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山西省臨汾同盛實(shí)驗(yàn)中學(xué)2026屆化學(xué)高三上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法正確的是A.1L0.1mol·L-1的氨水中含有的NH3與NH4+之和為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中含有的C—Cl鍵數(shù)為0.4NAC.l0.0mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)為0.09NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Na2O2與足量CO2反應(yīng)生成2.24LO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.12.4g白磷中所包含的P—P共價(jià)鍵有0.6NAB.60gSiO2晶體中含有NA個(gè)SiO2分子C.1mol淀粉(C6H10O5)n水解后產(chǎn)生的葡萄糖的分子數(shù)一定為nNAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2molNa2O2與44.8LSO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA3、工業(yè)上將Na2CO3和Na2S以1:2的物質(zhì)的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同時(shí)放出CO2。在該反應(yīng)中()A.硫元素被氧化,碳元素被還原B.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2C.每生成1molNa2S2O3,轉(zhuǎn)移4mol電子D.相同條件下,每吸收10m3SO2就會(huì)放出2.5m3CO24、銻(Sb)
在自然界一般以硫化物的形式存在,我國(guó)銻的在蘊(yùn)藏量為世界第一。從硫化物中提取單質(zhì)銻一般是先在高溫下將硫化物轉(zhuǎn)化為氧化物,再用碳還原:①2Sb2S3+6Fe+3O2Sb4O6+6FeS②Sb4O6+6C4Sb+6CO
↑關(guān)于反應(yīng)①、②的說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)①②中的氧化劑分別是Sb2S3、Sb4O6B.反應(yīng)①中每生成3molFeS時(shí)。共轉(zhuǎn)移6mol電子C.反應(yīng)②說(shuō)明高溫下C的還原性比CO強(qiáng)D.每生成4molSb時(shí),反應(yīng)①與反應(yīng)②中還原劑的物質(zhì)的量之比為4:35、研究表明:多種海產(chǎn)品如蝦、蟹、牡蠣等,體內(nèi)含有+5價(jià)砷(As)元素,但它對(duì)人體是無(wú)毒的。砒霜的成分是As2O3,屬劇毒物質(zhì),吃飯時(shí)同時(shí)大量食用海鮮和青菜,容易中毒,專家給出的公式:大量海鮮+大量維生素C=砒霜。下面有關(guān)解釋不正確的是()A.維生素C能將+5價(jià)砷氧化成As2O3 B.維生素C具有還原性C.致人中毒過程中+5價(jià)砷發(fā)生還原反應(yīng) D.青菜中含有維生素C6、某同學(xué)結(jié)合所學(xué)知識(shí)探究Na2O2與H2能否反應(yīng),設(shè)計(jì)裝置如下,下列說(shuō)法正確的是()A.裝置A氣密性的檢查方法:直接向長(zhǎng)頸漏斗中加水,當(dāng)漏斗中液面高于試管中液面且高度不變說(shuō)明氣密性良好B.裝置B中盛放濃硫酸,目的是除去A中揮發(fā)出來(lái)的少量水蒸氣C.裝置C加熱前,用試管在干燥管管口處收集氣體點(diǎn)燃,通過聲音判斷氣體純度D.裝置A也可直接用于Cu與濃硫酸反應(yīng)制取SO27、明崇禎年間《徐光啟手跡》記載:“綠礬五斤,硝(硝酸鉀)五斤,將礬炒去,約折五分之一,將二味同研細(xì),次用鐵作鍋,……鍋下起火,取氣冷定,開壇則藥化為強(qiáng)水。五金入強(qiáng)水皆化、惟黃金不化強(qiáng)水中,加鹽則化。”以下說(shuō)法不正確的是A.“強(qiáng)
水”主
要
成
分
是
硝酸B.“將礬炒去,約折五分之一”是指綠礬脫水C.“鍋下起火,取氣冷定”描述了蒸餾的過程D.“五金入強(qiáng)水皆化”過程產(chǎn)生的氣體都是H28、聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:
(圖中虛線表示氫鍵)下列說(shuō)法不正確的是()A.聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成B.聚維酮的單體是:C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)9、以下反應(yīng)可表示獲得乙醇并用作汽車燃料的過程,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()①6CO2(g)+6H2O(l)=C6H12O6(s)+6O2(g)△H1②C6H12O6(s)=2C2H5OH(l)+2CO2(g)△H2③C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H3A.2ΔH3=-ΔH1-ΔH2B.植物的光合作用通過反應(yīng)①將熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.在不同油耗汽車中發(fā)生反應(yīng)③,ΔH3會(huì)不同D.若反應(yīng)①生成11.2L
O2,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2×6.02×102310、已知A、B、C、D為短周期內(nèi)原子半徑依次增大的元素,X、Y、M、N分別是由這四種元素組成的二元化合物,甲、乙為B、C兩種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)且摩爾質(zhì)量相同。若X與Y的摩爾質(zhì)量也相同,Y與乙均為淡黃色固體上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)物或生成物已省略),則下列敘述中不正確的是()A.可以推斷N是一切生命之源B.簡(jiǎn)單離子半徑關(guān)系:A<D<B<CC.相對(duì)分子質(zhì)量:M>N,沸點(diǎn)M<ND.X、Y中都存在離子健,且X、Y陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)之比分別為1:2和1:111、短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,其中A是原子半徑最小的元素,B是地殼中含量最多的元素,只有C是金屬元素,且A與C的最外層電子數(shù)相同,B、D兩元素同主族。下列說(shuō)法正確的是A.元素的原子半徑:C<D<EB.對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:D>EC.B與C、B與D形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同D.其中E的最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)12、最近,一家瑞典公司發(fā)明了一種新型充電器"PowerTrekk'’,僅僅需要一勺水,它便可以產(chǎn)生維持10小時(shí)手機(jī)使用的電量。其反應(yīng)原理為:Na4Si+5H2O=2NaOH+Na2SiO3+4H2↑,則下列說(shuō)法正確的是()A.該電池可用晶體硅做電極材料B.Na4Si在電池的負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng),生成Na2SiO3C.電池正極發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.當(dāng)電池轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí),可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LH213、分子式為C10H14的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種14、兩種物質(zhì)所含化學(xué)鍵種類完全相同,晶體類型也相同的是A.NaC1和HC1 B.NaOH和Na2O C.C3H8和H2O2 D.SO2和SiO215、歌曲《青花瓷》,唱道“簾外芭蕉惹驟雨,門環(huán)惹銅綠”,其中的“銅綠”即是銅銹,它的化學(xué)成分是Cu2(OH)2CO3(堿式碳酸銅)。銅在潮濕的空氣中生銹的化學(xué)反應(yīng)為2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3。下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)B.該反應(yīng)中氧元素和碳元素化合價(jià)發(fā)生變化,所以是氧化還原反應(yīng)C.該反應(yīng)中銅得電子,O2失電子,所以是氧化還原反應(yīng)D.該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),化合價(jià)發(fā)生改變的只有兩種元素16、分子式為C6H14O的醇有多種結(jié)構(gòu),其中能經(jīng)過兩步氧化生成羧酸的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A.8種 B.9種 C.10種 D.11種17、常溫下,下列離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.能使KSCN變紅的溶液:Na+、Mg2+、SO42-、I-B.甲基橙顯黃色的溶液:NH4+、Na+、NO3-、Cl-C.0.10mol/L的明礬溶液:K+、Ca2+、Cl-、HCO3-D.使酚酞變紅的溶液:K+、Na+、NO3-、CO32-18、如圖所示是一種綜合處理SO2廢氣的工藝流程,若每步都完全反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是()A.溶液B中發(fā)生的反應(yīng)為2SO2+O2=2SO3B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)溶液C中是否含有Fe3+C.由以上流程可推知氧化性:Fe3+>O2>SO42—D.此工藝的優(yōu)點(diǎn)之一是物質(zhì)能循環(huán)利用19、二氧化硫、氮?dú)?、二氧化碳組成的混合氣體在同溫、同壓下與笑氣(N2O)的密度相同,則該混合氣體中二氧化硫、氮?dú)?、二氧化碳的質(zhì)量比為()A.4:5:6 B.22:1:14C.64:35:13 D.29:8:1320、碘在地殼中主要以NaIO3的形式存在,在海水中主要以I?的形式存在,幾種粒子之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知淀粉遇單質(zhì)碘變藍(lán),下列說(shuō)法中正確的是A.向含I?的溶液中通入Cl2,所得溶液加入淀粉溶液一定變藍(lán)B.途徑II中若生成1molI2,消耗1molNaHSO3C.氧化性的強(qiáng)弱順序?yàn)镃l2>I2>IO3?D.一定條件下,I?與IO3?可能生成I221、在甲、乙兩燒杯溶液中,分別含有大量Cu2+、K+、H+、Cl﹣、CO32﹣、OH﹣6種離子中的3種,已知甲燒杯的溶液呈藍(lán)色,則乙燒杯溶液中大量存在的離子是A.K+、OH﹣、CO32﹣ B.CO32﹣、OH﹣、Cl﹣C.K+、H+、Cl﹣ D.Cu2+、H+、Cl﹣22、下列有關(guān)同位素的說(shuō)法正確的是A.18O的中子數(shù)為8 B.16O和18O質(zhì)子數(shù)相差2C.16O與18O核電荷數(shù)相等 D.1個(gè)16O與1個(gè)18O質(zhì)量相等二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A~H均為中學(xué)化學(xué)常見的物質(zhì),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。其中A、C均為金屬單質(zhì),C與水反應(yīng)生成D和最輕的氣體,D、F、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,E為兩性化合物。(1)寫出C與水反應(yīng)的離子方程式_____________________________________,假設(shè)溫度不變,該反應(yīng)會(huì)使水的電離程度________(填寫“變大”“變小”“不變”)(2)B的水溶液呈_________性,用離子方程式解釋原因______________(3)將A~H中易溶于水的化合物溶于水,會(huì)抑制水的電離的是____________(填序號(hào))(4)常溫下,pH均為10的D、F溶液中,水電離出的c(OH-)之比為___________________向D的稀溶液中通入CO2至溶液呈中性,所得溶液中離子物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)椋篲______________24、(12分)有機(jī)化合物G可用來(lái)制備抗凝血藥,可通過下列路線合成。請(qǐng)回答:(1)C+E→F的反應(yīng)類型是____。(2)F中含有的官能團(tuán)名稱為____。(3)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑為_____。(4)寫出G和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。(5)化合物E的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的結(jié)構(gòu)共____種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能發(fā)生水解反應(yīng)其中,核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。(6)E的同分異構(gòu)體很多,所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是___(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀(7)已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任選)。____25、(12分)某化學(xué)興趣小組制取氯酸鉀和氯水并進(jìn)行有關(guān)探究實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一制取氯酸鉀和氯水利用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)制取實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取出B中試管冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌。該實(shí)驗(yàn)操作過程需要的玻璃儀器有______。(2)若對(duì)調(diào)B和C裝置的位置,_____(填“可能”或“不可能”)提高B中氯酸鉀的產(chǎn)率。實(shí)驗(yàn)二氯酸鉀與碘化鉀反應(yīng)的研究(3)在不同條件下KClO3可將KI氧化為I2或KIO3。該小組設(shè)計(jì)了系列實(shí)驗(yàn)研究反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響,其中系列a實(shí)驗(yàn)的記錄表如下(實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行):試管編號(hào)12340.20mol?L-1KI/mL1.01.01.01.0KClO3(s)/g0.100.100.100.106.0mol?L-1H2SO4/mL03.06.09.0蒸餾水/mL9.06.03.00實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①系列a實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀_____。②設(shè)計(jì)1號(hào)試管實(shí)驗(yàn)的作用是______。③若2號(hào)試管實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液變?yōu)辄S色,取少量該溶液加入______溶液顯藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)三測(cè)定飽和氯水中氯元素的總量(4)根據(jù)下列資料,為該小組設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單可行的實(shí)驗(yàn)方案(不必描述操作過程的細(xì)節(jié)):_____。資料:①次氯酸會(huì)破壞酸堿指示劑;②次氯酸或氯水可被SO2、H2O2和FeCl2等物質(zhì)還原成Cl-。26、(10分)“共生系統(tǒng)”能很大程度上提高經(jīng)濟(jì)效益。研究硫酸工業(yè)尾氣的“共生系統(tǒng)”具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)工業(yè)上,將Na2CO3和Na2S以合適的物質(zhì)的量比配成溶液,吸收富集的SO2,可制取重要的化工原料Na2S2O3,同時(shí)放出CO2。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。(2)工業(yè)上,將富含SO2的工業(yè)尾氣降溫液化,收集液態(tài)SO2。用液態(tài)SO2、硫磺(用S表示)、液氯為原料,在200℃~250℃活性炭催化條件下合成氯化劑SOCl2。該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________________。(3)SOCl2分子的空間構(gòu)型為______________。下列關(guān)于O、S、Se三種同主族元素的敘述正確的是____________(填序號(hào))。a.沸點(diǎn):H2O>H2S>H2Seb.H2O分子中H—O—H鍵的鍵角小于H2S分子中H—S—H鍵的鍵角c.熱穩(wěn)定性H2O>H2S>H2Sed.CS2是一種直線型分子,分子中C、S原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(4)氯化亞砜(SOCl2,易揮發(fā)液體,易水解)常用作脫水劑。ZnCl2·xH2O制取無(wú)水ZnCl2流程如圖所示:①利用SOCl2和ZnCl2·xH2O混合加熱可制得無(wú)水ZnCl2的原因是_________________________________(用化學(xué)方程式和必要的文字解釋)。②甲同學(xué)認(rèn)為SOCl2也可用于FeCl3·6H2O制取無(wú)水FeCl3,但乙同學(xué)認(rèn)為該過程會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。要驗(yàn)證乙同學(xué)觀點(diǎn)是否正確,可選擇下列試劑中的___________(填序號(hào))。a.K3[Fe(CN)6]溶液b.BaCl2溶液和稀鹽酸c.AgNO3溶液和稀硝酸d.酸性KMnO4溶液27、(12分)高錳酸鉀溶液常用于物質(zhì)的定性檢驗(yàn)與定量分析。(1)實(shí)驗(yàn)室里欲用KMnO4固體來(lái)配制480mL0.1000mol·L-1的酸性KMnO4溶液。①需用的儀器有天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒、_____________________。用天平需要稱量固體KMnO4的質(zhì)量___________。②下列操作導(dǎo)致所配制溶液的濃度偏大的是___________(填序號(hào))。a.加水定容時(shí)俯視刻度線b.容量瓶底部有少量蒸餾水c.顛倒搖勻后發(fā)現(xiàn)凹液面低于刻度線又加水補(bǔ)上d.天平的砝碼生銹(2)某化學(xué)興趣小組利用滴定的方法,用新配制的酸性KMnO4溶液來(lái)測(cè)定某試劑廠生產(chǎn)的FeSO4溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度。①酸性高錳酸鉀溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式為_________________。②該小組在測(cè)定過程中發(fā)現(xiàn),測(cè)得的Fe2+的物質(zhì)的量濃度比標(biāo)簽上的標(biāo)注值要低,在滴定操作準(zhǔn)確的前提下,可能導(dǎo)致該測(cè)定結(jié)果的原因如下:猜想一:FeSO4溶液變質(zhì);證明方法是_______________;猜想二:____________________。28、(14分)CuSO4是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。(1)現(xiàn)要用如上圖所示的濃硫酸來(lái)配制步驟①中所需要的1mol/L的稀硫酸480mL,需用這種濃硫酸的體積為________mL。(保留到小數(shù)點(diǎn)后1位)(2)配制該稀硫酸溶液所用到的玻璃儀器除了玻璃棒、量筒、燒杯之外還有_____、_______。(3)下列哪些操作會(huì)使所配的稀硫酸濃度減小________。A.洗滌燒杯和玻璃棒的溶液未轉(zhuǎn)入容量瓶B.定容時(shí),眼睛仰視溶液凹液面最低點(diǎn)C.容量瓶中原殘留少量蒸餾水D.定容搖勻后容量瓶液面低于刻度線,又加水定容到刻度線E.量取濃硫酸時(shí)量筒內(nèi)有少量蒸餾水(4)制取硫酸銅的途徑①、②、③中,途徑______能更好地體現(xiàn)綠色化學(xué)思想。(5)請(qǐng)寫出途徑③的化學(xué)反應(yīng)方程式________________。(6)配制1000mL0.1mol/L的硫酸銅溶液,需用托盤天平稱取_______g膽礬。29、(10分)以丙烯為原料合成抗炎藥物D和機(jī)體免疫增強(qiáng)制劑Ⅰ的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物己經(jīng)略去):已知:+HCl回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,由H生成I的反應(yīng)類型為______________。(2)E的名稱為_____________。(3)化合物G的化學(xué)式為C5H10O3N2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。(4)由E生成丙烯的化學(xué)方程式為__________________________________。(5)分子式為C9H10O2的有機(jī)物J和D是同系物,J的結(jié)構(gòu)共有________種。(6)結(jié)合上述流程中的信息,設(shè)計(jì)由制制備的合成路線:_________________。(其他試劑自選)
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】A、根據(jù)氮原子守恒可知1L0.1mol·L-1的氨水中含有的NH3·H2O、NH3與NH4+之和為0.1NA,A錯(cuò)誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳是液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算2.24LCCl4中含有的C-Cl鍵數(shù),B錯(cuò)誤;C、濃硫酸與銅反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硫酸濃度降低,稀硫酸與銅不反應(yīng),因此10.0mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)小于0.09NA,C錯(cuò)誤;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Na2O2與足量CO2反應(yīng)生成2.24LO2,即0.1mol氧氣。由于反應(yīng)中氧元素化合價(jià)從-1價(jià)升高到0價(jià),則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,D正確,答案選D。2、A【解析】A、白磷的空間構(gòu)型為正四面體,1mol白磷有6mol的P-P鍵,因此12.4g白磷含有P-P鍵的物質(zhì)的量為12.4×6/(31×4)mol=0.6mol,故A正確;B、SiO2屬于原子晶體,不存在SiO2分子,故B錯(cuò)誤;C、淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,題目中只說(shuō)的是水解后,沒有說(shuō)最終水解,故C錯(cuò)誤;D、Na2O2具有強(qiáng)氧化性,把SO2氧化成SO42-,發(fā)生的反應(yīng)是Na2O2+SO2=Na2SO4,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2×2×1mol=4mol,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)C和D,選項(xiàng)C,應(yīng)注意淀粉是多糖,水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,題目中沒有說(shuō)明是不是最終產(chǎn)物,而選項(xiàng)D,應(yīng)注意Na2O2具有強(qiáng)氧化性,SO2具有強(qiáng)還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),Na2O2+SO2=Na2SO4,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2×2×1mol=4mol,不能照搬Na2O2與CO2的反應(yīng)。3、D【解析】工業(yè)上將Na2CO3和Na2S以1:2的物質(zhì)的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同時(shí)放出CO2,其反應(yīng)方程式為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2,反應(yīng)在S元素的化合價(jià)從-2價(jià)升高到+2價(jià),S的化合價(jià)從+4價(jià)降低到+2價(jià),A.由反應(yīng)方程式中S元素的化合價(jià)變化可知,硫元素既被氧化又被還原,故A正確;B.2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2中,Na2S為還原劑,SO2為氧化劑,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)中2Na2S轉(zhuǎn)化為3Na2S2O3,轉(zhuǎn)移8個(gè)電子,則生成1molNa2S2O3,轉(zhuǎn)移8/3mol電子,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)方程式可知,每當(dāng)4molSO2參與氧化還原反應(yīng)就會(huì)放出1molCO2,則每10m3SO2參與反應(yīng)就會(huì)放出2.5m3CO2,故D正確;故選AD。4、B【解析】A.反應(yīng)①中的氧化劑是O2,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①中每生成3molFeS時(shí),共轉(zhuǎn)移6mol電子,故B正確;C.反應(yīng)②說(shuō)明高溫下還原劑C的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物Sb,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)①與反應(yīng)②中存在如下關(guān)系:6Fe~6C~4Sb~12e-,所以每生成4molSb時(shí),反應(yīng)①與反應(yīng)②中還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:在解決涉及多步反應(yīng)的問題時(shí),運(yùn)用有關(guān)成分之間的關(guān)系式進(jìn)行分析和計(jì)算是一種簡(jiǎn)潔而高效的方法。5、A【解析】A、從信息分析,維生素C能將+5價(jià)砷還原成+3價(jià)砷,維生素C作還原劑,將+5價(jià)砷還原成As2O3,A錯(cuò)誤;B、維生素C作還原劑,具有還原性,B正確;C、致人中毒過程中+5價(jià)砷變成+3價(jià)砷,發(fā)生了還原反應(yīng),C正確;D、吃飯時(shí)同時(shí)大量食用海鮮和青菜,容易中毒,海鮮體內(nèi)含+5價(jià)砷,則青菜中含有維生素C,D正確;答案選A。6、C【解析】A.裝置A氣密性的檢查方法,關(guān)閉K1,然后向長(zhǎng)頸漏斗中加水,當(dāng)漏斗中液面高于試管中液面且高度不變說(shuō)明氣密性良好,A不正確;B.裝置B中應(yīng)盛放堿石灰,目的是除去A中揮發(fā)出來(lái)的少量水蒸氣和氯化氫等等,B不正確;C.裝置C加熱前,用試管在干燥管管口處收集氣體點(diǎn)燃,通過聲音判斷氣體純度,若聽到“噗”的一聲,則說(shuō)明氫氣已純凈,C正確;D.Cu與濃硫酸反應(yīng)制取SO2需要加熱,故裝置A不能直接用于該反應(yīng)中,D不正確。本題選C。7、D【解析】A.根據(jù)“五金入強(qiáng)水皆化、惟黃金不化強(qiáng)水中”判斷“強(qiáng)
水”主
要
成
分
是
硝酸,故A正確;B.“將礬炒去,約折五分之一”是指綠礬脫水,故B正確;C.“鍋下起火,取氣冷定”描述了蒸餾的過程,故C正確;D.“五金入強(qiáng)水皆化”是指金屬溶于硝酸,過程產(chǎn)生的氣體主要是氮的氧化物,故D不正確。故選D。8、A【詳解】A.聚維酮碘是由聚維酮和HI3通過氫鍵形成的,由聚維酮碘的結(jié)構(gòu):可知,聚維酮分子是由2m+n個(gè)單體加聚而成,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.由聚維酮碘的結(jié)構(gòu):可知,聚維酮的單體是,B項(xiàng)正確;C.聚維酮可以與HI3形成氫鍵,則由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)推測(cè),其也可以與水形成氫鍵,C項(xiàng)正確;D.聚維酮的結(jié)構(gòu)中含有肽鍵,所以能在一定條件下發(fā)生水解,D項(xiàng)正確;答案選A。【點(diǎn)睛】考慮物質(zhì)的溶解性時(shí),可以從三個(gè)因素入手進(jìn)行判斷:一是,溶質(zhì)分子和溶劑分子極性相似相溶;二是,溶質(zhì)分子與溶劑分子之間能形成氫鍵,溶解性會(huì)有明顯提高;三是,溶質(zhì)分子與溶劑分子可以發(fā)生可逆反應(yīng),溶解性會(huì)適當(dāng)提高。9、A【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律分析,③=(-①-②)/2,故有2ΔH3=-ΔH1-ΔH2,故正確;B.植物的光合作用是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故錯(cuò)誤;C.焓變和反應(yīng)的始終有關(guān),故錯(cuò)誤;D.沒有說(shuō)明氧氣是否在標(biāo)況下,不能計(jì)算,故錯(cuò)誤。故選A。10、D【分析】A、B、C、D為短周期內(nèi)原子半徑依次增大的元素,X、Y、M、N分別由這些元素組成的二元化合物,甲、乙為其中兩種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)。Y與乙均為淡黃色固體,則單質(zhì)乙為S,化合物Y為Na2O2,Y能與N反應(yīng)生成單質(zhì)甲,則甲為O2,硫與氧氣摩爾質(zhì)量均為32g/mol,符合題意。且X與酸反應(yīng)生成M,M與氧氣反應(yīng)生硫與N,可推知M為H2S,N為H2O,X為Na2S,故A為H元素、B為O元素、C為S元素、D為Na?!驹斀狻緼.由分析可知,N為H2O,水是一切生命之源,故A正確;B.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,離子電子層越多離子半徑越大,故離子半徑S2?>O2?>Na+>H+,即A<D<B<C,故B正確;C.M為H2S,N為H2O,相對(duì)分子質(zhì)量:M>N,水分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)高于H2S的,沸點(diǎn):M<N,故C正確;D.X為Na2S,Y為Na2O2,X、Y中都存在離子健,且X、Y陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)之比都為1:1,故D錯(cuò)誤;故選D。11、D【解析】本題主要考查了元素周期律,化學(xué)鍵,原子半徑和地殼中元素含量順序?!驹斀狻緼是原子半徑最小的元素,即A是氫元素;B是地殼中含量最多的元素,即B是氧元素;A與C的最外層電子數(shù)相同且C是金屬元素,即C是鈉元素;B、D兩元素同主族,即D是硫元素,作為短周期元素,E只能是氯元素。A.同周期元素原子半徑從左到右逐漸減小,同主族元素從上到下依次增大,故元素的原子半徑為C>D>E,A錯(cuò)誤;B.對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性與非金屬性有關(guān),同周期元素從左到右元素非金屬性依次增強(qiáng),故E>D,B錯(cuò)誤;C.B與C形成的化合物是氧化鈉或過氧化鈉,化學(xué)鍵為離子鍵或離子鍵和共價(jià)鍵,B與D形成的化合物是二氧化硫、SO3,化學(xué)鍵是共價(jià)鍵,化學(xué)鍵類型不同,C錯(cuò)誤;D.上述五種元素中,只有硫元素和氯元素有含氧酸,最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱與非金屬性表現(xiàn)一致,故E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng),D正確。答案為D?!军c(diǎn)睛】在元素周期表內(nèi),同周期原子半徑從左往右逐漸減小,同主族原子從上到下逐漸增大;電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,陰離子半徑大于陽(yáng)離子半徑。12、C【解析】試題分析:由該電池的反應(yīng)原理可知,硅化鈉是還原劑,其在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng);水是氧化劑,其在正極上發(fā)生還原反應(yīng);反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目是8e-。A.該電池工作時(shí)生成氫氧化鈉溶液,而硅可以與氫氧化鈉反應(yīng),所以不能用晶體硅做電極材料,A不正確;B.Na4Si在電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),B不正確;C.電池正極發(fā)生的反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,C正確;D.當(dāng)電池轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí),可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LH2,D不正確。本題選C。13、C【詳解】分子式為C10H14的單取代芳烴可以寫為C6H5—C4H9,—C4H9的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2—、、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—,共4種,所以分子式為C10H14的單取代芳烴可能的結(jié)構(gòu)有四種,答案選C。14、C【詳解】A、NaCl是離子晶體,NaCl中只含離子鍵;固體HCl分子晶體,HCl中只含共價(jià)鍵;二者的晶體類型不同,所含化學(xué)鍵類型也不同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、NaOH、Na2O都是離子晶體;Na2O只含有離子鍵,NaOH中含離子鍵和共價(jià)鍵,所含化學(xué)鍵類型不完全相同;選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、C3H8和H2O2都是分子晶體,C3H8和H2O2都只含共價(jià)鍵,所含化學(xué)鍵類型完全相同,晶體類型也完全相同,選項(xiàng)C正確;D、固體SO2是分子晶體,二氧化硅是原子晶體;二氧化硅、二氧化碳都只含共價(jià)鍵;選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)鍵類型和晶體類型的關(guān)系。判斷依據(jù)為:離子晶體中陰陽(yáng)離子以離子鍵結(jié)合,原子晶體中原子以共價(jià)鍵結(jié)合,分子晶體中分子之間以范德華力結(jié)合,分子內(nèi)部存在化學(xué)鍵。根據(jù)晶體的類型和所含化學(xué)鍵的類型分析,離子化合物含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,共價(jià)化合物只含共價(jià)鍵,雙原子分子或多原子分子含有共價(jià)鍵。15、D【分析】在該反應(yīng)中,銅元素的化合價(jià)由0價(jià)變成+2價(jià),失去電子,被氧化,氧元素的化合價(jià)由0價(jià)變成-2價(jià),得到電子,被還原,其余元素的化合價(jià)都沒有發(fā)生變化?!驹斀狻緼.在該反應(yīng)中,銅元素的化合價(jià)由0價(jià)變成+2價(jià),失去電子,被氧化,氧元素的化合價(jià)由0價(jià)變成-2價(jià),得到電子被還原,故該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),A不正確;B.該反應(yīng)中碳元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化,B不正確;C.該反應(yīng)中銅失去電子,O2得到電子,C不正確;D.該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),化合價(jià)發(fā)生改變的只有兩種元素,D正確。故選D。16、A【解析】醇被氧化成醛,再被氧化成酸,一種醇只能被氧化成一種對(duì)應(yīng)的酸。要求分子式為C6H14O的醇中能經(jīng)過兩步氧化生成羧酸的結(jié)構(gòu),只需求出C6H12O2的羧酸有幾種即可。C6H12O2的羧酸可以寫作C5H11COOH,即-COOH取代了C5H12上的一個(gè)H原子。C5H12含有3種碳鏈異構(gòu),8種等效氫。所以C5H11COOH有8種結(jié)構(gòu),對(duì)應(yīng)的醇也就是8種。故答案選A。點(diǎn)睛:本題考查同分異構(gòu)體的書寫,應(yīng)用“等效氫”法,判斷一元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目非??旖萦行?。(1)等效氫的判斷方法:同一碳原子上的氫原子是等效氫原子;同一碳原子上的甲基氫原子是等效氫原子;處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效氫原子。(2)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中有多少種等效氫原子,其一元取代物就有多少種同分異構(gòu)體。例如:C4H9Cl、C4H10O屬于醇(可寫成C4H9OH)、C5H10O屬于醛(可寫成C4H9CHO)、C5H10O2屬于酸(可寫成C4H9COOH)的同分異構(gòu)體數(shù)目均為4種。17、D【詳解】A.能使KSCN變紅的溶液中含F(xiàn)e3+,F(xiàn)e3+能將I-氧化:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以不能大量共存,A選項(xiàng)不符合題意;B.甲基橙顯黃色的溶液pH>4.4,可能呈堿性,NH4+在堿性較強(qiáng)的溶液不能大量存在,B選項(xiàng)不符合題意;C.0.10mol/L的明礬溶液中含Al3+,能和HCO反應(yīng):Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑,所以不能大量共存,C選項(xiàng)不符合題意;D.使酚酞變紅的溶液顯堿性,K+、Na+、NO3-、CO32-在堿性溶液中能大量共存,也不相互反應(yīng),所以能大量共存,D選項(xiàng)符合題意;答案選D?!军c(diǎn)睛】分析離子能否大量共存時(shí),要留意題中隱含的條件。18、D【詳解】A、溶液B中發(fā)生的反應(yīng)是亞鐵離子被氧氣氧化為三價(jià)鐵離子的反應(yīng):4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,故A錯(cuò)誤;B、酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,二價(jià)鐵離子能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色,三價(jià)鐵離子不能,故B錯(cuò)誤;C、由反應(yīng)可知:2Fe3++2H2O+SO2=2Fe2++SO42-+4H;4Fe2++O2+4H+=2Fe3++2H2O,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,所以氧化性:Fe3+>O2>SO42—,故C錯(cuò)誤;D、過程中生成的硫酸鐵溶液可以循環(huán)使用,故D正確;故答案選D。19、C【分析】二氧化硫、氮?dú)狻⒍趸冀M成的混合氣體在同溫、同壓下與笑氣(N2O)的密度相同,則混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量44,二氧化碳為任意值,則混合氣體的物質(zhì)的量比由相對(duì)分子質(zhì)量決定?!驹斀狻慷趸?、氮?dú)?、二氧化碳組成的混合氣體在同溫、同壓下與笑氣(N2O)的密度相同,則混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量44,二氧化碳為任意值,則二氧化硫、氮?dú)饣旌蠚怏w的物質(zhì)的量比由相對(duì)分子質(zhì)量決定。由十字交叉法,二氧化硫、氮?dú)馕镔|(zhì)的量之比為16:20=4:5,質(zhì)量之比為64×4:28×5=64:35,故選C。【點(diǎn)睛】本題考查混合物的計(jì)算,解題關(guān)鍵:根據(jù)平均值法和十字相乘法的運(yùn)用,易錯(cuò)點(diǎn)A,物質(zhì)的量之比易被當(dāng)成質(zhì)量之比。20、D【詳解】A.向含I-的溶液中通入少量Cl2,可產(chǎn)生碘單質(zhì),能使淀粉溶液變藍(lán),向含I-的溶液中通入過量Cl2,生成IO3-,不能使淀粉溶液變藍(lán),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系2IO3-~I2~10e-,SO32-~SO42~2e-,途徑II中若生成lmolI2,消耗5molNaHSO3,故B錯(cuò)誤;C、由途徑I可以知道氧化性Cl2>I2,由途徑Ⅱ可以知道氧化性I2<IO3-,由途徑Ⅲ可以知道氧化性Cl2>IO3-,故氧化性的強(qiáng)弱順序?yàn)镃l2>IO3->I2,故C錯(cuò)誤;D、一定條件下,I-與IO3-可發(fā)生歸一反應(yīng)生成I2,故D正確;綜上所述,本題應(yīng)選D。21、A【解析】甲燒杯的溶液呈藍(lán)色,則含有Cu2+,而CO32-、OH-離子不能與Cu2+離子大量共存,故只能存在于乙燒杯中,乙燒杯中含有CO32-、OH-離子,則H+離子只能存在于甲燒杯中,根據(jù)溶液的電中性,甲中還應(yīng)有Cl-,乙中還應(yīng)有K+,故甲中含有的離子為Cu2+、H+、Cl-,乙中含有的離子為K+、OH-、CO32-,故選A。22、C【分析】由(簡(jiǎn)化為)的含義分析解答?!驹斀狻吭又?,質(zhì)量數(shù)為A,質(zhì)子數(shù)為Z,中子數(shù)為(A-Z)。因元素符號(hào)與質(zhì)子數(shù)的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,可簡(jiǎn)寫為。A.氧是8號(hào)元素,18O的中子數(shù)為18-8=10,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.16O和18O質(zhì)子數(shù)都是8,中子數(shù)相差2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.16O與18O核電荷數(shù)都是8,C項(xiàng)正確;D.16O、18O的相對(duì)質(zhì)量分別約為16、18,其原子質(zhì)量不等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選C。二、非選擇題(共84分)23、2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑變大酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+D1︰106c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-)【分析】通過物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系分析各物質(zhì)的組成;通過物料守恒、電荷守恒和質(zhì)子守恒規(guī)律來(lái)比較溶液中離子濃度的大小。【詳解】由題干“其中A、C均為金屬單質(zhì),C與水反應(yīng)生成D和最輕的氣體”知,C為活潑金屬鈉、鉀或者鈣,又D、F、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,則C為鈉,D為氫氧化鈉,根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系,D與二氧化碳反應(yīng)生成F,則F為碳酸鈉,H為碳酸氫鈉,E為兩性化合物,且由B和D反應(yīng)得到,則E為氫氧化鋁,G為偏鋁酸鈉,B為氯化鋁,A為鋁;(1)鈉與水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;鈉與水反應(yīng)可以認(rèn)為是鈉與水電離出來(lái)的氫離子反應(yīng),故促進(jìn)了水的電離,使水的電離程度變大,故答案為2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑;變大;(2)氯化鋁為強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液因?yàn)殇X離子的水解作用呈現(xiàn)酸性,離子方程式為:Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+,故答案為:酸;Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+;(3)鹽的水解促進(jìn)水的電離,酸和堿的電離會(huì)抑制水的電離,易溶于的氫氧化鈉會(huì)抑制水的電離,故答案為:D;(4)pH為10的氫氧化鈉溶液中,c(H+)=110-10,氫氧化鈉無(wú)法電離出氫離子,則由水電離出來(lái)的c(0H-)=c(H+)=110-10,pH為10的碳酸鈉溶液中,水電離出的c(0H-)=Kw/c(H+)=110-14/110-10=110-4,故它們的比為:10-10/10-4=1︰106;向D的稀溶液中通入CO2至溶液呈中性,則此時(shí)的溶液中溶質(zhì)為碳酸鈉和碳酸,且c(0H-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),則c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-),HCO3-的電離程度很小,綜上所述各離子濃度大小為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-),故答案為1︰106,c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-)。【點(diǎn)睛】元素推斷題中,要找到條件中的突破口,例如:最輕的氣體是H2,D、F、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,即含有Na元素,再根據(jù)Na及其化合物的性質(zhì)推斷。溶液中的離子濃度大小比較要考慮各離子的水解程度和電離程度強(qiáng)弱。24、取代反應(yīng)酯基新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液+2NaOH+H2O13c【分析】根據(jù)框圖可知A為CH3CHO;由可知E為【詳解】(1)由C為,E為,F為,所以C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),答案為:取代反應(yīng)。(2)由F為,所以F中含有的官能團(tuán)名稱為酯基,答案為:酯基。(3)由A為CH3CHO,B為CH3COOH,所以在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)CH3CHO是否反應(yīng)完全,就要檢驗(yàn)醛基,因?yàn)槿┗龅叫轮频腃u(OH)2懸濁液溶液會(huì)出現(xiàn)紅色沉淀,遇到新制的銀氨溶液會(huì)產(chǎn)生銀鏡反應(yīng),所以檢驗(yàn)CH3CHO是否反應(yīng)完全的試劑為新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液。答案:新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液。(4)由G為含有酯基,和過量NaOH溶液共熱能發(fā)生反應(yīng),生成鹽和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+H2O,答案:+2NaOH+H2O。(5)由E為,化合物E的同分異構(gòu)體很多,符合①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色,說(shuō)明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。說(shuō)明含有醛基;③能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基,符合條件的同分異構(gòu)體為含有兩個(gè)取代基的(臨間對(duì)三種),含有三個(gè)取代基共10種,所以符合條件的共13種;其中,核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;答案:13;。(6)由E為,E的同分異構(gòu)體很多,但元素種類不會(huì)改變,所有同分異構(gòu)體中都是有C、H、O三種元素組成,所以可以用元素分析儀檢測(cè)時(shí),在表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同c符合題意;答案:c。(7)根據(jù)框圖反應(yīng)原理和相關(guān)信息可知和反應(yīng)合成,又是由和PCl3條件下反應(yīng)生成,所以以苯酚、甲苯為原料制取化合物的合成路線流程圖為:;答案:?!军c(diǎn)睛】本題采用逆推法判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,即根據(jù)A→B的條件和B為乙酸判斷A為乙醛;根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及D到E的反應(yīng)條件順推E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,再根據(jù)各步反應(yīng)條件進(jìn)行分析解答。25、燒杯、漏斗、玻璃棒可能研究反應(yīng)體系中硫酸濃度對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響硫酸濃度為0的對(duì)照實(shí)驗(yàn)淀粉;量取一定量的試樣,加入足量的H2O2溶液,充分反應(yīng)后,加熱除去過量的H2O2,冷卻,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾,洗凈烘干后稱量沉淀質(zhì)量,計(jì)算可得【詳解】(1)制取實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取出B中試管冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,該實(shí)驗(yàn)操作過程需要的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,故答案為:燒杯、漏斗、玻璃棒;(2)若對(duì)調(diào)B和C裝置的位置,A中揮發(fā)出來(lái)的氣體有Cl2和HCl,氣體進(jìn)入C裝置,HCl溶于水后,抑制氯氣的溶解,B中氯氣與KOH加熱生成氯酸鉀,則可能提高氯酸鉀的產(chǎn)率,故答案為:可能;(3)①研究反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響,由表格數(shù)據(jù)可知,總體積相同,只有硫酸的濃度不同,則實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑檠芯糠磻?yīng)體系中硫酸濃度對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響,故答案為:研究反應(yīng)體系中硫酸濃度對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響;②設(shè)計(jì)1號(hào)試管實(shí)驗(yàn)的作用是硫酸濃度為0的對(duì)照實(shí)驗(yàn),故答案為:硫酸濃度為0的對(duì)照實(shí)驗(yàn);③淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),若2號(hào)試管實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液變?yōu)辄S色,因此取少量該溶液加入淀粉溶液顯藍(lán)色,故答案為:淀粉;(4)由資料可知,次氯酸會(huì)破壞酸堿指示劑,因此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)不能用酸堿指示劑,可以利用氯水的氧化性,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)為量取一定量的試樣,加入足量的H2O2溶液,充分反應(yīng)后,加熱除去過量的H2O2,冷卻,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾,洗凈烘干后稱量沉淀質(zhì)量,計(jì)算可得,故答案為:量取一定量的試樣,加入足量的H2O2溶液,充分反應(yīng)后,加熱除去過量的H2O2,冷卻,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾,洗凈烘干后稱量沉淀質(zhì)量,計(jì)算可得?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是(4),實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菧y(cè)定飽和氯水中氯元素的總量,氯水中氯元素以Cl-、HClO、Cl2、ClO-形式存在,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康男枰獙l元素全部轉(zhuǎn)化成Cl-,然后加入AgNO3,測(cè)AgCl沉淀質(zhì)量,因此本實(shí)驗(yàn)不能用SO2和FeCl3,SO2與Cl2、ClO-和HClO反應(yīng),SO2被氧化成SO42-,SO42-與AgNO3也能生成沉淀,干擾Cl-測(cè)定,F(xiàn)eCl3中含有Cl-,干擾Cl-測(cè)定,因此只能用H2O2。26、Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO22:1三角錐形cdSOCl2易水解,發(fā)生反應(yīng)SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑或xSOCl2+ZnCl2·xH2O+H2O=ZnCl2+xSO2↑+2xHCl↑,生成的HCl抑制Zn2+水解,故可制得無(wú)水ZnCl2ad【分析】(1)根據(jù)題意可知,SO2和Na2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成Na2S2O3;(2)Cl2為氧化劑,S為還原劑根據(jù)化合價(jià)升降法確定系數(shù);(3)SOCl2分子中S為中心原子,為sp3雜化;根據(jù)同族元素原子的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的遞變性進(jìn)行分析。(4)①已知SOCl2易水解,可與ZnCl2·xH2O提供的水反應(yīng)發(fā)生SOCl2+H2O=SO2+2HCl,且生成的HCl能夠抑制鋅離子的水解,導(dǎo)致ZnCl2·xH2O失去水,從而得到無(wú)水ZnCl2;②若乙同學(xué)觀點(diǎn)正確,則生成的氯化鐵固體中含有氯化亞鐵雜質(zhì),可將少量固體溶于稀鹽酸中,加入K3[Fe(CN)6]溶液顯藍(lán)色或滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去即可?!驹斀狻?1)根據(jù)題意可知,SO2和Na2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成Na2S2O3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO2;(2)以SO2、S、Cl2為原料制取SOCl2中,Cl2為氧化劑,化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1,S為還原劑,化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?4,而SO2的化合價(jià)未變,則化合價(jià)改變值的最小公倍數(shù)為4,則的系數(shù)為2,S的系數(shù)為1,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1;(3)SOCl2分子中S為中心原子,共3條鍵,有1對(duì)孤電子對(duì),為sp3雜化,則為三角錐形;a.H2O間存在氫鍵,分子間的作用力增大,沸點(diǎn)較高,而H2S、H2Se分子間無(wú)氫鍵,沸點(diǎn)與分子量有關(guān),分子量越大,分子間的作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高,則沸點(diǎn):H2O>H2Se>H2S,a錯(cuò)誤;b.O原子半徑小于S,導(dǎo)致電子對(duì)與原子核距離變小,則H2O分子中H、O間的成鍵電子對(duì)間的斥力變大,H—O—H鍵的鍵角大于H2S分子中H—S—H鍵的鍵角,b錯(cuò)誤;c.O、S、Se三種同主族元素,非金屬性越強(qiáng),則熱穩(wěn)定性越高,則熱穩(wěn)定性H2O>H2S>H2Se,c正確;d.CS2是一種直線型分子,中心原子為sp雜化,分子中C、S原子間形成C=S鍵,則都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),d正確;答案為cd;(4)①已知SOCl2易水解,可與ZnCl2·xH2O提供的水反應(yīng)發(fā)生SOCl2+H2O=SO2+2HCl,且生成的HCl能夠抑制鋅離子的水解,導(dǎo)致ZnCl2·xH2O失去水,從而得到無(wú)水ZnCl2;②若乙同學(xué)觀點(diǎn)正確,則生成的氯化鐵固體中含有氯化亞鐵雜質(zhì),可將少量固體溶于稀鹽酸中,加入K3[Fe(CN)6]溶液顯藍(lán)色或滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去即可,綜上所述,答案為ad。27、膠頭滴管、500mL容量瓶7.9gad5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O取少量原溶液于試管中,滴入KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則說(shuō)明原硫酸亞鐵溶液已變質(zhì)滴定過程中,部分Fe2+被氧氣氧化【詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)室里用KMnO4固體來(lái)配制480mL0.1000mol·L-1的酸性KMnO4溶液。步驟是:計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻、貼簽。因此需用的儀器有天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒、500mL容量瓶、膠頭滴管。因無(wú)480mL的容量瓶,故需選擇500mL容量瓶,計(jì)算時(shí)也應(yīng)用500mL溶液來(lái)計(jì)算。所以需要稱量固體KMnO4的質(zhì)量=cVM=0.1000mol·L-1×500mL×158g/mol=7.9g。②a.加水定容時(shí)俯視刻度線,溶液體積偏小,導(dǎo)致所配制溶液的濃度偏大;b.容量瓶底部有少量蒸餾水,對(duì)所配制溶液的濃度無(wú)影響;c.顛倒搖勻后發(fā)現(xiàn)凹液面低于刻度線又加水補(bǔ)上,溶液體積偏大,導(dǎo)致所配制溶液的濃度偏??;d.天平的砝碼生銹,所稱量的KMnO4固體質(zhì)量偏大,導(dǎo)致所配制溶液的濃度偏大;故選ad。(2)①酸性高錳酸鉀溶液能將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O。②若猜想一正確,即FeSO4溶液變質(zhì),則被氧化為Fe3+,可通過如下方法證明:取少量原溶液于試管中,滴入KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則說(shuō)明原硫酸亞鐵溶液已變質(zhì);
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