2025年體內(nèi)藥物分析試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.體內(nèi)藥物分析中最常用的樣本是（）A.尿液B.血液C.唾液D.頭發(fā)答案：B。血液能反映藥物在體內(nèi)的濃度水平，與藥物的藥理作用密切相關(guān)，是體內(nèi)藥物分析最常用的樣本。尿液雖然也常用于藥物分析，但它反映的是藥物經(jīng)過代謝和排泄后的情況；唾液采集方便，但藥物濃度較低且受多種因素影響；頭發(fā)主要用于長(zhǎng)期藥物暴露的檢測(cè)，不是最常用樣本。2.下列哪種方法不屬于生物樣品的前處理方法（）A.液-液萃取B.固相萃取C.高效液相色譜法D.蛋白沉淀法答案：C。高效液相色譜法是一種分離分析方法，用于對(duì)經(jīng)過前處理后的生物樣品進(jìn)行檢測(cè)和定量。液-液萃取、固相萃取和蛋白沉淀法都是常見的生物樣品前處理方法，用于從生物樣品中分離和富集目標(biāo)藥物。3.血樣采集后，若不能及時(shí)分析，應(yīng)將其（）A.常溫保存B.冷藏保存C.冷凍保存D.以上都不對(duì)答案：C。血樣采集后，若不能及時(shí)分析，應(yīng)冷凍保存，一般在-20℃或-80℃，這樣可以抑制酶的活性，防止藥物的降解和代謝，保證樣品的穩(wěn)定性。常溫保存會(huì)使藥物快速降解；冷藏保存雖然能延緩藥物的變化，但對(duì)于長(zhǎng)時(shí)間保存效果不如冷凍保存。4.下列哪種藥物在體內(nèi)主要以原形排泄（）A.青霉素B.阿司匹林C.地西泮D.苯妥英鈉答案：A。青霉素在體內(nèi)主要以原形從腎臟排泄。阿司匹林在體內(nèi)會(huì)迅速水解為水楊酸等代謝產(chǎn)物；地西泮在體內(nèi)會(huì)經(jīng)過多種代謝途徑，提供多種代謝產(chǎn)物；苯妥英鈉也會(huì)在體內(nèi)發(fā)生代謝，主要代謝產(chǎn)物為對(duì)-羥基苯妥英。5.用于評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分析方法精密度的指標(biāo)是（）A.回收率B.線性范圍C.檢測(cè)限D(zhuǎn).相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差答案：D。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）是衡量精密度的常用指標(biāo)，它反映了多次測(cè)量結(jié)果的離散程度?；厥章视糜谠u(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確性；線性范圍是指樣品濃度與檢測(cè)信號(hào)之間呈線性關(guān)系的范圍；檢測(cè)限是指能夠檢測(cè)到的最低藥物濃度。6.生物樣品中內(nèi)源性物質(zhì)對(duì)藥物分析的干擾主要表現(xiàn)為（）A.使藥物峰面積增大B.使藥物保留時(shí)間改變C.產(chǎn)生假陽性或假陰性結(jié)果D.以上都是答案：D。生物樣品中的內(nèi)源性物質(zhì)可能會(huì)與藥物在色譜柱上發(fā)生相互作用，導(dǎo)致藥物峰面積增大或減??；也可能影響藥物的保留時(shí)間，使其提前或延后出峰；還可能與檢測(cè)試劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生假陽性或假陰性結(jié)果，干擾藥物的準(zhǔn)確分析。7.下列哪種檢測(cè)器適用于檢測(cè)具有熒光特性的藥物（）A.紫外-可見檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.電化學(xué)檢測(cè)器D.質(zhì)譜檢測(cè)器答案：B。熒光檢測(cè)器專門用于檢測(cè)具有熒光特性的藥物，它具有高靈敏度和選擇性。紫外-可見檢測(cè)器適用于檢測(cè)具有紫外吸收特性的藥物；電化學(xué)檢測(cè)器主要用于檢測(cè)具有電化學(xué)活性的藥物；質(zhì)譜檢測(cè)器是一種通用型檢測(cè)器，可用于多種藥物的檢測(cè)和結(jié)構(gòu)鑒定。8.體內(nèi)藥物分析中，為了消除基質(zhì)效應(yīng)，常采用的方法是（）A.增加進(jìn)樣量B.優(yōu)化流動(dòng)相組成C.使用內(nèi)標(biāo)法D.提高檢測(cè)波長(zhǎng)答案：C。使用內(nèi)標(biāo)法是消除基質(zhì)效應(yīng)的常用方法。內(nèi)標(biāo)物與目標(biāo)藥物在相同的分析條件下進(jìn)行檢測(cè)，通過內(nèi)標(biāo)物與目標(biāo)藥物的峰面積或峰高比值來進(jìn)行定量，可以有效減少基質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。增加進(jìn)樣量可能會(huì)導(dǎo)致色譜峰展寬和柱過載；優(yōu)化流動(dòng)相組成主要是為了改善分離效果；提高檢測(cè)波長(zhǎng)可能會(huì)影響檢測(cè)的靈敏度和選擇性，但不能有效消除基質(zhì)效應(yīng)。9.藥物在體內(nèi)的表觀分布容積（Vd）反映了（）A.藥物在體內(nèi)的吸收速度B.藥物在體內(nèi)的代謝速度C.藥物在體內(nèi)的分布程度D.藥物在體內(nèi)的排泄速度答案：C。表觀分布容積（Vd）是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內(nèi)的分布程度。藥物在體內(nèi)的吸收速度主要與藥物的劑型、給藥途徑等因素有關(guān)；代謝速度與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和體內(nèi)代謝酶的活性有關(guān)；排泄速度主要與腎臟功能等因素有關(guān)。10.對(duì)于一些極性較大、熱不穩(wěn)定的藥物，宜采用的色譜分離方法是（）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.超臨界流體色譜法D.毛細(xì)管電泳法答案：B。高效液相色譜法適用于分離極性較大、熱不穩(wěn)定的藥物。氣相色譜法要求樣品具有一定的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性；超臨界流體色譜法雖然也可用于分離一些難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定的物質(zhì)，但應(yīng)用不如高效液相色譜法廣泛；毛細(xì)管電泳法主要用于分離生物大分子和離子型化合物。11.下列哪種方法可用于測(cè)定藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物（）A.紫外分光光度法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)答案：D。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）結(jié)合了液相色譜的分離能力和質(zhì)譜的結(jié)構(gòu)鑒定能力，可用于測(cè)定藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物。紫外分光光度法主要用于定量分析具有紫外吸收的藥物；紅外光譜法主要用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定，但對(duì)于復(fù)雜的代謝產(chǎn)物分析能力有限；核磁共振法雖然也可用于結(jié)構(gòu)鑒定，但靈敏度相對(duì)較低，且分析時(shí)間較長(zhǎng)。12.生物樣品前處理過程中，蛋白沉淀法常用的沉淀劑不包括（）A.乙腈B.甲醇C.三氯乙酸D.氯化鈉答案：D。乙腈、甲醇和三氯乙酸都是常用的蛋白沉淀劑，它們可以使生物樣品中的蛋白質(zhì)變性沉淀，從而分離出目標(biāo)藥物。氯化鈉主要用于調(diào)節(jié)溶液的離子強(qiáng)度，不是蛋白沉淀劑。13.體內(nèi)藥物分析中，方法的專屬性是指（）A.方法能準(zhǔn)確測(cè)定樣品中目標(biāo)藥物的能力B.方法能區(qū)分目標(biāo)藥物與其他共存物質(zhì)的能力C.方法在不同實(shí)驗(yàn)室和不同操作人員之間的重現(xiàn)性D.方法在規(guī)定的范圍內(nèi)，樣品濃度與檢測(cè)信號(hào)呈線性關(guān)系的能力答案：B。專屬性是指方法能區(qū)分目標(biāo)藥物與其他共存物質(zhì)的能力，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和特異性。能準(zhǔn)確測(cè)定樣品中目標(biāo)藥物的能力是指方法的準(zhǔn)確性；方法在不同實(shí)驗(yàn)室和不同操作人員之間的重現(xiàn)性是指方法的重現(xiàn)性；樣品濃度與檢測(cè)信號(hào)呈線性關(guān)系的能力是指方法的線性。14.下列哪種藥物的治療窗較窄（）A.對(duì)乙酰氨基酚B.阿莫西林C.地高辛D.維生素C答案：C。地高辛是一種強(qiáng)心苷類藥物，治療窗較窄，其有效血藥濃度與中毒血藥濃度接近，需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)。對(duì)乙酰氨基酚、阿莫西林和維生素C的治療窗相對(duì)較寬，一般不需要進(jìn)行嚴(yán)格的血藥濃度監(jiān)測(cè)。15.體內(nèi)藥物分析中，為了提高檢測(cè)靈敏度，可采取的措施不包括（）A.增加進(jìn)樣量B.優(yōu)化檢測(cè)波長(zhǎng)C.降低流動(dòng)相流速D.減少樣品前處理步驟答案：D。增加進(jìn)樣量可以使更多的藥物進(jìn)入檢測(cè)器，提高檢測(cè)信號(hào)；優(yōu)化檢測(cè)波長(zhǎng)可以選擇藥物吸收最強(qiáng)的波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)，提高靈敏度；降低流動(dòng)相流速可以使色譜峰更窄，峰高增加，從而提高檢測(cè)靈敏度。減少樣品前處理步驟可能會(huì)導(dǎo)致雜質(zhì)干擾增加，影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.體內(nèi)藥物分析的任務(wù)包括（）A.治療藥物監(jiān)測(cè)B.藥物代謝研究C.藥物動(dòng)力學(xué)研究D.藥物濫用監(jiān)測(cè)E.臨床毒物分析答案：ABCDE。體內(nèi)藥物分析的任務(wù)涵蓋了治療藥物監(jiān)測(cè)，以確保藥物治療的有效性和安全性；藥物代謝研究，了解藥物在體內(nèi)的代謝途徑和產(chǎn)物；藥物動(dòng)力學(xué)研究，研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程；藥物濫用監(jiān)測(cè)，檢測(cè)非法藥物的使用；臨床毒物分析，檢測(cè)體內(nèi)的毒物及其代謝產(chǎn)物。2.生物樣品的特點(diǎn)包括（）A.樣品量有限B.藥物濃度低C.內(nèi)源性物質(zhì)干擾大D.穩(wěn)定性差E.成分復(fù)雜答案：ABCDE。生物樣品通常量有限，如一次采血的量是有限的；藥物在體內(nèi)的濃度一般較低，需要高靈敏度的檢測(cè)方法；內(nèi)源性物質(zhì)如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等會(huì)對(duì)藥物分析產(chǎn)生干擾；生物樣品中的藥物和內(nèi)源性物質(zhì)在體外容易發(fā)生降解和變化，穩(wěn)定性差；生物樣品本身成分復(fù)雜，包含多種生物分子。3.液-液萃取的優(yōu)點(diǎn)有（）A.操作簡(jiǎn)單B.選擇性高C.回收率高D.可同時(shí)萃取多種藥物E.適用于所有類型的藥物答案：ABCD。液-液萃取操作相對(duì)簡(jiǎn)單，通過選擇合適的萃取溶劑可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)藥物的選擇性萃取，回收率較高，還可同時(shí)萃取多種具有相似性質(zhì)的藥物。但它并不適用于所有類型的藥物，對(duì)于一些極性很強(qiáng)或與水有很強(qiáng)親和力的藥物，液-液萃取效果不佳。4.固相萃取的步驟包括（）A.活化B.上樣C.淋洗D.洗脫E.干燥答案：ABCD。固相萃取的步驟通常包括活化，使固相萃取柱的填料處于合適的狀態(tài)；上樣，將生物樣品加入到柱中；淋洗，去除雜質(zhì)；洗脫，將目標(biāo)藥物從柱上洗脫下來。干燥不是固相萃取的必要步驟。5.用于評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分析方法準(zhǔn)確性的指標(biāo)有（）A.回收率B.相對(duì)誤差C.絕對(duì)誤差D.線性范圍E.檢測(cè)限答案：ABC。回收率反映了方法從生物樣品中提取目標(biāo)藥物的能力，是評(píng)價(jià)準(zhǔn)確性的重要指標(biāo)；相對(duì)誤差和絕對(duì)誤差可以衡量測(cè)量值與真實(shí)值之間的偏差，也用于評(píng)價(jià)準(zhǔn)確性。線性范圍用于評(píng)價(jià)方法的線性關(guān)系；檢測(cè)限用于評(píng)價(jià)方法的靈敏度。6.影響藥物在體內(nèi)分布的因素有（）A.藥物的脂溶性B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C.組織器官的血流量D.體液的pH值E.藥物的劑型答案：ABCD。藥物的脂溶性影響其透過生物膜的能力，從而影響分布；藥物與血漿蛋白的結(jié)合率會(huì)影響藥物的游離濃度和分布；組織器官的血流量決定了藥物到達(dá)組織的速度和量；體液的pH值會(huì)影響藥物的解離狀態(tài)，從而影響其分布。藥物的劑型主要影響藥物的吸收，對(duì)分布的影響相對(duì)較小。7.高效液相色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括（）A.分離效率高B.靈敏度高C.分析速度快D.適用范圍廣E.自動(dòng)化程度高答案：ABCDE。高效液相色譜法具有分離效率高，能夠有效分離復(fù)雜混合物；靈敏度高，可以檢測(cè)低濃度的藥物；分析速度快，可在較短時(shí)間內(nèi)完成分析；適用范圍廣，可用于分離各種類型的藥物；自動(dòng)化程度高，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣、分離和檢測(cè)。8.質(zhì)譜檢測(cè)器的優(yōu)點(diǎn)有（）A.靈敏度高B.選擇性好C.可提供結(jié)構(gòu)信息D.適用于所有類型的藥物E.可與多種分離技術(shù)聯(lián)用答案：ABCE。質(zhì)譜檢測(cè)器靈敏度高，能夠檢測(cè)到低濃度的物質(zhì)；選擇性好，可以區(qū)分不同質(zhì)荷比的離子；可提供藥物的結(jié)構(gòu)信息，用于藥物的鑒定和代謝產(chǎn)物的分析；可與多種分離技術(shù)如液相色譜、氣相色譜等聯(lián)用。但它并不適用于所有類型的藥物，對(duì)于一些難離子化的物質(zhì)檢測(cè)效果不佳。9.體內(nèi)藥物分析中，常用的內(nèi)標(biāo)物應(yīng)具備的條件有（）A.結(jié)構(gòu)與目標(biāo)藥物相似B.性質(zhì)穩(wěn)定C.不與目標(biāo)藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.能與目標(biāo)藥物在相同的條件下分離和檢測(cè)E.在生物樣品中不存在答案：ABCDE。內(nèi)標(biāo)物的結(jié)構(gòu)應(yīng)與目標(biāo)藥物相似，以保證其在分離和檢測(cè)過程中的行為與目標(biāo)藥物相似；性質(zhì)穩(wěn)定，不易降解和變化；不與目標(biāo)藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，以免影響檢測(cè)結(jié)果；能與目標(biāo)藥物在相同的條件下分離和檢測(cè)，便于計(jì)算比值；在生物樣品中不存在，避免內(nèi)源性物質(zhì)的干擾。10.藥物代謝的主要器官有（）A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道E.皮膚答案：ABCD。肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的代謝酶；腎臟不僅是藥物排泄的主要器官，也參與一些藥物的代謝；肺可以對(duì)一些揮發(fā)性藥物進(jìn)行代謝；胃腸道中的微生物和酶也可對(duì)藥物進(jìn)行代謝。皮膚雖然也有一定的代謝功能，但不是主要的藥物代謝器官。三、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）1.簡(jiǎn)述生物樣品前處理的目的和常用方法。答：生物樣品前處理的目的主要有以下幾點(diǎn)：-分離純化目標(biāo)藥物：生物樣品成分復(fù)雜，含有大量?jī)?nèi)源性物質(zhì)，前處理可將目標(biāo)藥物從復(fù)雜的生物基質(zhì)中分離出來，減少干擾。-富集目標(biāo)藥物：由于生物樣品中藥物濃度通常較低，前處理可以濃縮目標(biāo)藥物，提高檢測(cè)靈敏度。-改善樣品的物理和化學(xué)性質(zhì)：使樣品適合后續(xù)的分析方法，如去除蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)，防止其堵塞色譜柱。常用的生物樣品前處理方法包括：-蛋白沉淀法：通過加入沉淀劑如乙腈、甲醇、三氯乙酸等，使蛋白質(zhì)變性沉淀，離心后取上清液進(jìn)行分析。該方法操作簡(jiǎn)單、快速，但選擇性較差。-液-液萃取法：選擇合適的有機(jī)溶劑，利用藥物在水相和有機(jī)相之間的分配系數(shù)差異，將藥物從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相。該方法選擇性較高，但操作相對(duì)復(fù)雜，且有機(jī)溶劑可能對(duì)環(huán)境造成污染。-固相萃取法：利用固相萃取柱中的填料對(duì)目標(biāo)藥物進(jìn)行吸附和解吸，實(shí)現(xiàn)藥物的分離和富集。該方法選擇性好、回收率高，可自動(dòng)化操作。-衍生化法：通過化學(xué)反應(yīng)將目標(biāo)藥物轉(zhuǎn)化為具有更好檢測(cè)特性的衍生物，如提高揮發(fā)性、增加熒光或紫外吸收等，從而提高檢測(cè)靈敏度和選擇性。2.簡(jiǎn)述體內(nèi)藥物分析方法的驗(yàn)證內(nèi)容。答：體內(nèi)藥物分析方法的驗(yàn)證內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：-專屬性：證明方法能夠準(zhǔn)確區(qū)分目標(biāo)藥物與其他共存物質(zhì)，不受內(nèi)源性物質(zhì)、代謝產(chǎn)物或其他雜質(zhì)的干擾?？赏ㄟ^比較空白生物樣品、含目標(biāo)藥物的生物樣品和含目標(biāo)藥物及可能干擾物質(zhì)的生物樣品的色譜圖或檢測(cè)信號(hào)來驗(yàn)證。-線性范圍：確定樣品濃度與檢測(cè)信號(hào)之間呈線性關(guān)系的范圍。通常需要至少5個(gè)不同濃度的樣品進(jìn)行測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算回歸方程和相關(guān)系數(shù)，要求相關(guān)系數(shù)達(dá)到一定的數(shù)值（如r≥0.99）。-精密度：包括日內(nèi)精密度和日間精密度。日內(nèi)精密度是指在同一天內(nèi)對(duì)同一濃度的樣品進(jìn)行多次測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）；日間精密度是指在不同天對(duì)同一濃度的樣品進(jìn)行測(cè)定的RSD。一般要求RSD不超過一定的范圍（如≤15%）。-準(zhǔn)確度：通過回收率來評(píng)價(jià)，回收率是指樣品中加入的已知量的藥物被檢測(cè)到的比例。通常在低、中、高三個(gè)濃度水平進(jìn)行回收率試驗(yàn)，要求回收率在一定范圍內(nèi)（如85%-115%）。-檢測(cè)限和定量限：檢測(cè)限是指能夠檢測(cè)到的最低藥物濃度，定量限是指能夠準(zhǔn)確測(cè)定的最低藥物濃度?？赏ㄟ^信噪比法或根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率和截距來確定。-穩(wěn)定性：考察樣品在不同條件下（如室溫、冷藏、冷凍等）的穩(wěn)定性，以及經(jīng)過不同處理步驟（如前處理、儲(chǔ)存等）后的穩(wěn)定性，確保樣品在分析過程中藥物含量不發(fā)生明顯變化。-基質(zhì)效應(yīng)：評(píng)估生物樣品基質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響?？赏ㄟ^比較不同來源的生物樣品和純標(biāo)準(zhǔn)溶液的檢測(cè)信號(hào)來考察基質(zhì)效應(yīng)，必要時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法等方法消除基質(zhì)效應(yīng)。3.簡(jiǎn)述藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過程。答：藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過程主要包括吸收、分布、代謝和排泄四個(gè)過程：-吸收：是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。不同的給藥途徑吸收方式和速度不同?？诜o藥是最常用的給藥途徑，藥物通過胃腸道黏膜吸收，受藥物的理化性質(zhì)、胃腸道的生理狀態(tài)等因素影響。注射給藥如靜脈注射可直接將藥物送入血液循環(huán)，無吸收過程；肌肉注射和皮下注射藥物通過毛細(xì)血管壁吸收。-分布：藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。藥物的分布受藥物的脂溶性、與血漿蛋白的結(jié)合率、組織器官的血流量、體液的pH值等因素影響。藥物與血漿蛋白結(jié)合后形成結(jié)合型藥物，暫時(shí)失去藥理活性，只有游離型藥物才能發(fā)揮作用。-代謝：藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，也稱為生物轉(zhuǎn)化。肝臟是藥物代謝的主要器官，含有多種代謝酶。藥物代謝通常分為兩相，第一相反應(yīng)包括氧化、還原、水解等，使藥物分子極性增加；第二相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，如與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合，進(jìn)一步增加藥物的極性，便于排泄。-排泄：藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程。腎臟是藥物排泄的主要器官，藥物通過腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和重吸收等過程排出體外。此外，藥物還可通過膽汁、肺、乳汁等途徑排泄。藥物的排泄速度影響其在體內(nèi)的消除半衰期和血藥濃度。四、論述題（10分）論述液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在體內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用及優(yōu)勢(shì)。答：液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）在體內(nèi)藥物分析中具有廣泛的應(yīng)用和顯著的優(yōu)勢(shì)：應(yīng)用方面-藥物定量分析：可用于測(cè)定生物樣品中藥物及其代謝產(chǎn)物的濃度。通過選擇合適的色譜條件和質(zhì)譜檢測(cè)模式，能夠準(zhǔn)確、靈敏地定量分析藥物，為治療藥物監(jiān)測(cè)、藥物動(dòng)力學(xué)研究