2025年專升本藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合歷年真題試卷及答案考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分）1.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的敘述，錯誤的是：A.藥物與生物大分子結(jié)合，引起生理生化功能改變B.激動劑與受體結(jié)合后，必然引起效應(yīng)器興奮C.競爭性拮抗劑與受體結(jié)合后，可逆性地阻斷激動劑的作用D.藥物作用的選擇性是指藥物對不同受體或組織的作用差異E.藥物作用通常具有兩重性，即治療作用和不良反應(yīng)2.關(guān)于一級消除動力學(xué)的敘述，正確的是：A.代謝速率隨藥物濃度變化而變化B.單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比C.當(dāng)劑量增大時，半衰期隨之延長D.在單次給藥后，血藥濃度-時間曲線下的面積（AUC）隨劑量成正比增加E.體內(nèi)藥物消除速度受酶飽和影響3.下列哪種情況最可能導(dǎo)致藥物產(chǎn)生耐受性：A.長期使用藥物導(dǎo)致機(jī)體功能發(fā)生改變B.藥物在體內(nèi)被迅速代謝C.藥物與受體結(jié)合后，無法產(chǎn)生效應(yīng)D.機(jī)體對藥物的排泄能力增強(qiáng)E.藥物劑量過大引起毒性反應(yīng)4.下列屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性藥物的是：A.阿托品B.利多卡因C.地西泮D.腎上腺素E.茶堿5.藥物吸收良好，但肝臟首過效應(yīng)顯著的給藥途徑是：A.皮下注射B.靜脈注射C.口服給藥D.肌肉注射E.吸入給藥6.下列關(guān)于藥物劑型的敘述，錯誤的是：A.劑型可改變藥物的作用速度B.劑型可降低藥物的毒副作用C.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性D.劑型決定藥物在體內(nèi)的吸收過程E.所有藥物都可以制成多種劑型7.下列哪種藥物屬于β受體阻滯劑：A.普萘洛爾B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.硝苯地平E.氨苯蝶啶8.下列關(guān)于青霉素類抗生素的敘述，錯誤的是：A.主要通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用B.對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有良好作用C.易被細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶破壞D.口服吸收良好，生物利用度高E.耐藥性產(chǎn)生的主要機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶9.下列哪種結(jié)構(gòu)屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的母核結(jié)構(gòu)：A.芐基四氫吡喃B.噻嗪環(huán)C.芳基丙二酰胺D.1,4-苯二氮?E.哌嗪環(huán)10.藥物化學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括：A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)B.藥物的合成路線C.藥物的構(gòu)效關(guān)系D.藥物的藥代動力學(xué)E.藥物的毒理學(xué)評價11.下列哪個基團(tuán)屬于親水性基團(tuán)：A.-CH?B.-ClC.-OHD.-CNE.-C?H?12.藥物分子中的手性中心對藥物作用的影響主要體現(xiàn)在：A.溶解度B.脂溶性C.與受體的結(jié)合能力D.代謝穩(wěn)定性E.藥物劑量13.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素不包括：A.藥物濃度梯度B.藥物脂溶性C.藥物解離度D.載體蛋白結(jié)合率E.藥物分子量14.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是：A.藥物的化學(xué)降解主要發(fā)生水解和氧化反應(yīng)B.溫度升高，藥物降解速度加快C.濕度增加，藥物降解速度減慢D.光照可以加速某些藥物的降解E.某些藥物在特定條件下會發(fā)生聚合反應(yīng)15.下列哪種劑型屬于固體制劑：A.靜脈注射劑B.花露水C.散劑D.霧化吸入劑E.脂肪乳劑16.下列關(guān)于片劑的敘述，錯誤的是：A.片劑是按劑量分裝制成的固體制劑B.片劑的制備工藝包括制粒和壓片C.片劑的常用輔料包括粘合劑、填充劑和崩解劑D.片劑可以口服、舌下含服或外用E.片劑的劑量準(zhǔn)確，但穩(wěn)定性較差17.藥物穩(wěn)定性的研究方法不包括：A.降解產(chǎn)物分析B.壽命周期測試C.高效液相色譜法測定含量變化D.藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)E.熱分析18.下列關(guān)于生物利用度的敘述，正確的是：A.生物利用度是指藥物進(jìn)入體循環(huán)的量B.生物利用度高的藥物，其吸收速度一定快C.靜脈注射的藥物，其生物利用度為100%D.生物利用度受肝臟首過效應(yīng)的影響E.生物利用度與藥物劑型無關(guān)19.下列哪種方法不屬于藥物質(zhì)量控制的方法：A.物理性質(zhì)測定B.化學(xué)成分分析C.藥效學(xué)評價D.微生物限度檢查E.色譜分析方法20.藥物劑型設(shè)計需要考慮的因素不包括：A.藥物的理化性質(zhì)B.患者的生理狀況C.藥物的臨床用途D.企業(yè)的生產(chǎn)成本E.藥物的專利保護(hù)二、填空題（每空1分，共10分）1.藥物與受體結(jié)合的強(qiáng)度稱為__________，其數(shù)值用__________表示。2.藥物代謝的主要場所是__________，主要的代謝酶是__________。3.藥物劑型按形態(tài)可分為__________和__________兩大類。4.青霉素類藥物的抗菌譜主要包括__________和__________。5.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中，能與受體結(jié)合并產(chǎn)生藥理作用的部分稱為__________。6.影響藥物吸收的劑型因素主要包括__________、__________和__________。7.藥物的半衰期是指血藥濃度降低到__________所需的時間。8.藥物穩(wěn)定性研究的目的是確定藥物的__________和__________。9.藥物質(zhì)量控制包括對藥物的__________、__________和__________等方面的檢查。10.藥物劑型設(shè)計的基本原則包括__________、__________和__________。三、名詞解釋（每題2分，共10分）1.藥物作用2.藥物耐受性3.藥物劑型4.藥物構(gòu)效關(guān)系5.生物利用度四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥物作用的兩重性及其意義。2.簡述影響藥物吸收的因素有哪些。3.簡述藥物穩(wěn)定性研究的主要內(nèi)容和目的。4.簡述藥物化學(xué)研究的主要任務(wù)。五、論述題（10分）論述藥物劑型設(shè)計的重要性及其需考慮的主要因素。試卷答案一、選擇題1.B2.D3.A4.C5.C6.E7.A8.D9.D10.D11.C12.C13.E14.C15.C16.E17.D18.C19.C20.E二、填空題1.親和力；親和常數(shù)（或pKa）2.肝臟；細(xì)胞色素P450酶系3.液體制劑；固體制劑4.革蘭氏陽性菌；革蘭氏陰性菌5.活性官能團(tuán)（或藥效團(tuán)）6.藥物顆粒大小；藥物的溶出速度；藥物的釋放方式7.原始值的一半（或50%）8.安全有效期；有效期限9.物理性質(zhì)；化學(xué)成分；微生物限度10.穩(wěn)定性；生物有效性；患者依從性三、名詞解釋1.藥物作用：指藥物與機(jī)體相互作用引起機(jī)體生理生化功能改變的現(xiàn)象。2.藥物耐受性：指長期使用藥物后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸降低的現(xiàn)象。3.藥物劑型：指將原料藥物加工制成適合于患者預(yù)防、診斷、治療疾病或其他用途的給藥形式。4.藥物構(gòu)效關(guān)系：指藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性之間關(guān)系的規(guī)律。5.生物利用度：指藥物經(jīng)血管外給藥后，進(jìn)入體循環(huán)的藥物量占給藥劑量的百分比。四、簡答題1.藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時，也可能引起不良反應(yīng)。其意義在于提示臨床醫(yī)生在用藥時，必須權(quán)衡利弊，選擇合適的藥物、劑量和給藥途徑，以最大程度地發(fā)揮治療作用，最小程度地降低不良反應(yīng)。2.影響藥物吸收的因素包括：藥物因素（如脂溶性、解離度、分子量、溶出速度等）、劑型因素（如藥物顆粒大小、劑型形態(tài)、輔料等）、生理因素（如吸收面積、血流量、胃腸道pH等）。3.藥物穩(wěn)定性研究的主要內(nèi)容包括：影響因素考察（如溫度、濕度、光照等對藥物穩(wěn)定性的影響）、加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)。其目的是確定藥物的有效期和儲存條件，保證藥品質(zhì)量。4.藥物化學(xué)研究的主要任務(wù)包括：藥物的合成與改造、藥物結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系的研究、藥物構(gòu)效關(guān)系的建立、藥物作用機(jī)制的闡明、新藥先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)等。五、論述題藥物劑型設(shè)計的重要性在于：首先，劑型可以調(diào)節(jié)藥物的作