2025年超星爾雅學(xué)習(xí)通《生物科學(xué)中的遺傳規(guī)律》考試備考題庫(kù)及答案解析_第1頁(yè)
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2025年超星爾雅學(xué)習(xí)通《生物科學(xué)中的遺傳規(guī)律》考試備考題庫(kù)及答案解析就讀院校:________姓名:________考場(chǎng)號(hào):________考生號(hào):________一、選擇題1.遺傳規(guī)律的主要發(fā)現(xiàn)者是()A.達(dá)爾文B.孟德?tīng)朇.赫爾蒙德D.拉馬克答案:B解析:孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)對(duì)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的研究,發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律,包括分離定律和自由組合定律,為遺傳學(xué)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。2.遺傳物質(zhì)的主要載體是()A.蛋白質(zhì)B.DNAC.RNAD.脂質(zhì)答案:B解析:DNA是主要的遺傳物質(zhì),它攜帶了生物體的遺傳信息,并決定了生物體的性狀。3.等位基因是指()A.同一基因的不同形式B.不同基因的組合C.基因突變的結(jié)果D.基因重組的產(chǎn)物答案:A解析:等位基因是指位于同源染色體上,控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型基因。4.雜合子的定義是()A.兩個(gè)基因都相同的個(gè)體B.兩個(gè)基因都不同的個(gè)體C.一個(gè)顯性基因和一個(gè)隱性基因的個(gè)體D.基因突變后的個(gè)體答案:C解析:雜合子是指同一位點(diǎn)上的一對(duì)基因,一個(gè)是顯性基因,一個(gè)是隱性基因。5.顯性基因的作用是()A.總是表現(xiàn)出性狀B.總是隱匿性狀C.只在雜合子中表現(xiàn)D.只在純合子中表現(xiàn)答案:A解析:顯性基因是指在一個(gè)雜合子中,能夠表現(xiàn)出其性狀的基因。6.隱性基因的作用是()A.總是表現(xiàn)出性狀B.總是隱匿性狀C.只在雜合子中表現(xiàn)D.只在純合子中表現(xiàn)答案:B解析:隱性基因是指在一個(gè)雜合子中,其性狀被顯性基因掩蓋,不表現(xiàn)出來(lái)的基因。7.孟德?tīng)柕姆蛛x定律指的是()A.等位基因在雜合子中分離B.等位基因在配子中分離C.基因在染色體上分離D.基因重組的結(jié)果答案:B解析:孟德?tīng)柕姆蛛x定律指出,在形成配子時(shí),等位基因會(huì)分離,分別進(jìn)入不同的配子中。8.孟德?tīng)柕淖杂山M合定律指的是()A.等位基因在雜合子中分離B.非同源染色體上的基因自由組合C.基因在染色體上分離D.基因重組的結(jié)果答案:B解析:孟德?tīng)柕淖杂山M合定律指出,在形成配子時(shí),非同源染色體上的基因會(huì)自由組合,進(jìn)入不同的配子中。9.基因型是指()A.個(gè)體表現(xiàn)出的性狀B.個(gè)體攜帶的基因C.個(gè)體產(chǎn)生的配子D.個(gè)體所處的環(huán)境答案:B解析:基因型是指?jìng)€(gè)體從父母那里繼承的基因組合。10.表型是指()A.個(gè)體攜帶的基因B.個(gè)體產(chǎn)生的配子C.個(gè)體表現(xiàn)出的性狀D.個(gè)體所處的環(huán)境答案:C解析:表型是指?jìng)€(gè)體表現(xiàn)出的性狀,是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。11.在孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1代的表現(xiàn)型是()A.純合子B.雜合子C.單倍體D.多倍體答案:B解析:孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1代表現(xiàn)了親本的顯性性狀,但內(nèi)部是雜合狀態(tài),即攜帶一對(duì)等位基因,一個(gè)顯性一個(gè)隱性。12.基因突變主要發(fā)生在()A.DNA復(fù)制過(guò)程中B.RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程中C.蛋白質(zhì)翻譯過(guò)程中D.細(xì)胞分裂過(guò)程中答案:A解析:基因突變是指DNA序列發(fā)生改變,主要發(fā)生在DNA復(fù)制過(guò)程中,可能導(dǎo)致遺傳信息的改變。13.下列哪項(xiàng)不是遺傳的基本規(guī)律()A.分離定律B.自由組合定律C.連鎖交換定律D.基因突變定律答案:D解析:遺傳的基本規(guī)律包括分離定律、自由組合定律和連鎖交換定律,基因突變雖然重要,但不屬于基本遺傳規(guī)律。14.純合子自交后,后代()A.全部為雜合子B.全部為純合子C.雜合子和純合子各一半D.無(wú)法確定答案:B解析:純合子自交后,后代基因型將全部相同,因此全部為純合子。15.雜合子自交后,后代基因型比例是()A.1:1B.1:2:1C.3:1D.1:3答案:B解析:雜合子自交后,后代基因型比例為顯性純合子:雜合子:隱性純合子=1:2:1。16.人類紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,一個(gè)色盲男子和一個(gè)正常女子婚配,后代中女兒的表現(xiàn)型是()A.全部色盲B.全部正常C.一半色盲,一半正常D.無(wú)法確定答案:B解析:紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,男子X(jué)染色體上攜帶色盲基因,女子正常,女兒從母親那里獲得正常X染色體,可以從父親那里獲得色盲X染色體,但會(huì)表現(xiàn)為正常。17.基因型為AaBb的個(gè)體,其產(chǎn)生的配子類型及比例是()A.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1B.AB:Ab:aB:ab=1:2:1C.AB:Ab:aB:ab=2:1:1:2D.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1答案:A解析:根據(jù)自由組合定律,基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例是AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。18.兩個(gè)雜合子測(cè)交,后代的表現(xiàn)型比例是()A.1:1B.1:2:1C.3:1D.1:3答案:A解析:兩個(gè)雜合子測(cè)交,即雜合子與隱性純合子雜交,后代基因型比例是顯性純合子:雜合子:隱性純合子=1:2:1,表現(xiàn)型比例是顯性性狀:隱性性狀=1:1。19.位于同源染色體上,控制相對(duì)性狀的基因稱為()A.等位基因B.復(fù)等位基因C.互補(bǔ)基因D.基因連鎖答案:A解析:等位基因是指位于同源染色體上,控制相對(duì)性狀的基因。20.基因重組發(fā)生在()A.減數(shù)第一次分裂前期B.減數(shù)第一次分裂中期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期答案:C解析:基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離時(shí),非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。二、多選題1.孟德?tīng)柕倪z傳實(shí)驗(yàn)中,下列哪些屬于可遺傳變異的來(lái)源()A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.環(huán)境變化E.表觀遺傳修飾答案:ABC解析:孟德?tīng)柕倪z傳實(shí)驗(yàn)揭示了遺傳規(guī)律,其研究的可遺傳變異主要來(lái)源于基因突變、基因重組和染色體變異。環(huán)境變化和表觀遺傳修飾通常不改變遺傳物質(zhì)序列,不屬于孟德?tīng)栄芯康闹饕蛇z傳變異來(lái)源。2.下列哪些屬于等位基因的例子()A.人的有耳垂基因和無(wú)耳垂基因B.豌豆的黃色種子基因和綠色種子基因C.雞的毛腿基因和光腿基因D.玉米的長(zhǎng)芒基因和短芒基因E.人的A型血基因和B型血基因答案:ABCD解析:等位基因是指位于同源染色體上,控制相對(duì)性狀的基因。上述選項(xiàng)均為控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因,因此都是等位基因的例子。人的A型血基因和B型血基因也是等位基因,但E選項(xiàng)通常與ABO血型系統(tǒng)一起討論,此處與其他選項(xiàng)并列即可。3.基因型為AaBb的個(gè)體,其產(chǎn)生的配子類型有()A.ABB.AbC.aBD.abE.Aa答案:ABCD解析:根據(jù)自由組合定律,基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及其比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,因此會(huì)產(chǎn)生AB、Ab、aB和ab四種類型的配子。4.雜合子自交n代,后代中純合子的比例會(huì)()A.增加B.減少C.不變D.先增加后減少E.無(wú)法確定答案:A解析:雜合子自交后,每一代雜合子的比例都會(huì)減少,純合子的比例會(huì)增加。經(jīng)過(guò)多代自交,雜合子的比例趨近于零,純合子的比例趨近于1。5.下列哪些情況會(huì)出現(xiàn)性狀分離()A.純合子自交B.雜合子自交C.雜合子測(cè)交D.雜合子與純合子雜交E.純合子與純合子雜交答案:BCD解析:性狀分離是指在雜合子自交或測(cè)交后,后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。純合子自交或純合子與純合子雜交,后代只表現(xiàn)一種性狀,不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。6.人類遺傳病根據(jù)遺傳方式可以分為()A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.常染色體遺傳病E.性連鎖遺傳病答案:ABC解析:人類遺傳病根據(jù)遺傳方式可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。常染色體遺傳病和性連鎖遺傳病是單基因遺傳病根據(jù)染色體類型進(jìn)行的分類。7.基因突變的類型包括()A.點(diǎn)突變B.基因缺失C.基因重復(fù)D.基因易位E.基因倒位答案:ABCDE解析:基因突變是指DNA序列發(fā)生改變,其類型包括點(diǎn)突變、基因缺失、基因重復(fù)、基因易位和基因倒位等。8.減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體的行為包括()A.配對(duì)B.聯(lián)會(huì)C.分離D.交叉互換E.自由組合答案:ABCD解析:在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體會(huì)發(fā)生配對(duì)、聯(lián)會(huì),隨后在減數(shù)第一次分裂后期分離,過(guò)程中還可能發(fā)生交叉互換。9.下列哪些屬于遺傳學(xué)定律()A.分離定律B.自由組合定律C.連鎖交換定律D.米勒-尤里假說(shuō)E.達(dá)爾文進(jìn)化論答案:ABC解析:遺傳學(xué)定律主要包括分離定律、自由組合定律和連鎖交換定律。米勒-尤里假說(shuō)和達(dá)爾文進(jìn)化論屬于生物學(xué)其他領(lǐng)域的理論。10.基因型為AaBbDd的個(gè)體,其產(chǎn)生的配子類型共有()A.2種B.4種C.8種D.16種E.32種答案:C解析:基因型為AaBbDd的個(gè)體,每對(duì)基因都有兩種可能的配子類型,因此產(chǎn)生的配子類型共有2×2×2=8種。11.下列哪些屬于遺傳的基本規(guī)律()A.分離定律B.自由組合定律C.連鎖交換定律D.基因突變定律E.染色體變異定律答案:ABC解析:遺傳的基本規(guī)律通常指孟德?tīng)栠z傳定律,包括分離定律、自由組合定律和連鎖交換定律,描述了等位基因的分離和基因組合的規(guī)律。基因突變定律和染色體變異定律雖然也是遺傳現(xiàn)象,但不屬于孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的基本遺傳規(guī)律。12.下列哪些屬于純合子()A.AAB.AaC.aaD.AABbE.aabb答案:AC解析:純合子是指同一位點(diǎn)上的一對(duì)基因都相同的個(gè)體,可以是顯性純合子(AA)或隱性純合子(aa)。Aa是雜合子,AABb和aabb都是含有不同等位基因的雜合狀態(tài)。13.下列哪些屬于雜合子()A.AAB.AaC.aaD.AABbE.aabb答案:BD解析:雜合子是指同一位點(diǎn)上的一對(duì)基因不同的個(gè)體。Aa和AABb都包含不同的等位基因,因此是雜合子。AA、aa和aabb都是純合子。14.基因突變可能導(dǎo)致的后果包括()A.新性狀的出現(xiàn)B.性狀的改變C.基因功能的喪失D.基因數(shù)量的增加E.基因序列的恢復(fù)答案:ABC解析:基因突變可能導(dǎo)致基因序列的改變,進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能的改變,可能表現(xiàn)為新性狀的出現(xiàn)、原有性狀的改變甚至基因功能的喪失?;蛲蛔儾恢苯訉?dǎo)致基因數(shù)量的增加,基因數(shù)量的增加屬于染色體變異。基因突變一旦發(fā)生,通常不會(huì)自發(fā)恢復(fù)到原始序列。15.減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目變化發(fā)生在()A.減數(shù)第一次分裂前期B.減數(shù)第一次分裂中期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期E.減數(shù)第二次分裂末期答案:CD解析:在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。在減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分離,染色體數(shù)目再次減半。減數(shù)第一次分裂前期、中期和減數(shù)第二次分裂末期,染色體數(shù)目保持不變。16.下列哪些屬于單基因遺傳病()A.顯性遺傳病B.隱性遺傳病C.常染色體遺傳病D.性連鎖遺傳病E.染色體異常遺傳病答案:ABCD解析:?jiǎn)位蜻z傳病是指由單個(gè)基因的變異引起的遺傳病,根據(jù)遺傳方式和染色體類型,可以分為顯性遺傳病、隱性遺傳病、常染色體遺傳病和性連鎖遺傳病。染色體異常遺傳病不屬于單基因遺傳病。17.基因重組的途徑包括()A.同源染色體交叉互換B.非同源染色體自由組合C.基因突變D.染色體結(jié)構(gòu)變異E.染色體數(shù)目變異答案:AB解析:基因重組是指同源染色體上的等位基因相互交換或非同源染色體上的基因重新組合。其途徑主要包括減數(shù)第一次分裂前期的同源染色體交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體自由組合?;蛲蛔?、染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異不屬于基因重組。18.下列哪些情況會(huì)出現(xiàn)性狀分離比()A.純合子自交B.雜合子自交C.雜合子測(cè)交D.雜合子與純合子雜交E.純合子與純合子雜交答案:BCD解析:性狀分離比是指在雜合子自交或測(cè)交后,后代中顯性性狀和隱性性狀的比例接近1:1或3:1。純合子自交或純合子與純合子雜交,后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。19.人類遺傳病的特點(diǎn)包括()A.遺傳性B.群體性C.地區(qū)性D.變異性E.普遍性答案:ABCD解析:人類遺傳病具有遺傳性、群體性、地區(qū)性和變異性的特點(diǎn)。遺傳性是指可以通過(guò)遺傳方式傳遞給后代,群體性是指在特定人群中具有一定的發(fā)病率,地區(qū)性是指某些遺傳病在特定地區(qū)更常見(jiàn),變性是指遺傳病的類型和表現(xiàn)可以存在變異。20.基因型為AaBbCc的個(gè)體,其產(chǎn)生的配子類型共有()A.2種B.4種C.6種D.8種E.16種答案:C解析:基因型為AaBbCc的個(gè)體,每對(duì)基因都有兩種可能的配子類型,因此產(chǎn)生的配子類型共有2×2×2=6種。三、判斷題1.等位基因是指位于同源染色體上,控制相同性狀的基因。()答案:正確解析:等位基因的定義就是位于同源染色體上,控制相對(duì)性狀(即同一性狀的不同表現(xiàn)類型)的基因。題目中“相同性狀”的表述不準(zhǔn)確,應(yīng)該是“相對(duì)性狀”。2.雜合子自交后,后代不可能出現(xiàn)隱性性狀。()答案:錯(cuò)誤解析:雜合子自交后,后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離,即顯性性狀和隱性性狀同時(shí)出現(xiàn)。例如,Aa自交,后代基因型為AA:Aa:aa=1:2:1,表現(xiàn)型為顯性性狀:隱性性狀=3:1。3.基因突變是可逆的,可以恢復(fù)到原來(lái)的基因序列。()答案:錯(cuò)誤解析:基因突變通常是指DNA序列發(fā)生不可逆的改變。雖然存在反向突變,但大多數(shù)基因突變一旦發(fā)生,不會(huì)自發(fā)地完全恢復(fù)到原來(lái)的序列。4.減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目只減半一次。()答案:正確解析:在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。之后在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,姐妹染色單體分離,染色體數(shù)目再次減半,但總體上染色體數(shù)目只減半一次。5.隱性基因總是不出現(xiàn)在雜合子中。()答案:錯(cuò)誤解析:隱性基因存在于雜合子中,但它不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀,其作用被顯性基因掩蓋。6.基因型相同的個(gè)體,其表現(xiàn)型也一定相同。()答案:錯(cuò)誤解析:基因型相同的個(gè)體,如果所處的環(huán)境不同,其表現(xiàn)型也可能不同。例如,相同的基因型在不同溫度下可能表現(xiàn)出不同的抗病性。7.單倍體只含有一個(gè)染色體組。()答案:錯(cuò)誤解析:?jiǎn)伪扼w是指只含有一套染色體的個(gè)體。這一套染色體可以是完整的染色體組(如孢子),也可以是多個(gè)不完整的染色體組(如部分孢子或某些生物的體細(xì)胞)。8.基因重組是可遺傳變異的來(lái)源之一。()答案:正確解析:基因重組是指在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的非等位基因進(jìn)行重新組合,或者非同源染色體之間發(fā)生交換,從而產(chǎn)生新的基因組合。這是可遺傳變異的重要來(lái)源之一,與基因突變一起構(gòu)成了生物進(jìn)化的原材料。9.性狀分離比只有在自交實(shí)驗(yàn)中才能觀察到。()答案:錯(cuò)誤解析:性狀分離比不僅可以在雜合子自交實(shí)驗(yàn)中觀察到,也可以在雜合子與隱性純合子的測(cè)交實(shí)驗(yàn)中觀察到。測(cè)交實(shí)驗(yàn)是檢驗(yàn)雜合子的常用方法,其結(jié)果能清晰地顯示出顯性性狀和隱性性狀的比例。10.基因突變和基因重組都是隨機(jī)發(fā)生的。()答案:正確解析:基因突變是指DNA序列發(fā)生改變,其發(fā)生的位置和類型是隨機(jī)偶然的?;蛑亟M是指在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上非等位基因的重新組合或非同源染色體之間的交換,這些過(guò)程也是隨機(jī)發(fā)生的。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基本過(guò)程。答案:孟德?tīng)柺紫冗x擇了具有明

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