2025年大學(xué)《化學(xué)生物學(xué)-分子生物學(xué)基礎(chǔ)》考試備考試題及答案解析?單位所屬部門：________姓名：________考場(chǎng)號(hào)：________考生號(hào)：________一、選擇題1.分子生物學(xué)研究的核心內(nèi)容是（）A.細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能B.生物體的遺傳和變異規(guī)律C.生態(tài)系統(tǒng)的平衡與調(diào)節(jié)D.生物體的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程答案：B解析：分子生物學(xué)主要研究生物大分子如DNA、RNA和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能及其相互作用，從而揭示生命活動(dòng)的基本規(guī)律，特別是遺傳和變異的分子基礎(chǔ)。細(xì)胞結(jié)構(gòu)、生態(tài)系統(tǒng)平衡和生長(zhǎng)發(fā)育雖然與生物學(xué)相關(guān)，但并非分子生物學(xué)的核心內(nèi)容。2.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是由誰(shuí)提出的（）A.愛(ài)因斯坦和波爾B.沃森和克里克C.達(dá)爾文和孟德?tīng)朌.赫爾希和蔡斯答案：B解析：1953年，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克在《自然》雜志上發(fā)表了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，這一發(fā)現(xiàn)奠定了分子生物學(xué)的基礎(chǔ)，并獲得了1962年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。3.下列哪種酶參與DNA復(fù)制過(guò)程（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.蛋白酶D.轉(zhuǎn)錄酶答案：A解析：DNA復(fù)制是指在細(xì)胞分裂前，DNA分子自我復(fù)制的過(guò)程。DNA聚合酶是催化DNA鏈合成的主要酶，它在復(fù)制過(guò)程中讀取模板鏈并合成新的互補(bǔ)鏈，確保遺傳信息的準(zhǔn)確傳遞。4.基因表達(dá)調(diào)控的主要層次是（）A.染色體水平B.DNA水平C.轉(zhuǎn)錄水平D.翻譯水平答案：C解析：基因表達(dá)調(diào)控是指在細(xì)胞內(nèi)控制基因信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程。轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是最主要的層次，通過(guò)調(diào)控RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合等機(jī)制，控制基因表達(dá)的效率和時(shí)間。5.下列哪種分子是遺傳信息的載體（）A.蛋白質(zhì)B.RNAC.DNAD.糖類答案：C解析：DNA是主要的遺傳物質(zhì)，承載著生物體的遺傳信息，通過(guò)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄傳遞給下一代。RNA雖然也參與遺傳信息的傳遞，但主要是作為中間分子。6.中心法則描述了遺傳信息流動(dòng)的方向是（）A.DNA→RNA→蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)→RNA→DNAC.RNA→DNA→蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)→DNA→RNA答案：A解析：中心法則由弗朗西斯·克里克提出，描述了遺傳信息在生物體內(nèi)的流動(dòng)方向：DNA轉(zhuǎn)錄為RNA，RNA翻譯為蛋白質(zhì)。這一過(guò)程是生命活動(dòng)的基礎(chǔ)，也是分子生物學(xué)研究的重要內(nèi)容。7.下列哪種技術(shù)可用于基因測(cè)序（）A.PCRB.基因芯片C.基因編輯D.Sanger測(cè)序答案：D解析：Sanger測(cè)序法是一種經(jīng)典的DNA測(cè)序技術(shù)，通過(guò)鏈終止子法測(cè)定DNA序列，是目前最常用的測(cè)序方法之一。PCR主要用于DNA擴(kuò)增，基因芯片用于基因表達(dá)分析，基因編輯用于基因修飾。8.下列哪種分子是tRNA的功能結(jié)構(gòu)（）A.反密碼子環(huán)B.核心蛋白C.染色質(zhì)D.細(xì)胞骨架答案：A解析：tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）是連接氨基酸和mRNA的重要分子，其功能結(jié)構(gòu)包括反密碼子環(huán)，用于識(shí)別mRNA上的密碼子，確保正確的氨基酸被轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體上。9.下列哪種酶參與RNA剪接過(guò)程（）A.RNA聚合酶B.核酶C.蛋白激酶D.DNA連接酶答案：B解析：RNA剪接是指去除前體mRNA中的內(nèi)含子，連接外顯子的過(guò)程。核酶是一種具有催化活性的RNA分子，參與RNA剪接過(guò)程，特別是在剪接體中發(fā)揮重要作用。10.下列哪種分子是原核生物的遺傳物質(zhì)（）A.DNA和RNAB.DNA和蛋白質(zhì)C.RNA和蛋白質(zhì)D.DNA答案：D解析：原核生物（如細(xì)菌）的遺傳物質(zhì)主要是DNA，其細(xì)胞結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單，沒(méi)有真核生物那樣的細(xì)胞核和復(fù)雜的基因組結(jié)構(gòu)。11.DNA復(fù)制過(guò)程中，新合成的DNA鏈的延伸方向是（）A.5'→3'B.3'→5'C.5'→5'D.3'→3'答案：A解析：DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，新合成的DNA鏈由DNA聚合酶催化，沿著模板鏈延伸。由于DNA聚合酶只能催化核苷酸加到3'-OH末端，因此新合成的鏈延伸方向是5'→3'。一條新鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，另一條是新老片段交替連接的。12.下列哪種酶能夠識(shí)別并切割DNA特定位點(diǎn)的限制性內(nèi)切酶（）A.DNA連接酶B.RNA聚合酶C.限制性內(nèi)切酶D.轉(zhuǎn)錄酶答案：C解析：限制性內(nèi)切酶是能夠識(shí)別DNA分子中特定的核苷酸序列（識(shí)別位點(diǎn)），并在該位點(diǎn)或附近切割DNA雙鏈的酶。它們?cè)诨蚬こ讨袕V泛用于切割和連接DNA片段。13.mRNA分子在翻譯過(guò)程中，其核糖體結(jié)合位點(diǎn)包括（）A.5'端帽和3'端多聚A尾B.Shine-Dalgarno序列和核糖體結(jié)合位點(diǎn)C.Kozak序列和SD序列D.Capping和Polyadenylation答案：B解析：在原核生物中，mRNA的Shine-Dalgarno序列位于5'非編碼區(qū)，靠近起始密碼子，與核糖體小亞基結(jié)合，介導(dǎo)翻譯起始。在真核生物中，核糖體結(jié)合位點(diǎn)通常指5'端帽和Kozak序列（位于起始密碼子周圍）共同介導(dǎo)的核糖體結(jié)合區(qū)域。選項(xiàng)B綜合考慮了原核和真核的情況，Shine-Dalgarno序列是原核生物特有的，而核糖體結(jié)合位點(diǎn)是一個(gè)通用概念。14.下列哪種分子是構(gòu)成核糖體的基本單位（）A.mRNAB.tRNAC.rRNA和蛋白質(zhì)D.DNA答案：C解析：核糖體是細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所，由核糖體RNA（rRNA）和多種核糖體蛋白質(zhì)組成。rRNA和蛋白質(zhì)共同構(gòu)成核糖體的兩個(gè)亞基（大亞基和小亞基），在翻譯過(guò)程中催化肽鍵的形成。15.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控中，染色質(zhì)重塑主要涉及（）A.DNA復(fù)制B.DNA損傷修復(fù)C.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變D.RNA剪接答案：C解析：真核生物的基因表達(dá)調(diào)控發(fā)生在多個(gè)層次，包括染色質(zhì)水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平等。染色質(zhì)重塑是指通過(guò)改變組蛋白的修飾或替換，以及非組蛋白的參與，來(lái)調(diào)節(jié)染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)狀態(tài)，從而影響基因的可及性和表達(dá)活性。16.下列哪種技術(shù)可用于基因克隆（）A.PCRB.基因芯片C.基因測(cè)序D.基因編輯答案：A解析：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外快速擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)，是基因克隆中最常用的方法之一?；蛐酒糜诨虮磉_(dá)分析，基因測(cè)序用于測(cè)定DNA序列，基因編輯用于基因修飾。17.tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子配對(duì)遵循的規(guī)則是（）A.搭配規(guī)則B.擺脫規(guī)則C.氫鍵規(guī)則D.沃森-克里克規(guī)則答案：D解析：tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子配對(duì)遵循沃森-克里克堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A與U配對(duì)，G與C配對(duì)（在RNA中）。這是翻譯過(guò)程中確保正確氨基酸添加到蛋白質(zhì)鏈上的基礎(chǔ)。18.下列哪種分子是信使RNA（mRNA）（）A.轉(zhuǎn)運(yùn)RNAB.核糖體RNAC.信使RNAD.核酶答案：C解析：mRNA（信使RNA）是攜帶從DNA轉(zhuǎn)錄來(lái)的遺傳信息，指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的RNA分子。tRNA是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，rRNA是核糖體RNA，核酶是具有催化活性的RNA分子。19.基因突變的直接效應(yīng)是（）A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變B.染色體數(shù)目的改變C.DNA序列的改變D.細(xì)胞膜成分的改變答案：C解析：基因突變是指DNA序列發(fā)生改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。這是基因突變最直接和根本的效應(yīng)。突變可能導(dǎo)致mRNA序列、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的變化，但DNA序列的改變是首要的。20.下列哪種分子參與RNA干擾（RNAi）過(guò)程（）A.mRNAB.siRNAC.rRNAD.tRNA答案：B解析：RNA干擾（RNAi）是一種重要的基因沉默機(jī)制，通過(guò)小干擾RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）引發(fā)靶mRNA的降解或翻譯抑制。siRNA是由雙鏈RNA在細(xì)胞內(nèi)切割產(chǎn)生的短雙鏈RNA分子，在RNAi過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。二、多選題1.DNA復(fù)制過(guò)程中，參與調(diào)控和酶促反應(yīng)的分子包括（）A.DNA聚合酶B.引物酶C.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶D.單鏈DNA結(jié)合蛋白E.RNA引物答案：ABCDE解析：DNA復(fù)制是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，需要多種酶和蛋白的參與。DNA聚合酶是合成新DNA鏈的主要酶（A）。引物酶負(fù)責(zé)合成RNA引物，為DNA聚合酶提供起始點(diǎn)（B）。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶解決DNA超螺旋和解旋問(wèn)題，防止復(fù)制過(guò)程中DNA斷裂（C）。單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）結(jié)合單鏈DNA，防止其重新折疊成雙鏈（D）。RNA引物是引物酶合成的短RNA鏈，提供3'-OH末端供DNA聚合酶延伸（E）。這些分子共同協(xié)作，確保DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性和高效性。2.基因表達(dá)調(diào)控的轉(zhuǎn)錄水平控制機(jī)制包括（）A.啟動(dòng)子識(shí)別B.轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合C.RNA聚合酶活性調(diào)節(jié)D.轉(zhuǎn)錄起始E.mRNA加工答案：ABCD解析：轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控發(fā)生在RNA聚合酶與DNA模板結(jié)合并開(kāi)始合成mRNA的過(guò)程中。啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的序列（A），其周圍序列的修飾或附近轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合（B）可以調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始的頻率和效率。轉(zhuǎn)錄因子是能夠結(jié)合到啟動(dòng)子或其他調(diào)控元件上，影響RNA聚合酶結(jié)合或轉(zhuǎn)錄活性的蛋白質(zhì)（B）。轉(zhuǎn)錄起始是轉(zhuǎn)錄過(guò)程的第一步，受到上述所有因素的調(diào)控（D）。mRNA加工（如加帽、加尾、剪接）屬于轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程（E），雖然也影響基因表達(dá)，但不屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控。3.下列哪些技術(shù)屬于分子生物學(xué)常用技術(shù)（）A.PCRB.基因測(cè)序C.基因芯片D.基因編輯E.蛋白質(zhì)印跡答案：ABCD解析：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）用于DNA擴(kuò)增（A），基因測(cè)序用于測(cè)定DNA或RNA序列（B），基因芯片用于檢測(cè)基因表達(dá)譜或進(jìn)行基因測(cè)序（C），基因編輯用于對(duì)基因進(jìn)行精確修飾（D）。蛋白質(zhì)印跡（WesternBlot）是用于檢測(cè)特定蛋白質(zhì)是否存在及其表達(dá)水平的生化技術(shù)，雖然與分子生物學(xué)密切相關(guān)，但通常被認(rèn)為是蛋白質(zhì)組學(xué)或分子生物學(xué)下游分析技術(shù)，而非核心的分子生物學(xué)技術(shù)。因此，嚴(yán)格按分子生物學(xué)核心操作分類，E可能不包含。但考慮到題目問(wèn)的是“常用技術(shù)”，且蛋白質(zhì)印跡非常常用，若按廣義的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)范疇，E有時(shí)也會(huì)被包含。此處根據(jù)常見(jiàn)核心技術(shù)的定義，ABCD更核心。如果題目意圖包含所有常用分析技術(shù)，E也應(yīng)考慮。需要明確題目側(cè)重點(diǎn)。按核心操作，選ABCD；按廣義常用，可考慮包含E。此處傾向于ABCD為核心技術(shù)。修正答案為ABCD，并補(bǔ)充解析說(shuō)明E的邊界情況。答案：ABCD解析：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）、基因測(cè)序、基因芯片和基因編輯都是分子生物學(xué)領(lǐng)域內(nèi)非常重要且廣泛使用的核心技術(shù)技術(shù)。PCR用于特異性地?cái)U(kuò)增DNA片段；基因測(cè)序是獲取遺傳信息的基礎(chǔ)；基因芯片可以同時(shí)檢測(cè)大量基因的表達(dá)或進(jìn)行遺傳標(biāo)記分析；基因編輯技術(shù)（如CRISPR/Cas9）能在基因組中進(jìn)行精確的修改。蛋白質(zhì)印跡（WesternBlot）雖然也是重要的生物技術(shù)，主要用于蛋白質(zhì)水平的檢測(cè)和分析，通常被認(rèn)為是蛋白質(zhì)組學(xué)或分子生物學(xué)下游分析技術(shù)，而非像PCR、測(cè)序、芯片、編輯那樣直接操作和改造核酸序列的核心技術(shù)。因此，A、B、C、D是更典型的分子生物學(xué)核心常用技術(shù)。4.tRNA分子的主要功能是（）A.攜帶氨基酸B.識(shí)別mRNA上的密碼子C.作為DNA復(fù)制的模板D.參與RNA剪接E.催化蛋白質(zhì)合成答案：AB解析：tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）是分子量較小的RNA分子，其核心功能是作為氨基酸的載體（A），并將正確的氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體上，參與蛋白質(zhì)合成。tRNA分子上具有反密碼子環(huán)，能夠識(shí)別mRNA上的密碼子（B），從而確保將特定氨基酸添加到正在合成的蛋白質(zhì)鏈上。選項(xiàng)C是DNA復(fù)制酶的功能；選項(xiàng)D是snRNA（小核RNA）或核酶的功能；選項(xiàng)E是核糖體的功能，核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成，并催化肽鍵形成，但tRNA本身不催化蛋白質(zhì)合成。5.真核生物DNA復(fù)制的特點(diǎn)包括（）A.半保留復(fù)制B.高度雙向復(fù)制C.需要引物RNAD.復(fù)制起始點(diǎn)有限E.復(fù)制過(guò)程單向進(jìn)行答案：ABC解析：真核生物DNA復(fù)制具有以下特點(diǎn)：①半保留復(fù)制：新合成的DNA雙鏈中，一條鏈?zhǔn)悄０彐?，另一條是新合成的鏈（A）。②高度雙向復(fù)制：從每個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)（ori）發(fā)出兩個(gè)復(fù)制叉，向相反方向延伸（B）。③需要引物RNA：DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成鏈，需要RNA引物提供起始的3'-OH末端（C）。④復(fù)制起始點(diǎn)眾多：真核生物基因組龐大，復(fù)制起始點(diǎn)遍布染色體，形成多個(gè)復(fù)制子協(xié)同進(jìn)行復(fù)制（D描述不準(zhǔn)確，應(yīng)為眾多起始點(diǎn)而非有限）。⑤復(fù)制過(guò)程是雙向的（E錯(cuò)誤，復(fù)制叉是雙向移動(dòng)的）。因此，ABC是真核生物DNA復(fù)制的特點(diǎn)。6.基因表達(dá)調(diào)控的轉(zhuǎn)錄后水平控制機(jī)制包括（）A.mRNA降解B.RNA剪接C.核質(zhì)穿梭D.蛋白質(zhì)翻譯E.RNA編輯答案：ABE解析：轉(zhuǎn)錄后水平控制發(fā)生在DNA轉(zhuǎn)錄成mRNA之后，mRNA離開(kāi)細(xì)胞核（或留在細(xì)胞核內(nèi)）到蛋白質(zhì)合成之前的階段。mRNA的穩(wěn)定性及壽命影響最終蛋白質(zhì)產(chǎn)量，因此mRNA降解是重要的調(diào)控方式（A）。真核生物mRNA前體（pre-mRNA）需要經(jīng)過(guò)剪接過(guò)程，去除內(nèi)含子，連接外顯子，形成成熟的mRNA（B）。某些mRNA會(huì)從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)參與翻譯（核質(zhì)穿梭，C），但這本身不是翻譯過(guò)程。蛋白質(zhì)翻譯是轉(zhuǎn)錄的下一階段（D）。RNA編輯是指RNA分子在轉(zhuǎn)錄后發(fā)生堿基替換、插入或缺失等修飾，改變編碼信息或調(diào)控功能（E）。因此，A、B、E是轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控機(jī)制。C是過(guò)程的一部分，但調(diào)控意義不如A、B、E明確。D是下一過(guò)程。答案：ABE解析：基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控發(fā)生在mRNA從轉(zhuǎn)錄終止到翻譯開(kāi)始的階段。主要包括：①mRNA的穩(wěn)定性與降解：mRNA的半衰期長(zhǎng)短直接影響蛋白質(zhì)的合成量，通過(guò)特定機(jī)制（如核酸酶作用）降解mRNA是重要的調(diào)控手段（A）。②RNA剪接：對(duì)于真核生物，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的pre-mRNA需要經(jīng)過(guò)剪接過(guò)程，去除內(nèi)含子，連接外顯子，形成成熟的、可翻譯的mRNA。剪接異?；蛘{(diào)控剪接可以影響基因表達(dá)（B）。③RNA編輯：在某些生物中，mRNA序列在轉(zhuǎn)錄后會(huì)發(fā)生堿基的添加、刪除或替換，改變編碼的氨基酸序列或產(chǎn)生調(diào)控信號(hào)（E）。蛋白質(zhì)翻譯（D）是轉(zhuǎn)錄后的下一階段，不屬于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。核質(zhì)穿梭（C）是mRNA等分子在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間的運(yùn)輸過(guò)程，雖然與翻譯相關(guān)，但本身不是主要的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制。因此，A、B、E是轉(zhuǎn)錄后水平的控制機(jī)制。7.下列哪些分子可以作為基因治療的載體（）A.病毒載體B.噬菌體載體C.細(xì)胞質(zhì)載體D.質(zhì)粒載體E.脂質(zhì)體載體答案：ADE解析：基因治療的目標(biāo)是將外源基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷基因的功能。常用的載體需要能夠有效傳遞遺傳物質(zhì)。病毒載體（A）利用經(jīng)過(guò)改造的病毒來(lái)包裝治療基因，能夠高效感染靶細(xì)胞。質(zhì)粒載體（D）是細(xì)菌中常見(jiàn)的染色體外DNA分子，經(jīng)過(guò)改造可攜帶治療基因，常用于體外基因操作。脂質(zhì)體載體（E）是人工合成的脂質(zhì)小球，可以包裹DNA或RNA，通過(guò)融合或內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞。噬菌體載體（B）是利用噬菌體作為載體，雖然噬菌體感染細(xì)菌，但在人體基因治療中不如病毒、質(zhì)?；蛑|(zhì)體常用。細(xì)胞質(zhì)載體（C）不是標(biāo)準(zhǔn)的基因治療載體分類，基因治療通常關(guān)注將基因?qū)爰?xì)胞核或特定細(xì)胞器，且質(zhì)粒等在細(xì)胞質(zhì)中也能發(fā)揮作用，但“細(xì)胞質(zhì)載體”這一術(shù)語(yǔ)在此處不明確具體指代某種有效載體，且與病毒、質(zhì)粒、脂質(zhì)體相比，不是主流分類。因此，ADE是更明確的基因治療載體類型。答案：ADE解析：基因治療載體是用于將治療基因（或基因產(chǎn)物）有效導(dǎo)入靶細(xì)胞并表達(dá)的技術(shù)工具。常見(jiàn)的載體類型包括：①病毒載體（A）：利用經(jīng)過(guò)基因改造的病毒（如腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺相關(guān)病毒等）作為載體，其感染效率高，能穩(wěn)定整合或瞬時(shí)表達(dá)外源基因。②脂質(zhì)體載體（E）：利用人工合成的脂質(zhì)分子形成的囊泡（脂質(zhì)體）包裹DNA或RNA，通過(guò)細(xì)胞膜的融合或內(nèi)吞途徑進(jìn)入細(xì)胞，是遞送核酸藥物的重要非病毒載體。③質(zhì)粒載體（D）：質(zhì)粒是細(xì)菌染色體外的環(huán)狀DNA分子，可以作為載體在細(xì)菌中復(fù)制并傳遞基因，常用于基因克隆和制備重組蛋白，也可通過(guò)改造用作基因治療載體，尤其在體外操作中。噬菌體載體（B）雖然能感染細(xì)菌，但在人體基因治療中，針對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的噬菌體載體研究相對(duì)較少，應(yīng)用不如病毒、質(zhì)粒、脂質(zhì)體廣泛。細(xì)胞質(zhì)載體（C）表述模糊，基因治療的核心是將基因送入細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)特定區(qū)域，但通常不特指某種“細(xì)胞質(zhì)載體”作為主流遞送系統(tǒng)。因此，病毒載體、質(zhì)粒載體和脂質(zhì)體載體是基因治療中最常用的載體類型。8.核心壓縮染色體結(jié)構(gòu)包括（）A.染色單體B.著絲粒C.核小體D.纖維化染色質(zhì)E.染色體軸答案：CD解析：真核生物的染色質(zhì)在間期以高度壓縮的形式存在，以適應(yīng)細(xì)胞核的空間限制。這種壓縮結(jié)構(gòu)被稱為核小體（C），是染色質(zhì)的基本單位，由DNA纏繞組蛋白八聚體形成。染色質(zhì)進(jìn)一步折疊、盤繞形成更高級(jí)的結(jié)構(gòu)，稱為染色質(zhì)纖維（或稱為纖維化染色質(zhì)，D）。這些結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成了染色體的壓縮形態(tài)。染色單體（A）是姐妹染色單體在著絲粒處連接形成的結(jié)構(gòu)，是染色體在有絲分裂過(guò)程中的可見(jiàn)形態(tài)。著絲粒（B）是連接姐妹染色單體的結(jié)構(gòu)，也是紡錘絲附著位點(diǎn)。染色體軸（E）不是標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)，可能指染色體長(zhǎng)軸。因此，核小體和染色質(zhì)纖維是構(gòu)成壓縮染色質(zhì)的核心結(jié)構(gòu)。答案：CD解析：真核生物的DNA為了能在細(xì)胞核中高效包裝并有序存在，形成了高度壓縮的結(jié)構(gòu)，即染色質(zhì)。其核心壓縮結(jié)構(gòu)單位是核小體（C），由約146bp的DNA雙螺旋纏繞組蛋白八聚體（由4種組蛋白H2A、H2B、H3、H4組成）形成。核小體通過(guò)組蛋白H1的作用進(jìn)一步連接成串珠狀結(jié)構(gòu)，這些串珠狀結(jié)構(gòu)再經(jīng)過(guò)一系列的折疊和環(huán)化，形成更高級(jí)別的染色質(zhì)纖維（D），最終組裝成可見(jiàn)的染色體。因此，核小體和染色質(zhì)纖維（或染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)）是構(gòu)成壓縮染色體的核心結(jié)構(gòu)。染色單體（A）和著絲粒（B）是染色體在有絲分裂或減數(shù)分裂特定時(shí)期（如中期）的形態(tài)學(xué)特征，是壓縮染色質(zhì)解壓后的表現(xiàn)。染色體軸（E）不是描述染色質(zhì)壓縮結(jié)構(gòu)的術(shù)語(yǔ)。所以CD是核心壓縮結(jié)構(gòu)。9.下列哪些過(guò)程屬于翻譯的延伸階段（）A.核糖體移位B.氨基酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位點(diǎn)C.肽鍵形成D.核糖體從mRNA上脫落E.新生肽鏈從核糖體P位點(diǎn)釋放答案：ACE解析：翻譯的延伸階段是指核糖體沿著mRNA移動(dòng)，逐步合成多肽鏈的過(guò)程。其主要步驟包括：①核糖體移位（A）：完成肽鍵形成后，核糖體的大亞基驅(qū)動(dòng)整個(gè)核糖體沿著mRNA移動(dòng)一個(gè)密碼子距離，使下一個(gè)密碼子進(jìn)入A位點(diǎn)。②氨基酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位點(diǎn)（B）：雖然A位點(diǎn)進(jìn)入的是氨基酰-tRNA，但這個(gè)過(guò)程發(fā)生在延伸階段每次移位之后，是下一個(gè)循環(huán)的準(zhǔn)備步驟。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，延伸階段的核心動(dòng)作是移位和肽鍵形成。③肽鍵形成（C）：在核糖體的P位點(diǎn)，tRNA攜帶的氨基酸與A位點(diǎn)的氨基酰-tRNA之間形成肽鍵，由肽酰轉(zhuǎn)移酶催化。④核糖體從mRNA上脫落（D）發(fā)生在翻譯終止階段，當(dāng)遇到終止密碼子時(shí)。⑤新生肽鏈從核糖體P位點(diǎn)釋放（E）：肽鍵形成后，肽鏈從P位點(diǎn)的tRNA上轉(zhuǎn)移到新合成的肽鏈上，并留在P位點(diǎn)，直到下一個(gè)移位周期被釋放。因此，A、C、E是翻譯延伸階段的主要特征性過(guò)程。B是延伸循環(huán)的關(guān)鍵輸入步驟，但C、A、E更代表延伸階段的核心動(dòng)作。答案：ACE解析：翻譯的延伸階段是核糖體沿著mRNA模板，從起始密碼子開(kāi)始，逐步合成多肽鏈的過(guò)程。其主要步驟包括：①氨基酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位點(diǎn)（B）：在延伸階段，核糖體A位點(diǎn)結(jié)合與其密碼子配對(duì)的氨基酰-tRNA，這是每次延伸循環(huán)的第一步。②肽鍵形成（C）：在核糖體的P位點(diǎn)，前一個(gè)tRNA攜帶的肽鏈與A位點(diǎn)的氨基酰-tRNA上的氨基酸之間形成肽鍵，由核糖體大亞基上的肽酰轉(zhuǎn)移酶催化。③核糖體移位（A）：完成肽鍵形成后，核糖體的大亞基驅(qū)動(dòng)整個(gè)核糖體沿著mRNA移動(dòng)一個(gè)密碼子距離（3個(gè)核苷酸），使P位點(diǎn)的tRNA釋放出肽鏈，移位到A位點(diǎn)，而原A位點(diǎn)的tRNA則移位到P位點(diǎn)，為下一個(gè)氨基酰-tRNA進(jìn)入A位點(diǎn)做準(zhǔn)備。這個(gè)過(guò)程確保了密碼子的逐一讀取和肽鏈的正確合成。翻譯終止（D）發(fā)生在遇到終止密碼子時(shí)，釋放因子結(jié)合，導(dǎo)致核糖體解離和新生肽鏈釋放。新生肽鏈釋放（E）是終止階段的一部分。因此，核糖體移位（A）和肽鍵形成（C）是延伸階段的核心特征。氨基酰-tRNA進(jìn)入A位點(diǎn)（B）是延伸循環(huán)的關(guān)鍵步驟。故ACE是延伸階段的主要過(guò)程。10.下列哪些分子或結(jié)構(gòu)參與RNA剪接過(guò)程（）A.小核RNA（snRNA）B.核酶C.剪接體D.組蛋白E.RNA結(jié)合蛋白答案：ABCE解析：真核生物mRNA的剪接是在細(xì)胞核內(nèi)由剪接體（Spliceosome）催化進(jìn)行的復(fù)雜過(guò)程。剪接體是一個(gè)大型核糖核蛋白復(fù)合物，其組成為小核RNA（snRNA）和多種蛋白質(zhì)（E）。snRNA（如U1、U2、U4、U5、U6）在剪接體中充當(dāng)“適配器”，識(shí)別pre-mRNA上的關(guān)鍵序列（剪接位點(diǎn)、分支點(diǎn)等），并催化剪接反應(yīng)。核酶是具有催化活性的RNA分子，某些snRNA（如U2snRNP中的U2snRNA）就具有核酶活性，能夠催化剪接反應(yīng)中的關(guān)鍵步驟，特別是第二個(gè)磷酸二酯鍵的斷裂（B）。剪接體（C）是執(zhí)行剪接反應(yīng)的場(chǎng)所，由snRNA和蛋白質(zhì)組成。組蛋白（D）是DNA包裝成分，不直接參與RNA剪接過(guò)程。因此，snRNA、核酶、剪接體和RNA結(jié)合蛋白都是參與RNA剪接過(guò)程的重要分子或結(jié)構(gòu)。11.DNA復(fù)制起始需要哪些組分（）A.DNA模板B.DNA聚合酶C.RNA引物D.dNTPsE.解旋酶答案：ABCDE解析：DNA復(fù)制是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，需要多種酶和分子的精確協(xié)調(diào)。首先，需要DNA模板（A）作為復(fù)制的基礎(chǔ)。DNA聚合酶（B）是合成新DNA鏈的關(guān)鍵酶，但無(wú)法從頭開(kāi)始合成，需要引物提供起始的3'-OH末端。因此，需要RNA引物（C）由引物酶合成。DNA聚合酶需要三磷酸脫氧核苷酸（dNTPs，D）作為合成新鏈的原料。同時(shí)，需要解旋酶（E）來(lái)解開(kāi)DNA雙螺旋，提供單鏈模板。此外，還需要單鏈DNA結(jié)合蛋白（雖然未列出）來(lái)穩(wěn)定單鏈模板。這些組分共同協(xié)作，確保DNA復(fù)制的起始和進(jìn)行。12.真核生物基因表達(dá)調(diào)控的層次包括（）A.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)調(diào)控B.轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控C.轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控D.翻譯水平調(diào)控E.蛋白質(zhì)后翻譯修飾調(diào)控答案：ABCDE解析：真核生物的基因表達(dá)是一個(gè)多層次的調(diào)控過(guò)程。①染色質(zhì)結(jié)構(gòu)調(diào)控（A）：通過(guò)組蛋白修飾、DNA甲基化等方式改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)，影響基因的可及性。②轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控（B）：包括啟動(dòng)子識(shí)別、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控、RNA聚合酶活性調(diào)節(jié)等，控制基因轉(zhuǎn)錄成mRNA的效率。③轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控（C）：主要包括mRNA的加工（如加帽、加尾、剪接）、穩(wěn)定性調(diào)控和運(yùn)輸?shù)?。④翻譯水平調(diào)控（D）：包括mRNA的翻譯起始調(diào)控、核糖體識(shí)別、翻譯延伸和終止等步驟的調(diào)控。⑤蛋白質(zhì)后翻譯修飾調(diào)控（E）：包括磷酸化、乙?；?、糖基化等，影響蛋白質(zhì)的活性、定位和穩(wěn)定性。這五個(gè)層次共同作用，精確調(diào)控基因表達(dá)。13.下列哪些技術(shù)可用于基因診斷（）A.PCRB.基因測(cè)序C.基因芯片D.連鎖分析E.脫落細(xì)胞檢測(cè)答案：ABCD解析：基因診斷是指利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)特定基因的突變、缺失或其他異常，以進(jìn)行疾病診斷、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估或遺傳咨詢。①PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）（A）可用于擴(kuò)增目標(biāo)基因片段，用于檢測(cè)突變或進(jìn)行基因分型。②基因測(cè)序（B）可以直接測(cè)定基因序列，發(fā)現(xiàn)特定的突變位點(diǎn)。③基因芯片（C）可以同時(shí)檢測(cè)大量基因的表達(dá)或檢測(cè)多種已知突變，用于遺傳病篩查或腫瘤基因分析。④連鎖分析（D）是利用與目標(biāo)基因連鎖的標(biāo)記進(jìn)行基因定位和診斷的方法，常用于遺傳病致病基因的定位和家系分析。⑤脫落細(xì)胞檢測(cè)（E）通常指從體液或組織表面獲取少量細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞學(xué)或分子學(xué)檢查，雖然可以結(jié)合基因檢測(cè)，但脫落細(xì)胞檢測(cè)本身不是一種基因診斷技術(shù)，而是一種取樣方法。因此，A、B、C、D是常用的基因診斷技術(shù)。14.tRNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括（）A.含有反密碼子環(huán)B.3'-末端通常有CCA序列C.分子量較大D.含有稀有堿基E.具有三級(jí)結(jié)構(gòu)答案：ABDE解析：tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）是分子量較小的RNA分子，具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)以實(shí)現(xiàn)其功能。①反密碼子環(huán)（A）：tRNA分子中含有一個(gè)特殊的環(huán)，其內(nèi)部含有三個(gè)核苷酸，稱為反密碼子，能夠與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)。②3'-末端通常有CCA序列（B）：幾乎所有tRNA的3'-末端序列都是CCA，這是連接對(duì)應(yīng)氨基酸的位點(diǎn)。③tRNA分子量較?。–錯(cuò)誤），是細(xì)胞中最小的RNA之一。④tRNA含有稀有堿基（D）：除了A、U、G、C常規(guī)堿基外，tRNA還含有假尿苷（ψ）、二氫尿苷（β-D）、甲基化的嘌呤（m7G,m7A）等稀有堿基，這些稀有堿基參與維持tRNA的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)，并影響反密碼子的識(shí)別。⑤tRNA具有復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)（E）：為了使反密碼子環(huán)能夠正確識(shí)別mRNA密碼子，tRNA需要折疊成特定的三維結(jié)構(gòu)，通常稱為L(zhǎng)型結(jié)構(gòu)，包含多個(gè)莖環(huán)結(jié)構(gòu)。15.翻譯過(guò)程中核糖體的作用是（）A.識(shí)別mRNA起始密碼子B.催化肽鍵形成C.攜帶氨基酸D.識(shí)別tRNA反密碼子E.加工mRNA答案：ABD解析：核糖體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，由大亞基和小亞基組成。其功能包括：①識(shí)別mRNA起始密碼子（A）：小亞基首先與mRNA結(jié)合，識(shí)別起始密碼子（通常是AUG），從而確定翻譯起始位點(diǎn)。②催化肽鍵形成（B）：核糖體大亞基上的肽酰轉(zhuǎn)移酶活性中心催化P位點(diǎn)的氨基酰-tRNA與A位點(diǎn)的氨基酰-tRNA之間形成肽鍵，將氨基酸連接到生長(zhǎng)中的肽鏈上。③識(shí)別tRNA反密碼子（D）：核糖體的A位點(diǎn)與進(jìn)入的tRNA反密碼子配對(duì)，確保將正確的氨基酸添加到肽鏈上。tRNA攜帶氨基酸（C），但核糖體不攜帶氨基酸。mRNA加工（E）發(fā)生在翻譯之前，是轉(zhuǎn)錄后過(guò)程。16.下列哪些屬于原核生物與真核生物分子生物學(xué)過(guò)程的區(qū)別（）A.DNA復(fù)制起始點(diǎn)B.RNA聚合酶種類C.核糖體大小D.mRNA加工E.蛋白質(zhì)翻譯終止信號(hào)答案：ABCD解析：原核生物（如細(xì)菌）和真核生物（如動(dòng)植物細(xì)胞）在分子生物學(xué)過(guò)程中存在顯著差異。①DNA復(fù)制起始點(diǎn)（A）：原核生物通常只有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，而真核生物的染色體上有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)。②RNA聚合酶種類（B）：原核生物只有一種RNA聚合酶，負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄所有類型的RNA。真核生物有三種RNA聚合酶（RNApolI,II,III），分別轉(zhuǎn)錄rRNA、mRNA和tRNA。③核糖體大?。–）：原核生物的核糖體較?。?0S），由30S小亞基和50S大亞基組成。真核生物的核糖體較大（80S），由40S小亞基和60S大亞基組成。④mRNA加工（D）：原核生物的mRNA通常直接轉(zhuǎn)錄后即可翻譯，一般無(wú)復(fù)雜的加工過(guò)程（如加帽、加尾、剪接）。真核生物的mRNA需要經(jīng)過(guò)多種加工步驟才能成熟并參與翻譯。⑤蛋白質(zhì)翻譯終止信號(hào)（E）：原核生物和真核生物都使用終止密碼子（UAA,UAG,UGA）來(lái)終止翻譯，但終止密碼子本身在兩種生物中是保守的，因此這不算是區(qū)別。主要區(qū)別在于A、B、C、D。17.基因突變可能導(dǎo)致的后果包括（）A.蛋白質(zhì)氨基酸序列改變B.蛋白質(zhì)失去功能C.mRNA穩(wěn)定性改變D.基因表達(dá)水平改變E.染色體結(jié)構(gòu)變異答案：ABCD解析：基因突變是指DNA序列發(fā)生改變，可能導(dǎo)致多種后果。①蛋白質(zhì)氨基酸序列改變（A）：如果突變發(fā)生在編碼區(qū)，可能導(dǎo)致密碼子改變，從而改變編碼的氨基酸序列，可能影響蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能。②蛋白質(zhì)失去功能（B）：某些突變（如移碼突變、無(wú)義突變）可能導(dǎo)致合成異常蛋白質(zhì)或無(wú)功能蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)失去原有功能。③mRNA穩(wěn)定性改變（C）：某些突變可能影響mRNA的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其穩(wěn)定性增加或減少，從而改變翻譯效率或mRNA壽命。④基因表達(dá)水平改變（D）：發(fā)生在啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等調(diào)控區(qū)域的突變可能影響RNA聚合酶的結(jié)合或轉(zhuǎn)錄效率，從而改變基因表達(dá)水平。⑤染色體結(jié)構(gòu)變異（E）是更大范圍的遺傳變異，涉及整個(gè)染色體或多個(gè)基因，不屬于單個(gè)基因突變通常導(dǎo)致的直接后果，盡管染色體變異可能由染色體斷裂和重接等間接導(dǎo)致基因突變。18.RNA干擾（RNAi）的生物學(xué)功能包括（）A.基因沉默B.RNA降解C.蛋白質(zhì)合成抑制D.染色體結(jié)構(gòu)調(diào)控E.細(xì)胞分化調(diào)控答案：ABC解析：RNA干擾（RNAi）是細(xì)胞內(nèi)一種重要的基因沉默機(jī)制，主要通過(guò)小干擾RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）發(fā)揮作用。其生物學(xué)功能主要包括：①基因沉默（A）：通過(guò)抑制目標(biāo)基因的表達(dá)，降低或消除其功能。②RNA降解（B）：siRNA可以引導(dǎo)核酸酶（如RISC中的Argonaute蛋白）切割靶標(biāo)mRNA，導(dǎo)致其降解，從而阻止蛋白質(zhì)合成。③蛋白質(zhì)合成抑制（C）：除了mRNA降解，siRNA和miRNA也可以結(jié)合到核糖體，阻止tRNA進(jìn)入A位點(diǎn)或?qū)е路g終止，從而抑制蛋白質(zhì)合成。④染色體結(jié)構(gòu)調(diào)控（D）和⑤細(xì)胞分化調(diào)控（E）雖然也受基因表達(dá)調(diào)控影響，但不是RNAi本身的主要直接功能。RNAi主要作用于轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控基因表達(dá)。19.下列哪些技術(shù)屬于分子克隆的范疇（）A.PCRB.限制性內(nèi)切酶消化C.DNA連接酶連接D.基因測(cè)序E.載體構(gòu)建答案：BCE解析：分子克隆是指將特定的DNA片段分離、擴(kuò)增并在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定維持的技術(shù)。其主要步驟包括：①限制性內(nèi)切酶消化（B）：使用限制性內(nèi)切酶在特定位點(diǎn)切割DNA，獲得目的基因片段。②DNA連接酶連接（C）：使用DNA連接酶將目的基因片段與載體DNA連接，形成重組DNA分子。③載體構(gòu)建（E）：將目的基因插入到合適的載體（如質(zhì)粒、噬菌體）中，構(gòu)建成克隆載體。④PCR（A）是DNA擴(kuò)增技術(shù)，是分子克隆中常用的步驟，用于獲得足夠量的目的基因，但本身不包含克隆和維持過(guò)程。⑤基因測(cè)序（D）是測(cè)定DNA序列的技術(shù)，通常用于鑒定克隆成功的重組DNA或研究基因結(jié)構(gòu)，不是克隆本身的技術(shù)。因此，限制性內(nèi)切酶消化、DNA連接酶連接和載體構(gòu)建是分子克隆的核心技術(shù)環(huán)節(jié)。20.真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程包括（）A.加帽B.加尾C.剪接D.RNA編輯E.核質(zhì)穿梭答案：ABCD解析：真核生物的mRNA前體（pre-mRNA）在轉(zhuǎn)錄完成后需要經(jīng)過(guò)一系列加工步驟才能成為成熟的mRNA并參與翻譯。這些加工過(guò)程包括：①加帽（A）：在pre-mRNA的5'端添加一個(gè)7-甲基鳥(niǎo)苷帽子（m7G帽），保護(hù)mRNA免受降解，并參與翻譯起始。②加尾（B）：在pre-mRNA的3'端添加一個(gè)多聚A尾（PolyA尾），增加mRNA的穩(wěn)定性，并促進(jìn)其運(yùn)輸和翻譯。③剪接（C）：去除pre-mRNA中的內(nèi)含子（非編碼區(qū)），并將外顯子（編碼區(qū)）連接起來(lái)，形成連續(xù)的成熟mRNA。④RNA編輯（D）：在某些生物中，pre-mRNA序列在轉(zhuǎn)錄后會(huì)發(fā)生堿基的添加、刪除或替換，改變編碼的氨基酸序列或產(chǎn)生調(diào)控信號(hào)。雖然主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后，但通常歸類于轉(zhuǎn)錄后加工。⑤核質(zhì)穿梭（E）是mRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)的運(yùn)輸過(guò)程，是翻譯前必需的步驟，但本身不是mRNA的化學(xué)修飾加工。因此，加帽、加尾、剪接和RNA編輯是真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工的主要過(guò)程。三、判斷題1.DNA復(fù)制是半保留復(fù)制過(guò)程。（）答案：正確解析：DNA復(fù)制過(guò)程中，每個(gè)新合成的DNA雙鏈中，一條鏈?zhǔn)悄０彐?，另一條是新合成的鏈，因此稱為半保留復(fù)制。這一過(guò)程由梅塞爾森和斯達(dá)赫爾德通過(guò)放射性同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)首次證實(shí)。2.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控僅發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。（）答案：錯(cuò)誤解析：真核生物的基因表達(dá)調(diào)控是一個(gè)多層次的過(guò)程，包括染色質(zhì)結(jié)構(gòu)調(diào)控、轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控、翻譯水平調(diào)控以及蛋白質(zhì)后翻譯修飾調(diào)控等。轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控是最主要的調(diào)控層次，但并非唯一層次。3.tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子配對(duì)遵循嚴(yán)格的沃森-克里克堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。（）答案：正確解析：tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子配對(duì)確實(shí)遵循沃森-克里克堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A與U（在RNA中）和G與C配對(duì)。這是確保遺傳信息準(zhǔn)確傳遞的關(guān)鍵。4.原核生物的RNA聚合酶需要識(shí)別啟動(dòng)子序列才能開(kāi)始轉(zhuǎn)錄。（）答案：正確解析：原核生物的R