2025年藥士職稱試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分）

1.藥品管理法規(guī)定，藥品生產(chǎn)必須符合

A.GMP標(biāo)準(zhǔn)

B.GSP標(biāo)準(zhǔn)

C.GLP標(biāo)準(zhǔn)

D.GCP標(biāo)準(zhǔn)

2.下列哪種藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素？

A.阿莫西林

B.阿奇霉素

C.克林霉素

D.左氧氟沙星

3.藥品不良反應(yīng)是指

A.藥品使用后出現(xiàn)的任何不良情況

B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

C.藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的反應(yīng)

D.藥品過量使用導(dǎo)致的中毒反應(yīng)

4.下列哪種藥物屬于質(zhì)子泵抑制劑？

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奧美拉唑

D.西咪替丁

5.藥品儲(chǔ)存的基本要求不包括

A.避光

B.防潮

C.通風(fēng)

D.高溫

6.下列哪種藥物屬于ACEI類降壓藥？

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.吲達(dá)帕胺

7.藥品有效期是指

A.藥品生產(chǎn)日期到失效日期的時(shí)間

B.藥品生產(chǎn)日期到使用日期的時(shí)間

C.藥品驗(yàn)收日期到失效日期的時(shí)間

D.藥品入庫(kù)日期到失效日期的時(shí)間

8.下列哪種藥物屬于他汀類調(diào)脂藥？

A.非諾貝特

B.煙酸

C.阿托伐他汀

D.考來烯胺

9.藥品調(diào)劑的基本原則不包括

A.處方審核

B.藥品調(diào)配

C.用藥指導(dǎo)

D.價(jià)格優(yōu)惠

10.下列哪種藥物屬于磺脲類降糖藥？

A.二甲雙胍

B.格列本脲

C.阿卡波糖

D.胰島素

二、填空題（共5題，每題2分）

1.藥品管理法規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并遵守________標(biāo)準(zhǔn)。

2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行________制度。

3.藥品儲(chǔ)存中，常溫是指________℃至________℃。

4.藥品調(diào)劑工作包括處方審核、藥品調(diào)配、________和用藥指導(dǎo)四個(gè)環(huán)節(jié)。

5.藥品分類管理中，處方藥必須憑________購(gòu)買。

三、判斷題（共5題，每題2分）

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)。（）

2.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品的成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。（）

3.藥品儲(chǔ)存時(shí)，所有藥品都可以放在同一貨架上。（）

4.藥師在調(diào)劑藥品時(shí)，可以自行更改處方中的藥品名稱和劑量。（）

5.藥品零售企業(yè)可以銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。（）

四、多項(xiàng)選擇題（共2題，每題2分）

1.下列哪些屬于藥品儲(chǔ)存的基本要求？

A.避光

B.防潮

C.低溫

D.通風(fēng)

2.下列哪些藥物屬于鈣通道阻滯劑？

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.地爾硫卓

D.卡托普利

五、簡(jiǎn)答題（共2題，每題5分）

1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的分類及處理原則。

2.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的基本條件和要求。

參考答案及解析

一、單項(xiàng)選擇題

1.答案：A

解析：藥品生產(chǎn)必須符合GMP（GoodManufacturingPractice）標(biāo)準(zhǔn)，即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。GSP是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，GLP是《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，GCP是《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

2.答案：A

解析：阿莫西林屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其作用機(jī)制是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，克林霉素屬于林可酰胺類抗生素，左氧氟沙星屬于喹諾酮類抗生素。

3.答案：B

解析：根據(jù)《藥品管理法》，藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。選項(xiàng)A過于寬泛，選項(xiàng)C和D都屬于特定情況下的不良反應(yīng)，不是定義。

4.答案：C

解析：奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，通過抑制胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶（質(zhì)子泵）來減少胃酸分泌。雷尼替丁和法莫替丁屬于H2受體拮抗劑，西咪替丁也屬于H2受體拮抗劑。

5.答案：D

解析：藥品儲(chǔ)存的基本要求包括避光、防潮、通風(fēng)等，而高溫不利于藥品保存，可能導(dǎo)致藥品變質(zhì)。因此，高溫不屬于藥品儲(chǔ)存的基本要求。

6.答案：B

解析：卡托普利屬于ACEI（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑）類降壓藥，通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來降低血壓。硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，氯沙坦屬于ARB（血管緊張素II受體拮抗劑），吲達(dá)帕胺屬于利尿劑。

7.答案：A

解析：藥品有效期是指藥品生產(chǎn)日期到失效日期的時(shí)間，在此期限內(nèi)，藥品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)B、C、D都是錯(cuò)誤的，因?yàn)橛行谂c使用日期、驗(yàn)收日期或入庫(kù)日期無關(guān)。

8.答案：C

解析：阿托伐他汀屬于他汀類調(diào)脂藥，通過抑制HMG-CoA還原酶來降低膽固醇合成。非諾貝特屬于貝特類調(diào)脂藥，煙酸屬于煙酸類調(diào)脂藥，考來烯胺屬于膽酸螯合劑。

9.答案：D

解析：藥品調(diào)劑的基本原則包括處方審核、藥品調(diào)配、發(fā)藥和用藥指導(dǎo)四個(gè)環(huán)節(jié)，價(jià)格優(yōu)惠不屬于調(diào)劑的基本原則。

10.答案：B

解析：格列本脲屬于磺脲類降糖藥，通過促進(jìn)胰島素分泌來降低血糖。二甲雙胍屬于雙胍類降糖藥，阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，胰島素屬于胰島素類降糖藥。

二、填空題

1.答案：GSP

解析：根據(jù)《藥品管理法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并遵守GSP（GoodSupplyPractice）標(biāo)準(zhǔn)，即《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。

2.答案：逐級(jí)報(bào)告

解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度，即藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

3.答案：0，30

解析：藥品儲(chǔ)存中，常溫是指0℃至30℃的溫度范圍。低于0℃為陰涼處，高于30℃為高溫環(huán)境，都不利于藥品保存。

4.答案：發(fā)藥

解析：藥品調(diào)劑工作包括處方審核、藥品調(diào)配、發(fā)藥和用藥指導(dǎo)四個(gè)環(huán)節(jié)。發(fā)藥是指將調(diào)配好的藥品交給患者或其家屬的過程。

5.答案：醫(yī)師處方

解析：根據(jù)藥品分類管理規(guī)定，處方藥必須憑醫(yī)師處方購(gòu)買，患者不能自行購(gòu)買。非處方藥（OTC）則不需要處方即可購(gòu)買。

三、判斷題

1.答案：×

解析：藥品上市前必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但不是所有藥品都需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。有些藥品可以根據(jù)已有的數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，如仿制藥可以通過生物等效性試驗(yàn)來證明其與原研藥具有相同的質(zhì)量和療效。

2.答案：√

解析：根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品的成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等內(nèi)容，以確?；颊甙踩盟帯?/p>

3.答案：×

解析：藥品儲(chǔ)存時(shí)，不同性質(zhì)的藥品應(yīng)當(dāng)分開存放，如內(nèi)服藥品與外用藥品、藥品與食品、藥品與化學(xué)試劑等不能混放，以免發(fā)生交叉污染或不良反應(yīng)。

4.答案：×

解析：藥師在調(diào)劑藥品時(shí)，必須嚴(yán)格按照醫(yī)師處方進(jìn)行調(diào)配，不得自行更改處方中的藥品名稱和劑量。如發(fā)現(xiàn)處方有誤，應(yīng)當(dāng)與處方醫(yī)師聯(lián)系確認(rèn)。

5.答案：×

解析：根據(jù)《藥品管理法》，藥品零售企業(yè)不得銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，因?yàn)獒t(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)配制、自用的固定處方制劑，不得在市場(chǎng)上銷售。

四、多項(xiàng)選擇題

1.答案：ABD

解析：藥品儲(chǔ)存的基本要求包括避光（防止藥品因光照而變質(zhì)）、防潮（防止藥品受潮而影響質(zhì)量）和通風(fēng)（保持空氣流通，防止藥品受潮或變質(zhì)）。低溫不是所有藥品的儲(chǔ)存要求，有些藥品需要在常溫下保存。

2.答案：ABC

解析：硝苯地平、維拉帕米和地爾硫卓都屬于鈣通道阻滯劑，通過阻斷鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而發(fā)揮藥理作用?？ㄍ衅绽麑儆贏CEI類降壓藥，不屬于鈣通道阻滯劑。

五、簡(jiǎn)答題

1.答案：

藥品不良反應(yīng)可分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)。

A型不良反應(yīng)：與藥物劑量有關(guān)，可預(yù)測(cè)，發(fā)生率高，死亡率低。如藥物的副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)等。

B型不良反應(yīng)：與藥物劑量無關(guān)，不可預(yù)測(cè)，發(fā)生率低，死亡率高。如變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等。

處理原則：

(1)立即停藥：發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后，首先應(yīng)當(dāng)立即停用可疑藥物。

(2)對(duì)癥治療：根據(jù)不良反應(yīng)的具體表現(xiàn)采取相應(yīng)的治療措施。

(3)記錄報(bào)告：詳細(xì)記錄不良反應(yīng)的情況，并及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

(4)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)：對(duì)易發(fā)生不良反應(yīng)的藥物進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。

(5)患者教育：告知患者可能的不良反應(yīng)及應(yīng)對(duì)措施。

2.答案：

藥品儲(chǔ)存的基本條件和要求包括：

(1)溫度控制：根據(jù)藥品特性控制適宜的溫度，如冷藏（2-8℃）、陰涼處（不超過20℃）、常溫（0-30℃）等。

(2)濕度控制：保持適宜的濕度，一般相對(duì)濕度控制在45%-75%之間，防止藥品受潮或干燥。

(3)避光：對(duì)光敏感的藥品應(yīng)當(dāng)避光保存，可采用棕色瓶或鋁箔包裝。

(4)通風(fēng)：保持儲(chǔ)存場(chǎng)所通風(fēng)良好