齊魯名校教科研協(xié)作體山東、湖北部分重點中學2026屆高一化學第一學期期中質量跟蹤監(jiān)視試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列屬于氧化還原反應的是A．2KBr＋Cl2＝2KCl＋Br2 B．CaCO3＝CaO＋CO2↑C．SO3＋H2O＝H2SO4 D．MgCl2＋2NaOH＝Mg(OH)2↓＋2NaCl2、下列反應的離子方程式書寫正確的是A．硫酸滴在銅片上：Cu+2H+=Cu2++H2↑B．鹽酸與澄清石灰水混合：2H++Ca(OH)2=Ca2++2H2OC．酸滴在大理石上：CO+2H+=CO2+H2OD．氧化鐵與稀鹽酸混合：Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O3、氫氧化鐵膠體穩(wěn)定存在的主要原因是（）A．膠粒直徑小于1nm B．膠粒帶正電荷C．膠粒作布朗運動 D．膠粒不能通過半透膜4、某學生在奧運五連環(huán)中填入了五種物質，相連環(huán)物質間能發(fā)生反應，如圖所示。你認為五連環(huán)中物質間發(fā)生的反應沒有涉及的基本反應類型和屬于氧化還原反應的個數分別為（）A．復分解反應、1B．分解反應、1C．化合反應、2D．置換反應、25、在空氣中的自由離子附著在分子或原子上形成的空氣負離子被稱為“空氣維生素”，O22-就是一種空氣負離子，則O22-的摩爾質量為()A．32g B．34g C．32g·mol－1 D．34g·mol－16、用NA代表阿伏加德羅常數，下列說法正確的是A．0.2NA個CO分子在標準狀況下的體積約是4.48LB．0.1mol/LBaCl2溶液中Cl-數目是0.2NAC．4℃時，22.4L水中含有的電子數目為10NA個D．使23g鈉變?yōu)镹a+，需失去0.1NA個電子7、下列物質中不存在氯離子的是A．KCl B．Ca(ClO)2 C．鹽酸 D．氯水8、實驗室制取少量N2，常利用的反應是NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O，關于該反應的說法正確的是()A．NaNO2是還原劑B．生成1molN2時轉移的電子數為6molC．NH4Cl中的氮元素被還原D．N2既是氧化產物又是還原產物9、下列實驗操作中，完全正確的一組是①用試管夾夾持試管時，試管夾從試管底部往上套，夾在試管的中上部②稀釋濃硫酸時將水倒入濃硫酸中進行攪拌③把鼻孔靠近容器口去聞氣體的氣味④將試管平放，用紙槽往試管里送入固體粉末，然后豎立試管⑤傾倒細口瓶里的液體時，瓶上的標簽對著地面⑥將燒瓶放在桌上，再用力塞緊塞子⑦用坩堝鉗夾取加熱后的蒸發(fā)皿⑧將滴管垂直伸進試管內滴加液體A．④⑤⑥⑧B．①②⑤⑦C．①③⑤⑦⑧D．①④⑦10、下列說法中正確的是（）A．摩爾是用來描述微觀粒子的物理量B．1mol任何物質都含有NA個原子C．0.5molH2O中含有的原子數目為1.5NAD．64g氧相當于2mol氧11、下列化學變化中，不需要另外加入氧化劑就可以實現(xiàn)的是A．H2O2→O2 B．KI→I2 C．Cu→CuO D．CH4→CO212、在兩個密閉容器中，分別充有質量相同的甲、乙兩種氣體，若兩容器的溫度和壓強均相同，且甲的密度大于乙的密度，則下列說法正確的是A．甲的物質的量比乙的物質的量少B．甲的摩爾質量比乙的摩爾質量小C．甲的摩爾體積比乙的摩爾體積小D．甲的分子數比乙的分子數多13、膠體區(qū)別于其他分散系的最本質特征是(

)A．能產生丁達爾效應 B．粒子帶電C．能透過濾紙 D．分散質粒子的直徑在1~100nm之間14、下列敘述正確的是（）A．盡管BaSO4難溶于水，但它仍然是強電解質B．溶于水后能電離出氫離子的化合物都是酸C．NaCl溶液在電流的作用下電離為鈉離子和氯離子D．二氧化碳溶于水后能部分電離，所以二氧化碳是弱電解質15、在某無色酸性溶液中能大量共存的一組離子是A．Na+、K+、HCO3-、NO3- B．NH4+、SO42-、Al3+、NO3-C．Na+、Ca2+、NO3-、CO32- D．K+、MnO4-、NH4+、NO3-16、分類是化學學習與研究的常用方法，下列分類正確的是①硫酸、燒堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物；②蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質、強電解質和弱電解質；③金屬氧化物都屬于堿性氧化物；④根據分散系是否具有丁達爾現(xiàn)象將分散系分為溶液、膠體和濁液；⑤根據反應中是否有電子的轉移將化學反應分為氧化還原反應和非氧化還原反應;⑥非金屬氧化物都屬于酸性氧化物；⑦根據溶液導電能力強弱，將電解質分為強電解質、弱電解質.A．只有②④⑥⑦B．只有①③⑤⑦C．只有③④⑥D．只有①②⑤17、實驗室用質量分數為98%、ρ=1.84g·mL-1的濃硫酸配制190mL1.0mol·L-1的稀硫酸，下列說法正確的是A．所用濃硫酸的物質的量濃度為9.2mol·L-1B．所用容量瓶的規(guī)格為190mLC．需用15mL量筒量取10.3mL濃硫酸D．定容時俯視容量瓶刻度，導致所配溶液濃度偏高18、在某酸性溶液中，能共存的離子組是A．Na+、K+、SO、COB．Na+、K+、Cl?、NOC．Na+、K+、OH?、NOD．Ag+、K+、SO、Cl?19、下列實驗方案中，不能測定NaCl和NaHCO3混合物中NaHCO3質量分數的是A．取a克混合物充分加熱，減重b克B．取a克混合物與足量稀硫酸充分反應，逸出氣體用堿石灰吸收，增重b克C．取a克混合物與足量Ba(OH)2溶液充分反應，過濾洗滌、烘干，得b克固體D．取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應，加熱、蒸干、灼燒，得b克固體20、一個密閉容器，中間有一可自由滑動的隔板（厚度可忽略）將容器分成兩部分，當左邊充入，右邊充入和的混合氣體共8g時，隔板處于如圖位置（左右兩側溫度相同），下列說法正確的是（）A．右邊與分子數之比為B．右側氣體密度是相同條件下氫氣密度的18倍C．右側的質量為1.75gD．若充入相同組成的混合氣體，其他條件不變，隔板處于距離右端1/6處，則前后兩次壓強之比為21、下列微粒結構表達式正確的是A．鋁原子的結構示意圖：B．NH4Cl的電子式為：C．氦原子的電子式：He：D．重氫原子符號：H22、配制一定物質的量濃度的NaOH溶液時，造成所配溶液濃度偏高的原因可能是A．所用固體NaOH已潮解B．定容時仰視刻度C．用帶游碼的托盤天平稱2.4gNaOH時，誤把砝碼放在了左邊D．配制完畢，不小心濺出幾滴溶液，為使溶液的濃度不減少，又在配好的溶液中加入少量的NaOH固體二、非選擇題(共84分)23、（14分）某111mL溶液只含Cu2+、Ba2＋、K+、OH－、SO42—、Cl—中的幾種，分別取三份11mL該溶液進行實驗，以確定該溶液中的離子組成。①向一份中加入足量NaOH溶液，產生1．98g藍色沉淀②向另一份中加入足量BaCl2溶液，產生2．33g白色沉淀③向第三份中加入過量Ba(NO3)2溶液后，過濾取濾液再加入足量AgNO3溶液，產生2．87g白色沉淀。回答下列問題（1）該溶液中一定不存在的離子是___________，③中白色沉淀的化學式為______。（2）產生藍色沉淀的離子方程式為_____________________________。（3）該溶液中一定存在的陰離子有____________，其物質的量濃度分別為_________。（4）該111mL溶液中還含有的離子是_______，其物質的量是_______。24、（12分）短周期元素X、Y、Z、M的原子序數依次增大，元素X的一種高硬度單質是寶石，Y2+電子層結構與氖相同，Z的質子數為偶數，室溫下M單質為淡黃色固體，回答下列問題：(1)M元素位于周期表中的位置為_____________。(2)X、Y、Z、M的原子半徑由大到小排列為____(化學用語回答)，Z在自然界中常見的二元化合物是__________。(3)X與M的單質在高溫下反應的化學方程式為_______，產物分子的電子式為_____，其化學鍵屬__________共價鍵(填“極性”或“非極性”)。25、（12分）碘是人體必需的元素之一，海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素。沿海地區(qū)居民常食用海帶，因此，甲狀腺腫大等碘缺乏病發(fā)病率低。已知，碘元素以碘離子的形式存在，常溫下I－能被氯水氧化為I2；I2在有機溶劑中的溶解度明顯大于在水中的溶解度；I2有顏色，而I－無顏色。實驗室里從海藻中提取碘的流程如圖所示：（1）寫出A的化學式______________。（2）步驟③操作所需要的玻璃儀器是______________、______________、__________________。（3）下列有機溶劑中不可作為溶劑G的有________(填下面的序號)。A．酒精B．四氯化碳C．乙酸D．汽油E.苯（4）步驟⑤的操作名稱是__________、分液；溶液E的顏色比溶液F的顏色______(填“深”或“淺”)。（5）步驟⑤中，若選用（3）中的__________(填溶液名稱)為溶劑G，分液時，應先把溶液____(填“E”或“F”)從分液漏斗的下部排出，之后，再把另一溶液從分液漏斗的上口倒出。26、（10分）常溫常壓下，一氧化二氯（Cl2O）為棕黃色氣體，沸點為3.8℃，42℃以上會分解生成Cl2和O2，Cl2O易溶于水并與水反應生成HClO。將氯氣和空氣不參與反應按體積比1:3混合通入含水的碳酸鈉中制備Cl2O（同時生成一種使澄清石灰水變渾濁的氣體和一種鹽），并用水吸收Cl2O（不含Cl2）制備次氯酸溶液。（Cl2在CCl4中的溶解度較大）（1）各裝置的連接順序為____________________________。（2）裝置B中多孔球泡和攪拌棒的作用是___________________；裝置C的作用是________。（3）B中的化學方程式為________________。（4）反應過程中，裝置B需放在冷水中，其目的是___________。27、（12分）實驗室配制一定濃度的溶液都要使用一定規(guī)格的容量瓶，現(xiàn)欲用質量分數為98%，密度為1.8g/mL的濃H2SO4溶液配制450mL濃度為0.2mol/L的稀H2SO4溶液，回答下列問題：（1）需量取該濃H2SO4溶液的體積是____mL。（2）需要用到的玻璃儀器除量筒、玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外還需要____。（3）配制過程有下列幾步操作：A．將蒸餾水加入容量瓶至液面接近刻度線1～2cm處；B．用l0mL量筒量取所需體積的H2S04溶液，注入燒杯中，用玻璃棒攪拌，使其混合均勻；C．用膠頭滴管加水至刻度線；D．用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，并將洗滌液也轉移到容量瓶中；E．向燒杯中加入約20mL蒸餾水；F．將燒杯中溶液冷卻后，沿玻璃棒轉移到容量瓶中；G．蓋好瓶塞，反復顛倒搖勻，靜置，裝瓶。以上各步驟操作的先后順序是____填字母），使用容量瓶之前需要進行的一步操作是：____。（4）若所配溶液濃度偏低，則造成此誤差的操作可能是____。A．定容時俯視容量瓶B．用量筒取濃H2S04溶液時俯視讀數C．使用容量瓶前未干燥D．未待燒杯中溶液冷卻就轉入容量瓶E．定容時將蒸餾水灑在容量瓶外面F．未按要求洗滌燒杯和玻璃杯2～3次28、（14分）HNO2是一種弱酸，向NaNO2中加入強酸可生成HNO2；HN02不穩(wěn)定；易分解成NO和NO2氣體；它是一種還原劑，能被常見的強氧化劑氧化，但在酸性溶液中它也是一種氧化劑，如：能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一種難溶于水、易溶于酸的化合物。試回答下列問題：（1）人體正常的血紅蛋白含有Fe2+。若誤食亞硝酸鹽如NaNO2，則導致血紅蛋白中的Fe2+轉化為Fe3+而中毒，可以服用維生素C解毒，維生素C在解毒的過程中表現(xiàn)出_______性。（2）下列方法中，不能用來區(qū)分NaN02和NaCI的是____。（填序號）A．加入鹽酸，觀察是否有氣泡產生B．加入AgN03觀察是否有沉淀生成C．分別在它們的酸性溶液中加入FeCl2溶液，觀察溶液顏色變化（3）S2O32-可以與Fe2+反應制備Fe2O3納米顆粒。①若S2O32-與Fe2+的物質的量之比為1：2，配平該反應的離子方程式：______Fe2++______S2O32-+______H2O2+______OH-====______Fe2O3+_____S2O62-+_____H2O②下列關于該反應的說法正確的是____。A．該反應中S2O32-表現(xiàn)了氧化性B．已知生成的Fe2O3納米顆粒直徑為10納米，則Fe2O3納米顆粒為膠體C．每生成1molFe2O3，轉移的電子數為8NA（設NA代表阿伏伽德羅常數的值）29、（10分）A、B、C、D四種元素核電荷數均小于18。B元素L層兩種能量不同的電子個數比為1:2，A、C元素的原子最外層電子數相等，C、D元素原子電子層數相同。A原子最外層電子數等于電子層數，C原子最外層電子數是K層上電子數的一半。D-離子電子層結構與氬原子電子層結構相同。（1）四種元素為：A_____B_____C_____D_____（2）A離子的結構示意圖為_____（3）B原子的軌道表示式為_____，C原子有_____種不同運動狀態(tài)的電子（4）D離子的最外層電子排布式為_____（5）D單質與A2B反應的化學方程式為_____

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、A【解析】

A．Br、Cl元素化合價發(fā)生變化，屬于氧化還原反應，A正確；B．分解反應，元素化合價沒有發(fā)生變化，不屬于氧化還原反應，B錯誤；C．為化合反應，元素化合價沒有發(fā)生變化，不屬于氧化還原反應，C錯誤；D．為復分解反應，元素化合價沒有發(fā)生變化，不屬于氧化還原反應，D錯誤；答案選A。2、D【解析】

A．稀硫酸與銅不反應，A不合題意；B．澄清石灰水在離子方程式書寫中要拆成離子，故鹽酸與澄清石灰水混合的離子方程式為：H++OH-=H2O，B不合題意；C．大理石的主要成分為CaCO3是沉淀，故酸滴在大理石上：CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O，C不合題意；D．鹽酸是強酸，故氧化鐵與稀鹽酸混合：Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O，D符合題意；故答案為：D。3、B【解析】

膠體穩(wěn)定存在的主要原因是膠粒帶相同電荷，相互排斥，不易聚沉；答案選B。4、B【解析】

Fe與稀鹽酸溶液發(fā)生置換反應生成氯化亞鐵和氫氣，有元素化合價的變化，屬于氧化還原反應；稀鹽酸與NaOH溶液發(fā)生復分解反應生成NaCl和水，沒有元素化合價的變化，不屬于氧化還原反應；NaOH溶液與二氧化碳發(fā)生復分解反應生成碳酸鈉和水，也可以發(fā)生化合反應生成碳酸氫鈉，但兩個反應都沒有元素化合價的變化，不屬于氧化還原反應；二氧化碳與碳酸鈉溶液發(fā)生化合反應生成碳酸氫鈉，沒有元素化合價的變化，不屬于氧化還原反應；則五連環(huán)中物質間發(fā)生的反應沒有涉及的基本反應類型是分解反應，屬于氧化還原反應的個數為1個，答案選B。5、C【解析】

比O2多2個電子，電子的質量可以忽略不計，故的相對分子質量為32，所以的摩爾質量為32g/mol。答案選C。【點睛】本題主要考查的是摩爾質量及其單位，根據摩爾質量與相對分子質量的關系即可判斷，注意摩爾質量在以g/mol為單位時，在數值上等于其相對分子質量。6、A【解析】試題分析：A、1．2摩爾一氧化碳其標準狀況下體積為1．2×2．3=3．38L，正確，選A；B、沒有說明溶液的體積，不能確定其物質的量，不選B；C、2．3L水是2．3千克水，其物質的量不是1摩爾，電子不是11摩爾，錯誤，不選C；D、23克鈉為1摩爾，失去1摩爾電子，錯誤，不選D。考點：阿伏伽德羅常數的應用7、B【解析】

A.KCl中存在K+和氯離子，A項不符合題意；B.Ca(ClO)2中存在Ca2+和ClO-，不存在氯離子，B項符合題意；C.鹽酸中HCl在水分子作用下發(fā)生電離HCl=H++Cl-，所以鹽酸中存在氯離子，C項不符合題意；D.氯水中部分Cl2與水反應：Cl2+H2O=H++Cl-+HClO，所以氯水中存在氯離子，D項不符合題意；答案選B。8、D【解析】A、NaNO2中N元素的化合價降低，得電子，作氧化劑，故A錯誤；B、每生成1molN2，消耗1molNaNO2得3mol電子，消耗1molNH4Cl失去3mol電子，即轉移的電子為3mol，故B錯誤；C、NH4Cl中的N元素化合價升高，失去電子被氧化，故C錯誤；D、N2既是氧化產物又是還原產物，故D錯誤；故選D。9、D【解析】

①試管夾是一種專門用來夾持試管的挾持器．需要注意的是在夾持時應該從試管底部往上套，夾持在試管的中上部，故①正確；②稀釋濃硫酸時應將濃硫酸沿器壁慢慢倒入水中，并不斷攪拌，使產生的熱量迅速散失，故②錯誤；③不能把鼻孔靠近容器口去聞氣體的氣味，要用手輕輕閃少量氣體進入鼻孔，故③錯誤；④將固體粉末倒入試管中時，把試管平放，用紙槽往試管里送入固體粉末，然后緩慢豎立試管，故④正確；⑤傾倒液體時，瓶上的標簽對著地面，流出的液體將會腐蝕標簽，故⑤錯誤；⑥燒瓶放在桌上，用力塞緊塞子，將會壓碎瓶底，故⑥錯誤⑦用坩堝鉗夾取加熱后的蒸發(fā)皿，故⑦正確；⑧將滴管垂直伸進試管內滴加液體，將會污染藥品，污染膠頭滴管，故⑧錯誤；綜上，正確的有①④⑦，答案選D。10、C【解析】

A．摩爾不是物理量,是物質的量的單位,物質的量是描述微觀粒子的物理量,故A錯誤；B、物質不都是由原子構成,可能由分子、離子構成,1mol微粒約含有NA個指明的微粒數目,故B錯誤；C、1molH2O中含有3mol原子（2mol氫原子，1mol氧原子），則0.5molH2O中含有0.5×3=1.5mol原子，含有的原子數目為1.5NA，C正確；D．“2mol氧”這種說法中的氧未指明是氧原子、氧分子還是氧離子，D錯誤。11、A【解析】

需要加入氧化劑才能實現(xiàn),則選項中物質做還原劑，發(fā)生氧化反應,還原劑中某元素的化合價升高,以此來解答。【詳解】A．H2O2→O2中，-1價的氧元素既可升高到0價，又能降低到-2價，自身發(fā)生氧化還原反應，不需要另外加入氧化劑就可以實現(xiàn)，A可選；B．KI→I2中，I元素的化合價升高，需要加氧化劑實現(xiàn)，故B不選；

C．Cu→CuO中，Cu元素的化合價升高，需要加入氧化劑實現(xiàn)，故C不選；D．CH4→CO2中，C元素的化合價升高，需要加入氧化劑實現(xiàn)，故D不選；綜上所述，本題選A。12、A【解析】

同溫同壓下，氣體摩爾體積相等，相同條件下，氣體密度與其摩爾質量成正比，甲的密度大于乙的密度，說明甲的摩爾質量比乙的摩爾質量大?！驹斀狻緼.根據n=m/M，質量相同時物質的量與摩爾質量成反比，甲的摩爾質量比乙的摩爾質量大，所以甲的物質的量比乙的物質的量少，故A正確；B.相同條件下，氣體密度與其摩爾質量成正比，甲的密度大于乙的密度，說明甲的摩爾質量比乙的摩爾質量大，故B錯誤；C.同溫同壓下，氣體摩爾體積相等，故C錯誤；D.根據n=m/M，質量相同時物質的量與摩爾質量成反比，甲的摩爾質量比乙的摩爾質量大，所以甲的物質的量比乙的物質的量少，即甲的分子數比乙的分子數少，故D錯誤。故選A。13、D【解析】

膠體區(qū)別于其他分散系的本質特征是分散質微粒直徑的大小不同，膠體的分散質微粒直徑介于1~100nm之間，微粒直徑大于100nm的是濁液，小于1nm的是溶液。丁達爾效應是膠體的一種光學性質，是區(qū)別溶液和膠體的一種常用的物理方法。故答案選D。14、A【解析】

A.強電解質指在水溶液中或熔融狀態(tài)下,能完全電離；

B.硫酸氫鈉也能電離出氫離子；C.電離不需要通電；D.電解質的電離必須是自身電離；【詳解】A.強電解質指在水溶液中或熔融狀態(tài)下,能完全電離,硫酸鋇屬于強電解質,雖在水溶液中很難溶解,但溶于水的部分能完全電離,故A正確；B.硫酸氫鈉是鹽,但在水中能電離出氫離子,故B錯誤；

C.氯化鈉溶液在水分子的作用下電離成鈉離子和氯離子,無須通電,通電是電解氯化鈉溶液,產物為氫氧化鈉和氫氣和氯氣,故C錯誤；

D.二氧化碳溶于水后,能和水反應生成碳酸,碳酸能電離出自由移動的陰陽離子,但電離出陰陽離子的是碳酸,不是二氧化碳,所以二氧化碳是非電解質,故D錯誤；

綜上所述，本題選A。15、B【解析】

A、HCO3-能與酸中的H+反應，不能共存，故錯；C、CO32-能與酸中的H+還有Ca2+反應，不能共存，故錯；D、MnO4-有顏色，不符合要求；答案選B。16、D【解析】

①陽離子只有氫離子的是酸，陰離子只有氫氧根離子的是堿，由金屬離子或銨根離子和酸根離子構成的化合物稱之為鹽，氧元素于另一種元素組成的化合物是氧化物；②非電解質是水溶液或熔融狀態(tài)下均不能導電的化合物，強電解質是能完全電離的物質，弱電解質是存在電離平衡的物質，不能完全電離；③金屬氧化物包括一般金屬氧化物和兩性氧化物，前者屬于堿性氧化物，后者能與堿反應；④不同分散系的本質區(qū)別是分散質粒子的直徑不同；⑤氧化還原反應的本質就是物質之間電子的轉移;⑥酸性氧化物是能與堿反應的一類氧化物，非金屬氧化物中只有部分屬于酸性氧化物；⑦溶液導電能力強弱主要影響因素是溶液離子濃度，溶質種類無關。【詳解】①硫酸H2SO4、燒堿NaOH、醋酸鈉CH3COONa和生石灰CaO分別屬于酸、堿、鹽和氧化物；②蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質、強電解質和弱電解質；③金屬氧化物不是都屬于堿性氧化物，如氧化鋁；④根據分散質粒子的直徑不同將分散系分為膠體、溶液和濁液；⑤根據反應中是否有電子的轉移將化學反應分為氧化還原反應和非氧化還原反應;⑥非金屬氧化物不是都屬于酸性氧化物，如一氧化碳；⑦溶液導電能力與離子濃度和離子電荷有關。根據電解質在水溶液中電離程度不同將電解質分為強電解質和弱電解質。綜上所述，只有①②⑤正確。答案為D。17、D【解析】所用濃硫酸的物質的量濃度為18.4mol·L-1，故A錯誤；所用容量瓶的規(guī)格為250mL，故B錯誤；需用25mL量筒量取10.3mL濃硫酸；定容時俯視容量瓶刻度，溶液體積偏小，導致所配溶液濃度偏高，故D正確。18、B【解析】

A．酸性溶液中碳酸根不能大量存在，故A不符合題意；B．四種離子相互之間不反應，也不氫離子反應，可以在酸性溶液中大量共存，故B符合題意；C．氫氧根不能在酸性溶液中大量存在，故C不符合題意；D．氯離子和銀離子不能大量共存，故D不符合題意；綜上所述答案為B。19、B【解析】

方案能確定氯化鈉、碳酸氫鈉任一物質的質量，即可測定混合物中NaHCO3質量分數，

A.此方案利用碳酸氫鈉的不穩(wěn)定性，利用差量法即可計算質量分數；B.應先把水蒸氣排除才合理；C.根據碳元素守恒，可求解碳酸氫鈉質量分數；D.根據鈉元素守恒的質量關系，可列方程組求解?！驹斀狻緼.NaHCO3受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,所以通過加熱分解利用差量法即可計算出Na2CO3質量分數，故A項不符合題意；B.混合物中NaHCO3與足量稀硫酸充分反應，會生成水和二氧化碳，所以逸出的氣體是二氧化碳，但會混有水蒸氣，即堿石灰增加的質量不是二氧化碳的質量，不能測定含量，故B項符合題意；C.NaCl和NaHCO3混合物中，碳酸氫鈉與Ba(OH)2反應，反應的方程式為：HCO3?+OH?+Ba2+=H2O+BaCO3↓，因此最后得到的固體是BaCO3，依據碳元素守恒計算，可以計算出NaHCO3質量分數，故C項不符合題意；D.NaCl和NaHCO3混合物中，碳酸氫鈉可與鹽酸反應生成水、二氧化碳和氯化鈉，所以bg固體是氯化鈉，利用守恒法可計算出NaHCO3質量分數，故D不符合題意；答案選B。20、D【解析】

隔板可以自由滑動，說明左右兩側的壓強相同。同溫、同壓，氣體體積比等于氣體物質的量比。左邊充入，右邊充入和的混合氣體共8g時，左右兩側的體積比為4:1，所以右側氣體的物質的量是1mol÷4=0.25mol；設與的物質的量分別是x、y，，解得?！驹斀狻緼.分子數比等于物質的量比，與分子數之比為，故A錯誤；B.右側氣體的平均摩爾質量是，相同條件下，密度比等于相對分子質量之比，右側氣體的密度是相同條件下氫氣密度的16倍，故B錯誤；C.的物質的量是，右側的質量為5.25g，故C錯誤；D.同溫、同壓，氣體體積比等于氣體物質的量比，若充入相同組成的混合氣體，其他條件不變，隔板處于距離右端1/6處，則通入混合氣體的物質的量是0.2mol；同溫、同體積，氣體壓強比等于物質的量比，則前后兩次壓強之比為(1+0.25):(1+0.2)=，故D正確?！军c睛】本題考查阿伏伽德羅定律及其推論，明確同溫同壓下，同體積的氣體一定具有相同的分子數(物質的量)，同溫、同體積，氣體壓強與物質的量成正比。21、C【解析】

A.鋁原子的結構示意圖：，故A錯誤；B.NH4Cl的電子式為：，故B錯誤。C.氦的原子序數為2氦原子的電子式為He：，故C正確；D.重氫原子符號：H，故D錯誤；答案為C。22、D【解析】

根據C=n/V計算不當操作對n或V的影響，如果n偏大或V偏小，則所配制溶液濃度偏高。【詳解】A項、所用NaOH固體已潮解，稱取一定質量的NaOH時，溶質的物質的量偏小，所配溶液濃度偏低，故A錯誤；B項、定容時仰視，會造成溶液體積偏大，所配溶液濃度偏低，故B錯誤；C項、稱量時誤用“左碼右物”，若不使用游碼，對稱取氫氧化鈉質量無影響，對所配溶液濃度無影響；若使用游碼，實際稱取氫氧化鈉的質量減小，所配溶液濃度偏低，故C錯誤；D項、配制完畢，不小心濺出幾滴溶液，不會影響濃度大小，又在配好的溶液中加入少量的NaOH固體，相當于n增大，所以c偏高，故D正確。故選D。【點睛】本題考查一定物質的量濃度溶液配制與誤差分析，根據c=n/V理解溶液配制的操作與誤差分析。二、非選擇題(共84分)23、Ba2+和OH-AgClCu2++2OH-=Cu(OH)2↓SO42-、Cl-1mol/L、2mol/LK+1.2mol【解析】

（1）實驗①生成的藍色沉淀是Cu(OH)2，實驗②生成的白色沉淀是BaSO4，實驗③生成的白色沉淀是AgCl。再結合離子共存分析。（2）Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓。（3）該溶液中一定存在的陰離子有SO42-和Cl-。（4）根據電荷守恒分析。【詳解】（1）實驗①生成的藍色沉淀是Cu(OH)2，溶液中存在Cu2+，不存在OH-，實驗②生成的白色沉淀是BaSO4，說明溶液中存在SO42-，不存在Ba2+，實驗③生成的白色沉淀是AgCl，說明溶液中存在Cl-。所以，該溶液中一定不存在的離子是Ba2+和OH-，③中白色沉淀為AgCl，故答案為Ba2+和OH-；AgCl。（2）產生藍色沉淀的離子方程式為：Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓，故答案為Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓。（3）該溶液中一定存在的陰離子有SO42-和Cl-，11mL溶液中，兩種離子的物質的量分別為：n(SO42-)=n(BaSO4)=2.33g÷233g/mol=1.11mol，n(Cl-)=n(AgCl)=2.87÷143.5g/mol=1.12mol，所以c(SO42-)=1mol/L，c(Cl-)=2mol/L，故答案為SO42-、Cl-；1mol/L、2mol/L。（4）11mL溶液中，Cu2+的物質的量為：n(Cu2+)=n[Cu(OH)2]=1.98g÷98g/mol=1.11mol，1.11molCu2+帶1.12mol正電荷，1.11molSO42-和1.12molCl-共帶有1.14mol負電荷，根據電荷守恒知，原溶液中還存在K+，11mL溶液中含有1.12molK+，111mL溶液中含有1.2molK+，故答案為K+；1.2mol。24、三ⅥAMg>Si>S>CSiO2C+2SCS2極性【解析】

短周期元素X、Y、Z、M的原子序數依次增大，元素X的一種高硬度單質是寶石，可知X是C；Y2+電子層結構與氖相同，則Y為Mg；室溫下M單質為淡黃色固體，則M為S，Z的質子數為偶數，且在Mg和S之間，因此Z為Si?！驹斀狻?1)M為S，在周期表中位于第三周期第ⅥA族。(2)Mg、Si、S位于同一周期，同一周期從左向右，原子半徑逐漸減小，因此Mg>Si>S，S比C多一個電子層，則原子半徑S>C，因此原子半徑由大到小的順序為Mg>Si>S>C。Z在自然界中常見的二元化合物是SiO2。(3)C與S在高溫下反應生成CS2，化學方程式為C+2SCS2。CS2的電子式與CO2一樣，為，化學鍵屬于極性共價鍵?！军c睛】同周期元素的原子半徑從左向右逐漸減小。25、H2O漏斗燒杯玻璃棒AC萃取淺四氯化碳F【解析】

（1）海藻曬干灼燒會產生水蒸氣；（2）從溶液中分離出殘渣需要過濾，據此分析所需要的儀器；（3）根據萃取劑的條件分析，即和原溶液中的溶劑互不相溶更不能發(fā)生化學反應，溶質在該溶劑中溶解度要遠大于原溶劑；（4）根據碘易溶在有機溶劑中分析；（5）根據萃取劑的密度以及實驗操作分析?！驹斀狻浚?）海藻曬干灼燒會除產生二氧化碳和灰分以外，還應該有水蒸氣生成，則A的化學式為H2O；（2）步驟③是將溶液和不溶性固體分離出來，其操作是過濾，所需要的玻璃儀器是漏斗、燒杯、玻璃棒；（3）A．酒精與水互溶，不能用于萃取碘水中的單質碘；B．單質碘易溶在四氯化碳中，四氯化碳可以作萃取劑；C．乙酸與水互溶，不能用于萃取碘水中的單質碘；D．單質碘易溶在汽油中，汽油可以作萃取劑；E．單質碘易溶在苯中，苯可以作萃取劑；答案選AC。（4）碘易溶在有機溶劑中，因此步驟⑤的操作名稱是萃取、分液；由于碘從水層進入有機層，所以溶液E的顏色比溶液F的顏色淺。（5）步驟⑤中，若選用（3）中的四氯化碳為溶劑G，由于四氯化碳的密度大于水，則分液時，應先把溶液F從分液漏斗的下部排出，之后，再把另一溶液從分液漏斗的上口倒出。如果選用（3）中的四氯化碳為溶劑G，由于四氯化碳的密度大于水，則分液時，應先把溶液F從分液漏斗的下部排出，之后，再把另一溶液從分液漏斗的上口倒出。26、DBE加快反應速率，使反應充分進行除去中的防止反應放熱后溫度過高導致分解【解析】

裝置A用二氧化錳和濃鹽酸共熱制備氯氣，濃鹽酸具有揮發(fā)性，制得的氯氣中混有氯化氫氣體，將混合氣體通過盛有飽和食鹽水的裝置D除去氯氣中的氯化氫氣體，同時將氯氣和與空氣形成1：3的混合氣體通入B裝置，氯氣在裝置B中與含水8%的碳酸鈉溶液充分反應制備Cl2O，反應制得的Cl2O氣體中混有二氧化碳和未反應的Cl2，裝置C中盛有的四氯化碳用于吸收除去Cl2O中的Cl2，裝置E中水與Cl2O反應制備得到次氯酸溶液，則各裝置的連接順序為A→D→B→C→E?！驹斀狻浚?）由分析可知，各裝置的連接順序為A→D→B→C→E，故答案為：A；D；B；E；（2）裝置B中多孔球泡和攪拌棒使氯氣和含水8%的碳酸鈉溶液充分接觸，加快反應速率，使反應充分進行；反應制得的Cl2O氣體中混有二氧化碳和未反應的Cl2，裝置C中盛有的四氯化碳用于吸收除去Cl2O中的Cl2，故答案為：加快反應速率，使反應充分進行；除去中的；（3）氯氣在裝置B中與含水8%的碳酸鈉溶液充分反應生成NaCl、Cl2O和CO2，反應的化學方程式為，故答案為：；（4）由題給信息可知，Cl2O在42℃以上會分解生成Cl2和O2，為防止反應放熱后溫度過高導致Cl2O分解，裝置B需放在冷水中，故答案為：防止反應放熱后溫度過高導致Cl2O分解。27、5.6500ml容量瓶EBFDACG檢查容量瓶是否漏液BF【解析】

（1）根據c=1000×ρ×ω/M可知，濃H2SO4溶液的物質的量濃度=1000×1.8×98%/98=18.0mol/L，根據溶液稀釋規(guī)律：稀釋前后溶質的量保持不變，設需量取該濃H2SO4溶液的體積是VL，實驗室沒有450mL容量瓶，只能選用500mL容量瓶，所以18.0×V=0.2×0.5，V=0.0056L=5.6mL；綜上所述，本題答案是：5.6。（2）實驗室配制一定濃度的溶液需要的玻璃儀器除量筒、玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外還需要500mL容量瓶；綜上所述，本題答案是：500ml容量瓶。（3）配制步驟有量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用10mL量筒量取硫酸,在燒杯中稀釋,并用玻璃棒攪拌,冷卻后轉移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯與玻璃棒2-3次,并移入容量瓶內,當加水至液面距離刻度線1-2cm時,改用膠頭滴管滴加,蓋好瓶塞,反復顛倒搖勻,故操作順序為EBFDACG；容量瓶有玻璃塞和玻璃旋塞，因此為防止在使用過程中出現(xiàn)漏液現(xiàn)象，在使用之前需要進行檢查容量瓶是否漏液；綜上所述，本題正確答案是：EBFDACG；檢查容量瓶是否漏液。（4）A.定容時俯視容量瓶,所配溶液體積偏小,配制溶液的濃度偏大,故A不符合；

B．量筒取濃H2S04溶液時俯視讀數，量取硫酸溶液的體積偏小，所配溶液的濃度偏小，故B符合；

C．配制需加水定容，使用容量瓶前未干燥，對所配溶液濃度無影響,故C不符合；

D．未待燒杯中溶液冷卻就轉入容量瓶，造成溶液的體積偏小，所配溶液濃度偏大，故D不符合；

E．定容時將蒸餾水灑在容量瓶外面，可以繼續(xù)加水,對所配溶液濃度無影響,故E不符合；

F．使用的燒杯和玻璃棒未洗滌徹底，移入容量瓶內溶質硫酸的物質的量偏小，所配溶液濃度偏小，故F符合；

綜上所述，本題選BF。28、還原（性）B2144116C【解析】

（1）NaNO2的加入能夠導致血紅蛋白中的Fe2+轉化為Fe3+而中毒，說明NaNO2具有強的氧化性，把Fe2