2025年專升本藥學(xué)真題歷年真題匯編及答案考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分）1.下列哪種官能團(tuán)屬于飽和脂肪烴的特征？A.羧基B.醛基C.碳碳雙鍵D.酯基2.在常溫常壓下，下列物質(zhì)中，沸點(diǎn)最低的是？A.CH?CH?CH?CH?B.CH?OCH?C.CH?CH?OHD.CH?COOH3.下列元素中，不屬于藥學(xué)上常遇到的金屬元素的是？A.鈣(Ca)B.鐵(Fe)C.鋅(Zn)D.碘(I)4.在分析化學(xué)中，用于指示滴定終點(diǎn)且變色范圍較窄的指示劑是？A.酚酞B.甲基橙C.百里酚藍(lán)D.溴甲酚綠5.根據(jù)勒夏特列原理，當(dāng)向平衡體系加入催化劑時(shí)，下列敘述正確的是？A.平衡向正反應(yīng)方向移動B.平衡向逆反應(yīng)方向移動C.平衡不發(fā)生移動，但反應(yīng)速率加快D.平衡常數(shù)發(fā)生變化6.人體內(nèi)將血液中的CO?運(yùn)輸?shù)椒尾康闹饕问绞?？A.溶解的CO?B.碳酸氫鹽C.氧化碳酸D.水合血紅蛋白7.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是？A.DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)B.脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA骨架C.嘌呤堿基與嘧啶堿基通過氫鍵連接D.A鏈的堿基序列與B鏈的堿基序列完全相同8.下列哪種藥物屬于β?受體激動劑？A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.普萘洛爾D.美托洛爾9.在藥劑學(xué)中，用于將液體藥物制成混懸劑的穩(wěn)定劑通常是？A.液體增稠劑B.消泡劑C.助懸劑D.潤濕劑10.下列哪種劑型需要經(jīng)過胃腸道吸收才能發(fā)揮全身作用？A.透皮貼劑B.氣霧劑C.舌下片D.口服片劑11.采用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時(shí)，藥物分子必須具備的性質(zhì)是？A.易揮發(fā)B.易溶于水C.在測定波長處有最大吸收D.熔點(diǎn)較低12.藥物分析中，用于測定樣品中藥物含量最常用的方法之一是？A.色譜法B.質(zhì)譜法C.分光光度法D.電化學(xué)法13.下列哪種藥物屬于強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，但具有成癮性？A.阿司匹林B.布洛芬C.芬太尼D.對乙酰氨基酚14.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的總稱是？A.藥物作用B.藥物代謝C.藥物動力學(xué)D.藥效學(xué)15.下列哪種溶劑屬于極性溶劑？A.乙醇B.氯仿C.乙醚D.苯16.在片劑的制備過程中，壓片前將粉末混合均勻的操作稱為？A.混合B.制粒C.干燥D.包衣17.能夠增加藥物溶解度的方法之一是？A.添加助懸劑B.制成乳劑C.增加表面活性劑D.使用包衣技術(shù)18.藥物的治療指數(shù)（TI）通常用來衡量？A.藥物的脂溶性B.藥物的穩(wěn)定性C.藥物的安全性和有效性D.藥物的吸收速度19.在進(jìn)行藥物含量測定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線法通常適用于？A.氣相色譜法B.紫外分光光度法C.質(zhì)譜法D.微量滴定法20.下列哪種方法不屬于表面活性劑的應(yīng)用范疇？A.增加藥物溶解度B.制備乳化劑C.用于消毒殺菌D.作為主藥成分二、填空題（每空1分，共20分）1.有機(jī)化學(xué)中，表示分子中碳原子之間成鍵方式的化學(xué)式為________。2.酸堿滴定中，當(dāng)酸和堿的摩爾濃度相等時(shí)，pH值等于該酸的________。3.人體內(nèi)維持血液pH相對穩(wěn)定的主要緩沖對是________和________。4.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈的走向是________。5.藥理學(xué)中，描述藥物與受體結(jié)合牢固程度的指標(biāo)是________。6.藥劑學(xué)中，將液體藥物分散在氣體分散介質(zhì)中形成的制劑是________。7.評價(jià)藥物制劑穩(wěn)定性的常用方法包括________、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)。8.藥物分析中，利用混合物中各組分對特定波長光的吸收特性進(jìn)行分離和檢測的方法是________。9.藥物動力學(xué)研究中，描述藥物在體內(nèi)吸收速度的參數(shù)是________。10.藥物穩(wěn)定性研究通?？疾焖幬锏腳_______、顏色、臭味等變化。11.溶膠劑是分散相粒子直徑在________nm的膠體分散體系。12.片劑的常用輔料包括填充劑、粘合劑、崩解劑和________。13.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)是肝臟的________。14.質(zhì)譜法中，分子離子峰在質(zhì)譜圖中的位置通常用________表示。15.影響藥物吸收的因素包括劑型、藥物性質(zhì)、pH值和________。16.藥物的作用機(jī)制主要有競爭性抑制、非競爭性抑制和________抑制。17.乳劑是由兩種互不相溶的液體組成的非均勻分散體系，其中液體以________狀態(tài)分散于另一種液體中。18.在進(jìn)行含量測定時(shí)，為了減少系統(tǒng)誤差，常采用________的方法。19.藥物溶解度的表示方法有質(zhì)量比溶解度、體積比溶解度和________溶解度。20.藥品的標(biāo)簽上必須注明藥品的________、規(guī)格、批準(zhǔn)文號等信息。三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.脂水分配系數(shù)2.藥物穩(wěn)定性3.生物等效性4.藥物動力學(xué)5.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素。2.簡述片劑制備中可能出現(xiàn)的主要缺陷及其原因。3.簡述紫外-可見分光光度法測定藥物含量的基本原理。4.簡述藥物代謝的主要途徑及其產(chǎn)物類型。五、論述題（每題10分，共20分）1.論述影響藥物吸收的劑型因素和藥物性質(zhì)因素。2.論述新藥研發(fā)過程中需要進(jìn)行的主要藥學(xué)研究內(nèi)容。---試卷答案一、選擇題1.C2.A3.D4.A5.C6.B7.D8.B9.C10.D11.C12.C13.C14.C15.A16.A17.C18.C19.B20.D二、填空題1.結(jié)構(gòu)式2.pKa3.碳酸氫鹽，碳酸4.互為平行5.解離常數(shù)（Ka或pKa）6.氣霧劑7.降解8.分光光度法9.吸收速率常數(shù)（Ka）10.降解11.1-10012.潤滑劑13.細(xì)胞色素P450（或CYP450酶系）14.質(zhì)荷比（m/z）15.血液流經(jīng)吸收部位的速度（或血流速度）16.競爭性17.微滴（或液滴）18.標(biāo)準(zhǔn)曲線法（或?qū)φ掌贩ǎ?9.摩爾比溶解度20.通用名（或商品名）三、名詞解釋1.脂水分配系數(shù)：指藥物在脂相（如細(xì)胞膜）和水相（如血液）中濃度之比的對數(shù)，是衡量藥物脂溶性大小的重要參數(shù)，直接影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收。2.藥物穩(wěn)定性：指藥物在規(guī)定的儲存條件下，其化學(xué)結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和生物活性隨時(shí)間變化的程度。穩(wěn)定性研究是評價(jià)藥品質(zhì)量和制定有效期的重要依據(jù)。3.生物等效性：指仿制藥與原研藥在吸收速度和吸收程度上的差異，在人體內(nèi)無臨床意義上的差異。生物等效性試驗(yàn)是評價(jià)仿制藥是否可以替代原研藥的重要手段。4.藥物動力學(xué)：研究藥物在體內(nèi)隨時(shí)間變化的規(guī)律，包括藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）的過程及其數(shù)學(xué)模型描述。5.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差：指標(biāo)準(zhǔn)偏差與平均值的比值，通常以百分比表示，用于衡量數(shù)據(jù)離散程度或測量精密度。四、簡答題1.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素包括：*藥物性質(zhì)：藥物的脂水分配系數(shù)（影響跨膜能力）、解離常數(shù)（影響離子型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)）、分子大小（影響孔隙擴(kuò)散）等。*生理因素：吸收部位的組織屏障特性（如細(xì)胞膜通透性）、pH值（影響藥物解離狀態(tài)）、酶系統(tǒng)（影響藥物代謝）、血流速度（影響藥物接觸和清除）等。*劑型因素：藥物在劑型中的存在形式（如溶解度、晶型）、釋放速度（影響藥物與吸收部位的接觸時(shí)間）等。2.片劑制備中可能出現(xiàn)的主要缺陷及其原因：*裂片：原料混合不均勻、含水量過高、壓片力過大、粘合劑選擇不當(dāng)或用量不足、片面不平整（可能導(dǎo)致應(yīng)力集中）等。*松片：壓片力不足、粘合劑用量過少、顆粒流動性差、物料中細(xì)粉過多等。*崩解超時(shí)：崩解劑選擇不當(dāng)或用量不足、顆粒粗大、壓片壓力過高導(dǎo)致空隙小、包衣層影響崩解等。*溶出超時(shí)：藥物本身溶解度差、顆粒大小不均、片劑內(nèi)部藥物分布不均勻、處方中輔料影響溶出等。3.紫外-可見分光光度法測定藥物含量的基本原理：*基于朗伯-比爾定律（Beer-LambertLaw），即當(dāng)一束單色光通過均勻的、非散射的溶液時(shí)，溶液的吸光度（A）與溶液的濃度（c）及光程長度（l）成正比（A=εlc）。*測定時(shí)，使用特定波長的單色光照射樣品溶液，測定其吸光度。*配制一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液，在相同條件下測定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（吸光度對濃度作圖）。*根據(jù)待測樣品的吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得對應(yīng)的濃度，或代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算濃度，進(jìn)而換算成含量。4.藥物代謝的主要途徑及其產(chǎn)物類型：*氧化代謝：是最主要的代謝途徑，主要在肝臟由細(xì)胞色素P450酶系催化下進(jìn)行。包括羥基化、氧化、脫氫、N-氧化等。產(chǎn)物類型多為水溶性增加的極性代謝物。*還原代謝：相對較少，某些藥物或其代謝物在酶（如細(xì)胞色素P450）催化下進(jìn)行還原反應(yīng)，如硫醚還原為硫醇，偶氮鍵還原為氨基等。產(chǎn)物通常是還原型化合物。*結(jié)合代謝（結(jié)合反應(yīng)）：藥物或其代謝物與體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸、谷胱甘肽）結(jié)合，形成結(jié)合物。此途徑通常不改變藥物的極性，主要目的是增加水溶性，促進(jìn)排泄。常見有葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、谷胱甘肽結(jié)合等。五、論述題1.影響藥物吸收的劑型因素和藥物性質(zhì)因素：*藥物性質(zhì)因素：*脂水分配系數(shù)：脂溶性藥物易于通過細(xì)胞膜脂質(zhì)層，水溶性藥物主要依賴細(xì)胞膜孔隙或通道轉(zhuǎn)運(yùn)。適宜的脂水分配系數(shù)是藥物吸收的關(guān)鍵。*解離常數(shù)（pKa）與吸收部位pH：藥物解離狀態(tài)影響其脂溶性（非解離型通常脂溶性高易吸收）。在吸收部位（如胃腸道）的pH下，藥物處于適宜的非解離或解離比例，有利于吸收。*分子大小與形狀：分子小、形狀規(guī)則、無電荷的藥物通常吸收較快。*晶型：不同晶型（如穩(wěn)定型、亞穩(wěn)態(tài)型）的藥物具有不同的溶解度，進(jìn)而影響吸收速度。亞穩(wěn)態(tài)型通常溶解度更大，吸收更快。*溶解度：藥物必須溶解才能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。溶解度小的藥物難以吸收，可通過劑型設(shè)計(jì)改善。*劑型因素：*劑型種類：不同劑型藥物釋放和吸收的方式不同。如溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑/膠囊劑>包衣片。液體劑型吸收通常最快。*藥物釋放速度：恒速釋放或延時(shí)釋放劑型可控制藥物在吸收部位的濃度和停留時(shí)間，可能提高吸收效率或減少副作用。*藥物分散狀態(tài)：顆粒大小、均勻性影響與吸收部位的接觸面積和溶解速度?；鞈覄┬杞柚鷳覄┍３志鶆蚍稚?。*輔料影響：填充劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑等輔料可能影響藥物的釋放、溶出或與黏膜的相互作用。*處方工藝：如包衣技術(shù)可以保護(hù)藥物、控制釋放部位或防止降解；制成納米制劑可以增加吸收表面積等。2.新藥研發(fā)過程中需要進(jìn)行的主要藥學(xué)研究內(nèi)容：*藥學(xué)研究（發(fā)現(xiàn)與開發(fā)階段）：*藥物合成與工藝研究：負(fù)責(zé)尋找合成路線、優(yōu)化工藝、進(jìn)行中試放大，確保藥物能夠穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保地生產(chǎn)。*質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究：負(fù)責(zé)建立和完善藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括鑒別、含量測定、有關(guān)物質(zhì)、溶出度/釋放度、有關(guān)項(xiàng)目等，確保藥品質(zhì)量可控。*藥理毒理研究：負(fù)責(zé)進(jìn)行藥物的藥效學(xué)（作用機(jī)制、有效性）、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)（急性毒性、長期毒性、遺傳毒性、致癌性、生殖毒性等）研究，評估藥物的安全性。*臨床研究（研發(fā)后期與上市前）：*臨床試驗(yàn)：在人體上進(jìn)行的研究，包括I期（安全性、藥代動力學(xué)）、II期（有效性、劑量探索）、III期（有效性、安全性、與已上市藥物比較）、IV期（上