2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題庫(kù)及參考答案(完整版)一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共40分。每題只有一個(gè)最佳答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填入括號(hào)內(nèi)）1.根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度，追溯制度的核心要求是（）A.實(shí)現(xiàn)藥品價(jià)格可追溯B.實(shí)現(xiàn)藥品廣告可追溯C.實(shí)現(xiàn)藥品來(lái)源可查、去向可追D.實(shí)現(xiàn)藥品包裝可回收2.2025版《中國(guó)藥典》首次將下列哪一類生物制品納入通則“細(xì)胞治療制品”項(xiàng)下（）A.腺相關(guān)病毒載體B.自體腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞C.人源化單克隆抗體D.重組人胰島素3.某患者長(zhǎng)期服用氯吡格雷，擬聯(lián)用奧美拉唑預(yù)防胃潰瘍，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)重點(diǎn)提示的風(fēng)險(xiǎn)是（）A.奧美拉唑降低氯吡格雷活性代謝物暴露量B.氯吡格雷抑制奧美拉唑代謝導(dǎo)致其蓄積C.兩藥聯(lián)用可誘發(fā)低鎂血癥D.兩藥均可導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)4.關(guān)于藥品說(shuō)明書中“黑框警告”的敘述，正確的是（）A.黑框警告屬于警示語(yǔ)，但不具有法律效力B.黑框警告內(nèi)容可由國(guó)家藥監(jiān)局直接修訂，無(wú)需上市許可持有人同意C.黑框警告必須放在說(shuō)明書最前端，采用加粗邊框D.黑框警告僅適用于化學(xué)藥品，不適用于生物制品5.2025年國(guó)家醫(yī)保目錄調(diào)整中，談判藥品協(xié)議有效期由2年延長(zhǎng)至（）A.3年B.4年C.5年D.6年6.某三甲醫(yī)院開展萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)，對(duì)腎功能正常成人，其目標(biāo)谷濃度范圍應(yīng)為（）A.5–10mg/LB.10–15mg/LC.15–20mg/LD.20–25mg/L7.關(guān)于藥品零售企業(yè)“七統(tǒng)一”管理，下列哪一項(xiàng)不屬于“統(tǒng)一”內(nèi)容（）A.統(tǒng)一采購(gòu)B.統(tǒng)一票據(jù)管理C.統(tǒng)一執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)D.統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)8.2025年新版《處方管理辦法》規(guī)定，對(duì)特殊使用級(jí)抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)比例應(yīng)不低于（）A.10%B.30%C.50%D.100%9.某患者使用地高辛0.125mgqd，出現(xiàn)惡心、室性早搏，血鉀3.0mmol/L，血地高辛2.2ng/mL，首選處理措施為（）A.立即給予利多卡因B.停用利尿劑并補(bǔ)鉀C.靜脈注射地高辛抗體片段D.口服阿托品10.關(guān)于藥品冷鏈運(yùn)輸，下列哪項(xiàng)做法符合2025年《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄（）A.使用普通泡沫箱加冰排運(yùn)輸2–8℃疫苗B.運(yùn)輸途中溫度記錄間隔可放寬至30分鐘C.冷藏車必須配備兩套獨(dú)立制冷系統(tǒng)D.委托第三方運(yùn)輸時(shí)，可不再審核承運(yùn)方冷鏈資質(zhì)11.2025年國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單（第四版）》中，首次增列的禁止網(wǎng)售品種是（）A.含麻黃堿類復(fù)方制劑B.含阿片類口服復(fù)方制劑C.細(xì)胞毒性藥物D.中藥配方顆粒12.關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限，上市許可持有人對(duì)死亡病例應(yīng)采取的措施是（）A.15日內(nèi)報(bào)告B.7日內(nèi)報(bào)告C.3日內(nèi)報(bào)告D.立即報(bào)告，必要時(shí)越級(jí)上報(bào)13.某患者因房顫服用利伐沙班15mgbid，擬行PCI術(shù)，圍術(shù)期抗栓方案應(yīng)調(diào)整為（）A.術(shù)前24h停用，術(shù)后48h恢復(fù)B.術(shù)前48h停用，術(shù)后72h恢復(fù)C.術(shù)前36h停用，術(shù)后24h恢復(fù)D.無(wú)需停用，直接手術(shù)14.2025年《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》將執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育年度學(xué)時(shí)要求提高至（）A.15學(xué)時(shí)B.20學(xué)時(shí)C.25學(xué)時(shí)D.30學(xué)時(shí)15.關(guān)于藥品零售企業(yè)設(shè)置自動(dòng)售藥機(jī)，下列說(shuō)法正確的是（）A.可銷售全部非處方藥B.必須24h內(nèi)配備執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程審方C.可暫由總部執(zhí)業(yè)藥師集中審方，48h內(nèi)補(bǔ)錄D.禁止銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑16.某患兒8歲，體重25kg，診斷為社區(qū)獲得性肺炎，首選口服抗菌藥物為（）A.阿莫西林–克拉維酸25mg/kgbidB.頭孢地尼7mg/kgtidC.阿奇霉素10mg/kgqdD.克拉霉素15mg/kgbid17.2025年國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)中藥注射劑說(shuō)明書修訂要求，必須增加的內(nèi)容是（）A.藥材基原彩色照片B.過(guò)敏反應(yīng)處理流程圖C.藥理毒理黑框警告D.靜脈滴速上限值18.關(guān)于藥品集中采購(gòu)“一省雙供”模式，其“雙供”是指（）A.兩家生產(chǎn)企業(yè)同時(shí)供貨B.一家主供、一家備供C.兩家配送企業(yè)同時(shí)配送D.同一集團(tuán)內(nèi)兩家子公司供貨19.某患者服用胺碘酮200mgtid，出現(xiàn)甲狀腺功能減退，首選替代治療藥物為（）A.左甲狀腺素鈉B.碘塞羅寧C.復(fù)方碘溶液D.丙硫氧嘧啶20.2025年《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》將“信號(hào)檢測(cè)”頻次調(diào)整為（）A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次21.關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，下列做法正確的是（）A.單人單次銷售不得超過(guò)3最小包裝B.不需登記購(gòu)藥者身份證信息C.可通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷售并委托第三方配送D.可用自助柜臺(tái)結(jié)算22.某患者使用度拉糖肽0.75mgqw，出現(xiàn)持續(xù)重度嘔吐，藥師應(yīng)建議（）A.立即停藥并換用胰島素B.減量至0.5mgqwC.改為隔周一次D.餐后給藥減輕反應(yīng)23.2025年新版《藥品注冊(cè)管理辦法》將附條件批準(zhǔn)上市后研究完成時(shí)限縮短至（）A.2年B.3年C.4年D.5年24.關(guān)于藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師在崗履職，下列哪項(xiàng)符合2025年監(jiān)管要求（）A.營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)可臨時(shí)由中藥師替代B.遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)故障時(shí)可暫停銷售處方藥C.可通過(guò)錄制視頻方式替代實(shí)時(shí)審方D.注冊(cè)地點(diǎn)可與實(shí)際工作地跨省分離25.某患者服用華法林5mgqd，INR5.8，無(wú)出血，藥師應(yīng)建議（）A.立即靜脈注射維生素K110mgB.停用1次并減量至2.5mgqdC.繼續(xù)原劑量，3日后復(fù)測(cè)D.加用低分子肝素橋接26.2025年國(guó)家藥監(jiān)局將化妝品新原料備案制擴(kuò)展至（）A.所有新原料B.高風(fēng)險(xiǎn)新原料C.低風(fēng)險(xiǎn)新原料D.動(dòng)物來(lái)源新原料27.關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品陳列，下列做法正確的是（）A.處方藥開架自選B.非處方藥與保健食品混放C.冷藏藥品放置于開放式冷柜D.外用藥與內(nèi)服藥分開專區(qū)28.某患者因痛風(fēng)急性發(fā)作服用秋水仙堿0.5mgtid，出現(xiàn)腹瀉，應(yīng)調(diào)整方案為（）A.立即停藥并改用非甾體抗炎藥B.減量至0.5mgbidC.加用洛哌丁胺對(duì)癥D.改為靜脈給藥29.2025年《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》要求第三方平臺(tái)對(duì)入駐企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查頻次為（）A.每年至少一次B.每?jī)赡暌淮蜟.每三年一次D.無(wú)需現(xiàn)場(chǎng)核查30.關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售胰島素，下列說(shuō)法正確的是（）A.無(wú)需處方即可銷售B.必須冷藏陳列，不得冷凍C.可拆零銷售并重新貼簽D.可贈(zèng)送針頭促進(jìn)銷量31.某患者服用阿托伐他汀40mgqn，出現(xiàn)肌痛，CK800U/L，藥師應(yīng)建議（）A.立即停藥并查腎功能B.減量至20mgqnC.換用瑞舒伐他汀5mgqnD.加用輔酶Q10繼續(xù)原劑量32.2025年國(guó)家藥監(jiān)局將醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施范圍擴(kuò)大至（）A.第一類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第三類醫(yī)療器械D.所有類別33.關(guān)于藥品零售企業(yè)設(shè)置慢病管理專區(qū)，必須配備的設(shè)備是（）A.血糖儀B.骨密度儀C.心電圖機(jī)D.24h動(dòng)態(tài)血壓儀34.某患者服用美托洛爾緩釋片47.5mgqd，心率50次/分，藥師應(yīng)建議（）A.立即停藥B.減量至23.75mgqdC.換用比索洛爾2.5mgqdD.加用阿托品35.2025年《藥品檢查管理辦法》對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的常規(guī)檢查頻次為（）A.每年至少一次B.每?jī)赡暌淮蜟.每三年一次D.每五年一次36.關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售含興奮劑藥品，下列做法正確的是（）A.無(wú)需告知運(yùn)動(dòng)員慎用B.必須設(shè)置“運(yùn)動(dòng)員慎用”警示牌C.可開架銷售D.可網(wǎng)絡(luò)促銷37.某患者服用左乙拉西坦500mgbid，出現(xiàn)易怒，藥師應(yīng)建議（）A.立即停藥B.減量至250mgbidC.換用拉莫三嗪D.加用鎮(zhèn)靜劑38.2025年國(guó)家藥監(jiān)局將藥品年度報(bào)告提交時(shí)限調(diào)整為（）A.每年1月31日前B.每年3月31日前C.每年6月30日前D.每年12月31日前39.關(guān)于藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)容，2025年新增必修模塊是（）A.藥品營(yíng)銷技巧B.藥物基因組學(xué)C.藥品陳列美學(xué)D.顧客心理學(xué)40.某患者服用達(dá)格列凈10mgqd，出現(xiàn)生殖器真菌感染，藥師應(yīng)建議（）A.立即停藥B.減量至5mgqdC.局部抗真菌治療并繼續(xù)原劑量D.換用胰島素二、配伍選擇題（每題1分，共20分。每組備選項(xiàng)在前，試題在后，每題只有一個(gè)最佳答案，每個(gè)備選項(xiàng)可重復(fù)選用）【41–43】A.紅霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.泰利霉素41.與洛伐他汀聯(lián)用可引發(fā)橫紋肌溶解的是（）42.可延長(zhǎng)QT間期，與胺碘酮聯(lián)用風(fēng)險(xiǎn)高的是（）43.對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效，但可覆蓋非典型病原體的是（）【44–46】A.立即停用，無(wú)需替代B.減量25%C.減量50%D.換用替代藥物44.腎功能不全患者使用利伐沙班CrCl30mL/min，劑量調(diào)整方案為（）45.肝功能Child-PughB級(jí)患者使用阿托伐他汀，劑量調(diào)整方案為（）46.老年人使用多西他賽，若中性粒細(xì)胞<1.0×10?/L，劑量調(diào)整方案為（）【47–49】A.綠色B.黃色C.紅色D.藍(lán)色47.高警示藥品標(biāo)簽顏色為（）48.近效期藥品預(yù)警標(biāo)簽顏色為（）49.冷藏藥品標(biāo)簽顏色為（）【50–52】A.1年B.2年C.3年D.5年50.藥品零售企業(yè)處方保存年限為（）51.麻醉藥品處方保存年限為（）52.醫(yī)療器械銷售記錄保存年限為（）【53–55】A.胰島素B.甲狀腺素C.肝素D.腎上腺素53.需2–8℃避光保存，不得冷凍的是（）54.需室溫避光保存，避免潮濕的是（）55.需15–25℃保存，避免震蕩的是（）【56–58】A.阿莫西林B.頭孢曲松C.亞胺培南D.萬(wàn)古霉素56.與丙戊酸聯(lián)用可降低后者血藥濃度的是（）57.新生兒禁用，因可致膽紅素腦病的是（）58.與鈣劑同用可形成沉淀的是（）【59–60】A.立即報(bào)告B.3日內(nèi)報(bào)告C.7日內(nèi)報(bào)告D.15日內(nèi)報(bào)告59.藥品上市許可持有人發(fā)現(xiàn)新的嚴(yán)重不良反應(yīng)，報(bào)告時(shí)限為（）60.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)群體不良事件，報(bào)告時(shí)限為（）三、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，多選少選均不得分）61.下列屬于2025年國(guó)家醫(yī)保談判核心評(píng)價(jià)維度的是（）A.臨床必需性B.經(jīng)濟(jì)性C.創(chuàng)新性D.公平性E.可及性62.執(zhí)業(yè)藥師在慢病管理中的職責(zé)包括（）A.建立用藥檔案B.制定個(gè)體化用藥方案C.監(jiān)測(cè)療效與不良反應(yīng)D.調(diào)整醫(yī)保支付比例E.開展用藥教育63.下列屬于高警示藥品的是（）A.胰島素B.華法林C.氯化鉀注射液D.維生素CE.甲氨蝶呤64.2025年《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)冷鏈運(yùn)輸要求包括（）A.溫度記錄間隔≤5分鐘B.配備兩套制冷系統(tǒng)C.運(yùn)輸前預(yù)冷30分鐘D.委托方需現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)裝E.異常溫度需立即短信報(bào)警65.下列屬于藥品零售企業(yè)不得開展的活動(dòng)是（）A.贈(zèng)送處方藥B.積分兌換非處方藥C.以買藥品贈(zèng)禮品方式促銷D.開展免費(fèi)測(cè)血糖E.網(wǎng)絡(luò)銷售疫苗66.關(guān)于藥品說(shuō)明書，下列說(shuō)法正確的是（）A.核準(zhǔn)日期為首次批準(zhǔn)日期B.修改日期為最近一次修訂日期C.黑框警告必須放在最前D.適應(yīng)癥必須與國(guó)家批準(zhǔn)一致E.可擅自增加國(guó)外獲批適應(yīng)癥67.下列屬于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育專業(yè)科目的是（）A.藥物基因組學(xué)B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)C.藥品營(yíng)銷學(xué)D.藥物警戒E.藥品廣告學(xué)68.下列屬于藥品不良反應(yīng)報(bào)告原則的是（）A.可疑即報(bào)B.報(bào)告所有副作用C.報(bào)告新的嚴(yán)重反應(yīng)D.報(bào)告群體事件E.報(bào)告超劑量使用無(wú)后果事件69.2025年國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)中藥注射劑說(shuō)明書修訂要求包括（）A.增加靜脈滴速上限B.增加過(guò)敏反應(yīng)處理流程C.刪除藥材基原D.增加黑框警告E.增加兒童禁用提示70.下列屬于藥品零售企業(yè)必須公示的信息是（）A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.藥品價(jià)格投訴電話D.藥品廣告批文E.服務(wù)公約四、綜合分析題（每題10分，共20分）71.患者，男，68歲，體重75kg，診斷為2型糖尿病、高血壓、高脂血癥，目前用藥：-達(dá)格列凈10mgqd-貝那普利10mgqd-阿托伐他汀20mgqn-阿司匹林100mgqd近期復(fù)查：eGFR55mL/min，尿蛋白+，血壓135/85mmHg，LDL-C2.1mmol/L，空腹血糖7.8mmol/L，HbA1c7.2%。問(wèn)題：（1）根據(jù)2025年指南，該患者降糖方案是否需要調(diào)整？請(qǐng)說(shuō)明理由。（4分）（2）若患者訴近期出現(xiàn)生殖器瘙癢，藥師應(yīng)如何處理？（3分）（3）針對(duì)尿蛋白陽(yáng)性，藥師應(yīng)提出哪些用藥建議？（3分）72.患者，女，32歲，孕25周，診斷為Graves病，既往使用甲巰咪唑5mgqd，F(xiàn)T38.1pmol/L，F(xiàn)T435pmol/L，TSH<0.01mIU/L，TRAb陽(yáng)性，心率110次/分。問(wèn)題：（1）妊娠期抗甲狀腺藥物選擇原則是什么？（3分）（2）該患者是否需調(diào)整當(dāng)前藥物？請(qǐng)給出具體方案。（4分）（3）藥師應(yīng)如何進(jìn)行用藥教育及監(jiān)測(cè)要點(diǎn)？（3分）五、參考答案1.C2.B3.A4.C5.C6.B7.C8.D9.B10.C11.D12.D13.A14.D15.B16.A17.D18.B19.A2