2025年醫(yī)院門診藥房理論考核試題及答案一、單項選擇題1.以下哪種藥品需要避光保存？()A.維生素C片B.阿莫西林膠囊C.布洛芬緩釋膠囊D.對乙酰氨基酚片答案：A解析：維生素C片具有強還原性，遇光易氧化變質(zhì)，所以需要避光保存。而阿莫西林膠囊、布洛芬緩釋膠囊、對乙酰氨基酚片一般不需要嚴(yán)格避光保存。2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下()。A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時間C.完全失效的時間D.療效降低一半的時間答案：A解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。在有效期內(nèi)，藥品的質(zhì)量和療效是有保證的。開始變質(zhì)、完全失效以及療效降低一半的時間都不符合有效期的定義。3.下列藥物中，屬于抗生素的是()。A.阿司匹林B.阿奇霉素C.布洛芬D.對乙酰氨基酚答案：B解析：阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要用于治療細(xì)菌感染。阿司匹林、布洛芬、對乙酰氨基酚都屬于非甾體抗炎藥，主要用于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等，不屬于抗生素。4.處方中“qd”表示()。A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意思是每日一次?！癰id”表示每日兩次，“tid”表示每日三次，“qid”表示每日四次。5.藥品不良反應(yīng)是指()。A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品使用過程中出現(xiàn)的所有有害反應(yīng)C.不合格藥品在使用中出現(xiàn)的有害反應(yīng)D.超劑量使用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)答案：A解析：藥品不良反應(yīng)的定義是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。B選項范圍太寬泛；C選項強調(diào)不合格藥品不符合定義；D選項超劑量使用不屬于正常用法用量。6.以下哪種藥品屬于麻醉藥品？()A.嗎啡B.地西泮C.苯巴比妥D.氯氮?答案：A解析：嗎啡是典型的麻醉藥品，具有強大的鎮(zhèn)痛作用，但也有較強的成癮性。地西泮、苯巴比妥、氯氮?都屬于精神藥品。7.藥品儲存的相對濕度要求一般為()。A.20%-40%B.35%-75%C.40%-60%D.50%-80%答案：B解析：藥品儲存的相對濕度要求一般為35%-75%，在此濕度范圍內(nèi)能較好地保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。過高或過低的濕度都可能影響藥品的穩(wěn)定性。8.調(diào)劑處方時，對處方用藥的適宜性進行審核，不包括以下哪項內(nèi)容？()A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.藥品的價格D.劑量、用法的正確性答案：C解析：調(diào)劑處方時對處方用藥適宜性審核包括規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性等。藥品價格不屬于用藥適宜性審核的內(nèi)容。9.下列藥物中，可用于治療高血壓的是()。A.硝酸甘油B.硝苯地平C.氨茶堿D.氨溴索答案：B解析：硝苯地平是鈣通道阻滯劑，可用于治療高血壓。硝酸甘油主要用于緩解心絞痛；氨茶堿主要用于平喘；氨溴索主要用于祛痰。10.藥品拆零銷售時，包裝袋上應(yīng)注明的內(nèi)容不包括()。A.藥品名稱B.規(guī)格C.用法用量D.藥品生產(chǎn)廠家答案：D解析：藥品拆零銷售時，包裝袋上應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期等信息，一般不需要注明藥品生產(chǎn)廠家。二、多項選擇題1.以下屬于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測范圍的有()。A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.進口藥品滿5年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)答案：ABCD解析：新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品需報告所有不良反應(yīng)，以便全面了解藥品安全性；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，重點關(guān)注新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)報告所有不良反應(yīng)，滿5年后報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)，這些規(guī)定都是為了更好地監(jiān)測藥品不良反應(yīng)，保障用藥安全。2.藥品儲存應(yīng)遵循的原則有()。A.分類儲存B.按批號堆碼C.分區(qū)儲存D.色標(biāo)管理答案：ABCD解析：藥品儲存時分類儲存可避免藥品相互影響，保證藥品質(zhì)量；按批號堆碼便于先進先出，保證藥品在有效期內(nèi)使用；分區(qū)儲存可將不同性質(zhì)、用途的藥品分開存放；色標(biāo)管理能直觀區(qū)分合格、不合格、待驗等不同狀態(tài)的藥品。3.以下哪些是處方審核的內(nèi)容？()A.處方前記、正文、后記是否清晰完整B.處方用藥的劑量、劑型、給藥途徑是否合理C.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)的處方權(quán)D.處方是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象答案：ABCD解析：處方審核包括對處方前記、正文、后記完整性的審核；用藥劑量、劑型、給藥途徑合理性的審核；處方醫(yī)師處方權(quán)的審核以及是否存在重復(fù)給藥現(xiàn)象的審核等，這些都是確保處方合理、安全用藥的重要環(huán)節(jié)。4.以下屬于精神藥品的有()。A.三唑侖B.艾司唑侖C.咖啡因D.丁丙諾啡答案：ABCD解析：三唑侖、艾司唑侖屬于苯二氮?類精神藥品；咖啡因是中樞興奮類精神藥品；丁丙諾啡是麻醉藥品和精神藥品管理條例規(guī)定的精神藥品。5.藥品的質(zhì)量特性包括()。A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品的質(zhì)量特性包括有效性，即藥品能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求；安全性，指按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度；穩(wěn)定性，指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性，指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。6.調(diào)劑處方時，應(yīng)做到“四查十對”，其中“四查”包括()。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性答案：ABCD解析：“四查十對”中的“四查”即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。7.以下關(guān)于藥品有效期的說法，正確的有()。A.藥品有效期應(yīng)按照年、月、日的順序標(biāo)注B.有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的前一天C.有效期若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年月的前一月D.藥品的有效期是藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一答案：ABCD解析：藥品有效期標(biāo)注應(yīng)按年、月、日順序，標(biāo)注到日時為起算日期對應(yīng)年月日的前一天，標(biāo)注到月時為起算月份對應(yīng)年月的前一月。有效期是衡量藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)，超過有效期的藥品質(zhì)量和療效可能無法保證。8.以下藥物中，可能引起過敏反應(yīng)的有()。A.青霉素B.頭孢菌素類C.破傷風(fēng)抗毒素D.狂犬疫苗答案：ABCD解析：青霉素、頭孢菌素類是常見的易引起過敏反應(yīng)的抗生素；破傷風(fēng)抗毒素是一種異種蛋白，可引起過敏反應(yīng)；狂犬疫苗也可能導(dǎo)致部分人出現(xiàn)過敏現(xiàn)象。9.藥品拆零銷售的要求包括()。A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)B.拆零的工作臺及工具應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染C.應(yīng)做好拆零銷售記錄，內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、有效期等D.拆零銷售的藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，不得與其他藥品混放答案：ABCD解析：藥品拆零銷售要求負(fù)責(zé)人員經(jīng)過專門培訓(xùn)，以保證操作規(guī)范；工作臺及工具保持清潔衛(wèi)生可防止交叉污染；做好拆零銷售記錄便于追溯管理；拆零藥品集中存放于專柜可避免與其他藥品混淆。10.以下屬于藥品儲存中“五距”要求的有()。A.墻距B.垛距C.頂距D.燈距答案：ABCD解析：藥品儲存的“五距”要求包括墻距、垛距、頂距、燈距和地距，合理的“五距”有助于保證藥品儲存環(huán)境的通風(fēng)、干燥等，利于藥品質(zhì)量的穩(wěn)定。三、填空題1.藥品管理法規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行__________，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。答案：藥品保管制度2.處方一般不得超過__________日用量；急診處方一般不得超過__________日用量。答案：7；33.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測實行__________、__________的原則。答案：逐級、定期報告4.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為__________年，第二類精神藥品的處方保存期限為__________年。答案：3；25.藥品的批準(zhǔn)文號格式為“國藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字”，其中化學(xué)藥品使用字母__________，中藥使用字母__________。答案：H；Z6.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位__________而市場上__________供應(yīng)的品種。答案：臨床需要；沒有7.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行__________制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。答案：進貨檢查驗收8.藥品儲存應(yīng)按照質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為__________色，不合格藥品為__________色，待確定藥品為__________色。答案：綠；紅；黃9.國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行__________管理。答案：特殊10.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明__________、__________和注意事項。答案：用法、用量四、判斷題1.藥品只要在有效期內(nèi)，就可以放心使用，不會出現(xiàn)任何問題。()答案：×解析：雖然藥品在有效期內(nèi)，但如果儲存條件不當(dāng)，如溫度、濕度不符合要求等，藥品質(zhì)量仍可能發(fā)生變化，使用后可能出現(xiàn)問題。所以不能僅僅依據(jù)有效期來判斷藥品是否可以放心使用。2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。()答案：√解析：這是處方有效期的相關(guān)規(guī)定，符合《處方管理辦法》的要求，以保證處方的時效性和用藥安全。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是及時發(fā)現(xiàn)、分析和控制藥品不良反應(yīng)的發(fā)生和發(fā)展，保障公眾用藥安全。()答案：√解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測就是為了對藥品不良反應(yīng)進行及時監(jiān)測、分析和控制，從而保障公眾用藥安全，該說法正確。4.非處方藥可以不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用，因此不需要進行用藥指導(dǎo)。()答案：×解析：雖然非處方藥可以不憑處方銷售、購買和使用，但患者對藥品的了解可能有限，仍需要進行適當(dāng)?shù)挠盟幹笇?dǎo)，以確保正確使用藥品，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。5.藥品拆零銷售時，只要將藥品拆零包裝好就可以，不需要做任何記錄。()答案：×解析：藥品拆零銷售需要做好拆零銷售記錄，包括拆零起始日期、藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、有效期等內(nèi)容，以便追溯管理。6.醫(yī)療機構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。()答案：×解析：麻醉藥品和精神藥品屬于特殊管理藥品，醫(yī)療機構(gòu)不得自行配制，必須嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定從合法渠道獲取。7.藥品的儲存溫度要求分為常溫、陰涼處、冷藏等，其中常溫的溫度范圍是10℃-30℃。()答案：√解析：藥品儲存中常溫的溫度范圍規(guī)定為10℃-30℃，該說法符合藥品儲存的相關(guān)要求。8.調(diào)劑處方時，發(fā)現(xiàn)處方有錯誤，可以直接修改后調(diào)配。()答案：×解析：調(diào)劑處方時發(fā)現(xiàn)錯誤，應(yīng)及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，由醫(yī)師進行修改并簽名確認(rèn)，調(diào)劑人員不得擅自修改處方。9.所有藥品都需要在干燥、通風(fēng)的環(huán)境下儲存。()答案：×解析：不同藥品有不同的儲存條件要求，有些藥品需要冷藏，有些需要避光等，并非所有藥品都只需要干燥、通風(fēng)的環(huán)境。10.藥品經(jīng)營企業(yè)可以將過期藥品降價銷售。()答案：×解析：過期藥品的質(zhì)量和療效無法保證，嚴(yán)禁銷售過期藥品，不論是否降價。五、簡答題1.簡述藥品不良反應(yīng)的分類。(1).按藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)可分為：副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌作用、致畸作用、致突變作用等。(2).按嚴(yán)重程度可分為：輕度、中度、重度。輕度指輕微的反應(yīng)，不影響治療進程；中度指反應(yīng)明顯，需要適當(dāng)處理；重度指可危及生命，需立即停藥并進行緊急處理。(3).按藥品不良反應(yīng)與藥理作用的關(guān)系可分為：A型（量變型異常），由藥物的藥理作用增強所致，與劑量有關(guān)，可預(yù)測，發(fā)生率高但死亡率低；B型（質(zhì)變型異常），與藥物正常藥理作用無關(guān)，與劑量無關(guān)，難預(yù)測，發(fā)生率低但死亡率高；C型，一般在長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期長，沒有明確的時間關(guān)系，難以預(yù)測。2.簡述處方審核的主要內(nèi)容。(1).合法性審核：審核處方的開具是否符合相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，包括處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)的處方權(quán)，處方的格式是否規(guī)范等。(2).規(guī)范性審核：檢查處方前記、正文、后記是否清晰完整，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等書寫是否規(guī)范。(3).適宜性審核：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定。處方用藥與臨床診斷的相符性。劑量、用法的正確性。選用劑型與給藥途徑的合理性。是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。其他用藥不適宜情況。3.簡述藥品儲存的基本要求。(1).分區(qū)分類儲存：根據(jù)藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進行分區(qū)分類存放，如將內(nèi)服藥與外用藥分開，將易串味藥品與其他藥品分開等。(2).溫濕度控制：不同藥品有不同的溫濕度儲存要求，如常溫（10℃-30℃）、陰涼處（不超過20℃）、冷藏（2℃-10℃）等，同時要將相對濕度控制在35%-75%。(3).色標(biāo)管理：按照質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。(4).“五距”要求：藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米，垛與垛之間也應(yīng)保持一定距離。(5).避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等：對于易受光線、空氣、濕度等影響的藥品，要采取相應(yīng)的避光、通風(fēng)、防潮等措施，同時要做好防蟲、防鼠工作，保證藥品質(zhì)量。(6).藥品堆碼：按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米。4.簡述藥品拆零銷售的注意事項。(1).人員要求：負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，熟悉藥品知識和拆零操作規(guī)程。(2).環(huán)境要求：拆零的工作臺及工具應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。拆零場所應(yīng)相對獨立，避免灰塵、雜物等對藥品造成污染。(3).包裝要求：拆零后的藥品應(yīng)使用合適的包裝材料進行包裝，如藥袋、塑料瓶等，并在包裝上注明藥品名稱