注：不含主觀題第1題單選題(1分)下列關(guān)于有機(jī)化合物說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()A分子組成復(fù)雜B熔點(diǎn)低C不易溶于水D反應(yīng)速率快,產(chǎn)物純凈第2題單選題(1分)原子軌道組成分子軌道時(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()A對(duì)稱(chēng)性要匹配B原子軌道重疊部分要小C能量相近D以上說(shuō)法均正確第3題單選題(1分)下列不屬于共價(jià)鍵的鍵參數(shù)的是:()A成鍵原子的大小B鍵角C鍵能D偶極矩第4題單選題(1分)關(guān)于分子偶極矩說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()A分子的偶極矩為零,說(shuō)明分子是非極性分子。B雙原子分子中,共價(jià)鍵的偶極矩不為零,分子一定是極性分子。C偶極矩具有方向性D極性共價(jià)鍵的偶極矩不為零,故存在極性共價(jià)鍵的分子一定是極性分子。第5題單選題(1分)共價(jià)鍵斷裂的方式中能產(chǎn)生自由基中間體的是:()A異裂B協(xié)同反應(yīng)C均裂D以上答案均不正確第6題單選題(1分)研究有機(jī)化合物的一般步驟為:()A分離提純、純度檢驗(yàn)、元素分析和分子式的確定、結(jié)構(gòu)的確定B純度檢驗(yàn)、分離提純、元素分析和分子式的確定、結(jié)構(gòu)的確定C分離提純、純度檢驗(yàn)、結(jié)構(gòu)的確定、元素分析和分子式的確定D分離提純、元素分析和分子式的確定、純度檢驗(yàn)、結(jié)構(gòu)的確定第7題單選題(1分)下列關(guān)于離子型反應(yīng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()A在離子型反應(yīng)中,化學(xué)鍵斷裂的方式為異裂。B離子型反應(yīng)一般在酸、堿或極性物質(zhì)的協(xié)助下進(jìn)行。C離子型反應(yīng)可分為親電反應(yīng)和親核反應(yīng)。D離子型反應(yīng)的中間體為自由基。第8題單選題(1分)下列關(guān)于協(xié)同反應(yīng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()A協(xié)同反應(yīng)只經(jīng)過(guò)過(guò)渡態(tài),無(wú)中間體。B協(xié)同反應(yīng)過(guò)程中,舊鍵的斷裂與新鍵的形成同時(shí)進(jìn)行。C協(xié)同反應(yīng)過(guò)程中涉及到重排反應(yīng)。D協(xié)同反應(yīng)一般需要在加熱或光照的條件下進(jìn)行。第9題單選題(1分)人類(lèi)第一次從無(wú)機(jī)化合物合成的有機(jī)化合物為:()A乙醇B甲酸C氯甲烷D尿素第10題單選題(1分)1828年,德國(guó)化學(xué)家()在實(shí)驗(yàn)室里蒸發(fā)氰酸銨水溶液得到了尿素,這是人類(lèi)首次利用無(wú)機(jī)化合物合成了有機(jī)化合物。()A柯?tīng)柊谺庫(kù)帕C維勒D凱庫(kù)勒第11題單選題(1分)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一就是多數(shù)有機(jī)物都以:()A配價(jià)鍵結(jié)合B共價(jià)鍵結(jié)合C離子鍵結(jié)合D氫鍵結(jié)合第12題單選題(1分)根據(jù)當(dāng)代的觀點(diǎn),有機(jī)物應(yīng)該是:()A來(lái)自動(dòng)植物的化合物B來(lái)自于自然界的化合物C人工合成的化合物D含碳的化合物第13題單選題(1分)1828年維勒(F.Wohler)合成尿素時(shí),他用的是:()A碳酸銨B醋酸銨C氰酸銨D草酸銨第14題單選題(1分)下列共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是:()AH-CBC-OCH-ODC-N第15題單選題(1分)下列溶劑中極性最強(qiáng)的是:()ABCD第16題判斷題(1分)離子型化合物易溶解于庚烷中。()第17題判斷題(1分)通常有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的主要結(jié)構(gòu)部位是官能團(tuán)。()第18題判斷題(1分)第19題判斷題(1分)第20題判斷題(1分)有機(jī)反應(yīng)速率快,副反應(yīng)多。()第二章烷烴第1題單選題(1分)下列哪些不是自由基反應(yīng)的特征?()A酸堿對(duì)反應(yīng)有明顯的催化作用B光、熱、過(guò)氧化物能使反應(yīng)加速C氧、氧化氮、酚對(duì)反應(yīng)有明顯的抑制作用D溶劑極性變化對(duì)反應(yīng)影響很小第2題單選題(1分)化合物的CCS命名為:()A2,3-二甲基-2-乙基戊烷B2,2,3-三甲基戊烷C2,4,4-三甲基己烷D3,3,4-三甲基己烷第3題單選題(1分)光照下,烷烴鹵代反應(yīng)的機(jī)理是通過(guò)哪一種中間體進(jìn)行的?()A碳正離子B自由基C碳負(fù)離子D協(xié)同反應(yīng),無(wú)中間體第4題單選題(1分)下面化合物的熔點(diǎn)高低次序是:()A(1)>(2)>(3)B(3)>(2)>(1)C(3)>(1)>(2)D(1)>(3)>(2)第5題單選題(1分)下面四個(gè)氯化反應(yīng)哪個(gè)不宜用作實(shí)驗(yàn)室制取較為純凈的氯化合物?()A環(huán)丙烷的氯化B乙烷的氯化C異丁烷的氯化D新戊烷的氯化第6題單選題(1分)

2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)與2-甲基己烷(III)的沸點(diǎn)次序?yàn)?()AI>II>IIIBII>I>IIICII>III>IDIII>II>I第7題單選題(1分)甲烷氯代得氯甲烷屬于什么反應(yīng)類(lèi)型:()A親電取代反應(yīng)B自由基取代反應(yīng)C親核取代反應(yīng)D親電加成反應(yīng)第8題單選題(1分)某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng),只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代烴,此烷烴是()ABCD第9題單選題(1分)下列自由基最穩(wěn)定的是:()ABCD以上穩(wěn)定性一樣第10題單選題(1分)下列四個(gè)化合物沸點(diǎn)最高的是:()A正戊烷B正己烷C2-甲基戊烷D2,2-二甲基丁烷第11題單選題(1分)化合物的分子式為,一元氯代產(chǎn)物只有一種,其結(jié)構(gòu)式是:()ABCD以上答案都不對(duì)第12題單選題(1分)氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下,與某種烷烴發(fā)生自由基取代時(shí),對(duì)不同氫選擇性最高的是:()A溴B氯C氟D無(wú)法比較第13題單選題(1分)下列烷烴沸點(diǎn)最低的是:()A正戊烷B異戊烷C新戊烷D無(wú)法比較第14題單選題(1分)下列游離基中相對(duì)最不穩(wěn)定的是:()ABCD第15題單選題(1分)下列各式中,含有5個(gè)伯C、1個(gè)仲C、1個(gè)叔C、1個(gè)季C的結(jié)構(gòu)式是:()ABCD第16題單選題(1分)有機(jī)取代基、和的正確命名分別為:()A丙烯基烯丙基異丙烯基B烯丙基丙烯基異丙烯基C異丙烯基丙烯基烯丙基D丙烯基異丙烯基烯丙基第17題單選題(1分)化合物的分子式為,一元氯代產(chǎn)物只有一種,其結(jié)構(gòu)式是:()ABCD以上答案都不對(duì)第18題單選題(1分)中最穩(wěn)定的構(gòu)象是:()A鄰位交叉式B部分重疊式C全重疊式D反交叉式第19題單選題(1分)假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí),其未成對(duì)電子處在什么軌道:()A1sB2sCD2p第20題單選題(1分)下列游離基中相對(duì)最穩(wěn)定的是:()ABCD第21題單選題(1分)下列自由基中最穩(wěn)定的是:()A甲基B乙基C異丙基D丙基第22題單選題(1分)是什么異構(gòu)體?()A碳架異構(gòu)B位置異構(gòu)C官能團(tuán)異構(gòu)D互變異構(gòu)第23題單選題(1分)下列烷烴中沸點(diǎn)最低的是:()A正戊烷B異戊烷C新戊烷D正己烷第24題單選題(1分)下列四個(gè)化合物沸點(diǎn)最高的是:()A正戊烷B正己烷C異戊烷D新戊烷第25題單選題(1分)石油醚是實(shí)驗(yàn)室中常用的有機(jī)試劑,它的成分是什么?()A一定沸程的烷烴混合物B一定沸程的芳烴混合物C醚類(lèi)混合物D烷烴和醚的混合物第26題單選題(1分)在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應(yīng)?()A甲烷與氯氣在室溫下混合B先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混合C甲烷用光照射,在黑暗中與氯氣混合D甲烷與氯氣均在黑暗中混合第27題單選題(1分)有機(jī)化合物的不飽和度為:()A4B8C2D0第28題單選題(1分)2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋轉(zhuǎn)時(shí)最穩(wěn)定的構(gòu)象是:()ABCD第29題判斷題(1分)之間的關(guān)系是構(gòu)象異構(gòu)體。()第30題判斷題(1分)能以不同的構(gòu)象形式存在。()第31題判斷題(1分)碳自由基是一種重要的反應(yīng)中間體,其立體形狀是直線形。()第32題判斷題(1分)下列自由基穩(wěn)定性順序?yàn)锽>A>D>C。()第33題判斷題(1分)下列構(gòu)象的穩(wěn)定性順序?yàn)镃>B>A。()第三章單烯烴第1題單選題(1分)為了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪種方法?()AB臭氧分解,然后堿洗C濃硫酸洗D用處理,然后蒸餾第2題單選題(1分)下列試劑,在光照下與不對(duì)稱(chēng)烯烴反應(yīng),能得到反馬氏產(chǎn)物的試劑是:()AHFBHICHClDHBr第3題單選題(1分)()AI>II>IIIBIII>II>ICII>I>IIIDII>III>I第4題單選題(1分)用下列哪種方法可由1-烯烴制得伯醇?()AB濃,水解CD冷、稀第5題單選題(1分)某烯烴經(jīng)酸性氧化,得到,則該烯烴結(jié)構(gòu)是:()ABCD第6題單選題(1分)HCl與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-氯丁烷的反應(yīng)機(jī)理是:()A碳正離子重排B自由基反應(yīng)C碳負(fù)離子重排D1,3-遷移第7題單選題(1分)的反應(yīng)條件是:()ABCD第8題單選題(1分)下列碳正離子的穩(wěn)定性最強(qiáng)的是:()AB芐基碳正離子CD第9題單選題(1分)烯烴與溴親電加成是通過(guò)()歷程來(lái)進(jìn)行的。()A碳正離子B自由基C溴鎓離子D碳負(fù)離子第10題單選題(1分)丙烯在600攝氏度的高溫下與氯氣作用,得到的主要產(chǎn)物是:()A1-氯-1-丙烯B2-氯-1-丙烯C3-氯-1-丙烯D1,2-二氯-1-丙烯第11題單選題(1分)2-甲基-2-丁烯與HI加成的主要產(chǎn)物是:()ABCD第12題單選題(1分)由環(huán)戊烯轉(zhuǎn)化為順-1,2-環(huán)戊二醇應(yīng)采用的試劑是:()ABCD第13題單選題(1分)測(cè)定油脂的不飽和度常用碘值來(lái)表示,測(cè)定時(shí)所用試劑為:()ABCIClDKI第14題單選題(1分)主要產(chǎn)物為:()ABCD第15題判斷題(1分)不存在順?lè)串悩?gòu)。()第16題判斷題(1分)由,采取的方法是①KOH,醇;②HBr。()第17題判斷題(1分)下列碳正離子的穩(wěn)定性順序是()>()>()>()。()4.苯乙烯用冷氧化,得到苯甲酸。()第18題判斷題(1分)是碳架異構(gòu)體。()第四章炔烴和二烯烴第1題單選題(1分)Lindlar催化劑能使炔鍵加氫得到:()A烷烴BZ式烯鍵CE式烯鍵DE/Z各半的烯烴第2題單選題(1分)欲將一個(gè)2-丁炔轉(zhuǎn)變()-2-丁烯,應(yīng)選用哪一種試劑?()ABCD第3題單選題(1分)產(chǎn)物應(yīng)是:()ABCD第4題單選題(1分)從庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中區(qū)別出1-庚炔最簡(jiǎn)明的辦法是采用:()ABCD第5題單選題(1分)1,4-戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物?()ABCD第6題單選題(1分)鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙炔需要的試劑是:()ABCD第7題單選題(1分)區(qū)別丙烯、丙炔、環(huán)丙烷時(shí)鑒別丙炔最好的辦法是采用:()ABC臭氧化D第8題單選題(1分)處理下列各化合物,生成白色沉淀的是:()ABCD第9題單選題(1分)下列命名正確的是:()A4-甲基-2-庚炔B乙烯基乙炔C4-戊炔-2-烯D4-戊炔-1-烯第10題單選題(1分)比較四種化合物中氫原子的酸性大小:()AI>II>III>IVBIII>IV>II>ICI>III>IV>IIDIV>III>II>I第11題單選題(1分)下列化合物堿性最弱的應(yīng)是:()ABCD第12題單選題(1分)已知,炔鈉加水又能恢復(fù)成炔烴,,據(jù)此可推測(cè)酸性大小為:()ABCD第13題單選題(1分)化合物的中間一個(gè)碳原子的雜化形式是:()AspBCD其它類(lèi)型第14題單選題(1分)下列哪一種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色沉淀?()ABCD第15題單選題(1分)下列哪種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色沉淀?()AB乙炔C2-丁炔D第16題判斷題(1分)可用硝酸銀氨溶液鑒別。()第17題判斷題(1分)乙炔中的碳為雜化,乙烯中的碳為SP雜化。()第18題判斷題(1分)不能與銀氨溶液作用產(chǎn)生白色沉淀。()第19題判斷題(1分)()第20題判斷題(1分)1-丁炔與1,3-丁二烯是構(gòu)型異構(gòu)體。()第五章脂環(huán)烴第1題單選題(1分)下列環(huán)烷烴中加氫開(kāi)環(huán)最容易的是:()A環(huán)丙烷B環(huán)丁烷C環(huán)戊烷D環(huán)己烷第2題單選題(1分)反-1,4-二甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是:()ABCD第3題單選題(1分)下列甲基環(huán)己烷的構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是:()ABCD第4題單選題(1分)環(huán)己烯與稀、冷高錳酸鉀溶液反應(yīng)的主要產(chǎn)物的最穩(wěn)定構(gòu)象為:()ABCD第5題單選題(1分)順-1,4-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象中,兩個(gè)甲基分別位于()鍵。()Aa,aBe,eCa,eD無(wú)法判斷第6題單選題(1分)順-1,3-環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象中,兩個(gè)羥基分別位于()鍵。()Aa,aBe,eCa,eD無(wú)法判斷第7題單選題(1分)環(huán)丙烷分子中,碳原子的雜化方式為:()ABCspD以上結(jié)果均不正確第8題單選題(1分)環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的?()A雜化軌道Bs軌道Cp軌道D雜化軌道第9題單選題(1分)下列物質(zhì)的化學(xué)活潑性順序是:()①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷:A①>②>③>④B②>①>③>④C①>②>④>③D①>②>③=④第10題單選題(1分)下列物質(zhì)不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的是:()A乙烯B乙炔C1,3-丁二烯D環(huán)丙烷第11題單選題(1分)下列脂環(huán)烴中最不穩(wěn)定的是:()A環(huán)丙烷B環(huán)戊烷C環(huán)己烷D環(huán)丁烷第12題單選題(1分)順-1,3-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象中,兩個(gè)甲基分別位于()鍵。()Aa,aBe,eCa,eD無(wú)法判斷第13題單選題(1分)反-1,3-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象中,兩個(gè)甲基分別位于()鍵。()Aa,aBe,eCa,eD無(wú)法判斷第14題單選題(1分)相互關(guān)系是:()A對(duì)映體B非對(duì)映體C構(gòu)型異構(gòu)體D構(gòu)造異構(gòu)體第15題單選題(1分)下列環(huán)烷烴中加氫開(kāi)環(huán)最不容易的是:()A環(huán)丙烷B環(huán)丁烷C1-甲基環(huán)丙烷D環(huán)己烷第16題判斷題(1分)環(huán)己烷和環(huán)丙烷都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)。()第17題判斷題(1分)單環(huán)烷烴的通式是。()第18題判斷題(1分)環(huán)己烷椅式構(gòu)象中,12個(gè)C-H鍵可分為兩組,每組分別用符號(hào)α與β表示。()第19題判斷題(1分)環(huán)丙烷的燃燒熱比環(huán)戊烷的大,這說(shuō)明環(huán)丙烷更不穩(wěn)定。()第20題判斷題(1分)環(huán)丙烷既能和酸性高錳酸鉀反應(yīng)也能與溴反應(yīng)。()第六章對(duì)映異構(gòu)第1題單選題(1分)下列化合物中為S-構(gòu)型的是:()ABCD以上答案均不正確第2題單選題(1分)a,b兩化合物的關(guān)系是:()A相同化合物B映異構(gòu)C非對(duì)映異構(gòu)D內(nèi)消旋體第3題單選題(1分)下列分子有手性的是:()ABCD第4題單選題(1分)一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個(gè)化合物是:()A內(nèi)消旋體B外消旋體C對(duì)映異構(gòu)體D低共熔化合物第5題單選題(1分)下列化合物具有對(duì)稱(chēng)中心的是:()A①②B①③C②④D①④第6題單選題(1分)具有R構(gòu)型的化合物為:()ABCD第7題單選題(1分)化合物的關(guān)系是:()A同一化合物B非對(duì)映體C對(duì)映體D順?lè)串悩?gòu)體第8題單選題(1分)的關(guān)系是:()A構(gòu)象異構(gòu)B對(duì)映異構(gòu)C非對(duì)映異構(gòu)D同一種物質(zhì)第9題單選題(1分)判別一個(gè)化合物有旋光性的依據(jù)是:()A分子中有手性碳原子。B分子是手性分子。C分子不存在對(duì)稱(chēng)軸。D分子能與其鏡像重疊。第10題單選題(1分)下列說(shuō)法正確的是:()A如果有機(jī)分子存在二重對(duì)稱(chēng)軸,則該分子必然無(wú)手性。B如果有機(jī)分子存在對(duì)稱(chēng)中心(i),則該分子必然無(wú)手性。C如果有機(jī)分子中有手性碳原子,則該分子必然是手性的。D如果有機(jī)分子中沒(méi)有對(duì)稱(chēng)面,則該分子必然是手性的。第11題單選題(1分)下列四種構(gòu)型中:屬于非對(duì)映異構(gòu)體的是:()AⅠ和ⅡBⅡ和ⅢCⅢ和ⅣDA、C均是第12題單選題(1分)的對(duì)映體是:()ABCD以上答案均不正確第13題單選題(1分)若已知某化合物分子中有兩個(gè)手性碳原子,由此可以預(yù)測(cè)該化合物:()A一定有手性B一定沒(méi)有手性C一定存在外消旋體和內(nèi)消旋體D都不對(duì)第14題單選題(1分)下列化合物中有手性碳原子的是:()ABCD第15題單選題(1分)一個(gè)天然醇比旋光度,催化氫化后吸收一分子氫得到一個(gè)新的醇,比旋光度為0,則該天然醇結(jié)構(gòu)是:()ABCD第16題判斷題(1分)兩化合物是同一物質(zhì)。()第17題判斷題(1分)存在手性碳原子的有機(jī)化合物一定具有手性。()第18題判斷題(1分)存在對(duì)稱(chēng)軸的分子一定沒(méi)有旋光性。()第19題判斷題(1分)內(nèi)消旋體和外消旋體都是混合物,都不具有旋光性。()第20題判斷題(1分)是同一物質(zhì)。()第七章芳烴第1題單選題(1分)下列化合物進(jìn)行磺化反應(yīng)最容易的是:()A甲苯B苯C氯苯D硝基苯第2題單選題(1分)下列化合物不能被酸性氧化成苯甲酸的是:()A異丙苯B乙苯C叔丁苯D環(huán)戊基苯第3題單選題(1分)異丙苯與NBS反應(yīng)的產(chǎn)物是:()ABCD第4題單選題(1分)在芳香環(huán)上親電取代反應(yīng)中,鄰,對(duì)位定位作用最強(qiáng)的基是:()ABCD第5題單選題(1分)左式,CCS名稱(chēng)應(yīng)是:()A2,5-二甲基萘B1,6-二甲基萘C1,5-二甲基萘D2,10-二甲基萘第6題單選題(1分)根據(jù)定位法則哪種基團(tuán)是間位定位基?()A帶有未共享電子對(duì)的基團(tuán)B負(fù)離子C致活基團(tuán)D帶正電荷或吸電子基團(tuán)第7題單選題(1分)下面化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)速率最慢的是:()ABCD第8題單選題(1分)下列化合物中不具有芳香性的是:()ABCD第9題單選題(1分)下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí),最活潑的是:()A苯B對(duì)二甲苯C甲苯D苯甲酸第10題單選題(1分)下列化合物沒(méi)有芳香性的是:()A環(huán)丙烯基正離子B環(huán)戊二烯基負(fù)離子C環(huán)庚三烯D環(huán)辛四烯雙負(fù)離子第11題單選題(1分)甲苯鹵代得芐基氯屬于什么反應(yīng)?()A親電取代反應(yīng)B親核取代反應(yīng)C自由基反應(yīng)D親電加成反應(yīng)第12題單選題(1分)下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)最容易的是:()A苯B硝基苯C甲苯D氯苯第13題單選題(1分)下列化合物中沒(méi)有芳香性的有哪些?()A環(huán)戊二烯負(fù)離子B[10]輪烯C環(huán)丙烯正離子D環(huán)庚三烯正離子第14題單選題(1分)下列四個(gè)取代苯都被強(qiáng)烈氧化,不能得到對(duì)苯二甲酸的是:()ABCD第15題判斷題(1分)進(jìn)行硝化反應(yīng)活性最大的是。()第16題判斷題(1分)甲苯、苯、氯苯和硝基苯進(jìn)行磺化反應(yīng)最容易的是甲苯。()第17題判斷題(1分)硝基苯、苯甲醚、異丙苯和苯均能發(fā)生傅克?；磻?yīng)。()第18題判斷題(1分)傅克烷基化反應(yīng)屬于親核反應(yīng)。()第19題判斷題(1分)以苯為起始原料,通過(guò)兩步反應(yīng)(親電取代)便可制得。()第八章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)表征第1題單選題(1分)測(cè)量紅外光譜時(shí),下列化合物中羰基的振頻最小的是:()A苯乙酮B.2-丁酮C.丁醛D.環(huán)己酮第2題單選題(1分)在測(cè)量核磁氫譜時(shí),如果在δ=4.20ppm處出現(xiàn)一處裂分成4重的峰,則該化合物中大概率出現(xiàn)如下的結(jié)構(gòu)單元:()A–CO2CH2CH3B–COCH3CBr-CH2CH2-D-COOH第3題單選題(1分)在測(cè)量核磁氫譜時(shí),硝基苯會(huì)出現(xiàn)幾組峰:()A3組B4組C5組D6組第4題單選題(1分)某化合物的紅外譜圖在3300cm-1附近出現(xiàn)了一個(gè)非常強(qiáng)的寬大吸收峰,該化合物很可能是:()A環(huán)己烷B2-戊酮C環(huán)己醇D.乙醚第5題單選題(1分)在測(cè)量核磁氫譜時(shí),如果在δ=7.20ppm處出現(xiàn)一組峰,則該化合物中大概率出現(xiàn)如下的官能團(tuán):()A醛羰基B烯烴雙鍵C苯環(huán)第6題單選題(1分)測(cè)量紅外光譜時(shí),下列化合物羰基的振頻最大的是:()A丙酸B丙醛C丙酮D乙酸乙酯第7題單選題(1分)在測(cè)量核磁氫譜時(shí),如果在δ=9.20ppm處出現(xiàn)一組峰,則該化合物中大概率出現(xiàn)如下的官能團(tuán):()A醛羰基B烯烴雙鍵C苯環(huán)D酮羰基第8題單選題(1分)下列分子中,不能產(chǎn)生紅外吸收的是:()ABHClCD第9題單選題(1分)乙醚分子的核磁共振氫譜會(huì)出現(xiàn)幾組峰:()A1組B2組C3組D4組第10題單選題(1分)適用于檢測(cè)有機(jī)分子振動(dòng)能級(jí)研究的中紅外的頻率范圍是:()A400-33cm-1B5000-400cm-1C10000-5000cm-1第11題單選題(1分)在測(cè)量核磁氫譜時(shí),如果一個(gè)羥基附近出現(xiàn)羰基,導(dǎo)致氫鍵的發(fā)生,則該羥基氫的化學(xué)位移:()A基本不變B向更小方向移動(dòng)C向更大方向移動(dòng)第12題單選題(1分)對(duì)于氯乙烷分子來(lái)說(shuō),甲基上的氫與亞甲基上的氫之間的偶合導(dǎo)致亞甲基的信號(hào)峰裂分成:()A二重峰B三重峰C四重峰D五重峰第13題單選題(1分)N,N-二甲基甲酰胺是一種常見(jiàn)的有機(jī)溶劑,在常溫下測(cè)其核磁氫譜,可以觀察到:()A2組峰B3組峰C4組峰D5組峰第14題單選題(1分)乙酸乙酯在核磁共振氫譜中會(huì)觀察到幾組峰?()A2組峰B3組峰C4組峰D5組峰第15題單選題(1分)丙酮在核磁共振氫譜中會(huì)觀察到幾組峰:()A1組峰B2組峰C3組峰D4組峰第16題單選題(1分)乙酸分子的羧基氫的核磁氫譜信號(hào)峰大致在哪個(gè)位置:()A10-12ppmB9-10ppmC7-8ppmD3-4ppm第17題單選題(1分)乙酸乙酯在核磁共振氫譜中會(huì)觀察到3組峰,按化學(xué)位移由高至低的次序其積分比約為?()A3:3:2B2:3:3C3:2:3D3:3:3第18題單選題(1分)乙酸乙酯分子中的亞甲基在核磁共振氫譜中會(huì)觀察到幾重峰?()A單峰B二重峰C三重峰D四重峰第19題單選題(1分)紅外譜圖中,烯烴分子=C-H的碳?xì)渖炜s振動(dòng)在以下哪個(gè)范圍出峰?()A3300-3200cm-1B3100-3000cm-1C3000-2800cm-1D1800-1700cm-1第20題單選題(1分)分子式為C8H10的某化合物,其核磁氫譜只出現(xiàn)兩個(gè)單吸收峰,分別位于7.05ppm和2.30ppm,該化合物可能是:()A鄰二甲苯B乙苯C對(duì)二甲苯D間二甲苯第21題判斷題(1分)紅外光譜中,醛羰基C-H伸縮出現(xiàn)在2720,2820cm-1的附近,是醛具有特征性的吸收譜帶。()第22題判斷題(1分)測(cè)量紅外光譜時(shí),需要把純的液體配制成稀的溶液后才能進(jìn)行測(cè)量。()第23題判斷題(1分)在紅外光譜中,由于氮原子通過(guò)共振向羰基提供電子,一般來(lái)說(shuō)酰胺的羰基振動(dòng)比酯羰基的振動(dòng)發(fā)生在更低波數(shù)。()第24題判斷題(1分)而且化學(xué)位移比次甲基CH更大。()第25題判斷題(1分)在核磁共振氫譜中,丙酮分子只給出一個(gè)吸收峰,而且是個(gè)單峰。()第九章鹵代烴第1題單選題(1分)下列鹵代烴發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)活性最高的是:()ABCD第2題單選題(1分)屬于歷程特征的是:()A產(chǎn)物的構(gòu)型發(fā)生瓦爾登轉(zhuǎn)化B有重排產(chǎn)物C親核試劑濃度增加反應(yīng)速度加快D伯鹵烷速度大于叔鹵烷第3題單選題(1分)在NaOH水溶液中,下列鹵代烴的反應(yīng)活性順序如何?()AI>II>IIIBI>III>IICIII>II>IDIII>I>II第4題單選題(1分)下列化合物進(jìn)行反應(yīng)時(shí),哪個(gè)反應(yīng)速率最快?()ABCD第5題單選題(1分)合成格氏試劑一般在下列哪一溶劑中反應(yīng)?()A醇B醚C酯D石油醚第6題單選題(1分)鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中反應(yīng),下列現(xiàn)象中,屬于歷程的是:()A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化B有重排產(chǎn)物C反應(yīng)分兩步D叔鹵烷速率大于仲鹵烷第7題單選題(1分)在含水丙酮中,的水解速度是的一萬(wàn)倍,原因是:()A甲氧基的-I效應(yīng)B甲氧基的+I效應(yīng)C甲氧基的+C效應(yīng)大于-I效應(yīng)D甲氧基的空間效應(yīng)第8題單選題(1分)表示什么反應(yīng):()A雙分子親核取代B單分子親核取代C雙分子消除D單分子消除第9題單選題(1分)下列化合物進(jìn)行反應(yīng)時(shí),反應(yīng)速率最快的是:()ABCD速率一樣第10題單選題(1分)鹵代烷與NaOH在水與乙醇混合溶液中進(jìn)行反應(yīng),下列現(xiàn)象中,屬于歷程特點(diǎn)的是:()A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化B有重排產(chǎn)物C堿濃度增加反應(yīng)速率加快D伯鹵代烷反應(yīng)速率大于叔鹵代烷第11題單選題(1分)下列化合物進(jìn)行反應(yīng),速率最快的是:()A1-溴丁烷B2,2-二甲基-1-溴丁烷C2-甲基-1-溴丁烷D3-甲基-1-溴丁烷第12題單選題(1分)下列各異構(gòu)體中,離去形成碳正離子最穩(wěn)定的是:()ABCD第13題單選題(1分)在NaOH水溶液中,,各鹵代烴的反應(yīng)活性次序?yàn)?()AI>II>III>IVBI>II>IV>IIICIV>I>II>IIIDIII>II>I>IV第14題單選題(1分)下列化合物與乙醇溶液反應(yīng)出現(xiàn)沉淀最快的是:()ABCD第15題判斷題(1分)氟利昂可用作致冷劑,它是含氟及氯的烷烴。()第16題判斷題(1分)反應(yīng)過(guò)程中涉及到構(gòu)型的轉(zhuǎn)化和重排,這也是反應(yīng)歷程的標(biāo)志。()第17題判斷題(1分)I-既是一種較好的親核試劑,又是一種良好的離去基團(tuán)。()第18題判斷題(1分)實(shí)驗(yàn)室合成甲基格氏試劑,常用而不用,這是因?yàn)閮r(jià)格低廉。()第19題判斷題(1分)格氏試劑是親電試劑,格式試劑能與鹵代烴發(fā)生親電取代反應(yīng)。()第十章醇酚醚第1題單選題(1分)下列物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是:()A伯醇B仲醇C叔醇D以上均不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象第2題單選題(1分)下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是:()ABC苯酚D第3題單選題(1分)下列醇與HBr進(jìn)行反應(yīng)的速度次序是:()Ab>a>cBa>c>bCc>a>bDc>b>a第4題單選題(1分)下列物質(zhì)可以在50%以上水溶液中溶解的是:()A溴代丙烷B環(huán)己烷C乙醚D甲苯第5題單選題(1分)下列化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是:()ABCD第6題單選題(1分)常用來(lái)防止汽車(chē)水箱結(jié)冰的防凍劑是:()A甲醇B乙醇C乙二醇D丙三醇第7題單選題(1分)不對(duì)稱(chēng)的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí),消除的取向應(yīng)遵循:()A馬氏規(guī)則B次序規(guī)則C扎依采夫規(guī)則D醇的活性次序第8題單選題(1分)下列中堿性最強(qiáng)的是:()ABCD第9題單選題(1分)苯酚易進(jìn)行親電取代反應(yīng)是由于:()A羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng),使苯環(huán)電子云密度增大B羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng),使苯環(huán)電子云密度增大C羥基只具有共軛效應(yīng)D羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)第10題單選題(1分)下列酚類(lèi)化合物中,pKa值最大的是:()ABCD第11題單選題(1分)加適量溴水于飽和水楊酸溶液中,立即產(chǎn)生的白色沉淀是:()ABCD第12題單選題(1分)一脂溶性成分的乙醚提取液,在回收乙醚過(guò)程中,哪一操作是錯(cuò)誤的?()A在蒸除乙醚之前應(yīng)先干燥去水B“明”火直接加熱C不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火D溫度應(yīng)控制在30℃左右第13題單選題(1分)乙醇沸點(diǎn)與分子量相等的甲醚沸點(diǎn)相比高得多是由于:()A甲醚能與水形成氫鍵B乙醇能形成分子間氫鍵,甲醚不能C甲醚能形成分子間氫鍵,乙醇不能D乙醇能與水形成氫鍵,甲醚不能第14題單選題(1分)用Williamson醚合成法合成最適宜的方法是:()ABCD以上方法均不適宜第15題單選題(1分)下列化合物能與鎂的乙醚溶液反應(yīng)生成格氏試劑的是:()ABCD第16題判斷題(1分)三種化合物中,酸性最強(qiáng)的是苯酚。()第17題判斷題(1分)易被水蒸氣蒸餾分出,是因?yàn)槟苄纬煞肿觾?nèi)氫鍵。()第18題判斷題(1分)禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒,是因?yàn)楣I(yè)酒精中含有甲醇。()第19題判斷題(1分)醇既能發(fā)生親核取代反應(yīng)又能發(fā)生消除反應(yīng),高溫對(duì)親核取代反應(yīng)有利。()第20題判斷題(1分)實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)利用苯酚和濃硝酸來(lái)制備鄰硝基苯酚。()第十一章醛和酮第1題單選題(1分)區(qū)別可用下列何種方法?()ATollens試劑BFelling試劑CSchiffis試劑D第2題單選題(1分)用下列哪一種試劑可使苯乙酮轉(zhuǎn)化成乙苯?()ABZn(Hg)+HClCD第3題單選題(1分)欲還原合適的還原劑是:()AZn-Hg/HClBCFe/HClD第4題單選題(1分)Aldol(羥醛)縮合是用稀酸或稀堿催化,從反應(yīng)活性中心看它們是:()A一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出-CB一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)酮出-CC兩個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)出-CD兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)出-C第5題單選題(1分)下列四個(gè)試劑,不跟反應(yīng)的是()ARMgXBCD第6題單選題(1分)在稀堿作用下,下列哪組化合物不能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)?()ABCD第7題單選題(1分)從庫(kù)房領(lǐng)來(lái)的苯甲醛,瓶口常有一些白色固體,它是:()A苯甲醛的聚合物B苯甲醛過(guò)氧化物CD苯甲酸第8題單選題(1分)在堿存在下,下列化合物與1mol溴反應(yīng)時(shí),鹵化發(fā)生的位置()A.羰基碳上A亞甲基上B甲基上C羰基氧上第9題單選題(1分)下列化合物中,不被稀酸水解的是:()ABCD第10題單選題(1分)下面哪種反應(yīng)條件能使環(huán)戊酮轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮:()ABCD①NaCN②水解第11題單選題(1分)下面哪種試劑可方便地區(qū)分甲酸乙酯和乙酸甲酯?()ANaOHBCD第12題單選題(1分)下面哪種化合物不能用還原:()ABCD第13題單選題(1分)有些醛類(lèi)化合物可被一些弱氧化劑氧化。Fehling試劑指的是:()AB溶液與NaOH和酒石酸鉀鈉生成的溶液C溶液與NaOH和檸檬酸生成的溶液D第14題單選題(1分)下列化合物與加成產(chǎn)率最高的是哪一個(gè)?()ABCD第15題單選題(1分)在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鑒別出的是:()A丁酮B丁醇C丁胺D丁腈第16題單選題(1分)2-丁酮堿催化溴化生成:()A1-溴-2-丁酮B3-溴-2-丁酮C4-溴-2-丁酮D三溴甲烷和丙酸第17題單選題(1分)下列化合物中,不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是:()ABCD第18題單選題(1分)Clemmensen還原是用Zn()/HCl進(jìn)行還原,其作用是使:()A羰基成醇B羰基成亞甲基C酯成醇D酯成烴第19題單選題(1分)下列化合物中羰基親核加成活性最弱的是:()ABCD第20題單選題(1分)下列羰基化合物親核加成的相對(duì)活性最大的是:()AHCHOBCD丙酮第21題判斷題(1分)受氧強(qiáng)吸電性影響,羰基碳帶有明顯正電荷,易受到親核試劑的進(jìn)攻。()第22題判斷題(1分)是的一個(gè)共振式。()第23題判斷題(1分)一般來(lái)說(shuō),酮羰基發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性比醛羰基要高。()第24題判斷題(1分)在堿性條件下,一分子苯甲醛可以與一分子甲醛反應(yīng)得到一分子苯甲酸和一分子甲醇。()第25題判斷題(1分)黃鳴龍反應(yīng)可以把羰基轉(zhuǎn)化為羥基。()第十二章羧酸第1題單選題(1分)下面哪種化合物不能用催化氫化法還原:()ABCD第2題單選題(1分)戊二酸受熱(300℃)后發(fā)生什么變化?()A失水成酐B失羧成一元酸C失水失羧成環(huán)酮D失水失羧成烴第3題單選題(1分)下列化合物中酸性最強(qiáng)者為:()ABCD第4題單選題(1分)下列化合物酸性最強(qiáng)的是:()A苯甲醇B苯甲酸C對(duì)甲苯酚D對(duì)硝基苯甲酸第5題單選題(1分)下列化合物酸性由強(qiáng)到弱的次序是:()A.Aa>d>b>cBa>b>d>cCa>c>b>d第6題單選題(1分)下列四種離子,堿性最強(qiáng)的是:()ABCD第7題單選題(1分)下列化合物按酸性大小順序排列是:()

A①

>②

>③

>④

B④

>

①

>

③

>

②

C④

>

③

>

①

>

②D③

>

④

>

①

>

②第8題單選題(1分)比較取代羧酸的酸性大小是:()AI>II>III>IVBIV>III>II>ICII>III>IV>IDIV>I>II>III第9題單選題(1分)下列化合物酸性最強(qiáng)的是:()ABCD、第10題單選題(1分)三氯乙酸的酸性大于乙酸,主要是由于氯的什么效應(yīng)影響:()A共軛效應(yīng)B吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)C給電子誘導(dǎo)效應(yīng)D空間效應(yīng)第11題單選題(1分)下列化合物中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是:()A甲酸B乙酸C乙酸甲酯D乙酸乙酯第12題單選題(1分)下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是:()A甲酸B乙酸C乙酸甲酯D乙酸乙酯第13題單選題(1分)RMgX與下列哪個(gè)化合物可以用來(lái)制備RCOOH:()ABCDHCOOH第14題單選題(1分)脂肪酸α-鹵代反應(yīng)的催化劑是:()ABZn-HgCNiD紅磷第15題單選題(1分)己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是:()A烷烴B一元羧酸C酸酐D環(huán)酮第16題單選題(1分)羧酸具有明顯酸性的主要原因是:()Aσ-π超共軛效應(yīng)BCOOH的-I效應(yīng)C空間效應(yīng)Dp-π共軛效應(yīng)第17題單選題(1分)①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng),按活性順序排列應(yīng)是:()A③>④>①>②B④>③>②>①C④>②>③>①D①>②>③>④第18題單選題(1分)下列化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是:()A2-羥基丁酸B3-羥基戊酸C鄰羥基丙酸D5-羥基戊酸第19題單選題(1分)下列羧酸中能經(jīng)加熱脫羧生成HCOOH的是:()A丙酸B乙酸C草酸D琥珀酸第20題單選題(1分)丁二酸在大約260℃下加熱所得的產(chǎn)物是:()A烷烴B一元羧酸C酸酐D環(huán)酮第21題判斷題(1分)羧基在很稀的非質(zhì)子溶劑中,也會(huì)因氫鍵作用形成二聚體,所以,羧基氫的核磁氫譜信號(hào)出現(xiàn)在化學(xué)位移很高處。()第22題判斷題(1分)可以使用羧酸與三溴化磷反應(yīng)來(lái)制取相應(yīng)的α-溴代羧酸。()第23題判斷題(1分)羧基易發(fā)生還原反應(yīng),在硼氫化鈉的作用下羧酸被轉(zhuǎn)化為醇。()第24題判斷題(1分)乙酸的酸性比草酸更強(qiáng)一些。()第25題判斷題(1分)的正確命名是()-3-甲基-2-己烯酸。()第十三章羧酸衍生物第1題單選題(1分)當(dāng)R為何基團(tuán)時(shí),的堿性水解相對(duì)速率最慢?()AEtBCMeD第2題單選題(1分)乙酰乙酸乙酯在乙醇鈉作用下與1,3-二溴丙烯反應(yīng)的產(chǎn)物主要為:()ABCD第3題單選題(1分)可以還原酰氯(),酸酐(),酯(),酰胺()中哪些羧酸衍生物?()AI,BI,IICI,II,IIID全都可以第4題單選題(1分)下列哪種化合物不能形成分子間氫鍵:()ABCD第5題單選題(1分)下列幾種化合物不能使溴水迅速褪色的是:()A乙酰乙酸乙酯B丙酮C乙烯D苯酚第6題單選題(1分)下面反應(yīng),可用來(lái)制備-羥基酮的反應(yīng)是:()A酮的雙分子還原B酯的雙分子還原C環(huán)氧乙烷與乙醇在酸性條件下的開(kāi)環(huán)反應(yīng)D烯烴被過(guò)酸氧化再酸性水解第7題單選題(1分)下列化合物中哪個(gè)烯醇式含量最高?()ABCD第8題單選題(1分)下列化合物哪一個(gè)能溶于?()A苯胺B對(duì)甲苯酚C苯甲酸D乙酰苯胺第9題單選題(1分)酰氯在什么條件下生成醛?()A格氏試劑BC與醇反應(yīng)D與氨反應(yīng)第10題單選題(1分)化合物乙酰苯胺(),乙酰甲胺(),乙酰胺(),鄰苯二甲酰亞胺()堿性強(qiáng)弱的次序是:()AI>II>III>IVBII>III>I>IVCIII>II>I>IVDIV>I>III>II第11題單選題(1分)下列化合物水解速率最快的是:()A乙酰氯B乙酸酐C乙酸乙酯D乙酰胺第12題單選題(1分)下列化合物在堿性條件下水解速度最快的是:()ABCD第13題單選題(1分)對(duì)氨基苯磺酸熔點(diǎn)高達(dá)228°C,是由于該分子:()A對(duì)稱(chēng)性好B形成氫鍵C相對(duì)分子質(zhì)量大D生成內(nèi)鹽第14題單選題(1分)為合成應(yīng)采用乙酰乙酸乙酯和下列哪種試劑反應(yīng)?()A碘甲烷及溴丙烷B2-氯戊烷C溴;乙烷及溴丙烷D乙酰溴第15題單選題(1分)下列四種化合物亞甲基的相對(duì)酸性順序?yàn)?()AⅠ>Ⅱ>Ⅲ>ⅣBⅡ>Ⅳ>Ⅰ>ⅢCⅠ>Ⅱ>Ⅳ>ⅢDⅣ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ第16題單選題(1分)的主要產(chǎn)物為:()ABCD第17題單選題(1分)下列化合物能用乙酰乙酸乙酯法合成的是:()ABCD第18題單選題(1分)可以使用如下哪種酯與格氏劑反應(yīng)得到3-戊醇?()A乙酸乙酯B甲酸乙酯C丙酸乙酯D丁酸乙酯第19題單選題(1分)下列化合物中,熔點(diǎn)最高的是:()A乙酰氯B乙酰胺C乙酸酐D乙酸乙酯第20題單選題(1分)兩分子丙酸乙酯在乙醇鈉的作用下發(fā)生反應(yīng)得到的Claisen縮合產(chǎn)物為:()ABCD第21題判斷題(1分)在一分子氫氧化鈉的作用下,兩分子的乙酸乙酯發(fā)生縮合生成一分子的乙酰乙酸乙酯的鈉鹽,經(jīng)酸性水解后得到乙酰乙酸乙酯。()第22題判斷題(1分)

在甲醇中,

在少量甲醇鈉的作用下,可以得到

。()第23題判斷題(1分)可以使用四氫鋁鋰這種強(qiáng)還原劑將酰胺還原成醇。()第24題判斷題(1分)

在青霉素結(jié)構(gòu)中,存在著

結(jié)構(gòu),這是一種γ-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)。()第25題判斷題(1分)一分子的苯甲酸乙酯可以和兩分子的苯基溴化鎂反應(yīng),水解后制得三苯甲醇。()第十四章含氮有機(jī)化合物第1題單選題(1分)亞硝胺類(lèi)是強(qiáng)致癌物,它們是在酸性條件下,亞硝酸鹽(常用作食品防腐劑和發(fā)色劑)作用于胺類(lèi)而生成的,胺類(lèi)主要是指:()A一級(jí)胺B二級(jí)胺C三級(jí)胺D季銨鹽第2題單選題(1分)相同碳原子數(shù)目的胺中,伯、仲、叔胺的沸點(diǎn)次序?yàn)?()A伯>仲>叔B叔>仲>伯C伯>叔>仲D仲>伯>叔第3題單選題(1分)將苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分別在堿存在下與甲苯磺酰氯反應(yīng),析出固體的是:()A苯胺BN-甲基苯胺CN,N-二甲基苯胺D均不是第4題單選題(1分)()A伯胺B仲胺C叔胺D都可以第5題單選題(1分)()ABCD第6題單選題(1分)可以用哪種方法提純含有少量乙胺和二乙胺的三乙胺?()A堿洗B酸洗C與對(duì)甲苯磺酰氯反應(yīng)D在堿存在下與苯磺酰氯反應(yīng),然后蒸餾第7題單選題(1分)下面四個(gè)含氮化合物中,堿性最強(qiáng)的是:()ABCD第8題單選題(1分)化合物與亞硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物中,下面哪個(gè)烯烴不會(huì)出現(xiàn)?()ABCD第9題單選題(1分)()ABCD第10題單選題(1分)下列化合物中堿性最強(qiáng)的是:()ABCD第11題單選題(1分)下列硝基化合物哪一個(gè)不溶于NaOH溶液中?()ABCD第12題單選題(1分)下列反應(yīng)中,可用于伯胺制備的是:()ARosenmund反應(yīng)BClaisen重排CGabriel反應(yīng)DReformatsky反應(yīng)第13題單選題(1分)一含氮有機(jī)化合物,與反應(yīng)生成黃色油狀,它應(yīng)是:()A一級(jí)胺B二級(jí)胺C三級(jí)胺D四級(jí)銨鹽第14題單選題(1分)下列化合物堿性最強(qiáng)的是:()ABCD第15題單選題(1分)下列化合物:a環(huán)己胺b苯胺c對(duì)甲苯胺d對(duì)硝基苯胺e芐胺,堿性強(qiáng)弱順序排列正確的是:()Ae>a>c>b>dBa>e>b>c>dCa>e>d>b>cDa>e>c>b>d第16題單選題(1分)下列可用來(lái)制取碘苯的方案為:()ABCD第17題單選題(1分)丁酰胺與反應(yīng)產(chǎn)物為:()A丙胺B丁胺Cα-溴代丁酰胺D?-溴代丁酰胺第18題單選題(1分)下列化合物與氯化重氮苯偶合,反應(yīng)速度最快的是:()ABC第19題單選題(1分)下列化合物能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)的是:()ABCD第20題判斷題(1分)一般來(lái)說(shuō),在與重氮鹽進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)時(shí),酚類(lèi)一般要采用弱酸性的反應(yīng)條件來(lái)促進(jìn)偶聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行。()第21題判斷題(1分)脂肪族伯胺與亞硝酸反應(yīng)得到的重氮鹽不穩(wěn)定,在低溫下也會(huì)很快分解出氮?dú)狻?)第22題判斷題(1分)一般來(lái)講,脂肪族伯胺和芳香族伯胺的堿性均大于。()第23題判斷題(1分)由于烷基具有給電子的效應(yīng),在水溶液中,三乙胺的堿性要比乙胺更強(qiáng)。()第24題判斷題(1分)苯胺易發(fā)生親電取代,但是如果與混酸直接發(fā)生硝化反應(yīng),會(huì)有較多的間硝基苯胺生成。()第十七章周環(huán)反應(yīng)第1題單選題(1分)在(Z,E)-2,4-己二烯的熱反應(yīng)中,其最高占有軌道為:()ABCD第2題單選題(1分)等摩爾的與共熱,主要生成產(chǎn)物是:()ABCD第3題單選題(1分)下列化合物作為雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是:()ABCD第4題單選題(1分)下列化合物作為雙烯體不能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是:()ABCD第5題單選題(1分)下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行:()A加熱B光照C加酸D加堿第6題單選題(1分)周環(huán)反應(yīng)的條件是:()A光B熱C酸堿或自由基引發(fā)劑Da或b第7題單選題(1分)含4n+2個(gè)π電子的共軛烯烴在發(fā)生電環(huán)化反應(yīng)時(shí):()A加熱時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng),光照時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng)B光照時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng),加熱時(shí)按順旋方式反應(yīng)C加熱時(shí)按順旋方式反應(yīng),光照時(shí)按順旋方式反應(yīng)D光照時(shí)按順旋方式反應(yīng),加熱時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng)第8題單選題(1分)提出協(xié)同反應(yīng)中“分子軌道對(duì)稱(chēng)性守恒原則”的科學(xué)家是:()AHaworth與A.MichaelB福井謙一與R.B.WoodwardCWolff與Kishner以及黃鳴龍DR.B.Woodward與R.Hoffmann第9題單選題(1分)下列化合物與乙烯進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)活性最大的是:()A(Z,Z)-2,4-己二烯B順-1,3-丁二烯C反-1,3-丁二烯第10題單選題(1分)比較下列化合物與環(huán)戊二烯反應(yīng)的活性大小A.環(huán)戊二烯B.丙烯酸乙酯C.順丁烯二酸酐D.四氰基乙烯:()AD>C>B>ABA>B>C>DCC>B>D>ADB>C>D>A第十八章雜環(huán)化合物第1題單選題(1分)下列化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)活性最強(qiáng)的是:()ABCD第2題單選題(1分)下列雜環(huán)化合物中堿性最大的是:()ABC第3題單選題(1分)THF的結(jié)構(gòu)是:()ABCD第4題單選題(1分)親核性最強(qiáng)的是:()ABC第5題單選題(1分)下列化合物堿性由強(qiáng)到弱,排列正確的是:()AA>B>CBA>C>BCC>B>ADC>B>A第6題單選題(1分)喹啉衍生物的正確名稱(chēng)是:()A2,8-二甲基喹啉B(niǎo)1,4-二甲基喹啉C對(duì)稱(chēng)二甲基喹啉D2,7-二甲基喹啉第7題單選題(1分)吡啶的硝化反應(yīng)發(fā)生在:()Aα-位Bβ-位Cγ-位第8題單選題(1分)下列四個(gè)化合物的芳香性(穩(wěn)定性)由強(qiáng)到弱的次序是:()①呋喃②吡咯③噻酚④苯A①>②>③>④B④>③>②>①C③>②>①>④D④>①>②>③第9題單選題(1分)吡咯是一個(gè)什么樣的化合物?()A中性B酸性C堿性D兩性第10題單選題(1分)、吡啶、苯胺堿性最強(qiáng)的是:()AB吡啶C苯胺第11題單選題(1分)四種化合物:苯、呋喃、吡啶、噻吩,在進(jìn)行親電取代反應(yīng)時(shí)活性最大的是:()A苯B呋喃C吡啶D噻吩第12題單選題(1分)除去苯中少量的噻吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因?yàn)?()A苯與濃硫酸互溶B噻吩與濃硫酸形成β-噻吩磺酸C噻吩發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性比苯高,室溫下形成α-噻吩磺酸第13題單選題(1分)N-氧化吡啶發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí),硝基進(jìn)入:()Aα位Bβ位Cγ位Dα和β各一半第14題單選題(1分)吡咯分子中N原子的軌道類(lèi)型是:()Asp雜化軌道B雜化軌道C雜化軌道D不等性雜化軌道第15題單選題(1分)吡啶分子中氮原子的未共用電子對(duì)類(lèi)型是:()As電子B電子Cp電子D電子第16題單選題(1分)在加熱下生成:()ABCH2.C第17題單選題(1分).吡咯中的N有仲胺的結(jié)構(gòu),但是它的化學(xué)性質(zhì)卻符合下面哪一個(gè):()A堿性與脂肪族胺的堿性強(qiáng)弱相當(dāng)B堿性大于脂肪族仲胺C無(wú)酸性D具有微弱的酸性第18題單選題(1分)吡咯磺化時(shí),用的磺化劑是:()A發(fā)煙硫酸B濃硫酸C混酸D吡啶/三氧化硫第19題單選題(1分)區(qū)別吡啶和α-甲基吡啶的試劑是:()A濃HClBNaOH溶液CD乙醇第20題判斷題(1分)可以采用加入濃硫酸萃取的方法除去苯中少量的噻吩。()第21題判斷題(1分)作為一種活潑的芳香化合物,吡咯在發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),親電試劑主要進(jìn)入吡咯的β位。()第22題判斷題(1分)吡啶與吡咯類(lèi)似,其發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性比苯要強(qiáng)。()第23題判斷題(1分)吡啶在發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),親電試劑主要進(jìn)入其β位。()第24題判斷題(1分)在五元雜環(huán)中,呋喃環(huán)的芳香性較弱,可以視為一種共軛二烯與順丁烯二酸酐發(fā)生D-A(狄爾斯-阿爾德)反應(yīng)。()第十九章糖類(lèi)化合物第1題單選題(1分)β-D-(+)-葡萄糖的構(gòu)象式是:()ABCD第2題單選題(1分)下列結(jié)構(gòu)中具有變旋現(xiàn)象的是:()ABC第3題單選題(1分)下列物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是:()A麥芽糖B果糖C庶糖D葡萄糖第4題單選題(1分)β-麥芽糖中兩個(gè)葡萄糖單元是以什么方式結(jié)合的?()A1,4-β-苷鍵B1,4-α-苷鍵C1,6-β-苷鍵D1,1-α-苷鍵第5題單選題(1分)蔗糖、麥芽糖、淀粉屬于還原性糖的是:(