高二化學(xué)有機(jī)合成的綜合應(yīng)用專項(xiàng)訓(xùn)練單元易錯(cuò)題難題專項(xiàng)訓(xùn)練學(xué)能測(cè)試一、高中化學(xué)有機(jī)合成的綜合應(yīng)用1．沙羅特美是一種長效平喘藥，其合成的部分路線如下：(1)F中的含氧官能團(tuán)名稱為____________(寫兩種)。(2)C→D的反應(yīng)類型為____________。(3)B的分子式為C8H8O3，與(CH3)2C(OCH3)2發(fā)生取代反應(yīng)得到物質(zhì)C和CH3OH，寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。①分子中含有苯環(huán)，且有一個(gè)手性碳原子，不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是α氨基酸，另一含苯環(huán)的水解產(chǎn)物分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)請(qǐng)寫出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)_____。2．1，4－環(huán)己二醇可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出)：(1)寫出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式：④__________________________________；⑦_(dá)_________________________________。(2)上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有____________(填反應(yīng)序號(hào))，A中所含有的官能團(tuán)名稱為____________。(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________。3．隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識(shí)的加強(qiáng)，生物降解材料逐漸受到了人們的關(guān)注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線：已知：①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84，可由苯與氫氣反應(yīng)制得。②B→C為消去反應(yīng)，且化合物C的官能團(tuán)是一個(gè)雙鍵。③R1CH=CHR2R1COOH＋R2COOH。④RC≡CH＋。⑤PBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)回答下列問題：(1)由A生成B的反應(yīng)類型為______________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為__________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(4)由D和F生成PBA的化學(xué)方程式為______________；4．以甲苯、苯酚為原料可以合成黃酮醇(C)：已知：RCHO+CH3COCH3RCH=CHCOCH3+H2O回答下列問題：(1)反應(yīng)①屬于____________（填反應(yīng)類型），所需的試劑為___________，產(chǎn)物中官能團(tuán)的名稱為____________。(2)反應(yīng)③屬于___________（填反應(yīng)類型），反應(yīng)的方程式為___________________。(3)反應(yīng)④的條件是_________________。(4)下列關(guān)于黃酮醇（C）的說法錯(cuò)誤的是_________。A.能燃燒生成CO2和H2OB.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.能與金屬鈉反應(yīng)生成H2D.所有原子一定都在同一平面上(5)A有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出含有苯環(huán)的羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________。5．某研究小組擬合成抗抑郁藥西酞普蘭中間體5-腈基苯酞。已知：①②請(qǐng)回答：(1)下列說法正確的是______。A．化合物C具有弱堿性B．化合物D中有兩個(gè)硝基C．從B→C、F→G發(fā)生的都是取代反應(yīng)D．5-腈基苯酞的分子式為C9H4NO2(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(3)寫出A→B的化學(xué)方程式______。(4)設(shè)計(jì)以乙炔和尿素為原料（無機(jī)試劑任選）制備C的合成路線______。(5)寫出化合物F（C8H7NO2）同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。1H—NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子②分子中含苯環(huán)，沒有羥基、過氧鍵（—O—O—）③除苯環(huán)外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)6．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________；C→F的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出下列化學(xué)方程式：G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由合成__________(無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。7．香豆素類化合物M具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。下圖是M和聚合物E的合成路線。已知：①②③(1)A中官能團(tuán)是_______。(2)B→的反應(yīng)類型是________。(3)化合物F能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。F有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物、且為醇類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(5)D→聚合物E的化學(xué)方程式是________。(6)已知，將下列G→K的流程圖補(bǔ)充完整：_____________________8．醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，如圖是一種醇酸樹脂的合成線路：已知：反應(yīng)①的化學(xué)方程式是______．寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______．反應(yīng)①~③中屬于取代反應(yīng)的是______填序號(hào)．反應(yīng)④的化學(xué)方程式為是______．反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是______．下列說法正確的是______填字母．a(chǎn)B存在順反異構(gòu)b1mol

E與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2mol

cF能與反應(yīng)產(chǎn)生d丁烷、丙醇和D中沸點(diǎn)最高的為丁烷寫出符合下列條件的與互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______．能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀

苯環(huán)上一氯代物有兩種

能發(fā)生消去反應(yīng)．9．高分子化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。如圖為合成高分子化合物G的流程。已知：①→②請(qǐng)回答下列問題：(1)A物質(zhì)為烴，則A的名稱為_________，物質(zhì)E含有的官能團(tuán)名稱是_________。(2)由C生成D的反應(yīng)類型是____________。(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(5)M是D的同分異構(gòu)體，M滿足以下條件：苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個(gè)，且能夠與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，共有_______種。其中核磁共振H譜為4組峰，其峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(6)根據(jù)題中信息和有關(guān)知識(shí)，以2-丙醇為原料，選用必要的無機(jī)試劑，合成，寫出合成路線__________。10．化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：（1）A的系統(tǒng)命名為______________，E中官能團(tuán)的名稱為_______________________。（2）A→B的反應(yīng)類型為________，從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為____________。（3）C→D的化學(xué)方程式為___________________________________________。（4）C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有________種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。（5）F與G的關(guān)系為________(填序號(hào))。a．碳鏈異構(gòu)b．官能團(tuán)異構(gòu)c．順反異構(gòu)d．位置異構(gòu)（6）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________________________。（7）參照上述合成路線，以原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________；試劑與條件2為____________，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。11．乙酸是非常重要的工業(yè)原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯()的簡(jiǎn)易流程如下。（1）菠蘿酯的核磁共振氫譜中有__________個(gè)吸收峰。（2）A中官能團(tuán)的名稱是__________。（3）根據(jù)流程寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:i.制備A:__________；該反應(yīng)屬于__________反應(yīng)。ii.反應(yīng)室I中的反應(yīng):__________。（4）分離室II的操作是用飽和Na2CO3溶液洗滌，而不用NaOH洗滌的原因是__________。12．美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。+CH2=CH-R+HX（X為鹵原子，R為取代基）經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：回答下列問題：(1)關(guān)于A物質(zhì)的敘述不正確的是_________。a能銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)b催化加氫時(shí)1摩爾最多可加2摩氫氣c能與新制的氫氧化銅共熱反應(yīng)d不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色(2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(3)D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_____________（寫兩個(gè)）。(4)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)B生成的試劑是_________。(5)M可發(fā)生的反應(yīng)類型是_________。a、加聚反應(yīng)b、消去反應(yīng)c、酯化反應(yīng)d、還原反應(yīng)M在酸性條件下的水解產(chǎn)物I、J，其中I顯酸性，