2026屆甘肅省蘭州市城關區(qū)蘭州第一中學高二化學第一學期期中考試模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列有關苯的敘述中，錯誤的是A．苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應B．在一定條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫紅色D．在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙紅色2、下列說法錯誤的是A．決定化學反應速率的主要因素是參加反應的物質的性質B．升高溫度可使吸熱反應的反應速率增大，使放熱反應的反應速率減小C．對于有氣體參加的反應，增大壓強，反應速率加快D．催化劑能增大單位體積內活化分子的百分數，從而增大化學反應速率3、下列關于能量轉換的認識中不正確的是A．電解水生成氫氣和氧氣時，電能轉化為化學能B．“生物質能”主要指用樹木、莊稼、草類等植物直接或間接提供的能量，因此利用生物質能就是間接利用太陽能C．煤燃燒時，化學能主要轉化為熱能D．葡萄糖在人體組織中發(fā)生緩慢氧化時，熱能轉化為化學能4、設NA為阿伏加德羅常數的數值。下列說法正確的是A．標況下，11.2L氯氣與足量水充分反應，轉移電子數為0.5NAB．0.5mol氬氣含有的質子數為18NAC．若1L0.2mol/L的FeCl3溶液完全水解形成膠體，則膠體微粒數為0.2NAD．78gNa2O2和Na2S的固體混合物中含有的陰離子數目一定是NA5、用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染，例如：①CH4（g）+4NO2（g）=4NO（g）+CO2（g）+2H2O（g）ΔH1②CH4（g）+4NO（g）=2N2（g）+CO2（g）+2H2O（g）ΔH2=﹣1160kJ?mol﹣1。已知NO、NO2混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的17倍，16g甲烷和該混合氣完全反應生成N2、CO2、H2O（g）放出1042.8kJ的熱量，則ΔH1是（）A．﹣867kJ?mol﹣1 B．﹣574kJ?mol﹣1 C．﹣691.2kJ?mol﹣1 D．﹣925.6kJ?mol﹣16、下列化學用語正確的是()A．乙烯分子的結構簡式：CH2CH2B．硫原子的結構示意圖：C．淀粉的化學式(C6H10O5)nD．硫酸鐵的電離方程式Fe2(SO4)3===Fe23+＋3SO42-7、某化學反應的能量變化如下圖所示。下列有關敘述正確的是()A．該反應的反應熱ΔH＝E1－E2B．a、b分別對應有催化劑和無催化劑的能量變化C．催化劑能降低反應的活化能D．催化劑能改變反應的焓變8、用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是()選項乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液A．A B．B C．C D．D9、下列說法中正確的是()A．電解NaCl溶液、熔融態(tài)的氯化鎂可制得相應的金屬單質B．工業(yè)上可用含Cu2S的礦石和氧化劑O2反應冶煉CuC．鋁熱反應可用于冶煉高熔點金屬，如K、Ca、Cr、Mn等D．工業(yè)電解熔融態(tài)的Al2O3制Al時，加冰晶石的主要作用是提高Al的產量10、時，水的離子積，則在時，的溶液（）A．呈酸性 B．呈中性 C．呈堿性 D．無法判斷11、工業(yè)上采用濕法煉鋅過程中，以ZnSO4為主要成分的浸出液中，含有Fe3+、Fe2+、Cu2+、Cl-等雜質，這些雜質不利于鋅的電解，必須事先除去?，F有下列試劑可供選擇：①酸性KMnO4溶液②NaOH溶液③ZnO④H2O2溶液⑤Zn

⑥Fe⑦AgNO3⑧Ag2SO4下列說法不正確的是A．用酸性KMnO4溶液將Fe2+氧化成Fe3+，再轉化為Fe(OH)3沉淀除去B．用ZnO調節(jié)浸出液的酸堿性，可使某些離子形成氫氧化物沉淀C．在實際生產過程中，加入Ag2SO4可除去Cl-，利用的是沉淀轉化的原理D．可以用ZnCO3代替ZnO調節(jié)溶液的酸堿性12、在一密閉容器中，反應aA（g）bB（g）達平衡后，保持溫度不變，將容器體積增加一倍，將達到新的平衡時，B的濃度是原來的60%，則A．平衡向逆反應方向移動了B．物質A的轉化率減小了C．物質B的質量分數增加了D．a＞b13、某有機物X的結構簡式如下圖所示，下列有關說法中正確的是()A．X的分子式為C12H15O3B．不能用酸性重鉻酸鉀溶液區(qū)別苯和XC．1molX最多能與4molH2加成D．X在一定條件下能發(fā)生加成、取代、消去等反應14、關于晶體的下列說法正確的是（）①在晶體中只要有陰離子就一定有陽離子，只要有陽離子就一定有陰離子；②分子晶體的熔點一定比金屬晶體的低；③晶體中分子間作用力越大，分子越穩(wěn)定；④離子晶體中，一定存在離子鍵；⑤分子晶體中，一定存在共價鍵；⑥原子晶體中，一定存在共價鍵；⑦熔融時化學鍵沒有破壞的晶體一定是分子晶體A．②④⑥ B．④⑤⑦ C．④⑥⑦ D．③④⑦15、以下能級符號不正確的是（）A．3s B．3p C．3d D．3f16、鋁和鎵的性質相似，如M(OH)3都是難溶的兩性氫氧化物。在自然界鎵常以極少量分散于鋁礦（如Al2O3）中。用NaOH溶液處理鋁礦(Al2O3)時，生成NaAlO2、NaGaO2；而后通入適量CO2，得Al(OH)3沉淀，而NaGaO2留在溶液中(循環(huán)多次后成為提取鎵的原料)。發(fā)生后一步反應是因為A．鎵酸酸性強于Al(OH)3B．Al(OH)3酸性強于鎵酸C．鎵濃度小，所以不沉淀D．Al(OH)3酸性強于碳酸二、非選擇題（本題包括5小題）17、a，b，c，d為四種由短周期元素構成的中性粒子，它們都有14個電子，且除a外都是共價型分子?；卮鹣铝袉栴}：（1）a是單核粒子，a單質可用作半導體材料，a原子核外電子排布式為______________。（2）b是雙核化合物，常溫下為無色無味氣體。b的化學式為________。人一旦吸入b氣體后，就易引起中毒，是因為__________而中毒。（3）c是雙核單質，寫出其電子式____________。c分子中所含共價鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質常溫下性質穩(wěn)定，不易起反應，原因是________________________。（4）d是四核化合物，其結構式為______________；d分子內所含共價鍵有________個σ鍵，________個π鍵；σ鍵與π鍵的強度大小關系為σ___π(填“＞”、“＜”或“=”)，原因是：__________。18、(1)下列物質中，屬于弱電解質的是（填序號，下同）______，屬于非電解質是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫出下列物質在水中的電離方程式：醋酸：______。次氯酸鈉：______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1，則c(OH﹣)甲：c(OH﹣)乙________10（填“大于”、“等于”或“小于”）。(4)現有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液，甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液，乙為0.1mol?L-1的HCl溶液，丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液，甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關系為_____。19、在用0.1mol/L的鹽酸來測定未知濃度的氫氧化鈉溶液的酸堿中和滴定實驗中：(1)放在錐形瓶中的溶液是______________；(2)若選用酚酞做指示劑，溶液的顏色由______色變_____色.(3)酸堿中和滴定中實驗操作中眼睛應注視：________________(4)裝標準液的滴定管未用標準液潤洗，則測得待測液的濃度偏______(5)錐形瓶用待測液潤洗，則測得待測液的濃度偏_____(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測溶液濺出，則測得待測液的濃度偏______20、(1)按要求完成下列問題①若反應物的總能量為E1，生成物的總能量為E2，且E1＞E2，則該反應為________(填“吸熱”或“放熱”)反應。②已知常溫下CO轉化成CO2的能量關系如圖所示。寫出該反應的熱化學方程式：______。(2)N2H4和H2O2混合可作火箭推進劑，已知：0.5molN2H4(l)和足量氧氣反應生成N2(g)和H2O(l)，放出310.6kJ的熱量；2H2O2(l)=O2(g)＋2H2O(l)ΔH＝－196.4kJ·mol－1。①反應N2H4(l)＋O2(g)=N2(g)＋2H2O(l)的ΔH＝__________kJ·mol－1。②N2H4(l)和H2O2(l)反應生成N2(g)和H2O(l)的熱化學方程式為_______。將上述反應設計成原電池如圖所示，KOH溶液作為電解質溶液。③a極電極反應式為_______；④當負極區(qū)溶液增重18g，則電路中轉移電子總數為__________；(3)實驗室用50mL0.50mol·L－1鹽酸與50mL某濃度的NaOH溶液在如圖所示裝置中反應，通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。①該裝置缺少一種玻璃儀器，該儀器的名稱為_________________；②實驗室提供了0.50mol·L－1和0.55mol·L－1兩種濃度的NaOH溶液，應最好選擇_____________mol·L－1的NaOH溶液進行實驗。③若實驗過程中分多次加入所選濃度的NaOH溶液，會導致所測得的中和熱ΔH__________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。21、工業(yè)上用CO生產燃料甲醇。一定溫度和容積條件下發(fā)生反應：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。圖2表示反應中的能量變化；圖1表示一定溫度下，在體積為1L的密閉容器中加入2molH2和一定量的CO后，CO和CH3OH(g)的濃度隨時間變化。請回答下列問題：（1）在“圖2”中，曲線__(填“a”或“b”)表示使用了催化劑；沒有使用催化劑時，在該溫度和壓強條件下反應CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的△H=_________。（2）從反應開始到建立平衡，v(CO)=_______；達到平衡時，c(H2)=_____，該溫度下CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的化學平衡常數為_____________。達到平衡后若保持其它條件不變，將容器體積壓縮為0.5L，則平衡__________移動(填“正向”、“逆向”或“不”)。（3）恒容條件下，下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO)增大的有___________．a．升高溫度b．充入He氣c．再充入2molH2d．使用催化劑．（4）已知CH3OH(g)＋3/2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(g)；ΔH＝－193kJ/mol。又知H2O(l)=H2O(g)；ΔH＝＋44kJ/mol，請寫出32g的CH3OH(g)完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學方程式________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【詳解】A.苯在Fe3+等作催化劑的條件下能與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，故A正確；B.苯在鎳催化作用下能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，故B正確；C.苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應，苯的密度小于水，因此上層為苯，下層為酸性高錳酸鉀溶液，為紫紅色，故C正確：D.苯不與溴水反應，可發(fā)生萃取，苯的密度小于水，因此上層為溴的苯溶液，顏色為橙色，下層顏色為無色，故D錯誤，答案選D?！军c睛】本題考查苯的結構和性質，明確苯中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間一種獨特的化學鍵是解題關鍵，題目難度不大，注意苯的密度小于水，可以作為萃取劑萃取溴水中的溴，為易錯點。2、B【詳解】A、決定化學反應速率的主要因素是參加反應的物質的性質，A正確；B、升高溫度可增大活化分子百分數，放熱、吸熱反應的反應速率均增大，B錯誤；C、對于有氣體參加的反應，增大壓強，單位體積內活化分子數增大，反應速率加快，C正確；D、使用催化劑能降低反應的活化能，使更多的分子轉化為活化分子，增大單位體積內活化分子的百分數，從而增大化學反應速率，D正確；故答案選B。3、D【解析】A.電解水時，陽極上氫氧根離子放電生成氧氣、陰極上氫離子放電生成氫氣，電能轉化為化學能，A正確；B.“生物質能”主要指用樹木、莊稼、草類等植物直接或間接提供的能量，綠色植物通過光合作用把太陽能轉化為生物質能儲存起來，因此利用生物質能就是間接利用太陽能，B正確；C.煤燃燒時，化學能轉化為熱能和光能，但主要轉化為熱能，C正確；D.葡萄糖在人體組織中發(fā)生緩慢氧化時，化學能轉化為熱能，D不正確，本題選D。4、D【分析】A、氯氣與水的反應是可逆反應；B、1mol氬氣含有的質子數為18mol；C、膠體微粒數是許多微粒的集合體；D、1molNa2O2和1molNa2S陰離子數目相同，Na2O2和Na2S的摩爾質量都是78g/mol；【詳解】A、氯氣與水的反應是可逆反應，標況下，11.2L氯氣與足量水充分反應，轉移電子數小于0.5NA，故A錯誤；B、1mol氬氣含有的質子數為18mol，0.5mol氬氣含有的質子數為9NA，故B錯誤；C、膠體微粒數是許多微粒的集合體，若1L0.2mol/L的FeCl3溶液完全水解形成膠體，則膠體微粒數小于0.2NA，故C錯誤；D、1molNa2O2和1molNa2S陰離子數目相同，Na2O2和Na2S的摩爾質量都是78g/mol，78gNa2O2和Na2S的固體混合物中含有的陰離子數目一定是NA，故D正確；故選D。5、B【解析】NO、NO2混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的17倍，則混合氣體的平均相對分子質量=17×2=34，設NO的物質的量分數為x，則NO2的物質的量分數為1-x，30x+46(1-x)=34，解得x=0.75，則混合氣體中NO、NO2的物質的量之比為：0.75：0.25=3：1，16g甲烷的物質的量為n==1mol。①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1，②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=﹣1160kJ?mol﹣1，根據蓋斯定律知，①+②得：CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=×(△H1-1160kJ?mol﹣1)。NO和NO2的物質的量之比為3：1，根據方程式知，當NO和NO2完全轉化為氮氣時，分別和NO、NO2反應的甲烷的物質的量之比=∶=3∶2，則有0.6mol甲烷和NO反應、0.4mol的甲烷和NO2反應，16g甲烷和該混合氣完全反應生成N2、CO2、H2O(g)放出1042.8kJ的熱量，則0.6mol×1160kJ/mol+0.5(-△H1+1160kJ?mol﹣1)×0.4mol=1042.8kJ，解得△H1=-574

kJ/mol，故選B?！军c睛】本題考查混合物的計算，根據NO、NO2混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的17倍，計算出NO、NO2的物質的量之比是解題的關鍵。本題的難點是確定與一氧化氮和二氧化氮反應的甲烷的物質的量。6、C【詳解】A．乙烯的結構簡式為：CH2=CH2，選項A錯誤；B．硫原子的結構示意圖為：，選項B錯誤；C.淀粉的化學式為(C6H10O5)n，選項C正確；D、硫酸鐵為強電解質，在水中完全電離生成鐵離子、硫酸根離子，電離方程式為Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42-，選項D錯誤。答案選C。7、C【詳解】A、焓變ΔH=正反應的活化能-逆反應的活化能=E2-E1，故A錯誤；

B、催化劑會降低反應的活化能，a、b分別對應無催化劑和有催化劑的能量變化，故B錯誤；

C、催化劑能降低反應的活化能，從而加快化學反應速率，故C正確；

D、加入催化劑不會改變化學反應的焓變，故D錯誤；

綜上所述，本題應選C?！军c睛】催化劑能降低反應的活化能，不能改變反應的焓變，化學反應的熱效應只與起始和終了狀態(tài)有關，與變化途徑無關。8、B【詳解】A．發(fā)生消去反應生成乙烯，乙醇受熱會揮發(fā)，水吸收乙醇，乙醇能被高錳酸鉀氧化，則需要加水除雜，否則干擾乙烯的檢驗，故A不選；B．發(fā)生消去反應生成乙烯，乙醇與Br2的CCl4溶液不反應，乙烯與Br2的CCl4溶液反應，則不需要除雜，不影響乙烯檢驗，故B選；C．發(fā)生消去反應生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，以及副反應生成的SO2，乙醇和SO2能被高錳酸鉀氧化，則需要NaOH溶液除雜，否則干擾乙烯的檢驗，故C不選；D．發(fā)生消去反應生成乙烯，乙醇與溴水不反應，但可能混有SO2，SO2、乙烯均與溴水發(fā)生反應，則需要除雜，否則可干擾乙烯檢驗，故D不選；故選B。9、B【解析】分析：A.電解NaCl溶液得到氫氧化鈉、氫氣和氯氣，電解熔融態(tài)的氯化鎂可制得鎂和氯氣；B.工業(yè)上可用Cu2S和O2反應制取粗銅，發(fā)生的氧化還原反應為Cu2S+O2═2Cu+SO2故B正確；C.鋁熱反應不能用于冶煉K、Ca等活潑金屬；D.工業(yè)電解熔融態(tài)的Al2O3制Al時，加冰晶石的主要作用是降低Al2O3的熔化溫度。詳解：A.電解NaCl溶液得到氫氧化鈉、氫氣和氯氣，電解熔融態(tài)的氯化鎂可制得鎂和氯氣，故A錯誤；B.工業(yè)上可用Cu2S和O2反應制取粗銅，發(fā)生的氧化還原反應為Cu2S+O2═2Cu+SO2故B正確；C.鋁熱反應不能用于冶煉K、Ca等活潑金屬，故C錯誤；D.工業(yè)電解熔融態(tài)的Al2O3制Al時，加冰晶石的主要作用是降低Al2O3的熔化溫度，不能提高Al的產量，故D錯誤。所以本題答案選B。10、C【詳解】由可得，，，溶液呈堿性。答案選C。11、A【分析】以ZnSO4為主要成分的浸出液中，含有Fe3+、Fe2+、Cu2+、Cl-等雜質，在酸性條件下，用H2O2溶液將Fe2+氧化Fe3+；在不引入雜質的前提下，加入ZnO或ZnCO3調節(jié)溶液pH使Fe3+沉淀除去；加入Ag2SO4除去Cl-(AgCl比Ag2SO4更難溶的性質，從而發(fā)生沉淀的轉化)?！驹斀狻緼、Fe3+比Fe2+更易水解形成Fe(OH)3沉淀，但用酸性KMnO4溶液氧化Fe2+時，會引入Mn2+等雜質離子，這些離子在后續(xù)反應中難以除去，影響生產，工業(yè)上采用H2O2溶液將Fe2+氧化Fe3+，故A符合題意；B、加入ZnO的目的是消耗溶液中的H+，調節(jié)溶液的pH，使Fe3+等形成氫氧化物沉淀而不引入新的雜質，故B不符合題意；C、利用AgCl比Ag2SO4更難溶的性質，從而發(fā)生沉淀的轉化，故C不符合題意；D、ZnCO3也可消耗溶液中的氫離子，調節(jié)溶液的酸堿性，故D不符合題意；綜上所述，本題應選A?！军c睛】注意：在用化學方法除雜時，應在保證不因為新雜質的前提下，進行除雜。如濕法煉鋅過程中采用氧化劑雙氧水氧化二價鐵離子，而不采用氧化劑酸性KMnO4，因為會引入Mn2+等雜質離子，這些離子在后續(xù)反應中難以除去；濕法煉鋅過程采用氧化鋅或碳酸鋅調節(jié)pH也是為了不引入新的雜質。12、C【分析】溫度保持不變，容器的體積增加一倍，假設平衡不移動，判斷B的濃度，然后根據影響化學平衡移動因素進行分析；【詳解】增大容器的體積相當于降低壓強，溫度保持不變，容器的體積增加一倍，假設平衡不移動，此時B的濃度是原來的50%<60%，降低壓強，平衡向正反應方向移動，根據勒夏特列原理，即a<b，A、根據上述分析，平衡向正反應方向移動，故A錯誤；B、平衡向正反應方向進行，物質A的轉化率增大，故B錯誤；C、根據上述分析，物質B的質量分數增加，故C正確；D、根據上述分析，a<b，故D錯誤；答案選C。13、C【詳解】A．根據該物質的結構簡式可知其分子式為C12H14O3，故A錯誤；B．苯不能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，X中含有碳碳雙鍵，可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，使其褪色，可以區(qū)分二者，故B錯誤；C．碳碳雙鍵、苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成，所以1molX最多能與4molH2加成，故C正確；D．該物質中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；綜上所述答案為C。14、C【詳解】金屬晶體中只有陽離子，而沒有陰離子，①不正確；分子晶體的熔點不一定比金屬晶體的低，如紅磷常溫下是固體，金屬汞常溫下是液體，②不正確；分子間作用力不是化學鍵，不能影響分子的穩(wěn)定性，③不正確；稀有氣體分子中不存在化學鍵，⑤不正確，其余選項都是正確的，答案選C?！军c睛】本題可以通過排除法、舉范例進行篩選得到答案。15、D【詳解】M能級上有s、p、d，3個能級，即3s、3p和3d，沒有3f，故答案為：D。16、A【解析】M(OH)3的酸性越弱，其電離出氫離子的程度越小，則MO2－越易結合H+，據此分析解答。【詳解】M(OH)3的酸性越弱，其電離出氫離子的程度越小，則MO2－越易結合H+，用NaOH溶液處理鋁礦（Al2O3）時，生成NaAlO2、NaGaO2，而后通入適量CO2，得Al(OH)3沉淀，而NaGaO2留在溶液中，說明AlO2－易結合氫離子，則鎵酸的酸性強于Al(OH)3，故答案選A。二、非選擇題（本題包括5小題）17、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后，會與血液中的血紅蛋白結合，使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價叁鍵鍵能很大，共價鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大，形成的共價鍵強【分析】從a，b，c，d為四種由短周期元素構成的中性粒子，它們都有14個電子入手，并結合題目分析，a是Si；b是CO；c是N2；d是C2H2；【詳解】（1）a是Si，根據構造原理知，Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2；（2）b是兩個原子的化合物，根據其物理性質：無色無味氣體，推斷b為CO，CO一旦進入肺里，會與血液中的血紅蛋白結合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力，使人中毒；（3）c是雙原子單質，每個原子有7個電子，故c為N2，N2分子的結構式為N≡N，為非極性鍵，N2分子中的共價叁鍵鍵能很大，所以N2分子很穩(wěn)定，其電子式為：；（4）d是四核化合物，即4個原子共有14個電子，d為C2H2，C2H2的結構式為H—C≡C—H，有兩個H—Cσ鍵，一個C—Cσ鍵，兩個π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大，故形成的共價鍵強。18、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質為弱電解質，在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導電的化合物是非電解質；(2)醋酸是一元弱酸，在水溶液中存在電離平衡；次氯酸鈉是強電解質，在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+；(3)相同溶質的弱電解質溶液中，溶液濃度越小，電解質的電離程度越大；(4)在任何物質的水溶液中都存在水的電離平衡，根據溶液中電解質電離產生的離子濃度大小，判斷對水電離平衡影響，等濃度的H+、OH-對水電離的抑制程度相同。【詳解】(1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽，熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離，屬于強電解質；②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子，屬于弱電解質；③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導電，屬于化合物，是非電解質；④氯化氫氣體溶于水完全電離，屬于強電解質；⑤硫酸鋇屬于鹽，熔融狀態(tài)下完全電離，屬于強電解質；⑥氨氣本身不能電離出自由移動的離子，屬于化合物，是非電解質；⑦次氯酸鈉屬于鹽，是你強電解質；故屬于弱電解質的是②；屬于非電解質是③⑥；(2)醋酸是一元弱酸，在水溶液中存在電離平衡，電離方程式為：CH3COOHCH3COO-+H+；次氯酸鈉是強電解質，在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+，其電離方程式為NaClO=Na++ClO-；(3)一水合氨是弱電解質，在溶液里存在電離平衡，氨水的濃度越大，一水合氨的電離程度越小，濃度越小，一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍，根據弱電解質的濃度越小，電離程度越大，可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小，所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10；(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液，甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液，c(OH-)=0.1mol/L；乙為0.1mol?L-1的HCl溶液，c(H+)=0.1mol/L，丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液，由于醋酸是一元弱酸，主要以醋酸分子存在，電離產生的離子濃度很小，所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L，在三種溶液中都存在水的電離平衡：H2OH++OH-，加入的酸電離產生的H+或堿溶液中OH-對水的電離平衡起抑制作用，溶液中離子濃度越大，水電離程度就越小，水電離產生的H+或OH-濃度就越小，甲、乙、丙三種溶液中電解質電離產生的離子濃度：甲=乙>丙，則由水電離出的c(OH﹣)的大小關系為：丙>甲=乙?！军c睛】本題考查了強弱電解質判斷、非電解質的判斷、弱電解質電離平衡及影響因素、水的電離等知識點，清楚物質的基本概念進行判斷，明確對于弱電解質來說，越稀釋，電解質電離程度越大；電解質溶液中電解質電離產生的離子濃度越大，水電離程度就越小。19、氫氧化鈉紅色無色錐形瓶高高低【分析】中和滴定實驗中，鹽酸標定氫氧化鈉的濃度，指示劑一般選用酚酞，用酸式滴定管進行滴定，錐形瓶中加入未知濃度的氫氧化鈉?！驹斀狻?1)放在錐形瓶中的溶液是氫氧化鈉；(2)若選用酚酞做指示劑，加入錐形瓶中，酚酞遇堿變紅，溶液的顏色由紅色變無色；(3)酸堿中和滴定中，眼睛應注視錐形瓶；(4)裝標準液的滴定管未用標準液潤洗，酸液受滴定管殘留水的影響，濃度降低，消耗酸的體積增多，故測得待測液的濃度偏高；(5)錐形瓶用待測液潤洗，則錐形瓶中的液體體積增大，消耗鹽酸的量增多，故測得待測液的濃度偏高；(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測溶液濺出，則錐形瓶中的液體總體積減少，消耗鹽酸的量減小，測得待測液的濃度偏小?！军c睛】本題考查中和滴定過程中實驗儀器的使用和準備工作，并對于各類誤差進行了考查，難點為潤洗滴定管和錐形瓶的區(qū)別，滴定管必須用標準液潤洗，錐形瓶不能潤洗，要保持干燥；易錯點為酚酞指示劑的變色范圍，注意首先滴加于待測液中，故溶液為紅色。20、放熱2CO(g)＋O2(g)=2CO2(g)ΔH＝-566kJ·mol－1-621.2N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)ΔH＝-817.6kJ?mol-1N2H4＋4OH--4e-＝N2↑＋4H2ONA環(huán)形玻璃攪拌棒0.55偏大【分析】（1）根據反應物與生成物的總能量相對大小分析反應熱，根據熱化學方程式的書寫規(guī)則分析解答；（2）根據蓋斯定律計算反應熱并書寫熱化學方程式；根據原電池原理分析書寫電極反應，計算電子轉移數目；（3）根據量熱計的構造寫出缺少一種玻璃儀器的名稱；測定中和熱時為保障反應快速進行，以減少誤差，常常使酸或堿略過量?！驹斀狻浚?）①反應物的總能量大于生成物的總能量，反應為放熱，故答案為：放熱；②根據圖示得2molCO完全反應放出566kJ熱量，則該反應的熱化學方程式為：2CO(g)＋O2(g)=2CO2(g)ΔH＝-566kJ·mol－1；故答案為：2CO(g)＋O2(g)=2CO2(g)ΔH＝-566kJ·mol－1；（2）①0.5mol液態(tài)N2H4和足量氧氣反應生成N2（g）和H2O（l），放出310.6kJ的熱量，則1molN2H4和足量氧氣反應生成N2（g）和H2O（l），放出熱量為310.6kJ×2=621.2kJ；②N2H4和H2O2反應生成N2（g）和H2O（l）的化學方程式為N2H4（l）+2H2O2（l）═N2（g）+4H2O（l），液態(tài)N2H4燃燒的熱化學方程式為N2H4（g）+O2（g）═N2（g）+2H2O（l）△H=-621.2kJ/mol①2H2O2（l）═O2（g）+2H2O（l）△H=-196.4

kJ/mol②；根據蓋斯定律①+②計算N2H4（l）+2H2O2（l）═N2（g）+4H2O（l）的△H=-621.2kJ/mol+（-196.4

kJ/mol）=-817.6kJ/mol，所以N2H4和H2O2反應生成N2（g）和H2O（l）的熱化學方程式為N2H4（l）+2H2O2（l）═N2（g）+4H2O（l）△H=-817.6kJ/mol；③a電極為負極，失去電子發(fā)生氧化反應，電極反應式為：N2H4＋4OH--4e-＝N2↑＋4H2O；④根據氫原子守恒，負極區(qū)增重的是水的質