衛(wèi)生專業(yè)法律試題及答案

姓名：__________考號(hào)：__________一、單選題(共10題)1.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反傳染病防治法，未按照規(guī)定報(bào)告?zhèn)魅静∫咔?，下列哪?xiàng)處罰措施是正確的？()A.警告B.罰款C.沒收違法所得D.暫扣或者吊銷執(zhí)業(yè)許可證2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集血液時(shí)，以下哪項(xiàng)操作是錯(cuò)誤的？()A.使用一次性無菌注射器采集血液B.采集血液前進(jìn)行身份核對(duì)C.采集血液時(shí)，患者出現(xiàn)不適應(yīng)立即停止采集D.采集血液后直接將血液袋放入冰箱保存3.以下哪項(xiàng)不屬于《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)定的醫(yī)療事故？()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定造成患者死亡、重度殘疾的B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定造成患者明顯人身損害的其他后果的D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定，但由于患者自身原因造成不良后果的4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品管理中，以下哪項(xiàng)行為是違法的？()A.購進(jìn)藥品時(shí)查驗(yàn)藥品批準(zhǔn)證明文件B.銷售過期藥品C.藥品儲(chǔ)存條件符合規(guī)定D.藥品采購渠道合法5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)做法是錯(cuò)誤的？()A.依法取得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)文件B.明確試驗(yàn)?zāi)康暮皖A(yù)期效果C.未經(jīng)患者同意進(jìn)行試驗(yàn)D.試驗(yàn)結(jié)束后進(jìn)行總結(jié)評(píng)價(jià)6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時(shí)，以下哪項(xiàng)措施是正確的？()A.隱瞞事實(shí)真相，拖延時(shí)間B.積極與患者溝通，尋求和解C.拒絕提供病歷資料D.逃避責(zé)任，不承擔(dān)責(zé)任7.以下哪項(xiàng)不屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)？()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)分支機(jī)構(gòu)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)科室D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所屬的非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展健康教育活動(dòng)時(shí)，以下哪項(xiàng)內(nèi)容是錯(cuò)誤的？()A.提供科學(xué)的健康知識(shí)B.指導(dǎo)患者進(jìn)行自我健康管理C.強(qiáng)制患者接受健康教育活動(dòng)D.鼓勵(lì)患者改變不良生活習(xí)慣9.以下哪項(xiàng)不屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)條件？()A.具備與開展業(yè)務(wù)相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備和人員B.有健全的內(nèi)部管理制度C.有合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱和執(zhí)業(yè)許可證D.有獨(dú)立的法人資格10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理傳染病疫情時(shí)，以下哪項(xiàng)措施是錯(cuò)誤的？()A.及時(shí)報(bào)告?zhèn)魅静∫咔锽.采取控制措施，防止疫情擴(kuò)散C.未經(jīng)允許，擅自發(fā)布傳染病疫情信息D.加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和防護(hù)二、多選題(共5題)11.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，以下哪些是醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)必須具備的條件？（）()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B.具備與其開展的業(yè)務(wù)相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備和人員C.有健全的內(nèi)部管理制度D.有獨(dú)立的法人資格E.有明確的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱12.根據(jù)《傳染病防治法》，以下哪些屬于法定傳染病？（）()A.痢疾B.流感C.艾滋病D.麻疹E.諾如病毒感染13.在《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》中，以下哪些行為可能構(gòu)成醫(yī)療事故？（）()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定造成患者死亡、重度殘疾的B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定造成患者明顯人身損害的其他后果的D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定，但由于患者自身原因造成不良后果的E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定，但未對(duì)患者造成損害的14.以下哪些行為屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)行為？（）()A.購進(jìn)藥品時(shí)查驗(yàn)藥品批準(zhǔn)證明文件B.藥品儲(chǔ)存條件符合規(guī)定C.藥品銷售時(shí)提供有關(guān)藥品信息D.銷售過期藥品E.藥品采購渠道合法15.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，以下哪些機(jī)構(gòu)在醫(yī)療活動(dòng)中需要遵守相關(guān)法律法規(guī)？（）()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)科室C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所屬的非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘請(qǐng)的醫(yī)務(wù)人員E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)習(xí)生三、填空題(共5題)16.《傳染病防治法》規(guī)定，對(duì)乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。這里所說的‘甲類傳染病’是指：17.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的要求，設(shè)置醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或者配備專（兼）職人員，具體負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控工作。醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或者專（兼）職人員應(yīng)當(dāng)：18.《藥品管理法》中規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前，應(yīng)當(dāng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》。《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)載明：19.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)其醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的培訓(xùn)和考核，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)接受培訓(xùn)和考核。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的：20.《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，制定醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理預(yù)案。醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理預(yù)案應(yīng)當(dāng)包括：四、判斷題(共5題)21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集血液時(shí)，必須使用一次性無菌注射器。()A.正確B.錯(cuò)誤22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理傳染病疫情時(shí)，可以不經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，自行向社會(huì)發(fā)布傳染病疫情信息。()A.正確B.錯(cuò)誤23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品管理中，可以銷售過期藥品。()A.正確B.錯(cuò)誤24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床試驗(yàn)時(shí)，可以不經(jīng)過患者同意就進(jìn)行試驗(yàn)。()A.正確B.錯(cuò)誤25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時(shí)，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先考慮經(jīng)濟(jì)賠償。()A.正確B.錯(cuò)誤五、簡(jiǎn)單題(共5題)26.問：《傳染病防治法》中關(guān)于傳染病疫情報(bào)告的規(guī)定有哪些？27.問：在《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》中，如何界定醫(yī)療事故的等級(jí)？28.問：《藥品管理法》對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件有哪些要求？29.問：在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在哪些情況下需要向衛(wèi)生行政部門報(bào)告？30.問：《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則？

衛(wèi)生專業(yè)法律試題及答案一、單選題(共10題)1.【答案】D【解析】根據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告?zhèn)魅静∫咔椋梢詴嚎刍蛘叩蹁N執(zhí)業(yè)許可證。2.【答案】D【解析】采集血液后應(yīng)先進(jìn)行必要的檢驗(yàn)，確認(rèn)血液合格后再進(jìn)行保存，不能直接放入冰箱保存。3.【答案】D【解析】根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》，醫(yī)療事故是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。4.【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，銷售過期藥品是違法行為。5.【答案】C【解析】根據(jù)《藥品臨床試驗(yàn)管理法》規(guī)定，未經(jīng)患者同意進(jìn)行試驗(yàn)是違法的。6.【答案】B【解析】根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)積極與患者溝通，尋求和解。7.【答案】D【解析】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)所屬的非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)。8.【答案】C【解析】根據(jù)《健康促進(jìn)法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得強(qiáng)制患者接受健康教育活動(dòng)。9.【答案】D【解析】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不要求有獨(dú)立的法人資格。10.【答案】C【解析】根據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定，未經(jīng)允許，擅自發(fā)布傳染病疫情信息是違法的。二、多選題(共5題)11.【答案】ABCE【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)許可證、適應(yīng)業(yè)務(wù)的設(shè)施設(shè)備和人員、內(nèi)部管理制度和明確名稱。獨(dú)立的法人資格雖然理想，但并非必須條件。12.【答案】ABCDE【解析】法定傳染病包括但不限于上述幾種，根據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定，這些疾病均屬于法定傳染病。13.【答案】ABC【解析】根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》，醫(yī)療事故是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。14.【答案】ABCE【解析】根據(jù)《藥品管理法》，藥品經(jīng)營(yíng)行為應(yīng)當(dāng)符合法律法規(guī)的要求，包括查驗(yàn)藥品批準(zhǔn)證明文件、確保儲(chǔ)存條件、提供藥品信息及合法采購渠道，銷售過期藥品是違法行為。15.【答案】ABDE【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)、內(nèi)設(shè)科室、聘請(qǐng)的醫(yī)務(wù)人員和實(shí)習(xí)生在醫(yī)療活動(dòng)中均需要遵守相關(guān)法律法規(guī)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)所屬的非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)雖然也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一部分，但可能不直接從事醫(yī)療活動(dòng)，故不在此列。三、填空題(共5題)16.【答案】鼠疫和霍亂【解析】《傳染病防治法》中定義的甲類傳染病包括鼠疫和霍亂，這兩種傳染病具有高度傳染性和嚴(yán)重危害性。17.【答案】對(duì)醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)的醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議的處理情況進(jìn)行調(diào)查、分析、評(píng)估，并向衛(wèi)生行政部門報(bào)告【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門的部門或配備人員負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控，對(duì)醫(yī)療事故和可能引起醫(yī)療事故的行為進(jìn)行調(diào)查和報(bào)告，以確保醫(yī)療質(zhì)量和安全。18.【答案】藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、有效期限等事項(xiàng)【解析】《藥品生產(chǎn)許可證》是藥品生產(chǎn)企業(yè)合法生產(chǎn)的必要條件，其內(nèi)容應(yīng)包括企業(yè)的基本信息和生產(chǎn)范圍等，以保障藥品的質(zhì)量和安全。19.【答案】思想教育、職業(yè)道德教育、業(yè)務(wù)知識(shí)和技能培訓(xùn)【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)有責(zé)任加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和考核，確保醫(yī)務(wù)人員具備良好的職業(yè)道德、業(yè)務(wù)知識(shí)和技能，以提供高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。20.【答案】醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理的組織架構(gòu)、人員配備、工作流程、爭(zhēng)議解決機(jī)制等內(nèi)容【解析】醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理預(yù)案是醫(yī)療機(jī)構(gòu)預(yù)防和處理醫(yī)療糾紛的重要工具，其內(nèi)容應(yīng)全面覆蓋預(yù)防和處理醫(yī)療糾紛的各個(gè)方面。四、判斷題(共5題)21.【答案】正確【解析】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集血液時(shí)必須使用一次性無菌注射器，以防止交叉感染和確保血液安全。22.【答案】錯(cuò)誤【解析】根據(jù)《傳染病防治法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理傳染病疫情時(shí)，應(yīng)當(dāng)依法向衛(wèi)生行政部門報(bào)告，未經(jīng)批準(zhǔn)不得向社會(huì)發(fā)布傳染病疫情信息。23.【答案】錯(cuò)誤【解析】《藥品管理法》明確規(guī)定，銷售過期藥品是違法行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得銷售過期藥品。24.【答案】錯(cuò)誤【解析】根據(jù)《藥品臨床試驗(yàn)管理法》，進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須經(jīng)過患者知情同意，并簽署知情同意書，不得違反患者的知情權(quán)和選擇權(quán)。25.【答案】錯(cuò)誤【解析】《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時(shí)，應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持以事實(shí)為依據(jù)，以法律為準(zhǔn)繩，公正、公平地處理糾紛，優(yōu)先考慮醫(yī)療質(zhì)量和患者權(quán)益，而非僅僅追求經(jīng)濟(jì)賠償。五、簡(jiǎn)答題(共5題)26.【答案】《傳染病防治法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告，并采取相應(yīng)的控制措施。任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時(shí)，也應(yīng)當(dāng)及時(shí)向衛(wèi)生行政部門或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告?！窘馕觥窟@一規(guī)定旨在確保傳染病疫情能夠得到及時(shí)、有效的控制和處理，保護(hù)人民群眾的生命安全和身體健康。27.【答案】《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》根據(jù)對(duì)患者人身造成的損害程度，將醫(yī)療事故分為四級(jí)：一級(jí)醫(yī)療事故、二級(jí)醫(yī)療事故、三級(jí)醫(yī)療事故和四級(jí)醫(yī)療事故。其中，一級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者死亡、重度殘疾的；二級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；三級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；四級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者明顯人身損害的其他后果的?！窘馕觥棵鞔_醫(yī)療事故的等級(jí)有助于醫(yī)療事故的處理和賠償，確保受害者的合法權(quán)益得到保障。28.【答案】《藥品管理法》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境；有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度?！窘馕觥窟@些要求旨在確保藥品生產(chǎn)企業(yè)能夠生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，保障公眾用藥安全。2