榆林市吳堡縣吳堡中學2026屆化學高二上期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

榆林市吳堡縣吳堡中學2026屆化學高二上期中聯(lián)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知短周期元素的離子:aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述正確的是()A.原子半徑:A>B>D>C B.原子序數(shù):d>c>b>aC.離子半徑:C>D>B>A D.單質(zhì)的還原性:A>B>D>C2、HIn在水溶液中存在以下電離平衡:HIn(紅色)H++In-(黃色),故可用作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列各溶液:①鹽酸,②石灰水,③NaCl溶液,④NaHSO4溶液,⑤Na2CO3溶液,⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是A.①④⑤ B.②⑤⑥ C.①④ D.②③⑥3、某溫度時,水的離子積常數(shù)Kw=1×10-13,將此溫度下pH=11的Ba(OH)2溶液aL與pH=1的H2SO4溶液bL混合(設混合溶液體積為兩者之和,固體體積忽略不計)。下列說法不正確的是A.若a∶b=9∶2,則所得溶液pH等于2B.若a∶b=9∶2,該混合溶液最多能溶解鐵粉0.28(a+b)gC.若所得混合溶液為中性,則a∶b=1∶1D.若所得混合溶液為中性,生成沉淀的物質(zhì)的量為0.05bmol4、在一密閉容器中充入1molH2和1molI2,壓強為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應H2(g)+I2(g)2HI(g)下列說法正確的是()A.保持容器容積不變,向其中加入1molI2,化學反應速率不變B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,化學反應速率增大C.保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g),化學反應速率不變D.保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molHe,化學反應速率不變5、用高能1226Mg核轟擊96A.161B.108C.84D.536、反應C+CO22COH>0。升高溫度,關于該反應v正和v逆的說法正確的是A.v正增大,v逆減小 B.v正增大,v逆不變C.同時減小 D.同時增大7、下列關于有機物的說法中,正確的一組是①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應②“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇形成的一種燃料,它是一種新型化合物③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,可加過量的飽和Na2CO3溶液振蕩后,靜置分液④毛織品上的污漬能用加酶洗衣粉洗滌⑤淀粉遇碘酒變藍色⑥乙烯和苯因分子結(jié)構(gòu)中都含碳碳雙鍵,故都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑦淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體A.③④⑥⑦ B.②④⑥ C.①②⑤⑦ D.①③⑤8、下列說法中正確的是A.強電解質(zhì)溶液的導電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導電能力強B.具有強極性鍵的共價化合物一定是強電解質(zhì),具有弱極性鍵的共價化合物一定是弱電解質(zhì)C.電解質(zhì)溶液之所以能導電,是因為電流通過時,使電解質(zhì)發(fā)生了電離D.在強電解質(zhì)的溶液里,只存在電解質(zhì)的水合離子而不存在電解質(zhì)分子9、根據(jù)水解反應離子方程式的書寫原則及其注意的問題,判斷下列選項正確的是()A.FeCl3+3H2O===Fe(OH)3↓+3HClB.Al2S3+6H2O2Al(OH)3+3H2SC.S2-+2H2OH2S+2OH-D.HCO3-+H2OH2CO3+OH-10、下列實驗及現(xiàn)象能推出相應結(jié)論的是()選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A常溫下,測定飽和CH3COONa和NaNO2溶液的pHpH(NaNO2)<pH(CH3COONa)HNO2酸性大于CH3COOHB向含有酚酞的Na2CO3溶液中滴加少量BaCl2固體溶液顏色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡C向10mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.01mol/LNaCl,再滴加2滴0.01mol/LNaBr溶液先產(chǎn)生白色沉淀,然后產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)D把固體AgCl加入到較濃的KI溶液白色固體變黃AgCl溶解度小于AgIA.A B.B C.C D.D11、草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸。常溫下,向H2C2O4溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中l(wèi)gX與pH的變化關系如圖所示。下列說法不正確的是()A.曲線Ⅰ表示lg與pH的變化關系B.pH=1.22的溶液中:2c(C2O)+c(HC2O)>c(Na+)C.1.22<pH<4.19的溶液中:c(HC2O)>c(C2O)>c(H2C2O4)D.pH=4.19的溶液中:c(Na+)<3c(HC2O)12、下列圖示變化為放熱反應的是A.B.C.D.13、欲將溶液中的Al3+沉淀完全,最合適的試劑是()A.NaOH溶液 B.氨水 C.Na2SO4溶液 D.NaCl溶液14、化學在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應用。下列說法正確是A.汽車的排氣管上裝有“催化轉(zhuǎn)化器”,使有毒的CO和NO反應生成N2和CO2B.向煤中加入適量石灰石,使煤燃燒產(chǎn)生的SO2最終生成CaSO3,可減少對大氣的污染C.高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光導纖維D.大量燃燒化石燃料排放的廢氣中含CO2、SO2,從而使雨水的pH=5.6形成酸雨15、興趣小組在實驗室中模擬利用甲烷和氯氣發(fā)生取代反應制取副產(chǎn)品鹽酸,設計如圖裝置,下列說法錯誤的是A.實驗時先點燃A處酒精燈再通甲烷B.從D中分離出鹽酸的方法為過濾C.裝置C經(jīng)過一段時間的光照射后,生成的有機物有4種D.裝置B有均勻混合氣體、控制氣流速度、干燥混合氣體等作用16、下列關于膠體的敘述正確的是(

)A.明礬與水反應成的Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化B.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是丁達爾效應C.膠體帶電荷,而溶液呈電中性D.在膠體中通電時,分散質(zhì)微粒一定向某一極移動,在溶液中通電時,溶質(zhì)微粒一定向兩極移動17、運輸危險化學品的車輛上經(jīng)常貼有警示標志。運輸汽油的油罐車上所貼的危險化學品標志是A.B.C.D.18、實驗室中可用KClO3來制備氧氣。KClO3中Cl元素的化合價為A.+7 B.+5 C.+1 D.—119、下列反應在常溫下均為非自發(fā)反應,在高溫下仍為非自發(fā)的是A.2Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g)B.2Fe2O3(s)+3C(s)=Fe(s)+3CO2(g)C.N2O4(g)=2NO2(g)D.6C(s)+6H2O(l)=C6H12O6(s)20、室溫下,向0.01mol/L的醋酸溶液中滴入pH=7的醋酸銨稀溶液,溶液pH隨滴入醋酸銨溶液體積變化的曲線示意圖如下圖所示,下列分析正確的是A.a(chǎn)c段,溶液pH增大是CH3COOH==CH3COO-+H+逆向移動的結(jié)果B.a(chǎn)點,pH=2C.b點,c(CH3COO-)>c()D.c點,pH可能大于721、下列事實與對應的方程式不符合的是A.自然界中正常的雨水呈酸性:H2O+CO2H2CO3,H2CO3H++HCO3—B.“NO2球”浸泡在冷水中,顏色變淺:2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無色)ΔH<0C.甲烷的燃燒熱為-890.3kJ·mol—1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1D.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合出現(xiàn)渾濁:S2O32-+2H+=S+SO2+H2O22、下列元素中基態(tài)原子的第一電離能最大的是A.B B.C C.N D.O二、非選擇題(共84分)23、(14分)2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料,其合成路線如下(反應②、④的條件未寫出)。已知:其中,R、R’為H原子或烷基。(1)C3H8的結(jié)構(gòu)簡式為___;(2)反應①的反應類型為___;(3)反應②的化學反應方程式為___;(4)反應③的反應類型為___;(5)反應④的化學反應方程式為___;(6)產(chǎn)物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應,加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___;(7)請以苯、乙醇及其他必要的無機試劑為原料,合成。合成過程中,不得使用其他有機試劑。寫出相關化學反應方程式___。24、(12分)近來有報道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應,合成一種多官能團的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)A的化學名稱是____________________,E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應類型分別是____________、______________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為.________________________。(4)Y中含氧官能團的名稱為________________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。25、(12分)食用白醋和白酒均為家庭廚房中常見的物質(zhì),請至少用三種方法加以區(qū)別_____、____、_____。26、(10分)某學生用0.2000mol·L-1的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol·L-1的標準NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);④量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用標準液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù)。⑥重復以上滴定操作2-3次。請回答:(1)以上步驟有錯誤的是(填編號)____________,該錯誤操作會導致測定結(jié)果_____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)步驟④中,量取20.00mL待測液應使用__________________(填儀器名稱),在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,測定結(jié)果____________(填“大”、“偏小”或“無影響”)。(3)步驟⑤滴定時眼睛應注視_______________;判斷到達滴定終點的依據(jù)是:_________________。(4)以下是實驗數(shù)據(jù)記錄表滴定次數(shù)

鹽酸體積(mL)

NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)

滴定前

滴定后

1

20.00

0.00

18.10

2

20.00

0.00

16.30

3

20.00

0.00

16.22

從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是(_____)A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡B.錐形瓶用待測液潤洗C.NaOH標準液保存時間過長,有部分變質(zhì)D.滴定結(jié)束時,俯視讀數(shù)(5)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過計算可得,該鹽酸濃度為:____________mol·L-127、(12分)NaOH和鹽酸都是中學化學常見的試劑。Ⅰ.某同學用0.2000mol·L-1標準鹽酸滴定待測燒堿溶液濃度(1)將5.0g燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應)配成250mL待測液,取10.00mL待測液,如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為________mL。(2)由下表數(shù)據(jù)得出NaOH的百分含量是________。滴定次數(shù)待測NaOH溶液體積(mL)標準鹽酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ.氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測血鈣的含量時,進行如下實驗:①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點時用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。(2)滴定時,將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(3)判斷滴定終點的方法是________________________。(4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標準液潤洗,則測量結(jié)果________。②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測量結(jié)果________。(5)計算:血液中含鈣離子的濃度為________mol/L。Ⅲ.50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液測定計算中和反應的反應熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中缺少的一種玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固體與該鹽酸進行實驗,則實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)已知鹽酸和NaOH稀溶液發(fā)生中和反應生成0.1molH2O時,放出5.73kJ的熱量,則表示該反應中和熱的熱化學方程式為:___________________________。28、(14分)(1)青奧會將于2014年8月在南京舉行。青奧會建筑設施使用了大量節(jié)能材料,體現(xiàn)了“綠色青奧”的理念。①用于青奧村工程的隔熱保溫材料聚氨酯屬于______(填字母)。a.有機高分子材料b.無機非金屬材料c.金屬材料②青奧中心外墻的復合保溫材料采用鋁合金鎖邊。有關鋁合金的性質(zhì)正確的是___(填字母)。a.強度小b.耐腐蝕c.密度大③青奧會議中心雙塔采用了玻璃幕墻設計。制造玻璃的主要原料為純堿、石灰石和___(填字母)。a.金剛砂b.石英c.水玻璃(2)如圖為某品牌醬油標簽的一部分。①氨基酸態(tài)氮的含量是醬油質(zhì)量的重要指標,這些氨基酸是由大豆中的主要營養(yǎng)物質(zhì)_____水解而來的。②配料清單中屬于防腐劑的是______。③小麥中的主要營養(yǎng)物質(zhì)是_____,寫出這種物質(zhì)完全水解的化學方式:______。(3)A、B、C三個城市全年雨水的月平均pH變化如圖所示。①受酸雨危害最嚴重的是____城市。②導致硫酸型酸雨形成主要氣體是___,減少燃煤過程產(chǎn)生該氣體的措施有_________。③汽車尾氣中含有NO2、NO、CO等有害氣體。寫出由NO2形成硝酸型酸雨的化學方程式:______;汽車安裝尾氣凈化裝置可將NO、CO轉(zhuǎn)化為無害氣體,寫出該反應的化學方程式:_______。29、(10分)A是由導熱材料制成的恒容密閉容器,B是一耐化學腐蝕且易于傳熱的氣球。關閉K2,將等量且少量的通過、分別充入A、B中,反應起始時,A、B的體積相同。(已知:)(1).一段時間后,反應達到平衡,此時A、B中生成N2O4的速率是vA_____vB(填“>”、“<”或“=”);若打開活塞,氣球B將__________(填“變大”、“變小”或“不變”).(2).關閉活塞,若在A、B中再充入與初始量相等的,則達到平衡時,再分別通人等量的氖氣,則達到平衡時,A中的轉(zhuǎn)化率將__________,B中的轉(zhuǎn)化率將__________(填“變大”、“變小”或“不變”).(3)若在A中充入4.6gNO2,達到平衡后容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為57.5g/mol,則平衡時N2O4的物質(zhì)的量為_____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【分析】四種元素的離子電子層結(jié)構(gòu)相同,它們在周期表中的相對位置如圖所示:?!驹斀狻緼.A和B的原子核外的電子層數(shù)比C和D的原子核外電子層數(shù)多一層,所以A和B的原子半徑比C和D的原子半徑大。A和B在同一周期,電子層數(shù)相同,B的核電荷數(shù)比A小,所以原子半徑B比A大,同理,C的原子半徑比D的大,所以原子半徑:B>A>C>D,故A不選;B.從這四種元素在周期表中的相對位置可以看出,原子序數(shù):a>b>d>c,故B不選;C.這四種離子電子層結(jié)構(gòu)相同,所以離子半徑只取決于核電荷數(shù),核電荷數(shù)越多,半徑越小,所以離子半徑:C>D>B>A,故C選;D.四種元素均為短周期元素,所以B為Na,A為Mg,C為N,D為F。鈉的還原性強于鎂,F(xiàn)2沒有還原性,故D不選。故選C?!军c睛】幾種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,可以首先找到它們在周期表中的相對位置,根據(jù)它們的位置,利用元素周期表的結(jié)構(gòu)和元素周期律分析它們的原子半徑、離子半徑、原子序數(shù)、最高價氧化物的水化物的酸堿性、氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、單質(zhì)的氧化性和還原性以及離子的還原性和氧化性等關系。2、C【解析】能使指示劑顯紅色,應使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應使平衡向逆反應方向移動,所加入溶液應呈酸性,以此解答該題?!驹斀狻磕苁怪甘緞╋@紅色,應使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應使平衡向逆反應方向移動,所加入溶液應呈酸性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應方向移動,溶液變紅色;②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應方向移動;③為中性溶液,平衡不移動;所以能使指示劑顯紅色的是①④;答案選C?!军c睛】本題考查化學平衡的影響因素,題目難度不大,注意根據(jù)顏色的變化判斷平衡移動的移動方向,結(jié)合外界條件對平衡移動的影響分析。3、C【詳解】A.若a:b=9:2,設Ba(OH)2溶液體積為9L,H2SO4溶液體積為2L。pH=11的Ba(OH)2溶液中,則n(OH-)=10-2mol/L×9L=0.09mol。pH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,則n(H+)=0.1mol/L×2L=0.2mol,所以n(H+)>n(OH-),中和反應中酸過量,混合后所得溶液顯酸性,混合溶液中H+濃度為,其所得溶液pH=2,A項正確;B.由A項可知,若a:b=9:2所得混合溶液的pH=2,即混合溶液中H+濃度為0.01mol/L,混合溶液體積為(a+b)L,則混合溶液中H+物質(zhì)的量為0.01mol/L×(a+b)L=0.01(a+b)mol。溶解鐵粉的反應式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,所以溶解鐵粉的質(zhì)量:,B項正確;C.pH=11的Ba(OH)2溶液中,則n(OH-)=10-2mol/L×aL=0.01amol。pH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,則n(H+)=0.1mol/L×bL=0.1bmol,若使所得混合溶液為中性,則n(H+)=n(OH-),即0.1bmol=0.01amol,a:b=10:1,C項錯誤;D.若所得混合溶液為中性,則混合前硫酸中H+和Ba(OH)2中OH-物質(zhì)的量相等,取為0.1bmol,混合前n(H2SO4)=n[Ba(OH)2]=0.05bmol,混合時H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O,所以生成BaSO4沉淀的物質(zhì)的量為0.05bmol,D項正確;答案選C?!军c睛】強酸與強堿混合溶液pH的求算時,要看誰過量,若酸過量直接按過量的H+計算pH;若堿過量,則先計算出過量的OH-濃度,再算H+濃度,最后計算pH;若強酸和強堿恰好中和則顯中性。4、C【解析】A.保持容器容積不變,向其中加入1molI2,反應物濃度增大,反應速率增大,A錯誤;B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,參加反應的物質(zhì)的濃度不變,則反應速率不變,B錯誤;C.保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g),因體積增大為2倍,物質(zhì)的量增大為2倍,則濃度不變,反應速率不變,C正確;D.保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molHe,體積增大,反應物的濃度減小,則反應速率減小,D錯誤;故選C。5、D【解析】新原子108269本題答案為D。6、D【解析】升高溫度,正逆反應速率都增大,故D正確。故選D。7、D【詳解】①淀粉為多糖,油脂為酯類物質(zhì),蛋白質(zhì)中含肽鍵,則淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應,故①正確;②乙醇汽油是汽油中加入適量乙醇,為混合物,不是新型化合物,故②錯誤;③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉,乙酸的酸性比碳酸強,能與碳酸鈉反應生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到純凈的乙酸乙酯,故③正確;④蛋白質(zhì)在酶作用下發(fā)生水解,毛織、絲織衣服不宜用加酶洗衣粉洗滌,故④錯誤;⑤碘酒中有碘單質(zhì),淀粉遇碘酒變藍色,故⑤正確;⑥苯分子結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵,故⑥錯誤;⑦淀粉和纖維素的通式都是(C6H10O5)n,但是二者的n值不同,分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體,故⑦錯誤;故選D?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握常見有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及組成為解答的關鍵。8、D【分析】A、溶液的導電能力與溶液中離子濃度成正比,與電解質(zhì)的強弱無關;B、強電解質(zhì)是指:在水溶液中或熔融狀態(tài)下,能夠完全電離的化合物.即溶于水的部分或者熔融狀態(tài)時,可以完全變成陰陽離子的化合物,一般是強酸、強堿和大部分鹽類;C、電解質(zhì)溶液電離成陰離子和陽離子無需通電;D、強電解質(zhì)是指:在水溶液中或熔融狀態(tài)下,能夠完全電離的化合物.【詳解】A、溶液的導電能力與溶液中離子濃度成正比,與電解質(zhì)的強弱無關,強電解質(zhì)溶液的導電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液強,如硫酸鋇,難溶于水,其溶液離子濃度小導電能力弱,故A錯誤;B、具有強極性鍵的共價化合物在水溶液中可能完全電離,如氯化氫屬于強電解質(zhì);也可能在水中不完全電離,如HF是弱電解質(zhì),故B錯誤;C、電解質(zhì)的電離與通電無關,在溶液中受溶劑的作用電離,故C錯誤;D、強電解質(zhì)是指:在水溶液中能夠完全電離的化合物.在強電解質(zhì)的溶液里,只存在電解質(zhì)的水合離子而不存在電解質(zhì)分子,故D正確;故選D。【點睛】本題考查強電解質(zhì)的性質(zhì)判斷,解題難點:強電解質(zhì)與溶液導電性的關系,易錯點A,注意溶液的導電能力與溶液中離子濃度成正比,與電解質(zhì)的強弱無關.9、D【解析】A.FeCl3、HCl是強電解質(zhì),應該拆成離子,生成的Fe(OH)3很少,不應標“↓”符號,且水解程度較小,不應用“=”而應該用“”,故A錯誤;B.Al2S3中的Al3+和S2-發(fā)生強烈的雙水解,生成Al(OH)3沉淀和H2S氣體,應用“↓”及“↑”標出,且反應徹底,應用“=”,而不應用“”,故B錯誤;C.多元弱酸根S2-的水解是分步進行的,一般第二步水解程度很小,往往可以忽略,但不能將這兩步合并為S2-+2H2OH2S+2OH-,故C錯誤;D.HCO3-+H2OH2CO3+OH-,符合水解反應離子方程式的書寫原則,故D正確;本題答案為D。10、B【詳解】A.相同濃度條件下,弱酸的酸性越弱,對應陰離子的水解程度越大,比較相同物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和NaNO2溶液的pH,可以判斷HNO2、CH3COOH的酸性強弱,但兩種飽和溶液的物質(zhì)的量濃度不同,故無法比較二者的酸性強弱,故A錯誤;B.含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根離子水解顯堿性,溶液變紅,加入少量BaC12固體,碳酸根離子與鋇離子產(chǎn)生沉淀,碳酸根離子濃度減小,水解平衡逆向移動,則溶液顏色變淺,證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,故B正確;C.向10mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.01mol/LNaCl,AgNO3過量,先產(chǎn)生白色沉淀,再滴加2滴0.01mol/LNaBr溶液,然后產(chǎn)生黃色沉淀,不能說明沉淀轉(zhuǎn)化,則不能比較溶度積大小,故C錯誤;D.把固體AgCl加入到較濃的KI溶液中,白色固體變黃,部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,AgCl的溶解度大于AgI,沉淀向更難溶的方向轉(zhuǎn)化,故D錯誤;故選B。11、C【分析】二元弱酸草酸的K1=>,當溶液的pH相同時,c(H+)相同,lgX:Ⅰ>Ⅱ,則Ⅰ表示lg與pH的變化關系,Ⅱ表示lg與pH的變化關系?!驹斀狻緼.根據(jù)分析可知,Ⅰ表示lg與pH的變化關系,故A正確;B.pH=1.22時,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HC2O)+2c(C2O)+c(OH-)可知,2c(C2O)+c(HC2O)>c(Na+),故B正確;C.當lg=0時,pH=1.22,即c(H+)=10-1.22mol/L,所以K1==10-1.22,同理可得K2=10-4.19;當pH<4.19時,溶液中c(H+)>10-4.19mol/L,=<1,則c(HC2O)>c(C2O);當1.22<pH時,溶液中c(H+)<10-1.22mol/L,不妨取c(H+)=10-2mol/L的點為研究對象,Ka1·Ka2=×=,=<1,則c(H2C2O4)>c(C2O),故C錯誤;D.pH=4.19的溶液中存在電荷守恒關系c(Na+)+c(H+)=c(HC2O)+2c(C2O)+c(OHˉ),lg=0,則溶液中c(HC2O)=c(C2O),c(H+)>c(OHˉ),則3c(HC2O)>c(Na+),故D正確;綜上所述答案為C。12、B【分析】反應物總能量大于生成物總能量的反應為放熱反應,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.圖中反應物的總能量小于生成物的總能量,是吸熱反應,故A錯誤;B.圖中反應物的總能量大于生成物的總能量,是放熱反應,故B正確;C.濃硫酸溶于水雖放出熱量,但其是物理變化,不屬于放熱反應,故C錯誤;D.銨鹽與堿的反應為吸熱反應,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意濃硫酸的稀釋屬于物理變化,不是化學反應。13、B【詳解】A.由于氫氧化鈉溶液是強堿溶液,和Al3+反應時,生成的氫氧化鋁能溶解在過量的強堿溶液中,故鋁離子難以恰好完全反應,故A不是最合適的試劑;B.氨水是弱堿溶液,可以全部沉淀Al3+,因為Al(OH)3不溶于弱堿氨氣溶液,B正確;C、D.Na2SO4溶液和NaCl溶液與Al3+不反應,故CD不合適;答案選B。14、A【詳解】A.汽車的排氣管上裝有“催化轉(zhuǎn)化器”,能使有毒的CO和NO反應生成N2和CO2,A項正確;B.向煤中加入適量石灰石,使煤燃燒產(chǎn)生的SO2最終生成CaSO4,可減少對大氣的污染,B項錯誤;C.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,C項錯誤;D.大量燃燒化石燃料排放的廢氣中含SO2,從而使雨水的pH=5.6形成酸雨,CO2不能形成酸雨,D項錯誤;答案選A。15、B【詳解】A.實驗時應先排盡裝置內(nèi)的空氣,以防CH4與空氣混合加熱發(fā)生爆炸,所以先點燃A處酒精燈,讓生成的Cl2排盡裝置內(nèi)的空氣,再通甲烷,A正確;B.裝置D中除含有鹽酸外,還有難溶于水的CH2Cl2、CHCl3、CCl4等密度比水大的有機物,所以分離出鹽酸的方法為分液,B錯誤;C.裝置C經(jīng)過一段時間的光照射后,生成的有機物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl44種,C正確;D.裝置B有均勻混合CH4和Cl2、控制氣流速度(讓二種氣體按一定比例混合反應)、干燥混合氣體等作用,D正確;故選B。16、A【詳解】A.明礬水解形成的Al(OH)3膠體具有吸附性,具有較大的表面積能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化,故A正確;B.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子直徑大小的不同,膠體區(qū)別于溶液的特征現(xiàn)象是丁達爾現(xiàn)象,故B錯誤;C.膠體和溶液都是呈電中性的,故C錯誤;D.通電時,若溶液中的溶質(zhì)粒子是電解質(zhì),電離出的陰陽離子分別向兩極移動,若溶質(zhì)是非電解質(zhì),則不會發(fā)生移動的情況;在膠體中通電時,粒子膠體中的分散質(zhì)粒子向某一極移動,故D錯誤。故選B。17、B【解析】汽油具有可燃性,屬于易燃液體,故應貼上易燃液體的危險化學品標志,結(jié)合圖中所示標志的含義進行分析判斷即可?!驹斀狻緼圖中所示標志是腐蝕品標志;B圖中所示標志是易燃液體標志;C圖中所示標志是自燃物品標志;D圖中所示標志是劇毒品標志;故選B。18、B【詳解】氯酸鉀中K和O的化合價分別是+1價和-2價,根據(jù)化合物中元素化合價的代數(shù)和為0可知,氯元素的化合價是+5價,答案選B。19、D【分析】根據(jù)綜合判據(jù)能自發(fā)進行,、的反應在任何溫度下都不能自發(fā)反應?!驹斀狻?Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g),,在高溫下能自發(fā)進行,故不選A;2Fe2O3(s)+3C(s)=Fe(s)+3CO2(g),,在高溫下能自發(fā)進行,故不選B;N2O4(g)=2NO2(g),在高溫下能自發(fā)進行,故不選C;6C(s)+6H2O(l)=C6H12O6(s),該反應無論在低溫還是在高溫下,均不能自發(fā)進行,故選D。【點睛】本題考查了反應自發(fā)進行的判斷依據(jù),注意反應是否自發(fā)進行由焓變、熵變、溫度共同決定,、任何溫度下都不能自發(fā)反應;、高溫下能自發(fā)進行;、任何溫度下都能自發(fā)進行;、低溫下能自發(fā)進行。20、C【分析】室溫下,由于醋酸是弱電解質(zhì),溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,向0.01mol?L-1的醋酸溶液中滴入pH=7的醋酸銨溶液,導致c(CH3COO-)增大,則醋酸的電離平衡左移,即醋酸的電離被抑制.由于所得的溶液為CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液,而CH3COONH4水解顯中性,CH3COOH電離顯酸性,故混合溶液的pH一直小于7,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.在ab段,溶液的pH增大很快,這是由于醋酸是弱電解質(zhì),溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO?+H+,向0.01mol?L?1的醋酸溶液中滴入pH=7的醋酸銨溶液,導致c(CH3COO?)增大,則醋酸的電離平衡左移,故溶液中的c(H+)減小,則溶液的pH增大;而在bc,溶液的pH變化不明顯,是由于加入的醋酸銨溶液導致溶液體積增大,故溶液中的c(H+)減小,則pH變大,但變大的很緩慢,即ac段溶液的pH增大不只是醋酸的電離被抑制的原因,故A錯誤;B.由于醋酸是弱電解質(zhì),不能完全電離,故0.01mol/L的醋酸溶液中氫離子濃度小于0.01mol/L,則pH大于2,即a點的pH大于2,故B錯誤;C.由于所得的溶液為CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液,而CH3COONH4水解顯中性,CH3COOH電離顯酸性,故混合溶液的pH一直小于7,即b點溶液中的c(H+)>c(OH?),根據(jù)電荷守恒可知c(CH3COO?)>c(),故C正確;D.由于所得的溶液為CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液,而CH3COONH4水解顯中性,CH3COOH電離顯酸性,故混合溶液的pH一直小于7,即c點溶液的pH也一定小于7,故D錯誤;故選C。21、C【解析】分析:A.空氣中的二氧化碳溶于水生成碳酸,碳酸部分發(fā)生電離。B.2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無色)ΔH<0,降低溫度,平衡右移;C.1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量為燃燒熱,水的狀態(tài)應該為液態(tài);D.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合生成單質(zhì)硫,出現(xiàn)渾濁。詳解:空氣中的二氧化碳溶于水生成碳酸,碳酸部分發(fā)生電離,A正確;2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)降低溫度,平衡正向移動,NO2濃度降低,顏色變淺,該反應為放熱反應,B正確;1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量為燃燒熱,水的狀態(tài)應該為液態(tài),正確的熱化學方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,C錯誤;

硫代硫酸鈉溶于水,完全電離,與稀硫酸混合出現(xiàn)渾濁:S2O32-+2H+=S+SO2+H2O,D正確;正確選項:C。22、C【分析】

【詳解】同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,但同一周期中第ⅡA族元素比第ⅢA族元素的第一電離能大,第ⅤA族比第ⅥA族第一電離能大,B、C、N、O屬于同一周期且其原子序數(shù)依次增大,但N屬于第VA元素,O屬于第ⅥA族,所以B、C、N、O幾種元素的第一電離能的大小順序是N、O、C、B,故C正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH2CH3取代反應CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反應+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應,生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯為單體寫出它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式;根據(jù)題目所給信息和平時所學方程式合成?!驹斀狻緾3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應,生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯,(1)C3H8為丙烷,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;(2)①的反應類型為取代反應,故答案為:取代反應;(3)反應②的化學反應方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③為氧化反應,故答案為:氧化反應;(5)2-苯基丙醇發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯,化學方程式為+H2O,故答案為:+H2O;(6)2-苯基丙烯發(fā)生加聚反應,碳碳雙鍵斷開,它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(7)乙醇先與O2、Cu加熱生成乙醛,乙醛與苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇與濃硫酸加熱生成苯乙烯,苯乙烯與HBr加成生成,相關的化學方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr?!军c睛】在有機流程推斷題中,各物質(zhì)的名稱要根據(jù)前后反應綜合判斷,最終確定結(jié)果,本題中A與B的推斷就是如此。24、丙炔C6H9O2I取代反應加成反應羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成,和NaCN發(fā)生取代反應生成,水解為,和乙醇發(fā)生酯化反應生成;由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應可知F是苯甲醛,G是。據(jù)此解答?!驹斀狻?1)A是,化學名稱是丙炔,E的鍵線式是,分子式是C6H9O2I;(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成,反應類型是取代反應;G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應生成,反應類型是加成反應;(3)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)Y是,含氧官能團的名稱為羥基、酯基;(5)根據(jù)E和H反應生成Y,E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應生成。【點睛】本題考查有機推斷,根據(jù)反應條件和流程圖正確推斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式是解題關鍵,注意掌握常見官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),“逆推法”是進行有機推斷的方法之一。25、分別品嘗兩者的味道有酸味的為食醋分別聞味道有醇香的是白酒分別加碳酸氫鈉有氣體生成的是食醋【詳解】因為食用白醋和白酒均為家庭廚房中常見的物質(zhì),且兩者的味道不同,所以可以通過品嘗的方法進行鑒別,有酸味的是白醋,有辛辣味的為白酒;也可以通過聞氣味的方法進行區(qū)別,有醇香的是白酒,有酸味的是食醋;也可以通過化學方法進行鑒別,分別加碳酸氫鈉,有氣體生成的是乙酸,沒有的是白酒,故答案:分別品嘗兩者的味道有酸味的為食醋;分別聞味道有醇香的是白酒;分別加碳酸氫鈉有氣體生成的是食醋。26、①偏大酸式滴定管(或移液管)無影響錐形瓶中溶液顏色變化錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色AB0.1626【詳解】(1)根據(jù)堿式滴定管在裝液前應用待裝液進行潤洗,用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上,堿式滴定管未用標準NaOH溶液潤洗就直接注入標準NaOH溶液,標準液的濃度偏小,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=,c(標準)偏大,故答案為:①;偏大;(2)精確量取液體的體積用滴定管,量取20.00mL待測液應使用酸式滴定管,在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,V(標準)不變,根據(jù)c(待測)=,c(標準)不變,故答案為:酸式滴定管;無影響;(3)中和滴定中,眼睛應注視的是錐形瓶中溶液顏色變化,滴定時,當溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達到滴定終點,所以當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色;(4)從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,上面測得的鹽酸濃度偏大,A、滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡,導致氫氧化鈉溶液體積偏大,所以所測鹽酸濃度偏大,故A正確;B、錐形瓶用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量偏大,所用氫氧化鈉溶液體積偏大,所測鹽酸濃度偏大,故B正確;C、NaOH標準液保存時間過長,有部分變質(zhì),所用氫氧化鈉溶液體積偏小,所測鹽酸濃度偏小,故C錯誤;D、滴定結(jié)束時,俯視計數(shù),所用氫氧化鈉溶液體積偏小,所測鹽酸濃度偏小,故D錯誤;故選AB;(5)三次滴定消耗的體積為:18.10mL,16.04mL,16.08,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3組平均消耗V(NaOH)=16.06mL,c(待測)==="0.1606"mol?L-1,故答案為0.1606。27、22.6080.0%(或80%)2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏高偏高2.5×10﹣3環(huán)形玻璃攪拌棒偏大NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【解析】I(1)凹液面與刻度相切的數(shù)據(jù),即為準確讀數(shù);(2)由表格數(shù)據(jù)計算出消耗鹽酸平均體積,根據(jù)H++OH-=H2O計算出n(NaOH),再根據(jù)m=n?M計算出氫氧化鈉質(zhì)量,由百分含量=II(1)高錳酸根離子具有強的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價錳離子,依據(jù)得失電子、原子個數(shù)守恒配平方程式;(2)依據(jù)酸式滴定管用來量取酸性或者強氧化性溶液,堿式滴定管用來量取堿性溶液判斷;(3)高錳酸根為紫色,二價錳離子為無色,所以當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達到滴定終點;(4)結(jié)合操作對消耗標準溶液的體積影響判斷誤差;(5)依據(jù)Ca2+~CaCIII(1)由圖可知,缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會放出熱量;(2)中和熱為稀強酸和稀強堿發(fā)生生成1mol水放出的熱量,由此寫出熱化學方程式即可?!驹斀狻縄(1)由圖可知,凹液面對應的刻度為22.60;(2)兩次消耗稀鹽酸體積平均數(shù)為20.00mL,故n(H+)=4×10-3mol,由H++OH-=H2O可知,n(OH-)=25×4×10-3mol=0.1mol,m(NaOH)=0.1mol×40g/mol=4g,故NaOH的百分含量=4g5gII(1)高錳酸根離子具有強的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價錳離子,依據(jù)得失電子、原子個數(shù)守恒配平方程式得該離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;(2)因高錳酸鉀具有強氧化型,會氧化橡膠,使橡膠老化,故應裝在酸式滴定管中;(3)高錳酸根為紫色,二價錳離子為無色,所以當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達到滴定終點,故答案為:當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標準液潤洗,導致標準液濃度降低,消耗標準液體積偏大,則測量結(jié)果偏高;②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,導致消耗標準液體積偏大,則測量結(jié)果偏高;(5)由原子守恒以及轉(zhuǎn)移電子守恒可列出下列關系式:Ca10.4n(Ca2+)c(標)V(標)即cCa2+V待=2.5c標V標,由此可知c(Ca2+)×2mL=2.5×20mL×l.0×l0﹣III(1)由圖可知,該裝置缺少的玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體

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