專升本藥學(xué)專業(yè)2025年藥物分析專項(xiàng)試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分。下列選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1.在滴定分析中，若稱取一定量的NaOH樣品，用配制好的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，若潤洗滴定管時用去了過量的NaOH溶液，則會導(dǎo)致（）。A.滴定結(jié)果偏高B.滴定結(jié)果偏低C.滴定結(jié)果無影響D.滴定終點(diǎn)提前到達(dá)2.測量儀器的精密度通常用（）來表示。A.準(zhǔn)確度B.系統(tǒng)誤差C.相對平均偏差D.儀器誤差3.下列哪種方法屬于非破壞性分析技術(shù)？（）A.紫外分光光度法B.紅外分光光度法C.氣相色譜法D.氫火焰原子吸收光譜法4.在藥物分析中，采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析的優(yōu)點(diǎn)之一是（）。A.可消除儀器誤差B.可消除溶劑影響C.操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確D.適用于所有類型的藥物分析5.藥物中存在的氯化物、硫酸鹽等無機(jī)雜質(zhì)，通常采用（）方法進(jìn)行檢查。A.紫外分光光度法B.沉淀法C.色譜法D.滴定法6.下列關(guān)于高效液相色譜法的敘述，錯誤的是（）。A.可用于分離和鑒定混合物中的各組分B.分析速度通常比氣相色譜法慢C.對熱不穩(wěn)定或高沸點(diǎn)的化合物適用性更好D.分離原理與氣相色譜法完全相同7.在藥物分析中，峰面積（或峰高）法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是（）。A.物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)B.消光系數(shù)C.濃度與響應(yīng)值成線性關(guān)系D.比例常數(shù)8.藥典中規(guī)定檢查藥物中特定雜質(zhì)含量的方法是（）。A.鑒別試驗(yàn)B.含量測定C.有關(guān)物質(zhì)（或特定雜質(zhì)）檢查D.穩(wěn)定性試驗(yàn)9.紫外可見分光光度法主要用于藥物分析，其依據(jù)是許多藥物分子在（）。A.可見光區(qū)有強(qiáng)烈的熒光B.紫外光區(qū)有強(qiáng)烈的化學(xué)發(fā)光C.紫外光區(qū)有吸收D.可見光區(qū)有吸收10.下列哪項(xiàng)不是影響滴定分析準(zhǔn)確度的主要因素？（）A.天平的精度B.滴定管的讀數(shù)誤差C.指示劑的選擇是否恰當(dāng)D.溫度對溶液體積的影響二、填空題（每空1分，共20分）1.用待測物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定已知濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)，該滴定方式稱為__________。2.測量結(jié)果與真實(shí)值之差稱為__________。3.紅外分光光度法主要基于分子中__________的振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷來進(jìn)行分析。4.在進(jìn)行滴定分析時，為了減小終點(diǎn)誤差，應(yīng)選擇__________的指示劑。5.高效液相色譜法中，根據(jù)固定相和流動相的極性關(guān)系，可分為__________色譜和__________色譜。6.藥物分析中，準(zhǔn)確配制標(biāo)準(zhǔn)溶液通常使用__________。7.在進(jìn)行藥物含量測定時，若采用內(nèi)標(biāo)法，需要加入已知量的__________。8.氣相色譜法中，分離混合物的主要依據(jù)是不同組分在固定相和流動相中具有不同的__________。9.藥典中規(guī)定的鑒別試驗(yàn)通常利用藥物分子結(jié)構(gòu)中的__________進(jìn)行。10.測量數(shù)據(jù)的精密度高低，常用__________、__________或__________來衡量。三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.誤差2.回歸校準(zhǔn)法3.系統(tǒng)誤差4.紫外吸收光譜5.有關(guān)物質(zhì)四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述滴定分析對基準(zhǔn)物質(zhì)的要求。2.簡述紫外分光光度法測定藥物含量的基本原理。3.簡述氣相色譜法中，選擇固定液的一般原則。4.簡述藥物分析中，為什么要進(jìn)行雜質(zhì)檢查？五、計算題（每題6分，共12分）1.稱取0.3125g純CaCO3（基準(zhǔn)物），用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗HCl溶液25.00mL。計算該HCl溶液的濃度（CaCO3的摩爾質(zhì)量為100.09g/mol，HCl的摩爾質(zhì)量為36.46g/mol）。2.取某藥物樣品0.5000g，用適當(dāng)溶劑溶解并定容至100mL。取該溶液5.00mL，置于10mL容量瓶中，用0.0500mol/L的硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗硫酸鈰溶液6.80mL。計算該藥物樣品中主成分的百分含量（假設(shè)樣品中主成分與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比為1:1，藥物主成分的摩爾質(zhì)量為325.0g/mol）。六、論述題（8分）試述在藥物分析中，選擇定量分析方法時應(yīng)考慮哪些因素？試卷答案一、選擇題（每題2分，共20分。下列選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1.B2.C3.B4.C5.B6.D7.C8.C9.C10.A二、填空題（每空1分，共20分）1.直接滴定法2.誤差3.基本振動和轉(zhuǎn)動能級4.變色敏銳，終點(diǎn)誤差小5.正相色譜法；反相色譜法6.基準(zhǔn)物質(zhì)7.內(nèi)標(biāo)物質(zhì)8.保留值（或分配系數(shù)）9.特征吸收（或特定化學(xué)性質(zhì)）10.平均偏差；相對平均偏差；標(biāo)準(zhǔn)偏差三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.誤差：測量值與真實(shí)值之間的差值。2.回歸校準(zhǔn)法：通過繪制標(biāo)準(zhǔn)樣品的響應(yīng)值（如吸光度）與濃度關(guān)系圖（校準(zhǔn)曲線），并用回歸方程計算未知樣品濃度的方法。3.系統(tǒng)誤差：在重復(fù)測量中保持不變或按確定規(guī)律變化的誤差，由儀器、環(huán)境、操作等引起，可通過改進(jìn)方法消除或修正。4.紫外吸收光譜：物質(zhì)分子吸收紫外光（通常是200-400nm）產(chǎn)生外層電子躍遷所產(chǎn)生的吸收光譜，可用于分子結(jié)構(gòu)鑒定和含量測定。5.有關(guān)物質(zhì)：藥物中存在的主成分以外的其他物質(zhì)，包括雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、相關(guān)物質(zhì)等，其含量需要符合藥典規(guī)定。四、簡答題（每題5分，共20分）1.滴定分析對基準(zhǔn)物質(zhì)的要求：（1）純度足夠高，通常在99.9%以上；（2）化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在儲存和使用過程中不易發(fā)生變化；（3）摩爾質(zhì)量較大，以減少稱量誤差；（4）具有適當(dāng)?shù)木?，易于研磨成?xì)粉；（5）易于處理和保存。2.紫外分光光度法測定藥物含量的基本原理：基于朗伯-比爾定律（A=εbc）。當(dāng)一束單色光通過一定濃度和厚度的溶液時，溶液對光的吸收程度與溶液中該物質(zhì)的濃度成正比。通過測定溶液在特定波長處的吸光度，利用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或利用儀器的內(nèi)置校準(zhǔn)品進(jìn)行自動校準(zhǔn)，即可計算出樣品中該物質(zhì)的濃度。3.氣相色譜法中，選擇固定液的一般原則：（1）根據(jù)待測組分的極性選擇固定液。通?！跋嗨葡嗳堋?，極性樣品選用極性固定液，非極性樣品選用非極性固定液；（2）固定液的沸點(diǎn)應(yīng)適宜，其沸點(diǎn)范圍與樣品中待分離組分的沸點(diǎn)范圍相匹配，一般選擇其最高沸點(diǎn)比最高分析組分沸點(diǎn)高50-100℃；（3）選擇的選擇性要好，即對沸點(diǎn)和極性相近的組分能有較好的分離效果；（4）固定液應(yīng)具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，使用壽命長；（5）傳質(zhì)阻力小，柱效高。4.藥物分析中，為什么要進(jìn)行雜質(zhì)檢查？藥物在生產(chǎn)和儲存過程中可能引入雜質(zhì)，或發(fā)生降解產(chǎn)生降解產(chǎn)物。這些雜質(zhì)可能：（1）具有毒性或副作用，長期攝入可能危害人體健康；（2）影響藥物的療效；（3）具有不穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，可能引起藥物變質(zhì)。因此，藥典規(guī)定必須對藥物中的雜質(zhì)進(jìn)行限量檢查，確保其含量在安全有效的范圍內(nèi)。五、計算題（每題6分，共12分）1.解：n(CaCO3)=m(CaCO3)/M(CaCO3)=0.3125g/100.09g/mol=0.003124mol根據(jù)反應(yīng)CaCO3+2HCl→CaCl2+H2O+CO2，n(HCl)=2*n(CaCO3)=2*0.003124mol=0.006248molc(HCl)=n(HCl)/V(HCl)=0.006248mol/0.02500L=0.2499mol/L≈0.250mol/L2.解：樣品中主成分的物質(zhì)的量n=c(標(biāo)準(zhǔn))*V(標(biāo)準(zhǔn))*(V樣品/V定容)=0.0500mol/L*6.80mL/1000mL/L*(100mL/5.00mL)=0.0500mol/L*0.00680L*20=0.00680mol樣品中主成分的質(zhì)量m=n*M=0.00680mol*325.0g/mol=2.22g樣品中主成分的百分含量=(m/m樣品)*100%=(2.22g/0.5000g)*100%=444.0%六、論述題（8分）試述在藥物分析中，選擇定量分析方法時應(yīng)考慮哪些因素？選擇藥物定量分析方法時，應(yīng)綜合考慮以下因素：（1）被測藥物的性質(zhì)：包括藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子量、極性、穩(wěn)定性、溶解性等。例如，對熱不穩(wěn)定或高沸點(diǎn)藥物，優(yōu)先考慮紫外分光光度法或高效液相色譜法；對揮發(fā)性成分，則選擇氣相色譜法。（2）分析要求：包括測定的目的（如含量測定、雜質(zhì)檢查）、要求的準(zhǔn)確度、精密度、靈敏度（檢測限、定量限）以及分析速度等。含量測定通常要求較高的準(zhǔn)確度和精密度，而雜質(zhì)檢查則關(guān)注是否低于限量規(guī)定。（3）樣品的性質(zhì)和形態(tài)：樣品是固體、液體還是氣體？是純品還是復(fù)雜制劑？樣品的前處理是否復(fù)雜？例如，對于固體制劑，需要進(jìn)行提取或溶解，選擇方法時要考慮前處理的可行性和對結(jié)果的干擾。（4）儀器設(shè)備條件：實(shí)驗(yàn)室具備哪些儀器設(shè)