專升本生物科學(xué)專業(yè)2025年遺傳學(xué)模擬試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。下列每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。）1.在真核生物中，DNA主要存在于（）。A.細(xì)胞核和線粒體B.細(xì)胞核和葉綠體C.細(xì)胞質(zhì)D.細(xì)胞核2.一個(gè)雜合子在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因的分離發(fā)生在（）。A.染色體復(fù)制時(shí)B.后期IC.后期IID.前期I3.下列哪種變異最可能產(chǎn)生新的基因？（）A.染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因重組C.基因突變D.染色體數(shù)目變異4.已知人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，一個(gè)色盲男孩的父親正常，母親色盲，那么該男孩的妹妹的基因型是（）。A.純合正常B.雜合正常C.色盲D.無法確定5.兩只雜合的黃色圓粒豌豆雜交，后代中純合子占的比例是（）。A.1/16B.1/8C.3/16D.1/46.兩個(gè)純合親本雜交，子二代性狀分離比為3:1，這種雜交方式稱為（）。A.測交B.正交C.自交D.雜交7.下列哪種情況屬于共顯性？（）A.貓的毛色黃色對黑色為顯性B.人類AB血型C.雞的羽毛有蘆花和無蘆花D.狗的長毛對短毛為顯性8.兩個(gè)性狀分別由位于兩對同源染色體上的等位基因控制，它們在減數(shù)分裂過程中同時(shí)分離，這種現(xiàn)象稱為（）。A.連鎖遺傳B.基因互作C.隱性上位D.自由組合定律9.人類紅綠色盲基因位于（）。A.常染色體B.X染色體長臂C.X染色體短臂D.Y染色體10.染色體數(shù)目減少一半的細(xì)胞分裂方式是（）。A.有絲分裂B.減數(shù)分裂C.無絲分裂D.裂殖二、填空題（每空1分，共15分。）1.DNA分子結(jié)構(gòu)的基本單位是______，它由一分子______、一分子______和一分子______組成。2.基因控制性狀的途徑是：基因通過______表達(dá)形成______，______進(jìn)而控制______的合成，最終控制生物的性狀。3.減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，發(fā)生在______期；同源染色體之間交換片段，發(fā)生在______期。4.基因型為AaBb的個(gè)體，自交產(chǎn)生的子二代中，純合子占的比例是______。5.伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是：男性患者的女兒______，女性患者的兒子______。6.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括______的替換、______的增添和______的缺失。7.如果兩個(gè)性狀由位于同一對染色體上的相同位置上的等位基因控制，它們會一起遺傳給后代，這種現(xiàn)象稱為______。三、判斷題（每題1分，共10分。對的打“√”，錯的打“×”。）1.等位基因是指位于同源染色體上控制相對性狀的基因。（）2.基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。（）3.一個(gè)雜合子自交，后代中純合子和雜合子的比例是1:1。（）4.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異都可能引起遺傳性狀的改變。（）5.X射線、紫外線等物理因素不能引起基因突變。（）6.連鎖遺傳的基因之間沒有遺傳上的聯(lián)系。（）7.減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（）8.基因型為AaBb的個(gè)體，與aaBb個(gè)體測交，后代中能穩(wěn)定遺傳的占1/4。（）9.人類的多基因遺傳病通常受多種基因和環(huán)境因素共同影響。（）10.伴性遺傳是指遺傳方式與性別相關(guān)的遺傳。（）四、簡答題（每題5分，共15分。）1.簡述孟德爾遺傳定律的兩大定律及其實(shí)質(zhì)。2.簡述基因突變的特點(diǎn)。3.簡述人類遺傳病的主要類型及其特點(diǎn)。五、計(jì)算題（每題10分，共20分。）1.一只雜合子的黑色家兔（顯性）與一只白色家兔（隱性）雜交，F(xiàn)1代中，如果讓F1代中的雌雄個(gè)體自由交配，求F2代中出現(xiàn)黑色家兔的概率是多少？2.一個(gè)基因型為AaBb的個(gè)體，與一個(gè)基因型為aaBb的個(gè)體雜交。（1）請寫出雜交后代的基因型及其比例。（2）如果這個(gè)性狀受兩對等位基因控制，且兩對基因獨(dú)立遺傳，請計(jì)算后代中表現(xiàn)型為顯性的概率。試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.A2.B3.C4.B5.A6.D7.B8.D9.C10.B二、填空題1.脫氧核苷酸；脫氧核糖；磷酸2.轉(zhuǎn)錄；mRNA；蛋白質(zhì)3.后期I；四分體時(shí)期（交叉互換時(shí)期）4.1/45.都會患??；都正常6.堿基；堿基對；堿基對7.完全連鎖三、判斷題1.√2.√3.×4.√5.×6.×7.√8.√9.√10.√四、簡答題1.兩大定律：分離定律和自由組合定律。實(shí)質(zhì)：分離定律：位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)分離，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立遺傳給后代。自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)自由組合，進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立遺傳給后代。2.特點(diǎn)：（1）普遍性：發(fā)生在所有生物中。（2）隨機(jī)性：突變可以發(fā)生在任何基因和任何位點(diǎn)，方向性不確定。（3）不定向性：突變可以向任何方向發(fā)生，不定向于適應(yīng)環(huán)境。（4）低頻性：突變發(fā)生的頻率通常較低。（5）可逆性：基因突變可以發(fā)生回復(fù)突變。（6）多害少利性：大多數(shù)基因突變對生物體是不利的。3.主要類型及其特點(diǎn)：（1）單基因遺傳?。河蓡蝹€(gè)基因異常引起，符合孟德爾遺傳規(guī)律。特點(diǎn)：常表現(xiàn)為家族性，有明顯的遺傳方式（顯性或隱性、伴性等）。（2）多基因遺傳?。河啥鄠€(gè)基因和環(huán)境因素共同作用引起。特點(diǎn)：發(fā)病率較高，常表現(xiàn)為連續(xù)遺傳，受環(huán)境影響大，家族聚集性不如單基因遺傳病。（3）染色體異常遺傳?。河扇旧w數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起。特點(diǎn)：常導(dǎo)致嚴(yán)重畸形或智力障礙，部分可存活，可表現(xiàn)為顯性、隱性或伴性遺傳。五、計(jì)算題1.解析思路：首先確定親本基因型，根據(jù)顯隱性關(guān)系判斷F1代基因型和表現(xiàn)型。F1代自由交配，根據(jù)遺傳規(guī)律計(jì)算F2代表現(xiàn)型比例。解：親本基因型為Aa（黑色）和aa（白色）。F1代基因型為Aa，表現(xiàn)型均為黑色。F1代雌雄個(gè)體自由交配，配子類型及比例：A：a=1:1。F2代基因型及比例：AA:Aa:aa=(1×1):(1×1):(1×1)=1:2:1F2代表現(xiàn)型及比例：黑色（A_）:白色（aa）=(1+2):1=3:1答：F2代中出現(xiàn)黑色家兔的概率是3/4。2.解析思路：分別分析兩對基因的遺傳。先畫出遺傳圖解（或用分解法），計(jì)算每對基因的遺傳結(jié)果，然后將兩對基因的結(jié)果相乘（因?yàn)楠?dú)立遺傳）。解：（1）遺傳圖解（或分解法）：第1對基因：Aa×aa↓F1：Aa:aa=1:1第2對基因：Bb×aa↓F1：Bb:bb=1:1兩對基因組合：F1雌雄配子：雌配子：AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1雄配子：aA:aa=1:1F2基因型：AaBb:Aabb:aaBb:aabb=(1×1):(1×1):(1×1):(1×1)=1:1:1:1答：雜交后代的基因型及其比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1。（