2025藥學(xué)職稱《藥事管理》測試題考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（下列每題的備選答案中，只有一個是正確的，請將正確答案的字母序號填在題干后的括號內(nèi)。每題1分，共40分）1.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以（）等不正當(dāng)手段進(jìn)行藥品宣傳推廣。A.回扣B.提供廣告費(fèi)用C.贊助學(xué)術(shù)會議D.免費(fèi)提供樣品2.處方藥必須憑（）購買，非處方藥不需要憑處方即可自行購買。A.醫(yī)師處方B.藥師簽字C.患者身份證D.醫(yī)?？?.麻醉藥品、精神藥品的儲存，應(yīng)當(dāng)實(shí)行（）雙人雙鎖管理。A.倉庫保管員B.藥師C.非常規(guī)人員D.專用庫房4.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，必須驗(yàn)證（）并保存相關(guān)憑證。A.藥品的出廠檢驗(yàn)報告B.藥品的批準(zhǔn)文號C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方D.藥品的進(jìn)口證明5.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事（）等藥品經(jīng)營活動的企業(yè)。A.藥品生產(chǎn)B.藥品批發(fā)C.藥品零售D.藥品進(jìn)口6.藥品批發(fā)企業(yè)接收藥品時，應(yīng)當(dāng)檢查藥品包裝、標(biāo)簽、說明書等，并核對（）等相關(guān)內(nèi)容。A.藥品名稱B.生產(chǎn)批號C.生產(chǎn)日期D.所有以上選項(xiàng)7.藥品儲存過程中，溫濕度控制是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，藥品庫房的相對濕度應(yīng)保持在（）%之間。A.30-50B.35-60C.40-75D.45-708.藥品零售企業(yè)不得向患者推薦（）藥品。A.處方藥B.非處方藥C.某一廠家生產(chǎn)的同類藥品D.經(jīng)藥師審核的處方藥9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的主任委員通常由（）擔(dān)任。A.醫(yī)院院長B.藥事部門負(fù)責(zé)人C.臨床科室主任D.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人10.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜B.便捷、高效、經(jīng)濟(jì)、適宜C.安全、有效、便捷、經(jīng)濟(jì)D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、精準(zhǔn)11.處方審核的核心內(nèi)容不包括（）。A.處方格式是否符合要求B.藥物選擇是否適宜C.藥物劑量是否正確D.患者既往病史是否了解12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對臨床用藥進(jìn)行（），以促進(jìn)合理用藥。A.定期評估B.隨機(jī)抽查C.專項(xiàng)檢查D.以上都是13.藥師在提供藥學(xué)服務(wù)時，應(yīng)尊重患者的（），保護(hù)患者隱私。A.人格尊嚴(yán)B.經(jīng)濟(jì)條件C.文化背景D.生理特征14.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（）依照法定程序主動將已上市的不合格藥品收回的行為。A.或進(jìn)口商B.或醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.或藥品經(jīng)營企業(yè)D.或衛(wèi)生行政部門15.藥品廣告的內(nèi)容必須以（）為準(zhǔn)。A.藥品說明書B.藥品包裝C.藥品銷售人員講解D.藥品生產(chǎn)企業(yè)宣傳資料16.《處方管理辦法》規(guī)定，處方一般不得超過（）日用量。A.7B.10C.14D.3017.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對藥品采購實(shí)行（）管理。A.集中B.分散C.招標(biāo)D.指定18.藥品不良反應(yīng)報告的主要目的是（）。A.追究企業(yè)責(zé)任B.對藥品進(jìn)行市場限制C.監(jiān)控藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全D.提高藥品售價19.非處方藥標(biāo)簽和說明書上必須標(biāo)注（）標(biāo)識。A.OTCB.RxC.CFDAD.GSP20.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝、標(biāo)簽、說明書上使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷（）。A.“注冊商標(biāo)”字樣B.“?”C.“#”D.無需標(biāo)注21.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售特殊管理的藥品時，應(yīng)當(dāng)將藥品（）。A.與其他藥品分開存放B.存放在陰涼處C.由專人保管D.以上都是22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不當(dāng)?shù)模瑧?yīng)當(dāng)（）。A.直接拒絕調(diào)配B.與醫(yī)師溝通，提出質(zhì)疑C.按醫(yī)師處方執(zhí)行D.向患者解釋風(fēng)險23.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的（），并監(jiān)督實(shí)施。A.藥品使用計劃B.合理用藥指南C.藥品采購目錄D.藥事管理制度24.藥品廣告不得以（）等形式進(jìn)行宣傳。A.電視講座B.網(wǎng)絡(luò)平臺C.欺騙、誤導(dǎo)性的語言D.以上都是25.藥品生產(chǎn)企業(yè)對不合格藥品的處理方式不包括（）。A.返廠維修B.降級使用C.銷毀D.退貨26.處方審核的內(nèi)容不包括（）。A.處方權(quán)的合法性B.藥物劑量的適宜性C.患者支付方式D.藥物相互作用27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)（事件）報告制度，并指定（）負(fù)責(zé)。A.院長B.藥事部門負(fù)責(zé)人C.臨床科室主任D.醫(yī)務(wù)科科長28.藥品零售企業(yè)不得向無限量購買（）等藥品的消費(fèi)者銷售。A.氧氣瓶B.氫化可的松C.阿司匹林D.甲狀腺素片29.藥品說明書應(yīng)當(dāng)全面、準(zhǔn)確、清晰地說明藥品的（）等內(nèi)容。A.適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)B.生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、價格C.銷售渠道、代理商信息D.患者體重、年齡30.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對召回過程進(jìn)行（），并保存相關(guān)記錄。A.評估B.公告C.補(bǔ)償D.承諾31.醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)注明藥品的商品名稱，但（）不必注明。A.處方藥B.非處方藥C.麻醉藥品D.所有藥品32.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品驗(yàn)收制度，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)（）。A.具備相應(yīng)的資質(zhì)B.熟悉藥品知識C.與銷售人員無利害關(guān)系D.以上都是33.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，必須由（）審核處方。A.患者本人B.藥店負(fù)責(zé)人C.藥師D.保安人員34.藥品廣告不得含有（）等內(nèi)容。A.藥品的功效B.藥品的適應(yīng)癥C.藥品的禁忌D.藥品的毒性反應(yīng)35.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝上使用注冊商標(biāo)的，其注冊商標(biāo)專用權(quán)（）。A.僅限于藥品包裝B.僅限于藥品標(biāo)簽C.不受法律保護(hù)D.隨藥品一同轉(zhuǎn)讓36.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄，記錄應(yīng)當(dāng)（）。A.完整、準(zhǔn)確B.簡潔、明了C.定期銷毀D.公開透明37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對醫(yī)師開具的處方進(jìn)行（）。A.定期檢查B.隨機(jī)抽查C.專項(xiàng)審核D.以上都是38.藥品不良反應(yīng)是指（）。A.在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.用藥不當(dāng)造成的損害C.藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的健康影響D.患者期望未達(dá)標(biāo)的療效39.藥品廣告的發(fā)布地點(diǎn)和形式應(yīng)當(dāng)（）。A.符合國家有關(guān)規(guī)定B.盡可能廣泛C.以盈利為目的D.由企業(yè)自主決定40.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）應(yīng)當(dāng)（）。A.對本單位的藥物使用進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)B.參與制定本單位的藥品采購計劃C.對醫(yī)師處方進(jìn)行逐張審核D.獨(dú)立決定藥品的進(jìn)購渠道二、多項(xiàng)選擇題（下列每題的備選答案中，有兩個或兩個以上是正確的，請將正確答案的字母序號填在題干后的括號內(nèi)。每題2分，共30分）1.藥品管理工作應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.安全有效B.符合倫理C.公平可及D.市場導(dǎo)向2.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要進(jìn)行的許可或認(rèn)證包括（）。A.藥品生產(chǎn)許可證B.GMP認(rèn)證C.ISO認(rèn)證D.藥品批準(zhǔn)文號3.藥品經(jīng)營企業(yè)的人員應(yīng)當(dāng)具備（）等條件。A.與崗位相適應(yīng)的專業(yè)知識B.良好的職業(yè)道德C.身體健康D.相應(yīng)的資格證書4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須（）。A.核對患者身份B.核對處方C.進(jìn)行用藥交代D.介紹替代藥品5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的主要內(nèi)容包括（）。A.處方管理B.合理用藥監(jiān)測C.藥學(xué)服務(wù)D.藥品成本控制6.處方審核的內(nèi)容包括（）。A.處方格式B.藥物選擇C.劑量用法D.簽名蓋章7.藥品召回的原因可能包括（）。A.藥品存在安全隱患B.藥品標(biāo)簽說明書內(nèi)容錯誤C.藥品有效成分含量不足D.藥品被污染8.藥品廣告不得含有（）等內(nèi)容。A.藥品的功效和用途B.處方藥名稱C.藥品的禁忌和不良反應(yīng)D.與藥品無關(guān)的健康科普知識9.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式應(yīng)當(dāng)（）。A.符合國家有關(guān)規(guī)定B.內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整C.及時上報D.可以根據(jù)企業(yè)習(xí)慣自行設(shè)計10.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立（）等制度。A.進(jìn)貨驗(yàn)收B.儲存養(yǎng)護(hù)C.出庫復(fù)核D.銷售記錄11.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置（）等設(shè)施設(shè)備。A.防盜設(shè)施B.溫濕度監(jiān)控設(shè)備C.處方審核區(qū)域D.藥品陳列柜12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師應(yīng)當(dāng)（）。A.參與臨床用藥決策B.提供藥學(xué)服務(wù)C.審核處方D.從事藥品經(jīng)營活動13.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含（）等內(nèi)容。A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.不良反應(yīng)14.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝、標(biāo)簽、說明書上使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)（）。A.遵守相關(guān)法律法規(guī)B.標(biāo)注“注冊商標(biāo)”字樣C.不得侵犯他人商標(biāo)權(quán)D.優(yōu)先使用自有商標(biāo)15.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對（）等人員進(jìn)行培訓(xùn)。A.新員工B.處方審核人員C.倉庫保管員D.銷售人員三、簡答題（請簡要回答下列問題。每題5分，共30分）1.簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)包含哪些主要內(nèi)容？2.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師提供藥學(xué)服務(wù)的主要形式有哪些？3.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)如何執(zhí)行藥品召回？4.簡述藥品廣告發(fā)布的基本要求是什么？5.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的目的和意義。6.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何進(jìn)行處方點(diǎn)評？四、論述題（請就下列問題展開論述。每題10分，共20分）1.結(jié)合實(shí)際，論述藥品零售企業(yè)在執(zhí)行GSP過程中應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些環(huán)節(jié)？2.結(jié)合實(shí)際，論述醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)合理用藥管理的必要性和主要措施。試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.A解析：根據(jù)《藥品管理法》第九十一條，禁止使用回扣等不正當(dāng)手段進(jìn)行藥品購銷活動。2.A解析：《處方藥與非處方藥流通管理暫行辦法》規(guī)定，處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方購買。3.D解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條規(guī)定，儲存應(yīng)當(dāng)實(shí)行專用庫房、雙人雙鎖管理。4.A解析：藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口商依照法定程序主動將已上市的不合格藥品收回的行為。5.B解析：GSP第二條規(guī)定，本規(guī)范適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品批發(fā)和零售活動的企業(yè)。6.D解析：GSP第六十一條規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)接收藥品時，應(yīng)核對藥品包裝、標(biāo)簽、說明書以及生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等相關(guān)內(nèi)容。7.C解析：GSP第八條規(guī)定，藥品庫房的相對濕度應(yīng)保持在35%-75%之間。8.C解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，藥品零售企業(yè)不得向患者推薦某一廠家生產(chǎn)的同類藥品。9.B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的主任委員通常由藥事部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任。10.A解析：《處方管理辦法》第四條規(guī)定，醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的原則。11.D解析：處方審核的核心內(nèi)容是處方格式、藥物選擇、劑量用法、簽名蓋章以及用藥適宜性，不包括患者既往病史。12.D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對臨床用藥進(jìn)行定期評估、專項(xiàng)檢查和隨機(jī)抽查，以促進(jìn)合理用藥。13.A解析：藥師在提供藥學(xué)服務(wù)時，應(yīng)尊重患者的人格尊嚴(yán)，保護(hù)患者隱私。14.A解析：藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口商依照法定程序主動將已上市的不合格藥品收回的行為。15.A解析：《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，藥品廣告的內(nèi)容必須以藥品說明書為準(zhǔn)。16.C解析：《處方管理辦法》第十九條規(guī)定，處方一般不得超過14日用量。17.A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購管理辦法（試行）規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對藥品采購實(shí)行集中管理。18.C解析：藥品不良反應(yīng)報告的主要目的是監(jiān)控藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全。19.A解析：非處方藥標(biāo)簽和說明書上必須標(biāo)注“OTC”標(biāo)識。20.B解析：《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝、標(biāo)簽、說明書上使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷“?”。21.D解析：GSP第七十二條規(guī)定，特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)與其他藥品分開存放，并由專人保管。22.B解析：藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不當(dāng)?shù)?，?yīng)當(dāng)與醫(yī)師溝通，提出質(zhì)疑。23.D解析：藥學(xué)部門負(fù)責(zé)制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。24.C解析：《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，藥品廣告不得以欺騙、誤導(dǎo)性的語言進(jìn)行宣傳。25.A解析：不合格藥品應(yīng)當(dāng)銷毀、退貨或按照國家有關(guān)規(guī)定處理，返廠維修不屬于不合格藥品的處理方式。26.C解析：處方審核的內(nèi)容包括處方權(quán)的合法性、藥物劑量的適宜性、藥物相互作用等，不包括患者支付方式。27.B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)（事件）報告制度，并指定藥事部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。28.A解析：根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品等特殊管理藥品實(shí)行定點(diǎn)銷售，不得向無限量購買的患者銷售。29.A解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，藥品說明書應(yīng)當(dāng)全面、準(zhǔn)確、清晰地說明藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等內(nèi)容。30.A解析：藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對召回過程進(jìn)行評估，并保存相關(guān)記錄。31.D解析：醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)注明藥品的商品名稱，但麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品不必注明。32.D解析：藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的資質(zhì)、熟悉藥品知識，并與銷售人員無利害關(guān)系。33.C解析：藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，必須由藥師審核處方。34.C解析：《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，藥品廣告不得含有欺騙、誤導(dǎo)性的語言，也不得含有禁忌和不良反應(yīng)，但可以說明功效和用途。35.A解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝上使用注冊商標(biāo)的，其注冊商標(biāo)專用權(quán)僅限于藥品包裝。36.A解析：GSP第五十四條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄，記錄應(yīng)當(dāng)完整、準(zhǔn)確。37.D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對醫(yī)師開具的處方進(jìn)行定期檢查、隨機(jī)抽查和專項(xiàng)審核。38.A解析：藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。39.A解析：《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，藥品廣告的發(fā)布地點(diǎn)和形式應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。40.A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）應(yīng)當(dāng)對本單位的藥物使用進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。二、多項(xiàng)選擇題1.ABC解析：藥品管理工作應(yīng)當(dāng)遵循安全有效、符合倫理、公平可及的原則。2.ABD解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)需要進(jìn)行的許可或認(rèn)證包括藥品生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證和藥品批準(zhǔn)文號。3.ABD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的人員應(yīng)當(dāng)具備與崗位相適應(yīng)的專業(yè)知識、良好的職業(yè)道德和相應(yīng)的資格證書。4.ABC解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須核對患者身份、核對處方和進(jìn)行用藥交代。5.ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的主要內(nèi)容包括處方管理、合理用藥監(jiān)測和藥學(xué)服務(wù)。6.ABCD解析：處方審核的內(nèi)容包括處方格式、藥物選擇、劑量用法和簽名蓋章。7.ABCD解析：藥品召回的原因可能包括藥品存在安全隱患、藥品標(biāo)簽說明書內(nèi)容錯誤、藥品有效成分含量不足和藥品被污染。8.BCD解析：藥品廣告不得含有處方藥名稱、藥品的禁忌和不良反應(yīng)，以及與藥品無關(guān)的健康科普知識。9.ABC解析：藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定、內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整并及時上報。10.ABCD解析：藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨驗(yàn)收、儲存養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核和銷售記錄等制度。11.ABCD解析：藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置防盜設(shè)施、溫濕度監(jiān)控設(shè)備、處方審核區(qū)域和藥品陳列柜等設(shè)施設(shè)備。12.ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師應(yīng)當(dāng)參與臨床用藥決策、提供藥學(xué)服務(wù)和審核處方。13.ABCD解析：藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等內(nèi)容。14.ACD解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝、標(biāo)簽、說明書上使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)注“注冊商標(biāo)”字樣、不得侵犯他人商標(biāo)權(quán)。15.ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新員工、處方審核人員、倉庫保管員和銷售人員等進(jìn)行培訓(xùn)。三、簡答題1.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)包含以下主要內(nèi)容：質(zhì)量管理體系文件、組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)、人員資質(zhì)與培訓(xùn)、設(shè)施設(shè)備與驗(yàn)證、采購與驗(yàn)收、生產(chǎn)與過程控制、儲存與養(yǎng)護(hù)、銷售與運(yùn)輸、不良反應(yīng)監(jiān)測與報告、持續(xù)改進(jìn)等。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師提供藥學(xué)服務(wù)的主要形式包括：處方審核、用藥咨詢、藥物重整、藥物治療管理、藥學(xué)監(jiān)護(hù)、參與臨床用藥決策、提供藥學(xué)信息、開展合理用藥宣傳與教育等。3.藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行藥品召回的流程包括：接收藥品生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口商的召回通知、查找并鎖定召回藥品、按照規(guī)定程序回收召回藥品、記錄召回過程、向藥品監(jiān)督管理部門報告召回情況、對召回原因進(jìn)行調(diào)查并采取糾正措施等。4.藥品廣告發(fā)布的基本要求包括：必須經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號；廣告內(nèi)容必須以藥品說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假或夸大的內(nèi)容；廣告不得含有醫(yī)療用語或易與藥品混淆的用語；廣告不得在廣播電視等媒介發(fā)布；廣告發(fā)布地點(diǎn)和形式應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定等。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的目的和意義在于：及時發(fā)現(xiàn)和評估藥品不良反應(yīng)，為藥品安全性評價提供依據(jù)；為藥品生產(chǎn)企業(yè)改進(jìn)生產(chǎn)工藝、修訂藥品說明書提供參考；為藥品監(jiān)管部門制定和調(diào)整藥品監(jiān)管政策提供信息支持；提高公眾用藥安全性，促進(jìn)合理用藥。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行處方點(diǎn)評的主要流程包括：制定處方點(diǎn)評制度和實(shí)施方案；明確處方點(diǎn)評的組織機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)；隨機(jī)抽取一定數(shù)量的處方進(jìn)行點(diǎn)評；對處方進(jìn)行審核，包括處方權(quán)的合法性、藥物選擇、劑量用法