2025年藥店繼續(xù)教育培訓(xùn)試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品不屬于處方藥？()A.阿莫西林膠囊B.布洛芬緩釋膠囊C.硝苯地平控釋片D.維生素C片答案：D解析：阿莫西林膠囊是抗生素類處方藥；布洛芬緩釋膠囊雖是常用解熱鎮(zhèn)痛藥，但大劑量或長期使用有一定風(fēng)險(xiǎn)，部分情況需憑處方購買；硝苯地平控釋片用于治療高血壓等心血管疾病，屬于處方藥。而維生素C片屬于非處方藥，消費(fèi)者可自行判斷、購買和使用。2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下()。A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時(shí)間C.完全失效的時(shí)間D.療效降低一半的時(shí)間答案：A解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。在有效期內(nèi)，藥品的質(zhì)量和療效有一定保障，超過有效期，藥品質(zhì)量可能下降，療效降低甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。3.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說法，正確的是()。A.藥品不良反應(yīng)都是可以避免的B.藥品不良反應(yīng)只發(fā)生在新上市的藥品上C.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)D.藥品不良反應(yīng)不會對人體造成嚴(yán)重傷害答案：C解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。有些不良反應(yīng)是難以完全避免的，并非只發(fā)生在新上市藥品上，且嚴(yán)重的不良反應(yīng)可能對人體造成嚴(yán)重傷害。4.零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過()。A.2個(gè)最小包裝B.3個(gè)最小包裝C.4個(gè)最小包裝D.5個(gè)最小包裝答案：A解析：為防止含麻黃堿類復(fù)方制劑被用于非法制毒，零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝。5.以下哪種藥品儲存時(shí)需要冷藏？()A.胰島素注射液B.阿司匹林腸溶片C.復(fù)方丹參片D.感冒清熱顆粒答案：A解析：胰島素注射液需要在2-8℃冷藏保存，以保持其生物活性。阿司匹林腸溶片、復(fù)方丹參片、感冒清熱顆粒一般在常溫下儲存即可。6.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行()。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品銷售制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量。7.以下關(guān)于藥品說明書的說法，錯(cuò)誤的是()。A.藥品說明書是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)B.藥品說明書應(yīng)包含藥品的適應(yīng)證、用法用量等信息C.藥品說明書可以隨意修改D.藥品說明書應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定答案：C解析：藥品說明書是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)，應(yīng)包含藥品的適應(yīng)證、用法用量等信息，且必須符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，不能隨意修改，如需修改需經(jīng)過嚴(yán)格的審批程序。8.某患者患有高血壓，同時(shí)伴有痛風(fēng)，以下哪種降壓藥不適合該患者使用？()A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.纈沙坦答案：B解析：氫氯噻嗪屬于噻嗪類利尿劑，可引起血尿酸升高，加重痛風(fēng)癥狀，所以不適合高血壓伴痛風(fēng)的患者使用。硝苯地平、卡托普利、纈沙坦一般對血尿酸影響較小。9.以下關(guān)于藥品陳列的說法，正確的是()。A.藥品可以與非藥品混放B.處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放C.拆零藥品可以不集中存放D.近效期藥品不需要單獨(dú)標(biāo)識答案：B解析：藥品與非藥品應(yīng)分開存放；處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放，便于管理和消費(fèi)者選購；拆零藥品應(yīng)集中存放；近效期藥品需要單獨(dú)標(biāo)識，以便及時(shí)處理。10.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，必須開具()。A.發(fā)票B.銷售憑證C.處方D.藥品說明書答案：B解析：藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，必須開具銷售憑證，銷售憑證應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、批號、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容。11.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品？()A.含可待因復(fù)方口服液體制劑B.感冒靈顆粒C.健胃消食片D.西瓜霜含片答案：A解析：含可待因復(fù)方口服液體制劑屬于精神藥品，是特殊管理藥品。感冒靈顆粒、健胃消食片、西瓜霜含片屬于普通藥品。12.某患者出現(xiàn)了藥物過敏反應(yīng)，以下處理措施錯(cuò)誤的是()。A.立即停止使用可疑藥物B.讓患者多喝水，促進(jìn)藥物排泄C.給予抗過敏藥物治療D.繼續(xù)使用該藥物，觀察癥狀變化答案：D解析：出現(xiàn)藥物過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停止使用可疑藥物，讓患者多喝水促進(jìn)藥物排泄，并給予抗過敏藥物治療。繼續(xù)使用該藥物會加重過敏反應(yīng)，危及患者生命。13.以下關(guān)于藥品養(yǎng)護(hù)的說法，錯(cuò)誤的是()。A.應(yīng)定期對藥品進(jìn)行檢查B.藥品養(yǎng)護(hù)的目的是保持藥品的質(zhì)量穩(wěn)定C.可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥品的儲存條件D.發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)處理答案：C解析：藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)定期對藥品進(jìn)行檢查，目的是保持藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)處理。藥品的儲存條件是根據(jù)藥品的性質(zhì)確定的，不能隨意調(diào)整。14.零售藥店銷售處方藥時(shí)，必須()。A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售B.不需要處方即可銷售C.可以向未成年人銷售D.可以采用開架自選的方式銷售答案：A解析：零售藥店銷售處方藥時(shí)，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售，不能向未成年人銷售，也不能采用開架自選的方式銷售。15.以下關(guān)于藥品召回的說法，正確的是()。A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品B.藥品召回只需要生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)，與經(jīng)營企業(yè)無關(guān)C.藥品召回的范圍只包括假藥和劣藥D.藥品召回不需要向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告答案：A解析：藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。藥品召回不僅生產(chǎn)企業(yè)要負(fù)責(zé)，經(jīng)營企業(yè)也有配合義務(wù)；召回范圍包括存在安全隱患的藥品，并非只限于假藥和劣藥；藥品召回需要向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。16.某藥品的批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20250001，其中“H”表示()。A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝答案：A解析：藥品批準(zhǔn)文號中，“H”表示化學(xué)藥品，“Z”表示中藥，“S”表示生物制品，“J”表示進(jìn)口藥品分包裝。17.以下關(guān)于藥品廣告的說法，錯(cuò)誤的是()。A.藥品廣告必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.藥品廣告可以夸大藥品的療效C.藥品廣告不得含有虛假內(nèi)容D.處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告答案：B解析：藥品廣告必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，不得含有虛假內(nèi)容，處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。藥品廣告不能夸大藥品的療效，要真實(shí)、準(zhǔn)確地宣傳藥品的信息。18.以下哪種藥品需要避光保存？()A.硝酸甘油片B.板藍(lán)根顆粒C.藿香正氣水D.風(fēng)油精答案：A解析：硝酸甘油片遇光易分解，需要避光保存。板藍(lán)根顆粒、藿香正氣水、風(fēng)油精一般不需要嚴(yán)格避光保存。19.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有()。A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱B.醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C.護(hù)理專業(yè)技術(shù)職稱D.任何專業(yè)技術(shù)職稱均可答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，以確保能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量進(jìn)行有效管理和控制。20.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是()。A.藥品分類管理是指將藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥可以在大眾媒體上做廣告C.非處方藥不需要經(jīng)過批準(zhǔn)即可生產(chǎn)和銷售D.藥品分類管理與藥品質(zhì)量無關(guān)答案：A解析：藥品分類管理是指將藥品分為處方藥和非處方藥。處方藥不得在大眾媒體上做廣告；非處方藥也需要經(jīng)過批準(zhǔn)才能生產(chǎn)和銷售；藥品分類管理有助于保障公眾用藥安全，與藥品質(zhì)量密切相關(guān)。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于藥品質(zhì)量特性的有()。A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求；安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度；穩(wěn)定性是指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。2.零售藥店不得經(jīng)營的藥品有()。A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.放射性藥品D.終止妊娠藥品答案：ABCD解析：零售藥店不得經(jīng)營麻醉藥品、第一類精神藥品、放射性藥品和終止妊娠藥品。這些藥品管理嚴(yán)格，具有較高的安全性風(fēng)險(xiǎn)，需要在特定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)ｉT場所使用。3.以下關(guān)于藥品儲存的說法，正確的有()。A.藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中B.中藥材、中藥飲片應(yīng)分庫存放C.藥品與地面的間距應(yīng)不小于10厘米D.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距應(yīng)不小于30厘米答案：ABCD解析：藥品儲存應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中，以保證藥品質(zhì)量。中藥材、中藥飲片成分復(fù)雜，易相互影響，應(yīng)分庫存放。藥品與地面、墻、屋頂（房梁）等保持一定間距，有利于空氣流通和防潮等，規(guī)定藥品與地面的間距應(yīng)不小于10厘米，與墻、屋頂（房梁）的間距應(yīng)不小于30厘米。4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。A.患者的基本信息B.藥品的名稱、劑型、規(guī)格等C.不良反應(yīng)的表現(xiàn)、發(fā)生時(shí)間等D.處理情況和結(jié)果答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)全面，包括患者的基本信息（如姓名、年齡、性別等）、藥品的名稱、劑型、規(guī)格等，不良反應(yīng)的表現(xiàn)、發(fā)生時(shí)間，以及處理情況和結(jié)果等，以便藥品監(jiān)督管理部門和相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行分析和處理。5.以下關(guān)于處方藥銷售的說法，正確的有()。A.必須憑處方銷售B.處方應(yīng)留存?zhèn)洳镃.可以采用開架自選的方式銷售D.不得向未成年人銷售答案：ABD解析：處方藥必須憑處方銷售，處方應(yīng)留存?zhèn)洳?，不得向未成年人銷售。處方藥不能采用開架自選的方式銷售，以確保用藥安全。6.以下屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求的有()。A.企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量管理體系B.藥品采購應(yīng)審核供貨單位的合法性C.藥品儲存應(yīng)設(shè)置不同溫濕度條件的庫房D.企業(yè)應(yīng)定期對員工進(jìn)行培訓(xùn)答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量管理體系，對藥品采購要審核供貨單位的合法性，藥品儲存要設(shè)置不同溫濕度條件的庫房以滿足不同藥品的儲存要求，企業(yè)還應(yīng)定期對員工進(jìn)行培訓(xùn)，提高員工的業(yè)務(wù)素質(zhì)和質(zhì)量意識。7.以下關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑的說法，正確的有()。A.含麻黃堿類復(fù)方制劑不得超過2個(gè)最小包裝銷售B.含可待因復(fù)方口服液體制劑按處方藥管理C.含曲馬多口服復(fù)方制劑按處方藥管理D.含特殊藥品復(fù)方制劑應(yīng)設(shè)置專柜儲存答案：ABCD解析：含麻黃堿類復(fù)方制劑一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝；含可待因復(fù)方口服液體制劑、含曲馬多口服復(fù)方制劑按處方藥管理；含特殊藥品復(fù)方制劑應(yīng)設(shè)置專柜儲存，加強(qiáng)管理。8.以下關(guān)于藥品有效期的管理，正確的有()。A.應(yīng)定期檢查藥品的有效期B.近效期藥品應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表C.過期藥品應(yīng)及時(shí)處理D.可以銷售近效期藥品，但應(yīng)向顧客說明答案：ABCD解析：藥品有效期管理需要定期檢查藥品的有效期，近效期藥品應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表，以便及時(shí)掌握藥品效期情況。過期藥品應(yīng)及時(shí)處理，不能繼續(xù)銷售?？梢凿N售近效期藥品，但應(yīng)向顧客說明，保障顧客的知情權(quán)。9.以下關(guān)于藥品說明書和標(biāo)簽的說法，正確的有()。A.藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確B.藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明藥品的通用名稱C.藥品說明書和標(biāo)簽可以印有暗示療效的內(nèi)容D.藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定答案：ABD解析：藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確，應(yīng)標(biāo)明藥品的通用名稱，且必須符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。不能印有暗示療效的內(nèi)容，要真實(shí)、客觀地反映藥品信息。10.以下關(guān)于藥品召回的程序，正確的有()。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，應(yīng)立即停止生產(chǎn)、銷售B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施C.藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)的召回工作D.藥品召回完成后，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門提交召回總結(jié)報(bào)告答案：ABCD解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，應(yīng)立即停止生產(chǎn)、銷售，制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施。藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)的召回工作。藥品召回完成后，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門提交召回總結(jié)報(bào)告，以便監(jiān)管部門評估召回效果。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定不會變質(zhì)。()答案：×解析：藥品在有效期內(nèi)，如果儲存條件不符合要求，如溫度、濕度、光照等因素影響，也可能會變質(zhì)。2.非處方藥可以自行購買和使用，不需要閱讀藥品說明書。()答案：×解析：非處方藥雖然可以自行購買和使用，但仍需要仔細(xì)閱讀藥品說明書，了解藥品的適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)等信息，以確保用藥安全有效。3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。()答案：×解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品，即具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量。4.藥品不良反應(yīng)只發(fā)生在用藥后短時(shí)間內(nèi)。()答案：×解析：藥品不良反應(yīng)可能發(fā)生在用藥后短時(shí)間內(nèi)，也可能在用藥一段時(shí)間后才出現(xiàn)，甚至有些不良反應(yīng)可能在停藥后才顯現(xiàn)。5.零售藥店可以銷售終止妊娠藥品。()答案：×解析：零售藥店不得銷售終止妊娠藥品，終止妊娠藥品必須在具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。6.藥品儲存時(shí)，只要溫度合適，濕度可以不考慮。()答案：×解析：藥品儲存時(shí)，溫度和濕度都需要嚴(yán)格控制，不同藥品對濕度有不同要求，濕度不合適可能影響藥品質(zhì)量。7.藥品說明書和標(biāo)簽上的內(nèi)容可以隨意修改。()答案：×解析：藥品說明書和標(biāo)簽上的內(nèi)容必須符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，不能隨意修改，如需修改需經(jīng)過審批。8.處方藥可以在網(wǎng)上藥店銷售。()答案：×解析：目前處方藥不得在網(wǎng)上藥店銷售，必須憑處方在實(shí)體藥店購買，以保障用藥安全。9.藥品經(jīng)營企業(yè)可以將藥品銷售給無合法資質(zhì)的單位。()答案：×解析：藥品經(jīng)營企業(yè)只能將藥品銷售給具有合法資質(zhì)的單位，如醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等。10.藥品召回是藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任，與藥品經(jīng)營企業(yè)無關(guān)。()答案：×解析：藥品召回不