2025年下學(xué)期高二化學(xué)核心素養(yǎng)測(cè)評(píng)試題（二）第Ⅰ卷選擇題（共45分）一、單項(xiàng)選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是（）A.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH?CH=CHCH?B.HClO的電子式：H:Cl:O:C.基態(tài)碳原子的軌道表示式：1s22s12p3D.乙酸乙酯的鍵線式：下列說(shuō)法正確的是（）A.6g二氧化硅晶體中含有的Si-O鍵數(shù)為0.4N?B.基態(tài)La原子的價(jià)層電子排布式為5d16s2，位于元素周期表的d區(qū)C.CH?OH分子中，碳原子與氧原子之間的共價(jià)鍵為sp3-sp3σ鍵D.BF?、NCl?中各原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)某種鋰鹽結(jié)構(gòu)如圖所示，X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，基態(tài)W原子的s和p能級(jí)電子數(shù)之比為2:3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.簡(jiǎn)單離子半徑：W＞Z＞YB.X與Y或Z元素均可構(gòu)成非極性分子C.電負(fù)性：X＞Y＞ZD.氫化物的穩(wěn)定性：Z＞W(wǎng)在氰化鈉催化下，兩分子苯甲醛可以生成安息香（二苯乙醇酮），反應(yīng)如下：下列關(guān)于安息香的敘述，正確的是（）A.該分子苯環(huán)上的一氯代物有6種B.1mol安息香與金屬鈉反應(yīng)最多生成1molH?C.該分子中最多13個(gè)碳原子共面D.1mol安息香最多可以與6molH?發(fā)生加成反應(yīng)硒化鋅（ZnSe）是一種重要的半導(dǎo)體材料，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知晶胞參數(shù)為anm，O點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0)，下列說(shuō)法正確的是（）A.與Se2?最近且距離相等的Se2?有12個(gè)B.OP間距離為anmC.晶體密度為g·cm?3D.Q點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(,,)聚酰亞胺（PA）具有良好的力學(xué)性能，一種合成路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.①和②的反應(yīng)類型都是取代反應(yīng)B.1molPA最多與(2n+1)molNaOH反應(yīng)C.PA可通過(guò)水解反應(yīng)重新生成單體D.該合成路線中甲醇可循環(huán)使用利用下列裝置（部分夾持裝置略）能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┫铝袑?shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（）|選項(xiàng)|實(shí)驗(yàn)操作|現(xiàn)象|結(jié)論||---|---|---|---||A|向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH?)?SO?溶液|有白色沉淀析出|蛋白質(zhì)發(fā)生變性||B|向2mL0.1mol·L?1AgNO?溶液中滴加2滴0.1mol·L?1NaCl溶液，再滴加2滴0.1mol·L?1KI溶液|先產(chǎn)生白色沉淀，后產(chǎn)生黃色沉淀|Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)||C|向某溶液中加入鹽酸酸化的BaCl?溶液|有白色沉淀生成|溶液中一定含有SO?2?||D|將乙醇與濃硫酸混合加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體通入溴水|溴水褪色|生成了乙烯|通過(guò)Li?在LiCoO?晶體（正極）中嵌入和脫嵌，實(shí)現(xiàn)電極材料充放電的原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.①代表放電過(guò)程，②代表充電過(guò)程B.Li?嵌入和脫嵌過(guò)程中未發(fā)生氧化還原反應(yīng)C.每個(gè)LiCoO?晶胞中含有3個(gè)O2?D.每個(gè)Li???CoO?晶胞完全轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)iCoO?晶胞，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為xN?利用強(qiáng)氧化劑可將石墨烯晶體（單層石墨）轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯，其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.石墨烯中C原子個(gè)數(shù)與C-C鍵個(gè)數(shù)比為2:3B.氧化石墨烯中碳原子的雜化方式有sp2和sp3C.氧化石墨烯可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯后，導(dǎo)電性增強(qiáng)下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）A.熔點(diǎn)：SiCl?＜Si＜SiCB.穩(wěn)定性：CH?＜SiH?＜GeH?C.第一電離能：N＜O＜FD.酸性：HClO＜HBrO＜HIO下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用裝置甲制備并收集乙酸乙酯B.用裝置乙分離苯和水的混合物C.用裝置丙驗(yàn)證溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響D.用裝置丁測(cè)定中和熱某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A.該有機(jī)物的分子式為C??H??O?B.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHD.該有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的說(shuō)法正確的是（）A.升高溫度，正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小B.增大壓強(qiáng)，化學(xué)反應(yīng)速率一定增大C.對(duì)于反應(yīng)2NO?(g)?N?O?(g)，增大NO?的濃度，平衡常數(shù)增大D.催化劑能降低反應(yīng)的活化能，加快反應(yīng)速率，但不改變平衡常數(shù)常溫下，下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是（）A.0.1mol·L?1CH?COOH溶液中：c(CH?COOH)＞c(CH?COO?)＞c(H?)＞c(OH?)B.0.1mol·L?1NaHCO?溶液中：c(Na?)＋c(H?)＝c(HCO??)＋2c(CO?2?)＋c(OH?)C.0.1mol·L?1NH?Cl溶液中：c(NH??)＞c(Cl?)＞c(OH?)＞c(H?)D.0.1mol·L?1CH?COONa溶液中：c(Na?)＝c(CH?COOH)＋c(CH?COO?)＋c(OH?)第Ⅱ卷非選擇題（共55分）二、非選擇題（本題共5小題，共55分）（10分）X、Y、Z、W、R是元素周期表前四周期中的常見(jiàn)元素，原子序數(shù)依次增大。X元素基態(tài)原子的核外電子只有一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；Y元素基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為ns?np?；Z元素基態(tài)原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍；W元素基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)最多；R元素基態(tài)原子的M層全充滿，N層只有一個(gè)電子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）R元素在元素周期表中的位置是________，其基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)_______。（2）X、Y、Z三種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______（用元素符號(hào)表示）。Y?Z分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_______，其中Y原子的雜化方式為_(kāi)_______。（3）Y、Z、W三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______（用元素符號(hào)表示）。WZ?分子的VSEPR模型為_(kāi)_______，分子的極性為_(kāi)_______。（4）R2?與NH?形成的配離子[R(NH?)?]2?中，R2?的配位數(shù)為_(kāi)_______，NH?分子是________（填“配體”或“配位數(shù)”）。（11分）硒是人體必需的微量元素，在醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。回答下列問(wèn)題：（1）硒在元素周期表中的位置是________，其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_______。（2）SeO?的熔點(diǎn)為340℃，沸點(diǎn)為684℃，SeO?的晶體類型是________。SeO?分子中Se原子的雜化方式為_(kāi)_______，分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_______。（3）H?SeO?的酸性比H?SeO?強(qiáng)，原因是________。（4）硒化鋅（ZnSe）的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①晶胞中Zn2?的配位數(shù)為_(kāi)_______。②已知晶胞參數(shù)為apm，阿伏加德羅常數(shù)的值為N?，則ZnSe晶體的密度為_(kāi)_______g·cm?3（列出計(jì)算式）。③晶胞中距離最近的兩個(gè)Se2?之間的距離為_(kāi)_______pm。（12分）某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷（沸點(diǎn)為131℃）。實(shí)驗(yàn)步驟如下：①檢查裝置氣密性；②在三頸燒瓶中加入10mL乙醇和15mL濃硫酸的混合液，再加入少量碎瓷片；③加熱三頸燒瓶至170℃左右，使反應(yīng)發(fā)生；④向滴液漏斗中加入10mL溴的四氯化碳溶液，緩慢滴入三頸燒瓶中；⑤反應(yīng)結(jié)束后，將三頸燒瓶中的液體倒入盛有冷水的燒杯中，分液得到粗產(chǎn)品；⑥粗產(chǎn)品依次用10%的氫氧化鈉溶液、水洗滌，再用無(wú)水氯化鈣干燥，蒸餾得到1,2-二溴乙烷。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）儀器A的名稱是________，儀器B的作用是________。（2）步驟②中加入碎瓷片的目的是________，濃硫酸的作用是________。（3）步驟③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。（4）步驟④中滴液漏斗的下端應(yīng)插入液面以下，原因是________。（5）步驟⑤中分液時(shí)，粗產(chǎn)品應(yīng)從分液漏斗的________（填“上口倒出”或“下口放出”）。（6）步驟⑥中用10%的氫氧化鈉溶液洗滌的目的是________，蒸餾時(shí)應(yīng)收集________℃的餾分。（7）若實(shí)驗(yàn)中用去10mL溴的四氯化碳溶液（溴的濃度為0.2mol·L?1），最終得到0.31g1,2-二溴乙烷，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)_______（保留一位小數(shù)）。（11分）有機(jī)化合物F是一種重要的醫(yī)藥中間體，其合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是________，B中官能團(tuán)的名稱是________。（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_______，反應(yīng)類型是________。（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_______，反應(yīng)類型是________。（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。（5）E的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯類的有________種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為6:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。（10分）工業(yè)上用含鉻廢料（主要成分為Cr?O?，含有少量Fe?O?、Al?O?等雜質(zhì)）制備重鉻酸鉀（K?Cr?O?）的工藝流程如下：已知：①Cr?O?2?＋H?O?2CrO?2?＋2H?②相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）“酸溶”時(shí)，Cr?O?