正確答案：D。公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的，可以自知道該具體行政行為之日起60日內提出行政復議申請；衛(wèi)生行政復議機關收到行政復議申請后，應當在5日內進行審查；行政復議原則上采取書面審查的辦法，選項A、B、C說法均正確。40.下列關于醫(yī)師外出會診的說法，錯誤的是（）A.醫(yī)師未經所在醫(yī)療機構批準，不得擅自外出會診B.醫(yī)師外出會診應當嚴格執(zhí)行有關規(guī)定，不得違反規(guī)定接受邀請醫(yī)療機構的報酬C.醫(yī)師在外出會診過程中發(fā)現(xiàn)難以勝任會診工作，應當及時、如實告知邀請醫(yī)療機構，并終止會診D.醫(yī)師可以在外出會診時為患者開具藥品處方答案：D。醫(yī)師在外出會診時不得為患者開具藥品處方，確需使用邀請醫(yī)療機構藥品的，應當按照有關規(guī)定回所在醫(yī)療機構開具處方。選項A、B、C關于醫(yī)師外出會診的說法均正確。二、多項選擇題（每題2分，共30分）1.我國衛(wèi)生法的淵源包括（）A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.部門規(guī)章E.地方衛(wèi)生法規(guī)答案：ABCDE。我國衛(wèi)生法的淵源包括憲法、法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、地方衛(wèi)生法規(guī)、自治條例和單行條例、衛(wèi)生國際條約等。2.醫(yī)療機構的下列行為中，屬于違法行為的有（）A.未取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)B.出賣、轉讓、出借《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》C.使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作D.超出核準登記的診療科目開展診療活動E.未按規(guī)定懸掛《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》答案：ABCDE。未取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)、出賣轉讓出借《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》、使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作、超出核準登記的診療科目開展診療活動、未按規(guī)定懸掛《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》等行為均違反了醫(yī)療機構管理的相關規(guī)定，屬于違法行為。3.下列屬于醫(yī)療事故預防措施的有（）A.嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)B.加強對醫(yī)務人員的培訓和教育，提高其業(yè)務素質和職業(yè)道德水平C.建立健全醫(yī)療質量管理組織，加強醫(yī)療服務質量監(jiān)控D.制定防范、處理醫(yī)療事故的預案E.及時、準確地記錄醫(yī)療過程中的有關情況答案：ABCDE。嚴格遵守相關法律法規(guī)和規(guī)范、加強人員培訓教育、建立質量管控組織、制定預案、及時準確記錄醫(yī)療情況等都是醫(yī)療事故的預防措施。4.藥品監(jiān)督管理部門有權依法對藥品的（）進行監(jiān)督檢查。A.研制B.生產C.經營D.使用E.價格答案：ABCD。藥品監(jiān)督管理部門有權依法對藥品的研制、生產、經營、使用進行監(jiān)督檢查，藥品價格主要由價格主管部門進行監(jiān)管。5.護士在執(zhí)業(yè)活動中應當履行的義務包括（）A.遵守法律、法規(guī)、規(guī)章和診療技術規(guī)范的規(guī)定B.發(fā)現(xiàn)患者病情危急，立即通知醫(yī)師C.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱?，應當先行實施必要的緊急救護D.尊重、關心、愛護患者，保護患者的隱私E.參與公共衛(wèi)生和疾病預防控制工作答案：ABCDE。護士在執(zhí)業(yè)活動中應當遵守法律等規(guī)定，發(fā)現(xiàn)病情危急通知醫(yī)師，在緊急情況下實施緊急救護，尊重愛護患者保護隱私，參與公共衛(wèi)生和疾病預防控制工作等。6.公共場所衛(wèi)生管理的內容包括（）A.公共場所的選址、設計和裝修應符合衛(wèi)生要求B.公共場所應配備必要的衛(wèi)生設施和設備C.公共場所應建立衛(wèi)生管理制度，加強自身衛(wèi)生管理D.公共場所的從業(yè)人員應進行健康檢查和衛(wèi)生知識培訓E.公共場所應定期進行衛(wèi)生檢測和評價答案：ABCDE。公共場所衛(wèi)生管理包括選址設計裝修符合衛(wèi)生要求、配備衛(wèi)生設施設備、建立管理制度、從業(yè)人員健康檢查和培訓、定期衛(wèi)生檢測和評價等方面。7.下列關于職業(yè)病診斷的說法，正確的有（）A.勞動者可以在用人單位所在地、本人戶籍所在地或者經常居住地依法承擔職業(yè)病診斷的醫(yī)療衛(wèi)生機構進行職業(yè)病診斷B.職業(yè)病診斷應當綜合分析病人的職業(yè)史、職業(yè)病危害接觸史和工作場所職業(yè)病危害因素情況、臨床表現(xiàn)以及輔助檢查結果等C.承擔職業(yè)病診斷的醫(yī)療衛(wèi)生機構在進行職業(yè)病診斷時，應當組織三名以上取得職業(yè)病診斷資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師集體診斷D.職業(yè)病診斷證明書應當由參與診斷的醫(yī)師共同簽署，并經承擔職業(yè)病診斷的醫(yī)療衛(wèi)生機構審核蓋章E.當事人對職業(yè)病診斷有異議的，可以向作出診斷的醫(yī)療衛(wèi)生機構所在地地方人民政府衛(wèi)生行政部門申請鑒定答案：ABCDE。以上關于職業(yè)病診斷的說法均正確，勞動者有診斷地點的選擇權，診斷需綜合多方面因素，由多名醫(yī)師集體診斷，診斷證明書需醫(yī)師簽署和機構蓋章，對診斷有異議可申請鑒定。8.醫(yī)療廢物的分類包括（）A.感染性廢物B.病理性廢物C.損傷性廢物D.藥物性廢物E.化學性廢物答案：ABCDE。醫(yī)療廢物分為感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學性廢物五類。9.下列屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理原則的有（）A.統(tǒng)一領導B.分級負責C.反應及時D.措施果斷E.依靠科學，加強合作答案：ABCDE。突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理原則包括統(tǒng)一領導、分級負責、反應及時、措施果斷、依靠科學、加強合作。10.衛(wèi)生行政執(zhí)法的特征包括（）A.執(zhí)法主體的特定性B.執(zhí)法依據的法定性C.執(zhí)法行為的主動性D.執(zhí)法程序的合法性E.執(zhí)法目的的公益性答案：ABCDE。衛(wèi)生行政執(zhí)法具有執(zhí)法主體特定性、執(zhí)法依據法定性、執(zhí)法行為主動性、執(zhí)法程序合法性、執(zhí)法目的公益性等特征。11.下列關于母嬰保健技術服務的說法，正確的有（）A.母嬰保健技術服務包括婚前保健、孕產期保健、嬰幼兒保健等B.從事母嬰保健技術服務的人員必須取得相應的資格證書C.醫(yī)療保健機構開展母嬰保健技術服務，應當符合國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的條件和技術標準D.母嬰保健技術服務實行許可證制度E.嚴禁采用技術手段對胎兒進行性別鑒定答案：ABCDE。母嬰保健技術服務涵蓋婚前、孕產、嬰幼兒保健等方面，人員需取得資格證書，機構開展服務要符合條件和標準，實行許可證制度，嚴禁非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定。12.下列關于藥品不良反應的說法，正確的有（）A.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應B.藥品不良反應報告和監(jiān)測是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據C.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度D.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告E.新的、嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告答案：ABCDE。以上關于藥品不良反應的說法均正確，明確了藥品不良反應的定義，說明了報告和監(jiān)測的意義，規(guī)定了企業(yè)和機構的制度建設、報告制度和報告時間等。13.下列關于放射診療防護的說法，正確的有（）A.醫(yī)療機構應當按照規(guī)定對放射診療工作人員進行個人劑量監(jiān)測B.醫(yī)療機構應當對患者和受檢者進行防護教育，正確使用防護用品C.放射診療工作人員對患者和受檢者進行醫(yī)療照射時，應當遵守醫(yī)療照射正當化和放射防護最優(yōu)化的原則D.對育齡婦女腹部或骨盆進行核素顯像檢查或X射線檢查前，應問明是否懷孕E.不得將核素顯像檢查和X射線胸部檢查列入對嬰幼兒及少年兒童體檢的常規(guī)檢查項目答案：ABCDE。醫(yī)療機構要對工作人員進行劑量監(jiān)測，對患者和受檢者進行防護教育，工作人員應遵循正當化和最優(yōu)化原則，對育齡婦女檢查前詢問懷孕情況，不將相關檢查列入嬰幼兒及少年兒童常規(guī)體檢項目等都是放射診療防護的要求。14.下列關于公共場所衛(wèi)生管理檔案的說法，正確的有（）A.公共場所衛(wèi)生管理檔案應當有專人管理B.衛(wèi)生管理檔案應當包括衛(wèi)生管理制度、衛(wèi)生管理組織機構或衛(wèi)生管理人員情況等內容C.衛(wèi)生管理檔案應當保存兩年以上D.公共場所經營者應當定期對衛(wèi)生管理檔案進行更新E.衛(wèi)生管理檔案可以作為衛(wèi)生監(jiān)督檢查的重要依據答案：ABCDE。公共場所衛(wèi)生管理檔案需專人管理，包含相關制度和人員情況等內容，保存兩年以上，定期更新，可作為監(jiān)督檢查依據。15.下列關于醫(yī)療糾紛人民調解的說法，正確的有（）A.醫(yī)療糾紛人民調解委員會是依法設立的調解醫(yī)療糾紛的群眾性組織B.醫(yī)療糾紛人民調解委員會調解醫(yī)療糾紛，不收取費用C.醫(yī)療糾紛人民調解委員會調解醫(yī)療糾紛應當遵循自愿、合法、公正的原則D.醫(yī)療糾紛人民調解委員會應當根據具體情況，聘任一定數量的具有醫(yī)學、法學等專業(yè)知識且熱心調解工作的人員擔任人民調解員E.經醫(yī)療糾紛人民調解委員會調解達成調解協(xié)議的，雙方當事人可以依法共同向人民法院申請司法確認答案：ABCDE。醫(yī)療糾紛人民調解委員會是群眾性組織，調解不收費，遵循自愿合法公正原則，聘任專業(yè)人員擔任調解員，達成的調解協(xié)議可申請司法確認。三、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述醫(yī)療事故的分級及各級的判定標準。答：根據對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為四級：一級醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾的。其中，一級甲等醫(yī)療事故是指造成患者死亡；一級乙等醫(yī)療事故是指重要器官缺失或功能完全喪失，其他器官不能代償，存在特殊醫(yī)療依賴，生活完全不能自理。二級醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的。又可細分為二級甲等、二級乙等、二級丙等、二級丁等醫(yī)療事故，分別對應不同的器官損傷和功能障礙程度。例如，二級甲等醫(yī)療事故是指器官缺失或功能完全喪失，其他器官不能代償，可能存在特殊醫(yī)療依賴，或生活大部分不能自理。三級醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的。同樣可分為三級甲等、三級乙等、三級丙等、三級丁等、三級戊等醫(yī)療事故，根據不同的損傷和功能障礙情況進行判定。如三級甲等醫(yī)療事故是指存在器官缺失、大部分缺損、畸形情形之一，有較重功能障礙，可能存在一般醫(yī)療依賴，生活能自理。四級醫(yī)療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果的醫(yī)療事故，如造成患者皮膚損傷、輕度感染等輕微損害。醫(yī)療事故的分級判定標準是醫(yī)療事故技術鑒定的重要依據，對于明確醫(yī)療事故的責任程度、確定賠償數額等具有重要意義。2.簡述藥品不良反應報告和監(jiān)測的主要內容。答：藥品不良反應報告和監(jiān)測的主要內容包括以下幾個方面：報告主體：藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構是藥品不良反應報告和監(jiān)測的主體，應當建立藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度，指定機構并配備專（兼）職人員，承擔本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作。報告范圍：新藥監(jiān)測期內的國產藥品應當報告該藥品的所有不良反應；其他國產藥品，報告新的和嚴重的不良反應。進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應。報告程序和要求：藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不