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文檔簡介
2026屆內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市三十三中化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、NF3是一種溫室氣體,其存儲(chǔ)能量的能力是CO2的12000~20000倍,在大氣中的壽命可長達(dá)740年,如表所示是幾種化學(xué)鍵的鍵能:化學(xué)鍵N≡NF—FN—F鍵能/kJ·mol-1946154.8283.0下列說法中正確的是()A.過程N(yùn)2(g)→2N(g)放出能量B.過程N(yùn)(g)+3F(g)→NF3(g)放出能量C.反應(yīng)N2(g)+3F2(g)→2NF3(g)的ΔH>0D.NF3吸收能量后如果沒有化學(xué)鍵的斷裂與生成,仍可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)2、在新研制的超導(dǎo)材料中,鉈(T1)是主要組成元素之一。已知鉈為ⅢA族原子序數(shù)最大的金屬元素,則下列關(guān)于鉈元素性質(zhì)的推測(cè),不正確的是()A.是銀白色較軟的金屬B.可以形成氧化物Tl2O3C.Tl(OH)3與Al(OH)3相似,也是兩性氫氧化物D.與酸反應(yīng)比鋁劇烈3、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.能溶解Al2O3的溶液:Na+、K+、HCO3-、NO3-B.0.1mol·L-1Ca(ClO)2溶液:K+、Na+、I-、Cl-C.能使甲基橙顯紅色的溶液:K+、Fe2+、Cl-、NO3-D.加入KSCN顯紅色的溶液:Na+、Mg2+、Cl-、SO42-4、在容積一定的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng):C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡時(shí)c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是A.該反應(yīng)的△H>0B.在T2時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時(shí)v正>v逆C.若狀態(tài)B、C、D的壓強(qiáng)分別為PB、PC、PD,則PC=PD>PBD.若該反應(yīng)在T1、T2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K25、下列化合物中,既含有共價(jià)鍵,又含有離子鍵的是()A.O2 B.CaO C.CH4 D.NaOH6、下列關(guān)于各圖像的解釋或結(jié)論不正確的是A.由甲可知:使用催化劑不影響反應(yīng)熱B.由乙可知:對(duì)于恒溫恒容條件下的反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),A點(diǎn)為平衡狀態(tài)C.由丙可知:同溫度、同濃度的NaA溶液與NaB溶液相比,其pH前者小于后者D.由丁可知:將T1℃的A、B飽和溶液升溫至T2℃時(shí),A與B溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等7、電解質(zhì)溶液有許多奇妙之處,你只有深入思考,才能體會(huì)到它的樂趣。下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述中正確的是A.Na2CO3、NaHCO3兩種鹽溶液中,離子種類不相同B.常溫下,1mol·L-1的CH3COOH溶液與1mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后,所得混合液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.物質(zhì)的量濃度相同的NH4Cl和NH4HSO4兩種溶液中,c(NH4+)前者小于后者D.常溫下,某溶液中由水電離出的c(H+)=10-5mol·L-1,則此溶液可能是鹽酸8、在用Zn、Cu片和稀H2SO4組成的原電池裝置中,經(jīng)過一段時(shí)間工作后,下列說法中正確的是A.鋅片是正極,銅片上有氣泡產(chǎn)生 B.電流方向是從鋅片流向銅片C.溶液中H2SO4的物質(zhì)的量減少 D.電解液的PH保持不變9、對(duì)于反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);ΔH>0,下列有關(guān)說法正確的是A.平衡常數(shù)表達(dá)式為 B.增大體系壓強(qiáng),平衡常數(shù)K不發(fā)生變化C.升高體系溫度,平衡常數(shù)K減小 D.增加C(s)的量,平衡正向移動(dòng)10、下列儀器屬于堿式滴定管的是A. B. C. D.11、配制下列溶液時(shí)常需加入少量括號(hào)內(nèi)的物質(zhì),其中不是為了抑制離子水解的是A.FeSO4(Fe) B.SnCl2(HCl) C.FeCl3(HCl) D.NaAlO2(NaOH)12、常溫下,用0.1mol/L氨水滴定10mL濃度均為0.1mol/L的HCl和CH3COOH的混合液,下列說法不正確的是A.在氨水滴定前,HCl和CH3COOH的混合液中B.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mL時(shí),C.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mL時(shí),D.當(dāng)溶液呈中性時(shí),氨水滴入量大于20mL,c()>c(Cl-)13、化學(xué)與環(huán)境密切相關(guān),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是:A.CO2、NO2或SO2都會(huì)導(dǎo)致酸雨的形成B.對(duì)酸性物質(zhì)的排放加以控制,開發(fā)新清潔能源是減少酸雨的有效措施C.NO2、NO含氮氧化物是光化學(xué)煙霧的主要污染物D.大氣中CO2含量的增加會(huì)導(dǎo)致溫室效應(yīng)加劇14、已知在1×105Pa,298K條件下,2mol氫氣燃燒生成水蒸氣放出484kJ熱量,下列熱化學(xué)方程式正確是()A.H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+242kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-484kJ/molC.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=+242kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=+484kJ/mol15、下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì)的是A.CH3COOHB.SO2C.K2SO4D.Cl216、25℃時(shí),用0.10mol/L的氨水滴定10.00mL0.05mol/L的二元酸H2A的溶液,滴定過程中加入氨水的體積(V)與溶液中的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.H2A的電離方程式為H2AH++HA-B.B點(diǎn)溶液中,水電離出的氫離子濃度為1.0×10-6mol/LC.C點(diǎn)溶液中,c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(A2-)D.25℃時(shí),該氨水的電離平衡常數(shù)為17、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.1,3﹣丁二烯的實(shí)驗(yàn)式:C4H6B.乙醇的分子式:C2H5OHC.甲醛的結(jié)構(gòu)式:D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:18、工業(yè)上常用電解法冶煉的金屬是A.Na B.Fe C.Cu D.Ag19、使18g焦炭發(fā)生不完全燃燒,所得氣體中CO占1/3體積,CO2占2/3體積,已知:C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-Q1kJ/mol;CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-Q2kJ/mol。與這些焦炭完全燃燒相比較,損失的熱量是()A.1/3Q1kJ B.1/3Q2kJ C.1/3(Q1+Q2)kJ D.1/2Q2kJ20、在5L密閉容器中充入2molA氣體和1molB氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),達(dá)平衡時(shí),在相同溫度下測(cè)得容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的,則A的轉(zhuǎn)化率為()A.67% B.50% C.25% D.5%21、關(guān)節(jié)炎的成因是在關(guān)節(jié)滑液中形成尿酸鈉晶體——NaUr,其平衡關(guān)系為:Ur—(aq)+Na+(aq)NaUr(s),其中Ur—表示尿酸根離子。醫(yī)生常囑咐關(guān)節(jié)炎病人要注意保暖,特別是手腳等離心臟較遠(yuǎn)的部位。因?yàn)榈谝淮侮P(guān)節(jié)炎的發(fā)作大都在手指或腳趾的關(guān)節(jié)處。這說明A.形成尿酸鈉晶體的反應(yīng)為放熱反應(yīng) B.形成尿酸鈉晶體的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.尿酸鈉溶解度較大 D.尿酸鈉晶體一定難溶于水22、下列化學(xué)反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.SO2+2OH-=SO32—+H2OB.Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2OC.Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OD.HCO3-+OH-=CO32-+H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下:已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)A所含官能團(tuán)的名稱是_____。(2)B的分子式為_____;寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為_____、_____。(4)C→D的化學(xué)方程式為_____。(5)通過常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是_____和_____。24、(12分)有一化合物X,其水溶液為淺綠色,可發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物已略)。其中B、D、E、F均為無色氣體,M、L為常見的金屬單質(zhì),C為難溶于水的紅褐色固體。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,H和M反應(yīng)可放出大量的熱。請(qǐng)回答下列問題:(1)B的電子式為____________。(2)電解混合液時(shí)陽極反應(yīng)式為_______________________。(3)寫出L長期放置在潮濕空氣中的腐蝕原理:負(fù)極:___________________________________。正極:___________________________________。總反應(yīng):______________________________________________________。(4)已知agE氣體在D中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí),放出bkJ的熱量,寫出E氣體燃燒熱的熱化學(xué)方程式為___________________________。25、(12分)NaOH和鹽酸都是中學(xué)化學(xué)常見的試劑。Ⅰ.某同學(xué)用0.2000mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)燒堿溶液濃度(1)將5.0g燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))配成250mL待測(cè)液,取10.00mL待測(cè)液,如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為________mL。(2)由下表數(shù)據(jù)得出NaOH的百分含量是________。滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測(cè)血鈣的含量時(shí),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點(diǎn)時(shí)用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。(2)滴定時(shí),將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是________________________。(4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則測(cè)量結(jié)果________。②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測(cè)量結(jié)果________。(5)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為________mol/L。Ⅲ.50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液測(cè)定計(jì)算中和反應(yīng)的反應(yīng)熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中缺少的一種玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固體與該鹽酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)已知鹽酸和NaOH稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成0.1molH2O時(shí),放出5.73kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:___________________________。26、(10分)已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O.某化學(xué)小組根據(jù)上述反應(yīng)原理進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):I.測(cè)定H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取待測(cè)H2C2O4溶液25.00mL放入錐形瓶中,再加入適量的稀硫酸;②用0.1mol/L
KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù);③重復(fù)滴定2次,平均消耗KMnO4溶液20.00mL。請(qǐng)回答:(1)滴定時(shí),將KMnO4溶液裝在______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(2)若在步驟①操作之前,先用待測(cè)H2C2O4溶液潤洗錐形瓶,則測(cè)得H2C2O4溶液的濃度會(huì)______(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。(3)步驟②中到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_______________________________。(4)計(jì)算H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度為__________mol/L。II.探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案(實(shí)驗(yàn)溫度均為25℃):實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積V/mL0.1mol?L-1KMnO4溶液
0.11mol?L-1H2C2O4溶液0.11mol?L-1H2SO4溶液H2O①2.05.06.07.0②2.08.06.0V1③2.0V26.02.0請(qǐng)回答:(5)表中v1=______。(6)實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是______________________________。(7)實(shí)驗(yàn)中______(填“能”或“不能”)用0.2mol/L鹽酸代替0.1mol/LH2SO4溶液,理由是_________。27、(12分)用如圖所示的裝置測(cè)定中和熱。實(shí)驗(yàn)藥品:100mL0.50mol?L-1鹽酸、50mL0.50mol?L-1NaOH溶液、50mL0.50mol?L-1氨水。實(shí)驗(yàn)步驟:略。已知:NH3·H2O?NH4++OH-,ΔH>0回答下列問題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,還缺少________;是否可以用銅質(zhì)材料替代________(填“是”或“否”),理由是________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是________。(3)將濃度為0.5mol·L-1的酸溶液和0.50mol·L-1的堿溶液各50mL混合(溶液密度均為1g·mL-1),生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1,攪動(dòng)后,測(cè)得酸堿混合液的溫度變化數(shù)據(jù)如下:反應(yīng)物起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃中和熱甲組HCl+NaOH15.018.3ΔH1乙組HCl+NH3·H2O15.018.1ΔH2①某同學(xué)利用上述裝置做甲組實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱的數(shù)值偏低,試分析可能的原因________。A.測(cè)量完鹽酸的溫度再次測(cè)最NaOH溶液溫度時(shí),溫度計(jì)上殘留的酸液未用水沖洗干凈。B.做本實(shí)驗(yàn)的當(dāng)天室溫較高C.大小燒杯口不平齊,小燒杯口未接觸泡沫塑料板。D.NaOH溶液一次性迅速倒入②寫出HCl+NH3·H2O的熱化學(xué)方程式:________。③兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異的原因是________。28、(14分)電化學(xué)的應(yīng)用十分廣泛,是現(xiàn)代生產(chǎn)、生活、國防,乃至整個(gè)人類生活不可缺的物質(zhì)條件。請(qǐng)根據(jù)所給材料回答下列問題:(1)請(qǐng)結(jié)合組成原電池的條件,將氧化還原反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池。①電解液:___,②正極材料:___;③負(fù)極反應(yīng)式:___。(2)用吸收H2后的稀土儲(chǔ)氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,可制得高容量,長壽命的鎳氫電池。電池充放電時(shí)的總反應(yīng)為:NiO(OH)+MHNi(OH)2+M①電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為___。②當(dāng)該電池充電時(shí),與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應(yīng)是___。A.H2O的還原B.NiO(OH)的還原C.H2的氧化D.Ni(OH)2的氧化(3)按如圖電解飽和食鹽水溶液,寫出該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)式:___;將充分電解后所得溶液逐滴加入到酚酞試液中,觀察到的現(xiàn)象是:___。29、(10分)新華社報(bào)道:全國農(nóng)村應(yīng)當(dāng)在“綠色生態(tài)·美麗多彩·低碳節(jié)能·循環(huán)發(fā)展”的理念引導(dǎo)下,更快更好地發(fā)展“中國綠色村莊”,參與“亞太國際低碳農(nóng)莊”建設(shè)。可見“低碳循環(huán)”已經(jīng)引起了國民的重視,試回答下列問題:(1)煤的氣化和液化可以提高燃料的利用率。已知25℃、101kPa時(shí):①C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH=-126.4kJ/mol②2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol③H2O(g)===H2O(l)ΔH=-44kJ/mol則在25℃、101kPa時(shí):C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)ΔH=________。(2)高爐煉鐵是CO氣體的重要用途之一,其基本反應(yīng)為:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)ΔH>0已知在1100℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.263。①溫度升高,化學(xué)平衡移動(dòng)后達(dá)到新的平衡,此時(shí)平衡常數(shù)K值________(填“增大”“減小”或“不變”)。②1100℃時(shí)測(cè)得高爐中,c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.1mol/L,則在這種情況下,該反應(yīng)是否處于化學(xué)平衡狀態(tài)?________(填“是”或“否”),其判斷依據(jù)是______________________。(3)目前工業(yè)上可用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇,有關(guān)反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ/mol?,F(xiàn)向體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,反應(yīng)過程中測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間的變化如下圖所示。①從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=________。②下列措施能使增大的是______(填字母)。A.升高溫度B.再充入H2C.再充入CO2D.將H2O(g)從體系中分離E.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.N2(g)→2N(g)為化學(xué)鍵的斷裂過程,應(yīng)吸收能量,故A錯(cuò)誤;
B.N(g)+3F(g)→NF3(g)為形成化學(xué)鍵的過程,放出能量,故B正確;
C.反應(yīng)N2(g)+3F2(g)→2NF3(g),△H=(946+3×154.8-283.0×6)kJ?mol-1=-287.6kJ?mol-1,△H<0,為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.NF3吸收能量后如果沒有化學(xué)鍵的斷裂與生成,則不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成,故D錯(cuò)誤;
答案為B。2、C【分析】鉈為ⅢA族原子序數(shù)最大的金屬元素,Al為ⅢA族元素,利用第ⅢA族元素性質(zhì)的變化規(guī)律來解答.【詳解】A.Al為銀白色金屬,則Tl是銀白色較軟的金屬,故A正確;
B.ⅢA族元素的最高價(jià)為+3價(jià),則可以形成氧化物Tl2O3,故B正確;
C.同主族從上到下金屬性在增強(qiáng),Al(OH)
3為兩性氫氧化物,則Tl(OH)3為堿性氫氧化物,故C不正確;
D.同主族從上到下金屬性在增強(qiáng),則Tl與酸反應(yīng)比鋁劇烈,故D正確;
故答案選C.3、D【詳解】A.能溶解Al2O3的溶液可能是酸性或堿性,碳酸氫根離子不能存在,故錯(cuò)誤;B.0.1mol·L-1Ca(ClO)2溶液中I-被氧化,故錯(cuò)誤;C.能使甲基橙顯紅色的溶液為酸性溶液,F(xiàn)e2+與NO3-反應(yīng)不能共存,故錯(cuò)誤;D.加入KSCN顯紅色的溶液說明還有鐵離子,與Na+、Mg2+、Cl-、SO42-四種離子不反應(yīng),能共存,故正確。故選D。4、B【詳解】A、隨溫度升高NO濃度升高,平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)的△H<0,A錯(cuò)誤;B、在T2時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時(shí)要達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)需正向進(jìn)行,所以v正>v逆,B正確;C、溫度越高壓強(qiáng)越大,PC>PD=PB,C錯(cuò)誤;D、隨溫度升高NO濃度升高,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,K1>K2,D錯(cuò)誤。答案選B。5、D【詳解】A.氧氣是單質(zhì),不是化合物,故A不選;B.CaO中只含離子鍵,故B不選;C.CH4中只含C﹣H共價(jià)鍵,故C不選;D.NaOH中含鈉離子和氫氧根離子之間的離子鍵和H﹣O共價(jià)鍵,故D選;故選D。6、B【詳解】A.可以明確傳達(dá)一個(gè)訊息就是,反應(yīng)過程中使用催化劑并不會(huì)對(duì)反應(yīng)熱的量產(chǎn)生影響,A正確。B.A點(diǎn)所傳達(dá)的訊息就是,在A點(diǎn)處,二氧化氮的消耗速率與四氧化二氮的消耗速率一致,而事實(shí)上當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行的過程中二氧化的氮的消耗速率與四氧化二氮的消耗速率一致的時(shí)候恰恰說明反應(yīng)還沒有達(dá)到平衡,B錯(cuò)誤。C.由圖可知,酸HA的酸性要比酸HB的酸性強(qiáng),所以同溫度、同濃度的NaA溶液與NaB溶液相比,NaB的堿性要比前者強(qiáng),C正確。D.隨著溫度的升高,溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是不會(huì)改變的,因?yàn)槿芤旱馁|(zhì)量與溶質(zhì)的質(zhì)量是不會(huì)隨著溫度的改變而改變,D正確。故選B。7、C【分析】A.Na2CO3、NaHCO3兩種鹽溶液中陽離子都是Na+、H+,陰離子CO32-、HCO3-、OH-;B.陽離子濃度大于陰離子濃度,電荷不守恒;C.硫酸氫銨溶液中銨根離子的水解受到抑制;D.常溫下,某溶液中由水電離出的c(H+)=10-5mol/L,水的電離度增大,應(yīng)為鹽溶液?!驹斀狻緼.Na2CO3、NaHCO3兩種鹽溶液中陽離子都是Na+、H+,陰離子CO32-、HCO3-、OH-,離子種類相同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.選項(xiàng)中離子濃度大小不符合溶液電中性原則,醋酸鈉水解后溶液呈堿性,應(yīng)為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.銨根離子水解,氫離子可抑制銨根離子水解,則物質(zhì)的量濃度相同的NH4Cl和NH4HSO4兩種溶液中,c(NH4+)前者小于后者,選項(xiàng)C正確;D.常溫下,水的離子積為10-14,水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-7,酸或堿的溶液抑制水的電離,該溶液中c(H+)=10-5mol/L,水的電離程度增大,則此溶液不可能是鹽酸,可能是強(qiáng)酸弱堿鹽,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查溶液中離子濃度的大小比較,為高頻考點(diǎn),難度中等,離子濃度比較,注意考慮電離、水解、水的電離、微粒守恒、電荷守恒、質(zhì)子恒等式等。8、A【解析】試題分析:原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。鋅比銅活潑,所以鋅是負(fù)極,失去電子。銅是正極,溶液中的氫離子在正極得到電子生成氫氣。A不正確,BB正確,電流方向是從銅片流向鋅片,C正確,D不正確,氫離子濃度降低,電解質(zhì)溶液的pH增大,答案選C??键c(diǎn):考查原電池的有關(guān)判斷和應(yīng)用點(diǎn)評(píng):該題是高考中的常見考點(diǎn),側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固和訓(xùn)練。有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和規(guī)范答題能力。明確原電池的工作原理、構(gòu)成條件是答題的關(guān)鍵,注意相關(guān)知識(shí)的積累和總結(jié)。9、B【解析】A、平衡常數(shù)表達(dá)式中固體和純液體不代入表達(dá)式中,故A錯(cuò)誤;B、平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度不變平衡常數(shù)不變,故B正確;C、平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡右移,K值增大,故C錯(cuò)誤;D、增加C(s)的量,各物質(zhì)的濃度不變,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選B。10、B【解析】A.是酸式滴定管,故A錯(cuò)誤;B.是堿式滴定管,故B正確;C.是長頸漏斗,故C錯(cuò)誤;D.是冷凝管,故D錯(cuò)誤。故選B。11、A【詳解】A.FeSO4溶液中加入鐵屑是防止Fe2+被氧化,與水解無關(guān),A選;B.SnCl2是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中發(fā)生水解導(dǎo)致溶液變渾濁,加入HCl是為了抑制Sn2+水解,B不選;C.FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中發(fā)生水解導(dǎo)致溶液變渾濁,加入HCl是為了抑制Fe3+水解,C不選;D.偏氯酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,為了抑制偏鋁酸根離子的水解,往往加入NaOH,D不選;答案選A。12、C【詳解】A.氨水滴定前,鹽酸和醋酸的濃度相同,鹽酸是強(qiáng)酸完全電離,醋酸是弱酸部分電離,則,故A正確;B.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mL時(shí),結(jié)合濃度均為0.1mol/L可知,加入的一水合氨的物質(zhì)的量與溶液中的醋酸的物質(zhì)的量恰好相等,根據(jù)物料守恒可知等式成立,故B正確;C.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mL時(shí),鹽酸和醋酸恰好都反應(yīng)完全,溶液為氯化銨和醋酸銨的混合溶液,根據(jù)質(zhì)子守恒:,故C錯(cuò)誤;D.若滴入氨水20mL時(shí),溶液中溶質(zhì)為氯化銨和醋酸銨,醋酸銨使溶液顯中性,氯化銨使溶液顯酸性,則溶液呈酸性,若使溶液呈中性,氨水滴入量大于20mL;根據(jù)電荷守恒可知:,中性溶液時(shí):,則,,故D正確。故答案選:C。13、A【詳解】A、CO2是空氣的成分之一,酸雨是指pH<5.6的雨水,NO2和SO2排放到空氣中易形成酸雨,CO2不會(huì)導(dǎo)致酸雨,故A說法錯(cuò)誤;B、SO2是引起酸雨的主要原因,且SO2屬于酸性氧化物,因此開發(fā)新能源減少SO2的排放,故B說法正確;C、氮氧化物是造成光化學(xué)煙霧的主要原因,故C說法正確;D、CO2是造成溫室效應(yīng)的主要原因,故D說法正確。14、A【詳解】A.氫氣在氧氣中燃燒為放熱反應(yīng),水蒸氣分解為氫氣和氧氣為吸熱反應(yīng),ΔH=+242kJ/mol,故A正確;B.根據(jù)題意可知,生成的水應(yīng)該為氣態(tài),而不是液態(tài),故B錯(cuò)誤;C.氫氣在氧氣中燃燒為放熱反應(yīng),此時(shí)焓變符號(hào)為負(fù),故C錯(cuò)誤;D.氫氣在氧氣中燃燒為放熱反應(yīng),此時(shí)焓變符號(hào)為負(fù),故D錯(cuò)誤;故答案選A。15、B【解析】A.CH3COOH在水溶液中電離方程式為:CH3COOH?CH3COO-+H+,有自由移動(dòng)的乙酸根離子和氫離子能導(dǎo)電,是化合物,所以是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.SO2常溫下為氣體,只有SO2分子,沒有自由移動(dòng)的離子,故不導(dǎo)電,SO2在水溶液中與水反應(yīng),生成亞硫酸,亞硫酸電離出自由移動(dòng)的離子,溶液能夠?qū)щ?,但自由移?dòng)的離子不是SO2自身電離,SO2是化合物,所以SO2是非電解質(zhì),故B正確;C.K2SO4在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離出自由移動(dòng)的陰陽離子而導(dǎo)電,是電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,所以氯氣的水溶液導(dǎo)電,氯氣是非金屬單質(zhì),所以它既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:非電解質(zhì)是在熔融狀態(tài)和水溶液中都不能導(dǎo)電的化合物;也就是說,非電解質(zhì)在熔融狀態(tài)和水溶液中自身都不能離解出自由移動(dòng)的離子。能導(dǎo)電的物質(zhì)中含有自由電子或自由移動(dòng)的陰陽離子,因此本題的要求是非電解質(zhì)能夠與水反應(yīng)生成電解質(zhì)。16、B【解析】根據(jù)圖像,A點(diǎn)時(shí),0.05mol/L的二元酸H2A的溶液=-12,此時(shí)c(OH-)=10-12c(H+),c(OH-)=1.0×10-13mol/L,c(H+)=0.1mol/L,說明H2A為二元強(qiáng)酸。A、H2A的電離方程式為H2A=2H++A2-,故A錯(cuò)誤;B、B點(diǎn)溶液中,加入了10mL0.10mol/L的氨水,恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液應(yīng)為(NH4)2A溶液,=-2,c(OH-)=10-2c(H+),c(OH-)=1.0×10-8mol/L,c(H+)=1.0×10-6mol/L,此時(shí)溶液因NH4+水解呈酸性,溶液中的氫離子均是水電離產(chǎn)生的,故水電離出的氫離子濃度為1.0×10-6mol/L,故B正確;C、C點(diǎn)溶液中,加入了12.5mL0.10mol/L的氨水,此時(shí)溶液應(yīng)為(NH4)2A和NH3·H2O混合溶液,=0,c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=2c(A2-)+c(OH-),即c(NH4+)=2c(A2-),故C錯(cuò)誤;D、B點(diǎn)時(shí),溶液應(yīng)為0.025mol/L(NH4)2A溶液,=-2,c(OH-)=10-2c(H+),c(OH-)=1.0×10-8mol/L,c(H+)=1.0×10-6mol/L,溶液因NH4+水解呈酸性,NH4++H2OH++NH3·H2O,該反應(yīng)的水解常數(shù)為Kh====2×10-5,故氨水的電離平衡常數(shù)為=5×10-10,故D錯(cuò)誤;故選B。17、C【解析】A.實(shí)驗(yàn)式為分子中各元素原子的最簡比。1,3-丁二烯的實(shí)驗(yàn)式:C2H3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.乙醇分子中含有2個(gè)C原子、6個(gè)H原子、1個(gè)O原子,乙醇分子式為C2H6O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.甲醛分子中C原子和每個(gè)H原子形成一個(gè)共價(jià)鍵,C、O原子之間形成雙鍵,甲醛結(jié)構(gòu)式為,選項(xiàng)C正確;D.丙烯中碳碳雙鍵斷裂形成碳碳單鍵,同時(shí)連接碳碳雙鍵的每個(gè)碳原子上含有一個(gè)半鍵,聚丙烯結(jié)構(gòu)簡式為,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。18、A【詳解】A.Na的性質(zhì)很活潑,采用電解法冶煉,故A正確;B.Fe采用熱還原法冶煉,故B錯(cuò)誤;C.Cu采用熱還原法冶煉,故C錯(cuò)誤;D.Ag采用熱分解法冶煉,故D錯(cuò)誤;答案選A。19、D【詳解】根據(jù)蓋斯定律:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-(Q1+Q2)kJ/mol;18g焦炭的物質(zhì)的量為1.5mol,其中有1/3生成CO,即0.5molC反應(yīng)生成了CO氣體,而假如這0.5mol的CO再繼續(xù)燃燒生成CO2,就可以滿足1.5molC充分燃燒完全變?yōu)镃O2,所以這些焦炭完全燃燒和如題燃燒的熱量差值就是這0.5molCO燃燒放出的熱量,即1/2Q2kJ,故選D。20、B【分析】利用三段式法計(jì)算?!驹斀狻亢銣睾闳輹r(shí),混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的,說明混合氣體的物質(zhì)的量也是反應(yīng)前的,設(shè)A轉(zhuǎn)化了物質(zhì)的量x;則(2
mol-x)+(1mol-)+x=(2mol+1mol),解得x=1mol,故A的轉(zhuǎn)化率=。故答案選B。21、A【詳解】A.因?yàn)椤瓣P(guān)節(jié)炎的成因是在關(guān)節(jié)滑液中形成尿酸鈉晶體”與“關(guān)節(jié)炎病人要注意保暖”,說明關(guān)節(jié)炎易發(fā)生在冬季,可推知降低溫度,使Ur-(aq)+Na+(aq)NaUr(s)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.由A項(xiàng)分析可知形成尿酸鈉晶體的反應(yīng)為放熱反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.根據(jù)“關(guān)節(jié)炎的成因是在關(guān)節(jié)滑液中形成尿酸鈉晶體”,可知在溶液中存在溶解平衡NaUr(s)Ur-(aq)+Na+(aq),顯然尿酸鈉溶解度較小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)C分析,Ur-(aq)+Na+(aq)NaUr(s)尿酸鈉晶體在溶液中存在逆向溶解,說明尿酸鈉晶體在水中有一定的溶解性,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。22、C【解析】氧化還原反應(yīng)的特征是元素化合價(jià)的升降,可從元素化合價(jià)的是否發(fā)生變化的角度判斷反應(yīng)類型。【詳解】A項(xiàng)、元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、Cl元素化合價(jià)由0價(jià)分別變化為-1價(jià)、+1價(jià),屬于氧化還原反應(yīng),故C正確;D項(xiàng)、元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),注意把握氧化還原反應(yīng)的特征,從元素化合價(jià)的角度認(rèn)識(shí)氧化還原反應(yīng)的相關(guān)概念和物質(zhì)的性質(zhì)。二、非選擇題(共84分)23、羧基羰基C8H14O3取代反應(yīng)酯化反應(yīng)NaHCO3溶液Na【分析】根據(jù)C生成D的反應(yīng)條件可知,C中含有鹵素原子,則B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為,D酸化得到E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息反應(yīng)生成G,結(jié)合F與G的結(jié)構(gòu)可知,Y為CH3MgBr,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知,A中含有羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(2)由B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B的分子式為C8H14O3,B的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰,說明分子中含有2種H原子,由B的結(jié)構(gòu)可知,分子中H原子數(shù)目很多,故該同分異構(gòu)體為對(duì)稱結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且為2個(gè)-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為C8H14O3;;(3)根據(jù)上面的分析可知,由B到C的反應(yīng)是B與溴化氫發(fā)生的取代反應(yīng),E→F發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,故答案為取代反應(yīng);酯化(取代)反應(yīng);(4)由上面的分析可知,C→D的反應(yīng)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案為+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E為,含有羧基;F為,含有碳碳雙鍵、酯基;G為,G中含有C=C雙鍵、醇羥基;利用羧基、羥基與鈉反應(yīng),酯基不反應(yīng),區(qū)別出F,再利用碳酸氫鈉與羧基反應(yīng)區(qū)別G與E,故答案為Na;NaHCO3溶液?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進(jìn)行判斷,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與理解反應(yīng)信息是關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(2),要注意結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性的思考。24、4OH--4e-=O2↑+2H2OFe–2e-=Fe2+O2+2H2O+4e-=4OH-2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【分析】M、L為常見的金屬單質(zhì),H和M反應(yīng)可放出大量的熱,該反應(yīng)為鋁熱反應(yīng),則M為Al,L為Fe;C為難溶于水的紅褐色固體,則C為Fe(OH)3,H為Fe2O3,然后結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,A為Fe(OH)2,x的水溶液為淺綠色,混合液中含有硫酸鈉和過量的氫氧化鈉,向其中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,沉淀為硫酸鋇,B、D、E、F均為無色氣體,B應(yīng)為氨氣,則X為(NH4)2Fe(SO4)2;電解硫酸鈉溶液生成E為H2,D為O2,氨氣與氧氣反應(yīng)生成F為NO,NO、氧氣、水反應(yīng)生成G為硝酸,,然后結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)用語來解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析得:(1)B為氨氣,其電子式為,答案為:;(2)電解硫酸鈉和氫氧化鈉的混合液時(shí),陽極上氫氧根離子放電,電極反應(yīng)式為40H--4e-=O2↑+2H2O,答案為40H--4e-=O2↑+2H2O;(3)在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個(gè)微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕,由此知鐵作負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe–2e-=Fe2+,正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式為:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(4)agH2氣體在O2中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí),放出bkJ的熱量,則1molE燃燒放出熱量,則熱化學(xué)反應(yīng)為H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1,答案為:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【點(diǎn)睛】注意抓住有色物質(zhì)的性質(zhì)推斷出各物質(zhì),本題難溶于水的紅褐色固體為Fe2O3;注意在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個(gè)微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕;燃燒熱是指在25℃、101kPa時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí)所放出的熱量,注意熱化學(xué)方程式的書寫。25、22.6080.0%(或80%)2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏高偏高2.5×10﹣3環(huán)形玻璃攪拌棒偏大NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【解析】I(1)凹液面與刻度相切的數(shù)據(jù),即為準(zhǔn)確讀數(shù);(2)由表格數(shù)據(jù)計(jì)算出消耗鹽酸平均體積,根據(jù)H++OH-=H2O計(jì)算出n(NaOH),再根據(jù)m=n?M計(jì)算出氫氧化鈉質(zhì)量,由百分含量=II(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式;(2)依據(jù)酸式滴定管用來量取酸性或者強(qiáng)氧化性溶液,堿式滴定管用來量取堿性溶液判斷;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn);(4)結(jié)合操作對(duì)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積影響判斷誤差;(5)依據(jù)Ca2+~CaCIII(1)由圖可知,缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水放出的熱量,由此寫出熱化學(xué)方程式即可?!驹斀狻縄(1)由圖可知,凹液面對(duì)應(yīng)的刻度為22.60;(2)兩次消耗稀鹽酸體積平均數(shù)為20.00mL,故n(H+)=4×10-3mol,由H++OH-=H2O可知,n(OH-)=25×4×10-3mol=0.1mol,m(NaOH)=0.1mol×40g/mol=4g,故NaOH的百分含量=4g5gII(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式得該離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;(2)因高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化型,會(huì)氧化橡膠,使橡膠老化,故應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;(5)由原子守恒以及轉(zhuǎn)移電子守恒可列出下列關(guān)系式:Ca10.4n(Ca2+)c(標(biāo))V(標(biāo))即cCa2+V待=2.5c標(biāo)V標(biāo),由此可知c(Ca2+)×2mL=2.5×20mL×l.0×l0﹣III(1)由圖可知,該裝置缺少的玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量,導(dǎo)致最終溫度偏大,計(jì)算出的熱量偏大,即實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將偏大;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水和可溶性鹽放出的熱量,當(dāng)生成0.1mol水時(shí),放出5.73kJ熱量,故生成1mol水時(shí),放出57.3kJ熱量,故表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?!军c(diǎn)睛】(1)對(duì)于滴定過程中消耗溶液的體積,需取相近的多組數(shù)據(jù)求平均值,以減小誤差,若出現(xiàn)某組數(shù)據(jù)與其它數(shù)據(jù)偏差較大時(shí),則該組數(shù)據(jù)舍去;(2)對(duì)于誤差分析,需以該操作對(duì)反應(yīng)中物質(zhì)的量的影響分析。26、酸式偏大溶液由無色變?yōu)樽霞t色且在半分鐘內(nèi)不褪色0.24.010.0KMnO4溶液完全褪色所需的時(shí)間不能,KMnO4能氧化鹽酸?!窘馕觥浚?)高錳酸鉀溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠管;(2)引起滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,故測(cè)定溶液濃度偏大;(3)KMnO4溶液顯紫紅色;(4)根據(jù)C(待測(cè))=C(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測(cè))(5)H2O的體積是為了保證溶液總體積一致;(6)可根據(jù)KMnO4溶液完全褪色所需的時(shí)間判斷反應(yīng)速率;(7)KMnO4能氧化鹽酸?!驹斀狻浚?)高錳酸鉀溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠管,不能盛裝堿式滴定管,故將KMnO4溶液裝在酸式滴定管中;(2)若在步驟①操作之前,先用待測(cè)H2C2O4溶液潤洗錐形瓶,待測(cè)H2C2O4溶液量多了,滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,故測(cè)定溶液濃度偏大;(3)該實(shí)驗(yàn)是氧化還原滴定,終點(diǎn)時(shí)KMnO4溶液恰好過量一滴,溶液會(huì)顯紫紅色,30秒內(nèi)不變色;(4)根據(jù)化學(xué)方程式可知,5H2C2O4~2MnO4-,則C(H2C2O4)=0.1mol/(5)加入H2O是為了保證溶液總體積一致,故其他體積保持相同,只有草酸濃度這個(gè)變量,探究草酸濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故v1=4.0;(6)KMnO4溶液顯紫紅色,可根據(jù)KMnO4溶液完全褪色所需的時(shí)間判斷反應(yīng)速率;(7)實(shí)驗(yàn)中不能用0.2mol/L鹽酸代替0.1mol/LH2SO4溶液,因?yàn)镵MnO4能氧化鹽酸生成氯氣,消耗高錳酸鉀,影響測(cè)定結(jié)果。27、環(huán)形玻璃攪拌棒否金屬材質(zhì)易散熱,使實(shí)驗(yàn)誤差增大減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失ACHCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1NH3·H2O在中和過程中要吸熱,導(dǎo)致放熱較少【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)操作步驟及實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)進(jìn)行分析?!驹斀狻浚?)要使液體混合均勻、充分反應(yīng),需要攪拌,故該裝置中還缺少的儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;由于銅的導(dǎo)熱性比玻璃強(qiáng),為防止熱量的散失,不能用銅質(zhì)材料代替;(2)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是準(zhǔn)確測(cè)定反應(yīng)體系的溫度變化,故碎泡沫塑料的作用是防止熱量的散失;(3)①A、溫度計(jì)上殘留的酸液未用水沖洗干凈,則在測(cè)定堿液的溫度時(shí),殘留的酸會(huì)與堿反應(yīng)放熱,一方面所測(cè)堿液的溫度不準(zhǔn)確,另一方面,后續(xù)酸堿混合后放出的熱量減少,從而導(dǎo)致根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程計(jì)算出的反應(yīng)熱變小,A符合題意;B、環(huán)境溫度對(duì)此實(shí)驗(yàn)的結(jié)論沒有影響,B不符合題意;C、大小燒杯口不平齊,小燒杯口未接觸泡沫塑料板,隔熱措施不力,導(dǎo)致熱量散失過多,據(jù)此計(jì)算出的中和熱數(shù)值變小,C符合題意;D、NaOH溶液一次性迅速倒入為正確操作,不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,D不符合題意;綜上所述,測(cè)得中和熱的數(shù)值偏低的可能的原因是AC。②根據(jù)公式計(jì)算反應(yīng)熱,△H=-cm(t2-t1)÷0.025mol=-0.418J·g-1·℃-1100g(18.1-15.0)℃÷0.025mol=-51.8kJ/mol,故該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1;③乙組實(shí)驗(yàn)中所用NH3·H2O是一種弱堿,其電離過程需要吸熱,導(dǎo)致放出的熱量較少。28、含F(xiàn)e3+的鹽溶液石墨(或鉑等惰性電極)Cu-2e-=Cu2+M
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