11月分子生物學(xué)練習(xí)題+答案一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.基因診斷間接方法不包括選項(xiàng)(A)RFLP連鎖分析選項(xiàng)(B)基于STR的微衛(wèi)星分析選項(xiàng)(C)基于SNP的單倍型分析選項(xiàng)(D)Southernblot選項(xiàng)(E)PCR-RFLP2.下列關(guān)于病毒基因組描述不正確的是選項(xiàng)(A)有重疊基因選項(xiàng)(B)基因組大部分是用來編碼蛋白質(zhì)的選項(xiàng)(C)基因組可以由DNA或RNA組成選項(xiàng)(D)相關(guān)基因往往叢集形成一個(gè)功能單位選項(xiàng)(E)有高度重復(fù)序列3.原核生物基因組特點(diǎn)不應(yīng)包括:選項(xiàng)(A)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子選項(xiàng)(B)操縱子結(jié)構(gòu)選項(xiàng)(C)斷裂基因選項(xiàng)(D)重復(fù)序列選項(xiàng)(E)插入序列4.下列密碼子中,終止密碼子是()選項(xiàng)(A)UGG選項(xiàng)(B)UGU選項(xiàng)(C)UAU選項(xiàng)(D)UUA選項(xiàng)(E)UGA5.陰性質(zhì)控品失控的原因不包括選項(xiàng)(A)基因組DNA或質(zhì)粒的污染選項(xiàng)(B)放射性污染選項(xiàng)(C)標(biāo)本交叉污染選項(xiàng)(D)試劑污染選項(xiàng)(E)擴(kuò)增產(chǎn)物污染6.寡核苷酸探針的Tm簡(jiǎn)單計(jì)算公式為選項(xiàng)(A)Tm=4(G+C)+2(A+T)選項(xiàng)(B)Tm=2(G+C)+6(A+T)選項(xiàng)(C)Tm=2(G+C)+4(A+T)選項(xiàng)(D)Tm=6(G+C)+2(A+T)選項(xiàng)(E)Tm=6(G+C)+4(A+T)7.探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是選項(xiàng)(A)蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)選項(xiàng)(B)基因重組技術(shù)選項(xiàng)(C)聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)選項(xiàng)(D)核酸分子雜交技術(shù)選項(xiàng)(E)酶切技術(shù)8.可以用來判斷不同生物體之間的基因組DNA信息的是哪一種PCR技術(shù):選項(xiàng)(A)原位PCR選項(xiàng)(B)反轉(zhuǎn)錄PCR選項(xiàng)(C)原位雜交PCR選項(xiàng)(D)隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性PCR選項(xiàng)(E)連接酶鏈反應(yīng)9.RNA/RNA雜交體的Tm值一般應(yīng)增加選項(xiàng)(A)10~15℃選項(xiàng)(B)15~20℃選項(xiàng)(C)5~10℃選項(xiàng)(D)20~25℃選項(xiàng)(E)1-5℃10.下列關(guān)于引物設(shè)計(jì)的原則中,錯(cuò)誤的是選項(xiàng)(A)兩條引物的Tm值相差盡量大選項(xiàng)(B)反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間選項(xiàng)(C)G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間選項(xiàng)(D)5’端可加修飾基團(tuán)選項(xiàng)(E)盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)11.在對(duì)病原體檢測(cè)中,一次性獲得信息量最大的技術(shù)是()選項(xiàng)(A)ELISA選項(xiàng)(B)基因芯片技術(shù)選項(xiàng)(C)原位雜交技術(shù)選項(xiàng)(D)熒光定量PCR技術(shù)選項(xiàng)(E)PCR-RFLP技術(shù)12.關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)(A)需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)作為鏈終止物選項(xiàng)(B)每個(gè)DNA模板需進(jìn)行一個(gè)獨(dú)立的測(cè)序反應(yīng)選項(xiàng)(C)高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個(gè)核苷酸的單鏈DNA選項(xiàng)(D)鏈終止物缺少3’-OH,使鏈終止選項(xiàng)(E)測(cè)序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長(zhǎng)度的核苷酸鏈13.第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)可以預(yù)測(cè)晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標(biāo)志物是選項(xiàng)(A)CEA選項(xiàng)(B)EGFR基因選項(xiàng)(C)K-ras選項(xiàng)(D)bcl-2基因選項(xiàng)(E)TTF-114.單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是選項(xiàng)(A)癥狀前診斷選項(xiàng)(B)耐藥基因檢測(cè)選項(xiàng)(C)產(chǎn)前診斷選項(xiàng)(D)攜帶者篩查選項(xiàng)(E)攜帶者診斷15.原核生物基因組中沒有()選項(xiàng)(A)內(nèi)含子選項(xiàng)(B)插入序列選項(xiàng)(C)外顯子選項(xiàng)(D)操縱子選項(xiàng)(E)轉(zhuǎn)錄因子16.關(guān)于支原體的描述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)(A)其分裂與DNA復(fù)制同步選項(xiàng)(B)支原體是一類在無生命培養(yǎng)基中能獨(dú)立生長(zhǎng)繁殖的最小原核細(xì)胞微生物選項(xiàng)(C)以二分裂方式進(jìn)行繁殖選項(xiàng)(D)支原體有一個(gè)環(huán)狀雙鏈DNA選項(xiàng)(E)解脲脲原體、人型支原體和生殖器支原體均可引起泌尿生殖道感染17.下列方法中能同時(shí)檢測(cè)幾種瘧原蟲混合感染的是選項(xiàng)(A)競(jìng)爭(zhēng)PCR選項(xiàng)(B)多重PCR選項(xiàng)(C)普通PCR選項(xiàng)(D)巢式PCR選項(xiàng)(E)PCR-RFLP18.第二代測(cè)序技術(shù)一般不用到選項(xiàng)(A)文庫(kù)接頭選項(xiàng)(B)高通量的并行測(cè)序反應(yīng)選項(xiàng)(C)高性能計(jì)算機(jī)對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行拼接和分析選項(xiàng)(D)高通量的并行PCR選項(xiàng)(E)雙脫氧鏈終止法19.質(zhì)粒DNA提取中,沉淀DNA的是選項(xiàng)(A)SDS選項(xiàng)(B)無水乙醇選項(xiàng)(C)酚/氯仿選項(xiàng)(D)70%乙醇選項(xiàng)(E)異丙醇20.一位男性血友病患者,他親屬中不可能是血友病的是選項(xiàng)(A)叔、伯、姑選項(xiàng)(B)外祖父或舅父選項(xiàng)(C)外甥或外孫選項(xiàng)(D)姨表兄弟選項(xiàng)(E)同胞兄弟21.結(jié)核分支桿菌的基因組特征是選項(xiàng)(A)單負(fù)鏈RNA選項(xiàng)(B)單正鏈RNA選項(xiàng)(C)雙鏈DNA選項(xiàng)(D)單鏈DNA選項(xiàng)(E)單正鏈RNA雙聚體22.下列不屬于血友病B間接診斷方法的是選項(xiàng)(A)PCR-SSCP選項(xiàng)(B)PCR-RFLP選項(xiàng)(C)雙脫氧指紋圖譜選項(xiàng)(D)毛細(xì)管電泳選項(xiàng)(E)變性高效液相色譜23.為了避免反復(fù)凍融對(duì)核酸樣品產(chǎn)生的破壞作用,最好()選項(xiàng)(A)將核酸溶解保存選項(xiàng)(B)將核酸沉淀保存選項(xiàng)(C)將核酸大量保存選項(xiàng)(D)將核酸小量分裝保存選項(xiàng)(E)將核酸凍干保存24.關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述,不正確的是選項(xiàng)(A)引物中G+C的含量占45%~55%選項(xiàng)(B)引物的3’端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記選項(xiàng)(C)引物自身或引物之間不應(yīng)存在互補(bǔ)序列,防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)選項(xiàng)(D)兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近選項(xiàng)(E)引物的長(zhǎng)度在20~30bp25.雙鏈DNA的Tm值主要與下列哪項(xiàng)有關(guān)()選項(xiàng)(A)T-G含量選項(xiàng)(B)A-G含量選項(xiàng)(C)C-G含量選項(xiàng)(D)G-T含量選項(xiàng)(E)A-T含量26.對(duì)于鐮刀狀紅細(xì)胞貧血的基因診斷不可以采用():選項(xiàng)(A)PCR-RFLP選項(xiàng)(B)Westernblot選項(xiàng)(C)核酸分子雜交選項(xiàng)(D)DNA測(cè)序選項(xiàng)(E)設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCR27.目前所知的原癌基因激活機(jī)制不包括選項(xiàng)(A)點(diǎn)突變選項(xiàng)(B)原癌基因擴(kuò)增選項(xiàng)(C)異位激活選項(xiàng)(D)癌基因甲基化程度降低選項(xiàng)(E)抑癌基因的丟失28.為封閉非特異性雜交位點(diǎn),可在預(yù)雜交液中加入選項(xiàng)(A)10×SSC選項(xiàng)(B)1×SSC選項(xiàng)(C)ssDNA選項(xiàng)(D)50×TAE選項(xiàng)(E)5×TBEC29.下列關(guān)于細(xì)菌感染性疾病的分子生物學(xué)檢驗(yàn)說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)(A)可以對(duì)細(xì)菌進(jìn)行基因分型選項(xiàng)(B)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)感染細(xì)菌的廣譜快速檢測(cè)選項(xiàng)(C)可以檢測(cè)不能或不易培養(yǎng)、生長(zhǎng)緩慢的病原菌選項(xiàng)(D)其檢驗(yàn)技術(shù)都是PCR及其衍生技術(shù)選項(xiàng)(E)可以檢測(cè)病原菌耐藥基因30.點(diǎn)突變引起的血友病A的分子診斷方法不包括選項(xiàng)(A)PCR-SSCP選項(xiàng)(B)長(zhǎng)距離PCR選項(xiàng)(C)PCR-RFLP選項(xiàng)(D)PCR-STR選項(xiàng)(E)PCR-VNTR答案與解析一、單選題答案1.參考答案：(D)說明：分割Southernblot主要用于檢測(cè)DNA片段的大小、數(shù)量及同源性等，不是基因診斷的間接方法。基因診斷間接方法是通過檢測(cè)與致病基因緊密連鎖的遺傳標(biāo)記的基因型來推斷個(gè)體是否攜帶致病基因，如基于SNP的單倍型分析、基于STR的微衛(wèi)星分析、PCR-RFLP、RFLP連鎖分析等。2.參考答案：(E)說明：病毒基因組可以由DNA或RNA組成，有的病毒基因組有重疊基因，基因組大部分是用來編碼蛋白質(zhì)的，相關(guān)基因往往叢集形成一個(gè)功能單位。病毒基因組一般沒有高度重復(fù)序列。3.參考答案：(C)說明：原核生物基因組中沒有斷裂基因。操縱子結(jié)構(gòu)是原核生物基因組的特點(diǎn)之一；插入序列存在于原核生物基因組；原核生物基因組有少量重復(fù)序列；原核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子。4.參考答案：(E)說明：終止密碼子是UAA、UAG、UGA，選項(xiàng)B中的UGA是終止密碼子，而選項(xiàng)A的UUA是亮氨酸密碼子，選項(xiàng)C的UGU是半胱氨酸密碼子，選項(xiàng)D的UAU是酪氨酸密碼子，選項(xiàng)E的UGG是色氨酸密碼子。5.參考答案：(B)說明：陰性質(zhì)控品失控原因主要包括擴(kuò)增產(chǎn)物污染、標(biāo)本交叉污染、基因組DNA或質(zhì)粒的污染、試劑污染等，放射性污染一般不是陰性質(zhì)控品失控的常見原因。6.參考答案：(A)7.參考答案：(D)說明：探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是核酸分子雜交技術(shù)，它是將大量特定序列的核酸探針固定在芯片上，與樣品中的核酸進(jìn)行雜交，通過檢測(cè)雜交信號(hào)來實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸的分析等。蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)與基因芯片技術(shù)本質(zhì)不同；聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)是用于擴(kuò)增核酸片段的技術(shù)；基因重組技術(shù)是對(duì)基因進(jìn)行重新組合的技術(shù)；酶切技術(shù)是用酶對(duì)核酸進(jìn)行切割的技術(shù)，均與基因芯片技術(shù)本質(zhì)有別。探針基因芯片技術(shù)利用核酸探針與樣品核酸雜交，基于核酸分子雜交原理，所以答案是A。8.參考答案：(D)說明：隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性PCR是利用一系列不同的隨機(jī)排列堿基順序的寡聚核苷酸單鏈為引物，對(duì)基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，EB染色后，可得到DNA指紋圖譜，從而可以用來判斷不同生物體之間的基因組DNA信息。反轉(zhuǎn)錄PCR用于將RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA后進(jìn)行擴(kuò)增；原位PCR是在組織細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行PCR擴(kuò)增；連接酶鏈反應(yīng)主要用于特定DNA片段的擴(kuò)增；原位雜交PCR是將原位雜交和PCR技術(shù)結(jié)合的一種方法。這幾種技術(shù)都不主要用于判斷不同生物體之間的基因組DNA信息。9.參考答案：(D)10.參考答案：(A)說明：兩條引物的Tm值應(yīng)盡量接近，相差過大可能導(dǎo)致擴(kuò)增效率不同等問題，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)，G+C含量在45%~55%之間有助于引物與模板的結(jié)合。C選項(xiàng)，避免引物二聚體出現(xiàn)可減少非特異性擴(kuò)增。D選項(xiàng)，反應(yīng)體系中引物濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間是合適的。E選項(xiàng)，5’端可加修飾基團(tuán)用于一些特殊目的，如標(biāo)記等。11.參考答案：(B)說明：基因芯片技術(shù)能夠同時(shí)對(duì)大量的基因或病原體進(jìn)行檢測(cè)和分析，可一次性獲得極為豐富的信息，相比其他幾種技術(shù)在信息量獲取上具有顯著優(yōu)勢(shì)。ELISA主要用于檢測(cè)特定蛋白質(zhì)；熒光定量PCR技術(shù)主要用于定量分析特定核酸片段；PCR-RFLP技術(shù)主要用于分析基因的限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性；原位雜交技術(shù)主要用于在細(xì)胞或組織水平定位特定核酸序列，它們一次性獲得的信息量均不如基因芯片技術(shù)大。12.參考答案：(B)說明：Sanger雙脫氧鏈終止法中，一個(gè)測(cè)序反應(yīng)體系可同時(shí)對(duì)某一DNA模板進(jìn)行測(cè)序，并非每個(gè)DNA模板需進(jìn)行一個(gè)獨(dú)立的測(cè)序反應(yīng)，A敘述錯(cuò)誤；該方法需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)作為鏈終止物，B正確；ddNTP缺少3’-OH，可使鏈終止，C正確；測(cè)序反應(yīng)結(jié)果會(huì)產(chǎn)生4組不同長(zhǎng)度的核苷酸鏈，D正確；高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳能分離僅差一個(gè)核苷酸的單鏈DNA，E正確。13.參考答案：(C)說明：西妥昔單抗是一種針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的單克隆抗體，而K-ras基因狀態(tài)是預(yù)測(cè)晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者是否能從西妥昔單抗中獲益的重要生物標(biāo)志物。當(dāng)K-ras基因野生型時(shí)，患者可能從西妥昔單抗治療中獲益；若K-ras基因發(fā)生突變，則使用西妥昔單抗可能無效。EGFR基因不是直接預(yù)測(cè)西妥昔單抗療效的關(guān)鍵生物標(biāo)志物；TTF-1主要用于肺腺癌等的診斷；CEA是腫瘤標(biāo)志物，對(duì)西妥昔單抗療效預(yù)測(cè)價(jià)值不大；bcl-2基因與西妥昔單抗療效預(yù)測(cè)無關(guān)。14.參考答案：(C)15.參考答案：(A)說明：原核生物基因是連續(xù)的，沒有內(nèi)含子。外顯子是真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列，原核生物有類似功能的序列；轉(zhuǎn)錄因子主要存在于真核生物中調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄；插入序列是原核生物基因組中可移動(dòng)的遺傳元件；操縱子是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的基本單位。16.參考答案：(A)說明：支原體是一類在無生命培養(yǎng)基中能獨(dú)立生長(zhǎng)繁殖的最小原核細(xì)胞微生物，有一個(gè)環(huán)狀雙鏈DNA，以二分裂方式繁殖，但支原體的分裂與DNA復(fù)制不同步。解脲脲原體、人型支原體和生殖器支原體均可引起泌尿生殖道感染。所以選項(xiàng)D描述錯(cuò)誤。17.參考答案：(B)說明：多重PCR是在同一反應(yīng)體系中加入多對(duì)引物，同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)目的基因片段，可用于同時(shí)檢測(cè)幾種瘧原蟲混合感染。競(jìng)爭(zhēng)PCR主要用于定量分析；巢式PCR是提高PCR敏感性的一種方法；普通PCR一般用于擴(kuò)增單一目的片段；PCR-RFLP主要用于基因分型等，一般不能同時(shí)檢測(cè)多種瘧原蟲混合感染。18.參考答案：(E)說明：第二代測(cè)序技術(shù)是基于DNA簇和高通量并行測(cè)序的技術(shù)，會(huì)用到文庫(kù)接頭構(gòu)建文庫(kù)，通過高通量的并行PCR進(jìn)行擴(kuò)增，有高通量的并行測(cè)序反應(yīng)，后續(xù)還需要高性能計(jì)算機(jī)對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行拼接和分析。而雙脫氧鏈終止法是第一代測(cè)序技術(shù)Sanger測(cè)序法的原理，不是第二代測(cè)序技術(shù)用到的。19.參考答案：(B)20.參考答案：(A)說明：血友病是伴X染色體隱性遺傳病。男性血友病患者的致病基因來自母親，其母親為攜帶者。外祖父或舅父可能從患者母親處獲得致病基因而患病，A選項(xiàng)不符合；外甥或外孫可能從患者女兒處獲得致病基因而患病，B選項(xiàng)不符合；同胞兄弟可能從共同母親處獲得致病基因而患病，C選項(xiàng)不符合；姨表兄弟可能從患者母親的姐妹處獲得致病基因而患病，E選項(xiàng)不符合；叔、伯、姑與患者是旁系血親，且與患者的X染色體沒有直接傳遞關(guān)系，所以叔、伯、姑不可能是血友病患者，D選項(xiàng)符合。21.參考答案：(C)說明：結(jié)核分支桿菌的基因組是雙鏈DNA。22.參考答案：(D)說明：血友病B間接診斷方法包括PCR-RFLP、PCR-SSCP、雙脫氧指紋圖譜、變性高效液相色譜等，毛細(xì)管電泳不屬于血友病B間接診斷方法。23.參考答案：(D)說明：反復(fù)凍融會(huì)破壞核酸結(jié)構(gòu)，將核酸小量分裝保存，每次使用時(shí)只取用其中一份，可避免反復(fù)凍融同一份核酸樣品，最大程度減少對(duì)核酸的破壞作用。大量保存一份核酸，每次取用都需凍融，易造成破壞；核酸沉淀保存仍需溶解等操作涉及凍融；凍干保存操作相對(duì)復(fù)雜且不一定能完全避免凍融影響；溶解保存若保存不當(dāng)也會(huì)因反復(fù)凍融而受損。24.參考答案：(B)說明：引物的3’端不可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記，因?yàn)檫@些標(biāo)記可能會(huì)影響引物與模板的結(jié)合及PCR反應(yīng)的進(jìn)行。引物的3’端應(yīng)嚴(yán)格與模板互補(bǔ)配對(duì)，以確保DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始延伸合成DNA。其他選項(xiàng)描述均正確，引物長(zhǎng)度通常在20-30bp，引物自身及之間不能有互補(bǔ)序列防止形成二聚體等，引物中G+C含量占45%-55