2026屆四川省內(nèi)江鐵路中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆四川省內(nèi)江鐵路中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、關(guān)于下列裝置說(shuō)法正確的是()A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液B.裝置②工作一段時(shí)間后,a極附近溶液的pH增大C.用裝置③精煉銅時(shí),溶液中Cu2+的濃度一定始終不變D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成2、不同溫度T1、T2時(shí),硫酸鋇在水中的溶解平衡曲線如圖所示,已知硫酸鋇的溶度積隨溫度升高而增大,下列說(shuō)法正確的是A.升高溫度,可以使溶液由b點(diǎn)變?yōu)閐點(diǎn)B.加入BaCl2固體,可以使溶液由a點(diǎn)變?yōu)閏點(diǎn)C.c點(diǎn)表示在T1、T2溫度下溶液中均有固體析出D.T1溫度下,恒溫蒸發(fā)溶劑,可以使溶液由d點(diǎn)變?yōu)門(mén)1曲線上a、b之間某一點(diǎn)3、下列反應(yīng)既是復(fù)分解反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是A.鋁片與稀鹽酸的反應(yīng)B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)C.灼熱的炭與二氧化碳的反應(yīng)D.甲烷在氧氣中的燃燒反應(yīng)4、某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液的pH為2。下列敘述中正確的是A.溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)B.NaHSO4屬于酸式鹽,加入水中促進(jìn)水的電離C.1molNaHSO4晶體中含有的離子總數(shù)為3NAD.該溫度下加入等體積pH=12的NaOH溶液可使反應(yīng)后的溶液恰好呈中性5、已知乙苯制備苯乙烯的反應(yīng)為:化學(xué)鍵C﹣HC﹣CC=CH﹣H鍵能/KJ/mol412348612436下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.上述反應(yīng)的△H=+124kJ?mol﹣1 B.乙苯比苯乙烯穩(wěn)定C.乙苯中不存在碳碳雙鍵 D.1mol乙苯的能量與1mol苯乙烯能量相差264kJ6、可用于鑒別乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4種無(wú)色液體的一種試劑是()A.水B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液D.石蕊試劑7、只改變一個(gè)影響因素,平衡常數(shù)K與化學(xué)平衡移動(dòng)的關(guān)系敘述錯(cuò)誤的是A.平衡移動(dòng),K值可能不變B.平衡移動(dòng),K值一定變化C.K值不變,平衡可能移動(dòng)D.K值變化,平衡一定移動(dòng)8、某元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是HXO4,這種元素氣態(tài)氫化物的分子式為A.XH4B.XH3C.H2XD.HX9、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是A.乙烯可作水果的催熟劑B.硅膠可作袋裝食品的干燥劑C.福爾馬林可作食品的保鮮劑D.氫氧化鋁可作胃酸的中和劑10、已知磷酸分子中三個(gè)氫原子都可以與重水(D2O)中的D原子發(fā)生交換,又知次磷酸(H3PO2)也能跟D2O進(jìn)行氫交換,次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能再跟D2O發(fā)生氫交換,由此推斷出次磷酸分子的結(jié)構(gòu)是()A. B. C. D.11、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.中子數(shù)為2的氫原子:H B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.OH-的電子式:[H]一 D.N2分子的結(jié)構(gòu)式:N—N12、常溫下,一定濃度的某溶液,由水電離出的cOH=1×10-4mol/L,則該溶液中的溶質(zhì)可能是A.H2SO4B.CH3COONaC.NaOHD.KHSO413、下列多電子原子不同能級(jí)能量高低的比較錯(cuò)誤的是()A.1s<2s<3s B.2p<3p<4p C.3s<3p<3d D.4s>3d>3p14、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無(wú)影響的是()A.增加C的量B.將容器的體積縮小一半C.保持體積不變,通入H2O(g)D.保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器體積增大15、圖表示某反應(yīng)的能量變化,對(duì)于該圖的理解,你認(rèn)為一定正確的是:A.曲線Ⅰ和曲線Ⅱ分別表示兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)的能量變化B.曲線Ⅱ可表示反應(yīng)2KClO32KCl+3O2↑的能量變化C.該反應(yīng)不需要加熱條件就一定能發(fā)生D.該反應(yīng)的ΔH=E2-E116、某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng)Z(?)+W(?)X(g)+Y(?)ΔH,在t1時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻縮小容器體積,t3時(shí)刻再次達(dá)到平衡狀態(tài)后未再改變條件。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.Z和W在該條件下一定不為氣態(tài)B.t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后,兩時(shí)間段反應(yīng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不可能相等C.若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(X),則t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后的X濃度相等D.若該反應(yīng)只在某溫度T0以上自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而增大17、已知H-H、Cl-Cl和H-Cl的鍵能分別為436kJ·mol-1、243kJ·mol-1和431kJ·mol-1,請(qǐng)用此數(shù)據(jù)估計(jì),由Cl2、H2生成1molHCl時(shí)的熱效應(yīng)△H等于()A.-183kJ·mol-1 B.-91.5kJ·mol-1C.+183kJ·mol-1 D.+91.5kJ·mol-118、鋼鐵在中性條件下發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),正極的電極反應(yīng)式為()A.2H++2e-=H2↑ B.O2+4e-+2H2O=4OH- C.Fe-2e-=Fe2+ D.Fe-3e-=Fe3+19、關(guān)于圖示的原電池,下列說(shuō)法正確的是A.電流從鋅電極通過(guò)檢流計(jì)流向銅電極B.鹽橋中的陽(yáng)離子向硫酸銅溶液中遷移C.鋅電極發(fā)生還原反應(yīng),銅電極發(fā)生氧化反應(yīng)D.銅電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是2H++2e-=H2↑20、電解精煉銅時(shí),純銅做(),粗銅做()A.陽(yáng)極陽(yáng)極B.陰極陰極C.陽(yáng)極陰極D.陰極陽(yáng)極21、根據(jù)下列事實(shí):①X+Y2+=X2++Y;②Z+H2O(冷)=Z(OH)2+H2↑;③Z2+氧化性比X2+弱;④由Y、W電極組成的電池,電極反應(yīng)為W2++2e-=W、Y-2e-=Y(jié)2+,可知X、Y、Z、W的還原性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ〢.X>Z>Y>W B.Z>W>X>YC.Z>Y>X>W D.Z>X>Y>W22、關(guān)于強(qiáng)弱電解質(zhì)及非電解質(zhì)的組合完全正確的是()ABCD強(qiáng)電解質(zhì)NaClH2SO4NaOHHNO3弱電解質(zhì)HFBaSO4CaCO3CH3COOH非電解質(zhì)Cl2CO2C2H5OHSO2【選項(xiàng)A】A 【選項(xiàng)B】B 【選項(xiàng)C】C 【選項(xiàng)D】D二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:①有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:②苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)_____。(2)反應(yīng)④的反應(yīng)條件為_(kāi)_____,反應(yīng)⑤的類(lèi)型為_(kāi)_____。(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件):______。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取將A直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)一種):______。24、(12分)A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)E元素形成的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為_(kāi)______________________________。(2)元素C、D、E形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是____________(用離子符號(hào)表示)。(3)用電子式表示化合物D2C的形成過(guò)程:_________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型是_______________________________________________。(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物的化學(xué)式為_(kāi)_________________,它與強(qiáng)堿溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______________________。(5)某一反應(yīng)體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),若此反應(yīng)為分解反應(yīng),則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________(化學(xué)式用具體的元素符號(hào)表示)。25、(12分)某工廠廢水中含游離態(tài)氯,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定其濃度。①取水樣10.00mL于錐形瓶中,加入10.00mLKI溶液(足量)(發(fā)生的反應(yīng)為:Cl2+2KI=I2+2KCl)滴入指示劑2~3滴。②取一只堿式滴定管依次用自來(lái)水、蒸餾水洗凈,然后注入0.010mol·L-1Na2S2O3溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6。試回答下列問(wèn)題:(1)步驟①加入的指示劑是________。(2)滴定時(shí),眼睛應(yīng)注視______________,(3)步驟③當(dāng)待測(cè)液由

________色變?yōu)開(kāi)______色且半分鐘不變化即達(dá)終點(diǎn)。若耗去Na2S2O3溶液20.0mL,則廢水中Cl2的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)____。(4)實(shí)驗(yàn)中,Cl2的實(shí)際濃度比所測(cè)濃度偏小,造成誤差的原因是:______________。(5)下列操作中可能使所測(cè)游離態(tài)氯的濃度數(shù)值偏低的是(選填字母)___。A.堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗就直接注入Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液B.錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥就注入水樣待測(cè)液C.裝有Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取Na2S2O3溶液體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)E.若剛見(jiàn)到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定。26、(10分)化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。[探究反應(yīng)速率的影響因素]設(shè)計(jì)了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽物理量V(0.20mol·L-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLT/℃乙①2.004.050②2.004.025③1.004.025(1)上述實(shí)驗(yàn)①、②是探究__________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_(kāi)____________;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫(xiě)___________。[測(cè)定H2C2O4·xH2O中x值]已知:M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱(chēng)取1.260g純草酸晶體,將其酸制成100.00mL水溶液為待測(cè)液;②取25.00mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適的稀H2SO4;③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(2)請(qǐng)寫(xiě)出與滴定有關(guān)反應(yīng)的離子方程式_________________________________________。(3)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是________(選填a、b)。(4)由圖可知消耗KMnO4溶液體積為_(kāi)_________________________________________mL。(5)滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視________________________。(6)通過(guò)上述數(shù)據(jù),求得x=____。以標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定樣品溶液的濃度,未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果________(偏大、偏小或沒(méi)有影響)。27、(12分)為探究實(shí)驗(yàn)室制乙烯及乙烯和溴水的加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。當(dāng)溫度升至170℃左右時(shí),有大量氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生的氣體通入溴水中,溴水的顏色迅速褪去。甲同學(xué)認(rèn)為達(dá)到了實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。乙同學(xué)仔細(xì)考察了甲同學(xué)的整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程,發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度升到100℃左右時(shí),無(wú)色液體開(kāi)始變色,到160℃左右時(shí),混合液全呈黑色,在超過(guò)170℃后生成氣體速度明顯加快,生成的氣體有刺激性氣味。由此他推出,產(chǎn)生的氣體中應(yīng)有某雜質(zhì),可能影響乙烯的檢出,必須除去。據(jù)此回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________;________________________(2)乙同學(xué)認(rèn)為因刺激性氣體的存在不能認(rèn)為溴水褪色是乙烯的加成反應(yīng)造成的。原因是(用化學(xué)方程式表示):____________________________________(3)丙同學(xué)根據(jù)甲、乙同學(xué)的分析,認(rèn)為還可能有CO、CO2兩種氣體產(chǎn)生。為證明CO存在,他設(shè)計(jì)了如下過(guò)程(該過(guò)程可把實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的有機(jī)產(chǎn)物除凈):發(fā)現(xiàn)最后氣體經(jīng)點(diǎn)燃是藍(lán)色火焰,確認(rèn)有一氧化碳。①設(shè)計(jì)裝置a的作用是________________________________________________②濃氫氧化鈉的作用是____________________________________③濃溴水的作用是________________________④稀溴水的作用是________________________28、(14分)25℃時(shí),在體積為2L的密閉容器中,氣態(tài)物質(zhì)A、B、C的物質(zhì)的量n隨時(shí)間1的變化如圖1所示,已知反應(yīng)達(dá)到平衡后,降低溫度,A的轉(zhuǎn)化率將增大。(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù)。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________;此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=__________,從反應(yīng)開(kāi)始到第一次平衡時(shí)的平均速率v(A)為_(kāi)_________。(2)在5~7min內(nèi),若K值不變,則此處曲線變化的原因是__________。(3)圖2表示此反應(yīng)的反應(yīng)速率v和時(shí)間t的關(guān)系,A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時(shí)間是__________。ABCD29、(10分)(1)青奧會(huì)將于2014年8月在南京舉行。青奧會(huì)建筑設(shè)施使用了大量節(jié)能材料,體現(xiàn)了“綠色青奧”的理念。①用于青奧村工程的隔熱保溫材料聚氨酯屬于______(填字母)。a.有機(jī)高分子材料b.無(wú)機(jī)非金屬材料c.金屬材料②青奧中心外墻的復(fù)合保溫材料采用鋁合金鎖邊。有關(guān)鋁合金的性質(zhì)正確的是___(填字母)。a.強(qiáng)度小b.耐腐蝕c.密度大③青奧會(huì)議中心雙塔采用了玻璃幕墻設(shè)計(jì)。制造玻璃的主要原料為純堿、石灰石和___(填字母)。a.金剛砂b.石英c.水玻璃(2)如圖為某品牌醬油標(biāo)簽的一部分。①氨基酸態(tài)氮的含量是醬油質(zhì)量的重要指標(biāo),這些氨基酸是由大豆中的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____水解而來(lái)的。②配料清單中屬于防腐劑的是______。③小麥中的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是_____,寫(xiě)出這種物質(zhì)完全水解的化學(xué)方式:______。(3)A、B、C三個(gè)城市全年雨水的月平均pH變化如圖所示。①受酸雨危害最嚴(yán)重的是____城市。②導(dǎo)致硫酸型酸雨形成主要?dú)怏w是___,減少燃煤過(guò)程產(chǎn)生該氣體的措施有_________。③汽車(chē)尾氣中含有NO2、NO、CO等有害氣體。寫(xiě)出由NO2形成硝酸型酸雨的化學(xué)方程式:______;汽車(chē)安裝尾氣凈化裝置可將NO、CO轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】A、裝置①原電池中,Zn是負(fù)極,Cu是正極,電解質(zhì)里的陽(yáng)離子K+移向正極,即移向硫酸銅溶液,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、在裝置②電解池中,陰極a極是氫離子發(fā)生得電子生成氫氣的還原反應(yīng),該極附近堿性增強(qiáng),所以a極附近溶液的pH增大,選項(xiàng)B正確;C、精煉銅時(shí),由于粗銅中含有雜質(zhì),開(kāi)始時(shí)活潑的金屬鋅、鐵等失去電子,而陰極始終是銅離子放電,所以若裝置③用于電解精煉銅,溶液中的Cu2+濃度減小,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、在該原電池中,電子從負(fù)極Zn極流向正極Fe極,在鐵電極上氫離子得電子生成氫氣,反應(yīng)實(shí)質(zhì)是金屬鋅和氫離子之間的反應(yīng),不會(huì)產(chǎn)生亞鐵離子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。2、D【解析】硫酸鋇的溶度積隨溫度升高而增大,所以BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),?H>0;根據(jù)影響平衡移動(dòng)的規(guī)律進(jìn)行分析;【詳解】硫酸鋇的溶度積隨溫度升高而增大,所以BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),?H>0;A.升高溫度,BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),平衡右移,c(Ba2+)、c(SO42-)均增大,不可能使溶液由b點(diǎn)變?yōu)閐點(diǎn),A錯(cuò)誤;B.針對(duì)BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)反應(yīng),加入BaCl2固體,增加c(Ba2+),平衡左移,c(SO42-)減小,c(Ba2+)增加,可以使溶液由a點(diǎn)沿曲線向上移動(dòng),不能變?yōu)閏點(diǎn),B錯(cuò)誤;C.在溫度T1時(shí),c點(diǎn)在該曲線的上方,屬于過(guò)飽和溶液,有沉淀析出;當(dāng)溫度T2時(shí),c點(diǎn)在曲線的上,屬于飽和溶液,沒(méi)有沉淀析出,C錯(cuò)誤;D.T1溫度下,恒溫蒸發(fā)溶劑,c(Ba2+)、c(SO42-)均增大,可使不飽和溶液變?yōu)轱柡鸵?,可以使溶液由d點(diǎn)變?yōu)門(mén)1曲線上a、b之間某一點(diǎn),D正確;綜上所述,本題選D。3、B【分析】?jī)煞N化合物互相交換成分,生成兩種新化合物的反應(yīng)叫做復(fù)分解反應(yīng);反應(yīng)時(shí)從環(huán)境吸取能量的反應(yīng)叫做吸熱反應(yīng),常見(jiàn)的從吸熱反應(yīng)有:大多數(shù)分解反應(yīng)、氫氧化鋇晶體和氯化銨固體的反應(yīng)、碳和二氧化碳的反應(yīng)等?!驹斀狻緼.該反應(yīng)為置換反應(yīng),同時(shí)為放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng),同時(shí)為吸熱反應(yīng),B正確;C.該反應(yīng)為化合反應(yīng),同時(shí)為吸熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)不屬于四種基本反應(yīng)類(lèi)型,為放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選B。4、A【分析】溶液中存在電荷守恒,Na+、SO4不水解;酸式鹽是可電離出氫離子的鹽;硫酸氫鈉晶體由鈉離子和硫酸氫根離子構(gòu)成;蒸餾水的pH=6,則此溫度下水的離子積常數(shù)為?!驹斀狻緼.溶液中有電荷守恒:,又NaHSO4電離:,,則有c(H+)=c(OH-)+c(SO42-),故A正確;B.酸式鹽是可電離出氫離子的鹽,NaHSO4電離會(huì)生成H+,c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;C.硫酸氫鈉晶體由鈉離子和硫酸氫根離子構(gòu)成,所以1molNaHSO4晶體中含有的離子總數(shù)為2NA,故C錯(cuò)誤;D.蒸餾水的pH=6,則此溫度下水的離子積常數(shù)為:,要使溶液呈中性,則加入的應(yīng)等于,溶液的pH為2,,,堿液的pH應(yīng)為10,故D錯(cuò)誤;答案選A。5、D【分析】反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總能鍵能,由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以知道,應(yīng)是-CH2CH3中總鍵能與-CH=CH2、H2總鍵能之差,以此解答該題?!驹斀狻糠磻?yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總能鍵能,由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以知道,應(yīng)是-CH2CH3中總鍵能與-CH=CH2、H2總鍵能之差,故△H=(5412+348-3412-612-436)kJ/mol=+124kJ/mol,

A.由以上分析可知,上述反應(yīng)的△H=+124kJ/mol,故A正確;B.用鍵能計(jì)算1mol乙苯的能量與1mol苯乙烯能量相差(5412+348-3412-612)kJ/mol=+560kJ/mol,所以乙苯比苯乙烯能量低,故乙苯比苯乙烯穩(wěn)定,故B正確;C.乙苯中含有苯環(huán),苯環(huán)含有大鍵,不存在碳碳雙鍵,故C正確;D.用鍵能計(jì)算1mol乙苯的能量與1mol苯乙烯能量相差△H=(5412+348-3412-612)kJ/mol=+560kJ/mol,故D錯(cuò)誤。故選D。6、B【解析】試題分析:A.四種有機(jī)物都溶于水,不能鑒別,故A錯(cuò)誤;B.加入新制Cu(OH)2懸濁液,乙醇不反應(yīng),乙醛在加熱時(shí)生成磚紅色沉淀,乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),氫氧化銅溶解,甲酸能溶解氫氧化銅,含有醛基,加熱時(shí)有磚紅色沉淀生成,可鑒別,故B正確;C.氫氧化鈉溶液不能鑒別乙醇、乙醛,二者都不反應(yīng),也不能鑒別乙酸、甲酸,沒(méi)有明顯的現(xiàn)象,故C錯(cuò)誤;D.乙醇、乙醛溶液呈中性,乙酸、甲酸溶液呈酸性,用石蕊試劑不能鑒別,故D錯(cuò)誤;故選B。【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的鑒別【名師點(diǎn)晴】為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋绢}注意把握常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)和鑒別方法,鑒別有機(jī)物時(shí),要有明顯的現(xiàn)象;四種有機(jī)物都易溶于水,其中乙醛含有-CHO,具有還原性,可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn),乙酸具有酸性,甲酸既具有酸性又具有還原性,以此選擇鑒別試劑。7、B【分析】平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),只有改變溫度導(dǎo)致的平衡移動(dòng),K值才會(huì)發(fā)生變化。【詳解】A.平衡移動(dòng),溫度不改變,K值不變,A正確;B.平衡移動(dòng),K值不一定變化,B錯(cuò)誤;C.K值不變,改變濃度或壓強(qiáng),平衡可能移動(dòng),C正確;D.K值變化,平衡一定移動(dòng),D正確。答案為B。8、D【解析】元素的最高正價(jià)+|最低負(fù)價(jià)|=8,根據(jù)元素的最高價(jià)氧化物的水化物的化學(xué)式確定最高正價(jià),進(jìn)而求得最低負(fù)價(jià),得出氣態(tài)氫化物的化學(xué)式?!驹斀狻吭豖的最高價(jià)氧化物的水化物的化學(xué)式為HXO4,X的最高正價(jià)是+7價(jià),所以最低負(fù)價(jià)為-1價(jià),X的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為HX。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生元素周期律的應(yīng)用知識(shí),可以根據(jù)元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)之間的關(guān)系分析判斷,較簡(jiǎn)單。9、C【詳解】A、乙烯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,可作水果的催熟劑,A正確;B、硅膠多孔,吸收水分能力強(qiáng),可作袋裝食品的干燥劑,B正確;C、福爾馬林是甲醛的水溶液,甲醛有毒,不能作食品的保鮮劑,C不正確;D、氫氧化鋁屬于兩性氫氧化物能與酸反應(yīng),可作胃酸的中和劑,D正確,答案選C。【點(diǎn)晴】本題主要是以化學(xué)在生活中的應(yīng)用為載體,涉及乙烯、硅膠、甲醛和氫氧化鋁的性質(zhì)與用途,意在提高學(xué)生關(guān)注化學(xué)在生活中的廣泛應(yīng)用,提高學(xué)生的科學(xué)素養(yǎng)。本題難度不大,平時(shí)注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握和積累。10、B【解析】由題意可知,次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換,則H3PO2中只有一個(gè)羥基氫,A.有2個(gè)羥基氫,不符合題意,故A錯(cuò)誤;B.有1個(gè)羥基氫,符合題意,故B正確;C.有2個(gè)羥基氫,不符合題意,故C錯(cuò)誤;D.不含有羥基氫,不符合題意,故D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題屬于信息題,考查利用已知信息綜合分析推斷的能力,難度較大。由題給信息首先分析出磷酸分子中的共價(jià)鍵形式,3個(gè)H分別和3個(gè)O形成共價(jià)單鍵,與H相連的3個(gè)O與P形成3個(gè)共價(jià)鍵,從而得出能跟D原子發(fā)生交換的條件,由此對(duì)次磷酸的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推導(dǎo)判斷。11、C【詳解】A.中子數(shù)為2的氫原子的質(zhì)量數(shù)為3,該原子正確的表示方法為:H,故A錯(cuò)誤;B.鈉離子的核外電子總數(shù)為10,質(zhì)子數(shù)為11,鈉離子正確的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B錯(cuò)誤;C.氫氧根離子帶一個(gè)單位負(fù)電荷,電子式為[H]一,故C正確;D.氮?dú)夥肿拥碾娮邮綖椋?,將共用電子?duì)換成短線即為結(jié)構(gòu)式,氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為:N≡N,故D錯(cuò)誤;故選C。12、B【解析】常溫下,水的離子積為:10-14,由水電離出的c(OH-)=10-4mol/L,c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,水的電離程度增大,說(shuō)明所加的溶質(zhì)促進(jìn)水的電離,結(jié)合選項(xiàng)知,只能是水解呈堿性的強(qiáng)堿弱酸鹽醋酸鈉?!驹斀狻砍叵?,由水電離出的c(OH-)=10-4mol/L,水電離的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,則c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,說(shuō)明該溶液中溶質(zhì)促進(jìn)了的水的電離,硫酸、氫氧化鈉、硫酸氫鉀都抑制了水的電離,只有醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子結(jié)合水電離的氫離子,促進(jìn)了水的電離,答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了水的電離、鹽的水解等知識(shí),題目難度中等,試題側(cè)重對(duì)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力的培養(yǎng),解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出溶液中的溶質(zhì)對(duì)水的電離程度的影響。13、D【詳解】在多電子原子中,從3d能級(jí)開(kāi)始有“能級(jí)交錯(cuò)”現(xiàn)象,實(shí)際4s能級(jí)能量小于3d,所以D錯(cuò)誤,故選D。14、A【詳解】A.C是固體,增加C的量,對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無(wú)影響,A正確;B.將容器的體積縮小一半,等效于增壓,體積減小,各物質(zhì)濃度增大,則加快反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;C.保持體積不變,通入H2O(g),即增加了H2O(g)的濃度,則加快反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;D.保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器體積增大,等效于減壓,體積增大,各物質(zhì)濃度減小,反應(yīng)速率減小,D錯(cuò)誤;答案選A。15、D【詳解】A、曲線Ⅰ和曲線Ⅱ都是指同一反應(yīng)物生成同一生成物,所以表示一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的能量變化,故A錯(cuò)誤;

B、曲線Ⅱ反應(yīng)物能量大于生成物能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),又2KClO32KCl+3O2↑的能量變化;故B錯(cuò)誤;

C、由圖分析判斷反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,當(dāng)△S>0時(shí),高溫下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;

D、根據(jù)圖象分析判斷,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=E2-E1,所以D選項(xiàng)是正確的;所以D選項(xiàng)是正確的.【點(diǎn)睛】A、曲線Ⅰ和曲線Ⅱ都是指同一反應(yīng)物生成同一生成物;B、曲線Ⅱ反應(yīng)物能量大于生成物能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng);C、反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷根據(jù)是△H-T△S<0;D、根據(jù)反應(yīng)物和生成物能量變化判斷反應(yīng)吸熱放熱。16、D【詳解】A、縮小體積,正反應(yīng)的速率并沒(méi)有發(fā)生改變,說(shuō)明壓強(qiáng)對(duì)正反應(yīng)速率沒(méi)有影響,故Z和W不是氣體,錯(cuò)誤;B、當(dāng)Y不是氣體時(shí),則反應(yīng)體系中的氣體只有X,那么,其平均摩爾質(zhì)量是相等的,錯(cuò)誤;C、平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),故在該溫度下,平衡常數(shù)一樣,而K=c(X),所以X的濃度在此溫度下的任何時(shí)刻都一樣,錯(cuò)誤;D、該反應(yīng)在溫度為T(mén)0以上時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)△G=△H-T△S<0,得出該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,正確。故選D。17、A【詳解】△H=E(H-H)+E(Cl-Cl)-2E(H-Cl)=436kJ·mol-1+243kJ·mol-1-2×431kJ·mol-1=-183kJ·mol-1,故選A。18、B【詳解】鋼鐵在中性條件下發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),正極上氧氣得電子生成OH-,正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;答案選B。19、B【分析】該裝置中鋅為原電池的負(fù)極,銅為原電池的正極?!驹斀狻緼.鋅為負(fù)極,銅為正極,電流從銅電極通過(guò)檢流計(jì)流向鋅電極,故錯(cuò)誤;B.鹽橋中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即向硫酸銅溶液中遷移,故正確;C.鋅電極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),銅電極銅離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;D.銅電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu,故錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】掌握原電池的構(gòu)成和工作原理是解題的關(guān)鍵,鋅銅原電池中鋅為負(fù)極,銅為正極,硫酸銅溶液中的銅離子在正極得到電子生成銅,鹽橋中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),電子從負(fù)極流出經(jīng)過(guò)外電路流向正極。20、D【解析】電解精煉銅時(shí),粗銅因含有雜質(zhì)金屬(鐵、銀等),所以做陽(yáng)極,純銅做陰極,陽(yáng)極金屬(主要是鐵、銅)不斷溶解,溶液中銅離子在陰極析出,粗銅變?yōu)榧冦~,D正確;綜上所述,本題選D?!军c(diǎn)睛】粗銅精煉過(guò)程,粗銅做陽(yáng)極,純銅做陰極,含有銅離子的溶液做電解質(zhì)溶液,精煉前后,電解質(zhì)的溶液的濃度變小。21、D【詳解】在比較金屬性強(qiáng)弱時(shí)一般可以借助元素周期律,也可以是與水反應(yīng)的難易程度,或者與酸反應(yīng)置換出氫氣的難易程度,或是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱以及相應(yīng)之間的轉(zhuǎn)化能力。根據(jù)①說(shuō)明X>Y,根據(jù)②說(shuō)明Z最活潑。根據(jù)③說(shuō)明Z>X,由④說(shuō)明Y>W(wǎng)。綜上所述,還原性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篫>X>Y>W,所以答案是D。22、D【分析】

【詳解】A、非電解質(zhì)的對(duì)象是化合物,氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B、BaSO4屬于鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、CaCO3屬于鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、硝酸屬于強(qiáng)酸,屬于強(qiáng)電解質(zhì),CH3COOH屬于弱酸,屬于弱電解質(zhì),SO2的水溶液雖然導(dǎo)電,但導(dǎo)電的離子不是SO2本身電離產(chǎn)生,SO2屬于非電解質(zhì),故D正確。二、非選擇題(共84分)23、、過(guò)氧化物水解(或取代)反應(yīng)的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品(或A中的不能經(jīng)反應(yīng)最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,產(chǎn)率低)(其他合理答案均可給分)、【分析】(1)根據(jù)信息②和有機(jī)合成流程圖知,在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng),側(cè)鏈上有2種等效氫,所以取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種;B能和HBr發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B為,由逆推,可知D為,則C為;【詳解】(1)根據(jù)信息②和有機(jī)合成流程圖知,在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng),側(cè)鏈上有2種等效氫,所以生成的產(chǎn)物是或,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或。(2)B為,由逆推,可知D為,則C為;結(jié)合已知①,在過(guò)氧化物的條件下與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以④的反應(yīng)條件為過(guò)氧化物;C為、D為,所以反應(yīng)⑤的類(lèi)型為水解(或取代)反應(yīng);(3)反應(yīng)⑥是在銅做催化劑的條件下被氧氣氧化為,化學(xué)方程式為;(4)中含有,的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品,所以中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D。(5)①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色,說(shuō)明不含酚羥基;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種,說(shuō)明不含上有2種等效氫;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。符合條件的的同分異構(gòu)體是、。24、H2SO3、H2SO4S2->O2->Na+離子鍵、非極性共價(jià)鍵(或離子鍵、共價(jià)鍵)NH4NO3NH4++OH-NH3?H2O4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4【分析】A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,則A為H元素,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,則B的最高化合價(jià)為+5價(jià),位于周期表第ⅤA族,應(yīng)為N元素,C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個(gè),則原子核外電子排布為2、6,應(yīng)為O元素,C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,則D的化合價(jià)為+1價(jià),應(yīng)為Na元素,C、E主族,則E為S元素,由以上分析可知A為H元素,B為N元素,C為O元素,D為Na元素,E為S元素?!驹斀狻?1)E為S元素,對(duì)應(yīng)的氧化物的水化物有H2SO3、H2SO4,故答案為H2SO3、H2SO4;(2)元素C、D、E形成的離子分別為O2-、Na+、S2-,S2-離子核外有3個(gè)電子層,離子半徑最大,O2-與Na+離子核外電子排布相同,都有2個(gè)電子層,核電核數(shù)越大,半徑越小,則半徑O2->Na+,故答案為S2->O2->Na+;(3)化合物D2C為Na2O,為離子化合物,用電子式表示的形成過(guò)程為,D2C2為Na2O2,為離子化合物,含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故答案為;離子鍵、非極性共價(jià)鍵(或離子鍵、共價(jià)鍵);(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物為NH4NO3,與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為NH4++OH-NH3?H2O,故答案為NH4NO3;NH4++OH-NH3?H2O;(5)某一反應(yīng)體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),應(yīng)分別為Na2S、Na2SO3、Na2SO4,此反應(yīng)為分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故答案為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4?!军c(diǎn)睛】本題考查元素的位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相互關(guān)系及其應(yīng)用,正確推斷元素的種類(lèi)為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),注意從歧化反應(yīng)的角度分析解答。25、淀粉錐形瓶?jī)?nèi)顏色的變化藍(lán)無(wú)碘離子有強(qiáng)的還原性,空氣中氧氣可能會(huì)氧化碘離子DE【分析】(1)有單質(zhì)碘存在一般用淀粉檢驗(yàn)。(2)滴定時(shí),要通過(guò)錐形瓶中顏色變化判斷滴定終點(diǎn)。(3)根據(jù)開(kāi)始顏色和后來(lái)反應(yīng)后顏色分析,根據(jù)Cl2~I(xiàn)2~2Na2S2O3計(jì)算濃度。(4)主要是空氣中氧氣會(huì)氧化碘離子。(5)根據(jù)氧化還原反應(yīng)滴定實(shí)驗(yàn)進(jìn)行誤差分析?!驹斀狻?1)碘遇淀粉變藍(lán);該滴定反應(yīng)是單質(zhì)碘與Na2S2O3反應(yīng),單質(zhì)碘顯色一般用淀粉作指示劑;故答案為:淀粉。(2)滴定時(shí),要判斷滴定終點(diǎn),因此眼睛應(yīng)注視錐形瓶?jī)?nèi)顏色的變化;故答案為:錐形瓶?jī)?nèi)顏色的變化。(3)開(kāi)始是單質(zhì)碘中加入淀粉,溶液變藍(lán),滴定Na2S2O3時(shí),不斷消耗單質(zhì)碘,因此步驟③當(dāng)待測(cè)液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘不變化即達(dá)終點(diǎn)。若耗去Na2S2O3溶液20.0mL,根據(jù)Cl2~I(xiàn)2~2Na2S2O3,因此n(Cl2)=,則廢水中Cl2的物質(zhì)的量濃度為;故答案為:藍(lán);無(wú);。(4)實(shí)驗(yàn)中,Cl2的實(shí)際濃度比所測(cè)濃度偏小,造成誤差的原因是:由于碘離子有強(qiáng)的還原性,空氣中氧氣可能會(huì)氧化碘離子;故答案為:碘離子有強(qiáng)的還原性,空氣中氧氣可能會(huì)氧化碘離子。(5)A.堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗就直接注入Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液,導(dǎo)致Na2S2O3溶液濃度減小,反應(yīng)等量的單質(zhì)碘消耗的Na2S2O3體積增大,所測(cè)濃度偏大;故A不符合題意;B.錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥就注入水樣待測(cè)液,所消耗的Na2S2O3體積不變,對(duì)結(jié)果無(wú)影響,故B不符合題意;C.裝有Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀數(shù)數(shù)據(jù)偏大,所測(cè)結(jié)果偏大,故C不符合題意;D.讀取Na2S2O3溶液體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),讀數(shù)數(shù)據(jù)偏小,所測(cè)結(jié)果偏低,故D符合題意;E.若剛見(jiàn)到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,所測(cè)數(shù)據(jù)偏小,所測(cè)結(jié)果偏低,故E符合題意;綜上所述;答案為:DE。【點(diǎn)睛】碘離子具有強(qiáng)的還原性,易被氧化性的物質(zhì)反應(yīng),在分析誤差時(shí),主要是分析標(biāo)準(zhǔn)液溶液讀數(shù)偏大、偏小、還是無(wú)變化。26、溫度1.0溶液褪色時(shí)間/s5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2Ob20.00錐形瓶中顏色變色2偏小【詳解】(1)探究影響化學(xué)反應(yīng)速率因素,要求其他條件不變,即①②探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;混合溶液的總體積都是6.0mL,因此a=1.0;反應(yīng)的快慢是通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液的褪色快慢來(lái)確定的,因此乙中要測(cè)定的物理量是溶液褪色時(shí)間,單位為s;(2)草酸具有還原性,高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,把C轉(zhuǎn)化成CO2,本身被還原成Mn2+,根據(jù)化合價(jià)升降法,進(jìn)行配平,因此離子反應(yīng)方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(3)酸式滴定管盛放酸性溶液和氧化性物質(zhì),堿式滴定管只能盛放堿性溶液,即b正確;(4)滴定前刻度為0.90ml,滴定后刻度是20.90ml,消耗高錳酸鉀的體積為(20.90-0.90)mL=20.00mL;(5)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色變化;(6)100mL溶液中草酸物質(zhì)的量為20×10-3×0.05×5×100/(2×25)mol=0.01mol,1.260÷(90+18x)=0.01,解得x=2;未用待盛液潤(rùn)洗滴定管,稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,消耗高錳酸鉀體積增大,草酸的質(zhì)量增大,x偏小。27、CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrBr2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4防倒吸裝置除去SO2和CO2吸收乙烯檢驗(yàn)乙烯、SO2是否除凈【詳解】(1)乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯,乙醇發(fā)生的消去反應(yīng)為:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;反應(yīng)生成的乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng):CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br;綜上所述,本題答案是:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br。(2)當(dāng)溫度升到100℃左右時(shí),無(wú)色液體開(kāi)始變色,到160℃左右時(shí),混合液全呈黑色,可以知道濃硫酸使乙醇脫水,生成黑色的碳,同時(shí)C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成SO2,反應(yīng)方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,則刺激性SO2氣體的存在不能認(rèn)為溴水褪色是乙烯的加成反應(yīng)造成的;因此,本題正確答案是:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4。(3)①二氧化硫、二氧化碳與濃氫氧化鈉反應(yīng),裝置的壓強(qiáng)減小,發(fā)生倒吸,故a裝置可防止?jié)鈿溲趸c倒吸到反應(yīng)容器中;綜上所述,本題答案是:防倒吸裝置。②由于二氧化硫和二氧化碳會(huì)干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn),故用濃氫氧化鈉除去;綜

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