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文檔簡介
2026屆浙江省東陽市東陽中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測試試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列四種元素中,其第一電離能最大的是()A.原子含有未成對電子最多的第二周期元素 B.位于周期表中第三周期ⅢA族的元素C.原子最外層電子排布為2s22p4的元素 D.原子最外層電子排布為3s23p3的元素2、反應(yīng)2A(g)+3B(g)2C(g)+D(g)在不同情況下測得的反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.4mol·L-1·s-1 B.v(B)=0.75mol·L-1·s-1C.v(C)=0.6mol·L-1·s-1 D.v(D)=0.15mol·L-1·s-13、可逆反應(yīng)2NO22NO+O2在恒容密閉容器中進行,下列情況達到平衡狀態(tài)的是①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2②混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變③NO2、NO、O2的反應(yīng)速率之比為2∶2∶1④混合氣體的顏色不再改變⑤混合氣體的密度不再改變A.①②④ B.②③⑤ C.①②⑤ D.①②④⑤4、常溫下,向一定體積0.01mol/L的Ba(OH)2溶液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時,溶液pH=11。若反應(yīng)后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液體積之和,則Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液體積之比是A.1:1- B.1:2 C.1:4 D.1:95、把下列四種X溶液分別迅速加入四個盛有10mL2mol·L-1鹽酸的燒杯中,此時,X和鹽酸立刻進行反應(yīng),其中初始反應(yīng)速率最快的是A.10℃10mL3mol·L-1的X溶液 B.20℃10mL2mol·L-1的X溶液C.20℃10mL4mol·L-1的X溶液 D.10℃10mL2mol·L-1的X溶液6、下列實驗裝置設(shè)計正確,且能達到目的的是:()A.石油分餾 B.制備乙酸乙酯 C.分離水和甘油 D.除去乙烷中的乙烯7、某課外活動小組,將剪下的一塊鍍鋅鐵皮放入試劑瓶中,并滴入少量食鹽水將其浸濕,再加數(shù)滴酚酞溶液,按圖裝置進行實驗。數(shù)分鐘后觀察,下列現(xiàn)象不可能出現(xiàn)的是(
)A.B中導(dǎo)管里形成一段水柱 B.鋅被腐蝕 C.金屬片剪口處溶液變紅 D.B中導(dǎo)管產(chǎn)生氣泡8、食品檢驗是保證食品安全的重要措施,下列不屬于食品安全檢測指標的是()A.淀粉的含量 B.二氧化硫的含量C.亞硝酸鹽的含量 D.甲醛的含量9、在t℃時,Ag2CrO4(橘紅色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知AgCl的Ksp=1.8×10-10。下列說法不正確的是()A.t℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-8B.飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點變?yōu)閄點C.t℃時,Y點和Z點時Ag2CrO4的Ksp相等D.t℃時,將0.01mol·L-1AgNO3溶液滴入20mL0.01mol·L-1KCl和0.01mol·L-1K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀10、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反應(yīng)放熱)。若在500℃和催化劑的作用下,該反應(yīng)在容積固定的密閉容器中進行,下列有關(guān)說法正確的是()A.若降低溫度,可以加快反應(yīng)速率 B.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率C.在上述條件下,SO2能完全轉(zhuǎn)化為SO3 D.達到平衡時,SO2和SO3的濃度一定相等11、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一體積可變的容器中進行。下列條件的改變對其化學(xué)反應(yīng)速率幾乎沒有影響的是:①增加C的用量;②將容器體積縮小一半;③保持容器體積不變,充入氮氣使容器內(nèi)壓強增大;④保持壓強不變,充入氮氣使容器的體積變大A.②④ B.①③ C.③④ D.①④12、下列表示不正確的是A.KOH的電子式:B.水分子的結(jié)構(gòu)式:C.CH4的球棍模型:D.Cl原子的結(jié)構(gòu)示意圖:13、一種碳納米管能夠吸附氫氣,用這種材料制備的電池其原理如圖所示,該電池的電解質(zhì)為6mol·L-1KOH溶液。下列說法中不正確的是()A.放電時鎳電極作負極B.放電時K+移向正極C.放電時碳電極的電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2OD.該反應(yīng)過程中KOH溶液的濃度基本保持不變14、垃圾處理無害化、減量化和資源化逐漸被人們所認識。垃圾的分類收集是實現(xiàn)上述理念的重要措施。某垃圾箱上貼有如圖所示的標志,向此垃圾箱中丟棄的垃圾應(yīng)是()A.危險垃圾 B.可回收垃圾 C.有害垃圾 D.其他垃圾15、在一定量的密閉容器中,充入濃度分別為0.20mol·L-1、0.10mol·L-1SO2和O2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)。當反應(yīng)達到平衡時,不可能存在的數(shù)據(jù)是A.SO2為0.10mol·L-1 B.O2為0.05mol·L-1C.SO2為0mol·L-1 D.SO3為0.15mol·L-116、下列敘述正確的是()A.為保護鋼閘門,應(yīng)將鋼閘門與外接電源的正極相連B.氫氧燃料電池的負極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.若要在銀上鍍銅,與負極相連的一極是銀,電解質(zhì)溶液可以是氯化銅溶液D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe-2e-=Fe2+17、已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H,反應(yīng)過程中生成1molCH3OH(g)的能量變化如下圖所示。曲線Ⅰ、Ⅱ分別表示無或有催化劑兩種情況。下列判斷正確的是A.加入催化劑,△H變小B.△H=+91kJ/molC.生成1molCH3OH(l)時,△H值增大D.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量18、0.5L1mol/L的FeCl3與0.2L1mol/L的KCl溶液中,Cl-的物質(zhì)的量濃度之比為()A.5:2B.1:1C.3:1D.1:319、在25℃、101kPa時,已知:2H2O(g)===O2(g)+2H2(g)ΔH1,Cl2(g)+H2(g)===2HCl(g)ΔH22Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g)ΔH3.則ΔH3與ΔH1和ΔH2間的關(guān)系正確的是()A.ΔH3=ΔH1+2ΔH2 B.ΔH3=ΔH1+ΔH2C.ΔH3=ΔH1-2ΔH2 D.ΔH3=ΔH1-ΔH220、漂白粉可由Cl2通入消石灰中制備,漂白粉有效成分是:A.Ca(OH)2B.CaCl2C.Ca(ClO)2D.CaCO321、下列有機物屬于烷烴的是A.CH3CH2OH B.CH3COOH C.C6H6 D.C3H822、如圖是Fe和Cu形成的原電池,某實驗興趣小組做完實驗后,在讀書卡片上記錄如下,其中正確的是()①Fe為正極,Cu為負極;②H+向鐵電極移動;③電子是由Fe經(jīng)外電路流向Cu;④內(nèi)電路電流由鐵電極流向銅電極;⑤若有1mol電子流過導(dǎo)線,則產(chǎn)生的為;⑥負極的電極反應(yīng)式為。A.③④ B.③⑤ C.③④⑤ D.③④⑥二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W、Q是五種氣態(tài)烴,其中X、Y、Z能使溴水褪色,1molZ與2mol氯氣完全加成,生成物分子中每個碳原子上都連有氫原子和氯原子。X與Z、Y與Q分別有相同的分子通式,X在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)可得到Y(jié),在同溫同壓下Y與氮氣的密度相同,W是最簡單的有機物,Q沒有同類的異構(gòu)體,則五種氣態(tài)烴的名稱分別是:X:___,Y:___,Z:___,W:___,Q:___。24、(12分)香草醇酯能促進能量消耗及代謝,抑制體內(nèi)脂肪累積,并且具有抗氧化、抗炎和抗腫瘤等特性,有廣泛的開發(fā)前景。如圖為一種香草醇酯的合成路線。已知:①香草醇酯的結(jié)構(gòu)為(R為烴基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有關(guān)問題:(1)B的名稱是________。(2)C生成D的反應(yīng)類型是_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)H生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)I的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有四組峰的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。①含有苯環(huán)②只含種一含氧官能團③1mol該有機物可與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條以乙醛為原料(無機試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路線_______。25、(12分)室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實驗數(shù)據(jù)如下表:實驗編號起始濃度/(mol·L-1)反應(yīng)后溶液的pHc(HA)c(KOH)①0.10.19②x0.27(1)實驗①反應(yīng)后的溶液pH=9的原因是____________________________(用離子方程式表示)。(2)實驗①和實驗②中水的電離程度較大的是_______,該溶液中由水電離出的c(OH-)=______。(3)x____0.2(填“>”“<”或“=”),若x=a,則室溫下HA的電離平衡常數(shù)Ka=____________(用含a的表達式表示)。(4)若用已知濃度的KOH滴定未知濃度的一元酸HA,以酚酞做指示劑,滴定終點的判斷方法是______________________________________________________。26、(10分)某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實驗時,先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時,通過測定褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計了如下方案。實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O0.2mol/LKMnO4溶液3mol/L稀硫酸13.02.02.03.04.023.03.02.02.05.233.04.02.01.06.4(1)根據(jù)上表中的實驗數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是_______。(2)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+)隨時間變化趨勢的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化的趨勢應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進行實驗探究。①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是_______。②請你幫助該小組同學(xué)完成實驗方案,并填寫表中空白。實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL再向試管中加入少量固體X室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O0.2mol/LKMnO4溶液3mol/L稀硫酸43.02.02.03.0t固體X是_______。③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,時間t_______4.0min(填>、=或<)。(3)為探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,該小組同學(xué)準備在上述實驗基礎(chǔ)上繼續(xù)進行實驗,請你幫助該小組同學(xué)完成該實驗方案設(shè)計_______。27、(12分)(10分)某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請回答下列問題:(1)上述實驗中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有。(2)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是。(3)為了進一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計了如下一系列實驗。將表中所給的混合溶液分別加入到6個盛有過量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時間?;旌弦?/p>
A
B
C
D
E
F
4mol·L-1H2SO4/mL
30
V1
V2
V3
V4
V5
飽和CuSO4溶液/mL
0
0.5
2.5
5
V6
20
H2O/mL
V7
V8
V9
V10
10
0
①請完成此實驗設(shè)計,其中:V1=,V6=,V9=。②反應(yīng)一段時間后,實驗E中的金屬呈色。③該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當加入少量CuSO4溶液時,生成氫氣的速率會大大提高。但當加入的CuSO4溶液超過一定量時,生成氫氣的速率反而會下降,請分析氫氣生成速率下降的主要原因。28、(14分)已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強氧化性。將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、9.6、3.7?,F(xiàn)有含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖所示步驟進行提純:請回答下列問題:(1)本實驗最適合的氧化劑X是________(填序號)。A.K2Cr2O7B.NaClOC.H2O2D.KMnO4(2)物質(zhì)Y是____________________________________。(3)加氧化劑X的有關(guān)離子方程式是_______________________________。(4)加氧化劑X的目的是_____________________________________________。(5)為什么不能直接蒸發(fā)結(jié)晶得到CuCl2·2H2O晶體?____________。29、(10分)甲元素的原子序數(shù)是19,乙元素原子核外有兩個電子層,最外電子層上有6個電子;丙是元素周期表第ⅠA族中金屬性最弱的堿金屬元素。由此推斷:(1)甲元素在周期表中位于第_______周期;乙元素在周期表中位于第______族;丙元素的名稱為________。(2)甲的單質(zhì)與水反應(yīng)的離子方程式為____________________________,乙單質(zhì)與丙單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________,甲的單質(zhì)與水反應(yīng)的生成物的電子式為:_______________,___________________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【詳解】原子含有未成對電子最多的是第二周期氮元素;位于周期表中第三周期IIIA族的元素是鋁;原子最外電子層排布為2s22p4的元素是氧;原子最外電子層排布為3s23p3的元素是磷;所以A為氮元素,B為鋁元素,C為氧元素,D為磷元素;同一周期從左到右,第一電離能增大,但是氮的2p軌道為半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性較強,第一電離能較大,A正確;正確選項A。2、C【詳解】反應(yīng)速率的單位相同,用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率(單位相同)除以對應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù),數(shù)值大的反應(yīng)速率快:A.;B.;C.;D.;則反應(yīng)速率最大的為C>B>A>D,故答案為C?!军c睛】比較反應(yīng)速率常用的兩種方法:(1)歸一法:將同一反應(yīng)中的不同物質(zhì)的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率,再較小比較;(2)比值法:用各物質(zhì)的量表示的反應(yīng)速率(單位相同)除以對應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù),數(shù)值大的反應(yīng)速率快。3、A【分析】根據(jù)平衡狀態(tài)的兩個重要特征來判斷:(1)v(正)=v(逆);(2)混合物中各組成成分的百分含量不變。【詳解】①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2,符合特征(1),正確;②該反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和不相等,當達到平衡時,氣體的物質(zhì)的量不變,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變,正確;③用NO2,NO,O2表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài),說明了反應(yīng)中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化量的關(guān)系,不符合,錯誤;④NO2是紅棕色氣體,顏色不變時說明NO2的濃度保持不變,符合特征(2),正確;⑤在恒容密閉容器中,該體系的ρ始終保持不變,不能說明是否達到平衡狀態(tài),錯誤;答案選A。4、D【詳解】0.01mol/L的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.02mol/L,設(shè)溶液體積為x,氫氧根離子物質(zhì)的量為0.02xmol;設(shè)硫酸氫鈉溶液體積為y,依據(jù)反應(yīng)Ba(OH)2+NaHSO4=BaSO4↓+H2O+NaOH,混合后溶液pH=11,計算得到溶液中氫氧根離子濃度為10-3mol/L;所以得到:(0.02x-cy)/(x+y)=10-3;由于n(Ba(OH)2)=0.01xmol,當溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時,n(Ba(OH)2):n(NaHSO4)=1:1,因此n(NaHSO4)=n(Ba(OH)2)=0.01xmol,即cy=0.01x,因此(0.02x-0.01x)/(x+y)=10-3;x:y=1:9,故D正確;故答案選D?!军c睛】本題考查了酸堿反應(yīng)的綜合計算,注意溶液中氫氧根離子濃度和溶質(zhì)濃度的關(guān)系是解題關(guān)鍵。解答本題的思路為:氫氧化鋇和硫酸氫鈉反應(yīng)鋇離子恰好沉淀,需要Ba(OH)2和NaHSO4按照物質(zhì)的量1:1反應(yīng),結(jié)合溶液的pH和溶液體積換算物質(zhì)的量列式計算。5、C【分析】從影響反應(yīng)速率的因素分析解答?!驹斀狻繙囟仍礁?,化學(xué)反應(yīng)速率反應(yīng)越快;反應(yīng)物濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快。C選項中,溫度最高、反應(yīng)物的濃度最大,所以反應(yīng)最快的應(yīng)該是C。故選C?!军c睛】反應(yīng)物的濃度越大反應(yīng)越快,和反應(yīng)物的多少沒關(guān)系。6、B【分析】A、冷凝水接反了;B、制備乙酸乙酯,并能防止倒吸;C、甘油和水互溶;D、乙烯氧化成二氧化碳;【詳解】A、冷凝水接反了,故A錯誤;B、制備乙酸乙酯,并能防止倒吸,故B正確;C、甘油和水互溶,不能用分液的方法分離,故C錯誤;D、乙烯氧化成二氧化碳,引入新的雜質(zhì),故D錯誤;故選B。7、D【分析】金屬片剪口處形成原電池,發(fā)生吸氧腐蝕,鋅作負極,鐵作正極?!驹斀狻緼.鍍鋅鐵片發(fā)生吸氧腐蝕,導(dǎo)致錐形瓶內(nèi)壓強減小,B燒杯內(nèi)水在外界大氣壓的作用下,倒吸入導(dǎo)管內(nèi),形成一段水柱,A不符合題意;B.鋅的活動性比鐵強,故在原電池反應(yīng)中,鋅做負極,被腐蝕,B不符合題意;C.金屬片剪口處的Fe是正極,吸氧腐蝕的正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,正極附近溶液顯堿性,使酚酞變紅,C不符合題意;D.金屬片發(fā)生吸氧腐蝕,沒有氣體產(chǎn)生,故燒杯B中的導(dǎo)管不會產(chǎn)生氣泡,D符合題意;故答案為D8、A【詳解】A、淀粉是多糖,為人體提供能量,不屬于安全檢測指標,故A不需檢測;B、二氧化硫有毒,對人體有害,屬于食品安全檢測指標,故B需檢測;C、亞硝酸鈉雖然外觀極像食鹽,但它有致癌作用,對人體有害,屬于食品安全檢測指標,故C需檢測;D、甲醛有毒,能破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),不但對人體有害,而且降低了食品的質(zhì)量,故D需檢測。答案選A?!军c睛】化學(xué)來源于生產(chǎn)生活,也必須服務(wù)于生產(chǎn)生活,所以與人類生產(chǎn)生活相關(guān)的化學(xué)知識也是重要的熱點之一,學(xué)習(xí)理論知識要聯(lián)系生產(chǎn)生活實際。9、A【詳解】A、由圖中數(shù)據(jù)可計算Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO42-)=(1×10-3)2×1×10-5=1.0×10-11,故A錯誤,符合題意;B、在Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,c(CrO42-)增大,則c(Ag+)降低,而X點與Y點的c(Ag+)相同,故B正確,不符合題意;C、Y點、Z點溶液的溫度相同,則Ksp相同,故C正確,不符合題意;D、由AgCl的Ksp計算此條件下AgCl沉淀時的c(Ag+)=mol·L-1=1.8×10-8mol·L-1,由Ag2CrO4的Ksp計算c(Ag+)=mol·L-1=3.2×10-5mol·L-1,Cl-沉淀需要的c(Ag+)更低,可知Cl-先沉淀,故D正確,不符合題意;故選A。10、B【詳解】A、因降低溫度,反應(yīng)速率減慢,故A錯誤;B、因催化劑可以加快反應(yīng)速率,故B正確;C、因可逆反應(yīng)不可能完全進行到底,所以SO2不能完全轉(zhuǎn)化為SO3,故C錯誤;D、因平衡狀態(tài)時SO2和SO3的濃度不變,而不是相等,故D錯誤;答案選B。11、B【詳解】①增加C(s)的量,并不改變C(s)的濃度,則反應(yīng)速率不變;②將容器的體積縮小一半,反應(yīng)體系中物質(zhì)的濃度增大,則化學(xué)反應(yīng)速率增大;③保持體積不變,充入氮氣,氮氣不參與反應(yīng),反應(yīng)體系中的各物質(zhì)的濃度不變,則速率不變;④保持壓強不變,充入氮氣,使容器的體積變大,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度減小,則反應(yīng)速率減??;綜上所述,符合題意的為①③;答案選B?!军c睛】一般固體或純液體的濃度視為一定值,故增加固體或純液體的量并沒有增大其濃度,對反應(yīng)的速率影響不大。12、D【解析】本題考查化學(xué)用語,能夠正確書寫電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)示意圖,本題屬于簡單題,能區(qū)分出原子結(jié)構(gòu)示意圖與離子結(jié)構(gòu)示意圖的不同點即可選擇正確答案?!驹斀狻緼.KOH屬于離子化合物,電子式是,故A項正確;B.水分子屬于共價化合物,結(jié)構(gòu)式為,故B項正確;C.球棍模型,是一種空間填充模型,用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。在球棍模型中,棍代表共價鍵,不同的球代表不同的原子,CH4中碳原子與氫原子之間都是單鍵,CH4為正四面體型,故C項正確;D.Cl屬于17號元素,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故D項錯誤。答案選D。13、A【分析】根據(jù)圖示,NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2中Ni元素的化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),因此鎳電極是正極,反應(yīng)式為NiO(OH)+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,碳電極是負極,電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析,放電時,鎳電極是正極,故A錯誤;B.放電時,該電池為原電池,正極上NiO(OH)得電子發(fā)生還原反應(yīng),電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動,所以鉀離子向Ni電極移動,故B正確;C.放電時,負極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-═2H2O,故C正確;D.總反應(yīng)式為2NiO(OH)+H2=2Ni(OH)2,可知該反應(yīng)過程中KOH溶液的濃度基本保持不變,故D正確;故選A?!军c睛】明確各個電極的種類和發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵。本題的易錯點為D,要注意NiO(OH)和2Ni(OH)2難溶于水,溶液中的氫氧根離子濃度不變。14、B【詳解】根據(jù)公共標志中的包裝制品回收標志可知:圖所示的標志為可回收物,故選B。15、C【分析】本題可以采取“極限思維”,將反應(yīng)物按方程式的系數(shù)極限地轉(zhuǎn)化為生成物(即一邊倒),求出各物質(zhì)的濃度的取值范圍,從而解題。【詳解】將反應(yīng)物按方程式的系數(shù)極限地轉(zhuǎn)化為生成物,即反應(yīng)物全部反應(yīng)完,數(shù)據(jù)如下:但是,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)屬于可逆反應(yīng),所以反應(yīng)物不可能完全反應(yīng),所以各物質(zhì)的平衡濃度取不到上述式子中的數(shù)值,則反應(yīng)中各物質(zhì)濃度范圍是:SO2:0~0.2mol/L;O2:0~0.1mol/L;SO3:0~0.2mol/L;A.SO2可能為0.10mol·L-1,其值處于0~0.2mol/L范圍內(nèi),A符合題意;B.O2可能為0.05mol·L-1,其值處于0~0.1mol/L范圍內(nèi),B符合題意;C.SO2的濃度不可能為0mol·L-1,其濃度只能處于0~0.2mol/L范圍內(nèi),C不符合題意;D.SO3可能為0.15mol·L-1,其值處于0~0.2mol/L范圍內(nèi),D符合題意;答案選C。16、C【詳解】A.根據(jù)外加電源的陰極保護法,鋼閘門應(yīng)與電源的負極相連,A錯誤;
B.氫氧燃料電池中,負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為為:H2-2e-+2OH-=2H2O或H2-2e-=2H+,B不正確;
C.在銀上鍍銅,銀是待鍍金屬,作陰極,銅離子在陰極得電子變銅單質(zhì),電解質(zhì)溶液可以是氯化銅溶液,C正確;
D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,D不正確;
答案選C。17、D【詳解】A.加入催化劑,反應(yīng)熱不變,故A錯誤;B.反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)放熱,故B錯誤;C.如果該反應(yīng)生成液態(tài)CH3OH,放出更多的熱量,因反應(yīng)熱為負值,則△H減小,故C錯誤;D.由圖象可知,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,為放熱反應(yīng),故D正確;故選D。18、C【解析】溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度=鹽的濃度×化學(xué)式中氯離子個數(shù),進而求出各溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度?!驹斀狻?.5L1mol/LFeCl3溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol/L×3=3mol/L,0.2L1mol/LKCl溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol/L,則Cl-物質(zhì)的量濃度之比為3mol/L:1mol/L=3:1,故選C?!军c睛】本題考查物質(zhì)的量的相關(guān)計算,溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度為鹽的濃度與化學(xué)式中離子個數(shù)的積,與溶液的體積無關(guān)。19、A【解析】①2H2O(g)===O2(g)+2H2(g)△H1,②Cl2(g)+H2(g)===2HCl(g)△H2,③2Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g)△H3,根據(jù)蓋斯定律,熱化學(xué)方程式①+2×②可得③:2Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g),所以△H3=△H1+2△H2,故答案為A。20、C【解析】漂白粉是次氯酸鈣和氯化鈣構(gòu)成的混合物,其有效成分是Ca(ClO)2,答案選C。21、D【分析】烷烴分子結(jié)構(gòu)中碳原子為飽和碳原子,烷烴同系物符合通式CnH2n+2,據(jù)此分析選項?!驹斀狻緼.CH3CH2OH中含有O元素,不是烷烴,故A錯誤;B.CH3COOH中含有O元素,不是烷烴,故B錯誤;C.C6H6不符合通式CnH2n+2,結(jié)構(gòu)不同,故C錯誤;D.C3H8符合通式CnH2n+2,結(jié)構(gòu)相似,組成相差CH2,是烷烴同系物,故D正確;故選D。22、A【分析】原電池中,F(xiàn)e作負極,電極反應(yīng)式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,電子由負極流向正極,陽離子向正極移動,以此來解答?!驹斀狻竣貴e為負極,Cu為正極,故①錯誤;②H+向正極移動,故②錯誤;③電子由Fe電極流向Cu電極,故③正確;④內(nèi)電路電流由鐵電極流向銅電極,故④正確;⑤由可知,有1mol電子流向?qū)Ь€,產(chǎn)生氫氣,未告知是否在標況下,不能計算氫氣的體積,故⑤錯誤;⑥負極反應(yīng)式為,故⑥錯誤;正確的有③④,故選A。二、非選擇題(共84分)23、乙炔乙烯1,3-丁二烯甲烷環(huán)丙烷【分析】根據(jù)同溫同壓下,密度相同則相對分子質(zhì)量相同進行分析;能使溴水褪色說明結(jié)構(gòu)中含有碳碳不飽和建。最簡單有機物為甲烷。據(jù)此分析?!驹斀狻縓、Y、Z、W、Q是五種氣態(tài)烴,即碳原子數(shù)小于等于4,其中X、Y、Z能使溴水褪色,說明有碳碳不飽和鍵,其他物質(zhì)中應(yīng)都是單鍵,在同溫同壓下Y與氮氣的密度相同,說明其相對分子質(zhì)量為28,是乙烯;Y與Q分別有相同的分子通式,Q沒有同類的異構(gòu)體,說明其為環(huán)丙烷;X在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)可得到Y(jié),說明X為乙炔;W是最簡單的有機物,為甲烷;1molZ與2mol氯氣完全加成,生成物分子中每個碳原子上都連有氫原子和氯原子,X與Z有相同的分子通式,則Z為1,3-丁二烯。故X為乙炔,Y為乙烯,Z為1,3-丁二烯,W為甲烷,Q為環(huán)丙烷。24、乙醛加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,題目中信息、G制備I的流程可知I為,結(jié)合G生成H的條件、逆推可知H為;根據(jù)質(zhì)量質(zhì)量守恒可知F的分子式為C7H14O2,結(jié)合“已知反應(yīng)②”可知B為CH3CHO,C為(CH3)3CCH=CHCHO;結(jié)合C的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵及該反應(yīng)的條件為“H2”,則D為(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反應(yīng)條件可知E為(CH3)3CCH2CH2CHO、F為(CH3)3CCH2CH2COOH,則J為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析,B為CH3CHO,名稱是乙醛;(2)C生成D為(CH3)3CCH=CHCHO與氫氣發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H為,I為,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為+2NaOH;(5)I為,I的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),只含種一含氧官能團,1mol該有機物可與3molNaOH反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體是含有3個羥基的酚類有機物,羥基支鏈分為-CH2CH3和兩個-CH3;當苯環(huán)上3個羥基相鄰()時,乙基在苯環(huán)上有兩種情況,兩個甲基在苯環(huán)上也是兩種情況;當苯環(huán)上3個羥基兩個相鄰()時,乙基在苯環(huán)上有三種情況、兩個甲基在苯環(huán)上也是三種情況;當苯環(huán)上3個羥基相間()時,乙基、兩個甲基在苯環(huán)上各有一種情況,故符合條件的同分異構(gòu)體為12種;其中核磁共振氫譜中有四組峰,即有四種不同環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡式為、;(6)以乙醛為原料(無機試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氫氧化銅氧化乙醛制備乙酸,通過“已知反應(yīng)②”制備丁醇,然后通過酯化反應(yīng)制備目標產(chǎn)物,具體流程為:CH3COOCH2CH2CH2CH3?!军c睛】本題難度不大,關(guān)鍵在于根據(jù)已知信息分析解答流程中各步驟的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。25、A-+H2OHA+OH-實驗①1.0×10-5mol/L>當加入最后一滴KOH溶液,錐形瓶中溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪去【分析】根據(jù)表中數(shù)據(jù),HA與KOH等物質(zhì)的量時,恰好生成KA,溶液顯堿性,則KA為強堿弱酸鹽,可判斷HA為弱酸?!驹斀狻?1)分析可知,NaA溶液中,由于A-的水解,使得溶液顯堿性,A-水解的離子方程式為:A-+H2O?HA+OH-;(2)實驗①A-的水解促進水的電離,實驗②溶液顯中性,水正常電離,因此實驗①中水電離程度較大;該實驗中所得溶液的pH=9,溶液中c(H+)=10-9mol/L,則溶液中,而溶液中OH-都來自水電離產(chǎn)生,因此該溶液中水電離出c(OH-)=1×10?5mol?L?1;(3)由于HA顯酸性,反應(yīng)生成的NaA顯堿性,要使溶液顯中性,則溶液中HA應(yīng)過量,因此x>0.2mol?L?1;室溫下,HA的電離常數(shù)Ka=;(4)標準液為KOH,指示劑為酚酞,酚酞遇到酸為無色,則滴加酚酞的HA溶液為無色,當反應(yīng)達到滴定終點時,溶液顯堿性,因此滴定終點的現(xiàn)象為:當?shù)稳胱詈笠坏蜬OH溶液時,錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。26、其他條件相同時,增大H2SO4濃度反應(yīng)速率增大生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對該反應(yīng)有催化作用)MnSO4<試管中取與實驗1(或2、3)完全相同的試劑,放在熱水中加熱后混勻試劑,測褪色所需時間小于實驗1(或2、3)中的褪色時間【詳解】(1)從表中數(shù)據(jù)可知改變的條件是H2SO4濃度,當其他條件相同時,增大H2SO4濃度,反應(yīng)速率增大。(2)①由圖2可知反應(yīng)開始后速率增大的比較快,說明生成物中的MnSO4或Mn2+為該反應(yīng)的催化劑。②與實驗1作對比實驗,則控制的條件是有無硫酸錳,且其它條件必須相同,所以加入的少量固體為MnSO4。③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,則反應(yīng)速率加快,溶液褪色的時間小于4min。(3)為探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)控制其他條件不變的情況下改變溫度來觀察實驗現(xiàn)象,試管中取與實驗1(或2、3)完全相同的試劑,放在熱水中加熱后混勻試劑,測褪色所需時間小于實驗1(或2、3)中的褪色時間。27、(1)Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu、Zn+H2SO4=ZnSO4+H2-(2分)(2)CuSO4與Zn反應(yīng)產(chǎn)生的銅與Zn形成微電池,加快了氫氣產(chǎn)生的速度(2分)(3)①V1=30;V6=10;V9=17.5②紅色(紫紅色)(每格1分,共4分)③當加入一定量的CuSO4后,生成的單質(zhì)銅會沉積在Zn的表面降低了Zn與溶液接觸的表面(2分)【解析】試題分析:用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣原因:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,Zn、Cu、H2SO4形成原電池:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2-加快反應(yīng);為了進一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計了如下一系列實驗
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