2025年醫(yī)藥技崗前培訓(xùn)考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1.5分，共30分）1.關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)中“生物利用度”的描述，正確的是：A.指藥物進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量B.僅用于口服制劑的評(píng)價(jià)C.與給藥途徑無(wú)關(guān)D.生物利用度=（靜脈給藥AUC/血管外給藥AUC）×100%答案：A2.下列哪項(xiàng)不屬于微生物限度檢查的控制菌？A.大腸埃希菌B.金黃色葡萄球菌C.銅綠假單胞菌D.枯草芽孢桿菌答案：D3.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），冷藏藥品運(yùn)輸過(guò)程中，溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的記錄間隔不得超過(guò)：A.5分鐘B.10分鐘C.15分鐘D.30分鐘答案：C4.高效液相色譜法（HPLC）中，常用的流動(dòng)相脫氣方法不包括：A.超聲脫氣B.氦氣吹掃C.煮沸脫氣D.冷凍脫氣答案：D5.關(guān)于處方審核的“四查十對(duì)”原則，“查用藥合理性”需核對(duì)的內(nèi)容是：A.對(duì)科別、姓名、年齡B.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對(duì)藥品性狀、用法用量D.對(duì)臨床診斷答案：D6.下列哪類藥品需嚴(yán)格避光儲(chǔ)存？A.胰島素注射液B.維生素C片C.生理鹽水D.碳酸鈣顆粒答案：B7.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法（鱟試驗(yàn)）的原理是：A.利用鱟試劑與細(xì)菌外毒素發(fā)生凝集反應(yīng)B.利用鱟試劑與革蘭陽(yáng)性菌細(xì)胞壁成分反應(yīng)C.利用鱟試劑中凝固酶原與內(nèi)毒素激活后形成凝膠D.利用免疫熒光法檢測(cè)內(nèi)毒素答案：C8.藥品召回的責(zé)任主體是：A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案：B9.關(guān)于藥品效期管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：A.近效期藥品指距離失效期6個(gè)月內(nèi)的藥品B.拆零藥品需標(biāo)注有效期和批號(hào)C.效期標(biāo)注為“202512”的藥品，失效日期為2025年12月31日D.效期管理應(yīng)遵循“先進(jìn)先出、近效期先出”原則答案：C（失效日期應(yīng)為2025年12月1日）10.下列哪種試劑屬于危險(xiǎn)化學(xué)品中的“易制毒化學(xué)品”？A.甲醇B.鹽酸（36%）C.氫氧化鈉D.乙醇答案：B11.關(guān)于生物制品儲(chǔ)存要求，錯(cuò)誤的是：A.乙肝疫苗需28℃冷藏B.凍干人用狂犬病疫苗可在20℃冷凍C.卡介苗需避光儲(chǔ)存D.血液制品可在常溫下運(yùn)輸答案：D12.微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)時(shí)，沉降菌檢測(cè)的培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)為：A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.48小時(shí)D.72小時(shí)答案：C13.處方中“qd”的正確含義是：A.每日一次B.每日兩次C.每小時(shí)一次D.隔日一次答案：A14.下列哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)（ADR）的報(bào)告范圍？A.新的藥品不良反應(yīng)B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)C.已記錄的常見不良反應(yīng)D.群體不良事件答案：C15.關(guān)于藥品陰涼庫(kù)的溫度要求，正確的是：A.010℃B.28℃C.不超過(guò)20℃D.1030℃答案：C16.氣相色譜法（GC）中，用于檢測(cè)有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留的檢測(cè)器通常是：A.火焰離子化檢測(cè)器（FID）B.電子捕獲檢測(cè)器（ECD）C.紫外檢測(cè)器（UV）D.質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）答案：B17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的第一責(zé)任人是：A.藥劑科主任B.臨床科室主任C.醫(yī)院分管院長(zhǎng)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人答案：D18.關(guān)于無(wú)菌制劑的滅菌方法，錯(cuò)誤的是：A.耐高溫的玻璃器具可用干熱滅菌B.輸液劑常用濕熱滅菌（121℃，15分鐘）C.維生素C注射液可用紫外線滅菌D.不耐熱的生物制品可用過(guò)濾除菌答案：C19.下列哪種藥品需實(shí)行特殊管理？A.阿奇霉素片B.奧司他韋顆粒C.芬太尼透皮貼劑D.感冒清熱顆粒答案：C（麻醉藥品）20.藥品電子監(jiān)管碼的核心功能是：A.提升藥品包裝美觀度B.實(shí)現(xiàn)藥品全生命周期追溯C.降低藥品生產(chǎn)成本D.便于消費(fèi)者查詢藥品價(jià)格答案：B二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分，共20分。每題至少有2個(gè)正確選項(xiàng)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.下列屬于藥品質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)的有：A.原輔料檢驗(yàn)B.生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控C.成品放行檢驗(yàn)D.運(yùn)輸過(guò)程溫度記錄答案：ABCD2.關(guān)于處方調(diào)配的“三查七對(duì)”，正確的核對(duì)內(nèi)容包括：A.查處方，對(duì)科別、姓名、年齡B.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量D.查患者隱私，對(duì)聯(lián)系方式答案：ABC3.微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)措施包括：A.操作病原微生物時(shí)佩戴N95口罩B.實(shí)驗(yàn)廢棄物需高壓滅菌后處理C.實(shí)驗(yàn)室區(qū)域與辦公區(qū)域嚴(yán)格分開D.實(shí)驗(yàn)人員每年進(jìn)行健康體檢答案：ABCD4.下列哪些藥品需雙人雙鎖保管？A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.普通感冒藥物答案：ABC5.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括：A.溫度B.濕度C.光照D.微生物污染答案：ABCD6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括：A.患者基本信息（年齡、性別）B.藥品名稱、批號(hào)、用法用量C.不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸D.關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)（是否與藥品相關(guān)）答案：ABCD7.關(guān)于藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理，正確的是：A.合格藥品區(qū)—綠色B.待驗(yàn)藥品區(qū)—黃色C.不合格藥品區(qū)—紅色D.退貨藥品區(qū)—藍(lán)色答案：ABC8.高效液相色譜儀的核心組件包括：A.高壓輸液泵B.色譜柱C.檢測(cè)器D.進(jìn)樣器答案：ABCD9.下列屬于《藥品管理法》禁止的行為有：A.銷售假藥、劣藥B.未取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證從事藥品零售C.藥品廣告中聲稱“包治百病”D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑在市場(chǎng)上銷售答案：ABCD10.關(guān)于疫苗接種的注意事項(xiàng)，正確的有：A.接種前需核對(duì)疫苗品種、規(guī)格、效期B.卡介苗接種后局部化膿屬于正常反應(yīng)C.發(fā)熱患者應(yīng)暫緩接種減毒活疫苗D.乙肝疫苗需接種3劑次（0、1、6月）答案：ABCD三、判斷題（共10題，每題1分，共10分。正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）1.藥品說(shuō)明書中“禁忌”是指禁止使用該藥品的情況。（√）2.普通門診處方的保存期限為1年。（×，應(yīng)為2年）3.微生物限度檢查中，需氧菌總數(shù)的計(jì)數(shù)培養(yǎng)基是玫瑰紅鈉瓊脂。（×，應(yīng)為胰酪大豆胨瓊脂）4.藥品批發(fā)企業(yè)可以向個(gè)人銷售第二類精神藥品。（×，禁止向個(gè)人銷售）5.中藥注射劑使用前需詢問(wèn)患者過(guò)敏史。（√）6.醫(yī)療器械“無(wú)菌”標(biāo)識(shí)表示該產(chǎn)品絕對(duì)無(wú)微生物。（×，指無(wú)存活微生物）7.藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛間距應(yīng)不小于5厘米。（√）8.處方中的“Rp”是“請(qǐng)取”的縮寫。（√）9.藥品廣告可以使用“最新技術(shù)”“療效最佳”等宣傳用語(yǔ)。（×，禁止使用絕對(duì)化用語(yǔ)）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可使用。（√）四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述藥品陰涼庫(kù)、冷庫(kù)、常溫庫(kù)的溫度要求及適用藥品類型。答案：陰涼庫(kù)溫度≤20℃，適用于需陰涼儲(chǔ)存的藥品（如部分片劑、膠囊劑）；冷庫(kù)溫度28℃，適用于生物制品、胰島素等需冷藏藥品；常溫庫(kù)溫度1030℃，適用于無(wú)特殊溫度要求的普通藥品。2.列舉處方審核的主要內(nèi)容（至少5項(xiàng)）。答案：①合法性審核（處方醫(yī)師資質(zhì)、患者信息）；②規(guī)范性審核（藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量書寫）；③適宜性審核（用藥與診斷相符性、劑量合理性）；④配伍禁忌審核（藥物相互作用、理化禁忌）；⑤特殊藥品審核（麻醉/精神藥品用量、處方限量）。3.簡(jiǎn)述微生物限度檢查中“控制菌”與“指示菌”的區(qū)別。答案：控制菌是指藥品中不得檢出的特定病原微生物（如大腸埃希菌、沙門菌），直接反映藥品的安全性風(fēng)險(xiǎn)；指示菌是反映藥品受微生物污染程度的指標(biāo)菌（如菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)），用于評(píng)估生產(chǎn)環(huán)境和工藝的衛(wèi)生狀況。4.列舉高效液相色譜法（HPLC）系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的主要參數(shù)（至少4項(xiàng)）。答案：①理論板數(shù)（衡量色譜柱分離效能）；②分離度（相鄰峰的分離程度）；③重復(fù)性（同一供試品多次進(jìn)樣的峰面積RSD）；④拖尾因子（峰對(duì)稱性，應(yīng)在0.951.05之間）。5.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)（ADR）的報(bào)告流程（醫(yī)療機(jī)構(gòu)端）。答案：①發(fā)現(xiàn)ADR后，臨床科室及時(shí)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》；②經(jīng)藥師或臨床醫(yī)生確認(rèn)后，通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（ADR監(jiān)測(cè)網(wǎng)）在線提交；③嚴(yán)重或群體不良事件需在15日內(nèi)報(bào)告（死亡病例立即報(bào)告）；④配合藥品監(jiān)管部門和藥品生產(chǎn)企業(yè)的調(diào)查。五、案例分析題（共2題，每題10分，共20分）案例1：某社區(qū)醫(yī)院藥房收到一批頭孢呋辛酯片（批號(hào)20250301，效期至2027年3月），驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)部分包裝有輕微破損，且運(yùn)輸溫度記錄顯示運(yùn)輸過(guò)程中曾達(dá)到28℃（該藥品儲(chǔ)存要求為陰涼處）。問(wèn)題：（1）針對(duì)包裝破損的藥品，應(yīng)如何處理？（2）運(yùn)輸溫度超標(biāo)對(duì)藥品質(zhì)量可能產(chǎn)生什么影響？（3）若該批藥品已部分發(fā)放給患者，需采取哪些補(bǔ)救措施？答案：（1）包裝破損的藥品應(yīng)單獨(dú)存放于待驗(yàn)區(qū)（黃色標(biāo)識(shí)），聯(lián)系供貨單位確認(rèn)是否可退換；若無(wú)法退換，需按不合格藥品處理（紅色標(biāo)識(shí)），填寫報(bào)損單并記錄。（2）頭孢呋辛酯為β內(nèi)酰胺類抗生素，高溫可能導(dǎo)致藥物分解，效價(jià)降低，甚至產(chǎn)生致敏性降解產(chǎn)物（如青霉噻唑酸），增加過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)。（3）立即召回已發(fā)放的藥品（通過(guò)電話、短信通知患者）；對(duì)已使用患者進(jìn)行隨訪，監(jiān)測(cè)是否出現(xiàn)不良反應(yīng)；向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門報(bào)告該事件，配合調(diào)查；加強(qiáng)后續(xù)進(jìn)貨驗(yàn)收，要求供貨單位提供運(yùn)輸過(guò)程溫度異常的書面說(shuō)明。案例2：某實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)某批次葡萄糖注射液的細(xì)菌內(nèi)毒素，按《中國(guó)藥典》方法操作，陽(yáng)性對(duì)照管（內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品+鱟試劑）未出現(xiàn)凝膠，陰性對(duì)照管（注射用水+鱟試劑）出現(xiàn)凝膠。問(wèn)題：（1）該次檢測(cè)結(jié)果是否有效？為什么？（2）可能的原因有哪些？（3）應(yīng)如何處理？答案：（1）無(wú)效。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的有效性要求：陽(yáng)性對(duì)