福建省泉州市泉港第一中學(xué)2026屆高二上化學(xué)期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
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福建省泉州市泉港第一中學(xué)2026屆高二上化學(xué)期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是ABCD升高溫度,平衡常數(shù)減小0~3s內(nèi),反應(yīng)速率為v(NO2)=0.2mol?L-1t1時(shí)僅加入催化劑,平衡向正方向移動(dòng)達(dá)平衡時(shí),僅改變x,則x為c(O2)A.A B.B C.C D.D2、已知常溫時(shí)HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4?,F(xiàn)將pH和體積都相同的次氯酸和氫氟酸溶液分別加蒸餾水稀釋?zhuān)琾H隨溶液體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是A.曲線I為次氯酸稀釋時(shí)pH變化曲線B.取a點(diǎn)的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗次氯酸的體積較小C.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),若都加入相同大小的鋅粒,此時(shí)與氫氟酸反應(yīng)的速率大D.b點(diǎn)溶液中水的電離程度比c點(diǎn)溶液中水的電離程度小3、只含有一種元素的物質(zhì)A.一定是單質(zhì) B.一定是混合物C.一定是純凈物 D.一定不是化合物4、下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是A.鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護(hù)B.鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護(hù)內(nèi)部不被腐蝕C.鋼管與銅管露天堆放在一起,鋼管不易被腐蝕D.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)是Fe-3e-═Fe3+5、已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—O—CH36、下列說(shuō)法不正確的是A.焓變是一個(gè)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行相關(guān)的因素,多數(shù)放熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行B.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速進(jìn)行C.在同一條件下不同物質(zhì)有不同的熵值,其體系的混亂程度越大,熵值越大D.一個(gè)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,與焓變和熵變的共同影響有關(guān)7、檸檬酸(H3C6H5O7)是一種易溶于水的三元弱酸。下列化學(xué)用語(yǔ)所表示的物質(zhì)對(duì)檸檬酸的電離平衡不會(huì)產(chǎn)生影響的是()A.KCl B. C.H3O+ D.8、已知298K時(shí),H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,推測(cè)含1molCH3COOH的稀溶液與含1molNaOH的稀溶液反應(yīng)放出的熱量()A.大于57.3kJ B.等于57.3kJ C.小于57.3kJ D.無(wú)法確定9、工業(yè)制硫酸的第二步反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,反應(yīng)達(dá)平衡后,改變某一個(gè)條件,下列八條曲線(①~⑧)正確的是A.①⑥⑧ B.①⑤⑦ C.②③⑧ D.②④⑦10、下列有機(jī)物分子中,所有原子不可能在同一平面內(nèi)的是A. B. C. D.11、10月24日港珠澳大橋正式通車(chē)。深埋在海水中的鋼管樁易發(fā)生腐蝕,但中科院金屬所技術(shù)能保障大橋120年耐久性。下列保護(hù)鋼管樁的措施不合理的是(

)A.使用抗腐蝕性強(qiáng)的合金鋼B.在鋼筋表面附上新一代高性能環(huán)氧涂層C.鋼管樁附著銅以增強(qiáng)抗腐蝕性D.使用原位腐蝕監(jiān)測(cè)系統(tǒng)設(shè)計(jì)12、根據(jù)如圖所示的反應(yīng)判斷下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量B.該反應(yīng)的焓變大于零C.該反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量D.由該反應(yīng)可推出凡是需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)13、將含1molNH3的密閉容器a加熱,分解為N2和H2并達(dá)到平衡,此時(shí)。若在該容器中加入2molNH3后密封,加熱至相同的溫度,達(dá)到平衡,此時(shí),則x、y的正確關(guān)系為A. B. C. D.14、在一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):

3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),2

min后該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8

mol

D,并測(cè)得C的濃度為0.2

mol/L,下列判斷錯(cuò)誤的是(

)A.x=lB.2min內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.3

mo/(L·

min)C.B的轉(zhuǎn)化率為40%D.再充入3molA和1molB,重新平衡后B的轉(zhuǎn)化率不変15、藥物是人類(lèi)抵御疾病的重要武器之一。下列有關(guān)藥物的說(shuō)法不正確的是()A.“胃得樂(lè)”(主要成分為碳酸鎂)是一種抗酸藥B.“阿司匹林”是一種重要的抗生素C.青霉素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的生長(zhǎng),致使細(xì)菌因細(xì)胞破裂而死亡D.鴉片、嗎啡、海洛因等這些物質(zhì)屬于毒品16、波譜分析是近代發(fā)展起來(lái)的測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的物理方法,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.由紅外光譜可獲得有機(jī)物分子官能團(tuán)的信息B.質(zhì)譜圖中的最高峰對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)就是有機(jī)物分子的相對(duì)分子質(zhì)量C.通過(guò)核磁共振氫譜可區(qū)分乙醇和甲醚(CH3OCH3)D.溴乙烷的核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰17、根據(jù)能量變化示意圖,下列說(shuō)法正確的是A.H2在O2中燃燒生成氣態(tài)水的過(guò)程中吸收能量B.?dāng)嚅_(kāi)1molH2O(g)所含的共價(jià)鍵共放出917.9kJ的能量C.H2O(g)比H2O(l)更穩(wěn)定D.H2在O2中燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-118、已知苯甲醇的催化氧化反應(yīng)中能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的焓變△H>0B.加入催化劑,降低活化能C.該反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生D.正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能19、反應(yīng)4NH3+5O2===4NO+6H2O在5L的密閉容器中進(jìn)行,30s后,NO的物質(zhì)的量增加了0.3mol,則此反應(yīng)的平均速率可表示為:()A.v(O2)=0.01mol/(L·s) B.v(NO)=0.008mol/(L·s)C.v(H2O)=0.015mol/(L·s) D.v(NH3)=0.002mol/(L·s)20、下列反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是A.+HNO3+H2OB.CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrC.CH4+Cl2CH3Cl+HClD.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr21、配制下列溶液時(shí)常需加入少量括號(hào)內(nèi)的物質(zhì),其中不是為了抑制離子水解的是A.FeSO4(Fe) B.SnCl2(HCl) C.FeCl3(HCl) D.NaAlO2(NaOH)22、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作所得的現(xiàn)象及結(jié)論不正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象及結(jié)論A將AlCl3溶液加熱蒸干并灼燒得到的白色固體為氧化鋁B向體積均為25

mL的冷水和沸水中分別滴入5滴FeCl3飽和溶液前者為黃色,后者為紅褐色,說(shuō)明溫度升高,F(xiàn)e3+的水解程度增大C取CH3COONa溶液于試管中并加入幾滴酚酞試劑,再給試管加熱溶液顏色變深,說(shuō)明CH3COONa溶液中存在水解平衡D室溫下,用pH試紙分別測(cè)0.1

mol/L的Na2SO3溶液和0.1

mol/L的NaHSO3溶液的pH前者

pH約為10,后者pH約為5,說(shuō)明HSO結(jié)合H+的能力比SO強(qiáng)A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)立方烷()具有高度對(duì)稱(chēng)性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問(wèn)題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____,E中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_____。(2)步驟③、⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)_____、______。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:若反應(yīng)1所用試劑為Cl2,則反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有______種。24、(12分)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:已知:兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:+請(qǐng)回答:(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;檢驗(yàn)其中官能團(tuán)的試劑為_(kāi)_____。(2)反應(yīng)①~⑥中屬于加成反應(yīng)的是______(填序號(hào))。(3)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:______。(4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定()分子中的氯元素時(shí),是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來(lái)進(jìn)行的,其正確的操作步驟是______(請(qǐng)按實(shí)驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫(xiě)序號(hào))。A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加熱D.用稀硝酸酸化(5)下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是______(填字母)。a.能與銀氨溶液反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)c.1molE最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.可以發(fā)生水解(6)E的同分異構(gòu)體有多種,其中之一甲符合條件:①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,②屬于酯類(lèi),可由H和芳香酸G制得,現(xiàn)測(cè)得H分子的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖:(已知H的相對(duì)分子量為32)則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。未知物H的核磁共振氫譜未知物H的紅外光譜25、(12分)50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是_________________________。(3)理論上稀的強(qiáng)酸溶液與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出57.3kJ的熱量,寫(xiě)出表示稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式:_______________。(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值______(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(5)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱__________(填“相等”或“不相等”),簡(jiǎn)述理由:________________________________________________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)____________(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。26、(10分)用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)。⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次。請(qǐng)回答:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))____________________(2)步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用_________________(填儀器名稱(chēng))(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視______________________________;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:______________________________________。(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表滴定次數(shù)鹽酸體積(mL)NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.20320.000.0016.16從表中可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是__________A.錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水B.滴定結(jié)束時(shí),仰視讀數(shù)C.滴定前滴定管尖嘴無(wú)氣泡,滴定結(jié)束有氣泡D.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗E.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分變質(zhì)(5)根據(jù)表中記錄數(shù)據(jù),通過(guò)計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:____________mol/L27、(12分)Ⅰ:用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_____________。(2)如果按圖中所示的裝置進(jìn)行試驗(yàn),求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)。(3)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與(2)中實(shí)驗(yàn)相比,所求中和熱_________(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ:(1)北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯(C3H6),丙烷脫氫可得丙烯。已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ·mol-1,CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol-1。則C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=______________kJ·mol-1。(2)發(fā)射火箭時(shí)用肼(N2H4)作燃料,二氧化氮作氧化劑,兩者反應(yīng)生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水。已知32gN2H4(g)完全發(fā)生上述反應(yīng)放出568kJ的熱量,熱化學(xué)方程式是:__________。28、(14分)R、Q、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,R與Q形成的氣態(tài)化合物的水化物顯堿性,X、Y、Z三種元素族序數(shù)之和為10,Y單質(zhì)能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng),Z元素原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的兩倍。(1)Z在周期表中的位置_______________;X、Y、Z三種元素形成的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序是________________________。(用離子符號(hào)回答)(2)X和R兩種元素按原子個(gè)數(shù)比1:1組成的化合物的電子式為_(kāi)___________。(3)寫(xiě)出Y、Z兩種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物相反應(yīng)的離子方程式:_____________。(4)水的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于Z元素的氫化物的沸點(diǎn),原因是_________________。(5)Q4是一種Q元素的新單質(zhì),可用作推進(jìn)劑或炸藥,推算其分子中含有_____對(duì)共用電子。(6)由R、Q兩元素組成的一種液態(tài)化合物W常用作還原劑,W分子中含有18個(gè)電子,W分子的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)____________________。W與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成氧化亞銅,同時(shí)產(chǎn)生一種穩(wěn)定的氣態(tài)單質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。29、(10分)在100℃時(shí),將0.100molN2O4氣體充入1L恒容抽空的密閉容器中,隔一定時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)物質(zhì)的濃度進(jìn)行分析得到如表數(shù)據(jù):時(shí)間(s)020406080c(N2O4)/mol·L-10.100c10.050c3c4c(NO2)/mol·L-10.0000.060c20.1200.120(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)___________________________;從表中分析:c1_______c2,c3_______c4(填“>”、“<”或“=”)。(2)在上述條件下,從反應(yīng)開(kāi)始直至達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2O4的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______mol·L-1·s-1。(3)達(dá)平衡后下列條件的改變可使NO2氣體濃度增大的是_______(填字母序號(hào))。A.?dāng)U大容器的容積B.再充入一定量的N2O4C.分離出一定量的NO2D.再充入一定量的He(4)若在相同條件下,起始時(shí)只充入0.080molNO2氣體,則達(dá)到平衡時(shí)NO2氣體的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故A正確;B.速率單位錯(cuò)誤,該為mol/(L?s),故B錯(cuò)誤;C.t1時(shí)刻,改變條件,反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng),該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量減小,不能是增大壓強(qiáng),只能是使用催化劑,但催化劑不影響平衡的移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.達(dá)平衡時(shí),僅增大c(O2),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化氮轉(zhuǎn)化率降低,由圖可知,二氧化氮的轉(zhuǎn)化率隨x增大而增大,x可以代表O3濃度、壓強(qiáng),故D錯(cuò)誤;故選:A。2、B【解析】常溫下Ka(HClO)Ka(HF),酸性:HClOHF,根據(jù)圖像將pH和體積都相同的HClO和HF稀釋同等倍數(shù),I的pH改變值大于II的pH改變值,曲線I代表稀釋HF時(shí)pH變化曲線,曲線II代表稀釋HClO時(shí)pH變化曲線。【詳解】A項(xiàng),根據(jù)上述分析,曲線I為HF稀釋時(shí)pH變化曲線,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),a點(diǎn)HClO溶液和HF溶液的pH相同,a點(diǎn)c(HClO)大于c(HF),取a點(diǎn)的兩種酸溶液中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗HClO溶液的體積較小,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),a點(diǎn)HClO溶液和HF溶液的pH相同,即a點(diǎn)兩溶液中c(H+)相等,此時(shí)與相同大小的鋅粒反應(yīng)的反應(yīng)速率相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),酸溶液中OH-全部來(lái)自水的電離,根據(jù)圖像b點(diǎn)溶液的pH大于c點(diǎn)溶液的pH,b點(diǎn)溶液中c(H+)小于c點(diǎn)溶液中c(H+),b點(diǎn)對(duì)水的電離的抑制小于c點(diǎn),b點(diǎn)溶液中水的電離程度比c點(diǎn)溶液中水的電離程度大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查弱酸溶液稀釋pH曲線的分析、不同弱酸的對(duì)比、酸溶液中水的電離程度的分析,正確判斷曲線I、曲線II代表的物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。注意酸溶液中和堿的能力取決于酸的物質(zhì)的量和酸的元數(shù),酸溶液與相同大小鋅粒反應(yīng)速率的快慢取決于溶液中c(H+)。3、D【詳解】只含有一種元素的物質(zhì),可能是單質(zhì)也可能是混合物,比如O2單質(zhì)只含氧元素,O2和O3的混合物也只含氧元素,ABC錯(cuò)誤;只含有一種元素的物質(zhì)一定不是化合物,因?yàn)榛衔镏辽僖瑑煞N元素,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】只含有一種元素的物質(zhì)不一定是單質(zhì),有可能是混合物,如O2和O3組成的混合物;但單質(zhì)只含有一種元素。4、B【詳解】A.用電解原理保護(hù)金屬時(shí),金屬應(yīng)作電解池陰極,應(yīng)該與原電池負(fù)極連接,故A錯(cuò)誤;B.常溫下,鐵和濃硝酸反應(yīng)生成一層致密的氧化物薄膜而阻止了進(jìn)一步反應(yīng),所以可以保護(hù)內(nèi)部金屬不被腐蝕,故B正確;C.鋼管、銅管和雨水能構(gòu)成原電池,鐵作原電池負(fù)極而容易被腐蝕,故C錯(cuò)誤;D.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)是Fe-2e-═Fe2+,故D錯(cuò)誤。答案選B。5、D【分析】根據(jù)有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜可知,有機(jī)物A含C-H、H-O和C-O鍵,有3種不同化學(xué)環(huán)境的H??稍诖苏J(rèn)識(shí)基礎(chǔ)上對(duì)各選項(xiàng)作出判斷?!驹斀狻緼.由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵:C-H、H-O和C-O鍵,A選項(xiàng)正確;B.有機(jī)物A的核磁共振氫譜中有三個(gè)不同的峰,表示該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B選項(xiàng)正確;C.僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其1個(gè)分子中的氫原子總數(shù),C選項(xiàng)正確;D.根據(jù)分析,有機(jī)物A有三種H,而CH3—O—CH3只有一種H,C2H6O應(yīng)為CH3OH,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。6、B【詳解】A、多數(shù)放熱反應(yīng)在一定溫度下,△G<O,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,故A正確;

B、自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)的速率取決于物質(zhì)的性質(zhì)和外界條件,不一定能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;

C、△S與物質(zhì)的混亂度有關(guān),體系的混亂程度越大,熵值越大,故C正確;D、△G=△H-T?△S,當(dāng)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行時(shí),△G<O,與焓變和熵變的共同影響有關(guān),故D正確;

故選C。7、A【詳解】A.KCl為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對(duì)水的電離沒(méi)有影響,KCl溶液呈中性,不會(huì)改變檸檬酸的電離程度,A正確;B.該原子結(jié)構(gòu)示意圖為Na元素,將Na投入到水中Na可與水發(fā)生反應(yīng)生成NaOH,OH-可與檸檬酸電離出的H+反應(yīng)促進(jìn)檸檬酸的電離,B錯(cuò)誤;C.H3O+可以抑制檸檬酸的電離,C錯(cuò)誤;D.NH3溶于水可以和水發(fā)生反應(yīng)生成NH3·H2O,NH3·H2O電離出的OH-可以結(jié)合檸檬酸電離出的H+,促進(jìn)檸檬酸的電離,D錯(cuò)誤;故選A。8、C【詳解】CH3COOH為弱電解質(zhì),溶于水時(shí)發(fā)生電離,吸收熱量,導(dǎo)致中和時(shí)釋放的熱量被吸收,反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,答案為C。9、B【詳解】由于該反應(yīng)是氣體體積減小且放熱的反應(yīng),所以當(dāng)溫度升高時(shí),平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,①正確、②錯(cuò)誤;使用催化劑對(duì)平衡移動(dòng)沒(méi)有影響,所以反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,③、④均錯(cuò)誤;平衡常數(shù)只受溫度的影響,所以增加氧氣的物質(zhì)的量,平衡常數(shù)不變,⑤正確、⑥錯(cuò)誤;壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以三氧化硫的物質(zhì)的量濃度增大,⑦正確、⑧錯(cuò)誤;所以圖中①⑤⑦三條曲線是正確的,故選B。10、B【分析】在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼、苯分子中12個(gè)原子處于同一平面上,選項(xiàng)A不選;B、甲苯可看作甲基取代了苯環(huán)上的1個(gè)氫原子,甲基的4個(gè)原子不可能都在同一平面上,選項(xiàng)B選;C、苯乙烯分子中苯環(huán)平面與乙烯基所在平面可能共平面,選項(xiàng)C不選;D、乙炔為直線結(jié)構(gòu),苯乙炔中苯環(huán)與乙炔基共平面,選項(xiàng)D不選;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。11、C【解析】A.使用抗腐蝕性能強(qiáng)的合金鋼,可減弱金屬的腐蝕,A合理;B.在表面附上高性能環(huán)氧涂層,金屬表面覆蓋著保護(hù)層,對(duì)金屬可起到保護(hù)作用,B合理;C.附著銅后,由于銅的活動(dòng)性比鐵弱,鐵做負(fù)極,鋼管易發(fā)生吸氧腐蝕,C不合理;D.使用原位腐蝕監(jiān)測(cè)系統(tǒng)設(shè)計(jì),可對(duì)金屬的腐蝕情況進(jìn)行長(zhǎng)期跟蹤,有利于金屬保護(hù),D合理;保護(hù)鋼管樁的措施不合理的是C,故答案為:C12、D【詳解】A.因?yàn)樘妓徕}受熱分解是吸熱反應(yīng),所以CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.吸熱反應(yīng),焓變大于零,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.在CaCO3中,Ca2+和CO32-之間存在離子鍵,CO32-中,C與O之間存在共價(jià)鍵,故反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,舊化學(xué)鍵斷裂吸收能量,新化學(xué)鍵形成放出能量,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)不一定為吸熱反應(yīng),如碳的燃燒需要加熱,但該反應(yīng)是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤,符合題意;本題答案選D。13、B【詳解】若保持容器體積不變,再通入2molNH3,相等于增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向(生成氨的方向)移動(dòng),所以第二次NH3的體積分?jǐn)?shù)大于第一次NH3的體積分?jǐn)?shù),即x<y,故B正確;綜上所述,本題應(yīng)選B?!军c(diǎn)睛】本題主要考查等效平衡,等效平衡問(wèn)題的解答,關(guān)鍵在于判斷題設(shè)條件是否是等效平衡狀態(tài),以及是哪種等效平衡狀態(tài),然后建立模型,進(jìn)而解題。14、D【詳解】A.2min后該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,并測(cè)得C的濃度為0.2mol·L-1,則C的物質(zhì)的量是0.4mol,根據(jù)變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,則x:2=0.4:0.8,則x=1,故A正確;B.2min后該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,根據(jù)反應(yīng)計(jì)量系數(shù)關(guān)系,2min內(nèi)A的變化量為1.2mol,所以A的反應(yīng)速率是=0.3mol·(L·min)-1,故B正確;C.2min內(nèi)B的變化量是0.4mol,所以B的轉(zhuǎn)化率是0.4/1.0×100%=40%,故C正確;D.結(jié)合A項(xiàng)分析,x=1,則該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w分子數(shù)減小的反應(yīng),容器容積不變,再充入3molA和1molB,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),重新平衡后B的轉(zhuǎn)化率增大,故D錯(cuò)誤;答案選D。15、B【詳解】阿司匹林是鎮(zhèn)痛解熱的藥物,可以降低人體發(fā)熱時(shí)的體溫,不是抗生素,B項(xiàng)錯(cuò)誤,其他選項(xiàng)均正確。答案選B。16、B【解析】A、由紅外光譜圖可以獲得有機(jī)物分子中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息,選項(xiàng)A正確;B、質(zhì)譜圖中的最右邊的那個(gè)峰(質(zhì)荷比最大的)對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)就是有機(jī)物分子的相對(duì)分子質(zhì)量,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、通過(guò)核磁共振氫譜可區(qū)分乙醇和甲醚(CH3OCH3),乙醇分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,而甲醚只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子,因而其核磁共振氫譜不同,選項(xiàng)C正確;D、溴乙烷CH3CH2Br,分子中含有兩種氫原子,核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰,選項(xiàng)D正確。答案選B。17、D【解析】A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,說(shuō)明該反應(yīng)過(guò)程放出熱量;B.斷開(kāi)1molH2O(g)所含的共價(jià)鍵需要吸收能量,而不是放熱;C.能量越低越穩(wěn)定;D.根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱即可,注意反應(yīng)熱的正負(fù)號(hào)?!驹斀狻緼.H2在O2中燃燒生成氣態(tài)水,從上述圖像可以看出,H2(g)+12O2(g)的能量大于H2O(g)的能量,因此此反應(yīng)放出熱量,故AB.斷開(kāi)1molH2O(g)所含的共價(jià)鍵需要吸收能量,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.從圖像可以得出,H2O(l)比H2O(g)的能量低,H2O(l)更穩(wěn)定,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖像可得,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=2×(△H1+△H2+△H3+△H4)=-571.6kJ·mol-1,故D項(xiàng)正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】在解答熱化學(xué)方程式,注意幾個(gè)概念問(wèn)題:①斷鍵吸熱,成鍵放熱;②能量越低的物質(zhì)越穩(wěn)定。18、B【解析】試題分析:由圖像可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以該反應(yīng)的焓變△H<0,加入催化劑降低了活化能。放熱反應(yīng)不一定不需要加熱就能發(fā)生,有些放熱反應(yīng)甚至要在高溫下才能發(fā)生。放熱反應(yīng)中,正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能。綜上所述,B正確。本題選B。19、D【解析】依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算以及化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此分析;【詳解】用NO表示的反應(yīng)速率,v(NO)=0.3moL5L30s=0.002mol/(LA、利用化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于化學(xué)反應(yīng)速率之比,v(O2)=54v(NO)=0.0025mol/(L·s),故B、根據(jù)上述分析,v(NO)=0.002mol/(L·s),故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)A選項(xiàng)分析,v(H2O)=0.003mol/(L·s),故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)A選項(xiàng)分析,v(NH3)=0.002mol/(L·s),故D正確;答案選D。20、B【分析】有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng),有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng);根據(jù)定義分析解答?!驹斀狻緼.苯中的氫原子被硝基取代生成硝基苯,該反應(yīng)為取代反應(yīng),選項(xiàng)A不符合;B.乙烯中碳碳雙鍵變成了碳碳單鍵,該反應(yīng)為加成反應(yīng),選項(xiàng)B符合;C.甲烷中的氫原子被氯原子取代生成一氯甲烷,該反應(yīng)為取代反應(yīng),選項(xiàng)C不符合;D.1-溴丙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-丙醇和溴化鈉,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),選項(xiàng)D不符合;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的判斷,注意掌握常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型及各種反應(yīng)的特點(diǎn),明確加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的概念及根本區(qū)別。21、A【詳解】A.FeSO4溶液中加入鐵屑是防止Fe2+被氧化,與水解無(wú)關(guān),A選;B.SnCl2是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中發(fā)生水解導(dǎo)致溶液變渾濁,加入HCl是為了抑制Sn2+水解,B不選;C.FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中發(fā)生水解導(dǎo)致溶液變渾濁,加入HCl是為了抑制Fe3+水解,C不選;D.偏氯酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,為了抑制偏鋁酸根離子的水解,往往加入NaOH,D不選;答案選A。22、D【詳解】A.加熱促進(jìn)AlCl3水解平衡正向移動(dòng),生成氫氧化鋁沉淀,灼燒氫氧化鋁分解為氧化鋁,故A正確;B.FeCl3在冷水中的水解程度較小,加熱促進(jìn)FeCl3水解,得到氫氧化鐵膠體,故B正確;C.加熱含有酚酞的醋酸鈉的溶液,顏色加深,說(shuō)明醋酸鈉水解平衡正向移動(dòng),溶液堿性增強(qiáng),故C正確;D.HSO結(jié)合H+的能力比SO弱,0.1

mol/L的NaHSO3溶液的pH約為5,是因?yàn)镠SO電離大于水解,故D錯(cuò)誤;選D。二、非選擇題(共84分)23、羰基、溴原子取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaCl3【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B消去反應(yīng)生成C,根據(jù)B和D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的差異性知,C應(yīng)為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,E生成F,根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H發(fā)生反應(yīng)生成I,再結(jié)合問(wèn)題分析解答。【詳解】(1)根據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中的官能團(tuán)名稱(chēng)為羰基、溴原子;(2)通過(guò)以上分析中,③的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成,所以反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、通過(guò)體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種。24、(1)銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液(2)①⑤(3)+NaOH+NaCl(4)BCDA(5)ab(6)C6H5—CH2COOCH3【解析】試題分析:(1)乙烯與水反應(yīng)生成A,A為乙醇,乙醇催化氧化得到B,B為乙醛,與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為,催化氧化得到D。(2)①為乙烯的加成反應(yīng),②為乙醇的氧化反應(yīng),③為鹵代烴的水解反應(yīng),④為醇的氧化反應(yīng),⑤為加成反應(yīng),所以加成反應(yīng)有①⑤。(3)反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下的水解反應(yīng),故方程式為:+NaOH+NaCl。(4)要檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子,一般先加入氫氧化鈉溶液加熱后,冷卻后再加熱稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,所以操作為BCDA。(5)根據(jù)信息可知E為,含有醛基,能與銀氨溶液反應(yīng),有羥基能與金屬鈉反應(yīng),有苯環(huán)和醛基能與氫氣反應(yīng),1摩爾E最多和4摩爾氫氣反應(yīng),沒(méi)有酯基或鹵素原子,不能發(fā)生水解反應(yīng),所以正確的為ab。(6)E的同分異構(gòu)體,H為醇,有2組峰,含有碳氧鍵和氧氫鍵,說(shuō)明有羥基,則為甲醇,所以其結(jié)構(gòu)為C6H5—CH2COOCH3考點(diǎn):有機(jī)物的推斷25、①環(huán)形玻璃攪拌棒

②保溫隔熱,減少熱量損失

③HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol或H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol

④偏小

⑤不相等;

⑥相等;

⑦中和熱是酸堿中和生成1molH2O時(shí)放出的熱量,與反應(yīng)物實(shí)際用量無(wú)關(guān)

⑧偏小【詳解】(1)根據(jù)裝置圖可知還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是:減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;(3)在稀溶液中,強(qiáng)酸和強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O時(shí),放出57.3kJ的熱量,滿足此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,則熱量損失,求得的中和熱數(shù)值偏??;(5)若用60mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱均是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,與酸堿的用量無(wú)關(guān);(6)氨水是弱堿,存在電離平衡,電離吸熱,則用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值偏小。26、①酸式滴定管錐形瓶?jī)?nèi)顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螘r(shí),溶液由紅色變橙色,且半分鐘內(nèi)顏色不變BD0.1618【分析】(1)滴定管用蒸餾水洗滌后還要用待裝的溶液潤(rùn)洗,以防止滴定管內(nèi)壁上的水膜稀釋溶液,引起實(shí)驗(yàn)誤差。(2)中和滴定是精確度較高的定量實(shí)驗(yàn),與此相匹配的儀器是滴定管,還要注意溶液的酸堿性以選擇對(duì)應(yīng)的滴定管。(3)中和滴定的關(guān)鍵之一就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),因此操作時(shí)眼睛始終注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;因?yàn)榈味ㄇ胞}酸中滴入了甲基橙,溶液為紅色,根據(jù)恰好中和時(shí)溶液pH突躍,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由紅色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)顏色不變。(4)表中第1次實(shí)驗(yàn)滴定結(jié)束時(shí)消耗NaOH溶液體積明顯偏大,分析選項(xiàng)時(shí),一看是否是讀數(shù)造成的誤差,滴定管的0刻度在上,越往下數(shù)值越大;二看是否是HCl的物質(zhì)的量造成的誤差,根據(jù)NaOH+HCl=NaCl+H2O反應(yīng),NaOH與HCl以等物質(zhì)的量反應(yīng);三看NaOH變質(zhì)生成Na2CO3,等物質(zhì)的量的NaOH和Na2CO3消耗HCl的物質(zhì)的量有無(wú)變化。(5)根據(jù)表中消耗的NaOH溶液的數(shù)據(jù)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,然后計(jì)算出消耗NaOH溶液的平均體積,最后計(jì)算出待測(cè)液鹽酸的濃度?!驹斀狻?1)堿式滴定管用蒸餾水洗滌后還要用0.2000mol/LNaOH溶液潤(rùn)洗,防止NaOH溶液被滴定管內(nèi)壁上的水膜稀釋?zhuān)饘?shí)驗(yàn)誤差,故有錯(cuò)誤的編號(hào)是①。(2)中和滴定是精確度較高的定量實(shí)驗(yàn),與此相匹配的儀器是滴定管,所以步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液(鹽酸)應(yīng)使用酸式滴定管。(3)中和滴定的關(guān)鍵之一就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),所以操作時(shí)眼睛始終注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化;待測(cè)的鹽酸中事先加入了甲基橙,溶液顯紅色,根據(jù)恰好中和時(shí)溶液pH突躍,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顯橙色,所以判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螘r(shí),溶液由紅色變橙色,且半分鐘內(nèi)顏色不變。(4)表中第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯偏大,A.錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,HCl的物質(zhì)的量沒(méi)有變化,故消耗NaOH溶液的體積不受影響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.滴定管的0刻度在上,越往下數(shù)值越大,讀數(shù)應(yīng)從上往下讀,仰視讀數(shù)會(huì)使NaOH溶液體積偏大,B項(xiàng)正確;C.滴定前滴定管尖嘴無(wú)氣泡,滴定結(jié)束有氣泡,滴定管液面上升,使NaOH溶液體積偏小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,HCl的物質(zhì)的量增大,消耗的NaOH溶液體積偏大,D項(xiàng)正確;E.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分NaOH變質(zhì)生成Na2CO3,以甲基橙作指示劑時(shí)滴定過(guò)程有反應(yīng)Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O,1molNaOH~0.5molNa2CO3~1molHCl,所以滴定消耗NaOH溶液體積不受影響,E項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選BD。(5)表中第1次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差太大舍去,取第2、3次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積的平均值==16.18mL,該鹽酸濃度為。27、環(huán)形玻璃攪拌棒偏小相等+124.2N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ?mol-1【解析】Ⅰ、(1)中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中需要使用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,因此圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)若用圖中實(shí)驗(yàn)儀器測(cè)中和熱,因?yàn)榇笮杏泻芏嗟目障?,保溫措施不好,有熱量損失,所以測(cè)得的結(jié)果會(huì)偏小。(3)中和熱與反應(yīng)的酸堿的物質(zhì)的量無(wú)關(guān),所以測(cè)得的中和熱的數(shù)值相等。Ⅱ、(1)根據(jù)蓋斯定律分析,反應(yīng)①-反應(yīng)②即可得反應(yīng)熱為(156.6-32.4)kJ·mol-1=+124.2kJ·mol-1。(2)根據(jù)題目信息分析,32g肼為1mol,完全反應(yīng)生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水放出568kJ的熱量,因此熱化學(xué)方程式為N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ?mol-1。28、第三周期第ⅥA族S2->Na+>Al3+Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O水分子之間形成

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