2025年高中一年級生物上學(xué)期遺傳學(xué)專項卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.下列關(guān)于孟德爾遺傳定律的敘述，正確的是A.分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B.分離定律適用于真核生物的有性生殖，自由組合定律只適用于植物C.分離定律的實質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開而分離，自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合D.雜合體自交，后代中純合體比例一定大于雜合體比例2.下列現(xiàn)象中，能夠說明性狀的遺傳遵循自由組合定律的是A.高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)高莖和矮莖B.紅色甜豌豆與黃色非甜豌豆雜交，后代出現(xiàn)紅色非甜和黃色甜豌豆C.純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆雜交，后代全為高莖D.種子飽滿的豆莢與種子皺縮的豆莢雜交，后代出現(xiàn)兩種豆莢3.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在A.間期DNA復(fù)制時B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.受精作用時4.下列關(guān)于同源染色體的敘述，正確的是A.同源染色體大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)都相同B.同源染色體一條來自父方，一條來自母方C.同源染色體在減數(shù)第二次分裂后期分離D.同源染色體上一定存在等位基因5.人類紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病。一個色覺正常的男子和一個色盲女子結(jié)婚，他們所生的女兒A.都正常B.都色盲C.有50%的概率色盲D.有50%的概率正常6.下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是A.基因突變是可遺傳變異的根本來源B.基因突變都能使生物體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.基因突變主要發(fā)生在減數(shù)分裂過程中D.基因突變都是有害的7.下列變異中，不能遺傳給后代的是A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異8.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是A.只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)分裂過程中一定會發(fā)生D.是形成生物多樣性的重要原因之一9.某生物體細(xì)胞中含2對同源染色體（非同源染色體上分別有A和a、B和b基因），該生物體產(chǎn)生的一個精子細(xì)胞基因型為ab，則該生物體減數(shù)分裂過程中，基因分離和自由組合發(fā)生的時期分別是A.減數(shù)第一次分裂前期、減數(shù)第一次分裂后期B.減數(shù)第一次分裂前期、減數(shù)第二次分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期10.下列關(guān)于受精作用的敘述，正確的是A.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成受精卵的過程B.受精作用發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C.受精作用的結(jié)果是染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞水平D.不同種生物之間可以進行受精作用11.下列性狀中，不屬于相對性狀的是A.玉米的高莖與矮莖B.人的有耳垂與無耳垂C.家兔的長毛與卷毛D.水稻的抗病與易感病12.下列有關(guān)減數(shù)分裂和有絲分裂的敘述，正確的是A.減數(shù)分裂過程中細(xì)胞數(shù)目減半，有絲分裂過程中細(xì)胞數(shù)目不變B.減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與母細(xì)胞染色體數(shù)目相同，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與母細(xì)胞染色體數(shù)目不同C.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都發(fā)生DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成D.減數(shù)分裂和有絲分裂的最終目的都是產(chǎn)生后代13.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，其病因是控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變。該病屬于A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病14.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的敘述，正確的是A.DNA主要分布在細(xì)胞核中，也存在于線粒體和葉綠體中B.DNA分子結(jié)構(gòu)的基本單位是氨基酸C.DNA分子中的堿基只有A、T、C、G四種D.DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制15.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是A.染色體結(jié)構(gòu)變異一定會導(dǎo)致生物性狀改變B.染色體數(shù)目變異一定會導(dǎo)致生物性狀改變C.基因突變和染色體變異都是可遺傳變異D.染色體變異是可遺傳變異的唯一來源二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。）16.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了_________法，該方法的核心是_________和_________。17.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在_________分裂的_________期。18.人類紅綠色盲是伴_________隱性遺傳病，一個色盲男子的基因型是_________，他和一個正常女子（基因型為_________）所生的女兒色覺正常，則他們所生的兒子色盲的概率是_________。19.基因突變是指基因中堿基對的_________、_________或_________而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。20.親子代之間傳遞遺傳信息的物質(zhì)是_________，它主要位于細(xì)胞核中的_________內(nèi)，其結(jié)構(gòu)像一個_________。三、簡答題（本大題共4小題，共35分。）21.（7分）一個豌豆植株表現(xiàn)高莖（顯性），但其產(chǎn)生的花粉有1/2是能產(chǎn)生花粉粒的，另1/2花粉粒不育。用該植株進行自交，請回答：（1）該豌豆植株的基因型是_________。（2）該植株自交產(chǎn)生的后代中，高莖植株占_________，矮莖植株占_________。（3）若將產(chǎn)生的后代全部種植，隨機選取一株高莖豌豆，其自交后代出現(xiàn)矮莖豌豆的概率是_________。22.（8分）簡述減數(shù)分裂過程中，染色體行為變化的主要特點。（1）減數(shù)第一次分裂前期的特點是：_________________________。（2）減數(shù)第一次分裂后期的特點是：_________________________。（3）減數(shù)第二次分裂后期的特點是：_________________________。23.（10分）在一個遺傳病系譜圖中，已知該病由一對等位基因（設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a）控制。請根據(jù)以下信息回答問題：（1）若該病為常染色體顯性遺傳病，請用符號表示1、2、3、4號個體的基因型或表現(xiàn)型。1號：_________；2號：_________；3號：_________；4號：_________。（2）若該病為伴X染色體隱性遺傳病，請用符號表示1、2、3、4號個體的基因型或表現(xiàn)型。1號：_________；2號：_________；3號：_________；4號：_________。（3）請簡述判斷遺傳方式的思路。24.（10分）簡述基因突變和基因重組在變異中的意義?；蛲蛔儯篲________________________?；蛑亟M：_________________________。試卷答案1.C解析：分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；分離定律和自由組合定律都適用于真核生物的有性生殖；分離定律的實質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開而分離，自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合；雜合體自交，后代中純合體比例一定等于雜合體比例（如AA×Aa→1AA：1Aa，純合體比例與雜合體比例都是1/2）。2.B解析：紅色甜豌豆與黃色非甜豌豆雜交，后代出現(xiàn)紅色非甜和黃色甜豌豆，說明紅色與黃色、甜與非甜這兩對性狀是獨立遺傳的，符合自由組合定律。A是分離定律的典型現(xiàn)象；C是分離定律的驗證實驗結(jié)果；D是性狀分離比，可用于判斷顯隱性。3.B解析：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。4.B解析：同源染色體大小、形態(tài)通常相同，但性染色體可能不同；同源染色體一條來自父方，一條來自母方；同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離；同源染色體上可能存在等位基因，也可能存在相同基因。5.C解析：男子色覺正常（XBY），女子色盲（XbXb），他們所生的女兒基因型為XBXb，表現(xiàn)型正常；兒子基因型為XBY或XbY，其中XbY表現(xiàn)為色盲，概率為1/2。6.A解析：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是可遺傳變異的根本來源；基因突變不一定改變生物體的表現(xiàn)型，如隱性突變在雜合狀態(tài)下；基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時；多數(shù)基因突變是有害的，但少數(shù)有利。7.C解析：體細(xì)胞發(fā)生的基因突變，若未傳給后代則不能遺傳；基因突變、基因重組、染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異都是可遺傳變異。8.C解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換）和后期（非同源染色體自由組合）。減數(shù)分裂過程中一定會發(fā)生基因重組（交叉互換和自由組合）?；蛑亟M是形成生物多樣性的重要原因之一。9.C解析：產(chǎn)生ab精子，說明減數(shù)第一次分裂后期，含A和b的非同源染色體沒有分離（A與b在一起），含a和b的非同源染色體也分離（a與b分離），發(fā)生了基因分離。減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體上的等位基因（A和a）分離，非同源染色體上的非等位基因（A與b、a與b）自由組合。10.A解析：受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成受精卵的過程。受精作用發(fā)生在減數(shù)分裂完成之后、胚胎發(fā)育開始之前。受精作用的結(jié)果是染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞水平。不同種生物之間一般不能進行受精作用。11.C解析：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀。長毛與卷毛是兩種不同的性狀。12.C解析：減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，細(xì)胞數(shù)目減半，有絲分裂過程中細(xì)胞只分裂一次，細(xì)胞數(shù)目不變。減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與母細(xì)胞染色體數(shù)目不同（減半），有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與母細(xì)胞染色體數(shù)目相同。減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都發(fā)生DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成。減數(shù)分裂的最終目的是產(chǎn)生配子，有絲分裂的最終目的可以是生長、發(fā)育、繁殖或修復(fù)。13.B解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥是紅細(xì)胞形態(tài)異常，屬于隱性性狀，由隱性基因突變引起?；颊弑憩F(xiàn)型為鐮刀型細(xì)胞貧血癥，基因型為aa，其父母至少有一方攜帶該致病基因（Aa）。正常人的基因型為AA或Aa。若父親正常（AA或Aa），母親患?。╝a），子女不可能患病。若父親患?。╝a），母親正常（A_），子女有50%的概率患病。若父母均攜帶致病基因（Aa×Aa），子女有25%的概率患病。只有當(dāng)父母一方患病（aa），一方正常（A_）時，子女患病的概率才為50%。結(jié)合系譜圖信息判斷，該病最可能是常染色體隱性遺傳病。14.A解析：DNA主要分布在細(xì)胞核中，也存在于線粒體和葉綠體中。DNA分子結(jié)構(gòu)的基本單位是脫氧核苷酸。DNA分子中的堿基有A、T、C、G四種。DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制。15.C解析：染色體結(jié)構(gòu)變異若發(fā)生在基因內(nèi)部，不一定導(dǎo)致生物性狀改變；染色體數(shù)目變異可能導(dǎo)致生物性狀改變，也可能不改變（如個體間染色體數(shù)目相同但倍性不同）；基因突變和染色體變異都是可遺傳變異；基因突變是可遺傳變異的來源之一，染色體變異也是可遺傳變異的來源。16.假設(shè)/排除法解析：孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法。該方法的核心是提出假說和驗證假說（通過實驗驗證）。17.減數(shù)/減數(shù)第一次/后解析：減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時同源染色體分離，進入兩個子細(xì)胞。18.X/XbY/XBXb/1/2解析：人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。色盲男子的基因型是XbY。正常女子的基因型為XBX_，題目說女兒正常，說明女兒不攜帶色盲基因Y，所以該女子的基因型為XBXb。他們所生的兒子基因型為XBY（色盲）或XBXb（正常），兒子色盲的概率是1/2。19.增添/缺失/替換解析：基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。20.DNA/染色體/雙螺旋解析：親子代之間傳遞遺傳信息的物質(zhì)是DNA。它主要位于細(xì)胞核中的染色體內(nèi)。其結(jié)構(gòu)像一個雙螺旋。21.Aa/3/4/1/4/1/3解析：（1）該植株表現(xiàn)高莖，但其產(chǎn)生的花粉有1/2不育，說明控制高莖的顯性基因純合時雄配子不育，則該植株的基因型是Aa。（2）Aa自交，后代基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1。表現(xiàn)型比例為高莖（AA+Aa）：矮莖（aa）=3：1。高莖植株占3/4，矮莖植株占1/4。（3）產(chǎn)生的后代中，高莖植株的基因型為1/3AA和2/3Aa。若隨機選取一株高莖豌豆，其基因型為AA的概率是1/3，自交后代全部是高莖（不出現(xiàn)矮莖）；其基因型為Aa的概率是2/3，自交后代出現(xiàn)矮莖aa的概率是1/4。因此，其自交后代出現(xiàn)矮莖豌豆的概率是（2/3）×（1/4）=1/6。綜合兩種情況，概率為（1/3）×0+(2/3)×(1/4)=1/6。*（注意：此題原始題目自交后代矮莖概率計算似乎有誤，標(biāo)準(zhǔn)答案應(yīng)為1/6。若按原始題目“其自交后代出現(xiàn)矮莖豌豆的概率是1/3”推導(dǎo)，則父本高莖基因型應(yīng)為Aa自交，概率為1/4。此處按標(biāo)準(zhǔn)遺傳學(xué)計算）*校正思路：選取的高莖若為AA，自交后代100%高莖；若為Aa（概率2/3），自交后代高莖（1/4）、矮莖（1/4）、高莖（1/2）。故矮莖概率為（2/3）*（1/4）=1/6。最終總概率=（1/3）*0+（2/3）*（1/6）=1/6。若題目給的是1/3，則可能父本高莖為Aa。按題目給1/3算：高莖概率為1/3，其中AA概率1/3，Aa概率2/3。若為AA自交，子代全高莖；若為Aa自交，子代矮莖概率為1/4。所以矮莖概率為（2/3）*（1/4）=1/6。題目給1/3與計算1/6矛盾。假設(shè)題目原意是“若將產(chǎn)生的后代全部種植，隨機選取一株高莖豌豆，其自交后代預(yù)計出現(xiàn)矮莖豌豆的概率是1/3”，則選取的高莖中Aa占2/3，其自交后矮莖概率為1/4，符合（2/3）*（1/4）=1/6。若題目原意“其自交后代出現(xiàn)矮莖豌豆的概率是1/3”，則邏輯不通。此處按標(biāo)準(zhǔn)遺傳學(xué)計算過程解析。如果嚴(yán)格按照原題“1/3”字面意思，需假設(shè)父本高莖為Aa。標(biāo)準(zhǔn)答案解析應(yīng)指向1/6。）22.（1）同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，形成新的基因組合。（2）同源染色體分離，分別進入兩個子細(xì)胞，染色體數(shù)目減半。（3）著絲點分裂，姐妹染色單體分開，成為獨立的染色體，分別進入兩個子細(xì)胞。解析：減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致基因重組。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，導(dǎo)致等位基因分離。減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，導(dǎo)致染色體數(shù)目加