2025藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法培訓(xùn)試卷含答案一、單選題（每題2分，共40分）1.《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》自（）起施行。()A.2025年1月1日B.2025年7月1日C.2025年10月1日D.2026年1月1日答案：B解析：《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》自2025年7月1日起施行，所以答案選B。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營(yíng)藥品，保證藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程符合（）要求。()A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》C.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》答案：B解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)保證經(jīng)營(yíng)全過(guò)程符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，A選項(xiàng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，C選項(xiàng)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》用于藥物非臨床研究，D選項(xiàng)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》用于藥物臨床試驗(yàn)，所以答案是B。3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)，履行（）職責(zé)。()A.藥品質(zhì)量安全管理B.藥品采購(gòu)管理C.藥品銷(xiāo)售管理D.藥品儲(chǔ)存管理答案：A解析：企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人需對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)，首要職責(zé)是藥品質(zhì)量安全管理，采購(gòu)、銷(xiāo)售、儲(chǔ)存管理是具體業(yè)務(wù)方面，從全面負(fù)責(zé)角度應(yīng)選A。4.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)的有關(guān)資質(zhì)、銷(xiāo)售憑證等資料，資料保存期限不得少于（）年。()A.1B.2C.3D.5答案：D解析：藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品相關(guān)資料保存期限不得少于5年，以保證在必要時(shí)可追溯和查詢(xún)，所以選D。5.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的（）。()A.銷(xiāo)售憑證B.發(fā)票C.質(zhì)量合格證明D.檢驗(yàn)報(bào)告答案：A解析：藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品應(yīng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，發(fā)票雖也可能開(kāi)具但不是必須標(biāo)明這些內(nèi)容，質(zhì)量合格證明和檢驗(yàn)報(bào)告是藥品本身相關(guān)證明，不是銷(xiāo)售時(shí)開(kāi)具給消費(fèi)者的，所以選A。6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)示的（）要求，采取相應(yīng)的措施進(jìn)行儲(chǔ)存。()A.溫度、濕度B.溫度、光照C.溫度、濕度、光照D.溫度、濕度、光照、通風(fēng)答案：C解析：藥品儲(chǔ)存需按說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)示的溫度、濕度、光照要求采取相應(yīng)措施，通風(fēng)不是標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必標(biāo)內(nèi)容，所以選C。7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行（），發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)處理。()A.檢查B.檢驗(yàn)C.檢測(cè)D.評(píng)估答案：A解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，檢驗(yàn)和檢測(cè)一般需要專(zhuān)業(yè)設(shè)備和機(jī)構(gòu)進(jìn)行，評(píng)估范圍較廣，定期常規(guī)工作是檢查，所以選A。8.藥品使用單位購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得（）。()A.購(gòu)進(jìn)B.使用C.儲(chǔ)存D.銷(xiāo)售答案：A解析：藥品使用單位執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，不符合規(guī)定要求的不得購(gòu)進(jìn)，后續(xù)使用、儲(chǔ)存等是購(gòu)進(jìn)之后的環(huán)節(jié)，使用單位一般不涉及銷(xiāo)售，所以選A。9.藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對(duì)本單位使用的藥品進(jìn)行（），并記錄檢查情況。()A.定期檢查B.不定期檢查C.隨機(jī)檢查D.專(zhuān)項(xiàng)檢查答案：A解析：藥品使用單位應(yīng)按規(guī)定對(duì)使用藥品進(jìn)行定期檢查并記錄，不定期、隨機(jī)檢查缺乏制度性，專(zhuān)項(xiàng)檢查是針對(duì)特定問(wèn)題，所以選A。10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更藥品經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可變更登記。()A.15B.30C.45D.60答案：B解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更許可事項(xiàng)應(yīng)在30日前向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記，這是規(guī)定時(shí)間，所以選B。11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的，藥品經(jīng)營(yíng)許可證由（）繳銷(xiāo)。()A.企業(yè)自行B.原發(fā)證機(jī)關(guān)C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.衛(wèi)生健康主管部門(mén)答案：B解析：企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)或關(guān)閉，藥品經(jīng)營(yíng)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷(xiāo)，企業(yè)自行繳銷(xiāo)不規(guī)范，藥品監(jiān)督管理部門(mén)表述不準(zhǔn)確，衛(wèi)生健康主管部門(mén)不負(fù)責(zé)此工作，所以選B。12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，不得有下列哪種行為（）。()A.從合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品B.銷(xiāo)售假藥、劣藥C.按照規(guī)定儲(chǔ)存藥品D.建立藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄答案：B解析：銷(xiāo)售假藥、劣藥是嚴(yán)重違法行為，從合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品、按規(guī)定儲(chǔ)存藥品、建立藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄都是合法合規(guī)的經(jīng)營(yíng)行為，所以選B。13.藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告（），不得隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)。()A.藥品不良反應(yīng)B.藥品質(zhì)量問(wèn)題C.藥品安全事故D.以上都是答案：D解析：藥品使用單位對(duì)于藥品不良反應(yīng)、質(zhì)量問(wèn)題、安全事故都應(yīng)按規(guī)定報(bào)告，不得隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)，所以選D。14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的管理，對(duì)其進(jìn)行（）培訓(xùn)。()A.藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)B.法律法規(guī)C.職業(yè)道德D.以上都是答案：D解析：藥品銷(xiāo)售人員需具備藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)、了解法律法規(guī)、有職業(yè)道德，企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)其這幾方面培訓(xùn)，所以選D。15.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯體系，實(shí)現(xiàn)藥品（）可追溯。()A.采購(gòu)、儲(chǔ)存B.銷(xiāo)售、運(yùn)輸C.全生命周期D.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)答案：C解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立追溯體系要實(shí)現(xiàn)藥品全生命周期可追溯，涵蓋采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)雀鱾€(gè)環(huán)節(jié)，A、B選項(xiàng)不全面，D選項(xiàng)生產(chǎn)環(huán)節(jié)主要是生產(chǎn)企業(yè)職責(zé)，所以選C。16.藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對(duì)本單位使用的麻醉藥品、精神藥品進(jìn)行（）管理。()A.專(zhuān)人、專(zhuān)庫(kù)（柜）B.雙人、雙鎖C.專(zhuān)用賬冊(cè)D.以上都是答案：D解析：藥品使用單位對(duì)麻醉藥品、精神藥品應(yīng)進(jìn)行專(zhuān)人、專(zhuān)庫(kù)（柜）、雙人、雙鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)管理，以確保其安全使用和監(jiān)管，所以選D。17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。()A.立即停止銷(xiāo)售B.通知購(gòu)貨單位停止使用C.召回已售出藥品D.以上都是答案：D解析：企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售藥品有質(zhì)量問(wèn)題或安全隱患，應(yīng)立即停止銷(xiāo)售、通知購(gòu)貨單位停止使用并召回已售藥品，所以選D。18.藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對(duì)本單位使用的藥品進(jìn)行（），確保藥品質(zhì)量安全。()A.養(yǎng)護(hù)B.維護(hù)C.保養(yǎng)D.以上都是答案：A解析：藥品使用單位對(duì)使用藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)以確保質(zhì)量安全，維護(hù)和保養(yǎng)一般不用于藥品使用環(huán)節(jié)的表述，所以選A。19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有（）以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。()A.中專(zhuān)B.大專(zhuān)C.本科D.碩士答案：B解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理人員應(yīng)具有大專(zhuān)以上學(xué)歷或中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，所以選B。20.藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對(duì)本單位使用的藥品進(jìn)行（），并妥善保存相關(guān)記錄。()A.盤(pán)點(diǎn)B.清查C.核對(duì)D.以上都是答案：A解析：藥品使用單位對(duì)使用藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)并保存記錄，清查和核對(duì)表述不準(zhǔn)確，所以選A。二、多選題（每題3分，共30分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的藥品經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范包括（）。A.依法取得藥品經(jīng)營(yíng)許可B.從合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品C.按照規(guī)定儲(chǔ)存、運(yùn)輸藥品D.建立并執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需依法取得許可，從合法渠道購(gòu)貨，按規(guī)定儲(chǔ)存運(yùn)輸，建立執(zhí)行質(zhì)量管理制度，ABCD選項(xiàng)均是應(yīng)遵守的行為規(guī)范。2.藥品使用單位應(yīng)當(dāng)建立的藥品管理制度包括（）。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品儲(chǔ)存管理制度C.藥品養(yǎng)護(hù)制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度答案：ABCD解析：藥品使用單位應(yīng)建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收、儲(chǔ)存管理、養(yǎng)護(hù)、不良反應(yīng)報(bào)告等制度，以保障藥品使用安全，ABCD選項(xiàng)都正確。3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，不得有下列哪些行為（）。A.偽造、變?cè)?、出租、出借、買(mǎi)賣(mài)藥品經(jīng)營(yíng)許可證B.超出核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品C.銷(xiāo)售過(guò)期、變質(zhì)藥品D.購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售無(wú)合格證明文件的藥品答案：ABCD解析：偽造等許可證、超范圍經(jīng)營(yíng)、銷(xiāo)售過(guò)期變質(zhì)藥品、購(gòu)進(jìn)銷(xiāo)售無(wú)合格證明文件藥品都是違法行為，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得為之，ABCD選項(xiàng)均符合。4.藥品使用單位購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取、查驗(yàn)、留存供貨單位的有關(guān)資質(zhì)、銷(xiāo)售憑證等資料，資料應(yīng)當(dāng)包括（）。A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照B.藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.藥品批準(zhǔn)證明文件D.銷(xiāo)售發(fā)票答案：ABCD解析：藥品使用單位購(gòu)進(jìn)藥品索取資料應(yīng)包括供貨單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證、藥品批準(zhǔn)證明文件、銷(xiāo)售發(fā)票等，ABCD選項(xiàng)都正確。5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品（）等過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估和控制。A.采購(gòu)B.儲(chǔ)存C.銷(xiāo)售D.運(yùn)輸答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸過(guò)程中都可能存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，需進(jìn)行評(píng)估和控制，ABCD選項(xiàng)都涵蓋。6.藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對(duì)本單位使用的（）等特殊管理藥品進(jìn)行管理。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品都屬于特殊管理藥品，藥品使用單位應(yīng)按規(guī)定管理，ABCD選項(xiàng)都正確。7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的藥品質(zhì)量管理制度包括（）。A.藥品采購(gòu)管理制度B.藥品驗(yàn)收管理制度C.藥品儲(chǔ)存管理制度D.藥品銷(xiāo)售管理制度答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度應(yīng)涵蓋采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)，ABCD選項(xiàng)都屬于應(yīng)建立的制度。8.藥品使用單位發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即停止使用相關(guān)藥品B.積極救治患者C.報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)D.配合有關(guān)部門(mén)進(jìn)行調(diào)查答案：ABCD解析：藥品使用單位發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)或群體不良事件，應(yīng)立即停用相關(guān)藥品、救治患者、報(bào)告監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、配合調(diào)查，ABCD選項(xiàng)都正確。9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，其質(zhì)量責(zé)任包括（）。A.確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定B.保證藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件符合要求C.提供真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的藥品信息D.處理藥品質(zhì)量投訴和糾紛答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量責(zé)任包括確保質(zhì)量、保證儲(chǔ)存運(yùn)輸條件、提供準(zhǔn)確信息、處理質(zhì)量投訴糾紛等，ABCD選項(xiàng)都正確。10.藥品使用單位應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)本單位藥品使用行為的管理，規(guī)范（）等行為。A.藥品采購(gòu)B.藥品驗(yàn)收C.藥品調(diào)配D.藥品使用答案：ABCD解析：藥品使用單位應(yīng)規(guī)范采購(gòu)、驗(yàn)收、調(diào)配、使用等藥品使用行為，ABCD選項(xiàng)都正確。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)藥品。()答案：×解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)從合法渠道，即具有相應(yīng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，不能從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。2.藥品使用單位可以將其購(gòu)進(jìn)的藥品轉(zhuǎn)售給其他單位或個(gè)人。()答案：×解析：藥品使用單位購(gòu)進(jìn)藥品是用于本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)范圍不需要辦理許可變更登記。()答案：×解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)范圍屬于許可事項(xiàng)變更，應(yīng)辦理許可變更登記，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。4.藥品使用單位不需要建立藥品追溯體系。()答案：×解析：藥品使用單位也應(yīng)建立藥品追溯體系，以實(shí)現(xiàn)藥品全生命周期可追溯，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷(xiāo)售近效期藥品，但應(yīng)向消費(fèi)者告知。()答案：√解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷(xiāo)售近效期藥品，不過(guò)要向消費(fèi)者告知，該說(shuō)法正確。6.藥品使用單位對(duì)麻醉藥品、精神藥品可以不實(shí)行專(zhuān)人管理。()答案：×解析：藥品使用單位對(duì)麻醉藥品、精神藥品必須實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)庫(kù)（柜）、雙人、雙鎖等管理，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不按照規(guī)定儲(chǔ)存藥品，只要藥品質(zhì)量沒(méi)問(wèn)題就行。()答案：×解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按規(guī)定儲(chǔ)存藥品，不按規(guī)定儲(chǔ)存可能影響藥品質(zhì)量，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。8.藥品使用單位發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題可以自行處理，不需要報(bào)告。()答案：×解析：藥品使用單位發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)按規(guī)定報(bào)告，不得自行處理和隱瞞，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人員不需要具備專(zhuān)業(yè)知識(shí)。()答案：×解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理人員應(yīng)具備專(zhuān)業(yè)知識(shí)和相應(yīng)資質(zhì)，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。10.藥品使用單位可以使用無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)的藥品。()答案：×解析：藥品使用單位應(yīng)使用有批準(zhǔn)文號(hào)的合法藥品，不得使用無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如何保證藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量安全。(1).依法取得藥品經(jīng)營(yíng)許可，確保經(jīng)營(yíng)活動(dòng)合法合規(guī)。(2).從合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)的有關(guān)資質(zhì)、銷(xiāo)售憑證等資料。(3).按照藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)示的溫度、濕度、光照等要求，采取相應(yīng)措施進(jìn)行儲(chǔ)存，定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查。(4).建立并執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的管理制度。(5).加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的管理，對(duì)其進(jìn)行藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)、法律法規(guī)、職業(yè)道德等培訓(xùn)。(6).建立藥品追溯體系，實(shí)現(xiàn)藥品全生命周期可追溯。(7).發(fā)現(xiàn)已售出藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或安全隱患時(shí)，立即停止銷(xiāo)售，通知購(gòu)貨單位停止使用，召回已售出藥品。2.藥品使用單位在藥品使用過(guò)程中應(yīng)履行哪些職責(zé)？(1).建