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文檔簡介
山東省文登一中2026屆化學(xué)高三上期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、金屬性最強的元素是A.Li B.Na C.K D.Mg2、下列實驗過程中產(chǎn)生的現(xiàn)象與對應(yīng)的圖形相符的是()A.NaHSO3粉末加入HNO3溶液中 B.SO2氣體通入新制氯水中C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中 D.CO2氣體通入澄清石灰水中3、某反應(yīng)的△H=+100kJ·mol-1,下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確的是A.正反應(yīng)活化能小于100kJ·mol-1 B.逆反應(yīng)活化能一定小于100kJ·mol-1C.正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100kJ·mol-1 D.反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高4、已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+?,F(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示,下列說法中不正確的是()A.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7B.圖中BC段發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.開始加入的K2Cr2O7為0.15molD.K2Cr2O7與FeSO4反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶65、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列判斷正確的是A.2.24LH2和0.2molCl2光照反應(yīng)后氯分子數(shù)目為0.1NAB.7.8gNa2O2與足量CO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NAC.1.8g重水中所含中子、原子的數(shù)目分別為NA、0.3NAD.CaCO3、KHCO3混合物粉末10g中氧原子數(shù)目為0.3NA6、常溫下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3·H2O的變化趨勢如圖所示(不考慮體積變化和氨的揮發(fā))。下列說法不正確的是()A.M點溶液中水的電離程度比原溶液小B.在M點時,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)molC.隨著NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不斷增大D.當n(NaOH)=0.1mol時,c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)7、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法不正確的是()A.芯片用到高純硅、石英玻璃用到硅酸鹽B.硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃,可用作黏合劑和防火材料C.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質(zhì)量輕、抗腐蝕能力強等優(yōu)點D.《本草綱目》中“石堿”條目下寫道:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發(fā)面,亦去垢發(fā)面?!边@里的“石堿”是指KOH8、常溫下,下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.pH=8的CH3COONa溶液:c(CH3COOH)=9.9×10-7mol·L-1B.0.1mol·L-1Na2SO3溶液:c(Na+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)C.0.1mol·L-1NaHCO3溶液:c(Na+)+c(OH-)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(H+)D.0.1mol·L-1CH3COONa溶液中通入HCl至溶液pH=7:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(Cl-)9、合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)ΔH12CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3則3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH是A.ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3 B.ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3C.ΔH=ΔH1+2ΔH2+2ΔH3 D.ΔH=2ΔH1+ΔH2—ΔH310、城市地下潮濕的土壤中常埋有縱橫交錯的管道和輸電線路,當有電流泄漏并與金屬管道形成回路時,就會引起金屬管道的腐蝕。原理如圖所示,但若電壓等條件適宜,鋼鐵管道也可能減緩腐蝕,此現(xiàn)象被稱為“陽極保護”。下列有關(guān)說法不正確的是A.該裝置能夠?qū)㈦娔苻D(zhuǎn)化為化學(xué)能B.管道右端腐蝕比左端快,右端電極反應(yīng)式為Fe-2e-Fe2+C.如果沒有外加電源,潮濕的土壤中的鋼鐵管道比較容易發(fā)生吸氧腐蝕D.鋼鐵“陽極保護”的實質(zhì)是在陽極金屬表面形成一層耐腐蝕的鈍化膜11、關(guān)于膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別,下列敘述中正確的A.溶液呈電中性,膠體帶電荷B.溶液中通過一束光線出現(xiàn)明顯光路,膠體中通過一束光線沒有特殊現(xiàn)象C.溶液中溶質(zhì)粒子能通過濾紙,膠體中分散質(zhì)粒子不能通過濾紙D.溶液與膠體的本質(zhì)區(qū)別在于分散質(zhì)微粒直徑大小,前者小于1nm,后者介于1nm~100nm之間12、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)、制取或應(yīng)用等的說法中正確的是A.二氧化錳具有強氧化性,可用作H2O2分解的氧化劑B.Al2O3的熔點很高,可制作耐高溫材料,工業(yè)上也電解Al2O3來冶煉AlC.K2FeO4具有還原性,可用于自來水的殺菌消毒D.水晶項鏈和餐桌上的瓷盤都是硅酸鹽制品13、某同學(xué)進行下列實驗:裝置操作現(xiàn)象將盛有濃硝酸的燒杯A放入盛有淀粉KI溶液的燒杯C中,然后將銅片放入燒杯A后,立即用燒杯B罩住。燒杯A液體上方立即出現(xiàn)大量紅棕色氣體;一段時間后,紅棕色氣體消失,燒杯A和C中的液體都變成藍色。下列說法不合理的是A.燒杯A中發(fā)生反應(yīng):Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2OB.紅棕色氣體消失可能與NO2和燒杯C中的KI發(fā)生反應(yīng)有關(guān)C.燒杯A中溶液變藍是因為產(chǎn)生了Cu(NO3)2D.若將銅片換成鐵片,則C中的液體不會變藍14、NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1.0L1.0mo1·L-1的NaAlO2水溶液中含有的氧原子數(shù)為2NAB.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NAC.25℃時pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.1mol的羥基與1moL的氫氧根離子所含電子數(shù)均為9NA15、CO2通入BaCl2溶液中并不產(chǎn)生沉淀,在如圖右側(cè)的Y形管中放置合適的藥品,進行合理操作,在BaCl2溶液中可以看到白色沉淀。右側(cè)Y形管中放置的藥品是A.CaO和濃氨水B.Cu和濃硝酸C.Na2SO3和較濃硫酸D.KMnO4溶液和濃鹽酸16、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.無色透明的溶液中:OH-、Na+、CrO、SOB.c(S2O)=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、K+、CO、SOC.水電離出的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、Mg2+、HSO、NOD.能使藍色石蕊試紙變紅的溶液中:Na+、NH、F-、Cl-二、非選擇題(本題包括5小題)17、氨甲環(huán)酸(G),別名止血環(huán)酸,是一種已被廣泛使用半個世紀的止血藥,它的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)C的化學(xué)名稱是__________。(3)②的反應(yīng)類型是________。(4)E中不含N原子的官能團名稱為_______。(5)氨甲環(huán)酸(G)的分子式為________。(6)寫出滿足以下條件的所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。a.含苯環(huán)b.含硝基c.核磁共振氫譜有三組峰(7)寫出以和為原料,制備醫(yī)藥中間體的合成路線:__(無機試劑任選)。18、物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(有的反應(yīng)可能在水溶液中進行)。其中A為氣體化合物,甲可由兩種單質(zhì)直接化合得到,乙為金屬單質(zhì),G為酸,乙在G的濃溶液中發(fā)生鈍化。若甲為淡黃色固體,D和A的溶液均呈堿性,用兩根玻璃棒分別蘸取A、G的濃溶液并使它們接近,有大量白煙生成。則(1)A的分子式是______________,甲的電子式是______________。(2)D的溶液與乙反應(yīng)的離子方程式是______________。19、下圖是實驗室中制備氣體或驗證氣體性質(zhì)的裝置圖:(1)寫出用A制取氯氣的化學(xué)方程式______。(2)利用上圖裝置制備純凈的氯氣,并證明氧化性:Cl2>Fe3+,則裝置B中的溶液的作用是_____;裝置D中加的最佳試劑是(填序號)______。供選試劑:a.濃H2SO4b.FeCl2溶液c.KSCN與FeCl2的混合溶液d.無水氯化鈣(3)在上圖所示圓底燒瓶內(nèi)加入碳,a中加入濃硫酸,開始實驗,加熱產(chǎn)生的氣體緩慢通過后續(xù)裝置同時完成如下實驗:實驗1:證明SO2具有氧化性和漂白性實驗2:證明碳元素的非金屬性比硅元素的強為了同時完成實驗1和實驗2,B→E中的試劑分別為:B中為少量Na2S溶液、C中加品紅溶液,D中應(yīng)加入足量的_______(填溶液名稱),E中加入_____溶液(填化學(xué)式)。(4)證明碳元素的非金屬性比硅元素的強的現(xiàn)象為______。20、某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)生產(chǎn)流程制備無水氯化鐵并對產(chǎn)物做如下探究實驗。已知:①無水氯化鐵在空氣中易潮解,加熱易升華;②工業(yè)上,向500~600℃的鐵屑中通入氯氣可生產(chǎn)無水氯化鐵;③向熾熱的鐵屑中通入氯化氫可以生產(chǎn)無水氯化亞鐵和氫氣。(1)儀器N的名稱是________。N中盛有濃鹽酸,燒瓶M中的固體試劑是________(填化學(xué)式)。實驗室配制FeCl3溶液時需將FeCl3固體溶于較濃的鹽酸中,其原因是______(用離子方程式表示)(2)裝置的連接順序為________→________→________→________→________→________→________→d→e→f。(用小寫字母表示,部分裝置可以重復(fù)使用)(3)若缺少裝置E,則對本實驗造成的影響是________。(4)已知硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液在工業(yè)上可作脫氯劑,反應(yīng)后Na2S2O3被氧化為Na2SO4,則裝置D中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________
。(5)實驗結(jié)束并冷卻后,將硬質(zhì)玻璃管及收集器中的物質(zhì)一并快速轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,加入過量的稀鹽酸和少許植物油(反應(yīng)過程中不振蕩),充分反應(yīng)后,進行如下實驗:①淡紅色溶液中加入過量H2O2溶液后,溶液紅色加深的原因是________(用離子方程式表示)。②已知紅色褪去的同時有氣體生成,經(jīng)檢驗氣體為O2。該小組對紅色褪去的原因進行探究。實驗操作現(xiàn)象實驗Ⅰ(取褪色后溶液3等份)第1份滴加FeCl3溶液無明顯變化第2份滴加KSCN溶液溶液出現(xiàn)紅色第3份滴加稀鹽酸和BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀實驗Ⅱ(取與褪色后的溶液濃度相同的FeCl3溶液)滴加2滴KSCN溶液,溶液變紅,再通入O2無明顯變化由實驗Ⅰ和Ⅱ可得出的結(jié)論為________。21、丙烯是重要的有機化工原料,主要用于生產(chǎn)聚丙烯、丙烯腈、環(huán)氧丙烷等。(1)以丁烯和乙烯為原料制備丙烯的方法被稱為“烯烴歧化法",主要反應(yīng)為C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g)已知相關(guān)燃燒熱數(shù)據(jù):C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-1411kJ·mol-1C3H6(g)+O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)△H2=-2049kJ·mol-1C4H8(g)+6O2(g)=4CO2(g)+4H2O(l)△H3=-2539kJ·mol-1①乙烯的電子式為______________。②相同質(zhì)量的C2H4(g)、C3H6(g)和C4H8(g)充分燃燒,放出的熱量由多到少的順序依次為______________(填寫化學(xué)式)。③上述“烯烴歧化法”的反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________。(2)“丁烯裂解法”是另一種重要的丙烯生產(chǎn)法,生產(chǎn)過程中會有生成乙烯的副反應(yīng)發(fā)生。反應(yīng)如下:主反應(yīng):3C4H84C3H6;副反應(yīng):C4H82C2H4測得上述兩反應(yīng)的平衡體系中,各組分的質(zhì)量分數(shù)(w%)隨溫度(T)和壓強(p)變化的趨勢分別如圖1和圖2所示:①平衡體系中的丙烯和乙烯的質(zhì)量比[]是工業(yè)生產(chǎn)丙烯時選擇反應(yīng)條件的重要指標之一,從產(chǎn)物的純度考慮,該數(shù)值越高越好,從圖1和圖2中表現(xiàn)的趨勢來看,下列反應(yīng)條件最適宜的是_____(填字母序號)A.300℃0.1MPaB.700℃0.1MPaC.300℃0.5MPaD.700℃0.5MPa②有研究者結(jié)合圖1數(shù)據(jù)并綜合考慮各種因素,認為450℃的反應(yīng)溫度比300℃或700℃更合適,從反應(yīng)原理角度分析其理由可能是__________。③圖2中,隨壓強增大,平衡體系中丙烯的質(zhì)量分數(shù)呈上升趨勢,從平衡角度解釋其原因是_________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】Li、Na、K位于同一主族,同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強,則有金屬性:K>Na>Li,Na、Mg位于同一周期,同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱,則金屬性:Na>Mg,金屬性最強的元素是K。故選C。2、D【解析】A.硝酸具有氧化性,能氧化亞硫酸氫鈉,生成硫酸鈉,硝酸的還原產(chǎn)物是NO,圖象中產(chǎn)生氣體的起始點錯誤,故A錯誤;B.SO2與氯水反應(yīng)生成HCl和H2SO4,溶液酸性增強,圖象中pH變化不正確,故B錯誤;C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中,OH-與HCO3-生成CO32-,CO32-隨即與Ba2+產(chǎn)生沉淀,即反應(yīng)開始時就有沉淀生成,故C錯誤;D.CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O,一開始反應(yīng)溶液中自由移動的離子減少,但CO2過量時會發(fā)生CaCO3+H2O+CO2=Ca(HCO3)2,自由移動的離子增多,導(dǎo)電性又增強,故D正確;故選D。3、C【詳解】A.△H=正反應(yīng)的活化能─逆反應(yīng)的活化能,故正反應(yīng)活化能大于100kJ·mol-1,A錯誤;B.△H=正反應(yīng)的活化能─逆反應(yīng)的活化能=+100kJ/mol,不知道正反應(yīng)的活化能,無法確定逆反應(yīng)的活化能,B錯誤;C.△H=正反應(yīng)的活化能─逆反應(yīng)的活化能=+100kJ/mol,正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100kJ·mol-1,C正確;D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低,D錯誤;答案選C。4、C【詳解】A.開始時Fe3+濃度不變,則說明Fe3+沒有參加反應(yīng),則AB應(yīng)為K2Cr2O7和碘化鉀的反應(yīng),K2Cr2O7為氧化劑,故A正確;B.BC段Fe3+濃度逐漸減小,為鐵離子和碘化鉀的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故B正確;C.由氧化劑和還原劑得失電子數(shù)目相等可知反應(yīng)的關(guān)系式為K2Cr2O7~6Fe3+~6I-,共消耗的n(I-)=1.5mol,則開始加入的K2Cr2O7的物質(zhì)的量為1.5mol÷6=0.25mol,故C錯誤;D.根據(jù)K2Cr2O7~6Fe3+,K2Cr2O7與FeSO4反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶6,故D正確。5、D【詳解】A、沒有指明H2的體積是否是標準狀況下測定,因此無法直接使用22.4L·mol-1,故A錯誤;B、Na2O2與CO2反應(yīng)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,1molNa2O2參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量1mole-,因此7.8gNa2O2參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為7.8g/78g·mol-1×1=0.1mol,故B錯誤;C、重水的化學(xué)式為D2O,即2H2O,其摩爾質(zhì)量為20g·mol-1,1mol重水含有中子物質(zhì)的量為10mol,原子物質(zhì)的量為3mol,1.8g重水的物質(zhì)的量為1.8g/20g·mol-1=0.09mol,含有中子、原子物質(zhì)的量分別為0.9mol、0.27mol,故C錯誤;D、CaCO3和KHCO3的摩爾質(zhì)量都是100g·mol-1,因此10g該混合物中含有氧原子的物質(zhì)的量為10g×3/100g·mol-1=0.3mol,故D正確?!军c睛】易錯點是選項C,重水為2H2O,利用質(zhì)量數(shù)等于近似相對原子質(zhì)量,因此重水的摩爾質(zhì)量為20g·mol-1,最后利用質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)進行分析。6、C【解析】A.M點是向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不斷加入NaOH固體后反應(yīng)得到氯化銨和一水合氨溶液,銨根離子濃度和一水合氨濃度相同,一水合氨是一元弱堿抑制水電離,此時水的電離程度小于原氯化銨溶液中水的電離程度,A正確;B.在M點時溶液中存在電荷守恒,n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(OH-)-n(H+)=0.05+n(Na+)-n(Cl-)=(a-0.05)mol,B正確;C.銨根離子水解顯酸性,結(jié)合水解平衡常數(shù)分析,c(H+)×c(NH3·H2O)/c(NH4+)×c(NH3·H2O)=Kh/c(NH3·H2O),隨氫氧化鈉固體加入,反應(yīng)生成一水合氨濃度增大,平衡常數(shù)不變,則c(H+)/c(NH4+)減小,C錯誤;D.向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不斷加入NaOH固體后,當n(NaOH)=0.1mol時,恰好反應(yīng)生成氯化鈉和一水合氨,根據(jù)物料守恒可知溶液中c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),D正確;答案選C。7、D【詳解】A.芯片用到高純硅、石英玻璃用到硅酸鹽,故A正確;B.硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃,可用作黏合劑和防火材料,故B正確;C.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質(zhì)量輕、抗腐蝕能力強等優(yōu)點,故C正確;D.“采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”,該成分易溶于水,久則凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,發(fā)面,能作為發(fā)酵劑,植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽,所以不能是KOH,故D錯誤;故選D。8、A【詳解】A、CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,H2OH++OH-,由方程式可知,溶液中的OH-來自CH3COO-的水解,以及H2O的電離。常溫下pH=8,溶液中c(OH-)=10-6mol·L-1,溶液c(H+)均由水電離得到,溶液中的OH-,來自與水的電離的濃度為10-8,則溶液中的由水解得到的c(OH-)=10-6-10-8mol·L-1,根據(jù)水解方程式,可知CH3COOH的濃度與水解得到OH-的濃度相同,則c(CH3COOH)=10-6-10-8mol·L-1=9.9×10-7mol·L-1,A正確;B、0.1mol·L-1Na2SO3溶液,有電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),B錯誤;C、0.1mol·L-1NaHCO3溶液中有,電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),物料守恒,c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-);將兩式中CO32-消去,得c(Na+)+c(OH-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+),C錯誤;D、在所得溶液中,有電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-),pH=7,c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-),c(Na+)>c(Cl-),關(guān)于CH3COONa有物料守恒,有c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),結(jié)合c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-),則c(CH3COOH)=c(Cl-),正確排序應(yīng)為c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-),D錯誤;答案選A。9、A【詳解】已知:①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)ΔH1,②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2,③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3,則根據(jù)蓋斯定律可知①×2+②+③即得到反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3,答案選A。10、B【詳解】A.該裝置相當于電解池,能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,正確;B.左端為陽極,其腐蝕速率較右端快,錯誤;C.如果沒有外加電源,潮濕的土壤(接近中性)中的鋼鐵管道發(fā)生原電池反應(yīng),所以發(fā)生的是吸氧腐蝕,正確;D.根據(jù)題意,此種腐蝕較慢,所以“陽極保護”實際上是在金屬表面形成了一層致密的保護膜,正確。11、D【解析】試題分析:A、溶液、膠體都是呈電中性的分散系,膠體微粒吸附帶電荷離子,故A錯誤;B、溶液中通過一束光線沒有特殊現(xiàn)象,膠體中通過一束光線出現(xiàn)明顯光路,故B錯誤;C、溶液中溶質(zhì)粒子能通過濾紙,膠體中分散質(zhì)粒子也能通過濾紙,故C錯誤;D、溶液與膠體的本質(zhì)區(qū)別在于分散質(zhì)微粒直徑大小,前者小于1nm,后者介于1nm~100nm之間,故D正確;故選D??键c:考查了溶液、膠體的本質(zhì)特征的相關(guān)知識。12、B【解析】A.二氧化錳具有催化作用,可用作H2O2分解的催化劑,A不正確;B.Al2O3的熔點很高,可制作耐高溫材料,工業(yè)上電解Al2O3冶煉Al,B正確;C.K2FeO4具有強氧化性,可用于自來水的殺菌消毒,C不正確;D.水晶的成分是二氧化硅,不是硅酸鹽制品,D不正確。本題選B。13、D【分析】將盛有濃硝酸的燒杯A放入盛有淀粉KI溶液的燒杯C中,然后將銅片放入燒杯A后,立即用燒杯B罩住,燒杯A中銅與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮氣體,反應(yīng)方程式為:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;A中生成的二氧化氮氣體與C中水反應(yīng)生成硝酸,且濃硝酸具有揮發(fā)性,導(dǎo)致C中碘離子被硝酸氧化成碘單質(zhì),C中溶液變藍,據(jù)此進行解答?!驹斀狻緼.燒杯A中銅與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅和二氧化氮和水,反應(yīng)方程式為:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,A正確;B.NO2能夠直接與溶液中的水反應(yīng)產(chǎn)生HNO3和NO,硝酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)的HNO3具有氧化性,將燒杯C中的KI氧化產(chǎn)生I2單質(zhì),紅棕色氣體消失與NO2和燒杯C中的KI發(fā)生反應(yīng)有關(guān),也與二氧化氮與水反應(yīng)有關(guān),B正確;C.由選項A可知,溶液變藍是因為產(chǎn)生了Cu(NO3)2,C正確;D.若將銅片換成鐵片,由于鐵在室溫下遇濃硝酸會發(fā)生鈍化,由于濃硝酸具有揮發(fā)性,則揮發(fā)出的硝酸能夠氧化碘離子,導(dǎo)致C中的液體也可能變藍,D錯誤;故合理選項是D?!军c睛】本題考查了化學(xué)實驗方案的評價。明確實驗原理是解題關(guān)鍵,選項B是易錯點,注意濃硝酸具有強氧化性和揮發(fā)性,室溫下鐵遇濃硝酸會發(fā)生鈍化。試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、解決問題的能力和化學(xué)實驗?zāi)芰Α?4、B【詳解】A、忽視了NaAlO2溶液中的水,錯;B、每個碳原子被3個六元環(huán)共用,則每個六元環(huán)占有的碳原子數(shù)=1××6=2個,12g石墨烯含六元環(huán)的物質(zhì)的量=12/24=0.5mol,正確;C、沒有告訴溶液的體積,無法計算,錯;D、OH-是10電子微粒,所含電子數(shù)為10N0,錯。15、A【解析】CaO和濃氨水反應(yīng)會生成氨氣,氨氣通入溶液和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸銨,碳酸銨和氯化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,所以選項A正確。銅和濃硝酸反應(yīng)生成NO2,通入水中反應(yīng)生成硝酸,硝酸和氯化鋇以及二氧化碳均不反應(yīng),選項B錯誤。亞硫酸鈉和濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫和氯化鋇、二氧化碳均不反應(yīng),所以選項C錯誤。高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣與氯化鋇、二氧化碳均不反應(yīng),所以選項D錯誤。點睛:二氧化碳與氯化鋇溶液不反應(yīng),原因在于如果反應(yīng)應(yīng)該為:CO2+BaCl2+H2O=BaCO3↓+2HCl,這樣就不符合強酸制弱酸的原則,所以反應(yīng)不發(fā)生。同理,二氧化碳與氯化鈣,二氧化硫與氯化鋇、氯化鈣均不反應(yīng)。16、B【詳解】A.CrO呈黃色,A項錯誤;B.S2O、Na+、K+、CO、SO之間不反應(yīng),可以大量共存,B項正確;C.水電離出的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液為酸或堿溶液,酸溶液中,HSO不能大量存在,堿溶液中,Mg2+、HSO不能大量存在,C項錯誤;D.能使藍色石蕊試紙變紅的溶液,呈酸性,F(xiàn)-不能大量共存,D項錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH-CH=CH22-氯-1,3丁二烯消去反應(yīng)碳碳雙鍵、酯基C8H15NO2、【分析】由合成路線可知,A為1,3-丁二烯,1,3-丁二烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,對比C、D結(jié)構(gòu)可知,由C生成D發(fā)生了雙烯合成;D→E為-Cl被-CN取代,E→F為酯的水解反應(yīng),F(xiàn)→G為加氫的還原反應(yīng),以此分析解答?!驹斀狻浚?)由以上分析可知,A為1,3-丁二烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH=CH2;(2)C分子中含有兩個碳碳雙鍵,氯原子在第二個碳原子上,故化學(xué)名稱為2-氯-1,3-丁二烯;(3)反應(yīng)②為B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,故反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(4)E中含有-CN、碳碳雙鍵和酯基,其中不含氮原子的官能團名稱為碳碳雙鍵、酯基;(5)由結(jié)構(gòu)簡式可知,氯甲環(huán)酸(G)的分子式為C8H15NO2;(6)E的同分異構(gòu)體:a.含苯環(huán)b.含硝基c.核磁共振氫譜有三組峰,說明含有三種類型的氫原子,故結(jié)構(gòu)簡式為、。(7)參考合成路線,若以和為原料,制備,則要利用雙烯合成,先由制得,再和合成,故設(shè)計合成路線為:18、NH32OH-+2Al+2H2O=2AlO2-+3H2↑【分析】氣體化合物的水溶液呈堿性的只有NH3,由此寫出反應(yīng)Ⅰ為4NH3+5O24NO+6H2O,由甲為淡黃色固體,知其為Na2O2,B為H2O,C為NO,G為HNO3,金屬在冷的濃HNO3中產(chǎn)生鈍化作用的有Al和Fe,但Fe不能和D的溶液(NaOH)反應(yīng),故乙為Al?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析知A的分子式是NH3,甲為Na2O2,其電子式是。答案:NH3;。(2)D為NaOH,乙為Al,兩者反應(yīng)的離子方程式是2OH-+2Al+2H2O=2AlO2-+3H2。答案:2OH-+2Al+2H2O=2AlO2-+3H2。19、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O除去氯氣中的氯化氫c酸性高錳酸鉀Na2SiO3D中高錳酸鉀溶液不褪色,E中溶液變渾濁【分析】在裝置A中用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應(yīng)制備氯氣;根據(jù)氯氣含有氯化氫分析裝置B的作用;利用Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-及Fe3+使硫氰化鉀溶液變紅色分析;根據(jù)元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性越強,利用強酸制弱酸來比較酸性強弱,根據(jù)二氧化碳中混有二氧化硫,二氧化硫也能與硅酸鈉溶液反應(yīng),需要酸性高錳酸鉀溶液除去二氧化硫,然后檢驗二氧化碳?!驹斀狻?1)在裝置A中MnO2和濃鹽酸加熱反應(yīng),產(chǎn)生MnCl2、Cl2、H2O,反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)利用上圖裝置制備純凈的氯氣,并證明氧化性:Cl2>Fe3+。由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,在制取得到的氯氣中含有雜質(zhì)HCl、水蒸氣,則裝置B中的溶液的作用是除去氯氣中的氯化氫,裝置C中盛有濃硫酸對氯氣進行干燥,在裝置D中盛有FeCl2溶液和KSCN溶液,會發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)產(chǎn)生Fe(SCN)3,使硫氰化鉀溶液變紅色,故合理選項是c;(3)若是利用C與濃硫酸發(fā)生反應(yīng):C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,B中為少量Na2S溶液,發(fā)生反應(yīng):SO2+2H2S=3S↓+2H2O,證明SO2具有氧化性;C中盛放品紅溶液,若看到品紅溶液褪色,證明SO2具有漂白性;D中應(yīng)加入足量的KMnO4溶液,氧化除去SO2氣體,若看到溶液的紫色未褪色,則證明剩余氣體中不含SO2,只含CO2氣體。將其通入盛有Na2SiO3溶液的裝置E中,發(fā)生反應(yīng):Na2SiO3+CO2+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓,若看到E中溶液變渾濁,產(chǎn)生白色沉淀,說明酸性:H2CO3>H2SiO3,從而證明了元素的非金屬性:C>Si?!军c睛】本題考查實驗室制備氯氣的反應(yīng)原理和裝置分析。注意物質(zhì)性質(zhì)的比較,和元素周期律的應(yīng)用。掌握基本操作和物質(zhì)性質(zhì)是解題關(guān)鍵。20、分液漏斗KmnO4Fe3++3H2O==Fe(OH)3+3H+aghdebcHCl與鐵反應(yīng)產(chǎn)生氫氣與氯氣會爆炸,且會產(chǎn)生雜質(zhì)氯化亞鐵S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2OH2O2將SCN-氧化成SO42-【解析】(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知儀器N為分液漏斗;A裝置用來制備氯氣,從裝置可知為固液不加熱型制備氯氣,選用濃鹽酸與KMnO4(或KClO3)制取;(2)A裝置制取氯氣,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體,所以a連接g連接h,在C裝置中用濃硫酸吸收水蒸氣,為吸收充分,導(dǎo)氣管長進短出,則h連接d連接e,干燥純凈的氯氣在B中與鐵反應(yīng),則e連接b連接c,氯氣不能直接排放,用硫代硫酸鈉在D裝置中尾氣吸收,為防止D裝置中的水蒸氣進入氯化鐵的收集裝置,故尾氣處理之前再接一個干燥裝置;故答案為:a,g,h,d,e,b,c;(3)若缺少裝置E,氯氣中混有HCl,HCl和Fe反應(yīng)生成的H2與Cl2混合受熱發(fā)生爆炸,且有雜質(zhì)氯化亞鐵生成;檢驗是否有亞鐵離子生成,可取少量產(chǎn)物于一潔凈的試管種加少量水將產(chǎn)物溶解,向其中滴加鐵氰化鉀溶液,若產(chǎn)生藍色沉淀,則證明存在氯化亞鐵;(4)裝置D中,硫代硫酸鈉(Na2S2
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