備戰(zhàn)高考化學(xué)二輪乙醇與乙酸專項(xiàng)培優(yōu)含答案解析一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．醫(yī)藥阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示：圖1圖2試根據(jù)阿斯匹林的結(jié)構(gòu)回答；（1）阿斯匹林看成酯類物質(zhì)，口服后，在胃腸酶的作用下，阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)。其中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2所示，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________；B中含有的官能團(tuán)名稱是________________。（2）阿斯匹林跟NaHCO3同時(shí)服用，可使上述水解產(chǎn)物A與NaHCO3反應(yīng)，生成可溶性鹽隨尿液排出，此可溶性鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。（3）上述水解產(chǎn)物A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________?！敬鸢浮緾H3COOH羧基【解析】【分析】(1)阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)，由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為乙酸；(2)A與小蘇打反應(yīng)，只有-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)；(3)A中-COOH、酚-OH均與NaOH反應(yīng)?！驹斀狻?1)阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)，由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為乙酸，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，含官能團(tuán)為羧基；(2)A與小蘇打反應(yīng)，只有-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)，則生成鹽為；(3)A與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。2．工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工，回答下列問題（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。（2）丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為_____________。（3）③④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_____________、___________。（4）寫出下列反應(yīng)方程式①反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________；②反應(yīng)②的化學(xué)方程式_________________；③反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式____________。（5）丙烯酸（CH2=CH—COOH）可能發(fā)生的反應(yīng)有_______________（填序號(hào)）A加成反應(yīng)B取代反應(yīng)C加聚反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)（6）丙烯分子中最多有______個(gè)原子共面【答案】CH3COOH羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH2=CH2＋H2OCH3CH2OHCH2=CH－COOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2OABCDE7【解析】【分析】分析流程圖，B被高錳酸鉀氧化得到C，B和C可得到乙酸乙酯，則B為乙醇，C為乙酸，所以A為乙烯，?！驹斀狻浚?）C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；（2）丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基（-COOH）；（3）反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)④為加聚反應(yīng)；（4）反應(yīng)①為苯的硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HNO3+H2O；反應(yīng)②為乙烯水化法制備乙醇，方程式為CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；反應(yīng)⑤為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng)，方程式為CH2=CH－COOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；（5）丙烯酸中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基，所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代（酯化）、加聚、中和、氧化，故答案為ABCDE；（6）丙烯分子的結(jié)構(gòu)為其中，碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳、三個(gè)氫和甲基上的一個(gè)碳為一個(gè)平面，當(dāng)甲基的角度合適時(shí)，甲基上的一個(gè)氫會(huì)在該平面內(nèi)，所以最多有7個(gè)原子共平面。3．乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。（2）B的化學(xué)名稱是____________________。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為____________________。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是_________________________。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_______________________________?！敬鸢浮緾H3COOH乙酸乙酯取代反應(yīng)聚氯乙烯CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，F(xiàn)是乙烯；乙醇能被氧化為乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl，D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為，據(jù)此分析解答；【詳解】（1）A是乙酸，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；（2）B為CH3COOCH2CH3，名稱是乙酸乙酯；（3）乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（4）E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其化學(xué)名稱是聚氯乙烯；（5）乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O4．A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng)。（1）A的官能團(tuán)名稱是____________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________________________________。（3）發(fā)生反應(yīng)①時(shí)鈉在__________________________（填“液面上方”或“液體底部”）。（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________________。（5）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______________________。【答案】羥基CH2=CH2加成反應(yīng)液體底部C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應(yīng)，B和水在催化劑條件下反應(yīng)生成A，則B為CH2=CH2，A為CH3CH2OH，在濃硫酸作催化劑條件下，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，C為CH3COOCH2CH3，A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D，D為CH3CHO，A和Na反應(yīng)生成E，E為CH3CH2ONa，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基，B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，故答案為：羥基；CH2=CH2；(2)反應(yīng)②為乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇，為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；(3)鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部；(4)反應(yīng)③為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，故答案為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；(5)反應(yīng)④是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。5．(1)已知：①A的名稱是_____；試劑Y為_________。②B→C的反應(yīng)類型為________；B中官能團(tuán)的名稱是_____，D中官能團(tuán)的名稱是______。(2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。寫出這兩步反應(yīng)所需的試劑及條件______、_____?！敬鸢浮考妆剿嵝愿咤i酸鉀溶液取代反應(yīng)羧基羰基液溴、溴化鐵作催化劑液溴、光照【解析】【分析】(1)①(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C；由B、D結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團(tuán)分別為羧基、羰基；(2)乙苯生成時(shí)，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，支鏈上H原子被取代需要光照條件?！驹斀狻?1)①由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C；由B、D結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團(tuán)分別為羧基、羰基；(2)乙苯生成時(shí)，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，需要液溴作反應(yīng)物，支鏈上H原子被取代需要光照條件，需要液溴作反應(yīng)物。6．有機(jī)物A為羊肉的特征香味的成分，其合成路線如下：已知：①RCH2CHO＋HCHO＋H2O②③原醋酸三乙酯：(1)B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)—CH3。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________。(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有________(填序號(hào))。①酯化反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④加聚反應(yīng)(3)下列關(guān)于E的說法中正確的是________(填序號(hào))。①E存在順反異構(gòu)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生水解反應(yīng)④分子式為C11H20O2(4)寫出B→C的化學(xué)方程式：____________________________________________________。(5)寫出酸性條件下F→A的化學(xué)方程式：__________________________________。(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名，A的名稱為____________________________。(7)與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)—CH3，一個(gè)的同分異構(gòu)體有________種?！敬鸢浮緾H3CH2CH2CH2CH2CHO①②④②③④CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O+H2O+C2H5OH4-甲基辛酸12【解析】【分析】由已知信息①結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知B為醛，B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%．B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)-CH3，所以B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，則C中含-C=C-和-CHO，所以C為，C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D為，結(jié)合信息②可知D→E為取代反應(yīng)，E→F為碳碳雙鍵與H2的加成反應(yīng)，所以F為，F(xiàn)→A發(fā)生酯的水解反應(yīng)，所以A為，然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答。【詳解】由上述分析可知：A為；B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；C為；D為；F為。(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D中存在-C=C-和-OH，則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以合理選項(xiàng)是①②④；(3)由合成路線可知，E中含有-C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在-C=CH2，則不存在順反異構(gòu)，故合理說法為②③④；(4)結(jié)合信息可知B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性條件下F→A的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH；(6)A為，名稱為4-甲基辛酸；(7)C為，與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)-CH3，一個(gè)的同分異構(gòu)體，由含兩個(gè)甲基的C4H9-有3種，-CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有3×4=12種。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團(tuán)的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的知識(shí)分析推理，試題注重考查學(xué)生的綜合分析能力。7．烴A的產(chǎn)量能衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，F(xiàn)的碳原子數(shù)為D的兩倍，以A為原料合成F，其合成路線如圖所示：(1)寫出決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱：B________、D________。(2)A的結(jié)構(gòu)式為____________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：①______________________________________________，反應(yīng)類型：__________；②______________________________________________，反應(yīng)類型：__________。(4)實(shí)驗(yàn)室怎樣區(qū)分B和D？_______________________________________________。【答案】羥基羧基2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量紫色石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇(答案合理均可)【解析】【分析】根據(jù)A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，判斷A應(yīng)為乙烯，結(jié)構(gòu)式為，乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，所以B為乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，所以C為乙醛；F的碳原子數(shù)為D的兩倍，根據(jù)反應(yīng)條件可知D為乙酸，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，所以F為乙酸乙酯，據(jù)此進(jìn)行解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知:B為Z醇，D為乙酸，決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱:B羥基、D羧基；故答案為：羥基；羧基；(2)由分析可知，A為乙烯，結(jié)構(gòu)式為；故答案為：；(3)由圖可知①發(fā)生的是CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；氧化反應(yīng)；②發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；故答案為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；(4)由B為乙醇，D為乙酸，實(shí)驗(yàn)室可以通過：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇的方法區(qū)分；故答案為：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇，（其他答案符合題意也可）。8．氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是，一定條件下能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)生成B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答：（1）的反應(yīng)類型是________。（2）的化學(xué)方程式是________。（3）下列說法不正確的是________。A．烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B．用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E（必要時(shí)可以加熱）C．等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次減少D．實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí)可用濃硫酸作催化劑和吸水劑【答案】氧化反應(yīng)C【解析】【分析】烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g?L-1，則A的摩爾質(zhì)量為:M(A)=22.4L/mol×1.16g?L-1≈26g/mol，所以A為C2H2；一定條件下能與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)生成B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以C為CH3COOH，B還可以和H2發(fā)生還原反應(yīng)生成D，所以D為CH3CH2OH，E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味,則E為酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHgCOOC2H5。以此來解答?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析：B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以BC的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；答案：氧化反應(yīng)。（2）根據(jù)分析：C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CHgCOOC2H5，所以C+DE的化學(xué)方程式是；答案：。（3）A.根據(jù)分析：A為C2H2，所以烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故A正確；B.根據(jù)分析：B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會(huì)產(chǎn)生紅色沉淀，C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，藍(lán)色沉淀溶解；D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，混溶，E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)且分層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E，故B正確；C.根據(jù)分析：A為C2H2，B為CH3CHOC為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3COOC2H5，1mol等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次為2.5mol、2.5mol、2mol、3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C錯(cuò)誤；D.由E為CH3COOC2H5，實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí)可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；所以答案：C。9．已知A、B、C、D均為烴的衍生物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：A俗稱酒精；B是甲醛的同系物；C的分子式為C2H4O2。完成下列填空：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。（2）下列能用來檢驗(yàn)B的試劑為________________。（雙選）a.新制Cu(OH)2b.銀氨溶液c.紫色石蕊試液（3）D的名稱為_______________；A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型為_______________。（4）D與CH3CH2CH2COOH互為_______________。a.同系物b.同分異構(gòu)體c.同素異形體【答案】CH3CH2OHCH3COOHab乙酸乙酯取代反應(yīng)b【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根據(jù)A為乙醇，氧化推出B為乙醛，乙醛又被氧化變?yōu)橐宜?，C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯?！驹斀狻竣臕俗名酒精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，故答案為CH3CH2OH，C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，故答案為CH3COOH；⑵B為乙醛，檢驗(yàn)乙醛的試劑是銀氨溶液和新制氫氧化銅，故答案為a、b⑶D是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的乙酸乙酯，故答案為乙酸乙酯；A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))，故答案為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))。⑷D為乙酸乙酯CH3COOCH2CH3，與CH3CH2CH2COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為b。10．合成治療腦缺血的藥物I的一種路線如下：已知：（1）（2）I結(jié)構(gòu)中分別有一個(gè)五原子環(huán)和一個(gè)六原子環(huán)。（3）F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。完成下列填空：1.D→E的反應(yīng)類型為______；F中不含氧的官能團(tuán)有_________（寫名稱）。2.按系統(tǒng)命名法，A的名稱是_______；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。3.H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為_____________________。4.G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有_____種。5.化合物D經(jīng)下列步驟可以得到苯乙烯：反應(yīng)Ⅰ的條件為________________；試劑X是_______________；反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為___________________________________?！敬鸢浮咳〈逶?-甲基丙烯3光照甲醛【解析】【分析】【詳解】⑴D分子式是C7H8結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，在Fe作催化劑時(shí)與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，形成E：該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應(yīng)形成F:；F中不含氧的官能團(tuán)有溴原子；⑵根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系及A的分子式可知A是，按系統(tǒng)命名法，A的名稱是2-甲基丙烯；A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)形成B：;B與Mg在乙醚存在使發(fā)生反應(yīng)形成C：(CH3)3CMgBr，C與F在水存在使發(fā)生反應(yīng)形成G：；G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，形成H：;H分子中含有羧基、醇羥基，在濃硫酸存在使發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯I，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑶H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為；⑷G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有3種，它們分別是：、、。⑸化合物D在光照時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)形成K，K與Mg在乙醚存在時(shí)發(fā)生反應(yīng)形成L：，L與甲醛HCHO存在是發(fā)生反應(yīng)形成M:,M在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)形成N:。反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為11．將0.1mol有機(jī)化合物A與標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氧氣混合，一定條件下兩者完全反應(yīng)，只有CO、CO2和H2O三種產(chǎn)物，將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰中，濃硫酸增重5.4克，堿石灰增重4.4克，還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體的剩余，求：（1）有機(jī)化合物A的分子式_______（要求寫出推理過程）；（2）若有機(jī)化合物A能與鈉反應(yīng)放出氫氣，請(qǐng)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________；（3）寫出所有比A多一個(gè)—CH2—原子團(tuán)的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________?！敬鸢浮緾2H6OCH3CH2OH、【解析】【分析】【詳解】（1）有機(jī)物燃燒生成的水被濃硫酸吸收，濃硫酸增加的質(zhì)量就是水的質(zhì)量，n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol；生成的CO2被堿石灰吸收，堿石灰增加的質(zhì)量就是CO2的質(zhì)量，n(CO2)=4.4g÷44g/mol=0.1mol；還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體，則該氣體是CO，n(CO)=2.24L÷22.4L/mol=0.1mol；0.1mol該有機(jī)物含有的C元素的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO2)+n(CO)=0.1mol+0.1mol=0.2mol，含有H元素的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×0.3mol=0.6mol，含有O元素的物質(zhì)的量是n(O)=2n(CO2)+n(CO)+n(H2O)-2n(O2)=2×0.1mol+0.1mol+0.3mol-(5.6L÷22.4L/mol)×2=0.1mol，1mol有機(jī)物含有的C、H、O元素的物質(zhì)的量分別是2mol、6mol、1mol，因此該有機(jī)物的化學(xué)式是C2H6O；（2）若有機(jī)化合物A能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則該有機(jī)物是飽和一元醇，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2OH；（3）比A多一個(gè)—CH2—原子團(tuán)的同系物是C3H8O，所有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、。12．某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉和水混合反應(yīng)來制備溴乙烷，并探究溴乙烷的性質(zhì)。有關(guān)數(shù)據(jù)見下表：I.溴乙烷的制備反應(yīng)原理如下，實(shí)驗(yàn)裝置如上圖（加熱裝置、夾持裝置均省略）：H2SO4+NaBrNaHSO4+HBr↑CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O（1）圖甲中A儀器的名稱_____，圖中B冷凝管的作用為_____。（2）若圖甲中A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大，均會(huì)使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色，原因是A中發(fā)生了副反應(yīng)生成了_____；F連接導(dǎo)管通入稀NaOH溶液中，其目的主要是吸收_____等尾氣防止污染空氣II.溴乙烷性質(zhì)的探究用如圖實(shí)驗(yàn)裝置驗(yàn)證溴乙烷的性質(zhì)：（3）在乙中試管內(nèi)加入10mL6mol·L－1NaOH溶液和2mL溴乙烷，振蕩、靜置，液體分層，水浴加熱。該過程中的化學(xué)方程式為_______。（4）若將乙中試管里的NaOH溶液換成NaOH乙醇溶液，為證明產(chǎn)物為乙烯，將生成的氣體通入如圖丙裝置。a試管中的水的作用是_______；若無a試管，將生成的氣體直接通入b試管中，則b中的試劑可以為_____?！敬鸢浮咳i燒瓶冷凝回流，增加反應(yīng)物利用率Br2SO2、Br2、HBrCH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr吸收乙醇溴水(或溴的CCl4溶液)【解析】【分析】裝置甲中通過濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫，然后利用溴化氫和乙醇反應(yīng)制備溴乙烷，因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，可能將溴化鈉氧化生成溴單質(zhì)，使溶液呈橙色，冷凝管進(jìn)行冷凝回流，然后利用冷水冷卻進(jìn)行收集溴乙烷；溴乙烷能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇，溴乙烷能夠在NaOH乙醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但需要注意除去乙烯氣體中混有的乙醇，需要除去乙醇，以此解答本題?！驹斀狻縄．（1）儀器A為三頸燒瓶；乙醇易揮發(fā)，冷凝管的作用為冷凝回流，增加反應(yīng)物利用率；（2）若圖甲中A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大，均會(huì)使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色，考慮到濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，反應(yīng)溫度過高會(huì)使反應(yīng)劇烈，產(chǎn)生橙色的Br2，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2+2H2O；F連接導(dǎo)管通入稀NaOH溶液中，考慮到反應(yīng)產(chǎn)生SO2，Br2，HBr氣體，會(huì)污染大氣，應(yīng)用NaOH溶液吸收，則其目的主要是：吸收SO2，Br2，HBr，防止污染空氣；II．（3）溴乙烷不溶于水，一開始出現(xiàn)分層，當(dāng)加入NaOH溶液水浴加熱發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生NaBr和乙醇，反應(yīng)為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（4）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反應(yīng)的氣體產(chǎn)物為乙烯，將生成的氣體通入如圖丙裝置，隨著反應(yīng)的發(fā)生，產(chǎn)生的乙烯中可能會(huì)混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則應(yīng)先除去混有的乙醇，再驗(yàn)證乙烯，所以a試管中的水的作用是：吸收乙醇，若無a試管，b試管中的試劑應(yīng)為能與乙烯反應(yīng)而不與乙醇反應(yīng)，可考慮溴水(或溴的CCl4溶液)，故答案為：吸收乙醇；溴水(或溴的CCl4溶液)。13．實(shí)驗(yàn)是化學(xué)的基礎(chǔ)。某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)。（1）實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)交替出現(xiàn)紅色和黑色，請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式：①____________；②______________。（2）甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是加熱使乙醇揮發(fā)；乙的作用是____________。（3）反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，試管a中能收集到不同的有機(jī)物質(zhì)，它們是__________；集氣瓶中收集的氣體主要成分是________。銅網(wǎng)的作用是____________；（4）實(shí)驗(yàn)室可用乙醇來制取乙烯，將生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液，反應(yīng)后生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。【答案】2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O冷卻，便于乙醛的收集乙醛、乙醇與水氮?dú)獯呋瘎〤H2BrCH2Br【解析】【分析】甲中鼓入空氣，在水浴加熱條件下，氧氣和乙醇蒸氣在銅催化下，加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛和水，在乙中冷卻后可收集到乙醛，剩余的氣體在集氣瓶中收集，結(jié)合乙醇的催化氧化的原理分析解答?！驹斀狻?1)乙醇的催化氧化反應(yīng)過程為：金屬銅被氧氣氧化為氧化銅，2Cu+O22CuO，氧化銅將乙醇再氧化為乙醛，CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，因此實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)交替出現(xiàn)紅色和黑色，故答案為：2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同，甲是熱水浴，是產(chǎn)生平穩(wěn)的乙醇蒸氣，乙是冷水浴，目的是將乙醛冷卻下來收集，故答案為：冷卻，便于乙醛的收集；(3)乙醇被氧化為乙醛，同時(shí)生成水，反應(yīng)中乙醇不能完全反應(yīng)，故a中冷卻收集的物質(zhì)有乙醛、乙醇與水；空氣中氧氣反應(yīng)，集氣瓶中收集的氣體主要是氮?dú)?，銅網(wǎng)是催化劑，故答案為：乙醛、乙醇與水；氮?dú)猓淮呋瘎?4)將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，即反應(yīng)為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2BrCH2Br。14．苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，有機(jī)化學(xué)中通過酯化反應(yīng)原理，可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置如下所示：

苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點(diǎn)/℃122.4-97-12.3沸點(diǎn)/℃24964.3199.6密度/g.cm-31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實(shí)驗(yàn)一：制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸，按圖A連接儀器并實(shí)驗(yàn)。(1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________。(2)大試管Ⅰ中除了裝有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量濃硫酸外還需要加入沸石，其作用是_______________________。(3)中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中制取乙酸乙酯時(shí)為了提高產(chǎn)率可以采取的措施有：（答兩條措施）_______________。實(shí)驗(yàn)二：提純苯甲酸甲酯該實(shí)驗(yàn)要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純，再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純(4)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí)，為了洗去苯甲酸甲酯中過量的酸，B裝置中應(yīng)加入______________。(5)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí)，當(dāng)溫度計(jì)顯示_________℃時(shí)，可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。【答案】+CH3OH+H2O防暴沸使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等固體Na2CO3199.6【解析】【分析】(1)苯甲酸與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水，據(jù)此寫反應(yīng)的化學(xué)方程式；(2)實(shí)驗(yàn)室做酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)加入沸石，其作用防暴沸；(3酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，采取適當(dāng)?shù)拇胧┦蛊胶庀蛴乙苿?dòng)即可提高產(chǎn)率；(4)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純并繼續(xù)用C獲得酯，則B裝置中應(yīng)加入能與酸反應(yīng)而不和酯反應(yīng)的固體物質(zhì)；(5)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí)，當(dāng)溫度計(jì)達(dá)到苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)時(shí)，可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯；【詳解】(1)苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O；答案為：+CH3OH+H2O；(2)進(jìn)行酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，出于安全考慮，必須加入沸石或碎瓷片防暴沸；答案為：防暴沸；(3酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，平衡向右移動(dòng)即可提高產(chǎn)率，相應(yīng)的措施是：使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等；答案為：使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等；(4)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí)，為了洗去苯甲酸甲酯中過量的酸又防止酯反應(yīng)，B裝置中應(yīng)加入碳酸鈉，后續(xù)用蒸餾提純苯甲酸甲酯，而其沸點(diǎn)199.6°C，故B中加入的是碳酸鈉固體；答案為：固體Na2CO3；(5)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí)，要收集目標(biāo)產(chǎn)物苯甲酸甲酯，則溫度計(jì)達(dá)到苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)199.6°C時(shí)，可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯；答案為：199.6。15．實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm－30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃－1309－116回答下列問題：（1）在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其