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文檔簡介

ECMO相關(guān)導(dǎo)管相關(guān)性血流感染預(yù)防方案演講人01ECMO相關(guān)導(dǎo)管相關(guān)性血流感染預(yù)防方案ECMO相關(guān)導(dǎo)管相關(guān)性血流感染預(yù)防方案作為ECMO(體外膜肺氧合)團(tuán)隊的一員,我深知每一臺ECMO運(yùn)轉(zhuǎn)的背后,不僅關(guān)乎先進(jìn)技術(shù)的支撐,更依賴于對每一個細(xì)節(jié)的極致把控。導(dǎo)管相關(guān)性血流感染(CRBSI)作為ECMO患者最常見的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其發(fā)生率雖因中心管理水平不同而有所差異,但一旦發(fā)生,輕則延長住院時間、增加醫(yī)療費(fèi)用,重則導(dǎo)致MODS(多器官功能障礙綜合征)、ECMO失敗,甚至危及患者生命。在十余年的臨床實(shí)踐中,我曾目睹過因CRBSI導(dǎo)致ECMO支持被迫終止的年輕患者,也經(jīng)歷過通過系統(tǒng)性預(yù)防措施將感染率控制在極低水平的團(tuán)隊協(xié)作喜悅。這些經(jīng)歷讓我深刻認(rèn)識到:ECMO相關(guān)CRBSI的預(yù)防,絕非簡單的“無菌操作”四字可以概括,而是一項需要貫穿ECMO全程、涉及多學(xué)科協(xié)作、融合技術(shù)規(guī)范與人文關(guān)懷的系統(tǒng)工程。本文將從流行病學(xué)特征、發(fā)病機(jī)制、核心預(yù)防策略及特殊場景管理四個維度,結(jié)合臨床實(shí)踐與循證證據(jù),系統(tǒng)闡述ECMO相關(guān)CRBSI的預(yù)防方案,旨在為同行提供可借鑒的實(shí)踐框架,最終讓每一位ECMO患者都能在“生命支持”的安全屏障下,獲得最佳的康復(fù)機(jī)會。ECMO相關(guān)導(dǎo)管相關(guān)性血流感染預(yù)防方案一、ECMO相關(guān)CRBSI的流行病學(xué)與危害:認(rèn)識“沉默的殺手”021流行病學(xué)現(xiàn)狀:數(shù)據(jù)背后的警示1流行病學(xué)現(xiàn)狀:數(shù)據(jù)背后的警示ECMO患者的CRBSI發(fā)生率顯著高于中心靜脈導(dǎo)管(CVC)的一般人群。根據(jù)國際體外生命支持組織(ELSO)2023年數(shù)據(jù),VA-ECMO(靜脈-動脈ECMO)患者的CRBSI發(fā)生率約為5-15次/1000導(dǎo)管日,VV-ECMO(靜脈-靜脈ECMO)約為3-10次/1000導(dǎo)管日,是普通ICU患者CVC相關(guān)感染率的3-5倍。這一差異的核心原因在于:ECMO導(dǎo)管管徑更粗(通常為F18-F34)、留置時間更長(中位時間7-14天,部分患者超過30天)、患者基礎(chǔ)疾病危重(如感染性休克、ARDS等全身炎癥反應(yīng)狀態(tài)),以及復(fù)雜的體外循環(huán)環(huán)路對機(jī)體免疫屏障的破壞。值得注意的是,CRBSI的發(fā)生風(fēng)險與ECMO支持時間呈“指數(shù)級增長”趨勢:支持時間≤7天時,感染率<2%;支持時間14-21天時,感染率升至10%-15%;>28天時,可高達(dá)25%以上。此外,不同置管部位的風(fēng)險也存在顯著差異:股靜脈置管因會陰部污染風(fēng)險較高,感染率較頸內(nèi)靜脈高1.5-2倍;而經(jīng)皮穿刺較切開置管的感染風(fēng)險低30%-40%,這與術(shù)中無菌控制及術(shù)后密封性直接相關(guān)。032危害遠(yuǎn)超想象:從局部感染到全身崩潰2危害遠(yuǎn)超想象:從局部感染到全身崩潰CRBSI對ECMO患者的危害是“多米諾骨牌式”的。首先,局部感染可導(dǎo)致導(dǎo)管出口處紅腫、滲液、皮下蜂窩織炎,嚴(yán)重時形成導(dǎo)管相關(guān)性動靜脈瘺或假性動脈瘤,增加出血風(fēng)險。更可怕的是,病原體可通過導(dǎo)管腔入血,引發(fā)菌血癥或膿毒癥。在ECMO患者中,由于體外循環(huán)的“異物效應(yīng)”及血液與人工肺的持續(xù)接觸,患者本身已處于免疫抑制狀態(tài),一旦發(fā)生菌血癥,極易進(jìn)展為感染性休克,病死率可高達(dá)40%-60%,較無ECMO支持的CRBSI患者高出2-3倍。此外,CRBSI的治療常陷入“兩難困境”:一方面,需盡早拔除ECMO導(dǎo)管以清除感染源,但拔管可能導(dǎo)致循環(huán)波動(如VA-ECMO患者拔管后循環(huán)衰竭);另一方面,若保留導(dǎo)管,抗菌藥物難以穿透導(dǎo)管表面的生物膜(biofilm),形成“抗生素耐藥的避難所”,導(dǎo)致感染遷延不愈。2危害遠(yuǎn)超想象:從局部感染到全身崩潰我曾接診一例因A型流感并發(fā)ARDS行VV-ECMO支持的患者,ECMO第10天突發(fā)高熱,血培養(yǎng)為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA),盡管根據(jù)藥敏調(diào)整了抗生素,但因?qū)Ч苌锬ば纬?,感染反?fù)發(fā)作,最終因無法控制的多器官衰竭死亡。這一案例讓我痛心疾首:若能在感染發(fā)生前將預(yù)防措施落實(shí)到位,或許悲劇可以避免。二、ECMO相關(guān)CRBSI的發(fā)病機(jī)制與高危因素:從“源頭”阻斷感染鏈041發(fā)病機(jī)制:生物膜是“核心推手”1發(fā)病機(jī)制:生物膜是“核心推手”ECMO導(dǎo)管相關(guān)感染的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,核心環(huán)節(jié)是“生物膜的形成”。當(dāng)導(dǎo)管置入血管后,血液中的纖維蛋白原、白蛋白等迅速在導(dǎo)管表面形成一層“conditioningfilm”,為細(xì)菌黏附提供“溫床”。若此時無菌操作不嚴(yán),細(xì)菌(如表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、腸桿菌科細(xì)菌等)可通過導(dǎo)管接口、穿刺部位或血行播散黏附至導(dǎo)管表面,分泌胞外基質(zhì)形成生物膜。生物膜內(nèi)的細(xì)菌代謝率降低,對抗生素的敏感性下降100-1000倍,且可間歇性釋放細(xì)菌入血,導(dǎo)致反復(fù)感染或“隱匿性菌血癥”。此外,ECMO體外循環(huán)環(huán)路中的“剪切力”“湍流”等物理因素,可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,破壞局部免疫屏障,進(jìn)一步增加細(xì)菌定植風(fēng)險。而患者因機(jī)械通氣、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛導(dǎo)致的咳嗽反射減弱、排痰困難,也易合并肺部感染,進(jìn)而通過血行播散導(dǎo)致ECMO導(dǎo)管相關(guān)感染。052高危因素:多維度“風(fēng)險矩陣”2高危因素:多維度“風(fēng)險矩陣”結(jié)合臨床實(shí)踐與ELSO指南,ECMO相關(guān)CRBSI的高危因素可歸納為四大維度:2.1患者相關(guān)因素-基礎(chǔ)疾病與免疫狀態(tài):糖尿病、慢性腎病、實(shí)體器官移植術(shù)后等免疫抑制狀態(tài)患者,感染風(fēng)險增加2-3倍;感染性休克患者因全身炎癥反應(yīng)及免疫細(xì)胞凋亡,易發(fā)生“免疫麻痹”,對病原體的清除能力下降。-皮膚屏障完整性:肥胖患者(腹股溝、頸部皮膚皺褶多)、營養(yǎng)不良(低蛋白血癥導(dǎo)致皮膚修復(fù)能力下降)、長期使用激素者,穿刺部位感染風(fēng)險顯著升高。-合并其他感染:如呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)、尿路感染等,可通過血行播散導(dǎo)致ECMO導(dǎo)管定植。2.2導(dǎo)管相關(guān)因素-導(dǎo)管材質(zhì)與設(shè)計:聚氯乙烯(PVC)導(dǎo)管較硅膠導(dǎo)管更易形成生物膜;導(dǎo)管接頭數(shù)量越多(如ECMO動脈端、靜脈端、測壓管等),污染風(fēng)險越高。-導(dǎo)管留置時間與固定:留置時間>14天是獨(dú)立危險因素;導(dǎo)管固定不牢(如膠布松動、縫線脫落)導(dǎo)致導(dǎo)管移位,增加皮膚黏膜損傷及細(xì)菌入血風(fēng)險。-導(dǎo)管護(hù)理頻率:頻繁打開導(dǎo)管接口(如血?dú)夥治?、壓力監(jiān)測)是無菌操作中斷的主要原因,每次操作可使感染風(fēng)險增加5%-10%。2.3治療操作相關(guān)因素010203-置入過程無菌控制:最大無菌屏障(無菌手術(shù)衣、無菌手套、大無菌巾、口罩帽子)使用不徹底、皮膚消毒不充分(如氯己定酒精消毒劑作用時間<30秒)是置管時感染的主要來源。-術(shù)后護(hù)理規(guī)范性:敷料更換不及時(如透明敷料出現(xiàn)潮濕、污染、卷邊未及時更換)、手衛(wèi)生依從性低(護(hù)士接觸患者未洗手或速干手消毒劑使用不足)是日常感染的主要環(huán)節(jié)。-抗菌藥物使用:預(yù)防性抗生素使用時間過長(>48小時)可導(dǎo)致耐藥菌定植;經(jīng)驗性抗生素選擇不當(dāng)(未覆蓋導(dǎo)管定植常見菌)會延誤感染控制。2.4環(huán)境與團(tuán)隊因素-ICU環(huán)境管理:床單位間距過?。ǎ?米)、人員流動頻繁、空氣消毒不達(dá)標(biāo),增加環(huán)境細(xì)菌傳播風(fēng)險。-團(tuán)隊經(jīng)驗與培訓(xùn):ECMO置管經(jīng)驗不足(年置管量<50例)的團(tuán)隊,穿刺次數(shù)多、損傷大,感染風(fēng)險高;護(hù)士對ECMO導(dǎo)管維護(hù)流程不熟悉(如消毒范圍不夠、接頭消毒順序錯誤)也是重要隱患。三、ECMO相關(guān)CRBSI的核心預(yù)防策略:構(gòu)建“全流程、多層級”防護(hù)網(wǎng)基于上述發(fā)病機(jī)制與高危因素,ECMO相關(guān)CRBSI的預(yù)防必須遵循“源頭控制、全程干預(yù)、多學(xué)科協(xié)作”的原則,構(gòu)建從置管前到拔管后的全流程管理體系。以下結(jié)合臨床實(shí)踐,分維度闡述具體預(yù)防策略。061導(dǎo)管置入階段:把好“第一道關(guān)口”1導(dǎo)管置入階段:把好“第一道關(guān)口”導(dǎo)管置入是預(yù)防CRBSI的“黃金起點(diǎn)”,任何環(huán)節(jié)的疏漏都可能為后續(xù)感染埋下隱患。1.1置入前評估:個體化選擇置管部位與時機(jī)-嚴(yán)格把握適應(yīng)證與禁忌證:避免在感染灶(如癤腫、蜂窩織炎)或感染區(qū)域(如菌血癥急性期)置管;對凝血功能障礙患者(INR>1.5,PLT<50×10?/L),需先糾正凝血功能再行穿刺,或選擇超聲引導(dǎo)下減少穿刺次數(shù)。-個體化選擇置管部位:-優(yōu)先選擇部位:頸內(nèi)靜脈(右側(cè)>左側(cè),避免損傷胸導(dǎo)管)感染風(fēng)險較低,且便于護(hù)理,適合預(yù)計支持時間<14天的患者;股靜脈適合需要長期支持或頸部手術(shù)史患者,但需注意會陰部衛(wèi)生管理,避免尿液、糞便污染。-避免部位:鎖骨下靜脈因氣胸風(fēng)險高,且導(dǎo)管路徑彎曲,不建議作為ECMO首選置管部位;下肢靜脈(如大隱靜脈)因血流緩慢,感染風(fēng)險顯著升高,僅作為特殊情況備選。1.1置入前評估:個體化選擇置管部位與時機(jī)-充分準(zhǔn)備物品與環(huán)境:采用“清單式管理”,確保最大無菌屏障(無菌手術(shù)衣、無菌手套、無菌巾、口罩帽子、無菌大單)、消毒劑(2%氯己定酒精溶液或聚維酮碘酒精復(fù)合制劑)、超聲引導(dǎo)設(shè)備、穿刺包等齊全;置管環(huán)境需在層流病房或單間病房,減少人員流動,術(shù)前30分鐘開啟空氣凈化設(shè)備。1.2置入中操作:無菌原則“零妥協(xié)”-嚴(yán)格手衛(wèi)生與無菌操作:操作者需嚴(yán)格執(zhí)行“七步洗手法”,戴無菌手套前用速干手消毒劑揉搓雙手;穿刺區(qū)域皮膚消毒范圍直徑≥20cm,以穿刺點(diǎn)為中心,采用“螺旋式”涂擦,待自然干燥(氯己定需作用≥30秒,避免脫碘);鋪無菌巾時需確保覆蓋患者整個胸部/腹部,僅暴露穿刺部位。-超聲引導(dǎo)下穿刺:推薦常規(guī)使用超聲引導(dǎo),可顯著提高穿刺成功率(從80%提升至95%以上),減少反復(fù)穿刺次數(shù)(穿刺次數(shù)>3次,感染風(fēng)險增加3倍)。穿刺時需“一針見血”,避免在皮下組織反復(fù)探尋;置入導(dǎo)絲后,需沿導(dǎo)絲置入擴(kuò)張器,避免暴力擴(kuò)張導(dǎo)致血管撕裂。1.2置入中操作:無菌原則“零妥協(xié)”-導(dǎo)管固定與密封:導(dǎo)管置入后,采用“荷包縫合+無菌固定裝置”雙重固定:荷包縫合穿刺點(diǎn)周圍皮膚(避免縫合過緊導(dǎo)致皮膚壞死),再用無菌透明敷料(如IV3000)覆蓋,確保導(dǎo)管無扭曲、移位;ECMO環(huán)路接口處需用無菌保護(hù)套覆蓋,避免接口暴露在空氣中。072導(dǎo)管維護(hù)階段:日常護(hù)理“精細(xì)化”2導(dǎo)管維護(hù)階段:日常護(hù)理“精細(xì)化”導(dǎo)管置入后,每日的維護(hù)是預(yù)防CRBSI的“主戰(zhàn)場”,需建立標(biāo)準(zhǔn)化流程,確保每個操作步驟有章可循。2.1敷料管理:保持“無菌屏障”完整-敷料選擇與更換頻率:優(yōu)先使用透明透氣敷料(如Tegaderm),便于觀察穿刺點(diǎn)情況,且可耐受7-10天;若患者出汗多、滲液明顯,或敷料出現(xiàn)潮濕、污染、卷邊,需立即更換,更換時需戴無菌手套,以穿刺點(diǎn)為中心消毒皮膚,直徑≥15cm,待干燥后覆蓋新敷料。-穿刺點(diǎn)觀察:每日兩次評估穿刺點(diǎn),注意有無紅腫、滲液、壓痛、皮下氣腫(提示血管損傷);對股靜脈置管患者,需同時檢查足背動脈搏動、皮溫(避免下肢深靜脈血栓或動脈壓迫)。2.2導(dǎo)管接頭與接口管理:阻斷“污染路徑”-接口消毒“三步法”:每次連接導(dǎo)管接口(如血?dú)夥治?、輸注藥物、壓力監(jiān)測)前,需用75%酒精棉片用力擦拭接口外螺紋15秒,待自然干燥,避免“來回擦拭”導(dǎo)致消毒不徹底;若接口有血漬或污染物,需先用無菌生理鹽水棉片清潔,再消毒。-減少接口打開次數(shù):建立“集中操作”制度,如將血?dú)夥治?、血液?biāo)本采集等操作集中進(jìn)行,避免頻繁打開接口;對無需持續(xù)監(jiān)測的接口(如測壓管),需用無菌肝素帽或螺帽封閉,避免暴露。-專用輸液系統(tǒng):ECMO患者的輸液需使用“獨(dú)立輸液系統(tǒng)”,避免與靜脈輸液通路共用;輸注血液制品、脂肪乳等高黏滯液體后,需用生理鹽水脈沖式?jīng)_管,防止導(dǎo)管堵塞及細(xì)菌定植。1232.3手衛(wèi)生與個人防護(hù):守護(hù)“第一道防線”-嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生:護(hù)士接觸患者前后、進(jìn)行導(dǎo)管護(hù)理前、處理導(dǎo)管接頭前、接觸患者體液后,均需執(zhí)行手衛(wèi)生(速干手消毒劑揉搓≥20秒或七步洗手法);在ICU入口、患者床旁放置速干手消毒劑,提高手衛(wèi)生可及性。-個人防護(hù)裝備:進(jìn)行導(dǎo)管護(hù)理時,需戴清潔手套(接觸患者皮膚)或無菌手套(接觸導(dǎo)管接口);若患者有開放傷口或疑似感染,需穿戴隔離衣、護(hù)目鏡,避免體液噴濺。083患者綜合管理:提升“自身抵抗力”3患者綜合管理:提升“自身抵抗力”ECMO患者的基礎(chǔ)狀態(tài)是預(yù)防感染的“內(nèi)在基礎(chǔ)”,需通過多維度管理,改善患者免疫屏障與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。3.1皮膚與黏膜護(hù)理:減少“定植菌”來源-皮膚清潔:每日用溫水(37℃左右)擦浴,尤其注意頸部、腹股溝、腋窩等皮膚皺褶處;對肥胖患者,需用柔軟毛巾擦干皮膚皺褶,避免潮濕滋生細(xì)菌。-口腔護(hù)理:每2-4小時進(jìn)行口腔護(hù)理,使用含氯己定的漱口液(如0.12%氯己定漱口液),可顯著減少口腔定植菌誤吸(VAP的主要來源);對氣管插管患者,需檢查導(dǎo)管氣囊壓力,維持25-30cmH?O,避免口咽部分泌物誤入下呼吸道。-會陰部護(hù)理:對留置尿管患者,每日用碘伏消毒尿道口2次,保持尿袋低于膀胱,避免尿液反流;女性患者需注意月經(jīng)期衛(wèi)生,及時更換衛(wèi)生用品。3.2營養(yǎng)與免疫支持:增強(qiáng)“免疫細(xì)胞戰(zhàn)斗力”-早期腸內(nèi)營養(yǎng):在血流動力學(xué)穩(wěn)定后(置管后24-48小時內(nèi)),盡早啟動腸內(nèi)營養(yǎng),使用含益生菌(如雙歧桿菌、乳酸桿菌)的營養(yǎng)制劑,可改善腸道菌群,減少腸源性感染;對腸內(nèi)營養(yǎng)不耐受者,需結(jié)合腸外營養(yǎng),保證蛋白質(zhì)(1.2-1.5g/kg/d)與熱量(25-30kcal/kg/d)供給。-免疫球蛋白與維生素補(bǔ)充:對低免疫球蛋白血癥(IgG<5g/L)患者,可靜脈輸注免疫球蛋白(400mg/kg/周,連用2周);補(bǔ)充維生素D(800-1000IU/d)與鋅(15-30mg/d),可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞功能,提高抗感染能力。3.3合理使用抗菌藥物:避免“耐藥菌誘導(dǎo)”-嚴(yán)格掌握預(yù)防性用藥指征:ECMO置管時不推薦常規(guī)預(yù)防性使用抗生素(除非患者有高危感染因素,如免疫抑制、近期有菌血癥史);預(yù)防性抗生素需在置管前30-60分鐘內(nèi)給予(如萬古霉素+頭孢曲松),術(shù)后24小時內(nèi)停用,避免長期使用導(dǎo)致耐藥菌(如耐萬古霉素腸球菌VRE、多重耐藥鮑曼不動桿菌MDR-AB)定植。-依據(jù)藥敏結(jié)果調(diào)整抗生素:一旦懷疑CRBSI,需立即拔管尖端培養(yǎng)+血培養(yǎng),在等待結(jié)果前,根據(jù)當(dāng)?shù)丶?xì)菌耐藥譜經(jīng)驗性使用抗生素(如MRSA感染用萬古霉素或利奈唑胺;革蘭陰性桿菌感染用碳青霉烯類),待藥敏結(jié)果回報后降階梯治療,避免廣譜抗生素濫用。094團(tuán)隊協(xié)作與流程優(yōu)化:構(gòu)建“多學(xué)科防控體系”4團(tuán)隊協(xié)作與流程優(yōu)化:構(gòu)建“多學(xué)科防控體系”ECMO相關(guān)CRBSI的預(yù)防絕非單一科室的責(zé)任,需要ECMO團(tuán)隊(醫(yī)生、護(hù)士、呼吸治療師、感控專員、藥師)的緊密協(xié)作,建立“標(biāo)準(zhǔn)化、同質(zhì)化”的管理流程。4.1多學(xué)科團(tuán)隊(MDT)協(xié)作機(jī)制-定期召開感控會議:每周由ECMO醫(yī)生、護(hù)士長、感控專員共同分析CRBSI發(fā)生數(shù)據(jù),查找問題環(huán)節(jié)(如某月敷料更換不及時導(dǎo)致感染率上升),制定改進(jìn)措施。-明確職責(zé)分工:醫(yī)生負(fù)責(zé)置管操作、感染診斷與抗生素使用;護(hù)士負(fù)責(zé)導(dǎo)管日常維護(hù)、患者觀察與記錄;感控專員負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測、手衛(wèi)生督導(dǎo)與培訓(xùn);藥師負(fù)責(zé)抗生素方案優(yōu)化與不良反應(yīng)監(jiān)測。4.2標(biāo)準(zhǔn)化流程建設(shè)與培訓(xùn)-制定《ECMO導(dǎo)管維護(hù)操作手冊》:詳細(xì)規(guī)定置管流程、敷料更換頻率、接頭消毒方法、穿刺點(diǎn)評估標(biāo)準(zhǔn)等,并配以圖示說明,確保每位護(hù)士都能熟練掌握。-常態(tài)化培訓(xùn)與考核:對新入職護(hù)士、輪轉(zhuǎn)醫(yī)生進(jìn)行ECMO感控專項培訓(xùn),采用“理論授課+模擬操作”模式,每年進(jìn)行2次技能考核(如無菌穿刺、導(dǎo)管接頭消毒),考核不合格者不得獨(dú)立操作。-建立“CRBSI預(yù)警系統(tǒng)”:對ECMO支持時間>7天、穿刺點(diǎn)輕微紅腫、不明原因發(fā)熱(體溫>38.5℃)的患者,啟動預(yù)警流程,增加血培養(yǎng)頻率(每24小時1次,連續(xù)3次),必要時提前拔管。4.3環(huán)境與設(shè)備管理:減少“外源性污染”-ICU環(huán)境控制:單間病房收治ECMO患者,每日用含氯消毒劑(500mg/L)擦拭床單位、地面,通風(fēng)3次/次(30分鐘/次);每月進(jìn)行空氣、物體表面、醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生監(jiān)測,確保菌落數(shù)符合標(biāo)準(zhǔn)(空氣≤200CFU/m3,物體表面≤5CFU/cm2)。-ECMO環(huán)路管理:ECMO機(jī)需放置在專用治療車上,避免與患者體液、排泄物接觸;環(huán)路管路每24小時更換一次(污染時立即更換),更換時需戴無菌手套,避免管路接口污染;濕化罐需使用無菌注射用水,每周更換,防止細(xì)菌滋生。101長期ECMO支持(>28天)患者1長期ECMO支持(>28天)患者長期支持患者的感染風(fēng)險顯著升高,需采取“強(qiáng)化預(yù)防策略”:-定期更換導(dǎo)管部位:對股靜脈置管超過14天、穿刺點(diǎn)出現(xiàn)輕微滲液的患者,可考慮在超聲引導(dǎo)下更換為對側(cè)股靜脈或頸內(nèi)靜脈,避免同一部位長期留置;-使用抗菌藥物涂層導(dǎo)管(ARCC):如氯己定/銀離子涂層導(dǎo)管,可減少生物膜形成,但需注意其對革蘭陰性桿菌的預(yù)防效果有限,且不適用于對氯己定過敏者;-加強(qiáng)營養(yǎng)支持:補(bǔ)充精氨酸、ω-3脂肪酸等免疫營養(yǎng)素,改善免疫功能,減少感染發(fā)生。112兒童ECMO患者2兒童ECMO患者1兒童患者因血管細(xì)、活動度大,CRBSI預(yù)防需“精細(xì)化”:2-選擇合適管徑導(dǎo)管:體重<10kg患兒選擇F12-F16導(dǎo)管,避免管徑過粗導(dǎo)致血管損傷;4-家長參與式護(hù)理:對清醒患兒,需向家長解釋導(dǎo)管保護(hù)

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