2026屆四川省成都市經(jīng)開區(qū)實驗中學高三上化學期中達標檢測模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、無水疊氮酸(HN3)是無色易揮發(fā)、易爆炸的油狀液體，沸點308.8K，其水溶液較穩(wěn)定，用于有機合成、制造雷管等。制備原理：N2H4+HNO2=HN3+2H2O。則下列說法正確的是A．HN3分子間存在氫鍵，故其沸點較高，化學性質(zhì)較穩(wěn)定B．上述反應中的氧化劑是HNO2C．N2H4為分子晶體，HN3為離子晶體D．上述反應中每生成1molHN3，轉(zhuǎn)移電子8/3mol2、下列說法正確的是A．纖維素、淀粉、脂肪、蛋白質(zhì)都是高分子化合物B．紅寶石、藍寶石的主要成分是Al2O3,石英玻璃、分子篩的主要成分是硅酸鹽C．自來水廠常用某些含鋁或鐵的化合物作凈水劑，是由于它們具有殺菌作用D．新版人民幣用于人民幣票面文字等處的油墨中所含有的Fe3O4是一種磁性物質(zhì)3、設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（）A．標準狀況下，11.2LCCl4含有分子數(shù)為0.5NAB．常溫常壓下，56g丁烯(C4H8)中含有的共價單鍵總數(shù)為8NAC．56gFe溶于過量硝酸，電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NAD．質(zhì)量均為3.2g的S2、S4、S6中所含S原子數(shù)相等，都為0.1NA4、下列有關熱化學方程式的敘述正確的是（）A．已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1，則甲烷的燃燒熱為893.0kJ·mol-1B．已知4P（紅磷，s）=P4（白磷，s）；ΔH＞0，則白磷比紅磷穩(wěn)定C．含20.0gNaOH的稀溶液與稀硫酸完全中和，放出28.7kJ的熱量，反應的熱化學方程式為：NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.4kJ·mol-1D．己知C(s)+O2(g)=CO2(g)；ΔH1C(s)+O2(g)=CO(g)；ΔH2，則ΔH1＞ΔH25、常溫下，向20mL0.1mol/L醋酸溶液中滴加0.1mol/L的氫氧化鈉溶液，測定結(jié)果如下圖所示。下列解釋不正確的是A．0.1mol/L醋酸溶液pH約為3，說明醋酸是弱電解質(zhì)B．m大于20C．a(chǎn)點表示的溶液中，c(CH3COO—)>c(Na+)D．b點表示的溶液中，溶質(zhì)為醋酸鈉和氫氧化鈉6、下列關于0.5mol/LNaHCO3溶液的說法正確的是A．溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3=Na++H++CO32-B．加水稀釋后，n(H+)與n(OH-)的乘積變大C．離子濃度關系：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)D．溫度升高，c(HCO3-)增大7、山梨酸(CH3-CH=CH-CH=CH-COOH)是一種高效安全的防腐保鮮劑，有關山梨酸的說法正確的是A．屬于二烯烴B．和Br2加成，可能生成4種物質(zhì)C．1mol可以和3molH2反應D．和CH3H218OH反應，生成水的摩爾質(zhì)量為20g/mol8、下列反應肯定能夠得到氫氧化鋁的是（）A．氯化鋁與氨水反應 B．氧化鋁與水反應C．鋁與氫氧化鈉溶液反應 D．氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應9、NA表示阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是（）A．125gCuSO45H2O晶體中含有Cu離子數(shù)一定小于0.5NAB．常溫下，pH=3的醋酸溶液中，醋酸分子的數(shù)目一定大于103NAC．由S6、S7、S8組成的硫蒸氣6.4g，其中所含硫原子數(shù)一定為0.2NAD．3.6gC與3.36LO2一定條件下恰好完全反應，生成CO分子數(shù)一定為0.3NA10、下列反應的離子方程式正確的是A．Ba(OH)2溶液中加入少量KAl(SO4)2溶液：3Ba2＋+6OH－+2Al3＋+3SO42－＝3BaSO4↓+2Al(OH)3↓B．氫氧化鐵溶于氫碘酸中：Fe（OH）3+3H+＝Fe3++3H2OC．向硅酸鈉溶液中滴入過量稀鹽酸：SiO32-＋2H+＝H2SiO3（膠體）D．用石墨電極電解AlCl3溶液陰極區(qū)生成沉淀:2Al3+＋6H2O＋6e-＝2Al(OH)3↓＋3H2↑11、下列離子方程式不正確的是()A．少量CO2通入澄清石灰水中：CO2+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2OB．NaHSO3溶液與NaOH溶液反應：HSO+OH-=SO+H2OC．濃鹽酸與二氧化錳共熱：MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OD．漂白粉溶液中通入少量的二氧化硫氣體：Ca2++2ClO-+H2O+SO2=CaSO3↓+2HClO12、A．少量金屬鈉保存在煤油中B．FeSO4溶液存放在加有少量鐵粉的試劑瓶中C．濃硝酸保存在棕色試劑瓶中D．氫氧化鈉溶液保存在配有玻璃塞的細口瓶中13、下列反應的離子方程式表示正確的是（）A．用高錳酸鉀標準溶液滴定草酸：2MnO4-＋16H＋＋5C2O42-=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2OB．將磁性氧化鐵溶于鹽酸：Fe3O4＋8H＋=3Fe3＋＋4H2OC．NaHCO3溶液中加入HCl：CO32-＋2H＋=CO2↑＋H2OD．“84消毒液”和“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)混合使用會產(chǎn)生有毒氣體：ClO－＋5Cl－＋6H＋=3Cl2↑＋3H2O14、既能與稀鹽酸反應，又能跟氫氧化鈉溶液反應的化合物是（）①NaHCO3②Al2O3③Al(OH)3④AlA．①④ B．①②③ C．②③④ D．①②③④15、中國化學家研究的一種新型復合光催化劑[碳納米點(CQDs)/氮化碳(C3N4)納米復合物]可以利用太陽光實現(xiàn)高效分解水，其原理如下圖所示。下列說法不正確的是A．該催化反應實現(xiàn)了太陽能向化學能的轉(zhuǎn)化B．階段I中，H2O2是氧化產(chǎn)物C．每生成1molO2，階段II中轉(zhuǎn)移電子2molD．反應的兩個階段均為吸熱過程16、實驗室模擬氨催化氧化法制硝酸的裝置如圖所示（無水CaCl2可用于吸收氨氣），下列說法錯誤的是（）A．裝置①、②、⑤依次盛裝堿石灰、無水CaCl2、NaOH溶液B．裝置③中氣體呈紅棕色C．裝置④中可觀察到紫色石蕊溶液變紅D．通空氣的主要作用是鼓出氨氣，空氣可用N2代替17、空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池（RFC），RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結(jié)合的可充放電池。下圖為RFC工作原理示意圖，有關說法正確的是(）A．當有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時，a極產(chǎn)生1.12LO2（標準狀況下）B．b極上發(fā)生的電極反應是：4H2O+4e-=2H2↑+4OH-C．d極上發(fā)生的電極反應是：O2+4H++4e-=2H2OD．c極上進行還原反應，B中的H+可以通過隔膜進入A18、如圖為1molSO2Cl2（g）和1molSCl2（g）反應生成SOCl2（g）過程中的能量變化示意圖，已知E1=xkJ?mol﹣1、E2=ykJ?mol﹣1

，下列有關說法中正確的是（）A．反應的活化能等于ykJ?mol﹣1B．若對反應體系加熱，△H不變C．若在反應體系中加入催化劑，E1不變D．1molSO2Cl2（g）和1molSCl2（l）反應生成SOCl2（g）的△H=（x﹣y）kJ?mol﹣119、用鐵泥(主要成分為Fe2O3、FeO和少量Fe)制備納米Fe3O4，的流程示意圖如下：下列敘述錯誤的是A．為提高步驟①的反應速率，可采取攪拌、升溫等措施B．步驟②中，主要反應的離子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+C．步驟④中，反應完成后剩余的H2O2無需除去D．步驟⑤中，“分離”包含的操作有過濾、洗滌20、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．H2O2分解產(chǎn)生1molO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAB．0.1molH2和0.1mol碘蒸氣在密閉容器中充分反應，容器內(nèi)分子總數(shù)為0.2NAC．1molNaHSO4熔融時電離出的陽離子數(shù)目為2NAD．S8分子結(jié)構如圖，1mol該分子中含有S—S鍵個數(shù)為7NA21、一定條件下，一種反應物過量，另一種反應物仍不能完全反應的是()A．過量的氫氣與氮氣 B．過量的濃鹽酸與二氧化錳C．過量濃硫酸與銅 D．過量的鋅與18mol/L硫酸22、對下列過程的化學用語表述正確的是A．用硫酸銅溶液除去乙炔中的硫化氫氣體：H2S+Cu2+===CuS↓+2H+B．向氯化鋁溶液中滴入過量氨水：Al3++4OH-===AlO2-+2H2OC．用電子式表示Na和Cl形成NaCl的過程：D．鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕的正極反應：Fe-3e-===Fe3+二、非選擇題(共84分)23、（14分）高分子化合物G是一種重要的化工產(chǎn)品，可由烴A(C3H6)和苯合成。合成G的流程如圖：已知：①B和C中核磁共振氫譜分別有4種和3種峰②CH3Cl+NaCNCH3CN+NaCl③CH3CNCH3COOH④請回答下列問題：(1)A的名稱是_______。(2)反應①的反應類型是_____，反應⑥的反應類型是_______。(3)D的結(jié)構簡式是_______。(4)E中官能團的名稱是_________。(5)反應⑦的化學方程式是_______。(6)F的同分異構體有多種，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結(jié)構簡式：_____。①苯環(huán)對位上有兩個取代基，其中一個是?NH2②能發(fā)生水解反應③核磁共振氫譜共有5組峰(7)參照上述流程圖，寫出用乙烯、NaCN為原料制備聚酯的合成路線___________(其他無機試劑任選)24、（12分）有機物M是一種食品香料,可以C4H10為原料通過如下路線合成:已知:①R—CHCH2R—CH2CH2OH②RCH2CHO+R'CH2CHO③F分子中的碳鏈上沒有支鏈;E為芳香族化合物且E、N都能發(fā)生銀鏡反應。請回答下列問題:（1）A、B均為一氯代烴,寫出其中一種的名稱(系統(tǒng)命名)____;M中的官能團名稱為______。（2）寫出下列反應的反應類型:F→G________,D+GM________。（3）F與新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反應的化學方程式為____________________。（4）M的結(jié)構簡式為____________;E的核磁共振氫譜有____種峰。（5）與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體有____種,請寫出其中一種的結(jié)構簡式:________________。（6）參照上述合成路線,以苯乙烯()和乙醛為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線：______________________。25、（12分）有資料顯示過量的氨氣和氯氣在常溫下可合成巖腦砂(主要成分為NH4Cl)，某小組在實驗室對該反應進行探究，并對巖腦砂進行元素測定。[巖腦砂的制備](1)寫出實驗室裝置A中發(fā)生反應的化學方程式：________。(2)裝置C的儀器名稱是_________；(3)為了使氨氣和氯氣在D中充分混合，請確定上述裝置的合理連接順序：________→ef←_______(用小寫字母和箭頭表示，箭頭方向與氣流方向一致)。(4)證明氨氣和氯氣反應有NH4Cl生成，需要的檢驗試劑中除了蒸餾水、稀硝酸、紅色石蕊試紙外，還需要___________。[巖腦砂中元素的測定]準確稱取ag巖腦砂，與足量氧化銅混合加熱(反應：2NH4Cl+3CuO3Cu+N2↑+2HCl+3H2O)，利用下列裝置測定巖腦砂中氮元素和氯元素的物質(zhì)的量之比。(5)裝置H中盛裝的試劑是________(填試劑名稱)。(6)若裝置I增重bg，利用裝置K測得氣體體積為VL(已知常溫常壓下氣體摩爾體積為24.5L·mol-1)，則巖腦砂中n(N)：n(Cl)＝________(用含b、V的代數(shù)式表示，不必化簡)，若取消J裝置(其它裝置均正確)，n(N)：n(Cl)比正常值________(填“偏高“偏低”或“無影響”)。26、（10分）某化學反應2AB＋D在四種不同條件下進行，B、D起始濃度為0。反應物A的濃度（mol/L）隨反應時間（min）的變化情況如下表：根據(jù)上述數(shù)據(jù)，完成下列填空：（1）在實驗1，反應在10至20分鐘時間內(nèi)平均速率為_____mol/（L·min）。（2）在實驗2，A的初始濃度c2＝____________mol/L，反應經(jīng)20分鐘就達到平衡，可推測實驗2中還隱含的條件是___________。（3）設實驗3的反應速率為v3，實驗1的反應速率為v1，則v3_______v1（填＞、＝、＜），且c3_______1.0mol/L（填＞、＝、＜）。（4）比較實驗4和實驗1，可推測該反應是____反應（選填吸熱、放熱）。理由是__________27、（12分）自來水是自然界中的淡水經(jīng)過絮凝、沉淀、過濾、消毒等工藝處理后得到的。常用的自來水消毒劑有二氧化氯（ClO2）和高鐵酸鉀（K2FeO4）等。（1）某研究小組用下圖裝置制備少量ClO2（夾持裝置已略去）。資料：ClO2常溫下為易溶于水而不與水反應的氣體，水溶液呈深黃綠色，11℃時液化成紅棕色液體。以NaClO3和HCl的乙醇溶液為原料制備ClO2的反應為2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。①冰水浴的作用是____________。②NaOH溶液中發(fā)生的主要反應的離子方程式為________________。（2）將ClO2水溶液滴加到KI溶液中，溶液變棕黃；再向其中加入適量CCl4，振蕩、靜置，觀察到____，證明ClO2具有氧化性。（3）ClO2在殺菌消毒過程中會產(chǎn)生副產(chǎn)物亞氯酸鹽（ClO2-），需將其轉(zhuǎn)化為Cl-除去。下列試劑中，可將ClO2-轉(zhuǎn)化為Cl-的是_____________________（填字母序號）。a.FeSO4b.O3c.KMnO4d.SO2（4）K2FeO4是一種新型、綠色的多功能凈水劑，集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等性能為一體。實驗室制備K2FeO4的方法如下：在冰水浴中，向KClO和KOH的混合溶液中少量多次加入硝酸鐵，并不斷攪拌。①上述制備K2FeO4反應的離子方程式為______________________。②凈水過程中，K2FeO4起到吸附、絮凝作用的原理是____________。28、（14分）甲醇水燕氣催化重整反應是生產(chǎn)氫能的有效方法之一：CH3OH（g）+H2O（g）=CO2（g）+3H2（g）。（1）利用雙催化劑Cu/Cu2O對甲醇水蒸氣重整反應催化的可能機理如下圖，脫氫反應發(fā)生在Cu上，Cu2O吸附含C微粒，中間產(chǎn)物M為_____（化學式）。（2）上述機理可以整合為以下途徑：甲醇分解（I）：CH3OH（g）=CO（g）+2H2（g）△H1（kJ/mol）水煤氣變換（II）：CO（g）+H2O（g）=CO2（g）+H2（g）△H2（kJ/mol）則催化重整反應的△H=_____kJ/mol（用含△H1、△H2的代數(shù)式表示）。（3）甲醇分解（Ⅰ）、水煤氣變換（II）的反應平衡常數(shù)Kp與溫度關系見下表：溫度T398K498K598K698K798K898K甲醇分解Kp（I）0.50185.89939.51.8×1051.6×1069.3×106水煤氣變換Kp（II）1577137.528.149.3394.1802.276①△HI_______0，△HII___________0（填“＞”或“＜”）②398K時，反應CH3OH（g）+H2O（g）=CO2（g）+3H2（g）的Kp=______。③在較高溫度下進行該反應，平衡時體系中CO含量偏高的原因是______。（4）某研究組對重整反應溫度（T）與水醇比（S/M）進行優(yōu)化，得到下圖（a）、（b）、（c）。①結(jié)合圖（a）說明水醇比S/M對甲醇平衡轉(zhuǎn)化率的影響_______。②在圖（c）中用陰影畫出最優(yōu)化的反應條件區(qū)域____。（5）下列關于甲醇水蒸氣催化重整反應的理解，正確的是____。A．398K時，水蒸氣變換（II）的熵變△S約等于零B.當溫度、總壓、水醇比一定時，在原料氣中混有少量惰性氣體，不影響催化重整反應的平衡轉(zhuǎn)化率C.恒溫恒容條件下，假設反應I的速率大于反應II的速率，說明反應I的活化能更高D．提高催化劑的活性和選擇性，有利于提高氫能生產(chǎn)效率29、（10分）甲烷以天然氣和可燃冰兩種主要形式存在于地球上，儲量巨大，充分利用甲烷對人類的未來發(fā)展具有重要意義。(1)乙炔(CH≡CH)是重要的化工原料。工業(yè)上可用甲烷裂解法制取乙炔，反應為：2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)。甲烷裂解時還發(fā)生副反應：2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)。甲烷裂解時，幾種氣體平衡時分壓(Pa)的對數(shù)即lgP與溫度(℃)之間的關系如圖所示。①1725℃時，向恒容密閉容器中充入CH4，達到平衡時CH4生成C2H2的平衡轉(zhuǎn)化率為_______。②1725℃時，若圖中H2的lgp=5，則反應2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)Kp=_________(注：用平衡分壓Pa代替平衡濃度mol/L進行計算)。③根據(jù)圖判斷，2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)△H_____0(填“＞”或“＜”)。由圖可知，甲烷裂解制乙炔過程中有副產(chǎn)物乙烯生成。為提高甲烷制乙炔的產(chǎn)率，除改變溫度外，還可采取的措施有_______。(2)工業(yè)上用甲烷和水蒸氣在高溫和催化劑存在的條件下制得合成氣(CO、H2)，發(fā)生反應為：CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H＞0，圖中a、b、c、d四條曲線中的兩條代表壓強分別為1MPa、2MPa時甲烷含量曲線，其中表示1MPa的是________(填字母)。在實際生產(chǎn)中采用圖中M點而不是N點對應的反應條件，運用化學反應速率和平衡知識，同時考慮實際生產(chǎn)，說明選擇該反應條件的主要原因是__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【解析】A項、HN3分子中N原子的非金屬性強、原子半徑小，分子間易形成氫鍵，沸點大，常溫下為液態(tài)，但HN3化學性質(zhì)不穩(wěn)定易爆炸，故A錯誤；B項、反應中，HNO2中N元素的化合價降低，N2H4中N元素的化合價升高，反應中的氧化劑是HNO2，還原劑是N2H4，HN3既是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物，故B正確；C項、N2H4和HN3均為溶沸點低的分子晶體，故C錯誤；D項、由方程式可知，反應中N元素的化合價+3價降低為-1/3價，每生成1molHN3，轉(zhuǎn)移電子為1mol×（3+1/3）=10/3mol，故D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查氧化還原反應，側(cè)重分析與遷移應用能力的考查，把握反應中物質(zhì)的結(jié)構、化學鍵及元素的化合價為解答的關鍵，判斷HN3中化學鍵及N元素的化合價為解答的難點。2、D【解析】A.相對分子質(zhì)量在10000以上的化合物為高分子化合物，纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物，脂肪屬于小分子化合物，故A錯誤；B.紅寶石、藍寶石的主要成分是Al2O3，石英玻璃的主要成分是二氧化硅，分子篩的主要成分是硅酸鹽，故B錯誤；C.鋁離子、鐵離子在水溶液中水解生成氫氧化鋁、氫氧化鐵膠體，具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用，不具有消毒殺菌的功能，但如果是高鐵酸鹽，則兼具有消毒和凈水的功能，故C錯誤；D.四氧化三鐵的顏色為黑色，可以用于油墨中，四氧化三鐵俗稱磁性氧化鐵，具有磁性，故D正確；故答案選D。3、D【詳解】A．標準狀況下，CCl4不是氣體，故A錯誤；B．56g丁烯的物質(zhì)的量為1mol，一個丁烯中含有10個共價單鍵，所以1mol丁烯中含有的共價單鍵總數(shù)為10NA，故B錯誤；C．鐵溶于過量硝酸，轉(zhuǎn)化成Fe3+，所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA，故C錯誤；D．可以將S2認為2S、S4認為4S、S6認為6S，就都是S，所以物質(zhì)的量都為0.1mol，原子數(shù)都為0.1NA，故D正確；故答案為D。4、C【詳解】A．燃燒熱：在101kPa時，1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量，水的穩(wěn)定狀態(tài)應為液態(tài)，甲烷的燃燒熱不為893.0kJ·mol-1則故A錯誤；B．4P(紅磷，s)=P4(白磷，s)△H＞0，為吸熱反應，則紅磷的能量低于白磷的能量，物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定，所以紅磷比白磷穩(wěn)定，故B錯誤；C．含20.0gNaOH的稀溶液與稀硫酸完全中和，生成0.5mol水，放出28.7kJ的熱量，則表示該反應中和熱的熱化學方程式為：NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol，故C正確；D．C完全燃燒放出的能量多，不完全燃燒放出的熱量少，放出的熱量越多，△H越小，所以△H1＜△H2，故D錯誤；故選C?！军c睛】本題的易錯點為D，要注意放熱反應的△H＜0，放出的熱量越多，△H越小。5、B【詳解】A.常溫下，0.1mol/L的醋酸的pH為3，說明醋酸不完全電離，則能證明醋酸是弱酸，故A正確；B.當CH3COOH與NaOH恰好完全反應生成CH3COONa時，由于CH3COO-水解使得溶液呈堿性，所以pH=7時溶液中溶質(zhì)應為CH3COONa和CH3COOH，即m<20，故B錯誤；C.A點溶液顯酸性，即c(H+)>c(OH-)，由電荷守恒可知，c(H+)+（Na+）=c(OH-)+c(CH3COO-)，所以c(CH3COO-)>c(Na+)，故C正確；D.b點表示氫氧化鈉過量，溶質(zhì)為醋酸鈉和氫氧化鈉，故D正確；答案選B。6、B【解析】試題分析：A、碳酸氫鈉為弱酸的酸式鹽，電離方程式為NaHCO3＝Na+＋HCO3—，錯誤；B、溫度不變，加水稀釋后，Kw=c(H＋)c(OH－)不變，溶液的體積增大，n(H+)與n(OH—)的乘積變大，正確；C、根據(jù)電荷守恒知碳酸氫鈉溶液中離子濃度關系：c(Na+)＋c(H+)＝c(OH—)＋c(HCO3—)＋2c(CO32—)，錯誤；D、溫度升高，促進碳酸氫根的電離和水解，c(HCO3—)減小，錯誤?？键c：考查電解質(zhì)溶液中的離子平衡，碳酸氫鈉溶液。7、B【解析】A.分子中還含有羧基，不屬于二烯烴，A錯誤；B.含有2個碳碳雙鍵，和Br2加成可以是1，2－加成或1，4－加成或全部加成，可能生成4種物質(zhì)，B正確；C.含有2個碳碳雙鍵，1mol可以和2molH2反應，C錯誤；D．酯化反應中醇提供羥基上的氫原子，和CH3H218OH反應生成的水是普通水分子，生成水的摩爾質(zhì)量為18g/mol，D錯誤，答案選B。8、A【詳解】A．氫氧化鋁是兩性氫氧化物，能溶于過量的強堿，但不溶于水弱堿，所以實驗室用可溶性的鋁鹽與氨水反應制備氫氧化鋁，則氯化鋁溶液與氨水反應可以制得氫氧化鋁，故A正確；B．氧化鋁不溶于水，與水不反應，故B錯誤；C．鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉，得不到氫氧化鋁，故C錯誤；D．氫氧化鋁是兩性氫氧化物，能溶于過量的強堿，氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應時，當氫氧化鈉過量時生成偏鋁酸鈉，得不到氫氧化鋁，故D錯誤；故選A。9、C【詳解】A、125gCuSO45H2O的物質(zhì)的量為0.5mol，因為是晶體，所以銅離子數(shù)等于0.5NA，若是溶于水，由于銅離子的水解會導致銅離子的個數(shù)小于0.5NA，A錯誤；B、選項中只告訴醋酸溶液的pH，沒有告訴醋酸溶液的體積，無法計算醋酸的物質(zhì)的量，B錯誤；C、S6、S7、S8的最簡式相同，均為S，所以所含的硫原子的物質(zhì)的量為6.4/32=0.2（mol），其個數(shù)為0.2NA，C正確；D、3.36LO2沒有說明氣體所處的溫度和壓強，無法計算出O2的物質(zhì)的量，從而也無法計算CO的物質(zhì)的量，D錯誤。10、D【解析】A．Ba(OH)2溶液中加入少量KAl(SO4)2溶液，反應生成偏鋁酸鈉，不會生成氫氧化鋁沉淀，正確的離子方程式為：2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O，故A錯誤；B、三價鐵具有氧化性，能氧化碘離子，反應的離子方程式為：2Fe(OH)3+2I-+6H+=2Fe2++3H2O+I2，故B錯誤；C．向硅酸鈉的溶液中滴加稀鹽酸，生成硅酸膠狀沉淀，正確的離子方程式為：SiO32-+2H+═H2SiO3↓，故C錯誤；D．用石墨電極電解AlCl3溶液，陰極附近生成沉淀的離子反應為2Al3++6H2O+6e-=2Al(OH)3↓+3H2↑，故D正確；故選D。點睛：把握發(fā)生的化學反應及離子反應的書寫方法為解答的關鍵。本題的易錯點為A，硫酸鋁鉀少量，離子方程式按照硫酸鋁鉀的組成書寫，反應生成偏鋁酸根離子、硫酸鋇沉淀；難點是D，陰極上氫離子放電，生成氫氣和氫氧化鋁。11、D【詳解】A．將少量CO2通入澄清石灰水生成CaCO3和H2O，反應的離子方程式為：CO2+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2O，故A正確；B．NaHSO3溶液與NaOH溶液反應生成Na2SO3和H2O，反應的離子方程式為：HSO+OH-=SO+H2O，故B正確；C．濃鹽酸和二氧化錳共熱制取Cl2，離子方程式：MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O，故C正確；D．少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中，二者發(fā)生氧化還原反應，離子方程式：Ca2++3ClO?+SO2+H2O=Cl?+CaSO4↓+2HClO，故D錯誤；答案選D。12、D【解析】試題分析：A、金屬鈉容易和氧氣或水反應，所以應該保存在煤油中，正確，不選A；B、硫酸亞鐵容易被氧化成鐵離子，加入鐵粉可以防止亞鐵被氧化，正確，不選B；C、濃硝酸不穩(wěn)定見光容易分解，所以保存在棕色試劑瓶中，正確，不選C；D、氫氧化鈉和玻璃中的二氧化硅反應生成具有粘性的硅酸鈉，所以不能用玻璃塞，應使用橡膠塞，錯誤，選D?？键c：試劑的保存方法13、D【詳解】A、草酸為弱酸，不能拆分，所以用高錳酸鉀標準溶液滴定草酸的離子方程式為：2MnO4-＋6H＋＋5H2C2O4=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O，A錯誤；B、磁性氧化鐵中鐵的化合價為+2和+3，所以將磁性氧化鐵溶于鹽酸的離子反應方程式為：Fe3O4＋8H＋=2Fe3＋＋Fe2＋+4H2O，B錯誤；C、碳酸氫根為弱酸的酸式根，不能拆分，NaHCO3溶液中加入HCl的離子反應方程式為：HCO3-＋H＋=CO2↑＋H2O，C錯誤；D、“84消毒液”和“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)混合使用會產(chǎn)生有毒氣體：ClO－＋5Cl－＋6H＋=3Cl2↑＋3H2O，D正確；故選D?！军c睛】判斷離子反應方程式正誤時，一般通過以下幾個方面判斷：①是否符合客觀事實。如B選項，F(xiàn)e3O4中含有Fe3＋＋Fe2＋；②拆分是否正確，能夠拆分的只有強酸、強堿和可溶性鹽。如A選項，草酸為弱酸，不能拆分；③電荷是否守恒。即反應前的電荷數(shù)等于反應后的電荷數(shù)。14、B【詳解】①NaHCO3是弱酸酸式鹽，能和稀鹽酸反應生成二氧化碳和水，和氫氧化鈉反應生成鹽和水，且屬于化合物，故①正確；②Al2O3屬于兩性氧化物，能和稀鹽酸、氫氧化鈉溶液反應生成鹽和水，且屬于化合物，故②正確；③Al(OH)3屬于兩性氫氧化物，能和稀鹽酸、氫氧化鈉溶液反應生成鹽和水，且屬于化合物，故③正確；④Al能和稀鹽酸、氫氧化鈉溶液反應生成鹽和氫氣，但Al屬于單質(zhì)，故④錯誤；故選B?！军c睛】解答本題要注意知識的歸納，常見的既能與酸反應又能與堿反應的物質(zhì)主要有：Al2O3、Al(OH)3、氨基酸、蛋白質(zhì)；NaHCO3；(NH4)2CO3、NH4HCO3；Al；本題的易錯點為④，要注意鋁為單質(zhì)。15、D【分析】由題給信息可知，利用太陽光實現(xiàn)高效分解水，分兩個階段，階段I為2H2O=H2O2+H2↑，階段II為2H2O2=2H2O+O2↑，總反應為2H2O=2H2↑+O2↑，據(jù)此分析?！驹斀狻緼.該過程利用太陽光實現(xiàn)高效分解水，實現(xiàn)了太陽能向化學能的轉(zhuǎn)化，故A正確；B.階段I中發(fā)生的反應為2H2O=H2O2+H2↑，生成H2O2時氧元素化合價從-2價升高到-1價，所以H2O2是氧化產(chǎn)物，故B正確；C.階段II中發(fā)生的反應為2H2O2=2H2O+O2↑，每生成1molO2，轉(zhuǎn)移2mol電子，故C正確；D.過氧化氫不穩(wěn)定，能量高，分解成的H2O和O2較穩(wěn)定，所以階段II發(fā)生的反應為放熱反應，故D錯誤。故答案選D。16、D【分析】由實驗裝置圖可知，裝置①中空氣通入濃氨水后，揮發(fā)出的氨氣和氧氣的混合氣體經(jīng)過堿石灰干燥后進入裝有催化劑的硬質(zhì)玻璃管，在三氧化二鉻做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成一氧化氮和水，裝置②中盛有的無水氯化鈣用于吸收氨氣和水蒸氣，在裝置③中一氧化氮與空氣中的氧氣反應生成二氧化氮，裝置④中水和二氧化氮反應生成硝酸，硝酸使石蕊溶液變紅色，裝置⑤中氫氧化鈉溶液用于吸收一氧化氮和二氧化氮混合氣體，防止污染環(huán)境?！驹斀狻緼．根據(jù)上述分析，裝置①、②、⑤依次盛裝堿石灰、無水CaCl2、NaOH溶液，故A正確；B．裝置③一氧化氮與空氣中的氧氣反應生成紅棕色二氧化氮，故B正確；C．裝置④中水和二氧化氮反應生成硝酸，硝酸可使紫色石蕊溶液變紅，故C正確；D．通空氣的主要作用是鼓出氨氣并提供氧氣，空氣不能用N2代替，故D錯誤；故選D。17、D【分析】依據(jù)圖示知左邊裝置是電解池，右邊裝置是原電池。ab電極是電解池的電極。，由電源判斷a為陰極產(chǎn)生的氣體是氫氣，b為陽極產(chǎn)生的氣體是氧氣；cd電極是原電池的正負極，c是正極，d是負極；電解池中的電極反應為：b電極為陽極失電子發(fā)生氧化反應：4OH--4e-＝2H2O+O2↑；a電極為陰極得到電子發(fā)生還原反應：4H++4e-＝2H2↑；原電池中是酸性溶液，電極反應為：d為負極失電子發(fā)生氧化反應：2H2-4e-＝4H+；c電極為正極得到電子發(fā)生還原反應：O2+4H++4e-＝2H2O，結(jié)合電極上的電子守恒分析計算?！驹斀狻緼、當有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時，a電極為電解池的陰極，電極反應為4H++4e-＝2H2↑，產(chǎn)生1.12LH2，故A錯誤；B、b電極為陽極失電子發(fā)生氧化反應：4OH--4e-＝2H2O+O2↑，故B錯誤；C、d為負極失電子發(fā)生氧化反應：2H2-4e-＝4H+，故C錯誤；D、c電極上氧氣得到發(fā)生還原反應，原電池中陽離子向正極移動，則B池中的H+可以通過隔膜進入A池，故D正確；答案選D。18、B【分析】催化劑能降低反應的活化能，所以E1變小，反應熱等于反應物的鍵能總和與生成物的鍵能總和之差，即△H=E1-E2，據(jù)此解答。【詳解】催化劑能降低反應的活化能，所以E1變小，但催化劑不會改變化學反應的反應熱，所以△H不變，即△H=E1-E2。A、由圖可知，反應的活化能等于E1=xkJ.mol-1，故A錯誤；B、對于一個特定的反應，△H不變，故B正確；C、若在反應體系中加入催化劑，E1變小，故C錯誤；D、1molSO2Cl2（g）和1molSCl2（g）反應生成SOCl2（g）的△H=（x﹣y）kJ?mol﹣1，故D錯誤；故選B；【點睛】計算△H時注意物質(zhì)的狀態(tài)，狀態(tài)不同，則△H也不相同。19、C【解析】鐵泥（主要成分為Fe2O3、FeO和少量Fe）與稀鹽酸反應得到的濾液A溶質(zhì)為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸，加入鐵粉還原鐵離子：2Fe3++Fe=3Fe2+，過濾過量的鐵，濾液B的溶質(zhì)為氯化亞鐵，加入氫氧化鈉溶液，生成Fe（OH）2渾濁液，向渾濁液中加入雙氧水，雙氧水將Fe（OH）2濁液氧化成濁液D，反應完成后需再加熱一段時間除去剩余H2O2，濁液D與濾液B加熱攪拌發(fā)生反應制得Fe3O4，經(jīng)過濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品Fe3O4，據(jù)此分析解答。【詳解】A.攪拌、適當升高溫度可提高鐵泥與鹽酸的反應速率，A正確；B.濾液A的溶質(zhì)為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸，加入鐵粉還原Fe3+，即主要的離子反應為：2Fe3++Fe=3Fe2+，B正確；C.步驟④中，濁液C中的氫氧化亞鐵被過氧化氫氧化成濁液D，為了提高Fe3O4的產(chǎn)率需要控制濁液D與濾液B中Fe2+的比例，為防止濾液B中Fe2+在步驟⑤中被H2O2氧化，步驟④中反應完成后需再加熱一段時間除去剩余H2O2，C錯誤；D.步驟⑤為濁液D與濾液B加熱攪拌發(fā)生反應制得Fe3O4，使Fe3O4分離出來需經(jīng)過過濾、洗滌、干燥，D正確；故答案選C?！军c睛】本題考查了物質(zhì)的制備，涉及對工藝流程的理解、氧化還原反應、對條件的控制選擇與理解等，需要學生具備扎實的基礎。20、B【解析】A.H2O2分解方程式為：2H2O2=2H2O+O2↑，H2O2發(fā)生歧化反應，由化合價升降可知，產(chǎn)生1molO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA，錯誤；B.H2+I2?2HI，該反應為反應前后分子數(shù)不變的可逆反應，故0.1molH2和0.1mol碘蒸氣在密閉容器中充分反應，容器內(nèi)分子總數(shù)為0.2NA，正確；C.NaHSO4熔融時電離方程式為：NaHSO4Na++HSO4-，故陽離子總數(shù)為1NA，錯誤；D.由分子結(jié)構模型可知，1molS8中含有S-S鍵個數(shù)為8NA，錯誤。答案選B?！军c睛】對于常見需要掌握的可逆反應：H2+I2?2HI，N2+3H2?2NH3，PCl3+Cl2?PCl5，SO2+O2?SO3（需注意SO3的聚集狀態(tài)），弱電解質(zhì)的電離，鹽類的水解等，需要注意題干的要求信息，切忌顧首不顧尾；常見易錯物質(zhì)的化學鍵數(shù)目（以下物質(zhì)均為1mol）：硅單質(zhì)-2molSi-Si，二氧化硅-4molSi-O，金剛石-2molC-C，石墨-1.5molC-C，白磷（P4）-6molP-P等。21、A【詳解】A．氫氣與氮氣的反應為可逆反應，所以即便氫氣過量，氮氣也不能完全反應，A符合題意；B．濃鹽酸過量時，二氧化錳在加熱條件下能完全轉(zhuǎn)化為MnCl2，B不合題意；C．加熱條件下，濃硫酸過量時，銅能完全轉(zhuǎn)化為硫酸銅等，C不合題意；D．鋅過量時，18mol/L硫酸可完全轉(zhuǎn)化為硫酸鋅，D不合題意；故選A。22、A【詳解】A.硫酸銅溶液能和硫化氫氣體反應生成CuS和H2SO4,反應的離子方程式為：H2S+Cu2+=CuS↓+2H+，故A正確；B.Al(OH)3不溶于弱堿，所以氯化鋁溶液中加入過量氨水的離子反應為Al3++3NH3H2O=Al(OH)3+3NH4+,故B錯誤;C.NaCl是離子化合物，用電子式表示Na和Cl形成的過程為：-，故C錯誤；D.鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕時，負極是鐵失電子變成Fe2+，反應式為Fe-2e=Fe2+,故D錯誤;答案：A。二、非選擇題(共84分)23、丙烯加成反應還原反應羧基、硝基n＋(n?1)H2O、、【分析】苯和A反應生成，則烴A(C3H6)為CH2=CHCH3，根據(jù)G的結(jié)構和反應得到B的結(jié)構為，C的結(jié)構為，C和NaCN反應生成D()，根據(jù)信息③得到D反應生成E()，根據(jù)信息④得到E反應生成F()，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應生成G。【詳解】(1)烴A(C3H6)為CH2=CHCH3，A的名稱是丙烯；故答案為：丙烯。(2)反應①是丙烯和苯發(fā)生加成反應，反應⑥是—NO2反應生成—NH2，該反應是加氫去氧的反應為還原反應；故答案為：加成反應；還原反應。(3)根據(jù)前面分析得到D的結(jié)構簡式是；故答案為：。(4)E()中官能團的名稱是羧基和氨基；故答案為：羧基、硝基。(5)反應⑦發(fā)生縮聚反應，n＋(n?1)H2O；故答案為：n＋(n?1)H2O。(6)F()的同分異構體有多種，①苯環(huán)對位上有兩個取代基，其中一個是?NH2；②能發(fā)生水解反應，說明含有酯基，③核磁共振氫譜共有5組峰，、、；故答案為：、、。(7)乙烯和溴水加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在堿性條件下水解生成HOCH2CH2OH，BrCH2CH2Br和NaCN反應生成NCCH2CH2CN，NCCH2CH2CN在酸性條件下反應生成HOOCCH2CH2COOH，HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH發(fā)生縮聚反應生成，合成路線為；故答案為：?！军c睛】有機推斷是?？碱}型，主要根據(jù)前后物質(zhì)的分子式和結(jié)構簡式來分析另外的物質(zhì)的結(jié)構簡式和需要的物質(zhì)，綜合考察學生的思維。24、2-甲基-1-氯丙烷碳碳雙鍵和酯基氧化反應酯化反應+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O44、、、(任寫一種)【解析】根據(jù)有機物官能團的結(jié)構和性質(zhì)、反應條件、有機物分子式和轉(zhuǎn)化關系圖，利用正推法或逆推法并借助于已知信息逐一分析判斷出每種有機物的結(jié)構簡式，最后結(jié)合問題解答。C4Hl0與氯氣光照得到兩種有機物A和B，A和B均發(fā)生消去反應生成C，則A是異丁烷，C是2－甲基丙烯；根據(jù)已知信息①可知C轉(zhuǎn)化為D，則D的結(jié)構簡式為(CH3)CHCH2OH。F分子中的碳鏈上沒有支鏈；E為芳香族化合物且E、N都能發(fā)生銀鏡反應，說明均含有醛基。根據(jù)分子式和已知信息②可知E是苯甲醛，N是乙醛，F(xiàn)的結(jié)構簡式為，G的結(jié)構簡式為,D和G發(fā)生酯化反應生成M，則M的結(jié)構簡式為。（1）A、B均為一氯代烴，其名稱為2?甲基?1?氯丙烷或2?甲基?2?氯丙烷；根據(jù)M的結(jié)構簡式可知中的官能團名稱為碳碳雙鍵和酯基；（2）根據(jù)以上分析可知F→G是醛基的氧化反應，D+G→M是酯化反應；（3）F中含有醛基，與新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反應的化學方程式為；（4）根據(jù)以上分析可知M的結(jié)構簡式為；E的結(jié)構簡式為，因此核磁共振氫譜有4種波峰；（5）G的官能團是碳碳雙鍵和醛基，則與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體中苯環(huán)上可以含有一個取代基，則應該是－C(CHO)＝CH2，如果含有兩個取代基，應該是醛基和乙烯基，有鄰間對三種，共計有4種，其結(jié)構簡式為；（6）根據(jù)已知信息①以及框圖中C轉(zhuǎn)化為D的信息可知路線圖為。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O（球形）干燥管a→d→ch←g←j←i←bNaOH溶液、AgNO3溶液濃硫酸：偏低【分析】A為制備氨氣發(fā)生裝置，用堿石灰干燥。B為制備氯氣裝置，先用飽和食鹽水除去HCl，再用濃硫酸進行干燥氯氣。氨氣和氯氣在D中充分混合并反應生成NH4C1，氯氣的密度比空氣大，氨氣的密度比空氣小，所以氨氣從e口進，氯氣從f口進，氨氣和氯氣會形成逆向流動，更有利于二者充分混合，制取氨氣的氣流順序為adc，制取氯氣的氣流順序為bghij，同時注意確定連接順序時，氯氣氣流是從右向左的；檢驗固體氯化銨中的銨根離子需要氫氧化鈉溶液和紅色石蕊試紙，檢驗氯離子需要蒸餾水、硝酸銀和稀硝酸；以此解答?！驹斀狻?1)裝置A中用氯化銨和熟石灰固體混合回執(zhí)制氨氣，發(fā)生反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O，故答案為：2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O；(2)裝置C的儀器名稱是（球形）干燥管，故答案為：（球形）干燥管；(3)A為制備氨氣發(fā)生裝置，用堿石灰干燥。B為制備氯氣裝置，先用飽和食鹽水除去HCl，再用濃硫酸進行干燥氯氣。氨氣和氯氣在D中充分混合并反應生成NH4C1，制取氨氣的氣流順序為adc，制取氯氣的氣流順序為bijgh，氯氣的密度比空氣大，氨氣的密度比空氣小，所以氨氣從e口進，氯氣從f口進，氨氣和氯氣會形成逆向流動，更有利于二者充分混合，同時注意確定連接順序時，氯氣氣流是從右向左的，合理的連接順序為a→d→c→e→f←h←g←j←i←b，故答案為：a→d→c；h←g←j←i←b；(4)檢驗固體氯化銨中的銨根離子需要氫氧化鈉溶液和紅色石蕊試紙，檢驗氯離子需要蒸餾水、硝酸銀和稀硝酸，所以還需要的試劑為NaOH溶液、AgNO3溶液，故答案為：NaOH溶液、AgNO3溶液；(5)產(chǎn)生的氣體通過裝置H中的濃硫酸，能夠吸收混合氣體中的水蒸氣，防止對HCl測定造成干擾，減小實驗誤差，故答案為：濃硫酸；(6)裝置I增重bg，即生成HCl的質(zhì)量為bg，其物質(zhì)的量為=mol；裝置K測得氣體體積為VL，則N2的物質(zhì)的量為=mol，則巖腦砂中n(N)：n(Cl)＝(×2)：=：；若取消J裝置(其它裝置均正確)，裝置I會吸收部分水，導致測定HCl的物質(zhì)的量偏大，比值n(N)：n(Cl)偏低，故答案為：：；偏低。26、0.0131.0催化劑＞＞吸熱溫度升高時，平衡向右移動【分析】（1）根據(jù)v=公式解題；

（2）實驗1和實驗2達到平衡時A的濃度不再改變且相等，說明實驗2與實驗1其他條件完全相同，實驗2使用了催化劑，加快了反應速率，縮短了達平衡的時間；

（3）以10至20min為例求出實驗1和實驗3的反應速率進行比較；

（4）根據(jù)化學平衡移動原理分析，加熱平衡向吸熱反應方向移動?！驹斀狻浚?）在實驗1中，反應在10至20min時間內(nèi)平均速率為v===0.013mol/（L·min），故答案為0.013；（2）實驗1和實驗2達到平衡時A的濃度不再改變且相等，說明實驗2與實驗1其他條件完全相同，實驗1與實驗2中A的初始濃度應相等，起始濃度c2=1.0mol/L，實驗2較其他實驗達到平衡時間最短，是使用了合適的催化劑，故答案為1.0；催化劑；（3）在實驗1中，反應在10至20min時間內(nèi)平均速率為v===0.013mol/(L·min)，在實驗3中，反應在10至20min時間內(nèi)平均速率為v===0.015mol/(L·min)，故v3>v1，實驗1的起始濃度為1.0mol/L，由平衡時濃度可知在實驗3的起始濃度大于1.0mol/L，即c3>1.0mol/L，故答案為>；>；（4）比較實驗4和實驗1可知平衡時實驗4反應物A的濃度小，由實驗1到實驗4升高溫度，平衡右移，加熱平衡向吸熱反應方向移動；故答案為吸熱；溫度升高時，平衡向右移動。27、分離Cl2和ClO2Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O溶液分層，下層為紫色ad3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O凈水過程中，F(xiàn)eO42-發(fā)揮氧化作用，被還原成Fe3+，F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體，起到吸附、絮凝作用【詳解】（1）①根據(jù)反應2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O可知，制備ClO2的同時生成氯氣，利用ClO211℃時液化成紅棕色液體，可用冰水浴將Cl2和ClO2分離，獲得純凈的ClO2，答案為：分離Cl2和ClO2；②NaOH溶液為尾氣處理裝置，作用是吸收產(chǎn)生的氯氣，氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水，離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O，答案為：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O（2）向混合后的溶液中加入適量CCl4，振蕩、靜置，CCl4密度比水大，且不溶于水，若觀察到溶液分層，且下層為紫色，說明溶液中生成碘單質(zhì)，進一步說明將ClO2水溶液滴加到KI溶液中發(fā)生反應，碘離子由-1價變?yōu)?價，化合價升高被氧化，則證明ClO2具有氧化性。答案為：溶液分層，下層為紫色；（3）需將ClO2-其轉(zhuǎn)化為Cl-除去，氯元素的化合價從+3價變?yōu)?1價，化合價降低得電子，被還原，需要加入還原劑，a.FeSO4中亞鐵離子具有還原性，可以做還原劑，故a符合；b.O3具有強氧化性，故b不符合；c.KMnO4具有強氧化性，故c不符合；d.SO2具有還原性，可以做還原劑，故d符合；答案為ad；（4）K2FeO4是一種新型、綠色的多功能凈水劑，集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等性能為一體。實驗室制備K2FeO4的方法如下：在冰水浴中，向KClO和KOH的混合溶液中少量多次加入硝酸鐵，并不斷攪拌。①在冰水浴中，向KClO和KOH的混合溶液中少量多次加入硝酸鐵，生成高鐵酸鉀，F(xiàn)e3+從+3價升高到+6價的FeO42-，失去3個電子，ClO-中氯元素從+1價變?yōu)?1價的氯離子，得到2個電子，最小公倍數(shù)為6，則ClO-和Cl-的系數(shù)為3，F(xiàn)e3+和FeO42-系數(shù)為2，根據(jù)物料守恒，可得離子方程式為3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O，答案為：3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O；②凈水過程中，F(xiàn)eO42-發(fā)揮氧化作用，被還原成Fe3+，F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體，起到吸附、絮凝作用，答案為：凈水過程中，F(xiàn)eO42-發(fā)揮氧化作用，被還原成Fe3+，F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體，起到吸附、絮凝作用。28、CH2O△H1+△H2＞＜788.5升高溫度反應I正向移動、反應II逆向移動增大水醇比能提高甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率D【分析】(1)根據(jù)圖示，可知M的化學式比CH3O少一個H；(2)甲醇分解(I)：CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)△H1(kJ/mol)，水煤氣變換(II)：CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H2(kJ/mol)，將方程式I+II得方程式CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)△H；

(3)①Kp隨溫度升高而增大，為吸熱反應，隨溫度降低而變小，則為放熱反應；②甲醇分解(I)：CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)Kp1，水煤氣變換(II)：CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)Kp2，將方程式I+II得方程式CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)Kp=Kp1×Kp2；③升高溫度反應I正向移動、反應II逆向移動；

(4)①圖(a)是溫度、水醇比與甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率的關系圖，采用定一議一法分析：水醇比一定時，溫度越高，甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率越大；溫度一定時，水醇比減小則甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率降低，據(jù)此綜合解答；

②結(jié)合圖(c)判斷最優(yōu)化的反應條件是兼顧甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率最高、副產(chǎn)物CO的物質(zhì)的量分數(shù)最低這兩條曲線所圍成的區(qū)域；(5)A．反應總是向著熵值增大的方向進行，只有反應達到平衡狀態(tài)時反應的△S=0；

B．恒溫恒壓條件下，向反應體系中通入惰性氣體時，容器體積增大，反應向體積增大的方向進行；

C．反應的活化能越低，反應就越能進行，反應速率越快；

D．催化劑可以加快反應速率?！驹斀狻?1)根據(jù)圖示，可知M的化學式比CH3O少一個H，其化學式為CH2O，故答案為：CH2O；(2)甲醇分解(I)：CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)△H1(kJ/mol)，水煤氣變換(II)：CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H2(kJ/mol)，將方程式I+II得方程式CH3