2025年初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考試試題及答案一、A型題（最佳選擇題，每題1分，共40題，每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案）1.下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛C.便于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者D.液體制劑穩(wěn)定性好，不易霉變E.能減少某些藥物的刺激性答案：D解析：液體制劑的優(yōu)點(diǎn)包括藥物分散度大，吸收快；給藥途徑廣泛；便于分劑量，適用于嬰幼兒和老年患者；能減少某些藥物的刺激性。但其缺點(diǎn)是藥物分散度大，易引起化學(xué)降解，水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。2.屬于非極性溶劑的是A.水B.甘油C.丙二醇D.二甲基亞砜E.液體石蠟答案：E解析：常用的非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、乙酸乙酯等。水是極性溶劑，甘油、丙二醇、二甲基亞砜是半極性溶劑。所以答案選E。3.乳劑由一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.破裂答案：C解析：乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象包括分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂等。分層是指乳劑中油相和水相分離的現(xiàn)象；絮凝是指乳滴聚集形成疏松聚集體的現(xiàn)象；轉(zhuǎn)相是指乳劑由一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象；合并是指乳滴周圍的乳化膜破壞，液滴合并變大的過程；破裂是指液滴合并進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相的現(xiàn)象。所以答案是C。4.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，正確的是A.表面活性劑都有曇點(diǎn)B.陰離子表面活性劑多用于外用制劑C.陽(yáng)離子表面活性劑有良好的去污作用D.非離子表面活性劑毒性較大E.兩性離子表面活性劑在堿性溶液中具有陽(yáng)離子表面活性劑的性質(zhì)答案：B解析：只有含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑才有曇點(diǎn)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；陽(yáng)離子表面活性劑主要用于殺菌和防腐，去污能力較差，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；非離子表面活性劑毒性較小，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；兩性離子表面活性劑在堿性溶液中具有陰離子表面活性劑的性質(zhì)，在酸性溶液中具有陽(yáng)離子表面活性劑的性質(zhì)，E選項(xiàng)錯(cuò)誤；陰離子表面活性劑具有良好的去污、發(fā)泡、分散等作用，多用于外用制劑，B選項(xiàng)正確。5.下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述，錯(cuò)誤的是A.同系物藥物的分子量越大，增溶量通常越小B.助溶的機(jī)制包括形成可溶性鹽和有機(jī)復(fù)合物等C.增溶劑的用量越多，增溶效果越好D.制成鹽類可增加藥物的溶解度E.潛溶劑能提高藥物的溶解度答案：C解析：增溶劑的用量并非越多越好，當(dāng)增溶劑的用量超過一定限度時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致增溶效果下降，甚至出現(xiàn)其他問題，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。同系物藥物的分子量越大，增溶量通常越??；助溶機(jī)制包括形成可溶性鹽和有機(jī)復(fù)合物等；制成鹽類可增加藥物的溶解度；潛溶劑能提高藥物的溶解度，A、B、D、E選項(xiàng)均正確。6.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥效迅速、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的患者D.使用方便，可自行注射E.可以產(chǎn)生局部定位作用答案：D解析：注射劑的特點(diǎn)包括藥效迅速、作用可靠；適用于不宜口服的藥物和不能口服給藥的患者；可以產(chǎn)生局部定位作用。但注射劑使用不方便，一般需要專業(yè)人員操作，不能自行注射，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。7.熱原的主要成分是A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素答案：C解析：熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其主要成分是脂多糖，C選項(xiàng)正確。8.制備注射劑時(shí)，加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.亞硫酸鈉B.苯甲醇C.葡萄糖D.鹽酸E.羧甲基纖維素鈉答案：C解析：常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等，C選項(xiàng)正確。亞硫酸鈉是抗氧劑；苯甲醇是抑菌劑；鹽酸是pH調(diào)節(jié)劑；羧甲基纖維素鈉是增稠劑。9.下列關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的pHC.輸液中不得添加任何抑菌劑D.輸液澄明度應(yīng)符合要求E.輸液中可以添加適量的止痛劑答案：E解析：輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的pH，不得添加任何抑菌劑，澄明度應(yīng)符合要求。輸液中不能添加止痛劑，以免引起不良反應(yīng)，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。10.下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.劑量準(zhǔn)確，含量均勻B.質(zhì)量穩(wěn)定，攜帶、運(yùn)輸、貯存方便C.可制成不同類型的片劑，以滿足不同臨床需要D.生產(chǎn)自動(dòng)化程度高，成本低E.起效迅速，適用于急救答案：E解析：片劑的特點(diǎn)包括劑量準(zhǔn)確，含量均勻；質(zhì)量穩(wěn)定，攜帶、運(yùn)輸、貯存方便；可制成不同類型的片劑，以滿足不同臨床需要；生產(chǎn)自動(dòng)化程度高，成本低。但片劑起效相對(duì)較慢，不適用于急救，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。11.片劑輔料中，既可以做填充劑，又可以做崩解劑的是A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微晶纖維素E.甘露醇答案：A解析：淀粉是片劑常用的輔料，既可以作為填充劑增加片劑的重量和體積，又可以作為崩解劑促進(jìn)片劑在體內(nèi)的崩解，A選項(xiàng)正確。糊精、糖粉、甘露醇主要作為填充劑；微晶纖維素可作為填充劑、黏合劑和崩解劑，但主要作為填充劑使用。12.可作為片劑潤(rùn)滑劑的是A.聚維酮B.羧甲基淀粉鈉C.硬脂酸鎂D.羥丙甲纖維素E.硫酸鈣答案：C解析：常用的片劑潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉等，C選項(xiàng)正確。聚維酮、羥丙甲纖維素是黏合劑；羧甲基淀粉鈉是崩解劑；硫酸鈣是填充劑。13.下列關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可制成不同釋藥速度的膠囊劑D.藥物的水溶液可制成膠囊劑E.可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足答案：D解析：膠囊劑的特點(diǎn)包括可掩蓋藥物的不良?xì)馕?；可提高藥物的穩(wěn)定性；可制成不同釋藥速度的膠囊劑；可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足。但藥物的水溶液、稀乙醇溶液等能使膠囊壁溶解，不能制成膠囊劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。14.下列關(guān)于滴丸劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便B.工藝周期短、生產(chǎn)率高C.可使液體藥物固體化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸，生物利用度高E.載藥量較大答案：E解析：滴丸劑的特點(diǎn)包括設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便；工藝周期短、生產(chǎn)率高；可使液體藥物固體化；用固體分散技術(shù)制備的滴丸，生物利用度高。但滴丸劑載藥量較小，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。15.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.可起局部作用，也可起全身作用B.適用于不能或不愿口服給藥的患者C.藥物不受胃腸道pH或酶的破壞D.藥物經(jīng)直腸吸收全部不經(jīng)門肝系統(tǒng)E.栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)答案：D解析：栓劑可起局部作用，也可起全身作用；適用于不能或不愿口服給藥的患者；藥物不受胃腸道pH或酶的破壞；栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。藥物經(jīng)直腸吸收大部分不經(jīng)門肝系統(tǒng)，但并非全部，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。16.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定稠度的膏狀外用制劑B.軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型C.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具有良好的釋藥性能D.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)能與藥物的水溶液或油溶液相互混合E.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)易于清洗，不污染衣物答案：D解析：軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定稠度的膏狀外用制劑，按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型。軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具有良好的釋藥性能、易于清洗，不污染衣物。但并不是所有基質(zhì)都能與藥物的水溶液或油溶液相互混合，如油脂性基質(zhì)一般不與水溶液混合，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。17.下列關(guān)于眼膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.眼膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部B.眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)過濾滅菌，不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉C.眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備D.眼膏劑的基質(zhì)主要是凡士林、液狀石蠟和羊毛脂E.眼膏劑可加入適量的抑菌劑，不必做無(wú)菌檢查答案：E解析：眼膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部；基質(zhì)應(yīng)過濾滅菌，不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉；應(yīng)在無(wú)菌條件下制備；基質(zhì)主要是凡士林、液狀石蠟和羊毛脂。眼膏劑必須做無(wú)菌檢查，即使加入了抑菌劑也不能替代無(wú)菌檢查，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。18.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成C.氣霧劑可以直接到達(dá)作用部位，起效快D.氣霧劑的拋射劑有氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體等E.氣霧劑可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應(yīng)，但成本較高答案：E解析：氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型；由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成；可以直接到達(dá)作用部位，起效快；拋射劑有氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體等。氣霧劑可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應(yīng)，成本相對(duì)較高，但并不是所有氣霧劑成本都高，而且其優(yōu)點(diǎn)明顯，E選項(xiàng)表述不準(zhǔn)確。19.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物的降解速度與溫度有關(guān)B.藥物的水解反應(yīng)與溶液的pH有關(guān)C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無(wú)關(guān)D.藥物的穩(wěn)定性受溶劑的影響E.藥物的穩(wěn)定性受輔料的影響答案：C解析：藥物的降解速度與溫度有關(guān)，一般溫度升高，反應(yīng)速度加快；藥物的水解反應(yīng)與溶液的pH有關(guān)，不同的pH條件下水解速度不同；藥物的氧化反應(yīng)與光線有關(guān)，光線可加速藥物的氧化；藥物的穩(wěn)定性受溶劑和輔料的影響，不同的溶劑和輔料可能會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性。所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。20.某藥物的有效期為2年，其有效期標(biāo)注正確的是A.有效期至2027年06月B.有效期至2027.06C.有效期至2027/06D.以上都正確答案：D解析：藥品有效期的標(biāo)注格式可以為“有效期至XXXX年XX月”“有效期至XXXX.XX”“有效期至XXXX/XX”等，所以A、B、C選項(xiàng)都正確，答案選D。21.藥物的首過效應(yīng)是指A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)C.藥物口服后，經(jīng)腸道黏膜和肝臟代謝使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少D.肌注給藥后，藥物經(jīng)肝臟代謝而使藥量減少E.藥物與受體結(jié)合后，信號(hào)傳導(dǎo)過程的一系列效應(yīng)答案：C解析：藥物的首過效應(yīng)是指藥物口服后，經(jīng)腸道黏膜和肝臟代謝使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，C選項(xiàng)正確。A選項(xiàng)描述的是藥物與血漿蛋白結(jié)合的情況；B選項(xiàng)不是首過效應(yīng)的定義；D選項(xiàng)肌注給藥一般不存在首過效應(yīng)；E選項(xiàng)描述的是藥物與受體結(jié)合后的信號(hào)傳導(dǎo)過程。22.藥物的生物利用度是指A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門肝系統(tǒng)的分量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度D.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量E.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度答案：C解析：生物利用度是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度，C選項(xiàng)正確。A選項(xiàng)表述不準(zhǔn)確；B選項(xiàng)只強(qiáng)調(diào)了進(jìn)入體循環(huán)的分量，未提及速度；D選項(xiàng)不是生物利用度的定義；E選項(xiàng)只強(qiáng)調(diào)了速度，未提及相對(duì)量。23.藥物在體內(nèi)的消除是指A.藥物的吸收和分布B.藥物的代謝和排泄C.藥物的分布和代謝D.藥物的生物轉(zhuǎn)化E.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化答案：B解析：藥物在體內(nèi)的消除是指藥物的代謝和排泄，B選項(xiàng)正確。A選項(xiàng)藥物的吸收和分布不屬于消除過程；C選項(xiàng)分布不屬于消除；D選項(xiàng)生物轉(zhuǎn)化只是消除的一部分；E選項(xiàng)轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化表述不準(zhǔn)確，轉(zhuǎn)運(yùn)包括吸收、分布等，不完全等同于消除。24.下列關(guān)于藥物半衰期的敘述，正確的是A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C.與血藥濃度的高低無(wú)關(guān)D.在任何劑量下固定不變E.與首次服用的劑量有關(guān)答案：C解析：藥物半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，它是藥物的特征參數(shù)之一，與血藥濃度的高低無(wú)關(guān)，在一定條件下是固定不變的，不隨血藥濃度的下降而改變，也與首次服用的劑量無(wú)關(guān)，C選項(xiàng)正確。25.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼E.紅霉素答案：C解析：肝藥酶誘導(dǎo)劑能使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加速其他藥物的代謝。苯巴比妥是典型的肝藥酶誘導(dǎo)劑，C選項(xiàng)正確。氯霉素、西咪替丁、異煙肼、紅霉素是肝藥酶抑制劑，可抑制肝藥酶的活性，減慢其他藥物的代謝。26.藥物的治療指數(shù)是指A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.LD1/ED99答案：A解析：治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，即LD50/ED50，A選項(xiàng)正確。27.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物不良反應(yīng)是在正常用法用量下出現(xiàn)的B.藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)等C.藥物不良反應(yīng)是不可預(yù)知的D.藥物不良反應(yīng)有個(gè)體差異E.藥物不良反應(yīng)可能與藥物的藥理作用有關(guān)答案：C解析：藥物不良反應(yīng)是在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)等，有個(gè)體差異，可能與藥物的藥理作用有關(guān)。有些藥物不良反應(yīng)是可以預(yù)知的，通過臨床研究和實(shí)踐可以了解藥物可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。28.下列關(guān)于藥物相互作用的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物相互作用可使療效增加B.藥物相互作用可使不良反應(yīng)增加C.藥物相互作用可使藥物的作用減弱D.藥物相互作用只發(fā)生在兩種藥物之間E.藥物相互作用可影響藥物的體內(nèi)過程答案：D解析：藥物相互作用可使療效增加、不良反應(yīng)增加或藥物的作用減弱，還可影響藥物的體內(nèi)過程。藥物相互作用可以發(fā)生在兩種或兩種以上藥物之間，并非只發(fā)生在兩種藥物之間，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。29.老年人用藥劑量一般為成年人的A.1/2B.2/3C.3/4D.4/5E.相同劑量答案：C解析：老年人由于肝腎功能減退等原因，藥物代謝和排泄能力下降，用藥劑量一般為成年人的3/4，C選項(xiàng)正確。30.妊娠期婦女用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎的時(shí)期是A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.分娩期E.哺乳期答案：A解析：妊娠早期是胚胎器官和臟器的分化時(shí)期，最易受外來(lái)藥物的影響而引起胎兒畸形，所以妊娠期婦女用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎的時(shí)期是妊娠早期，A選項(xiàng)正確。31.下列關(guān)于抗菌藥物作用機(jī)制的敘述，錯(cuò)誤的是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D.抑制細(xì)菌核酸的合成E.破壞細(xì)菌的分裂增殖能力答案：E解析：抗菌藥物的作用機(jī)制主要包括抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成、影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成、抑制細(xì)菌核酸的合成等。抗菌藥物主要是通過影響細(xì)菌的代謝過程來(lái)發(fā)揮作用，而不是直接破壞細(xì)菌的分裂增殖能力，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。32.下列屬于β內(nèi)酰胺類抗生素的是A.青霉素類B.氨基糖苷類C.大環(huán)內(nèi)酯類D.四環(huán)素類E.氯霉素類答案：A解析：β內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類等，A選項(xiàng)正確。氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氯霉素類不屬于β內(nèi)酰胺類抗生素。33.青霉素最常見的不良反應(yīng)是A.過敏反應(yīng)B.肝毒性C.腎毒性D.耳毒性E.二重感染答案：A解析：青霉素最常見的不良反應(yīng)是過敏反應(yīng)，嚴(yán)重的過敏反應(yīng)可導(dǎo)致過敏性休克，A選項(xiàng)正確。青霉素一般無(wú)明顯的肝毒性、腎毒性、耳毒性；二重感染多見于長(zhǎng)期使用廣譜抗生素時(shí)，青霉素不是引起二重感染的常見藥物。34.下列關(guān)于頭孢菌素類藥物的敘述，錯(cuò)誤的是A.抗菌譜廣B.殺菌力強(qiáng)C.對(duì)β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D.過敏反應(yīng)發(fā)生率高于青霉素E.與青霉素有部分交叉過敏反應(yīng)答案：D解析：頭孢菌素類藥物抗菌譜廣、殺菌力強(qiáng)、對(duì)β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，與青霉素有部分交叉過敏反應(yīng)。但其過敏反應(yīng)發(fā)生率低于青霉素，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。35.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是A.過敏反應(yīng)B.胃腸道反應(yīng)C.肝毒性D.腎毒性和耳毒性E.二重感染答案：D解析：氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是腎毒性和耳毒性，D選項(xiàng)正確。過敏反應(yīng)相對(duì)較少見；胃腸道反應(yīng)不是主要不良反應(yīng)；一般無(wú)明顯的肝毒性；二重感染也不是其主要不良反應(yīng)。36.下列關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的敘述，錯(cuò)誤的是A.抗菌譜窄，比青霉素略廣B.主要作用于細(xì)菌核糖體50S亞基C.不易透過血腦屏障D.口服后不耐酸，易被胃酸破壞E.主要經(jīng)肝臟代謝，膽汁排泄答案：D解析：有些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素口服后不耐酸，易被胃酸破壞，但也有一些品種制成了耐酸的劑型，如阿奇霉素等，D選項(xiàng)表述不準(zhǔn)確。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜窄，比青霉素略廣；主要作用于細(xì)菌核糖體50S亞基；不易透過血腦屏障；主要經(jīng)肝臟代謝，膽汁排泄，A、B、C、E選項(xiàng)均正確。37.下列關(guān)于喹諾酮類藥物的敘述，錯(cuò)誤的是A.抗菌譜廣B.口服吸收好C.可用于兒童感染D.不良反應(yīng)少E.與其他抗菌藥物無(wú)交叉耐藥性答案：C解析：喹諾酮類藥物抗菌譜廣、口服吸收好、不良反應(yīng)少，與其他抗菌藥物無(wú)交叉耐藥性。但喹諾酮類藥物可影響軟骨發(fā)育，禁用于兒童、孕婦和哺乳期婦女，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。38.下列關(guān)于抗真菌藥物的敘述，錯(cuò)誤的是A.兩性霉素B是治療深部真菌感染的首選藥B.氟康唑?qū)δ钪榫?、隱球菌等有較好的療效C.伊曲康唑可用于治療淺部真菌感染D.特比萘芬主要用于治療深部真菌感染E.制霉菌素主要用于局部治療皮膚、黏膜念珠菌感染答案：D解析：特比萘芬主要用于治療淺部真菌感染，如手足癬、體癬、股癬等，對(duì)深部真菌感染療效較差，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。兩性霉素B是治療深部真菌感染的首選藥；氟康唑?qū)δ钪榫㈦[球菌等有較好的療效；伊曲康唑可用于治療淺部和深部真菌感染；制霉菌素主要用于局部治療皮膚、黏膜念珠菌感染，A、B、C、E選項(xiàng)均正確。39.下列關(guān)于抗病毒藥物的敘述，錯(cuò)誤的是A.阿昔洛韋主要用于治療皰疹病毒感染B.利巴韋林可用于治療呼吸道合胞病毒感染C.齊多夫定是治療艾滋病的一線藥物D.干擾素可用于治療慢性乙型肝炎E.金剛烷胺可用于治療所有流感病毒感染答案：E解析：金剛烷胺僅對(duì)甲型流感病毒有抑制作用，對(duì)乙型流感病毒無(wú)效，不能用于治療所有流感病毒感染，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。阿昔洛韋主要用于治療皰疹病毒感染；利巴韋林可用于治療呼吸道合胞病毒感染；齊多夫定是治療艾滋病的一線藥物；干擾素可用于治療慢性乙型肝炎，A、B、C、D選項(xiàng)均正確。40.下列關(guān)于抗腫瘤藥物的敘述，錯(cuò)誤的是A.烷化劑可與DNA發(fā)生共價(jià)結(jié)合，使DNA鏈斷裂B.抗代謝藥可干擾核酸代謝，阻止細(xì)胞的分裂和增殖C.抗腫瘤抗生素可嵌入DNA堿基對(duì)之間，干擾轉(zhuǎn)錄過程D.植物藥可抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂E.所有抗腫瘤藥物都有嚴(yán)重的不良反應(yīng)，無(wú)選擇性答案：E解析：隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，現(xiàn)在有一些抗腫瘤藥物具有一定的選擇性，如靶向抗腫瘤藥物，能夠特異性地作用于腫瘤細(xì)胞的特定靶點(diǎn)，不良反應(yīng)相對(duì)較輕，并非所有抗腫瘤藥物都無(wú)選擇性且有嚴(yán)重的不良反應(yīng)，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。烷化劑可與DNA發(fā)生共價(jià)結(jié)合，使DNA鏈斷裂；抗代謝藥可干擾核酸代謝，阻止細(xì)胞的分裂和增殖；抗腫瘤抗生素可嵌入DNA堿基對(duì)之間，干擾轉(zhuǎn)錄過程；植物藥可抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂，A、B、C、D選項(xiàng)均正確。二、B型題（配伍選擇題，每題1分，共30題，備選答案在前，試題在后。每組若干題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用）[4143]A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑E.高分子溶液劑41.藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系是答案：A解析：溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系，A選項(xiàng)正確。42.難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系是答案：D解析：混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系，D選項(xiàng)正確。43.由油相、水相和乳化劑組成的非均勻分散體系是答案：C解析：乳劑是由油相、水相和乳化劑組成的非均勻分散體系，C選項(xiàng)正確。[4446]A.羥丙甲纖維素B.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉C.硬脂酸鎂D.微晶纖維素E.淀粉44.可作為片劑黏合劑的是答案：A解析：羥丙甲纖維素是常用的片劑黏合劑，A選項(xiàng)正確。45.可作為片劑崩解劑的是答案：B解析：交聯(lián)羧甲基纖維素鈉是常用的片劑崩解劑，B選項(xiàng)正確。46.可作為片劑潤(rùn)滑劑的是答案：C解析：硬脂酸鎂是常用的片劑潤(rùn)滑劑，C選項(xiàng)正確。[4749]A.油脂性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.O/W型乳劑基質(zhì)D.W/O型乳劑基質(zhì)E.以上都不是47.凡士林屬于答案：A解析：凡士林是油脂性基質(zhì)的代表品種，A選項(xiàng)正確。48.聚乙二醇屬于答案：B解析：聚乙二醇是水溶性基質(zhì)，B選項(xiàng)正確。49.十二烷基硫酸鈉作為乳化劑制備的基質(zhì)是答案：C解析：十二烷基硫酸鈉是O/W型乳化劑，用其制備的基質(zhì)是O/W型乳劑基質(zhì)，C選項(xiàng)正確。[5052]A.鹽酸普魯卡因B.青霉素鈉C.維生素CD.腎上腺素E.硝苯地平50.易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是答案：A解析：鹽酸普魯卡因含有酯鍵，易發(fā)生水解反應(yīng)，A選項(xiàng)正確。51.易發(fā)生氧化反應(yīng)的藥物是答案：C解析：維生素C含有烯二醇結(jié)構(gòu)，易發(fā)生氧化反應(yīng)，C選項(xiàng)正確。52.遇光極不穩(wěn)定，易發(fā)生光解反應(yīng)的藥物是答案：E解析：硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，易發(fā)生光解反應(yīng)，E選項(xiàng)正確。[5355]A.耐受性B.耐藥性C.成癮性D.反跳現(xiàn)象E.特異質(zhì)反應(yīng)53.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，需增加劑量才能保持療效的現(xiàn)象是答案：A解析：耐受性是指連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，需增加劑量才能保持療效的現(xiàn)象，A選項(xiàng)正確。54.長(zhǎng)期應(yīng)用某藥突然停藥后，原有疾病癥