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文檔簡介
河南八市2025屆化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、在一個不導(dǎo)熱的密閉反應(yīng)器中,只發(fā)生兩個反應(yīng):
a(g)+b(g)=2c(g);AHi<0
x(g)+3y(g)=2z(g):△Hz>0
進(jìn)行相關(guān)操作且達(dá)到平衡后(忽略體積改變所作的功),下列敘述錯誤的是()
A.等壓時,通入惰性氣體,c的物質(zhì)的量不變
B.等壓時,通入z氣體,反應(yīng)器中溫度升高
C.等容時,通入惰性氣體,各反應(yīng)速率不變
D.等容時,通入z氣體,y的物質(zhì)的量濃度增大
2、下列有關(guān)物質(zhì)的敘述中正確的是
A.苯與溟水混合,振蕩靜置后,上層液體無色,下層液體為橙紅色
B.(CHMCCHzBr在NaOH的醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)
C.乙烯、丙烯、聚乙烯等均能使濱水褪色,而甲烷、乙烷等則不能
D.等質(zhì)量的C2H人聚乙烯(干CH2-CH2券)分別完全燃燒,消耗02的物質(zhì)的量相同
3、下列現(xiàn)象不能用“相似相溶”解釋的是()
A.氯氣易溶于NaOH溶液B.用CCL萃取碘水中的碘
C.二氧化硫易溶于水D.苯與水混合靜置后分層
4、如圖是氫氧燃料電池構(gòu)造示意圖。關(guān)于該電池的說法不正確的是()
A.a極是負(fù)極
B.正極的電極反應(yīng)是O2+2H2O+4e-=4OH,
C.電流由b通過燈泡流向a
D.氫氧燃料電池是環(huán)保電池
5、“3G”手機出現(xiàn)后,以光導(dǎo)纖維為基礎(chǔ)的高速信息通道尤顯重要。下列物質(zhì)中用于制造光導(dǎo)纖維的材料是
A.銅合金B(yǎng).陶瓷C.聚乙烯D.二氧化硅
6、下列說法不正確的是
A.NHaF水溶液存放于塑料試劑瓶中
B.明磯可以用來凈水,是利用明研水解生成A1(OH)3膠體,從而起到殺菌消毒功效
C.將Fa(SO4)3的溶液蒸干、灼燒可得到Fe2(SO4固體
D.草木灰(有效成分為K2cCh)不能與NH4C1混合使用,是因為K2c03與NH4a反應(yīng)生成氨氣會降低肥效
7、下列分散系能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的是
A.硫酸銅溶液B.稀硫酸C.氫氧化鈉溶液D.氫氧化鐵膠體
8、CH30H是重要的化工原料,工業(yè)上用CO與壓在催化劑作用下合成CPLOH,其反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)^CH3OH(g).按
n(CO):1100=1:2,向密閉容器中充入反應(yīng)物,測得平衡時混合物中CH30H的體積分?jǐn)?shù)在不同壓強下隨溫度的變化如圖所
示。下列說法中,正確的是
?
I()0
90
8(>
70
60
50
4<>
30
20
10
250300S50-UX)454)500550
A.pi<p2
B.該反應(yīng)的AH>0
C.平衡常數(shù):K(A)=K(B)
D.在C點時,CO轉(zhuǎn)化率為75%
9、某烯燒A,分子式為C8H⑹A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,則符合上述條件的垃A有()種(考
慮順反異構(gòu))。
A.3B.4C.6D.8
10、下列哪些材料是傳統(tǒng)無機非金屬材料
A.玻璃、水泥B.液晶材料、納米材料
C.塑料、橡膠D.半導(dǎo)體材料、絕緣體材料
11、下列說法正確的是()
A.將NaOH和氨水溶液各稀釋一倍,兩者的OH?濃度均減少到原來的一半
B.鹽酸的濃度是醋酸濃度的二倍,則鹽酸的H+濃度也是醋酸的二倍
C.中和等體積、等pH值的鹽酸和醋酸溶液,醋酸所需氫氧化鈉多于鹽酸
D.物質(zhì)的量相同的磷酸鈉溶液和磷酸溶液中所含磷酸根離子的量相同
12、城市環(huán)保部門為了使生活垃圾得到合理利用,實施了生活垃圾分類投放的辦法。其中塑料袋、廢紙、舊橡膠等屬
于()
A.無機物
B.有機物
C.鹽類
D.非金屬
13、電瓶車所用電池一般為鉛蓄電池,這是一種典型的可充電電池,電池總反應(yīng)式為:
+2
Pb+PbO2+4H+2SO4^S^2PbSO4+2H2O,
充電
a
A?)B
IiPbOt:|t|PlbI
IffkwT
,…“相方電池東京陽…:
則下列說法正確的是:
A.放電時:電子流動方向由A經(jīng)導(dǎo)線流向B
B.放電時:正極反應(yīng)是Pb-2D+SO4~^-PbSO4
C.充電時:鉛蓄電池的負(fù)極應(yīng)與充電器電源的正極相連
D.充電時:陽極反應(yīng)是PbSO4-2e,+2H2O^=PbO2+SO42-+4H+
14、在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X2(g)+3Y2(gi^2Z(g),其中X?、丫2、Z的起始濃度分別為O.lmoHJ、0.4mol-L\0.2
mol-LS在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,各物質(zhì)的濃度有可能是()
A.c(Z)=0.4mol-L'1B.c(Yz)=0.Imol-L*1
C.C(X2)=0.2mol-L-'D.c(X2)=0.05mol?L」且c(Z)=0.3mo】L"
15、最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種新分子,它具有空心的類似足球的結(jié)構(gòu),分子式為Go,下列說法正確的是
A.G。是一種新型的化合物
B.Go和石墨都是碳的同素異形體
NaOH乙區(qū)溶液(--INBSr^~\Br2nNa°H水溶液
CH3cH2cH?Br---------?包—^回丁LSJ——
/X/CH2OH02.催化劑一廠廠]銀枝田液■A
@CH2OH"5)*1——―^0過
^_2552_J
OH、,⑤00
H4~OCH£HCH20Td左OH
Br於
改:RCH2CH=CH2-^RCHCH=CH2
(1)A的名稱是,B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為。
(2)反應(yīng)③的有機反應(yīng)類型是__________0
(3)下列說法正確的是()
A.ImolE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成ImolCuaO
B.F能與NaHCG反應(yīng)產(chǎn)生C&
C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)
(4)寫出E與銀錢溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。
-CH20H
(5)|01的同分異構(gòu)體中同時符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請寫出其中任意兩種
OCH20H
a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過量濃溪水反應(yīng)生成白色沉淀
(6)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_____________________________________________________o
24、(12分)1,4-環(huán)己二醇可用于生產(chǎn)聚酯纖維,可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):
(2)上述七個反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有(填反應(yīng)序號)。
(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡式為
25、(12分)為測定氨分子中氮、氫原子個數(shù)比。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如下實驗流程:
實驗時,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅。反應(yīng)完
成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的單質(zhì)銅。
如圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶。
實驗I測得反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量如g、氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量mig、生成的氮氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積%Lo
實驗2測得洗氣前裝置D的質(zhì)量洗氣后裝置D的質(zhì)量如g、生成的氮氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積吻L。請回答下
列問題:
⑴寫出儀器a和b的名稱分別是:圓底燒瓶和。
⑵檢查A裝置氣密性的操作是______________________________。
(3)實驗1和實驗2分別選擇了不同的方法制取氨氣,請將實驗裝置的字母編號和制備原理填或相關(guān)化學(xué)方程式寫在下
表的空格中。
實驗裝置實驗藥品制備原理
實驗1A氫氧化鈣、硫酸鐵反應(yīng)的化學(xué)方程式為:①__________;
實驗2②______;濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③_______________O
(4)實驗I用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為(列式子,不計算結(jié)果)
(5)實驗2用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比明顯小于理論值,其原因是_____________________o為此,
實驗2在原有實驗的基礎(chǔ)上增加了一個裝有某藥品的實驗儀器重新實驗。根據(jù)實驗前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮氣
的體積,得出了合理的實驗結(jié)果。該藥品和實驗儀器的名稱分別是和。
26、(105?)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理:
CHs.2KMnO<COOKt+KOH_2MnO:j
^^-COOK+HC1——?^^-COOH-KC1
己知:甲苯的熔點為-95C,沸點為110.6C,易揮發(fā),密度為0.866g/cm-苯甲酸的熔點為122.4C,在25。(:和95C下
溶解度分別為0.3g和6.9g。
i制備產(chǎn)品:將30.0mL甲苯和25.0mL】mol/L高鎰酸鉀溶液在100。(2下反應(yīng)30min,裝置如圖所示。
(1)圖中冷凝管的進(jìn)水口為(填“a”或"b”)。支管的作用是
(2)在本實驗中,三頸燒瓶最合適的容積(填字母)。
A.50mLB.100mLC.200mLD.250mL
相對于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優(yōu)點是
ii分離產(chǎn)品:該同學(xué)設(shè)計如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯
(3)操作I的名稱是;含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作n進(jìn)一步提純得無色液體甲苯,則操作II的名稱是
iii純度測定
(4)稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.100Dmol/LKOH溶滴定(與苯甲酸恰好完全
反應(yīng))。重復(fù)三次,平均每次消耗KOH溶液的體積24.00mL。樣品中苯甲酸純度為。
(5)測定白色固體的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115C開始熔化,達(dá)到130C時仍有少量不熔,該同學(xué)推測白色固體是苯甲酸與
KCi的混合物,應(yīng)采用法對樣品提純。
27、(12分)某實驗小組在同樣的實驗條件下,用同樣的實驗儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測定的實驗,實驗試劑
及其用量如表所示。
起始溫度/c
反應(yīng)物終了溫度/C中和熱/kJ?mol-1
硫酸堿溶液
?0.5mol-L-1H2s0,溶液50mL、1.1
25.125.1△Hi
mol-L-1NaOH溶液50mL
②0.5mol?L_,H2s0,溶液50mL、1.1
25.125.1AH2
mol?L毗?HzO溶液50mL
(1)實驗①中堿液過量的目的是。
(2)甲同學(xué)預(yù)計AHirAHz,其依據(jù)是。
(3)若實驗測得①中終了溫度為31.8,C,則該反應(yīng)的中和熱AH.=(己知硫酸、NaOH溶液密度近似為L0
g-cm-3,中和后混合液的比熱容c=4.18X10—3kJ.gT.O
(4)在中和熱測定實驗中,若測定硫酸的溫度計未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,則測得的中和熱
AH(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同)。
(5)若實驗①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時有少量HC1揮發(fā),則測得之和反應(yīng)過程中放出的熱量Q。
28、(14分)我國自主研發(fā)的“藍(lán)鯨一號”在中國南海神狐海域完成可燃冰連續(xù)試采,并得到中共中央國務(wù)院公開致
電祝賀?!翱扇急笔翘烊粴馑衔铮庑蜗癖诔爻合卵杆俜纸忉尫懦黾淄?,被稱為未來新能源。
(1)“可燃冰”作為能源的優(yōu)點是________________________________(回答一條即可)。
(2)甲烷自熱重整是一種先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整兩個過程。向反應(yīng)系統(tǒng)同時通入甲烷、氧氣和水
蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)如下:
反應(yīng)過程化學(xué)方程式焙變△H(kJ.mol-】)活化能E.(kJ.moL)
3
CH4(g)+yO2(g)一CO(g)+2H20(g)-802.6125.6
甲烷氧化
CH4(g)+02(g).=(g)+2H2(g)-322.0172.5
CH4(g)+H2O(g)(g)+3H2(g)+206.2240.1
蒸氣重整
CH4(g)+2H20(g)^=^C02(g}+4H2(g)+158.6243.9
回答下列問題:
①在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率(填“大于”“小于”或“等于“)甲烷氧化的反應(yīng)速率。
②反應(yīng)(^5)+上01)-^05)+31121)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強關(guān)系[其中n(CH4):n(H£)=l:l]如圖所示。
甲烷平衡特化率%
該反應(yīng)在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),圖中壓強(口、
P2、P3、由大到小的順序為。
③從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于。
(3)甲烷超干重整CO?技術(shù)可得到富含CO的氣體,其能源和環(huán)境上的雙重意義重大,甲烷超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原
理如圖所示。
NiNi
CH,CcoO,.[CcoO、H,
4?FeQ4、CaO、/CO、情性氣體
和CO?
HOFc、CaCO,-A.情性氣體
過程I2(g)
過程n
①過程ii中第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
②過程n的催化劑是_____,只有過程I投料比嗯==_______,催化劑組成才會保持不變。
H(CO2)
29、(10分)一定量的某有機物A完全燃燒后,生成0.03mol二氧化碳和(HMmol水,其蒸汽的密度是同溫同壓條件下
氫氣密度的30倍。
(1)A的分子式為<
(2)根據(jù)其分子組成,A的類別可能為或(填物質(zhì)類別)。
(3)A可與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng),其H-NMR(氫核磁共振)譜圖顯示有三組吸收峰,請寫出A在銅催化下被氧化的
化學(xué)方程式:o
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【詳解】A、等壓時,通入惰性氣體,體積增大,平衡x(g)+3y(g)=2z(g)(AH2>0)向左移動,反應(yīng)放熱,反
應(yīng)體系的溫度升高,由于該反應(yīng)容器是一個不導(dǎo)熱的容器,所以平衡a(g)+b(g)=2c(g)也向左(吸熱方向)移
動,c的物質(zhì)的量減小,故A錯誤:
B、等壓時,通入z氣體,增大了生成物的濃度,平衡x(g)+3y(g)=2z(g)向左移動,由于該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放
熱反應(yīng),容器內(nèi)溫度升高,雖然導(dǎo)致第一個反應(yīng)向逆反應(yīng)移動,但移動結(jié)果不會恢復(fù)到原溫度,故平衡時溫度升高,
故B正確;
C、等容時,通入惰性氣體,各反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量沒有變化,各組分的濃度沒有發(fā)生變化,所以各反應(yīng)速率
不發(fā)生變化,故C正確;
D、等容時,通入z氣體,增大了生成物z的濃度,平衡x(g)+3y(g)#2z(g)(AH2>0)逆向移動,所以y的物
質(zhì)的量濃度增大,故D正確;
故選
【點睛】
本題考查外界條件對化學(xué)平衡的影響,難度中等,本題要特別注意題干中的信息“不導(dǎo)熱的密閉反應(yīng)器”,注意壓強對
第一個反應(yīng)沒有影響,根據(jù)第二個反應(yīng)的移動熱效應(yīng),判斷第一個反應(yīng)的移動。
2、D
【解析】主要考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相互關(guān)系。
【詳解】A.苯不溶于水,密度比水小。濱在苯中的溶解度比在水中的大。茶與濱水混合振蕩靜置后,上層液體是溶有
漠的苯層(橙紅色),下層液體為幾乎是純水(無色)。A項錯誤。
BJCHhbCCHzBr分子中無0H,與NaOH的醇溶液共熱不會發(fā)生消去反應(yīng)。B項錯誤。
C.乙烯、丙烯分子中有碳碳雙鍵,均能發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色。聚乙烯甲烷、乙烷分子中無碳
碳雙鍵,不能使濱水褪色。C項錯誤。
D.C2H4、聚乙烯({CHLCHZ立)最簡式都是CH2,等質(zhì)量時完全燃燒消耗02的物質(zhì)的量相同。D項正確。
本題選D。
3、A
【解析】A、氯氣易溶于NaOH溶液是氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成水、氯化鈉和次氯酸鈉,不能用“相似相溶”解釋,故
選A;
B.碘和四氯化碳都是非極性分子,根據(jù)相以相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,用CCL萃取碘水中的碘,能用“相似
相溶”解釋,故不選B;
C.二氧化硫、水都是極性分子,所以二氧化硫易溶于水,能用“相似相溶”解釋,故不選C;
D.苯是非極性分子、水是極性分子,所以苯不溶于水,混合靜置后分層,能用“相似相溶”解釋,故不選D;
4、B
【詳解】A.根據(jù)H'的流向,a極為負(fù)極,a極通入可燃性氣體氫氣,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),A正確;
B.正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),根據(jù)裝置圖可知電解質(zhì)中含有氫離子,正極電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2%O,B
錯誤;
C.a極是負(fù)極,b極是正極,則電流由b通過燈泡流向a,C正確:
D.氫氧燃料電池的生成物是水,屬于環(huán)保電池,D正確:
答案選B。
5、D
【詳解】A.銅合金為金屬材料,主要應(yīng)用于電纜,故A不選;
B.陶瓷為硅酸鹽產(chǎn)品,不具有信號傳輸?shù)哪芰?,故B不選;
C.聚乙烯為高分子材料,主要應(yīng)用于食品包裝使用,故C不選;
D.二氧化硅是用于制造光導(dǎo)纖維的材料,具有信號傳輸?shù)哪芰?,故D正確;
故選D。
【點睛】
本題考查光導(dǎo)纖維,明確其成分與功能即可解答,題目較簡單.
6、B
【解析】A.氟化核水解生成氟化氫,氫氟酸和玻璃中二氧化硅反應(yīng)腐蝕玻璃,因此NHF溶液不能存放于玻璃試劑瓶中,
可以存放于塑料試劑瓶中,故不選A;
B.明相中的鋁離子水解生成的Al(0H)3膠體具有良好的吸附性,可以用于凈水,但起不到殺菌消毒功效,故選B;
C.硫酸鐵水解生成氫氧化鐵和硫酸,加熱促進(jìn)硫酸鐵水解,因為硫酸沒有揮發(fā)性,所以得到的固體仍然是Fez(SOD3,
硫酸鐵水解離子方程式為Fe"+3H28Fe(OH)3+3H\故不選C;
D.K2c6與NH£1發(fā)生互促水解,二者不能混合使用,否則降低肥效,故不選D。
正確答案:Bo
7、D
【分析】分散系分為溶液、膠體、濁液。丁達(dá)爾效應(yīng)是指:當(dāng)一束光線透過膠體,從入射光的垂直方向可以觀察到膠
體里出現(xiàn)的一條光亮的“通路。丁達(dá)爾現(xiàn)象是膠體特有的性質(zhì),抓住這一特點即可解答。
【詳解】A.硫酸銅溶液是溶液,不是膠體,沒有丁達(dá)爾效應(yīng),故A錯誤;
B.稀硫酸是溶液,不是膠體,沒有丁達(dá)爾效應(yīng),故B錯誤;
C.氫氧化納溶液是溶液,不是膠體,沒有丁達(dá)爾效應(yīng),故C錯誤;
D.氫氧化鐵膠體是膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng),故D正確;
故選D。
8、D
【分析】A.增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動;
B.由圖可知,升高溫度,平衡逆向移動,該反應(yīng)的△HVO;
C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);
D.設(shè)向密閉容器充入了ImolCO和2nwlH2,利用三段法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析計算.
【詳解】A.由300C時,增大壓強,平衡正向移動,CH30H的體積分?jǐn)?shù)增大,所以pi>p2,故A錯誤;
B.圖可知,升高溫度,CH30H的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動,則該反應(yīng)的△HVO,故B錯誤;
C.A、B處的溫度不同,平衡常數(shù)與溫度有關(guān),故平衡常數(shù)不等,故C錯誤;
D.設(shè)向密閉容器充入了ImolCO和2molH2,CO的轉(zhuǎn)化率為x,貝
CO(g)+2H2(g)=±CH3OH(g)
起始120
變化x2xx
結(jié)束l?x2-2xx
在C點時,CH30H的體積分?jǐn)?shù)=x/(l-x+2?2x+x)=0.5,解得x=0.75,故D正確;
故選Do
9、C
【分析】某烯涇A,分子式為A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,說明A的分子結(jié)構(gòu)關(guān)于碳碳雙鍵對
稱,然后寫出結(jié)構(gòu)簡式,同時考慮具有順反異構(gòu)體的有機物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán)。
【詳解】某烯涇A,分子式為C8Hm,A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,說明A的分子結(jié)構(gòu)關(guān)于碳碳雙鍵對
稱,結(jié)構(gòu)簡式為:
CH3cH2cH2cH=CHCH2cH2cH3、(CH3:2CHCH=CHCH(CH3)2、CH3cH2c(CH3)=C(CH3)CH2cH3,每一
種結(jié)構(gòu)都有順反異構(gòu),所以共有6種,答案選C。
【點睛】
本題考查有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,注意根據(jù)題目信息先確定A為對稱的分子結(jié)構(gòu),再根據(jù)順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)要
求判斷A的同分異構(gòu)體數(shù)目,試題難度中等。
10、A
【詳解】傳統(tǒng)無機非金屬材料多為硅酸鹽材料,常見的有玻璃、水泥、陶瓷、磚瓦等;液晶材料、塑料、橡膠屬于高
分子材料:納米材料、半導(dǎo)體材料屬于新型材料;絕緣體材料是在允許電壓下不導(dǎo)電的材料,常見的絕緣體材料有氣
體絕緣材料(如空氣等)、液體絕緣材料(如天然礦物油、天然植物油和合成油等)、固體絕緣材料(如塑料、橡膠、
玻璃、陶瓷、石棉等);答案選A。
11、c
【詳解】A.氨水是弱堿,不能完全電離,故將氨水稀釋一倍,OH-濃度減少小于原來的一半,A錯誤;
B.醋酸是弱電解質(zhì),不能完全電離,故鹽酸的濃度是醋酸濃度的二倍,則鹽酸的H+濃度大于醋酸的二倍,B錯誤;
C.等體積、等pH值的鹽酸和醋酸溶液,醋酸的濃度更大,故中和等體積、等pH值的鹽酸和醋酸溶液,醋酸所需氫
氧化鈉多于鹽酸,C正確:
D.磷酸鈉是鹽,在水溶液中完全電離,磷酸是弱電解質(zhì),不能完全電離,故物質(zhì)的量相同的磷酸鈉溶液和磷酸溶液
中所含磷酸根離子的量前者大于后者,D錯誤;
答案選C。
12、B
【詳解】塑料為有機高分子合成材料,紙張成分為天然纖維素,橡膠不管是天然的還是合成的都是高分子化合物,這
三種物質(zhì)都是有機物,故選B。
13、D
【詳解】A.放電時,Pb為負(fù)極,PbCh為正極,電子從負(fù)極B流向正極A,選項A錯誤:
R.正極反應(yīng)應(yīng)是PhO2+4H*+W-Ze'PlNOj+ZHzO,選項R錯誤:
C.充電時,鉛蓄電池的負(fù)極應(yīng)與充電器電源負(fù)極相連,選項C錯誤;
+
D.充電時,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),EPPbSO4-2e-+2H2O===PbO2+SOf+4H,選項D正確:
答案選D。
【點睛】
本題考查電化學(xué)知識,涉及到原電池電解池種類的判斷、電極式的書寫。該裝置放電時形成的是原電池,Pb作負(fù)極失
電子,Pb(h作正極得電子,電流方向為A到B,且負(fù)極電極反應(yīng)式為Pb.2e-+SO4?=PbSO4;充電時為電解池,此時
的陽極應(yīng)與充電電源的正極相連從而得到電子,且陽極電極反應(yīng)式為PbSOL2e-+2H2O===PbO2+SO1+4H+。
14、D
【詳解】由于反應(yīng)X2(g)+3Y2(gQ2Z(g)是一個可逆反應(yīng),故各物質(zhì)均不可能完全轉(zhuǎn)化,假設(shè)反應(yīng)往正方向完全反應(yīng),
X2(g)+3Y2(g)-2Z(g)X2(g)4-3Y2(g)-2Z(g)
起始量0.10.40.2起始量0.10.40.2
故有:轉(zhuǎn)化量().1().30.2,假設(shè)反應(yīng)往逆方向完全進(jìn)行,則有:
轉(zhuǎn)化量().1().30.2
終止量00.10.4終止量0.20.70
綜合得出:0<C(X2)<0.2mobL'1?0.1mobL_,<c(Y2)<O.VmobL'1,0mol,L"<c(Z)<0.4mol,L"故A、C均不正確;D
項當(dāng)c(X2)=0.05mol?L」時,說明反應(yīng)了0.05mol?L“Xz,則將生成0.1mol?L』Z,故c(Z)=0.2+0.1=0.3mol?L」,故D正
確,故答案為:Do
15、B
【解析】AG是單質(zhì),故A不正確;
B.a。和石墨是碳的同素異形體,故B正確;
C.5中存在共價鍵,是分子晶體,故C不正確;
D.5相對分子質(zhì)量是720,故D不正確;
故選B。
16、A
【解析】X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,則X為O,X和Y位于同一主族,則Y為S,Z原子的核外電
子數(shù)比Y原子少1,則Z為P,A、原子半徑的大小是P>S>O,故A正確;B、Y為S,最高價氧化物對應(yīng)的水化物為
112so4,故B錯誤;C、S?-的半徑大于。2一,故C錯誤:D、S?-的半徑大于CM+,故D錯誤。
點睛:半徑大小比較:一看電子層數(shù),一般電子層數(shù)越多,半徑越大,二看原子序數(shù),電子層數(shù)相同,半徑隨著原子
序數(shù)的遞增而減小,三看電子數(shù),電子層數(shù)相同,原子序數(shù)相同,半徑隨著電子數(shù)增多而增大。
17、C
【解析】WA族元素原子在反應(yīng)中易獲得一個電子,化合價為-1價,據(jù)此分析解答。
【詳解】因VU族元素原子在反應(yīng)中易獲得一個電子,顯-1價,NaH中氫元素顯-1價,能支持這種觀點,HF、H3O\
H2O2中氫元素均顯+1價,不能支持這種觀點,故選C.
18、D
【詳解】這幾種元素是同一周期的元素,由于同一周期元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,所以原子半徑最小的是
C1元素,故合理選項是D。
19、D
【詳解】A.海水中有大量的鹽溶解,更容易腐蝕,故A錯誤;
B.醋酸為弱電解質(zhì),反應(yīng)過程中醋酸會不斷電離,電離吸收熱量,所以含ImolCHhCOOH的溶液與含ImolNaOH
的溶液混合,放出熱量小于57.3kJ,故B錯誤;
C.反應(yīng)的熱效應(yīng)只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),與過程無關(guān),所以同溫同壓下,H2ig)+CL(g)=2HCl(g)在光照和點燃條件下的
△〃相同,故C錯誤;
D.升高溫度,反應(yīng)體系中物質(zhì)的能量升高,一般可使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,因而反應(yīng)速率增大,故D正確;
故選:Do
20、A
【詳解】A.氧化鐵是紅棕色粉末,故A正確;
B.硫化亞鐵是黑色固體,故B錯誤;
C.四氧化三鐵是黑色晶體,故C錯誤;
D.氧化亞鐵是黑色粉末,故D錯誤;
故答案選Ao
21、B
【詳解】A.硫酸銅溶液不是膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),A項錯誤;
B.氫氧化鐵膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),B項正確:
C.濱水屬于溶液,不是膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),C項錯誤;
D.稀硫酸屬于溶液,不屬于膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),D項錯誤;
答案選B。
【點睛】
丁達(dá)爾效應(yīng)為膠體獨有的性質(zhì),能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的應(yīng)是膠體。生活中常見的膠體有牛奶、豆?jié){、淀粉、雞蛋清、云、
霧、氫氧化鐵膠體、墨水等。
22、A
【分析】A.加水稀釋后,促進(jìn)HCO3?水解,但K”不變;B.碳酸氫根離子不可拆分;C.HCO3?水解為吸熱反應(yīng),
升高溫度,促進(jìn)水解;D.溶液遵循電荷守恒。
【詳解】A.25C時,加水稀釋后,促進(jìn)HS(h?水解,n(OH)增大,c(OH)減小,由K”不變,可知c(H+)增大,
貝Ijn(H+)增大,則n(HD與nCOH)的乘積變大,選項A正確:R.NaHSOa為強電解鹿,溶鹿的電離方程式為
+
NaHSO3=Na+HSO3,選項B錯誤;C.?水解為吸熱反應(yīng),升高溫度,促進(jìn)水解,則c(HSO3)減小,選項C
錯誤;D.由電荷守恒可知,離子濃度關(guān)系:c(Na*)+c(H+)=c(OH)+c(HSO3)+2c(SO32-),選項D錯誤;
答案選Ao
【點睛】
本題考查離子濃度大小比較,題目難度中等,選項A為解答的易錯點,注意稀釋促進(jìn)水解時濃度與物質(zhì)的量的變化不
同,明確電荷守恒、鹽的水解原理的影響因素為解答關(guān)鍵。
二、非選擇題(共84分)
【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),
醇
CH3CH2CH2Br+NaOH-△-^C^CH=CH2T+NaBr+H2O,A為丙烯;根據(jù)信息,
RCH2CH=CH2秘.吁HCH=CHz,CH3cH=CH2與NBS反應(yīng)生成CABrCH=CH2,BCH2=CHCH2Br;與澳
br
發(fā)生加成生成C,C為CftBrCHBrCH^r;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代燃的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;
【詳解】(1)CH3cH2cHzBr在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),
醇
CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2T+NaBr+H2O,A為丙烯;根據(jù)信息,
RCH2CH=CH2秘.吁HCH=CH2,CH3cH二CH2與NBS反應(yīng)生成CCH二俎,BCH2=CHCH2Br,B中含
Br
有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,為'ci”;
/\
(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代垃的水解,有機反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);
⑶AJ3E含23醛基’與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2WA錯誤;B.[:LOOH含有
皎基,能與NaHCCh反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3cH2cH?Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC
永浴(^VCOONHA
+4A8
(4)+4Ag(NH3)2OHLLCOONH4%-29
…CH20H
(5)[oL含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個碳原子相連且一個羥基連接在支鏈上;能與過量濃嗅
OCH20H
OHOH
if]rS
水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個羥基連接在半環(huán)上;同時滿足的同分異構(gòu)體有(,各自的
2H2cH20HCHCH3
OH
HH
鄰、間、對,共計6種;答案為:6;
CH2CH2OHCHCH3
OH
(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):
Br+2NaOH-^>OH+2NaBr
【分析】由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成人為「[],
反應(yīng)③為A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到反應(yīng)⑤為浪與
1.4—加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),生成C為3r—Br,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水
條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4.環(huán)己二醇,據(jù)此解答。
【詳解】(1).反應(yīng)①為環(huán)己烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,化學(xué)方程式
為:Br在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4.環(huán)己二醇,化
學(xué)方程式為:Br+2NaOH-^>HO—)—OH+2NaBr,故答案
Br+2NaOHOH+2NaBr;
(2).由上達(dá)分析可知,上述七個反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有②和④,故答案為②④;
反應(yīng)⑤為澳與([發(fā)生的—加成反應(yīng),在反應(yīng)時,
(3).1,40可能和溟發(fā)生1,2—加成反應(yīng)生成々y也
可能兩個c=c都與溟發(fā)生加成反應(yīng)生成:一尸,故答案為、";一尸。
"A-/1)
25、長頸漏斗連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,微熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一
A
段穩(wěn)定的水柱。(NH4”SO4+Ca(OH)2-2NH3T+2H2O+CaSO4B氫氧化鈉溶于械水后放熱和增加氫筑根濃
度均促進(jìn)NH3+H2O1NHH2O1NIW+OH-;向逆方向移動,使更多的氨氣逸出8Vi:11.2(/ni-m2)濃硫酸
吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計算的氫的量偏高堿石灰(或氧化鈣等)干燥管(或U型管)
【分析】根據(jù)裝置的特征確定儀器的名稱并檢查氣密性的操作方法;結(jié)合反應(yīng)原理選擇實驗裝置和書寫反應(yīng)方程式;
結(jié)合實驗數(shù)據(jù)分別計算出氫和氮原子的物質(zhì)的量即可解題。
【詳解】⑴儀器a名稱是圓底燒瓶、儀器b的名稱是長頸漏斗;
(2)檢查A裝置氣密性的具體操作方法是連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,微熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加蒸,導(dǎo)管
內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱;
A
(3)實驗1:氫氧化鈣與硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸鈣、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH4)2SO」+Ca(OH)2=
2NIhT+2H2O+CaSO4;
實驗2:濃氨水是液體,氫氧化鈉是固體,為使氨氣逸出,把氨水滴入固體氫氧化鈉中,隨著氫氧化鈉溶解放熱,氨
氣揮發(fā)放出氣體,故選B裝置;氫氧化鈉溶于氨水后放熱使氨氣溶解度降低,增加氫氧根濃度,使
NH3+H2O=NH3?H2()=NH4++OII-向逆方向移動,加快氨氣逸出;
(4)反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量為,小g、氧化銅反應(yīng)后轉(zhuǎn)化成的銅的質(zhì)量為,吸g,則氧化銅中氧元素的質(zhì)量為"小,〃2,根據(jù)原
子守恒,則生成的水中氧原子的物質(zhì)的量為空空mol;水中氫原子個數(shù)是氧原子個數(shù)的兩倍,因此氫原子的物質(zhì)的
量為巧券molx2=■^普mo],生成的氮氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積HL,則氮氣中氮原子的物質(zhì)的量為
168
*mol=mol:因此氮氫原子個數(shù)比為“一mol:色色?11】01=8%:11.2(如-〃12);
22.411.211.28
(5)實驗2用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反
應(yīng)生成的水,還吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計算的氫的量偏高,因此在洗氣瓶D前的位置應(yīng)增加了一個裝有堿石灰
(無水硫酸銅、氫氧化鈉、氧化鈣等)的干燥管(或U型管)只吸收水,減小誤差。
【點睛】
本題考查氨氣的制備及氨氣的組成測量,利用了氨氣的還原性,能準(zhǔn)確測定反應(yīng)中生成的水和氮氣的量是實驗成功的
關(guān)鍵,實驗2的易錯點是硫酸吸收了水和器氣,導(dǎo)致誤差增大。
26、a平衡壓強,使甲苯順利滴入三頸燒瓶B便于控制溫度和使容器受熱均勻分液蒸饋96%
重結(jié)晶
【詳解】(1)根據(jù)逆流的冷卻的效率高的原理可知,進(jìn)水口應(yīng)在冷凝管的下方a處,支管連接了恒壓滴液漏斗中的液
體上、下方,使恒壓滴液漏斗中的液體上、下方的壓強相等,便于甲苯順利滴入三頸燒瓶;綜上所述,本題答案是:a,
平衡壓強,使甲苯順利滴入三頸燒瓶。
(2)本實驗中用到的液體體積約為551nL,所以選擇100mL的三頸燒瓶,故選B,沸水浴加熱便于控制溫度和使容器受
熱均勻;綜上所述,本題答案是:B,便于控制溫度和使容器受熱均勻。
(3)一定量的甲苯和KMnCh溶液在100C反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯;所以
操作I是分離出有機相甲苯,用分液方法得到;操作n是蒸儲的方法控制甲苯沸點得到純凈的甲苯液體;綜上所述,
本題答案是:分液,蒸儲。
(4)苯甲酸純度=苯甲酸的質(zhì)量/樣品的質(zhì)量X100%=(2.4X10Tmolx4xl22g/mol)/L22gxi00%=96%。綜上所述,本題
答案是:96%o
(5)由題給信息可知,苯甲酸的熔點為122.4℃,在25。。和95七下溶解度分別為0.3g和6.9g:而氯化鉀溶解度隨溫度
變化較大,因此提純苯甲酸與KQ的混合物,應(yīng)采用重結(jié)晶法。綜上所述,本題答案是:重結(jié)晶。
【點睛】
本實驗明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和實驗原理是解答的關(guān)鍵;本實驗應(yīng)該注意掌握:冷凝管的作用,恒壓滴液漏斗的作用,
水浴的作用,物質(zhì)的分離和提純方法,樣品純度的計算等方面的基礎(chǔ)知識,才能解決好綜合實驗題所涉及到的相關(guān)問
題。
27、保證酸完全反應(yīng),減少實驗誤差NH3?H2G是弱堿,其電離過程會吸收熱量-56kJ/mol偏大偏小
【解析】(1)為了使鹽酸充分反應(yīng),堿液應(yīng)過量;
(2)根據(jù)弱電解質(zhì)存在電離平衡,電離過程是吸熱過程;
(3)本實驗中溶液的總質(zhì)量可看作lOOmLXlg-cnTllOOg,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)^
計算;
(4)測定硫酸的溫度計未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏??;
(5)實驗①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時有少量HC1揮發(fā),會導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會導(dǎo)致中和反應(yīng)中放
出的熱量減小。
【詳解】(1)堿液過量的目的是使鹽酸充分反應(yīng),提高實驗的準(zhǔn)確度,故答案為:使鹽酸充分反應(yīng),提高實驗的準(zhǔn)確
度;
(2)限?班0是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱程,0.5mokLHzSO,溶液50mL、1.Imokl/Nl^HzO溶液
50mL反應(yīng)放熱偏小,終了溫度偏低,反應(yīng)熱數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,所以△/<△上,故答案為:NH3?HQ是弱電
解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱程;
(3)本實驗中溶液的總質(zhì)量可看作lOOmLXlg-cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)AH.=
“tc傳-〃,=[QOX/isX/0-'X(31.8?25./
56kj/mol,故答案為:-56kj/mol;
n(H2O)0.05
(4)測定硫酸的溫度計未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏小,測得的熱量
偏小,中和熱的數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,中和熱△!!偏大,故答案為:偏大;
(5)實驗①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時有少量HC1揮發(fā),會導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會導(dǎo)致中和反應(yīng)中放
出的熱量減小,測定的中和熱數(shù)值偏小,故答案為:偏小。
【點睛】
本題考查了中和熱的測定方法,注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實驗操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,
使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確,計算反應(yīng)熱時注意應(yīng)用公式AH=-鬻券計算。
28、能量密度高、清潔、污染小、儲量大小于3/16(Mpa)2或0.1875(Mpa)2P〉P2>P3>P,甲烷氧化反應(yīng)
放山熱量正好用于蒸汽重整反應(yīng)所吸收自熱量,達(dá)到能量平衡3Fe+4CaCO3=A=Fe3o4+4CaO+4COtFe3C^CaO
1/3
【分析】(1)“可燃冰”是一種白色固體,有極強的燃燒力。
(2)①從表中活化能數(shù)據(jù)看出在初始階段,甲烷蒸汽重整反應(yīng)活化能較大,而甲烷氧化的反應(yīng)活化能均較小,所以甲
烷氧化的反應(yīng)速率快。
②假設(shè)甲烷有Imol,水蒸氣有ImoL
CHKgHHzOg”=^C0(g)+3H2(g)
起始量1100
變化量0.20.20.20.6
平衡量0.80.80.20.6
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