2025年藥學(xué)題庫(kù)及答案一、藥理學(xué)部分（一）單選題1.藥物的首過(guò)效應(yīng)發(fā)生于下列哪種給藥途徑？A.靜脈注射B.口服給藥C.舌下含服D.肌內(nèi)注射答案：B。首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，口服給藥存在首過(guò)效應(yīng)。靜脈注射直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)首過(guò)效應(yīng)；舌下含服經(jīng)口腔黏膜吸收，可避免首過(guò)效應(yīng)；肌內(nèi)注射藥物通過(guò)肌肉吸收入血，也不存在首過(guò)效應(yīng)。2.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是：A.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹答案：B。毛果蕓香堿可激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮??；通過(guò)縮瞳作用，使虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水易于通過(guò)小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇而進(jìn)入循環(huán)，降低眼內(nèi)壓；還能激動(dòng)睫狀肌上的M受體，使睫狀肌向瞳孔中心方向收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，從而使近物在視網(wǎng)膜上成像清晰，此為調(diào)節(jié)痙攣。3.下列哪項(xiàng)不屬于阿托品的不良反應(yīng)？A.口干B.視力模糊C.心率減慢D.排尿困難答案：C。阿托品能阻斷M受體，可引起口干、視力模糊、排尿困難等不良反應(yīng)。同時(shí)，阿托品可解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制，使心率加快，而不是減慢。4.腎上腺素治療過(guò)敏性休克的機(jī)制不包括：A.激動(dòng)α受體，收縮小動(dòng)脈和毛細(xì)血管前括約肌B.激動(dòng)β1受體，興奮心臟，增加心輸出量C.激動(dòng)β2受體，舒張支氣管平滑肌D.抑制組胺等過(guò)敏介質(zhì)的釋放答案：D。腎上腺素治療過(guò)敏性休克的機(jī)制主要是：激動(dòng)α受體，收縮小動(dòng)脈和毛細(xì)血管前括約肌，降低毛細(xì)血管通透性，升高血壓；激動(dòng)β1受體，興奮心臟，增加心輸出量；激動(dòng)β2受體，舒張支氣管平滑肌，緩解呼吸困難。腎上腺素并沒(méi)有抑制組胺等過(guò)敏介質(zhì)釋放的作用。5.下列哪種藥物是治療癲癇大發(fā)作的首選藥？A.苯妥英鈉B.乙琥胺C.地西泮D.氯硝西泮答案：A。苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥。乙琥胺主要用于治療癲癇小發(fā)作；地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥；氯硝西泮對(duì)各型癲癇都有一定療效，但不是大發(fā)作的首選藥。（二）多選題1.藥物的不良反應(yīng)包括：A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：ABCD。藥物的不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過(guò)程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、停藥反應(yīng)等。2.下列屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有：A.青霉素類B.頭孢菌素類C.碳青霉烯類D.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類答案：ABCD。β-內(nèi)酰胺類抗生素是指化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有β-內(nèi)酰胺環(huán)的一類抗生素，包括青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類、單環(huán)β-內(nèi)酰胺類等。3.抗心律失常藥的基本作用機(jī)制包括：A.降低自律性B.減少后除極和觸發(fā)活動(dòng)C.改變膜反應(yīng)性而改變傳導(dǎo)性D.改變ERP及APD而減少折返答案：ABCD。抗心律失常藥的基本作用機(jī)制主要有：降低自律性，通過(guò)抑制4相自動(dòng)除極速率等方式；減少后除極和觸發(fā)活動(dòng)，后除極可引起觸發(fā)活動(dòng)，抗心律失常藥可抑制其發(fā)生；改變膜反應(yīng)性而改變傳導(dǎo)性，影響心肌細(xì)胞的傳導(dǎo)速度；改變ERP（有效不應(yīng)期）及APD（動(dòng)作電位時(shí)程）而減少折返，折返是心律失常的重要發(fā)生機(jī)制之一，抗心律失常藥可通過(guò)影響ERP和APD來(lái)消除折返。4.糖皮質(zhì)激素的藥理作用有：A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.允許作用答案：ABCD。糖皮質(zhì)激素具有廣泛的藥理作用，抗炎作用強(qiáng)大，能抑制各種原因引起的炎癥反應(yīng)；免疫抑制作用，可抑制免疫細(xì)胞的功能和免疫反應(yīng)；抗休克作用，可用于各種休克的治療；允許作用，糖皮質(zhì)激素對(duì)有些組織細(xì)胞雖無(wú)直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。5.抗高血壓藥包括以下幾類：A.利尿藥B.鈣通道阻滯藥C.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥D.交感神經(jīng)抑制藥答案：ABCD。目前常用的抗高血壓藥主要有以下幾類：利尿藥，如氫氯噻嗪，通過(guò)排鈉利尿，降低血容量而降壓；鈣通道阻滯藥，如硝苯地平，可阻滯鈣通道，降低心肌和血管平滑肌的收縮性，從而降低血壓；腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥，包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（如卡托普利）和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦）；交感神經(jīng)抑制藥，如可樂(lè)定、普萘洛爾等，分別通過(guò)不同機(jī)制抑制交感神經(jīng)活性來(lái)降低血壓。（三）簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥物的體內(nèi)過(guò)程。答：藥物的體內(nèi)過(guò)程包括吸收、分布、代謝和排泄四個(gè)基本過(guò)程。-吸收：是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。不同的給藥途徑，藥物的吸收方式和速度不同?？诜o藥是最常用的給藥途徑，藥物經(jīng)胃腸道黏膜吸收；注射給藥可直接將藥物注入血管或組織，吸收迅速；吸入給藥藥物通過(guò)呼吸道黏膜吸收；皮膚和黏膜給藥藥物可通過(guò)皮膚或黏膜吸收入血。-分布：是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過(guò)程。藥物在體內(nèi)的分布不均勻，影響藥物分布的因素有藥物的血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)等。-代謝：又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。藥物代謝的主要器官是肝臟，參與藥物代謝的酶主要是肝藥酶。藥物代謝的方式主要有氧化、還原、水解和結(jié)合四種。藥物經(jīng)過(guò)代謝后，其藥理活性可能減弱或消失，也可能增強(qiáng)或產(chǎn)生新的活性。-排泄：是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程。藥物排泄的主要器官是腎臟，此外，藥物還可通過(guò)膽汁、肺、腸道、唾液、乳汁等途徑排泄。藥物的排泄速度影響藥物在體內(nèi)的消除速度和作用時(shí)間。2.簡(jiǎn)述青霉素的抗菌機(jī)制和主要不良反應(yīng)。答：青霉素的抗菌機(jī)制：青霉素類抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，能與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止黏肽的交叉聯(lián)結(jié)，使細(xì)菌細(xì)胞壁合成受阻，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，失去滲透屏障作用，細(xì)菌在相對(duì)高滲的環(huán)境中因水分不斷內(nèi)滲，引起菌體膨脹、破裂而死亡。青霉素的主要不良反應(yīng)：-變態(tài)反應(yīng)：為青霉素最常見(jiàn)的不良反應(yīng)，可表現(xiàn)為藥疹、血清病樣反應(yīng)、過(guò)敏性休克等。過(guò)敏性休克是最嚴(yán)重的變態(tài)反應(yīng)，可導(dǎo)致患者呼吸困難、血壓下降、昏迷等，如不及時(shí)搶救可危及生命。-赫氏反應(yīng)：應(yīng)用青霉素治療梅毒、鉤端螺旋體病等疾病時(shí)，可出現(xiàn)癥狀加劇的現(xiàn)象，表現(xiàn)為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、咽痛、肌痛、心跳加快等，可能是大量病原體被殺死后釋放的物質(zhì)引起的。-其他不良反應(yīng)：肌內(nèi)注射青霉素鉀鹽可引起局部疼痛、紅腫或硬結(jié)；大劑量靜脈滴注青霉素可引起青霉素腦病，表現(xiàn)為抽搐、昏迷等；青霉素偶可引起二重感染。二、藥物化學(xué)部分（一）單選題1.下列藥物中，屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是：A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.吡羅昔康答案：C。布洛芬屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥。阿司匹林是水楊酸類非甾體抗炎藥；吲哚美辛是吲哚乙酸類非甾體抗炎藥；吡羅昔康是昔康類非甾體抗炎藥。2.下列哪個(gè)藥物是抗精神病藥？A.氯丙嗪B.嗎啡C.地西泮D.阿司匹林答案：A。氯丙嗪是經(jīng)典的抗精神病藥，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病。嗎啡是鎮(zhèn)痛藥；地西泮是鎮(zhèn)靜催眠藥；阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥。3.下列藥物中，具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的是：A.硝苯地平B.普萘洛爾C.卡托普利D.氯沙坦答案：A。硝苯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)。普萘洛爾是β受體阻斷藥；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。4.下列哪個(gè)藥物是抗?jié)兯幹械馁|(zhì)子泵抑制劑？A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奧美拉唑D.硫糖鋁答案：C。奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，通過(guò)抑制胃壁細(xì)胞上的H?-K?-ATP酶（質(zhì)子泵），減少胃酸分泌。西咪替丁和雷尼替丁是H?受體拮抗劑；硫糖鋁是胃黏膜保護(hù)藥。5.下列藥物中，屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是：A.阿莫西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.鏈霉素答案：B?？死S酸是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它能與β-內(nèi)酰胺酶不可逆結(jié)合，使酶失活，從而保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗生素不被酶水解，增強(qiáng)其抗菌作用。阿莫西林和頭孢氨芐是β-內(nèi)酰胺類抗生素；鏈霉素是氨基糖苷類抗生素。（二）多選題1.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的包括：A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善藥物的吸收性能C.降低藥物的毒副作用D.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間答案：ABCD。藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的主要有：提高藥物的穩(wěn)定性，如將易氧化的藥物制成酯類等衍生物；改善藥物的吸收性能，通過(guò)改變藥物的脂溶性等理化性質(zhì)來(lái)促進(jìn)吸收；降低藥物的毒副作用，如將具有刺激性的藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾；延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，如制成前藥或緩釋制劑等。2.下列屬于巴比妥類藥物的有：A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉答案：ABCD。巴比妥類藥物是一類臨床應(yīng)用較早的鎮(zhèn)靜催眠藥，根據(jù)作用時(shí)間的長(zhǎng)短可分為長(zhǎng)效（如苯巴比妥）、中效（如異戊巴比妥）、短效（如司可巴比妥）和超短效（如硫噴妥鈉）等類型。3.下列藥物中，屬于抗生素的有：A.青霉素B.鏈霉素C.紅霉素D.四環(huán)素答案：ABCD。青霉素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素；鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素；紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素；四環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素。4.下列關(guān)于藥物構(gòu)效關(guān)系的描述正確的有：A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其藥理活性B.藥物的理化性質(zhì)影響其藥效C.藥物的立體結(jié)構(gòu)對(duì)其活性有重要影響D.藥物的結(jié)構(gòu)改造可改變其藥理作用答案：ABCD。藥物的構(gòu)效關(guān)系是指藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性之間的關(guān)系。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其藥理活性，不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有不同的藥理作用；藥物的理化性質(zhì)如溶解度、脂溶性等會(huì)影響藥物的吸收、分布等過(guò)程，從而影響藥效；藥物的立體結(jié)構(gòu)包括光學(xué)異構(gòu)體和幾何異構(gòu)體等，對(duì)其活性有重要影響，不同的立體異構(gòu)體可能具有不同的藥理活性；通過(guò)對(duì)藥物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，可以改變其藥理作用，如增強(qiáng)活性、降低毒性等。5.下列屬于降血脂藥的有：A.洛伐他汀B.吉非貝齊C.考來(lái)烯胺D.普羅布考答案：ABCD。洛伐他汀是羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑，可減少膽固醇的合成，降低血脂；吉非貝齊是貝特類降血脂藥，主要降低甘油三酯；考來(lái)烯胺是膽汁酸螯合劑，通過(guò)與膽汁酸結(jié)合，減少膽固醇的吸收；普羅布考具有抗氧化作用，可降低血漿膽固醇水平。（三）簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系。答：藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系極為密切，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：-基本結(jié)構(gòu)與活性：藥物的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是產(chǎn)生藥理作用的基礎(chǔ)。具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，往往具有相似的藥理活性。例如，巴比妥類藥物都具有巴比妥酸的基本結(jié)構(gòu)，它們都具有鎮(zhèn)靜催眠作用。但基本結(jié)構(gòu)相同的藥物，其取代基的不同會(huì)導(dǎo)致活性的差異。-取代基對(duì)活性的影響：藥物分子中的取代基可以影響藥物的理化性質(zhì)和與受體的結(jié)合能力，從而影響藥效。例如，在苯二氮?類藥物中，不同位置的取代基會(huì)影響藥物的活性強(qiáng)度和作用時(shí)間。引入吸電子取代基可能增強(qiáng)藥物的活性，而引入供電子取代基可能降低活性。-立體結(jié)構(gòu)與活性：藥物的立體結(jié)構(gòu)包括光學(xué)異構(gòu)體和幾何異構(gòu)體。不同的立體異構(gòu)體可能具有不同的藥理活性、作用強(qiáng)度和毒性。例如，氯霉素有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，其中只有左旋體有抗菌活性；順?lè)串悩?gòu)體中，順式異構(gòu)體和反式異構(gòu)體的活性也可能不同。-理化性質(zhì)與活性：藥物的理化性質(zhì)如溶解度、脂溶性、解離度等對(duì)藥效有重要影響。藥物需要具有合適的脂溶性和水溶性才能順利通過(guò)生物膜，到達(dá)作用部位。例如，脂溶性高的藥物容易通過(guò)血腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用。-構(gòu)象與活性：藥物分子可以存在多種構(gòu)象，只有特定的構(gòu)象才能與受體發(fā)生有效結(jié)合，產(chǎn)生藥理作用。藥物在體內(nèi)可能通過(guò)構(gòu)象變化來(lái)適應(yīng)受體的結(jié)合部位。2.以阿司匹林為例，簡(jiǎn)述前藥原理及其應(yīng)用。答：前藥原理是指將活性藥物（原藥）通過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，變成無(wú)活性或活性很低的衍生物，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥而發(fā)揮藥理作用。阿司匹林本身具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用，但它存在一些缺點(diǎn)，如對(duì)胃腸道有刺激性，容易引起胃腸道不適、潰瘍等不良反應(yīng)。為了克服這些缺點(diǎn)，可利用前藥原理對(duì)阿司匹林進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾。例如，將阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚通過(guò)酯鍵結(jié)合，形成貝諾酯。貝諾酯是阿司匹林的前藥，它本身沒(méi)有活性，在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解，釋放出阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚。這樣的好處是：一是貝諾酯的溶解度和穩(wěn)定性較好，便于制劑的制備和儲(chǔ)存；二是減少了阿司匹林對(duì)胃腸道的直接刺激，因?yàn)樨愔Z酯在胃腸道內(nèi)不直接解離出阿司匹林，降低了對(duì)胃腸道黏膜的損傷，從而提高了藥物的安全性和患者的耐受性；三是貝諾酯同時(shí)發(fā)揮了阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚的協(xié)同作用，增強(qiáng)了解熱、鎮(zhèn)痛效果。前藥原理在藥物研發(fā)中具有廣泛的應(yīng)用，可以改善藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)、降低藥物的毒副作用、提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度等，為開(kāi)發(fā)更安全、有效的藥物提供了重要的手段。三、藥劑學(xué)部分（一）單選題1.下列哪種劑型屬于速效劑型？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑答案：C。注射劑是將藥物直接注入人體，藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，屬于速效劑型。片劑、膠囊劑和丸劑等口服劑型，需要經(jīng)過(guò)胃腸道的溶解、吸收等過(guò)程，起效相對(duì)較慢。2.下列關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是：A.藥物分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛C.穩(wěn)定性好，不易霉變D.便于分劑量答案：C。液體制劑藥物分散度大，吸收快；給藥途徑廣泛，可口服、外用、注射等；便于分劑量，適合不同年齡段和病情的患者。但液體制劑穩(wěn)定性較差，容易受到微生物污染而霉變，需要添加防腐劑等措施來(lái)保證其質(zhì)量。3.下列哪種物質(zhì)可作為片劑的崩解劑？A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂答案：C。羧甲基淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，它具有較強(qiáng)的吸水性，能使片劑在水中迅速膨脹崩解。淀粉可作為填充劑和崩解劑，但崩解效果相對(duì)較弱；糊精是填充劑；硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑。4.下列關(guān)于軟膏劑的基質(zhì)，屬于油脂性基質(zhì)的是：A.凡士林B.聚乙二醇C.甘油明膠D.羧甲基纖維素鈉答案：A。凡士林屬于油脂性基質(zhì)，具有良好的潤(rùn)滑性和封閉性。聚乙二醇是水溶性基質(zhì)；甘油明膠是水溶性凝膠基質(zhì)；羧甲基纖維素鈉可作為增稠劑和助懸劑等，不屬于油脂性基質(zhì)。5.下列哪種方法可用于測(cè)定藥物的溶出度？A.高效液相色譜法B.紫外-可見(jiàn)分光光度法C.槳法D.電位滴定法答案：C。槳法是常用的測(cè)定藥物溶出度的方法之一。高效液相色譜法和紫外-可見(jiàn)分光光度法主要用于藥物的含量測(cè)定；電位滴定法用于藥物的含量分析和一些化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)判斷，一般不用于溶出度測(cè)定。（二）多選題1.下列屬于注射劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的有：A.可見(jiàn)異物B.熱原C.無(wú)菌D.裝量差異答案：ABCD。注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括可見(jiàn)異物，檢查注射劑中是否存在不溶性微粒等；熱原，檢測(cè)是否含有能引起體溫升高的物質(zhì)；無(wú)菌，保證注射劑無(wú)微生物污染；裝量差異，確保每支注射劑的裝量符合規(guī)定。2.下列關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)，正確的有：A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可延緩藥物的釋放D.可定位釋放藥物答案：ABCD。膠囊劑可將藥物包裹在膠囊殼內(nèi)，掩蓋藥物的不良?xì)馕叮荒鼙Ｗo(hù)藥物免受外界因素的影響，提高藥物的穩(wěn)定性；通過(guò)選用不同的膠囊材料和制備工藝，可以實(shí)現(xiàn)藥物的延緩釋放或定位釋放，如腸溶膠囊可使藥物在腸道內(nèi)釋放。3.下列屬于氣霧劑的組成部分的有：A.藥物與附加劑B.拋射劑C.耐壓容器D.閥門(mén)系統(tǒng)答案：ABCD。氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)四部分組成。藥物與附加劑是發(fā)揮治療作用的成分；拋射劑是提供氣霧劑動(dòng)力的物質(zhì)；耐壓容器用于盛裝藥物和拋射劑；閥門(mén)系統(tǒng)控制藥物的噴出劑量和方式。4.下列關(guān)于栓劑的描述，正確的有：A.可通過(guò)直腸給藥發(fā)揮局部或全身作用B.栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C.肛門(mén)栓的形狀一般為魚(yú)雷形D.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法答案：ABCD。栓劑可通過(guò)直腸給藥，藥物既可在局部發(fā)揮作用，如治療直腸炎等，也可通過(guò)直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，發(fā)揮全身作用；栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)如可可豆脂和水溶性基質(zhì)如甘油明膠等；肛門(mén)栓的形狀一般為魚(yú)雷形，便于插入肛門(mén)；栓劑的制備方法主要有熱熔法和冷壓法。5.下列屬于藥物制劑穩(wěn)定性研究?jī)?nèi)容的有：A.化學(xué)穩(wěn)定性B.物理穩(wěn)定性C.生物學(xué)穩(wěn)定性D.制劑的有效期答案：ABCD。藥物制劑穩(wěn)定性研究?jī)?nèi)容包括化學(xué)穩(wěn)定性，研究藥物在制劑中是否發(fā)生化學(xué)變化，如水解、氧化等；物理穩(wěn)定性，關(guān)注藥物制劑的物理性質(zhì)是否發(fā)生改變，如混懸劑的沉降、乳劑的分層等；生物學(xué)穩(wěn)定性，考察制劑是否受到微生物污染等；制劑的有效期是根據(jù)穩(wěn)定性研究結(jié)果確定的，以保證在有效期內(nèi)藥物制劑的質(zhì)量符合要求。（三）簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述片劑的制備方法及各方法的特點(diǎn)。答：片劑的制備方法主要有濕法制粒壓片、干法制粒壓片和直接壓片三種。-濕法制粒壓片：是將藥物和輔料的粉末混合均勻后，加入適宜的黏合劑制成軟材，再通過(guò)篩網(wǎng)制成濕顆粒，濕顆粒經(jīng)干燥、整粒后加入潤(rùn)滑劑等輔料，最后壓片。其特點(diǎn)是：顆粒具有良好的流動(dòng)性和可壓性，能改善藥物的可壓性和流動(dòng)性，減少裂片等問(wèn)題；可以防止藥物的分層，保證片劑含量均勻；但生產(chǎn)工藝相對(duì)復(fù)雜，生產(chǎn)周期長(zhǎng)，需要消耗較多的能源和輔料，而且濕顆粒干燥過(guò)程中可能會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性。-干法制粒壓片：是將藥物和輔料的粉末混合均勻后，通過(guò)機(jī)械壓力將其壓成大片或顆粒，再進(jìn)行粉碎、整粒，最后壓片。其特點(diǎn)是：生產(chǎn)過(guò)程中不需要加入液體，適用于對(duì)濕、熱敏感的藥物；工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)周期短，節(jié)省能源；但干法制粒的顆粒密度較大，可能影響藥物的溶出度。-直接壓片：是將藥物和輔料的粉末直接混合后進(jìn)行壓片。其特點(diǎn)是：工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)效率高，可避免濕法制粒和干法制粒過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題；但對(duì)藥物和輔料的性能要求較高，需要藥物和輔料具有良好的流動(dòng)性、可壓性和潤(rùn)滑性，否則容易出現(xiàn)裂片、黏沖等問(wèn)題。2.簡(jiǎn)述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化措施。答：影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素主要包括處方因素和外界因素。-處方因素：-pH值：藥物的水解和氧化等反應(yīng)常受pH值的影響，不同的藥物在不同的