2025年高中二年級生物上學期遺傳學專項練習_第1頁
2025年高中二年級生物上學期遺傳學專項練習_第2頁
2025年高中二年級生物上學期遺傳學專項練習_第3頁
2025年高中二年級生物上學期遺傳學專項練習_第4頁
2025年高中二年級生物上學期遺傳學專項練習_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2025年高中二年級生物上學期遺傳學專項練習考試時間:______分鐘總分:______分姓名:______一、選擇題(本大題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題列出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。)1.下列關(guān)于基因和DNA關(guān)系的敘述,正確的是A.每個DNA分子包含多個基因B.基因只存在于細胞核中C.基因是DNA控制生物性狀的基本單位D.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中均需解旋酶2.等位基因是指A.位于同源染色體上控制相對性狀的基因B.位于同源染色體上控制相同性狀的基因C.位于非同源染色體上控制相對性狀的基因D.位于非同源染色體上控制相同性狀的基因3.在孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中,子二代性狀分離比為3:1,這一現(xiàn)象的出現(xiàn)是由于A.子一代所有雌雄配子中,顯性基因和隱性基因的比例均為1:1B.子一代形成配子時,等位基因分離,分別進入不同的配子中C.子二代所有個體中,顯性基因和隱性基因的比例均為1:1D.子一代形成配子時,等位基因自由組合4.下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述,正確的是A.減數(shù)第一次分裂后期,等位基因分離,同源染色體分離B.減數(shù)第二次分裂后期,著絲點分裂,染色體數(shù)目暫時加倍C.減數(shù)分裂過程中,DNA分子數(shù)目始終不變D.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中,染色體數(shù)目與體細胞相同5.高莖(D)對矮莖(d)為顯性。將高莖豌豆與矮莖豌豆雜交,后代中純合子所占的比例為A.1/4B.1/2C.3/4D.06.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個色覺正常的女性(其父親色盲)與一個色盲男性婚配,他們所生的女兒A.都色覺正常B.都色盲C.可能色覺正常,也可能色盲D.50%色覺正常,50%色盲7.某種植物的高莖(A)對矮莖(a)為顯性,紅花(B)對白花(b)為顯性。將純合高莖紅花植株與純合矮莖白花植株雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型是A.高莖紅花B.高莖白花C.矮莖紅花D.矮莖白花8.假設(shè)某性狀由一對等位基因(A/a)控制,且A對a完全顯性?,F(xiàn)有純合顯性個體和純合隱性個體雜交,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本不同的個體占A.1/4B.1/2C.3/4D.全部9.基因突變和基因重組都屬于變異來源,下列關(guān)于兩者的敘述,錯誤的是A.基因突變可以發(fā)生在任何DNA片段B.基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因D.基因突變和基因重組都是可遺傳變異10.下列關(guān)于遺傳病的敘述,錯誤的是A.單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳和伴X染色體顯性遺傳B.多基因遺傳病受多對等位基因控制,且易受環(huán)境因素影響C.攜帶者是指攜帶致病基因但表現(xiàn)正常的個體D.所有遺傳病都可以通過基因檢測進行確診二、填空題(本大題共5小題,每空1分,共15分。)11.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了_________法,該方法的核心是提出假設(shè)和_________。12.減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體上的_________分離,分別進入兩個子細胞中;減數(shù)第二次分裂后期,著絲點分裂,_________分開,分別進入四個子細胞中。13.一只雜合子的基因型為AaBb,它產(chǎn)生的配子中,同時含有A和B基因的配子占_________。14.人類中,紅綠色盲屬于_________性遺傳病,其致病基因位于_________染色體上。15.為了降低某種隱性遺傳病的發(fā)病率,可以采取的措施包括_________和_________。三、簡答題(本大題共3小題,共35分。)16.(10分)一個家庭中,父親患有伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缂t綠色盲),母親表現(xiàn)正常。他們生了一個患病的兒子和一個表現(xiàn)正常的女兒。(1)請寫出該病相關(guān)基因用B、b表示時,父親、母親、兒子、女兒(表現(xiàn)正常)的基因型。(2)若該女兒與一個表現(xiàn)正常的男性(其家族無此?。┗榕洌麄兯淖优赡芑即瞬〉母怕适嵌嗌伲空埡唵握f明理由。17.(15分)豌豆的高莖(D)對矮莖(d)為顯性。現(xiàn)有甲、乙、丙三個純合親本,甲、乙雜交,F(xiàn)1全為高莖;乙、丙雜交,F(xiàn)1全為矮莖。(1)請判斷甲、乙、丙三個純合親本的基因型。(2)若將甲和丙雜交,請預(yù)測F1的基因型、表現(xiàn)型及其比例。(3)請設(shè)計一個實驗方案,驗證(2)中預(yù)測的F1的基因型。簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論。18.(10分)簡述孟德爾遺傳實驗的設(shè)計思路及其重要意義。(1)設(shè)計思路包括哪些關(guān)鍵點?(2)簡述其重要意義。試卷答案一、選擇題(本大題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題列出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。)1.C2.A3.B4.A5.A6.C7.A8.B9.C10.D二、填空題(本大題共5小題,每空1分,共15分。)11.假說-演繹;驗證12.等位基因;姐妹染色單體13.1/414.隱性;X15.優(yōu)生優(yōu)育;遺傳咨詢?nèi)?、簡答題(本大題共3小題,共35分。)16.(10分)(1)父親:XbY;母親:XBXb;兒子:XbY;女兒:XBXb(2)1/8。理由:該女兒基因型為XBXb,表現(xiàn)正常男性基因型為XBY或XbY。若男性為XBY,則子女不患病概率為1;若男性為XbY,則子女患病概率為1/4。因此,子女患病的總體概率為1/2*0+1/2*1/4=1/8。17.(15分)(1)甲:DD;乙:DD;丙:dd(2)F1基因型:Dd;F1表現(xiàn)型:高莖;比例:100%(3)實驗方案:實驗思路:讓F1(Dd)自交產(chǎn)生F2,觀察F2的表現(xiàn)型及其比例。預(yù)期結(jié)果:F2出現(xiàn)高莖和矮莖,且高莖:矮莖≈3:1。結(jié)論:若F2表現(xiàn)型及比例符合3:1,則驗證了F1基因型為Dd;若不符合,則說明預(yù)測錯誤。18.(10分)(1)設(shè)計思路關(guān)鍵點:①選擇相對性狀明顯、易于區(qū)分的豌豆品種進行雜交實驗。②采用正交和反交的方法,排除環(huán)境因素的影響。③讓子一代自交,觀察子二代性狀表現(xiàn)。④對實驗現(xiàn)象進行科學的分析,提出假說(分離定律、自由組

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論